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文檔簡介

1、一種新型的無可測抗藥性的抗生素生命科學技術學院 彭婷文章內容概括：目前抗生素的耐藥性不斷產生，從而新型抗生素的開發迫在眉睫。作者通過新型的微生物培育方式（iChip），篩選并驗證了一種27天連續傳代培養細菌不可產生耐藥性的新型稀有抗生素，并簡介了起發現和功能驗證過程。證實了該抗生素的卓越性能，并為無耐藥性抗生素的開發提供了非常的借鑒意義。發現過程目前自然界中的微生物，能在實驗室中成功培育的只占全部品種的1%，本實驗用了新型的，原地培養法：把iChip儀器置入土壤中，通過雙層濾膜和小通道分離單菌落，再進行 擴大。培育率能從 1%增至50%。100 00中由iChip得到 的提取物被用于金 黃色葡

2、萄球菌活性 的培養皿測試。發現過程經過篩選，得到復合物teixobatin（從新型的-變形桿菌得到，該菌原來叫作Eleftheria terrae）由16Srna核酸凝膠雜交技術，預測其屬于與Aquabacteria 相關的新屬。由質譜儀數據得到了一個分子質量1224Da的未報道復合物。NMR（核磁共振）和Marfeys analysis（Marfeys法）對其結構進行了預測由16SRNA雜交分析得到的系統樹基于NMR及Marfeys法的結構預測結果a其預測亞基位置關系和活性域b合成位點c結構圖功能驗證實驗通過最小致死量分析（對各種微生物最小致死量的測定）、毒性分析（哺乳動物細胞最大標準計量共

3、培育）確定系效用、傳代突變體抗性測定；合成通路影響（免疫標記）、富集位點測定（免疫標記）、梯度底物濃度測試、酶促底物結合效應從而確定其作用位點。根據其不同的作用位點分析從而確定了其作用的模型。 具體結果見下圖 最小致死劑量表其致死效果及最小致死量好于一般的抗生素，對個別微生物尤為明顯傳代突變體抗性測定：與氟氧沙星對比藍線為氟氧沙星的最小致死量變化紅線為teixobatin合成免疫標記、質譜、NMR、酶催化底物結合、結構模擬作用模型：作用于脂質II、III等錨定結構生物效果測定致死率90%的壞血病小鼠感染一小時后，注射了1-20mg/kg范圍劑量，小鼠全部存活。一半小鼠存活劑量能低至0.2mg/kg（vancomycin2.75mg/kg，目前主要的壞血病抗生素）。測試大腿模型的金黃葡萄球菌感染實驗，也具有良好的效果。測試感染肺炎雙球菌的小鼠，產生肺部菌6log10比例的c.f.u的減少。生物效果測定與voncomycin（萬可霉素）對比a：存活率與劑量關系（壞血病）b：劑量與存活量比較（金黃色葡萄球菌）c：劑量與存活量比較（肺炎雙球菌）結論1、用新方法培育微生物是篩選新抗生素的有效途徑。2、Teixobatin的發現為揭示非耐藥型性抗生素的產生提供了部分新的信息：靶標為非蛋白物質；結合位點的多樣性；及其作用機制中的中介作用（以中間產物的形式促

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