1、名詞解釋1. genome 基因組p235某一個生物的細胞中儲存于單倍染色體組中的總遺傳信息，組成該生物的基因組2. ribozyme 核酶p266核酶是具有催化功能的 RNA 分子， 是生物催化劑， 可降解特異的 mRNA 序列。 核酶又稱核酸類酶、酶RNA 、核酶類酶RNA 。大多數核酶通過催化轉磷酸酯和磷酸二酯鍵水解反應參與 RNA 自身剪切、加工過程。與一般的反義RNA 相比，核酶具有較穩定的空間結構，不易受到 RNA 酶的攻擊。 更重要的是， 核酶在切斷mRNA 后，又可從雜交鏈上解脫下來，重新結合和切割其它的 mRNA 分子。3. signal molecule 信號分子 p158

2、信號分子是細胞的信息載體， 包括化學信號如各種激素， 局部介質和神經遞質以及各種物理信號比如聲、光、電和溫度變化。各種化學信號根據其化學性質通?？煞譃?3 類： 1、氣體性信號分子， 包括 NO 、 CO ， 可以自由擴散， 進入細胞直接激活效應酶產生第二信使cGMP,參與體內眾多生理過程。 2 、疏水性信號分子，這類親脂性分子小、疏水性強，可穿過細胞質膜進入細胞，與細胞內和核受體結合形成激素受體復合物，調節基因表達。 3、親水性信號分子， 包括神經遞質、局部介質和大多數蛋白類激素，他們不能透過靶細胞質膜， 只能通過與靶細胞表面受體結合， 經信號轉換機制， 在細胞內產生第二信使或激活蛋白激酶或

3、蛋白磷酸酶的火星，引起細胞的應答反應。4. house-keeping gene 管家基因 p319管家基因是指所有細胞中均表達的一類基因， 其產物是維持細胞基本生命活動所需要的， 如糖酵解酶系基因等。這類基因一般在細胞周期 S 期的早期復制。分化細胞基因組所表達的基因大致可分為 2 中基本類型一類是管家基因，另外一類是組織特異性基因。5. cis-acting elements 順式作用元件存在于基因旁側序列中能影響基因表達的序列。 順式作用元件包括啟動子、 增強子、 調控序列和可誘導元件等， 它們的作用是參與基因表達的調控。 順式作用元件本身不編碼任何蛋白質， 僅僅提供一個作用位點， 要與

4、反式作用因子相互作用而起作用。 是指與結構基因串聯的特定 DNA 序列，是轉錄因子的結合位點，它們通過與轉錄因子結合而調控基因轉錄的精確起始和轉錄效率。6. epigenetics表觀遺傳學 p251（重新查！ ！ 1）表觀遺傳學是研究基因的核苷酸序列不發生改變的情況下， 基因表達了可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現象很多，已知的有DNA 甲基化，基因組印記，母體效應，基因沉默，核仁顯性，休眠轉座子激活和 RNA 編輯等。是在基因組水平上對表觀遺傳學改變的研究。表觀遺傳現象包括DNA 甲基化、 RNA 干擾、組織蛋白修飾等7. Hayflick limitation Hayflic

5、k 界線Leonard Hayflick 利用來自胚胎和成體的成纖維細胞進行體外培養，發現：胚胎的成纖維細胞分裂傳代50次后開始衰退和死亡，相反，來自成年組織的成纖維細胞只能培養1530代就開始死亡。 Hayflick 等還發現，動物體細胞在體外可傳代的次數，與物種的壽命有關；細胞的分裂能力與個體的年齡有關， 由于上述規律是Hayflick 研究和發現的， 故稱為 Hayflick界線。 關于細胞增殖能力和壽命是有限的觀點。細胞，至少是培養的二倍體細胞， 不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這就是Hayflick界線。8. proto-oncogene 原

6、癌基因 p312原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因， 是維持機體正常生命活動所必須的， 在進化上高等保守。 當原癌基因的結構或調控區發生變異， 基因產物增多或活性增強時， 使細胞過度增殖， 從而形成腫瘤。 腫瘤細胞中存在著顯形作用的癌基因， 在正常細胞中有與之同源的正常 基因，被稱為原癌基因9. telomerase 端粒酶 p357端粒酶在人的生殖細胞以及能夠無限分裂的癌細胞中存在的一種酶稱為端粒酶， 他能夠以自身含有的 RNA 為模版，逆轉錄出母鏈末端的端粒 DNA, 從而避免了子鏈端粒序列的縮短，在正常體細胞中， 端粒酶處于失活狀態。 將活化的端粒酶導入正常的人成纖維細胞中并使其持續表

7、達，結果細胞端粒不再縮短而細胞的復制壽命增加了近5 倍。10. cell differentiation 細胞分化 p318在個體發育過程中， 由一種相同的細胞類型經細胞分裂后逐漸在形態， 結構和功能上形成穩定性差異， 產生不同的細胞類群的過程稱為細胞分化， 細胞分化的關鍵在于不同類型的細胞中特異性的蛋白質的合成， 而特異性蛋白質合成的實質是基因在特定的時間和空間中選擇性的表達，細胞分化是多細胞有機體發育的基礎。11. cyclin 細胞周期蛋白與真核細胞的細胞周期呈模同步周期性濃度升降的蛋白質，最先是從海膽胚胎中分離鑒定的，為相對分子質量50000 蛋白質的一大家族，包括：周期蛋白質A、 B

8、、 D、 E、 G 及 H。它們關鍵的蛋白質激酶（細胞周期蛋白依賴性激酶， cyclin-dependent kinases,CDKs ）結合，并調節它們的酶活性，從而幫助推動和協調細胞周期的進行。12. active transport 主動運輸 p231主動運輸是由載體蛋白所介導的物質逆著電化學梯度進行跨膜轉運的方式， 主動運輸普遍存在于動、 植物細胞和微生物細胞。 根據能量來源的不同，可將主動運輸分為： ATP 直接提供能量（ ATP 驅動泵） 、間接提供能量（協同轉運或者偶聯轉運蛋白）以及光驅動泵3 中基本類型。是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞膜的過程。

9、Na+、K+和Ca2+等離子，都不能自由地通過磷脂雙分子層，它們從低濃度一側運輸到高濃度一側， 需要載體蛋白的協助， 同時還需要消耗細胞內化學反應所釋放的能量。 主動運輸的特點是：逆濃度梯度（逆化學梯度）運輸；需要能量（由 ATP直接供能）或與釋放能 量的過程偶聯（協同運輸），并對代謝毒性敏感；都有載體蛋白，依賴于膜運輸蛋白； 具有選擇性和特異性。13. cell coat 細胞被細胞被由碳水化合物形成的覆蓋在細胞質膜表面的保護層， 稱為細胞被， 由于這層結構的主要成份是糖，所以又稱為糖萼或多糖包被。細胞被的基本功能是保護如消化道、呼吸道、生殖腺等上皮細胞的外被有助于潤滑、 防止機械損傷 ,

10、同時又可保護上皮組織不受消化酶的作用和細菌的侵襲。 植物和細菌的細胞壁不僅可以保護細胞質膜和細胞器, 同時還賦予細胞以特定的形狀。細胞被還參與細胞與環境的相互作用 , 包括細胞與環境的物質交換, 細胞增殖的接觸抑制、細胞識別等。14. secondary lysosome 次級溶酶體此類溶酶體中含有水解酶和相應的底物， 是一種將要或正在進行消化作用的溶酶體。 根據所消化的物質來源不同，分為自噬性溶酶體、異噬性溶酶體。溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合， 將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子， 殘渣通過外排作用排出細胞； 二是在細胞分化過程中， 某些衰老細胞器和生物大分子等陷入

11、溶酶體內并被消化掉，這是機體自身重新組織的需要。位于細胞質內、被單位膜包圍、呈球形的細胞器。15. resolution16. channel protein 通道蛋白 p68通道蛋白通過形成親水性通道實現對特異溶質的跨膜轉運。 通道蛋白是衡跨質膜的親水性通道， 允許適當大小的離子順濃度梯度通過， 故又稱離子通道。 有些通道蛋白形成的通道通常處于開放狀態， 如鉀泄漏通道， 允許鉀離子不斷外流。有些通道蛋白平時處于關閉狀態，即“門” 不是連續開放的， 僅在特定刺激下才打開， 而且是瞬時開放瞬時關閉，在幾毫秒的時間里， 一些離子、 代謝物或其他溶質順著濃度梯度自由擴散通過細胞膜， 這類通道蛋白又稱

12、為門通道。他有3 種類型：離子通道，孔蛋白和水孔蛋白。離子通道分為電壓門通道，配體門通道和應力激活通道。17. extracellular matrix 細胞外基質p372細胞外基質是由細胞分泌的蛋白質和多糖所構成的，細胞外基質在結締組織種含量最為豐富，主要由成纖維細胞所分泌形成復雜的網狀結構，動物細胞外基質成分主要有3 種類型：1 .結構蛋白包括膠原和彈性蛋白，分別賦予胞外基質強度和韌性，2.蛋白聚糖，由蛋白質和多糖共價形成，具有高度親水性，從而賦予胞外基質抗壓的能力，3.粘連糖蛋白，包括纖連蛋白和層粘連蛋白， 有助于細胞粘連到胞外基質上。 胞外基質不僅為組織的構建提供支撐框架，還對與其接觸

13、的細胞的存活、發育、遷移、增值、形態以及其他功能產生重要的調控18. immunofluorescence technique 免疫熒光技術p40免疫熒光技術就是將免疫學的方法 （抗原抗體特異結合） 與熒光標記技術相結合用于研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法，他包括直接和間接免疫熒光技術2 種。 實驗步驟主要包括：熒光抗體的制備、標本的處理，免疫染色以及觀察紀錄等。在過程種應該盡量完好的保持被測蛋白質的抗原性。19. biomembrane生物膜p54 （打過星星）細胞內的膜系統與細胞質膜統稱為生物膜。 細胞膜的化學組成基本相同， 主要由脂類、 蛋白質和糖類組成。各成分含量分別約為 50%、

14、40%、 2%10% 。其中，脂質的主要成分為磷脂和膽固醇。此外，細胞膜中還含有少量水分、無機鹽與金屬離子等。生物膜（ bioligical membrane ） ：鑲嵌有蛋白質和糖類（統稱糖蛋白）的磷脂雙分子層，起著劃分和分隔細胞和細胞器作用生物膜，也是與許多能量轉化和細胞內通訊有關的重要部位，同時，生物膜上還有大量的酶結合位點。細胞、細胞器和其環境接界的所有膜結構的總稱。20. liposome 脂質體 p58脂質體是根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層膜的現象二制備的人工膜。 單層脂分子鋪展在水面上時， 其極性端插入水相而非極性尾部面向空氣界面， 攪動后形成乳濁液， 即形 成極性端向外

15、而非極性端在內的脂分子團或形成雙層脂分子的球形脂質體。21. telomere 端粒 p254端粒是線狀染色體末端的 DNA 重復序列，一個基因組內所有的端粒都是由相同的重復序列組成的，是染色體兩個端部特化的結構，是真核染色體兩臂末端由特定的 DNA 重復序列構成的結構， 使正常染色體端部間不發生融合， 保證每條染色體的完整性。 生物學作用在于維持染色體的完整性和獨立性。22. fluorescent microscope 熒光顯微鏡 p32熒光顯微鏡是利用一個高發光效率的點光源，經過濾色系統發出一定波長的光作為激發光、激發標本內的熒光物質發射出各種不同顏色的熒光后，再通過物鏡和目鏡的放大進行

16、觀察。這樣在強烈的對襯背景下， 即使熒光很微弱也易辨認， 敏感性高， 主要用于細胞結構和功能以及化學成分等的研究。熒光顯微鏡的基本構造是由普通光學顯微鏡加上一些附件（如熒光光源、激發濾片、雙色束分離器和阻斷濾片等） 的基礎上組成的。23. ligand-gated channel protein 配體門控離子通道蛋白實際上是離子通道型受體，這類通道在其細胞內或外的特定配體（ ligand ）與膜受體結合時發生反應, 引起門通道蛋白的一種成分發生構型變化, 結果使“門”打開。因此這類通道被稱為配體-門控通道，它分為細胞內配體和細胞外配體兩種類型。24. cell totipotency 細胞全能

17、性細胞全能性： 在多細胞生物中每個個體細胞的細胞核具有個體發育的全部基因， 只要條件許可， 都可發育成完整的個體。 高度分化的植物體細胞具有全能性， 植物細胞在離體的情況下，在一定營養的物質，激素和其他適宜的外界條件下，才能表現其全能性。動物已分化的體細胞全能性受限制， 但細胞核仍具有全能性。 據動物細胞全能性大小， 可分為全能性細胞（如動物早期胚胎細胞） ，多能性（如原腸胚細胞） ，專能性（如造血干細胞） ；根據植物細胞表達全能性大小排列是：受精卵、生殖細胞、體細胞； 全能性的物質基礎是細胞內含有本物種全套遺傳物質。一個生活的植物細胞， 只要有完整的膜系統和細胞核， 它就會有一整套發育成一個

18、完整植株的遺傳基礎， 在一個適當的條件下可以通過分裂、 分化再生成一個完整植株， 這就是所謂的植物細胞全能性（totipotency ） 。這是植物組織培養的理論基礎。植物組織培養動物克隆25. tumor suppressor gene 腫瘤抑制基因 p313腫瘤抑制基因又稱為抑癌基因，其編碼的蛋白質其功能是正常細胞增值過程中的負調控因子， 在細胞周期的檢查點上起阻止周期進程的作用， 或者促進細胞凋亡， 或者既抑制細胞周期調節，又促進細胞凋亡，抑癌基因是基因的功能丟實性突變，他的突變性質是隱性的，抑癌基因或其編碼的蛋白質主要功能可概括為 3 類：1.偶連細胞周期與DNA 損傷， 即只要 DN

19、A損傷，那么細胞不會分裂，只有修復了才可以繼續分裂2.如果DNA 損傷未被修復，那么細胞將起始凋亡程序，以解除這類細胞可能對機體造成的傷害。 3.細胞粘著的有關的某些蛋白質可以防止腫瘤細胞的擴散，阻止解除抑制的喪失并且抑制轉移。26. submicroscopic structure 亞微觀構造也稱作細觀結構， 是介于微觀結構和宏觀結構之間的結構形式。 如金屬材料晶粒的粗細及其金相組織，木材的木纖維，混凝土中的孔隙及界面等。27. integral membrane protein 內在膜蛋白 p5928. electrochemical gradient 電化學梯度濃度梯度和電位梯度總稱為電

20、化學梯度。 在生物細胞上， 這兩種梯度往往是同時存在的。 質子跨過內膜向膜間隙的轉運也是一個生電作用, 即電壓生成的過程。因為質子跨膜轉運使得膜間隙積累了大量的質子,建立了質子梯度。由于膜間隙質子梯度的建立, 使內膜兩側發生兩個顯著的變化：線粒體膜間隙產生大量的正電荷，而線粒體基質產生大量的負電荷，使內膜兩側形成電位差；第二是兩側氫離子濃度的不同因而產生pH 梯度，這兩種梯度合稱為電化學梯度。 線粒體內膜兩側電化學梯度的建立， 能夠形成質子運動力， 只要有合適的條件即可轉變成化學能儲存起來。29. cytoplasmic matrix 細胞質基質p113在真核細胞的細胞質中， 除去可分辨的細胞

21、器以外的膠狀物質， 占據著細胞膜內， 細胞核外的細胞內空間，稱為細胞質基質，細胞質基質的主要成分包括約占總體積的百分之 70 的水和溶于其中的離子以及以可溶性蛋白質為主的大分子，其體積占細胞總體積的百分之 50 以 上。30. luxury gene 奢侈基因即組織特異性基因， 是指不同類型細胞中特異性表達的基因， 其產物賦予各種類型細胞特異的形態結構特征與功能。 在高等生物中， 奢侈基因選擇性表達， 所以它只在特定的細胞內表達。 （例如血紅蛋白基因只在血細胞內表達，所以血紅蛋白基因便是奢侈基因。 ）31. cell apoptosis 細胞凋亡 p341細胞凋亡是一個主動的由基因決定的自動結

22、束生命的過程，所以又稱為程序性細胞死亡。32. stress-activated channel33. receptor （受體） 受體在細胞生物學中是一個很泛的概念,意指任何能夠同激素、神經遞質、藥物或細胞內的信號分子結合并能引起細胞功能變化的生物大分子。在細胞通訊中,由信號傳導細胞送出的信號分子必須被靶細胞接收才能觸發靶細胞的應答,接收信息的分子稱為受體,此時的信號分子被稱為配體（ligand） 。在細胞通訊中受體通常是指位于細胞膜表面或細胞內與信號分子結合的蛋白質。34. polyribosome（ 多聚核糖體） 在蛋白質合成過程中 , 同一條 mRNA 分子能夠同多個核糖體結合，同時合

23、成若干條蛋白質多肽鏈，結合在同一條mRNA 上的核糖體就稱為多聚核糖體35. ligand 配體36. heterochromatin（ 異染色質 ） 在有絲分裂完成之后, 大多數高度壓縮的染色體要轉變成間期的松散狀態。但是,大約有百分之十的染色質在整個間期仍然保持壓縮狀態,將這種染色質稱為異染色質。異染色質在分裂期和間期的著色力相同。37. cell cycle （細胞周期） 通常將通過細胞分裂產生的新細胞的生長開始到下一次細胞分裂形成子細胞結束為止所經歷的過程稱為細胞周期。 在這一過程中 , 細胞的遺傳物質復制并均等地分配給兩個子細胞。38、carrier protein （載體蛋白）又稱

24、通透酶（permease）生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能與特定的溶質分子結合，通過一系列構象改變介導跨膜被動運輸或主動運輸。39、 glycoprotein 即糖蛋白。糖蛋白（ glycoprotein ）是分支的寡糖鏈與多肽鏈共價相連所構成的復合糖，主鏈較短，在大多數情況下， 糖的含量小于蛋白質。同時， 糖蛋白還是一種結合蛋白質， 糖蛋白是由短的寡糖鏈與蛋白質共價相連構成的分子。40、 hybridoma （雜交瘤） 一種通過融合而形成的雜交細胞，是由正常細胞和具有某種缺陷的腫瘤細胞雜交而獲得。41、 signal peptide （信號肽） 常指新合成多肽鏈中用于指導蛋白質的跨膜轉移（定位

25、）的 N-末端的氨基酸序列42、synapsis（聯會）同源染色體配對稱為聯會，是在減數分裂的偶線期兩條同源染色體側面緊密相帖并進行配對的現象。 聯會染色體間的配對是專一性的 , 可以同時發生在分散的幾個點上。 實際上， 同源染色體聯會在細線期就開始了， 在偶線期可以在光學顯微鏡下觀察染色體的聯會排列， 在粗線期見到裝配成的聯會復合體。 在雙線期， 聯會復合體開始去裝配，終變期時完全消失。43、 trans-acting factors （反式作用因子）是指能直接或間接地識別或結合在各類順式作用元件核心序列上參與調控靶基因轉錄效率的蛋白質。 有時也稱轉錄因子。 大多數真核轉錄調節因子由某一基因

26、表達后， 可通過另一基因的特異的順式作用元件相互作用， 從而激活另一基因的轉錄。這種調節蛋白稱反式作用因子。44、 pluripotent stem cell （多能干細胞）多能干細胞具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發育成完整個體的能力， 發育潛能受到一定的限制。 骨髓多能造血干細胞是典型的例子，它可分化出至少十二種血細胞，但不能分化出造血系統以外的其它細胞。45、 channel protein （通道蛋白）能形成穿膜充水小孔或通道的蛋白質。擔負溶質的穿膜轉運，如細菌細胞膜的膜孔蛋白。通道蛋白的特點 :1）介導被動運輸。2）對離子有高度選擇性。 3）轉運速率高 4 ）不持續開放，受“閥

27、門”控制。46、G protein （G蛋白）在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋白，由“，3 , 丫三個不同亞基組成。激素與激素受體結合誘導GTP跟G蛋白結合的GDP進行交換結果激活位于信號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。 G 蛋白將細胞外的第一信使腎上腺素等激素和細胞內的腺苷酸環化酶催化的腺苷酸環化生成的第二信使cAMP 聯系起來。 G 蛋白具有內源 GTP 酶活性。47、 enhancer 即增強子。能強化轉錄起始的一段DNA 序列為增強子或強化子（enhancer） 。增強子（enhancer）指增加同它連鎖的基因轉錄頻率的DNA序列。增強子是通過啟動子來增加轉錄的。有效的增

28、強子可以位于基因的 5 端，也可位于基因的3端，有的還可位于基因的內含子中。增強子的效應很明顯，一般能使基因轉錄頻率增加10200倍，有的甚至可以高達上千倍。例如，人珠蛋白基因的表達水平在巨細胞病毒 （cytomegalovirus ， CMV） 增強子 作用下可提高6001 000倍。增強子的作用同增強子的取向 （5' 3'或3' 5'）無關， 甚至遠離靶基因達幾千kb 也仍有增強作用。48、 cell fractionation （細胞分離）49、 simple diffusion（ 簡單擴散 ） 簡單擴散是被動運輸的基本方式,不需要膜蛋白的幫助,也不消耗A

29、TP,而只靠膜兩側保持一定的濃度差，通過擴散發生的物質運輸。簡單擴散的限制因素 是物質的脂溶性、分子大小和帶電性。一般說來, 氣體分子（如 O2 、 CO2 、 N2 ） 、小的不帶電的極性分子（如尿素、乙醇） 、脂溶性的分子等易通過質膜，大的不帶電的極性分子（如 葡萄糖）和各種帶電的極性分子都難以通過質膜。50、 antibody （抗體）抗體指機體的免疫系統在抗原刺激下，由 B 淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、 可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白。 主要分布在血清中，也分布于組織液及外分泌液中。51、second messenger焦二彳t使）細胞表面受體接受細胞外信號后

30、轉換而來的細胞內信號稱為第二信使,而將細胞外的信號稱為第一信使。第二信使至少有兩個基本特性: 是第一信使同其膜受體結合后最早在細胞膜內側或胞漿中出現、 僅在細胞內部起作用的信號分子； 能啟動或調節細胞內稍晚出現的反應信號應答。第二信使都是小的分子或離子。細胞內有五種最重要的第二信使:cAMP 、 cGMP 、 1,2-二酰甘油 （diacylglycerol,DAG） 、 1,4,5-三磷酸肌醇（inosositol 1,4,5-trisphosphate,IP3） 、 Ca2+ 等。第二信使在細胞信號轉導中起重要作用，它們能夠激活級聯系統中酶的活性, 以及非酶蛋白的活性。第二信使在細胞內的濃

31、度受第一信使的調節,它可以瞬間升高、且能快速降低,并由此調節細胞內代謝系統的酶活性,控制細胞的生命活動,包括:葡萄糖的攝取和利用、脂肪的儲存和移動以及細胞產物的分泌。第二信使也控制著細胞的增殖、分化和生存,并參與基因轉錄的調節。 52、 ubiquitin （泛激素）泛素（ubiquitin） 是一種存在于大多數真核細胞中的小蛋白。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質， 使其被水解。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的蛋白酶的時候， 蛋白酶就會將該蛋白質水解。 泛素也可以標記跨膜蛋白，如受體，將其從細胞膜上除去。 泛素 76 個氨基酸組成，分子量大約 8500 道爾頓。它在真核生物中具有高度保留性

32、，人類和酵母的泛素有96% 的相似性。 需要被蛋白酶體降解的蛋白質會先被連接上泛素作為標記，即蛋白質上的一個賴氨酸與泛素之間形成共價連接。這一過程是一個三酶級聯反應，即需要有由三個酶53、active transport（主動運輸）是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞膜的過程。分為三類;1）由 ATP 直接供能； 2） ATP 間接協助供能，由偶聯蛋白完成；3）光能驅動的。54、detergent（去垢劑）是能使蛋白質變性的一類化學物。去垢劑（表面活性劑）是一類即具有親水基又具有疏水基的物質，一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分陰離子、陽離子和中性去垢劑等多種類型，

33、中性去垢劑在蛋白提取鐘應用的較多55、 protein sorting（ 蛋白質分選 ）主要是指膜結合核糖體上合成的蛋白質, 通過信號肽,在翻譯的同時進入內質網, 然后經過各種加工和修飾, 使不同去向的蛋白質帶上不同的標記, 最后經過高爾基體反面網絡進行分選 , 包裝到不同類型的小泡, 并運送到目的地, 包括內質網、高爾基體、溶酶體、細胞質膜、細胞外和核膜等。廣義的蛋白質分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質的定位。56、 plasmid （質粒）質粒是一類存在于細菌和真菌細胞中獨立于 DNA 而自主復制的共價、 閉合、環狀DNA 分子 ,也稱為 cccDNA, 其大小通常在 1100KB 范圍

34、內。57、 fluorescence 熒光，又作“螢光” ，是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X 射線）照射，吸收光能后進入激發態，并且立即退激發并發出比入射光的的波長長的出射光 （通常波長在可見光波段） ； 而且一旦停止入射光，發光現象也隨之立即消失。 具有這種性質的出射光就被稱之為熒光。 在日常生活中， 人們通 常廣義地把各種微弱的光亮都稱為熒光，而不去仔細追究和區分其發光原理。58、 transcription factor 轉錄因子真核生物轉錄起始十分復雜， 往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶n形成轉錄起始復合物，共同參與轉錄

35、起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子它們與RNA聚合酶n共同組成轉錄起始復合物，轉錄才能在正確的位置開始。TFnD以外，還發現 TF n A, TFnF, TFnE, TF n H等， 它們在轉錄起始復合物組裝的不同階段起作用。 第二類轉錄因子為組織細胞特異性轉錄 因子，這些TF 是在特異的組織細胞或是受到一些類固醇激素，生長因子或其它刺激后，開始表達某些特異蛋白質分子時，才需要的一類轉錄因子。59、 primary culture （原代培養）原代培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。 因此， 較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養， 此時的細胞保持

36、原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。最常用的原代培養有組織塊培養和分散細胞培養。60、cell cortex（細胞皮層）具核細胞的質膜下方存在的網架結構，在質膜下構成了細胞質的皮質區， 即細胞皮層， 由微絲和微絲結合蛋白組成網狀結構。 皮質區中肌動蛋白絲含量豐富，含存在著結構類似于血影蛋白、踝蛋白、帶4.1 蛋白的蛋白質。61、 molecular motor（ 分子發動機） 將細胞內利用 ATP 供能,產生推動力，進行細胞內的物質運輸或細胞運動的蛋白質分子稱為分子發動機或發動機蛋白 （motor protein

37、s） 。至今所發現的分子發動機可分為三個不同的家族：肌球蛋白（myosins）家族、驅動蛋白（kinesins）家族、動力蛋白 （dyneins） 家族。 驅動蛋白和動力蛋白是以微管作為運行的軌道，而肌球蛋白則是以肌動蛋白纖維作為運行的軌道。62、kinesin（驅動蛋白）是1985年從鰥魚的軸質（axonplasm）中分離的一種發動機蛋白。驅動蛋白是一個大的復合蛋白，由幾個不同的結構域組成, 包括兩條重鏈和一條輕鏈, 總分子量為 380kDa 。它有一對球形的頭，是產生動力的“電機” ; 還有一個扇形的尾，是貨物結 合部位。體外實驗證明驅動蛋白的運輸具有方向性，從微管的 （-）端移向微管的

38、（+）端，是正端走向的 微管發動機（plus end-directed microtublar motor） 。63、 dynein （動力蛋白）纖毛中的一種蛋白復合物。其具有三磷酸腺苷酶（ATP 酶）活性，能分解 ATP 產生蛋白結構型的變化，從而引起纖毛的運動。存在于上皮組織的假復層纖毛株狀上皮中。 如呼吸道管腔的內表面有很多纖毛，依賴于動力蛋白，這些纖毛能將呼收分泌的黏液及其所黏附的細菌和灰塵等異物，借纖毛節律性運動而排出體外。64、myosin（肌球蛋白）是一種分子發動機，以肌動蛋白絲作為運行的軌道。實際上 ，肌球 蛋白也是 ATPase, 通過 ATP 的水解導致構型的變化從而在肌動

39、蛋白絲上移動。這種 ATPase 同微管分子發動機一樣, 能夠將化 學能轉變成機械能, 所以又被 稱為機械化學酶 （mechanochemival enzyme）, 或叫發動機蛋白 （motor protein） 。至今所研究的肌球蛋白在微絲 上的移動方向都是從（-）端移向（+）端，而ATP是發動機蛋白運動的能源。所有的肌球蛋白都是由一個重鏈和幾個輕鏈組成，并組成三個結構和功能不同的結構域：頭部結構域是最保守的結構域，它含有與肌動蛋白、ATP結合的位點，負責產生力。與頭部相鄰的結構域是a螺旋的頸部（a-helical neck region）,它通過同鈣調素或類似鈣調素的調節輕 鏈亞基的結合來

40、調節頭部的活性。尾部結構域含有決定尾部是同膜結合還是同其它的尾部結 合的位點，因此它決定是否產生肌球蛋白二聚體還是產生肌球蛋白纖維。65、microtubule organizing center （MTOC）（微管組織中心）在活細胞內，能夠起始微管的成 核作用，并使之延伸的細胞結構稱為微管組織中心（ microtubule organizing center,MTOC）。 除中心體以外，細胞內起始微管組織中心作用的類似結構還有位于纖毛和鞭毛基部的基體等 結構。66、stop transfer sequence （停止轉移序列）肽鏈上的一段特殊序列，與內質網膜的親合力很 高，能阻止肽鏈繼續進入

41、內質網腔，使其成為跨膜蛋白質。67、start transfer sequence （開始轉移序列）開始轉移序列'start transfer sequence"是弓I導和啟動肽鏈穿過內質網膜的信號肽68、 post-translation translocation pathway （翻譯后易位途徑）70. karyophilic protein （ 親核蛋白）在細胞質內合成后，需要或能夠進入細胞核內發揮 功能的一類蛋白質。其肽鏈中帶有核定位信號。71. nuclear localization signal, NLS （核定位信號） 是另一種形式的信號肽 ，可位于多肽序列

42、的任何部分。一般含有48個氨基酸，且沒有專一性，作用是幫助親核蛋白進入細 胞核。入核信號與導肽的區別在于：由含水的核孔通道來鑒別；入核信號是蛋白質的永 久性部分，在引導入核過程中，并不被切除，可以反復使用，有利于細胞分裂后核蛋白重新 入核。有多種類型的核定位信號，這些信號都具有一個帶正電荷的肽核心。72. euchromatin （常染色質）在有絲分裂完成之后，能夠轉變成間期松散狀態的染色體部分。常染色質在分裂期染色深，但在間期染色淺。一般而言，常染色質是具有轉錄活性區，是基因區。73. kinetochore （ 動粒）是由著絲粒結合蛋白在有絲分裂期間特別裝配起來的、附著于主 縊痕外側的圓盤

43、狀結構，內側與著絲粒結合，外側與動粒微管結合。 每一個中期染色體含有兩個動粒，位于著絲粒的兩側。哺乳動物的動?？煞譃槿齻€不同的區域：即內層、中間層和外層，直徑約為200nm。74. constitutive heterochromatin（結構性異染色質）在整個細胞周期內都處于凝集狀態的染色質，即永久性的呈現異固縮的染色質被稱為結構性異染色質。結構性異染色質含有高度重復的隨體DNA分布于大多數染色體的著絲粒區、端粒和次縊痕處，呈現 C帶染色。結 構性異染色質的 DNAi要是高度重復順序，含有的基因相當少。事實上，當一個有活性的基因 通過轉座或轉位，移動到結構性異染色質區，通常要失去活性，這種現

44、象稱為位置效應（position effect）,因此認為結構性異染色質區含有抑制鄰近基因表達的成份。75. facultative heterochromatin （ 兼性異染色質） 是指在一定的細胞類型或一定的發育 階段呈現凝集狀態的異染色質。在一定時期的特種細胞的細胞核內，原來的常染色質可轉變 成兼性異染色質。76. hi stone acetyltransferase組蛋白乙酰化轉移酶組蛋白去乙?；福╤istone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶，對染色體的結構修飾和基因表 達調控發揮著重要的作用。 一般情況下，組蛋白的乙酰化有利于 DNA與組蛋白八聚體的解離， 核小

45、體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。77. nucleolar organizing region, NOR （核仁組織區）是細胞核特定染色體的次縊痕處，含有rRNA基因的一段染色體區域，與核仁的形成有關，故稱為核仁組織區。核仁是NOR中的基因活動而形成的可見的球體結構。78. nucleolus （核仁）是細胞核中一個勻質的球體，由纖維區、顆粒區、核仁染色質、基 質等四部分所組成。 核仁是真核細胞間期核中最明顯的結構。核仁的主要功能是進行核糖體RNA勺合成。79. microsatellite DNA（微衛星）DNAt匕小衛星DNAM有更

46、短重復單元的衛星DNA被稱為微衛星DNA每單元長度在16bp之間根據重復單元的構成與分布，微衛星DNAF?列被分為3種類型：單一型（pure）,復合型（compound）和間斷型（interrupted） 80.nanobiology（納米生物學）不同于宏觀生物學，納米生物學是從微觀的角度來觀察生命現象、并以對分子的操縱和改性為目標的。81 .cell line（細胞系）在體外培養的條件下，有的細胞發生了遺傳突變，而且帶有癌細胞特點，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。82 .cell strain（細胞株）細胞株：在體外一般可以順利地傳 4050代，并且仍能保持原來二倍體數量及接觸

47、抑制行為的傳代細胞。83 .cell fusion（細胞融合）也稱細胞雜交技術（ cell hybridization ）,兩個或多個細胞融合成一個雙核細胞或多核細胞的現象。一般通過滅活的病毒或化學物質介導，也可通過電刺激融合。84 .micromanipulation technique （顯微操作技術）是指在高倍復式顯微鏡下，利用顯微操 作器（micromanipulator ）進行細胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野內移動的機械裝置。顯微操作技術包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術、胚胎移植以及顯微切割等。85 .monoclonal antibody

48、（ 單克隆抗體）單克隆細胞將合成針對一種抗原決定簇的抗體， 稱為單克隆抗體。86 . nuclear lamina（核纖層）位于細胞核內核膜下與染色質之間的、由中間纖維相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質網絡片層結構。在細胞分裂過程中對核被膜的破裂和重建起調節作用。87 .cell proliferation細胞增殖）通過細胞分裂增加細胞數量的過程。是生物繁殖基礎，也是維持細胞數量平衡和機體正常功能所必需。88 . Go cell quiescent cell （靜止期細胞）又稱Go期細胞，指暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，去執行一定的生物學功能的細胞。89 . terminal diffe

49、rentiation cells （終末分化細胞）指那些分化程度高，一旦生成后，則終生不再分裂的細胞。90 .embryonic stem cell , ES （胚胎干細胞）是一種經人工操作能夠發育成一個新個體的全 能性二倍體細胞。它是從早期胚胎內細胞團（1nner cell mass , ICM）或原始胚胎生殖細胞（embryonic germ cell,EG細胞）經體外分化抑制培養分離克隆的。二者的形態、標志、體內分化潛能及種系傳遞功能都相似。胚胎干細胞的發育等級較高，屬全能干細胞。91. cancer cell癌細胞是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無長生長、轉

50、化和轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。也因此難以消滅。92、cell cycle checkpoint 細胞周期檢驗點真核細胞分裂周期中決定細胞能否進入下一個時期的監控點，是細胞分裂周期中存在的一種反饋調節機制。細胞要分裂，必須正確復制DNA和達到一定的體積，在獲得足夠物質支持分裂以前，細胞不可能進行分裂。細胞周期的運行，是在一系列稱為檢驗點（checkpoint ）的嚴格檢控下進行的，當DNA發生損傷，復制不完全或紡錘體形成不正常，周期將被阻斷。93、bivalent （二價體）在減數分裂中的第一次成熟分裂前期的偶線期中每一對同源染色體互相配對稱聯會（synapsis）,聯會的

51、結果是每對同源染色體形成一個二價體，此時，每條染色體由兩條姊妹染色單體組成。有n對染色體的細胞中將形成n個二價體。在有絲分裂的過程中，復制后的兩條姊妹染色單體通過著絲粒連接在一起，也被看作是一種二價體94、tetrad （四分體）是指2倍體有性生殖生物的性細胞減數第一次分裂前期（偶線期）兩條同源染色體聯會形成的復合體，由于有4條染色單體因而叫四分體。95、apoptotic body （凋亡小體）編程性死亡細胞的核DNA核小體連接處斷裂成核小體片段，并向核膜下或中央異染色質區聚集形成濃縮的染色質塊。隨著染色質不斷聚集，核纖層斷裂消失，核膜在核孔處斷裂，形成核碎片。同時在編程性死亡過程中，由于不

52、斷脫水，細胞質 不斷濃縮，細胞體積減小。調亡細胞經核碎裂形成的染色質塊（核碎片），然后整個細胞通過發芽（by budding）、起泡（byzelosls）等方式形成一個球形的突起，并在其根部絞窄而脫落 形成一些大小不等，內含胞質、細胞器及核碎片的小體稱為凋亡小體。96、fluorescent dye （熒光染料）泛指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的 光波的物質。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軻雙鍵的化合物。97、green fluorescent protein （GFP） 綠色熒光蛋白這種蛋白質最早是由下村修等人在 1962年在一種學名Aequorea victoria的水

53、母中發現。具基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發下，會發出綠色螢光。這個發光的過程中還需要冷光 蛋白質Aequorin的幫助，且這個冷光蛋白質與鈣離子（Ca2+）可產生交互作用。98、fusion protein fusion protein（膜融合蛋白）在膜泡運輸過程中，克服質膜融合的能量障礙，從而介導轉運泡與特定的靶膜融合的一類蛋白，如 NSF蛋白和SNARPsg白等。99、laser confocal scanning microscope （LCSM） 激光共聚焦掃描顯微鏡利用激光點作為熒光的激發光并通過掃描裝置對標本進行連續掃描，并通過空間共軻光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成

54、像的一種顯微鏡。是當今世界最先進的細胞生物學分析儀器。激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態，也可以用于細胞內生化成分的定量分析、光密度統計以及細胞形態的測量。100、Southern blot印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈 DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經干烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定 DNA分子的含量。101、fluorescence in situ hybridization （FISH）熒光原位雜

55、交技術（Fluorescence in situhybridization, FISH ）是根據已知微生物不同分類級別上種群特異的DNA序列，以利用熒光標記的特異寡聚核甘酸片段作為探針，與環境基因組中DNA分子雜交，檢測該特異微生物種群的存在與豐度。102、northern blot Northern blot （諾瑟雜交）是一種通過檢測RNA的表達水平來檢測基因表達的方法，通過northern blot的方法可以檢測到細胞在生長發育特定階段或者脅迫或病理環境下 特定基因表達情況。Northern blot首先通過電泳的方法將不同的RNA分子依據其分子量大小加以區分，然后通過與特定基因互補配對

56、的探針雜交來檢測目的片段103、western blot蛋白質印跡法即 Western Blot。是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣 品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。104、RNA interference （RNAi） RNA干擾是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA（double-stranded RNA , dsRNA）誘發的、同源 mRNA高效特異性降解的現象。由于使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，所以該技術已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾 病及惡性腫瘤的基因治療領域。105、siRNA Small interfering RNA （siRNA）:是一種小 RNA 分子（21-25 核甘酸）,由 Dicer（RNAase出家族中對雙鏈 RNA具有特異性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成員，激發與之互補的目標 mRNA的沉默。106、flow cytometer flow cytometer（流式細胞儀）主要應用：用于定量測定細胞中的DNARN某一特異蛋白的含量；測定細胞群體中不同時相細胞的數量；從細胞群體中分離某些 特異染色的細胞；