1、會計學1分子生物學實驗基本技術分子生物學實驗基本技術DNA discovered by F. Meischer18691910Genes on chromosomes; T.H. Morgan1941One gene-one enzyme, Beadle & Tatum1944DNA is genetic material; Avery, Mcleod& McCarty1953Structure of DNA; Watson, Crick, Franklin, Wilkins1961Discovery of mRNA; Brenner, Jacob & Meseleson1966Finishe

2、d unraveling the code; Nirenberg & Khorana1972Recombinant DNA made in vitro; P. Berg1973DNA cloned on a plasmid; H. Boyer & S. CohenDiscovery of reverse transcriptase; H. Temin19731977Rapid DNA sequencing; F. Sanger & W. Gilbert1977Discovery of split genes; Sharp, Roberts et al.1982Discovery of ribo

3、zymes; T. Cech & S. Altman20011986Creation of PCR; K. Mullis et al.Human Genome Project; Venter, Collins and many others第1頁/共49頁第2頁/共49頁第3頁/共49頁第4頁/共49頁第5頁/共49頁第6頁/共49頁第7頁/共49頁第8頁/共49頁第9頁/共49頁第10頁/共49頁第11頁/共49頁第12頁/共49頁第13頁/共49頁第14頁/共49頁第15頁/共49頁第16頁/共49頁第17頁/共49頁第18頁/共49頁第19頁/共49頁第20頁/共49頁第21頁/共49頁

4、第22頁/共49頁第23頁/共49頁第24頁/共49頁第25頁/共49頁第26頁/共49頁第27頁/共49頁第28頁/共49頁第29頁/共49頁第30頁/共49頁瓊脂糖凝膠濃度瓊脂糖凝膠濃度線形線形DNA的最佳分辨范圍（的最佳分辨范圍（bp）0.5%1,00030,0000.7%800 12,0001.0%500 10,0001.2%400 7,0001.5%200 3,0002.0%50 2,000第31頁/共49頁DNA片段長度片段長度Agarose濃度使用濃度使用Marker種類種類200 bp以下以下3%以上以上DNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000

5、+ 15,000100 bp DNA Ladder Marker 200 bp700bp2%3%DNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000 + 15,000100 bp DNA Ladder Marker 700 bp1,500 bp1%2%-EcoT14 I digestDNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000 + 15,000100 bp DNA Ladder Marker 1,500 bp5,000 bp 0.7%1% -EcoT14 I digestHind III digestDNA Marker DL15,000DNA Marker DL2,000 + 15,000 5,000 bp以上以上 0.7%以下以下 -EcoT14 I digestHind III digestDNA Marker DL15,000DNA Marker DL2,000 + 15,000 第32頁/共49頁第33頁/共49頁第34頁/共49頁第35頁/共49頁第36頁/共49頁第37頁/共49頁第38頁/共49頁第3