最新BOD測定儀說明書匯總_第1頁
最新BOD測定儀說明書匯總_第2頁
最新BOD測定儀說明書匯總_第3頁
最新BOD測定儀說明書匯總_第4頁
最新BOD測定儀說明書匯總_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、bod測定儀說明書荊品資料、概述SYB-3型BOD5自動測定儀是利用空氣差壓法進行生化需氧量測定的一種 新型儀器。由于采用單片微機及先進的傳感測量技術,儀器能準確提供與化學 稀釋法可比的測定結果.并具有八通道BOD測量值(ni0L)直讀,實時數據 及生化反應曲線可供打印,使用維護方便等優點。是環保、石油化工、醫療衛 生、教學科研等領域,進行水質監測的一種先進實用的分析儀器C二、工作原理生化需氧量(BOD) 是指在特定條件下,通過水中需氧微生物的繁殖和和 呼吸,分解水中有機物質時所消耗溶解氧量。水中BOD值通常為樣品在20/ 放置5天所消耗的溶解氧量(mg/L),記為BOD5。在測量過程中,根據

2、測量范 圍選擇量程,將量定體積的水樣倒入培養瓶,放入溫度控制在2OC1C的生 化培養箱內,經5天培養,樣品中的有機物經過生物氧化作用,轉變成氮、碳 和硫的氧化物。在這一過程中.從水樣中跑出來的唯一氣體二氧化碳被預先置 入瓶中的氫氧化鈉(或氫氧化鉀)所吸收。因此,瓶中空氣壓力減少量與微生 物所消耗的溶解氧量成正比,通過測量其壓力變化即可得到BOD5值。增加或 減少所取樣品的量可以增加或降低壓力減少值,這樣操作者比較容易在很寬的 范圍準確測量BOD5值。培養瓶中壓力的變化是由半導體壓差傳感器來檢測 的,經過信號放大和單片機的運算處理,由LED顯示器循環顯示八通道的 BOD測量值,打印機可打印實時數

3、據,實驗結束后可打印完整的BOD5生化反 應曲線。三、主要技術指標1、直接測量范圍:o 1000mg/L(超過此范圍時需要稀釋)2、同時測量樣品數:83、準確度:符合國標“GB7488-87”規定(葡萄糖谷氨酸標液BOD5值在180 230mg/L 范圍內)4、顯示:9位LED數碼管分別顯示通道號、BOD測量值(mg/L)和運行 時間(h)5、打印:機內微打可打印實時數據,實驗結束后可打印完整的生化反應 曲線6、電源:AC220V+10%7、功耗:W25W8、環境條件:環境溫度0 40C。相對濕度W80%四、儀器構成儀器由主機、副機、培養瓶等組成,同時配置生化培養箱即可完成BOD5 全過程實驗

4、。其中主機包括單片微機系統、LED顯示器、打印機及操作鍵盤 等,副機包括半導體壓差傳感器、放大器、磁力攪拌器以及管路系統。五、安裝和使用(-)準備工作1、開箱檢查,按裝箱清單核對主機、副機及附件是否齊全。2、檢查實驗電源是否符合儀器的技術要求,必要時應使用交流穩壓器。僅供學習與交流.如有宣權請聯系網站刪除謝謝3荊品資料3、為確保安全和儀器正常工作,電源插座必須提供可靠的接地線。m旳(-)主機面板及功能鍵的使用UHIEQE3E3主機由九只數碼管構成三個顯示窗,運行時分別顯示通道號、BOD測量 值(mg/L)和運行時間(h),而在設置參數時則另有定義(詳見以下條目)。鍵盤由十個 功能鍵和十個數字鍵

5、組成,其中左側的八個功能鍵上方設有八個發光管,發光 時提示當前的操作,以此也可判斷儀器處于何種工作狀態。1、啟動:所有參數設置完畢,在復位狀態下按此鍵,儀器進入運行狀態開 始實驗。2、復位:在儀器運行時(即在實驗過程中)按此鍵,將終止此次實驗,并 清除已存的實驗數據(注意:實驗結束后按此鍵則不再提供數據和曲線的打印);在 設置參數過程中按此鍵.此時經回車確認的已輸入參數將被存儲,并回到復位 狀態準備進行其它操作。3、調校:生產廠調試、校準和維修專用。4、接種:按此鍵顯示器顯示“P-”和已存儲接種百分比數值,配合數字鍵和 回車鍵可輸入新的樣品接種液的百分比數值。5、量程:按此鍵顯示器顯示“L-”

6、,連續按此鍵可分別顯示18通道已存 儲的量程設置值,配合數字鍵和回車鍵可設置新的各通道的量程值。儀器可供 選擇的量程值有20、100、300、500、800和1000計6種,若輸入有誤,計算 機無法采納會顯示uErr此時應復位后重新輸入。6、時間:按此鍵顯示器顯示壯-”和已存儲的運行時間設置值,配合數字 鍵和回車鍵可輸入新的實驗時間,BOD5則設定為120(h)。7、時鐘:按此鍵顯示器顯示“C-1”和兩位實時時鐘數值,C-lC-5分別代 表年、月、曰、時、分。連續按此鍵可逐一查看時鐘值,配合數字鍵和回車鍵 可校準時鐘。8、打印:實驗過程中按此鍵,顯示器顯示“P d-,此時按通道號并按回 車鍵.

7、可打印該通道每隔兩小時采集的BOD數據,如直接按回車則打印全部 通道每隔兩小時采集的BOD數據;實驗結束后按此鍵,顯示器顯示“P A-同樣操作可打印單一通道或全部通道9通7890完整的生化反應曲線(包括 最終數據)。若還須打印每隔兩小時采集的BOD全部數據,只要再按一下打 印鍵,回到“P 卜”界面即可操作。9、清除:輸入參數時,一旦輸錯數字按此鍵可以清除錯誤數據;實驗結束 時,按此鍵可終止主機蜂鳴器鳴叫。10、回車:設置參數時,須按此鍵確認輸入數據有效;在運行時按此鍵可 快速切換通道查看BOD實時值。(三)、儀器安裝與系統性檢查1、接通培養箱電源,將培養箱上溫度選擇開關撥至“設置位置,調節溫度

8、 設置旋鈕,使表頭溫度指示為20C.然后再將溫度選擇開關撥至“測量”位置, 按生化培養箱說明書檢查其工作是否正常,當控制溫度為207時,恒溫精度應 滿足2OC1C的使用要求。2、將廠方提供的專用連接電纜連接到儀器主機后側的插座,另一端則連 接到培養箱后側的插座。把副機放進培養箱,將箱內提供(與主機已連通)的 專用電纜插頭與副機連接好,接通主機電源(按下復位鍵).儀器應顯示 “good” 字樣。3、按照“主機面板及功能鍵的使用”章節中所述,分別對接種、量程、時間 和時鐘的設置數據進行修改或確認,關閉電源后再重新打開電源,更改后的數 據應能正確存儲。長期未用的儀器在進行此項檢查時,應先通電一段時間

9、以便 給機內電池充電,否則數據可能丟失。4、按下啟動鍵,儀器應能循環顯示18通道的BOD測量值(這時應在 0值附近)。5、任取一只培養瓶加入適量自來水,傾斜約43。放入攪拌子,將瓶子依次 放到副機的8個實驗位置上,應能觀察到攪拌子轉動,水面有漩渦。6、以上各項檢查均正常即可進行實驗。六、分析方法與步驟()、四種無機鹽的制備取4只1000ml清洗干凈的容量瓶備用。1、緩沖液用蒸鐳水溶解下列試劑并稀釋到1000ml(1) 、21. 75g 磷酸氫二鉀(K2HPO4)(2) 、8. 5g 磷酸二氫鉀(KH2PO4)(3) 、33. 4g 磷酸氫二鈉(Na2HPOi 7H2O 濕度在 61.07% 8

10、0. 51%穩定)(4) 、1.7g 氯化錢(NH4C1)2、硫酸鎂溶液在蒸鐳水中溶解22. 3g硫酸鎂(MgSO4 7H2O)并稀釋至1000ml.3、氯化鈣溶液在蒸鐳水中溶解27. 5g氯化鈣(CaC12)并稀釋至1000ml.4、三氯化鐵溶液在蒸憎水中溶解0.25g三氯化鐵(FeC136H2O)并稀釋至1000mlo(-)樣品BOD5的測量1、預估被測樣品的BOD5值的范圍,選擇接近量程。如無法預估,可先測定該樣品的COD值,并以此確定量程(通常樣品的BOD5值為該樣品的COD值的0.8倍。對BOD5值在1000mg/L以下,含有足夠需氧微生物的樣 品,不需接種,可以直接根據選定的測量范

11、圍,從取水樣量表中查得取樣量。 根據所測樣品數量的多少(最多8個)來確定用幾個培養瓶測定其中一個樣 品。如果只有兩個水樣,可選擇2 4個培養瓶測定其中一個水樣。預估該樣 品的BOD5值的范圍,確定每個瓶的取水樣量,從而確定幾個培養瓶所需總的 取樣量。將該水樣放在一個大燒杯中(1000ml 2000ml),按每1000ml水樣 各加入四種無機鹽各1ml。將燒杯放到培養箱內副機的任一實驗位置上攪拌恒 溫23小時。同時必須調節該水樣的pH值在6.7 7. 5之間(最佳點為 PH7.2)。如超出此范圍,可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸中和。然后用量筒 按確定好的取樣量量取水樣倒入培養瓶中。取水樣量表(出廠

12、時按培養瓶體積填上實際值)測量范圍(mg/L)0200-1000-3000-5000-8000 1000取樣量2、每只培養瓶中放入1只攪拌子,培養瓶放在副機的實驗位置上,注意培 養瓶號與副機上標注的通道號相吻合,確保設置值、測量值與實際樣品的準確對應關系。 經加溫攪拌,直至水樣溫度達到2OC1C (約需12小時)。3、取8只清洗干凈的密封杯,杯中放入占總高度約1/4的固體NaOH或 KOH (或 5 6粒NaOH顆粒),將密封杯與瓶口及連接頭接觸的兩個面涂上薄薄的真空硅 脂,然后置于每個瓶口。將與軟管連接的瓶蓋在培養瓶上旋緊,同時將副機上 8只參考氣壓倉的密封螺栓旋緊,此過程切不可讓NaOH或

13、KOH掉入培養液 中。4、按照前面所述,在復位狀態下足一檢查核對時鐘、時間、量程的設置值 是否準確無誤。如不需接種,應將接種設置值設置為0,此為非接種模式,18通道全部 作為樣品直接測量。如此時接種設置值不為0,則定義為接種模式,勢必造成 計算錯誤。5、接種設置。有些樣品微生物不足需進行接種(具體操作見“接種”一 節),這里要求所有樣品的接種比例一致,并規定接種水與樣品同時進行平行 樣實驗,且接種水必須放在第1通道。如該批樣品的接種比例為10%,按下接 種鍵輸入數字鍵1、0后再按回車鍵確認,顯示器出現“End“字樣。復位后再 按接種鍵確認輸入無誤。6、至此可復位后按啟動鍵,開始進行實驗,直到設

14、定時間完成后,儀器自 動終止數據采集,并在時間顯示窗口顯示“End”字樣,機內蜂鳴器鳴叫提示實 驗結束。7、此時按下清除鍵,終止蜂鳴器鳴叫,再按打印鍵,可打印單一通道或全 部通道的完整的生化反應曲線或數據。8s儀器具有掉電保護功能,實驗過程中如遇突然停電,所有數據都不會丟 失。來電時顯示窗口短暫顯示“nm”后,儀器自動恢復運行而無須人工干預(停 電時間過長則可能影響測量結果)。9、儀器一旦啟動,不得再按復位鍵。如因特殊情況須取消本次實驗可復位, 但運行的數據將丟失,如果是啟動時間不長(如2小時以內),尚可重新啟動 繼續實驗,否則應終止本次實驗。(三)、測定數據的處理1、對于未經稀釋處理的樣品,

15、在所設量程范圍內(允許超量程20%), 儀器測量值就是BOD5值。對于稀釋處理的樣品,只需將測量值乘以稀釋倍數即為BOD5 值。(四)、標準樣品的實驗方法1、制備稀釋水取一只2000ml燒杯,用量筒量取2000ml蒸錨水倒入燒杯中.在燒杯中加 入四種無機鹽各2ml,即為稀釋水。2、在2000ml稀釋水中溶解300mg葡萄糖(C6H12O4)和300mg谷氨酸(如實驗室用葡萄糖因其帶一個結晶水,故葡萄糖應稱量330mg)。在燒杯中 放一攪拌子,將燒杯放到培養箱內副機的實驗位置上,恒溫攪拌23小時。 注意:這種標準溶液應在每次使用前新鮮配置。3、用1000ml燒杯取新鮮的生活污水作為接種液,將燒杯

16、放到培養箱內 副機的實驗位置上,與標準樣品同時恒溫23小時。4、待標準樣品全部溶解后,用量筒倒出200ml,再用量筒取200ml生活 污水倒入標準樣品中。接種后的標準樣品仍放到培養箱內副機的實驗位置上恒 溫攪拌12小時。5、按“取水樣量表”0300mg/L測量范圍給定的取水樣量,量取接種后的標 準樣品,分別倒入7只培養瓶中,并放在副機28通道規定位置再按0 100mg/L測量范圍給定的取水樣量.量取生活污水倒入1只培養瓶,放在副機 第一通道位置進行平行樣測定。然后按前述“樣品BOD5的測量”第3 9條進行 實驗。6、如果28通道測量結果在180 - 230mg/L范圍內,則表明儀器所用的 方法

17、是適當的,結果正確。若測量結果超出上述范圍,就要檢查儀器的性能、 操作步驟和方法以及接種水是否符合要求(參見下節“影響BOD5測定的因 素”)o(五)、影響BOD5測定的因素1、溶解氧冬季所取的樣品由于實驗溫度設在20C。,使得溶解氧過飽和,而夏季所取 的樣品在20C。時溶解氧可能欠飽和。在BOD5測定前應對這些樣品進行攪拌和 曝氣,以便使溶解氧調節到20C。飽和點左右。2、pH 值應調節樣品水的pH值在6.7 7. 5之間(最佳點為PH7.2),如果超出此 范圍,含有大量酸和堿的樣品水,測量值可能會低于實際含量。3、溫度儀器規定必須在2OC1C的溫度條件下進行實驗,超出此范圍,也會影響 測量

18、結果。因此,在實驗前必須對樣品進行2OC1C的恒溫預處理,冬夏季節溫度偏離 較多時,應適當延長預處理時間。4、稀釋如果試驗樣品的BOD5預估值超過1000mg/L、可用稀釋水稀釋樣品。所加 的稀釋水也應保持為20C,并曝氣使溶解氧達到飽和。5、接種(1)接種的意義BOD5實驗,要求水樣含有供生物氧化的有機物和適量氧化有機物的需氧 細菌,以及吞食有機物和增進需氧細菌生長的其它微生物。如果水樣中根本沒有或幾乎沒 有這類微生物,就必須對水樣按一定比例加入這類微生物溶液。這個過程就叫 接種。與一般生活污水不同,工業廢水可能不含有足夠量的細菌和微生物,以供 樣品中所含有機物完全生化分解,因此測定此類樣品

19、,應進行接種。即便是生 活污水,如果其中含有酚、甲醛和其它抑制細菌生長的物質,不僅不能作為接 種液使用,且其自身BOD5測量也有必要進行接種。(2) 、接種液的制備用于接種的溶液為20C。放置24 36小時未經處理,含有足夠量的細菌和 微生物的新鮮生活污水上清液。在下次實驗時,若要使用以前測定的水樣作為 接種液,要經濾紙過濾,這種慮液在20C。條件下避光保存,最多可使用兩個 月。(3) 、非接種模式下的接種將準備測定的樣品放入培養瓶中,使用吸管將25滴接種液(根據樣品 量)加到樣品中,按下接種鍵將接種設置值設為0 (8通道全部作為樣品測 量),按步驟測定BOD5。因為所加的接種液實在是太少,完

20、全可以忽略其影 響,最終測量值可視為樣品的實際BOD5值。(4) 、接種模式下的接種如果非接種模式下的接種不能引起水樣中有機物的分解,應增加接種量, 采用接種模式下的接種。這時應將接種液與樣品同時實驗,進行平行樣測定與 計算。接種量常取1%, %, 10%。七、正常維護和常見故障處理僅供學習與交流.如有宣權請聯系網站刪除謝謝13精品資料(一)、儀器應工作在通風、無強電磁場干擾、無強光直射以及無腐蝕性氣 體的場所,實驗電源必須符合儀器技術要求,接地必須安全可靠。(二)、實驗結束,應用熱水沖洗培養瓶數次,用熱肥皂水和毛刷清洗掉 瓶內壁上的沉積物,并用清水沖洗數遍;用洗滌劑清洗攪拌子,并用清水沖洗

21、干凈;擦除涂抹在密封杯上的真空硅脂,用洗滌劑清洗殘留物和CO2吸收劑, 沖洗干凈并干燥。培養瓶塞的內表面常會玷污密封油脂,應將其擦凈。同時還 應擦凈連接頭與密封杯接觸處的真空硅脂。(三)、常見故障的處理在2OC1C五天培養期間,BOD值會逐漸增高(但到了后半段時間,其増 量會越來越小),生化反應曲線如以下圖中A相似。如果不能獲得相似的曲 線,可依據下表檢查分析,確定影響因素。檢查表0i/L漏氣。檢杳密封杯是否完好,培11V養瓶密封蓋是否擰緊,是否除去蓋內的殘留物。檢、查塑料管是否有裂縫,是-/否老化變形,出現此內情/況應更換新管,新管的長1讀數下降度與內徑應與原管一致。0ng/LCO2吸收劑漏

22、避免放入過多吸收劑而漏11 1出、PH改變、入瓶中(因為它會吸收、漏氣嚴重及量CO2而膨脹)。找出漏氣、程選得太大產點,主要檢查管路連接-生干擾氣體處。選擇合適的量程。實等。驗前對樣品進行適當的預 處理。儀器無響應0唧1細菌數量不調整pH值,并對樣品接1T1足,種。、pH太高或太、低。 1、起始點嚴重滯后故障描述影響因素采取措施僅供學習與交流.如有樓權請聯系網站刪除謝謝#荊品資料)jyi-過高的需氧 量,所取量程 過小。選擇合適的量程。iiii 超量程|)巾屮恒溫時間太 短。延長恒溫時間。、 h不平穩八、注意事項(一)、實驗前應先將參考氣壓倉密封旋鈕先松開,使倉內氣壓與大氣壓 相等。(二)、儀器必須在樣品充分恒溫,時鐘、時間、量程和接種設置準確無誤,培養瓶及參考氣壓倉密封可靠的前提下,在復位狀態按啟動鍵開始實驗。(三)、實驗開始后,無特殊原因不得按復位鍵,否則將終止此次實驗, 并清除已存的實驗數據。特別是啟動運行時間已長的情況下,按復位鍵就意味僅供學習與交流.如有宣權請聯系網站刪除謝謝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論