1、2020,屆高三化學二輪復習,專題十八,基本營養物質有機合成與推斷,I,組,牛刀小試,考點一,基本營養物質,1,2018,課標,8,6,分,改編,下列說法錯誤的是,A,蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖,B,絕大多數酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質,C,植物油含不飽和脂肪酸酯,能使,Br,2,CCl,4,褪色,D,淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖,答案,A,果糖是單糖,A,項錯誤,易錯易混,常見的糖類中,葡萄糖和果糖是單糖,不能水解。淀粉、纖維素的化學式形式,相同,但不互為同分異構體,淀粉、纖維素的結構單元相同,水解最終產物都是葡萄糖,2,2016,課標,7,6,分,化學與生活密切相關。下列有關

2、說法錯誤的是,A,用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維,B,食用油反復加熱會產生稠環芳烴等有害物質,C,加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質受熱變性,D,醫用消毒酒精中乙醇的濃度為,95,答案,D,A,項,蠶絲的主要成分為蛋白質,灼燒有燒焦羽毛的氣味,可與人造纖維區分,B,項,食,用油的主要成分為油脂,反復加熱會發生復雜的化學反應產生稠環芳烴等有害物質,C,項,蛋白,質是流感病毒的組成成分,加熱能使蛋白質變性從而殺死流感病毒,D,項,醫用酒精中乙醇的濃,度為,75,錯誤,考點二,有機合成與推斷,3,2017,課標,7,6,分,下列生活用品中主要由合成纖維制造的是,A,尼龍繩,B,宣紙,C,羊絨衫,D,

3、棉襯衣,答案,A,尼龍繩的主要成分是聚酰胺類物質,屬于合成纖維,A,項正確,宣紙和棉襯衣的主要,成分是纖維素,為天然植物纖維,B,D,項錯誤,羊絨衫的主要成分是蛋白質,為動物纖維,C,項錯,誤,4,2013,山東理綜,7,4,分,化學與生產和生活密切相關,下列說法正確的是,A,聚乙烯塑料的老化是因為發生了加成反應,B,煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料,C,合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料,D,利用糧食釀酒經歷了淀粉,葡萄糖,乙醇的化學變化過程,答案,D,聚乙烯的結構簡式是,CH,2,CH,2,分子中無雙鍵,不能發生加成反應,A,項錯誤,煤,的氣化和液化均是化學變化,B,

4、項錯誤,碳纖維的主要成分是碳,不屬于有機高分子材料,C,項錯,誤,糧食的主要成分是淀粉,先發生水解得到葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶的作用下轉化為乙醇,D,項正確,5,2016,課標,38,15,分,秸稈,含多糖類物質,的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原,料合成聚酯類高分子化合物的路線,回答下列問題,1,下列關于糖類的說法正確的是,填標號,a,糖類都有甜味,具有,C,n,H,2,m,O,m,的通式,b,麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖,c,用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全,d,淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物,2)B,生成,C,的反應類型為,3)D,中的官能團名稱為,D,

5、生成,E,的反應類型為,4)F,的化學名稱是,由,F,生成,G,的化學方程式為,5,具有一種官能團的二取代芳香化合物,W,是,E,的同分異構體,0.5 mol W,與足量碳酸氫鈉溶液,反應生成,44 g CO,2,W,共有,種,不含立體異構,其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡,式為,6,參照上述合成路線,以,反,反,2,4,己二烯和,C,2,H,4,為原料,無機試劑任選,設計制備對苯二甲,酸的合成路線,答案,1)cd,2,取代反應,酯化反應,3,酯基、碳碳雙鍵,消去反應,4,己二酸,5)12,6,解析,1)a,項,如淀粉、纖維素沒有甜味,脫氧核糖的分子式為,C,5,H,10,O,4,不符合,C,

6、n,H,2,m,O,m,的通式,b,項,麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖,3)D,生成,E,時只是在六元環狀結構的碳原子上去掉了,4,個氫原子,形成了,2,個碳碳雙鍵,符合消,去反應的特征,屬于消去反應,5)0.5 mol W,與足量的,NaHCO,3,反應生成,1 mol CO,2,說明,W,中含有兩個羧基,滿足要求的,W,有,以及上述四種結構的間位和對位結構,共,12,種,6,由,反,反,2,4,己二烯和,C,2,H,4,為原料合成對苯二甲酸,應先用,反,反,2,4,己二烯和,C,2,H,4,反應,生成,然后再用,Pd/C,作催化劑,加熱,生成,最后再,用,KMnO,4,H

7、,氧化生成對苯二甲酸,6,2013,山東理綜,33,8,分,聚酰胺,66,常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物,可利,用下列路線合成,已知反應,R,CN,R,COOH,R,CN,R,CH,2,NH,2,1,能與銀氨溶液反應的,B,的同分異構體的結構簡式為,2)D,的結構簡式為,的反應類型為,3,為檢驗,D,中的官能團,所用試劑包括,NaOH,水溶液及,4,由,F,和,G,生成,H,的反應方程式為,答案,1)CH,3,CH,2,CH,2,CHO,CH,3,2,CHCHO,2)CH,2,ClCH,2,CH,2,CH,2,Cl,取代反應,3)HNO,3,AgNO,3,4,n,H,2,N,CH

8、,2,6,NH,2,n,HOOC,CH,2,4,COOH,解析,根據題給信息,推出,D,為,Cl,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,Cl,F,為,HOOCCH,2,CH,2,CH,2,CH,2,COOH,G,為,H,2,N,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,NH,2,3,檢驗,Cl,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,Cl,中氯原子的操作是先加,NaOH,溶液使之水解產生,Cl,但此時溶,液中還存在過量的,NaOH,需加入,HNO,3,酸化后才能檢驗,Cl,故還需,HNO,3,和,AgNO,3,II,組,漸入佳境,考點一,基本營養物質,1,2019,浙江,4

9、,月選考,15,2,分,下列說法不正確的是,A,正丁烷的沸點比異丁烷的高,乙醇的沸點比二甲醚的高,B,甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,C,羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料,D,天然植物油沒有恒定的熔沸點,常溫下難溶于水,答案,B,烷烴同分異構體中支鏈越多,沸點越低,故正丁烷的沸點比異丁烷的高,乙醇和二甲,醚互為同分異構體,乙醇分子間存在氫鍵而二甲醚無氫鍵,故乙醇的沸點比二甲醚的高,A,正,確。葡萄糖分子中含,CHO,能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,B,錯誤。羊毛、蠶絲主要成,分是蛋白質,與塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料,C,正確。天然植物油是混合物,沒有恒

10、,定的熔沸點,常溫下難溶于水,D,正確,解題思路,本題各選項間無關聯,應逐項分析,遷移相關知識作出正誤判斷,2,2019,課標,7,6,分,春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關于該詩句中所涉及物質的說法錯誤的是,A,蠶絲的主要成分是蛋白質,B,蠶絲屬于天然高分子材料,C,蠟炬成灰”過程中發生了氧化反應,D,古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物,答案,D,本題涉及生活中常見的有機物,以唐詩為載體考查考生接受、吸收、整合化學信,息的能力,從元素組成,原子、分子水平認識蠶絲和蠟的組成,體現了宏觀辨識與微觀探析的學,科核心素養,弘揚了中華民族優秀的傳統文化,蠶絲的主要

11、成分為蛋白質,屬于天然高分子材料,故,A,B,兩項正確,蠟炬燃燒成灰,過程中發生,了氧化反應,C,項正確,古代的蠟的成分為高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,D,項錯誤,拓展知識,古代沒有石油的分餾工藝和技術,古代蠟的成分為脂肪,現代蠟為石油分餾的餾分,主要成分為烴,3,2019,江蘇單科,1,2,分,糖類是人體所需的重要營養物質。淀粉分子中不含的元素是,A,氫,B,碳,C,氮,D,氧,答案,C,本題涉及糖類知識,通過對多糖中元素種類的判斷,考查了學生接受、吸收、整合,化學信息的能力,體現了證據推理與模型認知的學科核心素養,糖類是由,C,H,O,元素組成的一類有機化合物,淀粉中不含氮元素,答案為

12、,C,4,2016,天津理綜,2,6,分,下列對氨基酸和蛋白質的描述正確的是,A,蛋白質水解的最終產物是氨基酸,B,氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均會變性,C,氨基丙酸與,氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成,2,種二肽,D,氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場作用下向負極移動,答案,A,氨基酸遇重金屬離子不會變性,B,錯誤,氨基丙酸與,氨基苯丙酸混合物脫水成,肽,能生成,4,種二肽,C,錯誤,氨基酸溶于過量,NaOH,溶液中生成的離子為陰離子,在電場作用下向,正極移動,D,錯誤,5,2015,福建理綜,7,6,分,下列關于有機化合物的說法正確的是,A,聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵,B,以淀粉為

13、原料可制取乙酸乙酯,C,丁烷有,3,種同分異構體,D,油脂的皂化反應屬于加成反應,答案,B,氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵,故,A,錯誤,以淀粉為原料可以制備乙醇,乙醇可被氧化生成乙酸,故可以制取乙酸乙酯,所以,B,正,確,丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構體,故,C,錯誤,油脂的皂化反應屬于水解反應,取代反,應,故,D,錯誤,6,2015,廣東理綜,7,4,分,化學是你,化學是我,化學深入我們生活。下列說法正確的是,A,木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色,B,食用花生油和雞蛋清都能發生水解反應,C,包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴,D.PX,項目的主要

14、產品對二甲苯屬于飽和烴,答案,B,A,項,木材纖維的主要成分是纖維素,遇碘水不顯藍色,B,項,食用花生油的主要成分,是油脂,雞蛋清的主要成分是蛋白質,二者都能發生水解反應,C,項,聚氯乙烯中含有氯元素,不,屬于烴,D,項,對二甲苯屬于芳香烴,為不飽和烴,7,2015,浙江理綜,10,6,分,下列說法不正確的是,A,己烷共有,4,種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同,B,在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代,反應,C,油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油,D,聚合物,可由單體,CH,3,CH,CH,2,和,CH,2,CH,2,加聚制得,答案,A,己烷共有

15、,5,種同分異構體,CH,3,CH,2,4,CH,3,A,項不正確,B,項正確,油脂的皂化反應是高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應,C,項正確,由該聚合物,的鏈節,可知其單體為,CH,2,CH,2,和,CH,2,D,項正確,8,2018,課標,36,15,分,以葡萄糖為原料制得的山梨醇,A,和異山梨醇,B,都是重要的生物質轉,化平臺化合物,E,是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成,E,的路線如下,回答下列問題,1,葡萄糖的分子式為,2)A,中含有的官能團的名稱為,3,由,B,到,C,的反應類型為,4)C,的結構簡式為,5,由,D,到,E,的反應方程式為,6)F,是,B,的同分異構體,

16、7.30 g,的,F,與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出,2.24 L,二氧化碳,標準狀,況,F,的可能結構共有,種,不考慮立體異構,其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為,3,1,1,的結構簡式為,答案,1)C,6,H,12,O,6,2,羥基,3,取代反應,4,5,6)9,解析,2,葡萄糖催化加氫,醛基變為羥基,3,由,B,到,C,過程中,分子中增加,2,個碳原子,故,B,中只,有,1,個羥基發生酯化反應,6)B,的分子式為,C,6,H,10,O,4,相對分子質量為,146,則,7.30 g F,的物質的量,為,0.05 mol,1 mol F,分子中應含有,2 mol,COOH,則,F,的可能結

17、構有,9,種,另一個,COOH,連在編號,碳原子上,其中有三種氫原子,且數目比為,3,1,1,的結構簡式為,解題關鍵,無機含氧酸與醇羥基也可以發生取代反應,方法技巧,結合,E,的結構簡式推出,CD,的轉化,9,2017,天津理綜,8,18,分,2,氨基,3,氯苯甲酸,F,是重要的醫藥中間體,其制備流程圖如下,A,C,E,已知,回答下列問題,1,分子中不同化學環境的氫原子共有,種,共面原子數目最多為,2)B,的名稱為,寫出符合下列條件,B,的所有同分異構體的結構簡,式,a,苯環上只有兩個取代基且互為鄰位,b,既能發生銀鏡反應又能發生水解反應,3,該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備,B,而是經由三

18、步反應制取,B,其目的是,4,寫出的化學反應方程式,該步反應的主要目的是,5,寫出的反應試劑和條件,F,中含氧官能團的名稱為,6,在方框中寫出以,為主要原料,經最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程,答案,18,分,(1)4,13,2)2,硝基甲苯或鄰硝基甲苯,和,3,避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代,或減少副產物,或占位,4,HCl,保護氨基,5)Cl,2,FeCl,3,或,Cl,2,Fe,羧基,6,解析,1,在,分子中與甲基處于鄰位,或間位,的兩個氫原子所處化學環境相同,所以甲苯分子中共有,4,種不同化學環境的氫原子,苯分子中,12,個原子共平面,甲苯分子可由甲,基取代苯分子上的,1,個氫原子

19、得來,甲基是四面體結構,碳碳單鍵可以旋轉,故甲苯分子中共面,原子數目最多為,13,個,2)B,為,名稱為鄰硝基甲苯或,2,硝基甲苯,B,的同分異構體中,苯環上只有兩個取,代基且互為鄰位、能發生銀鏡反應和水解反應的是,和,3,苯環上甲基的鄰、對位氫原子易被取代,經由三步反應制取,B,可避免苯環上甲基對位的氫,原子被硝基取代,減少副產物,4,根據題中已知信息及轉化關系知,C,為,反應的化學方程式為,HCl,觀察后續合成路線知,反應的產物,F,中有氨基,故,反應的主要目的是保護氨基,5,對比,D,和,F,的結構簡式知,反應的主要目的是在苯環上引入氯原子,故反應試劑和條件是,Cl,2,FeCl,3,或

20、,Cl,2,Fe;F,中含氧官能團的名稱為羧基,6,欲制備含肽鍵聚合物,只需要含氨基和羧基的物質發生縮聚反應即可,已知原料發生水解可,生成含有氨基和羧基的物質,故合成路線為,知識拓展,有機合成中常見官能團的保護,酚羥基的保護,因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團前可以先使酚羥基與,NaOH,反應,把,OH,變為,ONa,而將其保護起來,待氧化其他基團后再酸化,將,ONa,變為,OH,碳碳雙鍵的保護,碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團前可以利用其與,HCl,等的加成反,應將其保護起來,待氧化其他基團后再利用消去反應變回碳碳雙鍵,氨基,NH,2,的保護,如在利用對硝基甲苯合成對氨基苯甲酸的過程中

21、應先把,CH,3,氧化成,COOH,再把,NO,2,還原為,NH,2,這樣可防止當,KMnO,4,氧化,CH,3,時,NH,2,具有還原性,也,被氧化,考點二,有機合成與推斷,10,2019,北京理綜,9,6,分,交聯聚合物,P,的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是,圖中,表示鏈延長,A,聚合物,P,中有酯基,能水解,B,聚合物,P,的合成反應為縮聚反應,C,聚合物,P,的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得,D,鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物,P,的交聯結構,答案,D,本題以聚合物,P,的結構片段為背景考查了有機物官能團的性質、反應類型、高聚,物單體的判斷等知識。圖示雖簡單,但

22、內含的信息極為豐富,能很好地考查學生分析推理的能,力。試題體現了建立認知模型,并能運用模型解釋化學現象,揭示現象本質和規律的學科素養,及關注社會發展、科技進步、生產生活的價值觀念,將,X,和,Y,間的酯基通過水解的方式斷開,還原出合成,P,的兩種單體,它們分別是,D,項中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物,無法,合成網狀的高聚物,方法指導,解答該題時,對圖示的觀察、分析處理是關鍵,我們可以先將縱向鏈間的,X,Y,斷,開,然后再分析橫向鏈間的規律,就能很容易解答該題,11,2018,北京理綜,10,6,分,一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構,片段如下圖,下列關于該高分子的

23、說法正確的是,A,完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境,B,完全水解產物的單個分子中,含有官能團,COOH,或,NH,2,C,氫鍵對該高分子的性能沒有影響,D,結構簡式為,答案,B,根據芳綸纖維的結構片段圖可推出合成芳綸纖維的單體為,和,A,項,兩種單體的單個分子中,苯環上,的氫原子化學環境都是一樣的,C,項,氫鍵的存在會提高該高分子的機械強度,D,項,該高分子的,結構簡式為,規律方法,將結構片段中水解可斷開的化學鍵全部斷開,即可判斷出單體的結構,12,2017,北京理綜,11,6,分,聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫,鍵與,HI,3,形成聚維酮

24、碘,其結構表示如下,圖中虛線表示氫鍵,下列說法不正確的是,A,聚維酮的單體是,B,聚維酮分子由,m,n,個單體聚合而成,C,聚維酮碘是一種水溶性物質,D,聚維酮在一定條件下能發生水解反應,答案,B,B,項,聚維酮碘的合成過程為,因此聚,維酮分子由,2,m,n,個單體聚合而成,D,項,在聚維酮分子中存在,能發生水解,反應,13,2015,北京理綜,10,6,分,合成導電高分子材料,PPV,的反應,(2,n,1)HI,PPV,下列說法正確的是,A,合成,PPV,的反應為加聚反應,B.PPV,與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元,C,和苯乙烯互為同系物,D,通過質譜法測定,PPV,的平均相對分子質量,可

25、得其聚合度,答案,D,A,項,合成,PPV,的反應屬于縮聚反應,B,項,PPV,中的重復結構單元為,聚苯乙烯中的重復結構單元為,二者不相同,C,項,和苯乙烯結構不相似,不互為同系物,D,項,通過測定高分子,的平均相對分子質量,可得其聚合度,14,2019,浙江,4,月選考,32,10,分,某研究小組擬合成除草劑苯達松和染料中間體,X,已知信息,RCOOR,RCH,2,COOR+RCOOR,1,下列說法正確的是,A,化合物,B,到,C,的轉變涉及取代反應,B,化合物,C,具有兩性,C,試劑,D,可以是甲醇,D,苯達松的分子式是,C,10,H,10,N,2,O,3,S,2,化合物,F,的結構簡式是

26、,3,寫出,E+GH,的化學方程式,4,寫出,C,6,H,13,NO,2,同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式,分子中有一個六元環,且成環原子中最多含,2,個非碳原子,1,H,NMR,譜和,IR,譜檢測表明分子中有,4,種化學環境不同的氫原子,有,N,O,鍵,沒有過氧鍵,O,O,5,設計以,CH,3,CH,2,OH,和,原料制備,X,的合成路線,無機,試劑任選,合成中須用到上述兩條已知信息,用流程圖表示,答案,1)BC(1,分,2)(CH,3,2,CHNH,2,1,分,3,(CH,3,2,CHNHSO,2,Cl,HCl(2,分,4,O,CH,2,CH,3,OH,HO,3,分,5)CH,3,C

27、H,2,OH,CH,3,COOH,CH,3,COOCH,2,CH,3,CH,3,COCH,2,COOCH,2,CH3,3,分,解析,由苯達松的結構簡式知其分子式為,C,10,H,12,N,2,O,3,S,與,H,的分子式相比少了一個,CH,4,O,故,H,在堿性條件下轉化為苯達松時有,CH,3,OH,生成,結合相關物質分子式可進一步逆推,A,是甲苯,B,是,C,是,D,是,CH,3,OH,E,是,F,是,CH,3,2,CHNH,2,G,是,CH,3,2,CHNHSO,2,Cl,H,是,1,化合物,B,到,C,的轉變是先將,分子中的,CH,3,氧化為,COOH,再將,NO,2,還原為,NH,2,

28、無取代反應,A,錯誤,C,中含有,COOH,和,NH,2,故具有兩性,B,正確,C,與甲醇發生酯化反,應生成,E,C,正確,苯達松的分子式是,C,10,H,12,N,2,O,3,S,D,錯誤,4)C,6,H,13,NO,2,的不飽和度,1,分子中有一個六元環,1,則不可能含其他不飽和鍵,綜合考慮分子中有,4,種化學環境不同的,H,有,N,O,鍵,沒有過氧鍵等因素,當成環原子為,5,碳,1,氧時,可寫出,2,6,2,13,1,2,當成環原子為,5,碳,1,氮時,寫不出符合上述條件的物質,至少有,5,種化學環,境不同的,H,當成環原子為,4,碳,1,氮,1,氧時,可寫出,O,CH,2,CH,3,O

29、H,和,HO,5,根據信息,由,制備,可推知另一反應物為,CH,3,COCH,2,COOR,而,CH,3,COCH,2,COOR,可用,CH,3,COOCH,2,CH,3,在堿性條件,下按信息的反應方式得到,而由,CH,3,CH,2,OH,制備,CH,3,COOCH,2,CH,3,時,詳細合成路線見答案,命題分析,本題以新的有機物,除草劑苯達松,的合成為命題素材,用框圖形式給出新有機物,的合成路線,要求根據題給合成路線并結合新反應情境進行相關判斷,凸顯對學生分析推理能,力、信息的加工處理和運用能力的考查。試題難度較大,解題的關鍵是對題給新反應信息,的理解和遷移應用,15,2019,課標,36,

30、15,分,氧化白藜蘆醇,W,具有抗病毒等作用。下面是利用,Heck,反應合成,W,的,一種方法,回答下列問題,1)A,的化學名稱為,2,中的官能團名稱是,3,反應的類型為,W,的分子式為,4,不同條件對反應產率的影響見下表,實驗,堿,溶劑,催化劑,產率,1,KOH,DMF,Pd(OAc,2,22.3,2,K,2,CO,3,DMF,Pd(OAc,2,10.5,3,Et,3,N,DMF,Pd(OAc,2,12.4,4,六氫吡啶,DMF,Pd(OAc,2,31.2,5,六氫吡啶,DMA,Pd(OAc,2,38.6,6,六氫吡啶,NMP,Pd(OAc,2,24.5,上述實驗探究了,和,對反應產率的影響

31、。此外,還可以進一步探究,等對反應產率的影響,5)X,為,D,的同分異構體,寫出滿足如下條件的,X,的結構簡式,含有苯環,有三種不同化學環境的氫,個數比為,6,2,1,1 mol,的,X,與足量金屬,Na,反應可,生成,2 g H,2,6,利用,Heck,反應,由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線,無機試劑任選,答案,1,間苯二酚,1,3,苯二酚,2,羧基、碳碳雙鍵,3,取代反應,C,14,H,12,O,4,4,不同堿,不同溶劑,不同催化劑,或溫度等,5,6,解析,本題涉及的考點有有機官能團的識別、有機物的命名、同分異構體的書寫、有機合,成路線的設計等。通過對流程圖和表格的分析,考查了接收、整

32、合化學信息的能力。以氧化,白藜蘆醇,W,的合成為載體,體現了證據推理與模型認知這一學科核心素養。同時體現化學在,社會發展、科技進步、生產生活中的價值,1)A,中兩個酚羥基處于間位,所以,A,的名稱為間二苯酚或,1,3,苯二酚,2,丙烯酸中含有兩種官能團,碳碳雙鍵和羧基,3,反應,D,中兩個甲基被兩個氫原子取代,4,題表,6,組實驗中,堿與溶劑均為變量,探究了不同堿和不同溶劑對反應產率的影響。另外催,化劑具有選擇性,不同的催化劑也可能對反應產率有影響,還可以進一步探究催化劑對反應產,率的影響,5,由條件可知,X,分子中應含有兩個甲基且結構高度對稱,由條件可知,X,分子中應含有兩,個酚羥基,6,結

33、合題中,W,的合成方法可知,要合成,需合成,和,結合,AB,由,合成,結合原料,和,CH,3,CH,2,Br,利用取代,反應與消去反應合成,據此寫出合成路線,16,2016,四川理綜,10,16,分,高血脂嚴重影響人體健康,化合物,E,是一種臨床治療高血脂癥的藥,物,E,的合成路線如下,部分反應條件和試劑略,B,C,C,15,H,20,O,5,D,E,已知,R,1,和,R,2,代表烷基,請回答下列問題,1,試劑的名稱是,試劑中官能團的名稱是,第步的反應類型是,2,第步反應的化學方程式是,3,第步反應的化學方程式是,4,第步反應中,試劑為單碘代烷烴,其結構簡式是,5)C,的同分異構體在酸性條件下

34、水解,生成,X,Y,和,CH,3,CH,2,4,OH,若,X,含有羧基和苯環,且,X,和,Y,的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則,X,與,Y,發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式,是,答案,16,分,(1,甲醇,溴原子,取代反應,2,2CH,3,OH,3,CO,2,4)CH,3,I,5,解析,1)CH,3,OH,的名稱是甲醇,BrCH,2,CH,2,CH,2,Br,中官能團的名稱是溴原子,2,分子中含有兩個羧基,CH,3,OH,中含有羥基,羧基與羥基可以發生酯化反應,故第步反應的化學方程式是,2CH,3,OH,2H,2,O,3,分子中含有酯基,在,NaOH,溶液和加熱條件下發生水解反應,生成

35、,B,B,中加入稀鹽酸酸化生成,C,根據題中已知信息知第步反應的化學方程式是,CO,2,4)D,為,對比,D,和,E,的結構簡式可推出試劑,單碘代烷烴,的結構,簡式是,CH,3,I,5,依據題意,可推出,C,的同分異構體為,在酸性條件下水解生成的,X,為,Y,為,HOCH,2,CH,2,OH,故,X,與,Y,發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡,式是,17,2015,北京理綜,25,17,分,張,烯炔環異構化反應”被,Name Reactions,收錄。該反應可,高效構筑五元環狀化合物,R,R,R,表示氫、烷基或芳基,合成五元環有機化合物,J,的路線如下,已知,1)A,屬于炔烴,其結構簡式是,2)B,由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是,30,B,的結構簡式是,3)C