福建省光澤第一中學(xué)2013-2014學(xué)年高二生物下學(xué)期第一次月考試題（無(wú)答案）新人教版 時(shí)間：90分鐘 總分：100分 一、選擇題（共30小題，每題2分）1目前人類利用基因工程的方法成功培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉，以下說(shuō)法正確的是 a蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因與質(zhì)粒結(jié)合后直接進(jìn)入棉花的葉肉細(xì)胞表達(dá) b抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁ㄈ~肉細(xì)胞后，可通過(guò)傳粉、受精的方法，使抗蟲(chóng)性狀遺傳下去 c標(biāo)記基因的作用是鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因 d轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉經(jīng)過(guò)種植，棉鈴蟲(chóng)不會(huì)產(chǎn)生抗性，這樣可以有效消滅棉鈴蟲(chóng)2 利用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌生產(chǎn)人的胰島素。下列相關(guān)敘述，正確的是 a人和大腸桿菌在合成胰島素時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所是相同的 bdna連接酶能把兩個(gè)黏性末端經(jīng)堿基互補(bǔ)配對(duì)后留下的縫隙“縫合” c通過(guò)檢測(cè)，大腸桿菌中沒(méi)有胰島素產(chǎn)生則可判斷重組質(zhì)粒未導(dǎo)入受體菌 d在培養(yǎng)大腸桿菌的工程菌過(guò)程中，獲得目的基因的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶和dna 聚合酶3.下列關(guān)于單克隆抗體的敘述中，錯(cuò)誤的是 a制備單克隆抗體是動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)最重要的應(yīng)用 b單克隆抗體特異性強(qiáng)、純度高、產(chǎn)量大、靈敏度高 c工業(yè)化制備單克隆抗體一般通過(guò)體外培養(yǎng)獲得 d單克隆抗體是由骨髓瘤細(xì)胞和效應(yīng)t細(xì)胞形成的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的4下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，正確的是a蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作 b蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子c對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過(guò)直接改造相應(yīng)的mrna來(lái)實(shí)現(xiàn)的 d蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是相同的5 下圖為將胡蘿卜的離體組織在一定條件下培育形成試管苗的過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述正確 的是a 利用此過(guò)程獲得的試管苗可能為雜合子b過(guò)程中都會(huì)發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化c多倍體植株的培育需經(jīng)過(guò)如上圖所示過(guò)程d此過(guò)程依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性6.單子葉植物中常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法是a農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 b基因槍法 c花粉管通道法 d顯微注射法7 某研究小組為測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞（甲）和 正常肝細(xì)胞（乙）進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下列說(shuō)法正確的是a在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，也可用胃蛋白酶處理b細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%co2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，co2的作用是刺激細(xì)胞的呼吸c(diǎn)甲、乙細(xì)胞在持續(xù)的原代培養(yǎng)過(guò)程中，乙會(huì)出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象、d僅用該培養(yǎng)液也能用來(lái)培養(yǎng)乙肝病毒8 下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是a體外受精完成后即可進(jìn)行胚胎移植操作b胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育全能性，它可發(fā)育成新個(gè)體c卵裂期胚胎中細(xì)胞數(shù)目在不斷增加，而有機(jī)物的總量卻在不斷減少d通過(guò)胚胎移植產(chǎn)生多個(gè)后代的繁殖方式都屬于有性生殖9試管嬰兒利用了下列哪些技術(shù)手段 體外受精技術(shù)胚胎移植技術(shù)早期胚胎培養(yǎng)克隆技術(shù) abcd10 表現(xiàn)型不同的母牛生育出基因型完全相同的小牛。產(chǎn)生這一結(jié)果最可能的原因是a 試管動(dòng)物培養(yǎng)b胚胎移植c胚胎分割移植d受精卵移植11下列有關(guān)胚胎移植的敘述中錯(cuò)誤的是a對(duì)供體、受體要進(jìn)行選擇b必須用激素對(duì)供體進(jìn)行超數(shù)排卵處理c必須對(duì)供體和受體動(dòng)物進(jìn)行同期發(fā)情處理d對(duì)供體和受體要進(jìn)行體內(nèi)受精，防止發(fā)生生理變化不同步12有人利用真核單細(xì)胞生物a、b做了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)，這個(gè)實(shí)驗(yàn)最能說(shuō)明的問(wèn)題是 a控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來(lái)自細(xì)胞核b控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來(lái)自細(xì)胞質(zhì)cc性狀發(fā)生是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳信息共同決定的d細(xì)胞核內(nèi)的遺傳信息控制生物一切性狀的發(fā)生13下列關(guān)于限制酶和dna連接酶的理解正確的是a其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì) bdna連接酶可以恢復(fù)dna分子中的氫鍵c它們不能被反復(fù)使用 d在基因工程操作中可以用dna聚合酶代替dna連接酶14蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) dna合成 預(yù)期蛋白質(zhì)功能 據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列abcd15 在基因工程中，科學(xué)家所用的剪刀、針線和運(yùn)載體分別是指 a.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、dna連接酶 b.噬菌體、質(zhì)粒、dna連接酶 c.dna限制酶、rna連接酶、質(zhì)粒 d.dna限制酶、dna連接酶、質(zhì)粒16人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是 a.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 b.有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè) c.增加質(zhì)粒分子的分子量 d.便于與外源基因連接17. 有關(guān)基因工程的敘述正確的是 a.限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用 b.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成c.質(zhì)粒都可作運(yùn)載體 d.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料18下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是 adna連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接 brna聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 c一種dna限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因 d胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，19下列選項(xiàng)中，沒(méi)有采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是 a利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，得到多倍體植株 b利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株 c利用基因工程培育抗蟲(chóng)棉 d利用細(xì)胞工程培育“番茄馬鈴薯”雜種植株20.下列說(shuō)法正確的是 a成熟精子遇到卵子便可以發(fā)生受精作用 b排出成熟卵子細(xì)胞的過(guò)程即為排卵 c卵子形成時(shí)的分裂過(guò)程均在卵巢內(nèi)完成 d卵子產(chǎn)生中的減數(shù)第二次分裂是在精子和卵子結(jié)合過(guò)程中完成的21受精完成的標(biāo)志是a卵黃膜和透明帶間出現(xiàn)兩個(gè)極體 b精卵相遇，發(fā)生頂體反應(yīng)c雌、雄原核形成 d精子接觸透明帶22. 不同物種動(dòng)物的精子與卵細(xì)胞一般不能自然受精，這與精子和卵細(xì)胞膜上的下列哪種物 質(zhì)密切相關(guān)a糖類 b磷脂 c糖蛋白 d載體23、關(guān)于桑椹胚和囊胚的比較，以下說(shuō)法不正確的是a桑椹胚的各細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能基本相同b囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變c囊胚細(xì)胞分化是由于遺傳物質(zhì)突變引起的d囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異，而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起的24、下列關(guān)于卵細(xì)胞采集的敘述不正確的是a有些動(dòng)物在采集時(shí)要用促性腺激素處理b從輸卵管中取出的卵子，可直接與獲能的精子在體外受精c對(duì)有些動(dòng)物可以直接從活體卵巢中吸取母細(xì)胞d采集的卵母細(xì)胞，也可直接與獲能的精子在體外受精25.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是 a是c；是b；是ab是a和b；是a；是bc是a和b；是b；是ad是c；是a；是b26.下圖為基因工程的部分操作過(guò)程示意圖，甲丁代表各不同階段參與作用的成分。根據(jù)圖示資料，下列敘述正確的是 a該過(guò)程是基因工程的核心步驟b丙的基本單位是核糖核苷酸c丁的作用是連接黏性末端之間的堿基對(duì)d原核細(xì)胞中的質(zhì)粒都可以作為甲27下列哪項(xiàng)表述說(shuō)明了目的基因表達(dá)成功a用dna探針檢測(cè)目的基因出現(xiàn)雜交帶 b用dna探針檢測(cè)mrna出現(xiàn)雜交帶c用抗原抗體雜交檢測(cè)蛋白質(zhì)出現(xiàn)雜交帶 d以上都不能說(shuō)明28.下圖是單克隆抗體制備過(guò)程示意圖，其中1過(guò)程注射的物質(zhì)和a細(xì)胞的名稱分別為 a抗體、t淋巴細(xì)胞b抗原、t淋巴細(xì)胞c抗體、b淋巴細(xì)胞d抗原、b淋巴細(xì)胞29植物組織培養(yǎng)的過(guò)程可以歸納為： 對(duì)此敘述有錯(cuò)誤的是a的再分化過(guò)程中，當(dāng)細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的濃度比低時(shí)，有利于根的發(fā)生b植物組織培養(yǎng)所依據(jù)的原理是細(xì)胞的全能性c過(guò)程指植物的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)階段d包裹上人造種皮可獲得人工種子30馬鈴薯利用它的塊莖進(jìn)行無(wú)性繁殖，種植的世代多了以后往往會(huì)感染病毒而減產(chǎn)，為此農(nóng)戶都希望得到無(wú)病毒的幼苗進(jìn)行種植。獲得無(wú)病毒幼苗的最佳辦法是a選擇優(yōu)良品種進(jìn)行雜交b進(jìn)行遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞雜交c利有芽尖進(jìn)行組織培養(yǎng)d人工誘導(dǎo)基因突變26二、非選擇（共40分，每空1分）31（9分）科學(xué)家將魚(yú)抗凍蛋白基因轉(zhuǎn)入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相對(duì)寒冷的環(huán)境中生長(zhǎng)。質(zhì)粒上有pst、sma、hind、alu等四種限制酶切割位點(diǎn)，下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程的示意圖（ampr為抗氨芐青霉素基因），其中是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程中的相關(guān)步驟，、表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖作答：（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，可用一種或者多種限制酶進(jìn)行切割。為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，在此實(shí)例中，應(yīng)該選用限制酶分別對(duì)（2分）進(jìn)行切割，切割后產(chǎn)生的dna片段分別為種。（2）培養(yǎng)基中的氨芐青霉素會(huì)抑制番茄愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，要利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入含魚(yú)的抗凍蛋白基因的番茄細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體中含有作為標(biāo)記基因。（3）研究人員通常采用法將魚(yú)抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞內(nèi)。通常采用技術(shù)，在分子水平檢測(cè)目的基因是否翻譯形成了相應(yīng)的蛋白質(zhì)。（4）利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入含魚(yú)的抗凍蛋白基因的番茄組織細(xì)胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中番茄組織細(xì)胞的過(guò)程（2分）。32.（5分）紅細(xì)胞生成素(epo)是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然ep0來(lái)源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來(lái)自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素(rhepo）期間要生產(chǎn)流程如右圖（1）圖中所指的是技術(shù)。（2）圖中所指的物質(zhì)是， 所指的物質(zhì)是。（3） 培養(yǎng)重組cho細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物， 防止細(xì)胞嚴(yán)物積累對(duì)細(xì)自身造成危害，應(yīng)定 期更換。（4） 檢測(cè)rhepo外活性需用抗rhepo單克隆抗體。 分泌單克隆抗體的細(xì)胞，可由rhepo 免疫過(guò)的小鼠b淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成33.（5分）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳病）患兒。在他們欲生育第二胎時(shí)，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實(shí)施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過(guò)程如右圖。請(qǐng)回答：（1） 過(guò)程是指在體外進(jìn)行的 處理，從而使精子 與卵子結(jié)合形成受精卵；過(guò)程稱為 。（2） 在對(duì)胎兒進(jìn)行鐮刀形細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時(shí)， 要先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì) 進(jìn)行 pcr擴(kuò)增。然后用對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行切割， 產(chǎn)生多個(gè)片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷，是一 種 酶。（3）不同長(zhǎng)度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動(dòng)的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如，據(jù)此判斷胎兒為 （正常/患者/攜帶者）。34.(5分)肺細(xì)胞中的let7基因表達(dá)減弱，癌基因ras表達(dá)增強(qiáng)，會(huì)引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)朔伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)基本流程如圖1。請(qǐng)回答：(1)進(jìn)行過(guò)程時(shí)，需用酶切開(kāi)載體以插入let-7基因。載體應(yīng)有rna聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動(dòng)let-7基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱為。(2)進(jìn)行過(guò)程e委時(shí)，需用酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞，以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，如let-7基因能影響癌基因ras的表達(dá)，其影響機(jī)理如圖2。據(jù)圖分析，可從細(xì)胞中提取 進(jìn)行分子雜交，以直接檢測(cè)let-7基因是否轉(zhuǎn)錄。肺癌細(xì)胞增殖受到抑制，可能是由于細(xì)胞中(rasmrnaras蛋白質(zhì))含最減少引起的。35.（5分）隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)需求來(lái)改造生物的性狀。如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的圖解，據(jù)圖回答：(1)在基因工程中，能實(shí)現(xiàn)進(jìn)入的常用方法是_。(2)圖中一般經(jīng)_酶的處理可以得到，從到的過(guò)程中涉及到的細(xì)胞水 平現(xiàn)代生物技術(shù)手段主要是_。(3)如果的數(shù)量太少，常用_技術(shù)來(lái)擴(kuò)增。要實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求的性染色體是_。36.（5分）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞異常凋亡有關(guān)。bcl-2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用pcr技術(shù)可以檢測(cè)該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞淍亡的關(guān)系。克隆豬的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程如圖。請(qǐng)回答：(1)圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來(lái)自 細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和 胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在pcr過(guò)程中可檢測(cè)出cdna中bcl-2cdna的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總mrna中bcl-2mrna的分子數(shù)，從而反映出bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中x表示 過(guò)程。從基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢bcl-2mrna的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成 用于pcr擴(kuò)增，pcr過(guò)程第一輪循環(huán)的模板是 。37.（6分）下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。（1） 技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)。（2）根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基。（3）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比。最大的優(yōu)越性是。（4）動(dòng)物細(xì)胞融合除了采用植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用誘導(dǎo)劑外，還可以采