試題PAGE1試題六校聯(lián)盟2024年4月期中聯(lián)考高二生物學(xué)試題考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：人教版選擇性必修3。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述正確的是A．利用果酒制作果醋過程中，只需將溫度提高到30~35℃即可進(jìn)行果醋發(fā)酵B．果酒制作過程中發(fā)酵液pH先上升后下降，果醋制作過程中發(fā)酵液pH一直下降C．泡菜制作過程中，需向泡菜壇的壇沿水槽中注滿水，且在發(fā)酵過程中及時(shí)補(bǔ)水D．制作泡菜時(shí)，為了防止雜菌污染和加速醋酸菌發(fā)酵，可加入滅菌后的陳泡菜水2.用紙片擴(kuò)散法測(cè)定某病原菌對(duì)各種抗生素敏感性的實(shí)驗(yàn)，是在某病原菌均勻分布的平板上，鋪設(shè)含有不同種抗生素的紙片后進(jìn)行培養(yǎng)。圖示為培養(yǎng)的結(jié)果，其中抑菌圈是在紙片周圍出現(xiàn)的透明區(qū)域。下列相關(guān)分析正確的是A．不同抗生素在平板上的擴(kuò)散速度不同會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響B(tài)．在圖示固體培養(yǎng)基上可用平板劃線法或涂布法接種病原菌C．未出現(xiàn)抑菌圈可能是病原菌與抗生素接觸后發(fā)生抗性變異D．形成的抑菌圈較小的原因可能是微生物對(duì)相應(yīng)抗生素較敏感3.在2019年夏秋兩季，一些癌癥患者突然經(jīng)歷了治療的中斷，這是因?yàn)閮煞N常用癌癥化療藥物長(zhǎng)春堿（vinblastine）和長(zhǎng)春新堿（vincristine）的短缺。某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)酵母菌進(jìn)行基因工程改造，使用酵母菌和簡(jiǎn)單的可再生物質(zhì)（酵母培養(yǎng)基成分）來制造長(zhǎng)春堿前體物質(zhì)，生產(chǎn)過程不太容易受到疫情及疫情帶來的物流問題的干擾，而且生產(chǎn)過程不再依賴植物，因此也不會(huì)受到植物病害和自然災(zāi)害的影響。下列有關(guān)敘述正確的是A．在實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)將操作空間、操作者的衣著和手、微生物培養(yǎng)的器皿、接種工具等進(jìn)行滅菌B．為鑒別出可生產(chǎn)長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿的酵母菌，可在培養(yǎng)基中加入相應(yīng)指示劑C．可采用平板劃線法獲得酵母菌的純培養(yǎng)物，一個(gè)菌落即一個(gè)群落D．富集化培養(yǎng)酵母菌時(shí)，應(yīng)將固體培養(yǎng)基倒置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)4.細(xì)胞器移植是培養(yǎng)植物新品種的重要方法，如把高光合效率作物的葉綠體移植到低光合效率的作物體內(nèi)，就可以使低光合效率作物變成高光合效率作物，從而達(dá)到增產(chǎn)的目的。一般可采用類似細(xì)胞核移植的方法實(shí)現(xiàn)細(xì)胞器的移植，再將接受細(xì)胞器移植的細(xì)胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)，最后獲得具有優(yōu)良性狀的植物新品種。下列有關(guān)敘述正確的是A．細(xì)胞器轉(zhuǎn)移前用纖維素酶和胰蛋白酶處理受體細(xì)胞B．可以采用差速離心法從細(xì)胞勻漿中獲得葉綠體C．為提高成活率，植物組織培養(yǎng)過程一般先誘導(dǎo)愈傷組織生根，再誘導(dǎo)生芽D．利用細(xì)胞器移植獲得高光合效率作物打破了生殖隔離5.如圖表示細(xì)胞工程操作中的某些過程，下列相關(guān)敘述正確的是A．若A、B分別表示白菜和甘藍(lán)的原生質(zhì)體，則需對(duì)C每日給予光照以獲得白菜一甘藍(lán)植株B．若A、B分別表示B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞，則僅利用抗原一抗體結(jié)合的原理即可篩選獲得可分泌特定抗體的CC．若A、B分別表示精子和卵細(xì)胞，體外受精后，需將C培養(yǎng)至原腸胚階段再進(jìn)行胚胎分割，以獲得更多個(gè)體D．若A、B分別表示體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞，則C的遺傳物質(zhì)與A不完全相同6.細(xì)胞毒素不但有效殺傷腫瘤細(xì)胞，也會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害。利用抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）可以對(duì)腫瘤細(xì)胞選擇性殺傷。如圖表示ADC的作用機(jī)理示意圖，甲~丁表示某種結(jié)構(gòu)、成分或過程，數(shù)字表示過程。下列相關(guān)敘述正確的是A．甲是藥物（細(xì)胞毒素），該藥物沒有特異性B．乙是抗體，可以將藥物定向運(yùn)輸至腫瘤細(xì)胞C．丁屬于細(xì)胞凋亡，有益于維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定D．ADC作用過程中抗體和藥物的作用相同7.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述正確的是A．胚胎分割技術(shù)提高了移植胚胎的成活率B．通常采用培養(yǎng)法或化學(xué)誘導(dǎo)法使精子獲得能量后進(jìn)行體外受精C．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基中除了加入細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需要加入瓊脂D．克隆牛技術(shù)涉及體細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等過程8.水蛭素（EH）具有較好的抗凝血活性，臨床上被用作抗血栓藥物。利用酵母菌工業(yè)化生產(chǎn)EH時(shí)，生產(chǎn)周期長(zhǎng)、目標(biāo)蛋白表達(dá)效率較低；利用大腸桿菌進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯都正常，但多肽鏈錯(cuò)誤折疊，產(chǎn)生的無活性的EH會(huì)聚集形成水不溶性的包涵體。研究人員通過改造EH基因，以期獲得能在大腸桿菌中表達(dá)的可溶性EH。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．大腸桿菌在細(xì)胞增殖和代謝速率上較快，可用來改進(jìn)酵母菌生產(chǎn)EH時(shí)的缺點(diǎn)B．要得到能表達(dá)可溶性EH的大腸桿菌，需要用Ca2+處理大腸桿菌C．包涵體中錯(cuò)誤折疊的EH與酵母菌生產(chǎn)的EH在氨基酸序列上有較大差異D．判斷轉(zhuǎn)基因大腸桿菌是否成功，需要對(duì)可溶性EH的抗凝血活性進(jìn)行測(cè)定9.基因組印記（指基因根據(jù)親代的不同而有不同的表達(dá)，印記基因的存在可導(dǎo)致細(xì)胞中等位基因一個(gè)表達(dá)另一個(gè)不表達(dá)）阻礙了哺乳動(dòng)物的孤雌生殖。某研究團(tuán)隊(duì)利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù)，改變了小鼠生殖細(xì)胞的“基因組印記”，使其“變性”，然后將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞（類似受精作用），最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列敘述正確的是A．推測(cè)孤雌小鼠體細(xì)胞中染色體數(shù)目是卵母細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半B．體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)皿甲需定期更換培養(yǎng)基以去除代謝產(chǎn)物C．圖中乙為囊胚，其中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的部分細(xì)胞將來發(fā)育為胎盤、胎膜D．基因組印記導(dǎo)致一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因發(fā)生突變而不能表達(dá)10.生物技術(shù)與工程學(xué)相結(jié)合，可研究、設(shè)計(jì)和加工生產(chǎn)各種生物工程產(chǎn)品。下列有關(guān)敘述正確的有①由于外植體在植物組織培養(yǎng)過程中不感染病毒，用任何外植體都可制備脫毒苗②由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測(cè)試中發(fā)揮重要作用③胚胎移植作為胚胎工程的前端技術(shù)環(huán)節(jié)，推動(dòng)了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動(dòng)完成，而后常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物⑤利用基因工程技術(shù)的乳腺生物反應(yīng)器，可以讓哺乳動(dòng)物批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物⑥蛋白質(zhì)工程僅以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)逆中心法則進(jìn)行，就可以改造或制造新的蛋白質(zhì)A．兩項(xiàng)B．三項(xiàng)C．四項(xiàng)D．五項(xiàng)11.在基因工程操作中常用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR的產(chǎn)物。科研人員利用EcoRⅠ和SamⅠ兩種限制酶處理某DNA分子，得到如下電泳圖譜。其中1號(hào)泳道是標(biāo)準(zhǔn)DNA樣品，2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)分別是EcoRⅠ單獨(dú)處理、SamⅠ單獨(dú)處理、EcoRⅠ和SamⅠ共同處理后的電泳結(jié)果。下列說法正確的是A．該DNA可能是含1000bp的環(huán)狀DNA分子B．電泳圖譜中DNA片段越小，距離起點(diǎn)越近C．EcoRI和SamI能夠催化DNA的氫鍵斷裂D．EcoRI和SamⅠ的切點(diǎn)最短相距約800bp12.某同學(xué)擬用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA連接酶為工具，將目的基因（兩端含相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)）和質(zhì)粒進(jìn)行切割、連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。限制酶的切割位點(diǎn)如圖所示。下列重組表達(dá)載體構(gòu)建方案合理且效率最高的是A．質(zhì)粒和目的基因都用酶3切割，用E.coliDNA連接酶連接B．質(zhì)粒用酶3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA連接酶連接C．質(zhì)粒和目的基因都用酶2和酶4切割，用E.coliEDNA連接酶連接D．質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA連接酶連接13.海南作為中國(guó)唯一的熱帶島嶼省份，其種業(yè)發(fā)展在氣候、資源、科技等方面均有明顯優(yōu)勢(shì)。在海南，從常見的雜交水稻、高產(chǎn)玉米，到轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花、耐熱菊花，諸多優(yōu)質(zhì)新品種在這里被評(píng)議審定、種植推廣。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過一系列的安全性評(píng)價(jià)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市B．我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽、推廣上要慎重、管理上要嚴(yán)格C．對(duì)植物的基因改造是基因工程中研究最廣泛和取得實(shí)際應(yīng)用成果最多的領(lǐng)域D．我國(guó)制定的有關(guān)法規(guī)最大程度保證了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和已上市轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。14.生物活動(dòng)小組為探究當(dāng)?shù)剞r(nóng)田土壤中分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，進(jìn)行了取樣、系列梯度稀釋、涂布平板、培養(yǎng)、計(jì)數(shù)等步驟，實(shí)驗(yàn)操作過程如下，下列敘述錯(cuò)誤的是A．圖中接種的培養(yǎng)基是以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基，能生長(zhǎng)的微生物都能合成脲酶B．若每支試管稀釋10倍，則圖中a的數(shù)值應(yīng)為2.7，5號(hào)試管共稀釋了106倍C．圖中左上角培養(yǎng)基上的菌落連成一片，可能是涂布不均勻造成的D．若僅以4號(hào)試管接種培養(yǎng)基計(jì)數(shù)，5克該土壤中含分解尿素菌的估算數(shù)目是1.4×10815.支原體肺炎是由肺炎支原體引起的急性肺部感染性疾病，是我國(guó)5歲及以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎。單克隆抗體能準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異，抗人肺炎支原體單克隆抗體的制備流程如圖所示，其中①~④表示相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述正確的是A．通過干擾病原體細(xì)胞壁形成而殺滅病原體的抗生素可有效治療支原體肺炎B．過程①中小鼠體內(nèi)產(chǎn)生的相應(yīng)抗體與注射的抗原結(jié)合，可能會(huì)形成沉淀C．過程④中應(yīng)選擇抗體檢測(cè)為陰性的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)或體外大規(guī)模培養(yǎng)D．研制抗人肺炎支原體單克隆抗體對(duì)支原體肺炎的早期快速診斷有重要意義16.在青霉素的生產(chǎn)過程中人們發(fā)現(xiàn)青霉素發(fā)酵過程是高耗氧過程，為了保證在發(fā)酵過程中給微生物持續(xù)高效供氧科學(xué)家們將人的血紅蛋白基因轉(zhuǎn)入到產(chǎn)黃青霉中制備了用于生產(chǎn)青霉素的工程菌。下列相關(guān)敘述正確的是A．可以利用PCR技術(shù)從人的基因組中擴(kuò)增出血紅蛋白基因，在PCR反應(yīng)體系中至少需要3次擴(kuò)增才能獲得所需基因B．用于構(gòu)建基因表達(dá)載體所用的質(zhì)粒往往取自于細(xì)菌或病毒體內(nèi)C．構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要用到限制酶和DNA聚合酶D．為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)黃青霉是否培育成功需要進(jìn)行分子水平的檢測(cè)和個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定17.聚半乳糖醛酸酶（PG）能降解果膠而使細(xì)胞壁破損。減少該酶的表達(dá)可有效防止蔬菜水果過早腐爛。將PG基因的5'端部分序列反向接在啟動(dòng)子下游，形成PG反義序列，并構(gòu)建重組質(zhì)粒（如圖）導(dǎo)入大腸桿菌。通過大腸桿菌與農(nóng)桿菌接合，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌后再轉(zhuǎn)化番茄細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是A．在培養(yǎng)基中加入四環(huán)素篩選導(dǎo)入重組反義質(zhì)粒的大腸桿菌B．PG反義序列插入T-DNA中可將其整合到番茄染色體上C．PG反義序列的mRNA與番茄細(xì)胞中的PGmRNA部分互補(bǔ)D．轉(zhuǎn)入PG反義序列通過干擾原PG基因的轉(zhuǎn)錄而抑制其表達(dá)18.下圖是新冠病毒抗原（N蛋白）檢測(cè)試劑盒的原理。試劑盒有兩條指示線：反應(yīng)線（T線）和質(zhì)控線（C線），膠體金墊中有含有膠體金顆粒的抗體1和抗體4，反應(yīng)線和質(zhì)控線的位置分別固定抗體2和抗體3，膠體金顆粒大量聚集后會(huì)呈現(xiàn)紅色，如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A．使用N蛋白作為檢測(cè)標(biāo)志物的原因是該蛋白在不同新冠病毒株系中高度保守且表達(dá)量高B．抗體1和抗體4均可以和新冠病毒結(jié)合，抗體4是可以與抗體3特異性結(jié)合的質(zhì)控抗體C．抗原檢測(cè)試劑盒所需要的多種抗體需要較高的純度，通常使用單克隆抗體的方法制備D．橙汁未經(jīng)樣本洗脫液處理直接滴加會(huì)改變?cè)噭┖械膒H，導(dǎo)致抗原抗體非特異性結(jié)合而產(chǎn)生“假陽性”三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.（10分）北京傳統(tǒng)小吃“豆汁”是一種以綠豆為原料，經(jīng)過一系列制作工藝流程（如下圖）得到的一種以酸味為主、摻雜著些許臭味的糊狀流體食品。混漿操作通常是將老漿直接倒入綠豆乳中，混合漿的沉淀與酸化過程實(shí)際屬于乳酸發(fā)酵，其主要產(chǎn)酸微生物為乳酸菌。某研究小組測(cè)定了豆汁制作過程中部分化學(xué)成分含量變化的有關(guān)數(shù)據(jù)（如下表）。回答下列問題：漿狀樣品可溶性蛋白/（mg/mL）游離氨基酸/（mg/mL）蛋白酶/（U/mL）混合漿5.600.311.19酸漿Ⅰ1.40.510.16（1）混合漿發(fā)酵時(shí)所需的乳酸菌主要來自。乳酸發(fā)酵過程中，能為乳酸菌同時(shí)提供碳源和能源的物質(zhì)主要是。（2）欲測(cè)定混合漿中乳酸菌的含量多少，研究小組可采用的接種方法是（填“平板劃線法”或“稀釋涂布平板法”），該方法測(cè)得的結(jié)果通常比實(shí)際值（填“更高”“更低”或“相同”），原因是___________。（3）分析表中數(shù)據(jù)，酸漿Ⅰ中的可溶性蛋白含量比混合漿低得多，推測(cè)其原因是___________。（4）為了篩選出產(chǎn)酸能力強(qiáng)的乳酸菌菌種，研究小組將不同稀釋倍數(shù)的酸豆汁液接種到MRS固體培養(yǎng)基（添加了質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.5%碳酸鈣，遇酸發(fā)生反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)透明圈）上，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，應(yīng)挑取的菌落進(jìn)一步培養(yǎng)篩選。（5）為了評(píng)估經(jīng)傳統(tǒng)工藝制得的豆汁安全性，研究小組又將不同稀釋倍數(shù)的豆汁接種到所需培養(yǎng)基上培養(yǎng)，待長(zhǎng)出菌落后，可根據(jù)判斷是否含有致病菌。20.（11分）下圖是科學(xué)家利用灘涂野耐鹽大豆和普通高產(chǎn)大豆進(jìn)行體細(xì)胞雜交，培育“耐鹽—高產(chǎn)大豆”新品種的過程，請(qǐng)回答下列問題：（1）圖中①過程使用了酶去除細(xì)胞壁，獲得植物原生質(zhì)體。原生質(zhì)體融合的標(biāo)志是，依據(jù)的原理是。（2）過程②一般用作為化學(xué)誘導(dǎo)劑（與誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合相同的方法），使兩種細(xì)胞的原生質(zhì)體融合。若過程②形成的細(xì)胞均為2個(gè)細(xì)胞融合而來，則經(jīng)過該過程后，產(chǎn)生的融合細(xì)胞最多有種。（3）圖中④⑤過程運(yùn)用的技術(shù)是_，體現(xiàn)出植物細(xì)胞具有，其中步驟④是過程。（4）科學(xué)家在甲瓶的培養(yǎng)基中加入了0.6%的NaCl，發(fā)現(xiàn)僅有部分細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織，未轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的細(xì)胞是（填“灘涂野耐鹽大豆細(xì)胞”“普通高產(chǎn)大豆細(xì)胞”或“雜種細(xì)胞”）。（5）除了上述辦法，還可以采用其他思路獲得上述新品種，請(qǐng)簡(jiǎn)要列舉一種思路。21.（12分）研究人員利用最新基因編輯工具CRISPR/Cas9，成功敲除了比格犬的載脂蛋白E（APOE）基因，培育出動(dòng)脈粥樣硬化疾病模型犬“蘋果”。利用“蘋果”腹部皮膚體細(xì)胞作為樣本，建立細(xì)胞系，取其細(xì)胞核注入比格犬去核卵母細(xì)胞中，形成早期胚胎后進(jìn)行胚胎移植，得到了我國(guó)首只克隆犬“龍龍”。如圖為克隆犬“龍龍”誕生的流程圖，回答下列問題：（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由Cas9蛋白和sgRNA構(gòu)成的RNA-蛋白復(fù)合體，其中的負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合特定DNA序列，引導(dǎo)Cas9蛋白對(duì)目的基因進(jìn)行編輯，在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)有時(shí)存在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶”的現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)sgRNA的序列長(zhǎng)短影響成功率，sgRNA序列越長(zhǎng)脫靶率越（填“高”或“低”）。（2）取“蘋果”的皮膚細(xì)胞，并進(jìn)行體細(xì)胞建系。皮膚細(xì)胞在培養(yǎng)過程中，首先應(yīng)保證其處于___________的環(huán)境，除了適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、溫度等條件外，還需要一定的氣體環(huán)境是。（3）為了獲得較多的卵母細(xì)胞，需要對(duì)供體實(shí)驗(yàn)比格犬注射，獲得的卵母細(xì)胞應(yīng)在體外培養(yǎng)到期。在對(duì)卵母細(xì)胞去核時(shí)，可采用的方法有___________（至少答出2種）。（4）克隆本質(zhì)上是一種無性繁殖，該過程的最后一道工序是胚胎移植，其實(shí)質(zhì)是___________。胚胎移植前，需對(duì)供、受體犬進(jìn)行處理，為供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境。重構(gòu)胚通常需要發(fā)育到_階段才能進(jìn)行胚胎移植。22.（13分）胚胎工程技術(shù)包含的內(nèi)容很豐富，如圖是胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況，其中供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛，供體2是黃牛。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）應(yīng)用1中獲得的小牛，其遺傳物質(zhì)來源于、，細(xì)胞B的名稱是。（2）應(yīng)用2中牛完成體內(nèi)受精的場(chǎng)所是，離培養(yǎng)在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，會(huì)迅速發(fā)生生理反應(yīng)，阻止后來的精子入卵。這種產(chǎn)生試管牛的方法中，采用的胚胎工程技術(shù)有（至少答出2種）等。（3）應(yīng)用3中獲取的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱細(xì)胞。還可以在骨髓、外周血、臍帶血中獲取干細(xì)胞。通過科學(xué)家的體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞，還可以獲取細(xì)胞（簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞）。（4）應(yīng)用4中通過技術(shù)獲得二分胚①和②，同時(shí)，可以通過取樣細(xì)胞進(jìn)行分子水平的早期胚胎性別鑒定；也可以在細(xì)胞水平上通過對(duì)的分析進(jìn)行性別鑒定。23.（13分）2019年新冠疫情爆發(fā)以來，疫情防控成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)問題。下圖所示某科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用基因工程研制新冠病毒疫苗的過程。質(zhì)粒中l(wèi)acZ基因編碼的酶可以分解X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落為白色。回答下列問題：（1）獲取目的基因時(shí)，首先提取新冠病毒的RNA，再通過過程獲得cDNA（互補(bǔ)DNA），并可借助特異性引物通過PCR擴(kuò)增圖中的片段，PCR的原理是，其中引物的作用是，若一個(gè)含有目的基因的DNA擴(kuò)增n代，則共消耗對(duì)引物。（2）圖中過程①有兩種限制酶選擇方案（注：圖中幾種限制酶切割產(chǎn)生的末端不同）：方案一：選用一種限制酶；方案二：選用兩種限制酶；方案二優(yōu)于方案一的原因是。（3）基因工程的核心是。篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，須在培養(yǎng)大腸桿菌的通用培養(yǎng)基中加入，培養(yǎng)一段時(shí)間后，挑選出色的菌落進(jìn)一步培養(yǎng)獲得大量目的菌。六校聯(lián)盟2024年4月期中聯(lián)考·高二生物學(xué)參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1.C2.A3.B4.B5.D6.C7.D8.C9.B10.B11.A12.D13.C14.ACD15.BD16.AD17.ABC18.ACD19.（除注明外，每空1分，共10分）（1）老漿（綠豆乳中的）糖類（2）稀釋涂布平板法更低當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落（其他答案均不得分）（2分）（3）乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸使pH值下降，導(dǎo)致可溶性蛋