站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁延邊大學(xué)

《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性2、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是3、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性4、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)是關(guān)注的重點(diǎn)。對于一種長期使用的藥物，若發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肝損傷的癥狀，以下哪種機(jī)制不太可能是導(dǎo)致肝損傷的主要原因？（）A.藥物直接破壞肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能B.藥物誘導(dǎo)肝細(xì)胞發(fā)生基因突變C.藥物引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致肝細(xì)胞受損D.藥物影響肝臟的血液循環(huán)，造成肝細(xì)胞缺氧5、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測共軛體系的存在6、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是7、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案8、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的？（）A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是9、對于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能10、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性11、藥物的作用靶點(diǎn)多種多樣，包括酶、受體、離子通道等。一種新型止痛藥通過作用于鈉離子通道發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，以下哪個(gè)是其可能的作用機(jī)制？（）A.阻斷鈉離子內(nèi)流B.促進(jìn)鈉離子外流C.調(diào)節(jié)鈉離子通道的開放頻率D.以上都是12、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性13、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能14、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時(shí)要考慮藥物相互作用D.個(gè)體化治療能提高藥物療效15、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑16、在藥學(xué)研究中，藥物的晶型對其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物，以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同17、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法18、在藥代動力學(xué)的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？（）A.半衰期B.達(dá)峰時(shí)間C.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D.分布容積19、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是20、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用21、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑22、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實(shí)驗(yàn)B.致癌實(shí)驗(yàn)C.致突變實(shí)驗(yàn)D.急性毒性實(shí)驗(yàn)23、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最小？（）A.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇24、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標(biāo)準(zhǔn)寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求25、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中，對于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，屬于改善病情抗風(fēng)濕藥的有：A.甲氨蝶呤B.來氟米特C.柳氮磺吡啶D.羥氯喹2、在藥物的治療中，個(gè)體化治療越來越受到重視。以下關(guān)于個(gè)體化治療的說法，正確的是：A.個(gè)體化治療是根據(jù)患者的基因多態(tài)性來選擇藥物和調(diào)整劑量B.所有患者對同一種藥物的反應(yīng)都是相同的，不需要個(gè)體化治療C.年齡、性別和體重等因素不會影響藥物的療效，不需要考慮D.個(gè)體化治療只適用于腫瘤等嚴(yán)重疾病，普通疾病不需要3、在藥物的研發(fā)和評價(jià)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價(jià)。以下關(guān)于藥物安全性評價(jià)的描述，正確的是：A.動物實(shí)驗(yàn)的安全性結(jié)果可以直接外推到人類B.臨床試驗(yàn)中的不良事件都是由藥物引起的C.藥物的安全性評價(jià)只在藥物上市前進(jìn)行，上市后不需要D.藥物的安全性評價(jià)需要綜合考慮藥物的各種潛在風(fēng)險(xiǎn)4、對于高尿酸血癥患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.別嘌醇；B.苯溴馬隆；C.非布司他；D.秋水仙堿。5、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下哪些屬于膽堿酯酶抑制劑：A.多奈哌齊B.美金剛C.加蘭他敏D.石杉堿甲6、對于藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以下描述正確的是（）A.應(yīng)遵循隨機(jī)、對照、重復(fù)的原則B.對照可以是安慰劑對照或陽性藥物對照C.樣本量越大越好D.不需要考慮倫理問題7、下列哪些藥物屬于抗菌藥物？（）。A.青霉素；B.頭孢菌素；C.紅霉素；D.氯霉素。8、泌尿系統(tǒng)疾病中的尿路感染治療藥物選擇需要考慮多種因素，以下關(guān)于尿路感染治療藥物的描述，正確的是：A.對于急性單純性膀胱炎，常選用磺胺類或喹諾酮類藥物B.對于急性腎盂腎炎，需要使用抗菌譜廣、血藥濃度高的藥物C.呋喃妥因主要用于治療下尿路感染D.頭孢菌素類藥物常用于復(fù)雜性尿路感染9、在抗精神病藥物中，以下屬于典型抗精神病藥的是：A.氯丙嗪B.利培酮C.奧氮平D.氟哌啶醇10、對于過敏性鼻炎患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.氯雷他定；B.西替利嗪；C.糠酸莫米松鼻噴霧劑；D.阿莫西林。三、簡答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）在抗感染藥物的研發(fā)中，分析耐藥菌的挑戰(zhàn)和應(yīng)對策略，探討新型抗感染藥物的研發(fā)途徑和前景。2、（本題5分）簡述市場營銷中的品牌與品牌危機(jī)管理的關(guān)系及應(yīng)對策略，如何有效應(yīng)對品牌危機(jī)以保護(hù)品牌形象。3、（本題5分）說明市場營銷中的品牌危機(jī)管理的重要性，如何應(yīng)對品牌危機(jī)。4、（本題5分）詳細(xì)說明藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的類型和要求，探討如何根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果確定藥物的有效期和儲存條件。5、（本題5分）論述神經(jīng)系統(tǒng)藥物