上海市上戲附中2024-2025學年高三下學期第二次階段考試化學試題試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

上海市上戲附中2024-2025學年高三下學期第二次階段考試化學試題試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、298K時,用0.01mol?L-1NaOH溶液滴定10mL0.01mol?L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(已知:25℃時,H2A的Ka1=10-1.75,Ka2=10-7.19)。下列說法不正確的是()A.a點所得溶液中:V0=5mLB.B點所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-)C.C點所得溶液中:c(Na+)>3c(HA-)D.D點所得溶液中A2-水解平衡常數Kh1=10-6.812、NaCl是我們生活中必不可少的物質。將NaCl溶于水配成1mol·L-1的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確的是A.b的離子為Cl-B.溶液中含有NA個Na+C.水合b離子的圖示不科學D.40℃時該溶液的pH小于7,是由于Na+水解所致3、2020年1月武漢爆發新冠肺炎,湖北省采取封城封鎮的措施阻止了冠狀病毒蔓延。新冠病毒主要傳播方式是經飛沫傳播、接觸傳播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道氣溶膠近距離傳播。冠狀病毒對熱敏感,56℃30分鐘、75%酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。下列有關說法正確的是A.因為過氧乙酸能滅活病毒,所以在家每天進行醋熏能殺死家里的新冠肺炎病毒B.在空氣質量檢測中的PM2.5,屬于氣溶膠C.電解食鹽水制取次氯酸鈉噴灑房間能殺死新冠肺炎病毒D.含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物4、下列關于有機物的說法正確的是A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2的有4種B.糖類、油脂、蛋白質都是電解質C.乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型相同D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中的淀粉已水解5、氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO26、分子式為C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有(不考慮立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種7、2019年8月《GreenChemistry》報道了我國學者發明的低壓高效電催化還原CO2的新方法,其總反應為NaCl+CO2CO+NaClO。下列有關化學用語表示錯誤的是()A.中子數為12的鈉原子:Na B.Cl-的結構示意圖:C.CO2的結構式:O=C=O D.NaClO的電子式:8、[安徽省蚌埠市高三第一次質量監測]下列有關化學用語表示正確的是A.水分子的比例模型B.過氧化氫的電子式為:C.石油的分餾和煤的氣化、液化均為物理變化D.甲基環丁烷二氯代物的同分異構體的數目是10種(不考慮立體異構)9、下列實驗操作能達到實驗目的的是()A.加熱使升華,可除去鐵粉中的B.電解氯化鋁溶液,可制備鋁單質C.加入燒堿溶液,充分振蕩,靜置,分液,可除去苯中的苯酚D.將氨水滴加到飽和溶液中,可制備膠體10、高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結構。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元)。則下列有關說法正確的是()A.KO2中只存在離子鍵B.超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有1個K+和1個O2-C.晶體中與每個K+距離最近的O2-有6個D.晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結合11、常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3·H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發)。下列說法不正確的是()A.M點溶液中水的電離程度比原溶液小B.在M點時,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molC.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大D.當n(NaOH)=0.1mol時,c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)12、用標準鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液,描述正確的是A.用石蕊作指示劑B.錐形瓶要用待測液潤洗C.如圖滴定管讀數為25.65mLD.滴定時眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化13、將鋁粉與Fe3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V1;②一份在高溫下恰好反應完全,反應后的混合物與足量的鹽酸反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為V2;③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V3。下列說法正確的是A.V1=V3>V2 B.V2>V1=V3C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V214、面對突如其來的新冠病毒,越來越多的人意識到學習化學的重要性。下列說法正確的是A.醫用酒精滅活新冠肺炎病毒是利用其氧化性B.N95口罩所使用的聚丙烯材料屬于合成纖維C.為增強“84”消毒液的消毒效果,可加入稀鹽酸D.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏保存15、用ClCH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關化學用語表示錯誤的是()A.質子數和中子數相等的鈉原子:NaB.氯原子的結構示意圖:C.NaCN的電子式:D.丙烯酸的結構簡式:CH3CH=CHCOOH16、人體血液存在H2CO3/HCO3-、HPO42-/H2PO4-等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值lgx[x表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-lgKa)。則下列說法正確的是A.曲線I表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的變化關系B.a-b的過程中,水的電離程度逐漸減小C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,c(HPO42-)=c(H2PO4-)D.當pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以芳香族化合物A為原料合成的路線如下:已知:①R-CHO,②R-CNRCOOH(1)寫出反應C→D的化學方程式______________,反應類型____________。(2)寫出結構簡式.B____________,X____________。(3)A屬于芳香族化合物的同分異構體(含A)共有______種,寫出其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式___________。(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環,寫出該反應的化學方程式________________。(5)已知:,設計一條由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖,無機試劑任選_____________。(合成路線常用的表反應試劑A反應條件B…反應試劑反應條件目標產物示方式為:AB…目標產物)18、某研究小組按下列路線合成藥物諾氟沙星:已知:試劑EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,在適當條件下,可由C生成D。②③請回答:(1)根據以上信息可知諾氟沙星的結構簡式_____。(2)下列說法不正確的是_____。A.B到C的反應類型為取代反應B.EMME可發生的反應有加成,氧化,取代,加聚C.化合物E不具有堿性,但能在氫氧化鈉溶液中發生水解D.D中兩個環上的9個C原子可能均在同一平面上(3)已知:RCH2COOH,設計以化合物HC(OC2H5)3、C2H5OH合成EMME的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_____。(4)寫出C→D的化學方程式______。(5)寫出化合物G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:____①1H-NMR譜表明分子中有4種氫原子,IR譜顯示含有N-H鍵,不含N-N鍵;②分子中含有六元環狀結構,且成環原子中至少含有一個N原子。19、實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理為H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關數據和實驗裝置如(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):乙醇溴乙烷溴狀態無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g·cm-30.791.443.1沸點/℃78.538.459(1)A中放入沸石的作用是__,B中進水口為__口(填“a”或“b”)。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優點為__。(3)氫溴酸與濃硫酸混合加熱發生氧化還原反應的化學方程式__。(4)給A加熱的目的是__,F接橡皮管導入稀NaOH溶液,其目的是吸收__和溴蒸氣,防止__。(5)C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是__。(6)將C中的鎦出液轉入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO41~2mL以除去水、乙醇等雜質,使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層;將經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸鎦燒瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃的餾分約10.0g。①分液漏斗在使用前必須__;②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是__(精確到0.1%)。20、某研究性學習小組的同學設計了如圖裝置制取溴苯和溴乙烷:己知:乙醇在加熱的條件下可與HBr反應得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質如下表所示:溶解性(本身均可作溶劑)沸點(℃)密度(g/mL)乙醇與水互溶,易溶于有機溶劑78.50.8溴乙烷難溶于水,易溶于有機溶劑38.41.4請回答下列問題:(1)B中發生反應生成目標產物的化學方程式為_________。(2)根據實驗目的,選擇下列合適的實驗步驟:①→___________(選填②③④等)。①組裝好裝置,___________(填寫實驗操作名稱);②將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中;③點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘;④向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入無水乙醇至稍高于進氣導管口處,向U形管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水。(3)簡述實驗中用純鐵絲代替鐵粉的優點:_____。(4)冰水的作用是_______。(5)反應完畢后,U形管內的現象是______________;分離溴乙烷時所需的玻璃儀器有_____。21、氮、磷、硼、砷的化合物用途非常廣泛。根據所學知識回答下列問題:(1)如圖所示,每條折線表示周期表ⅣA-ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中a、b、c、d、e對應元素電負性最大的是__(用元素符號表示),e點代表的第三周期某元素的基態原子核外電子占據的最高能層符號為__,該能層具有的原子軌道數為__。(2)已知反應:(CH3)3C-F+SbF5→(CH3)3CSbF6,該反應可生成(CH3)3C+,該離子中碳原子雜化方式有__。(3)一種新型儲氫化合物氨硼烷是乙烷的等電子體,且加熱氨硼烷會慢慢釋放氫氣,推斷氨硼烷的結構式為__(若含有配位鍵,要求用箭頭表示)。(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學式為__;正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因為___。(5)砷化硼為立方晶系晶體,該晶胞中原子的分數坐標為:B:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,)As:(,,);(,,);(,,);(,,)①請在圖中畫出砷化硼晶胞的俯視圖__。②與砷原子緊鄰的硼原子有__個,與每個硼原子緊鄰的硼原子有__個。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.a點所得溶液中,pH=1.75,則c(H2A)==c(HA-),所以H2A與NaOH反應發生后,c(H2A)>c(HA-),V0<5mL,A不正確;B.B點時,H2A與KOH剛好完全反應生成KHA,溶液中存在三個平衡體系:HA-H++A2-,HA-+H2OH2A+OH-,H2OH++OH-,由此得出所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-),B正確;C.C點時,c(HA-)==c(A2-),依據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=3c(HA-)+c(OH-),因為pH=7.19,c(H+)<c(OH-),所以c(Na+)>3c(HA-),C正確;D.D點所得溶液中,A2-水解平衡常數Kh1===10-6.81,D正確;故選A。2、C【解析】

NaCl在溶液中電離出Na+和Cl?,Na+含有2個電子層,Cl?離子含有3個電子層,則離子半徑Cl?>Na+,根據圖示可知,a為Cl?、b為Na+,A.離子半徑Cl?>Na+,則a離子為Cl?,b離子為Na+,故A錯誤;B.沒有告訴該NaCl溶液的體積,無法計算該溶液中含有Na+的數目,故B錯誤;C.b為Na+,帶正電荷,會使水分子中帶有負電的氧原子受到吸引,故圖示b離子不科學,故C正確;D.Cl?、Na+都不水解,NaCl溶液呈中性,故D錯誤;故選C。B項是學生們的易錯點,往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積,直接認為溶液體積是1L,進行計算,這種錯誤只要多加留意,認真審題即可避免。3、C【解析】

A.醋酸為弱酸,不能殺死新冠肺炎病毒,而且會刺激呼吸道粘膜,不宜長期熏醋,故A錯誤;B.膠體粒子的直徑范圍為1—100nm,PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,若粒子直徑大于100nm,則不形成膠體,故B錯誤;C.次氯酸鈉具有強氧化性,能殺死新冠肺炎病毒,故C正確;D.含氯消毒劑,如84消毒液(有效成分為次氯酸鈉)、漂白粉(有效成分為次氯酸鈣),屬于無機物,過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物,故D錯誤;故選C。4、A【解析】

A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2,說明分子中含有-COOH,可認為是C4H10分子中的一個H原子被-COOH取代產生的物質,C4H10有正丁烷、異丁烷2種結構,每種結構中有2種不同位置的H原子,所以C5H10O2的屬于羧酸的同分異構體有4種,A正確;B.糖類、油脂、蛋白質在水溶液中都不能導電,熔融狀態下也不能導電,且蛋白質是高分子化合物,因此都不是電解質,B錯誤;C.乙烯使溴水褪色,發生的是加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發生的是氧化反應,反應類型不相同,C錯誤;D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中有淀粉,但不能證明淀粉是否已水解,D錯誤;故合理選項是A。5、D【解析】

根據圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應。【詳解】A.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。6、B【解析】

根據有機物的分子式可知,C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有4種,分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案選B。7、D【解析】

A.鈉是11號元素,中子數為12的鈉原子,質量數為23:Na,故A正確;B.氯的核電荷為17,最外層得到1個電子形成穩定結構,Cl-的結構示意圖:,故B正確;C.二氧化碳的碳與氧形成四個共用電子對,CO2的結構式:O=C=O,故C正確;D.NaClO是離子化合物,NaClO的電子式:,故D錯誤;故選D。8、D【解析】

A.所給確為比例模型,氫原子和氧原子的半徑相對大小不對,應該是中間的氧的原子半徑大,水分子為V形,不是直線形,A項錯誤;B.過氧化氫是只由共價鍵形成的分子,B項錯誤;C.石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化均是化學變化,煤的氣化是指將煤轉化為CO、H2等氣體燃料,煤的液化是指將煤變成液體燃料如甲醇等,C項錯誤;D.甲基環丁烷中二個氯原子取代同一個碳的2個氫,共有3種可能,取代不同碳上的氫共有7種(用數字標出碳,則可表示為:1,2、1,3、1,5、2,3、2,5、3,4、3,5),D項正確;所以答案選擇D項。9、C【解析】

A.加熱時Fe與I2反應,應選磁鐵分離,A錯誤;B.氧化性H+>Al3+,電解氯化鋁溶液時不能得到鋁單質,應電解熔融氧化鋁來冶煉Al,B錯誤;C.NaOH與苯酚發生反應生成可溶于水的苯酚鈉,與苯不反應,因此可用足量NaOH溶液除去苯中的苯酚,C正確;D.將飽和FeCl3溶液逐滴加到沸水中,可發生水解反應生成Fe(OH)3膠體,D錯誤;故合理選項是C。10、C【解析】

A、K+離子與O2-離子形成離子鍵,O2-離子中O原子間形成共價鍵,故A錯誤;B、K+離子位于頂點和面心,數目為8×1/8+6×1/2=4,O2-離子位于棱心和體心,數目為12×1/4+1=4,即每個晶胞中含有4個K+和4個O2-,故B錯誤;C、由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對象,其平面上與其距離最近的O2-有4個,上方和下方各有一個,共有6個,故C正確;D、O原子間以共價鍵結合,故D錯誤。故選C。易錯點為C項,由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對象,其平面上與其距離最近的O2-有4個,上方和下方各有一個。11、C【解析】A.M點是向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應得到氯化銨和一水合氨溶液,銨根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度,A正確;B.在M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(OH-)-n(H+)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,B正確;C.銨根離子水解顯酸性,結合水解平衡常數分析,c(H+)×c(NH3·H2O)/c(NH4+)×c(NH3·H2O)=Kh/c(NH3·H2O),隨氫氧化鈉固體加入,反應生成一水合氨濃度增大,平衡常數不變,則c(H+)/c(NH4+)減小,C錯誤;D.向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后,當n(NaOH)=0.1mol時,恰好反應生成氯化鈉和一水合氨,根據物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D正確;答案選C。12、D【解析】

A.滴定終點時石蕊變色不明顯,通常不用石蕊作指示劑,故A錯誤;B.錐形瓶如果用待測液潤洗,會使結果偏高,故B錯誤;C.如圖滴定管讀數為24.40mL,故C錯誤;D.滴定時眼睛不需要注視滴定管中液面,應該注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時判斷滴定終點,故D正確;故選:D。。13、A【解析】

假設每份含2mol鋁,①能和燒堿反應生成氫氣的物質只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣3mol;②鋁先和四氧化三鐵反應生成氧化鋁和鐵3Fe3O4+8Al4Al2O3+9Fe,鐵和鹽酸反應生成氫氣Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol鋁與四氧化三鐵反應生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應生成氫氣9/4mol;③能和鹽酸反應生成氫氣的只有鋁,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol鋁與鹽酸溶液反應生成氫氣3mol氫氣;所以V1=V3>V2,故選A。14、B【解析】

A.醫用酒精滅活新冠肺炎病毒是因為酒精使蛋白質脫水,并非酒精的氧化性,故A錯誤;B.聚丙烯材料屬于合成有機高分子材料,故B正確;C.84消毒液和潔廁靈混合會發生氧化還原反應產生有毒氣體氯氣,所以兩者不能混合使用,故C錯誤;D.疫苗的成分是蛋白質,因光和熱可以導致蛋白變性,所以疫苗需冷藏保存,故D錯誤;故選B。15、D【解析】

A.質子數和中子數相等的鈉原子,質量數A=質子數Z+中子數N=11+11=22,鈉原子符號為:,A正確;B.Cl原子的核外電子總數為17,其原子結構示意圖為,B正確;C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過離子鍵構成,電子式為,C正確;D.丙烯酸的結構簡式為CH2=CHCOOH,D錯誤;故合理選項是D。16、D【解析】

H2CO3HCO3-+H+的電離平衡常數Kal=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4-HPO42-+H+的電離平衡常數Ka2=c(H+)·c(HPO42-)/c(H2PO4-),所以lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,A.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越小;C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8;D.c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小。【詳解】A.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2,所以曲線I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,曲線II表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,故A錯誤;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越小,a-b的過程中pH增大,溶液酸性減弱,水的電離程度增大,故B錯誤;C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO42-)<c(H2PO4-),故C錯誤;D、c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小,Ka1、Ka2不變,所以pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小,故D正確;故選D。本題考查弱電解質的電離平衡及其溶液中離子濃度的變化關系,把握電離平衡常數意義及應用、分析圖象信息是解題關鍵,注意比例式的恒等轉化以判斷其增減性的方法。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+CH3OH+H2O酯化反應(或取代反應)4+2H2O【解析】

A分子式為C7H5OCl,結合題干信息可知A中含有-CHO、-Cl、苯環,根據物質反應過程中物質結構不變,可知A為,B為,經酸化后反應產生C為,C與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發生酯化反應產生D:;D與分子式為C6H7BrS的物質反應產生E:,結合D的結構可知X結構簡式為:;E與在加熱90℃及酸性條件下反應產生氯吡格雷:。【詳解】根據上述分析可知:A為,B為,X為:。(1)反應C→D是與甲醇發生酯化反應,反應方程式為:+CH3OH+H2O,該反應為酯化反應,也屬于取代反應;(2)根據上述分析可知B為:,X為:;(3)A結構簡式為,A的同分異構體(含A)中,屬于芳香族化合物,則含有苯環,官能團不變時,有鄰、間、對三種,若官能團發生變化,側鏈為-COCl,符合條件所有的結構簡式為、、、,共四種不同的同分異構體,其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式為;(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環,應是氨基與羧基之間發生脫水反應,兩分子C脫去2分子水生成,該反應方程式為:;(5)乙烯與溴發生加成反應產生CH2Br-CH2Br,再發生水解反應產生乙二醇:CH2OH-CH2OH,甲醇催化氧化產生甲醛HCHO,最后乙二醇與甲醛反應生成化合物,故該反應流程為。本題考查有機物的合成與推斷、有機反應類型的判斷、同分異構體書寫等,掌握反應原理,要充分利用題干信息、物質的分子式。并根據反應過程中物質結構不變分析推斷,較好的考查學生分析推理能力,是對有機化學基礎的綜合考查。18、ACC2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH、、、【解析】

根據流程圖分析,A為,B為,C為,E為,F為,H為。(1)根據以上信息,可知諾氟沙星的結構簡式。(2)A.B到C的反應類型為還原反應;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發生加成、氧化,加聚反應,酯基可發生取代反應;C.化合物E含有堿基,具有堿性;D.D中左邊苯環與右邊環中一個乙烯的結構片斷、右環上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環上的9個C原子可能共平面;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。(5)G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:若六元環上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環的間位或對位,兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,但都必須呈對稱結構。【詳解】(1)通過對流程圖的分析,可得出諾氟沙星的結構簡式為。答案為:;(2)A.B到C的反應類型為還原反應,A錯誤;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發生加成、氧化,加聚反應,酯基可發生取代反應,B正確;C.化合物E含有堿基,具有堿性,C錯誤;D.D中左邊苯環與右邊環中一個乙烯的結構片斷、右環上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環上的9個C原子可能共平面,D正確。答案為:AC;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。答案為:C2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2;(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。答案為:+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH;(5)若六元環上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環的間位或對位,結構簡式可能為、;兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,結構簡式可能為、。答案為:、、、。19、防止暴沸b平衡壓強,使濃硫酸順利滴下2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O加快反應速率,蒸餾出溴乙烷SO2防止污染環境冷卻并減少溴乙烷的揮發檢漏53.4%【解析】

(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使濃硫酸順利流下;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2;(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷;實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發;(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,根據產率=×100%計算。【詳解】(1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流,所以B中進水口為b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使濃硫酸順利流下,而分液漏斗沒有這個功能;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2,發生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O;(4)加熱的目的是加快反應速率,溫度高于38.4℃溴乙烷全部揮發蒸餾出來,實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染環境;(5)導管E的末端須在水面以下,通過冷卻得到溴乙烷,減少溴乙烷的揮發;(6)①分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞,在使用前需要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,所以溴乙烷的產率=×100%≈53.4%。考查制備實驗方案設計,為高頻考點,涉及計算、基本操作、氧化還原反應、除雜等知識點,明確實驗原理及物質性質、基本操作規范性是解本題關鍵,知道各個裝置可能發生的反應,題目難度中等。20、C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O④②③檢査其氣密性隨時控制反應的進行,不反應時上拉鐵絲,反應時放下鐵絲降溫,冷凝溴乙烷U形管底部產生無色的油狀液體分液漏斗、燒杯。【解析】

裝置A中生成溴苯和溴化氫,B中乙醇和溴化氫反應生成溴乙烷和水,C用來收集產品,據此解答。【詳解】(1)HBr和乙醇在加熱條件下,發生取代反應生成目標產物溴乙烷和水,B中發生反應生成目標產物的化學方程式為C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。故答案為:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O;(2)利用苯和液溴反應制得溴苯,同時生成的溴化氫與乙醇發生取代反應得到溴乙烷,則應先連接裝置并檢查所密性,再添加藥品,先加熱A裝置使苯和液溴先反應,再加熱B裝置制溴乙烷,即實驗的操作步驟為:①④②③,故答案為:④②③;檢查氣密性;(3)實驗中用純鐵絲代替鐵粉的優點:可隨時控制反應的進行,不反應時上拉鐵絲,反應時放下鐵絲,而鐵粉添加后就無法控制反應速率了,故答案為:隨時控制反應的進行,不反應時上拉鐵絲,反應時放下鐵絲;(4)冰水的作用是可降溫,冷凝溴乙烷,防止其揮發,故答案為:降溫,冷凝溴乙烷;(5)反應完畢后,U形管內的現象是底部有油狀液體;溴乙烷與蒸氣水不相溶,混合物可利用分液操作進行分離,需要的玻璃儀器有分液漏斗和燒杯,故答案為:U形管底部產生無色的油狀液體;分液漏斗、燒杯。本題考查了溴苯和溴乙烷的制取,這是一個綜合性較強的實驗題,連續制備兩種產品溴苯和溴乙烷,需要根據題意及裝置圖示,聯系所學知識合理分析完成,易錯點(5)實驗時要注意觀察并認真分析分離物質的原理,確定用分液的方法分離。21、FM9sp3、sp2PCl4+、PCl6-兩者磷原子均采取sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,孤電子和對成鍵電子對斥

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