八一路校區(qū)高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)試題1.下列有關(guān)敘述不正確的是A.利用超分子的分子識(shí)別特征，可以分離C60和C70B.液晶內(nèi)部分子沿分子長(zhǎng)軸方向有序排列，使液晶具有各向異性C.可通過(guò)X-射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。D.“硅-石墨烯-鍺晶體管”為我國(guó)首創(chuàng)，單晶硅、鍺、石墨烯均為共價(jià)晶體。【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．超分子是由兩種或兩種以上的分子通過(guò)分子間相互作用形成的分子聚集體，利用超分子的分子識(shí)別特征，可以分離C60和C70，A正確；B．液晶具有各向異性，其原因是液晶內(nèi)部分子沿分子長(zhǎng)軸方向進(jìn)行有序排列，B正確；C．晶體會(huì)對(duì)X射線(xiàn)發(fā)生衍射，非晶體不會(huì)對(duì)X射線(xiàn)發(fā)生衍射，可以通過(guò)有無(wú)衍射現(xiàn)象來(lái)區(qū)分晶體和非晶體，至于準(zhǔn)晶體，它屬是一種介于晶體和非晶體之間的固體，用X光對(duì)固體進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析，它和晶體、非晶體的結(jié)構(gòu)截然不同，C正確；D．石墨烯主要成分為石墨，石墨晶體由碳原子構(gòu)成、存在共價(jià)鍵和分子間作用力，為混合型晶體，D錯(cuò)誤；故選D。2.下列敘述正確的是A.乙炔分子的空間填充模型為B.醛基的電子式：C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線(xiàn)式為【答案】C【解析】【詳解】A．乙炔為直線(xiàn)形分子，即2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子在一條直線(xiàn)上，其空間填充模型為，A錯(cuò)誤；B．醛基中的O原子最外層有8個(gè)電子，其電子式為B錯(cuò)誤；C．2-氯丙烷是丙烷分子中亞甲基上的1個(gè)H原子被Cl取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3，C正確；D．為2-丁烯的鍵線(xiàn)式，而丙烯的鍵線(xiàn)式為，D錯(cuò)誤；故選C。3.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.維生素C所含的官能團(tuán)有羥基、羧基、碳碳雙鍵B維生素C能和溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng).C.維生素C的分子式為C6H6O6D.維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】該有機(jī)物中含有醇羥基、酯基、碳碳雙鍵，具有醇、烯烴和酯的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)等，據(jù)此分析解答。【詳解】A．維生素C所含的官能團(tuán)有羥基、酯基、碳碳雙鍵，不含羧基，A錯(cuò)誤；B．分子中含有碳碳雙鍵，所以能和溴發(fā)生加成反應(yīng)、能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，維生素C的分子式為C6H8O6，C錯(cuò)誤；D．該分子中含有的醇羥基、酯基及碳原子上的氫原子，均能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。4.加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述不正確的是A.最后收集的氣體可以作為清潔燃料使用B.裝置丙中的試劑吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氣體后得到的產(chǎn)物的密度均比水大C.裝置乙試管中收集到的液體可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.甲烷光照條件下與氯氣的取代反應(yīng)產(chǎn)物有多種【答案】C【解析】【分析】加強(qiáng)熱時(shí)，聚丙烯分解生成碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，除碳為固體，其他物質(zhì)均為氣體；冷卻后，苯和甲苯液化，氫氣、甲烷、乙烯和丙烯都是氣體，其中，乙烯和丙烯與丙中溴發(fā)生加成反應(yīng)，最后收集的氣體為氫氣和甲烷。【詳解】A．最后收集的氫氣和甲烷可作清潔燃料，故A正確；B．1，2-二溴乙烷、1，2-二溴丙烷的密度都大于水的密度，故B正確；C．裝置乙試管中收集的液體是甲苯和苯，在鐵粉或FeBr3存在下均可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．甲烷光照條件下與氯氣的取代反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，故D正確；故答案為：C。5.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A.操作Ⅰ為萃取、分液，萃取劑也可以選用CCl4B.操作Ⅱ中的反應(yīng)為：OH+NaOH→ONa+H2OC.操作Ⅱ?yàn)榉忠海栌梅忠郝┒稤.苯酚沾到皮膚上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水沖洗【答案】D【解析】【分析】用苯萃取廢水中的苯酚，進(jìn)行分液得到苯酚的苯溶液，再加入氫氧化鈉溶液，苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)得到苯酚鈉，苯與苯酚鈉溶液不互溶，再進(jìn)行分液操作分離苯與苯酚鈉溶液，苯可以循環(huán)利用，苯酚鈉溶液中加入鹽酸得到苯酚和NaCl溶液，同樣經(jīng)過(guò)分液操作進(jìn)行分離得到苯酚，據(jù)此分析作答；【詳解】A．操作I是用苯萃取廢水中的苯酚，進(jìn)行分液得到苯酚的苯溶液，苯為萃取劑，苯酚在CCl4中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度、且四氯化碳與水不互溶，也可用四氯化碳作萃取劑，A正確；B．操作Ⅱ中的反應(yīng)為苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)得到苯酚鈉，方程式為：OH+NaOH→ONa+H2O，B正確；C．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液操作，用到分液漏斗，C正確；D．NaOH具有腐蝕性，苯酚沾到皮膚，不能用NaOH溶液清洗，應(yīng)用酒精清洗，D錯(cuò)誤；故選D；6.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法中，不正確的是()①晶體中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性②含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體③共價(jià)鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)④MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大，這是因?yàn)榍罢唠x子所帶的電荷數(shù)多，離子半徑小⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式，以使其變得比較穩(wěn)定⑦干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周?chē)?個(gè)CO2分子緊鄰A.①②③B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑦【答案】D【解析】【詳解】①晶體中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性，故①正確；②含有金屬陽(yáng)離子的晶體可能是離子晶體，也可能是金屬晶體，故②錯(cuò)誤；③分子晶體熔化過(guò)程中破壞的主要是分子間作用力，分子間作用力大小決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)高低，與共價(jià)鍵無(wú)關(guān)，故③錯(cuò)誤；④MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大，這是因?yàn)榍罢唠x子所帶的電荷數(shù)多，離子半徑小，故④正確；⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列，故⑤正確；⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式，以使其變得比較穩(wěn)定，故⑥正確；⑦干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周?chē)?2個(gè)CO2分子緊鄰，故⑦錯(cuò)誤。綜上所述，以上敘述中②③⑦錯(cuò)誤，故選項(xiàng)D正確。7.下列實(shí)驗(yàn)可以獲得預(yù)期效果的是A.苯酚俗名石炭酸，向苯酚稀溶液中滴入石蕊試液變淺紅色B.用溴水除去苯中的少量苯酚C.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯D.在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚酸性很弱，向苯酚稀溶液中滴入石蕊試液溶液不變色，故A錯(cuò)誤；B．向含少量苯酚的苯中加入溴水，生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，但三溴苯酚易溶于苯中，無(wú)法分離，故B錯(cuò)誤；C．苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，2，4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，故C正確；D．由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液，不會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w，故D錯(cuò)故選C。8.利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備溴苯B．檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素C．證明制得的氣體是乙烯D．證明苯環(huán)使羥基活化A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【詳解】A．苯與液溴在FeBr3的催化作用下能發(fā)生取代反應(yīng)，而苯與濃溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．溴乙烷在NaOH溶液中加熱后發(fā)生水解，生成乙醇、溴化鈉等，用硝酸中和NaOH并調(diào)節(jié)溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明溴乙烷中含有溴元素，故B正確；C．乙醇和濃硫酸混合加熱過(guò)程中，濃硫酸可能會(huì)被乙醇還原為二氧化硫，而二氧化硫也能使溴水褪色，所以不能證明制得的氣體是乙烯，故C錯(cuò)誤；D．苯酚能與飽和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，證明羥基使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，故D錯(cuò)誤；故選B。9.由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線(xiàn)如下圖所示。關(guān)于圖中有機(jī)物說(shuō)法中正確的是A.物質(zhì)a與物質(zhì)b互為同系物B.物質(zhì)d的一氯代物有2種C.物質(zhì)c的分子式為C10H14D.物質(zhì)a中所有原子一定在同一個(gè)平面上【答案】B【解析】【詳解】A.同系物為結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)CH2的一類(lèi)物質(zhì)的互稱(chēng)。a的分子式為C5H6，b的分子式為C10H12，相差C5H6，不是若干個(gè)CH2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.金剛烷d中有2種氫原子，分別在與三個(gè)碳原子相連的C上，和與兩個(gè)碳原子相連的C上，一氯代物有2種，B項(xiàng)正確；C.物質(zhì)c的分子式為C10H16，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.物質(zhì)a中，有1個(gè)飽和的碳原子，構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，最多3個(gè)原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；本題答案選D。【點(diǎn)睛】判斷是不是所有原子共平面，可以從分子中是不是有飽和的碳原子的角度來(lái)思考，飽和的碳原子和周邊的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子中最多3個(gè)共平面；如果有飽和的碳原子，那么所有的原子不可能共平面。10.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法一定正確的是()A.分子晶體中都存在共價(jià)鍵B.金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高C.SiO2晶體中每個(gè)硅原子與兩個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合D.CaTiO3晶體中每個(gè)Ti4+和12個(gè)O2-相緊鄰【答案】D【解析】【詳解】A.不是所有的分子晶體中都存在共價(jià)鍵，比如稀有氣體分子晶體不存在共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；B.金屬晶體的熔點(diǎn)不一定比分子晶體的熔點(diǎn)高，比如Hg，故B錯(cuò)誤；C.SiO2晶體中每個(gè)硅原子與四個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合，故C錯(cuò)誤；D.根據(jù)CaTiO3晶體結(jié)構(gòu)分析，Ti4+在頂點(diǎn)，O2?在面心，因此每個(gè)Ti4+和12個(gè)O2?相緊鄰，故D正確；綜上所述，答案為D。11.理論計(jì)算預(yù)測(cè)，由汞(Hg)、鍺(Ge)、銻(Sb)形成的一種新物質(zhì)X為潛在的拓?fù)浣^緣材料。X的晶體可視為Ge晶體(晶胞如圖a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成，圖b為X的晶胞，晶胞參數(shù)x=a，y=a，z=2a，夾角均為90°。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖a中Ge晶胞的俯視圖為B.X晶體的化學(xué)式為HgGeSb2C.X晶胞中Ge與Sb原子間最近距離約為D.X的晶體中與Ge距離最近的Ge原子數(shù)目為6【答案】D【解析】【詳解】A．圖a中Ge晶胞中Ge在頂點(diǎn)、面心和體對(duì)角線(xiàn)四分之一處，其俯視圖為，故A正確；B．X晶體中Ge個(gè)數(shù)為8×+4×+1=4個(gè)，Sb個(gè)數(shù)為8個(gè)，Hg個(gè)數(shù)為其化學(xué)式為HgGeSb2，故B正確；C．X晶胞中Ge與Sb原子間最近距離為體對(duì)角線(xiàn)的四分之一即約為a，故C正確；D．以X晶體中間面心Ge分析，與Ge距離最近的Ge原子數(shù)目為4，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。12.有機(jī)物A的分子式為C5H10，在一定條件下存在如圖所示轉(zhuǎn)化，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.A分子不可能存在順?lè)串悩?gòu)B.B的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C.C的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇有8種(不考慮立體異構(gòu))D.D的同分異構(gòu)體中，含兩種不同化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AB【解析】【分析】反應(yīng)②應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CHBrCH3，反應(yīng)①為烯烴和HBr的加成反應(yīng)，則A為CH3C(CH3)=CHCH3。【詳解】A．A分子為CH3C(CH3)=CHCH3，碳碳雙鍵中一個(gè)碳上連了兩個(gè)甲基，故不存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；者，故B的任一同分異構(gòu)體最多有一個(gè)手性碳原子，B正確；C．C的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇都含有CH2OH這個(gè)結(jié)構(gòu)，剩余基團(tuán)的為C4H9-，C4H9-如果為C-C-C-C，這個(gè)結(jié)構(gòu)，則有兩種同分異構(gòu)體，如果為這種結(jié)構(gòu)，則有兩種同分異構(gòu)體，則其能被氧化為醛的醇有4種，C錯(cuò)誤；D．D的同分異構(gòu)體中，含兩種不同化學(xué)環(huán)境氫的不止1種，如和故答案選AB。13.含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程圖如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.上述流程里，設(shè)備I中進(jìn)行的操作是萃取、分液，設(shè)備III中進(jìn)行的操作是過(guò)濾B.圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯、CaO、CO2和NaOHC.在設(shè)備IV中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3D.由設(shè)備II進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是C6H5ONa，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是Na2CO3【答案】BC【解析】【分析】由流程可知，設(shè)備Ⅰ中有苯酚，苯和工業(yè)廢水，可經(jīng)萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，進(jìn)入設(shè)備Ⅱ,設(shè)備Ⅱ加入氫氧化鈉溶液，可得到苯酚鈉，苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，所以溶液分層，溶液上層為苯，下層為苯酚鈉，在設(shè)備Ⅲ中通入二氧化碳可得到苯酚，發(fā)生C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，設(shè)備Ⅳ中的主要物質(zhì)為NaHCO3，在溶液中加入氧化鈣，可生成氫氧化鈉和碳酸鈣沉淀，據(jù)此解答。【詳解】A．設(shè)備Ⅰ中加入苯萃取廢水中的苯酚，分液得到苯酚和苯的混合物；NaOH與苯酚反應(yīng)可得到苯酚鈉，苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，分液得到苯酚鈉，然后通入設(shè)備Ⅲ中通入二氧化碳可得到苯酚，靜置分層后分液，有機(jī)層經(jīng)干燥后蒸餾分離出苯酚，而不是過(guò)濾，A錯(cuò)誤；B．設(shè)備Ⅱ分液分離出的苯可以循環(huán)使用，設(shè)備Ⅲ中CO2和苯酚鈉反應(yīng)得到苯酚和碳酸氫鈉，設(shè)備Ⅳ中NaHCO3與CaO反應(yīng)得到NaOH和CaCO3，實(shí)現(xiàn)NaOH的循環(huán)使用，設(shè)備Ⅴ中煅燒碳酸鈣得到CO2和CaO，實(shí)現(xiàn)CO2和CaO的循環(huán)使用，B正確；C．根據(jù)分析可知物質(zhì)B為NaHCO3，與CaO反應(yīng)得到NaOH和CaCO3和H2O，C正確；D．CO2和苯酚鈉反應(yīng)得到苯酚和碳酸氫鈉，所以由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為BC。14.下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.①屬于酚類(lèi)，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B②屬于酚類(lèi)，能使FeCl3溶液顯紫色.C.1mol③最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.④屬于醇類(lèi)，可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A、酚-OH不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則A屬于酚類(lèi)，不與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、②中不含酚-OH，所以不能使FeCl3溶液顯紫色，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、酚-OH的鄰、對(duì)位能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以1molC最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、-OH與烴基相連，屬于醇，且與-OH相連的C原子的鄰位C原子上含H，能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意-OH與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚，明確酚的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。15.實(shí)驗(yàn)室用苯、鐵粉、液溴制備并提純溴苯的相關(guān)裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.裝置Ⅰ中回流的目的是減少苯、液溴和溴化氫的揮發(fā)B.裝置Ⅰ中倒扣漏斗有防倒吸作用C.裝置Ⅱ的作用是將濾液依次用水、稀氫氧化鈉溶液、水洗滌后分液D.裝置Ⅲ是用蒸餾法分離苯與溴苯【答案】A【解析】【詳解】A．裝置Ⅰ中球形冷凝管能起到冷凝回流的作用，可以減少苯、液溴的揮發(fā)，提高原料利用率，但減少溴化氫的揮發(fā)不是實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄錯(cuò)誤；B．裝置Ⅰ中倒扣漏斗可以防止極易溶于水的溴化氫被硝酸銀溶液吸收時(shí)產(chǎn)生倒吸，故B正確；C．裝置Ⅱ?yàn)榉忠貉b置，裝置Ⅰ中制得的溴苯中混有溴化鐵、溴和苯，依次用水、稀氫氧化鈉溶液、水洗滌后除去溴化鐵、溴，用裝置Ⅱ分液能得到含有苯的溴苯，故C正確；D．裝置Ⅲ為蒸餾裝置，苯和溴苯存在沸點(diǎn)差異，用裝置Ⅲ能分離苯與溴苯，故D正確；故選A。16.按要求回答下列問(wèn)題：（1）按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)是：__________。（2）立方烷的一氯代物有____________種，它的六氯代物有____________種。（3）下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是____________。①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3A.②④①③B.④②①③C.④③②①D.②④③①（4）下列選項(xiàng)中互為同系物的是____________；互為同分異構(gòu)體的是____________；屬于同種物質(zhì)的是____________。⑤⑥戊烯和環(huán)戊烷⑦【答案】（1）3，4-二甲基-4-乙基庚烷（2）①.1②.3（3）A（4）①.⑤②.⑥③.⑦【解析】【小問(wèn)1詳解】主鏈上有7個(gè)碳原子，第3、4號(hào)碳原子各有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)乙基，系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為：3，4-二甲基-4-乙基庚烷；【小問(wèn)2詳解】立方烷只有1種H，故其一氯代物有1種，它的六氯代物和二氯代物數(shù)目是一樣的，其二氯代物有兩氯原子在同一個(gè)面上相鄰、相間，或體對(duì)角線(xiàn)上，共3種故其六氯代物也為3種；【小問(wèn)3詳解】①CH3(CH2)2CH3、②CH3(CH2)3CH3、③(CH3)3CH、④(CH3)2CHCH2CH3均為烷烴，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點(diǎn)越高，即碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，若碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，②CH3(CH2)3CH3、④(CH3)2CHCH2CH3均為5個(gè)碳，①CH3(CH2)2CH3、③(CH3)3CH均為4個(gè)碳，故沸點(diǎn)按由高到低的順序?yàn)椋孩冖堍佗?故答案為A；【小問(wèn)4詳解】①O2和O3是同種元素組成的不同單質(zhì)，是同素異形體；②1H、2H和3H質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素；③分別屬于酚和醇；④均屬于醇類(lèi)物質(zhì)，但分子之間相差一個(gè)CH2O，不互為同系物；⑤結(jié)構(gòu)相似，分子之間相差2個(gè)CH2，互為同系物；⑥戊烯和環(huán)戊烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；⑦是同一物質(zhì)；互為同系物的是⑤,互為同分異構(gòu)體的是⑥,屬于同種物質(zhì)的是⑦。17.鈦酸鋅(ZnTiO3)是一種抗菌涂料，應(yīng)用于人造骨骼等生物移植技術(shù)。回答下列問(wèn)題：（1）ZnTiO3與80%H2SO4反應(yīng)可生成TiOSO4。①SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),4)-的空間構(gòu)型為_(kāi)___________，其中硫原子采用____________雜化。②與SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),4)-互為等電子體的分子的化學(xué)式為_(kāi)___________(任寫(xiě)一種即可)（2）Zn與S所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。①與Zn原子距離最近的Zn原子有____________個(gè)。②該化合物的化學(xué)式為_(kāi)___________。③已知該晶體的晶胞參數(shù)為a×10-12m，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則該晶體的密度為_(kāi)___________g/cm3(列式【答案】（1）①.正四面體形②.sp3③.CCl4或SiCl4或SO2Cl2【解析】【小問(wèn)1詳解】①SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),4)-的中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)VSEPR模型為正四面體形，沒(méi)有孤電子對(duì)，則空間構(gòu)型為正四面體形，S原子的雜化方式為sp3。②與SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),4)-互為等電子體的分子需滿(mǎn)足：原子總數(shù)相同(5個(gè))、價(jià)電子總數(shù)相同(32個(gè))，如：CCl4、SiCl4、SO2Cl2【小問(wèn)2詳解】①Zn原子位于晶胞的頂點(diǎn)和面心上，與Zn原子距離最近的Zn原子有個(gè)；②一個(gè)晶胞中Zn原子的個(gè)數(shù)S原子的個(gè)數(shù)=4，二者的個(gè)數(shù)比為1：1，所以該化合物的化學(xué)式為ZnS；③該晶體的密度為18.以石油裂解產(chǎn)物2-丁烯為原料合成一些新物質(zhì)的路線(xiàn)如下。已知：Diels-Alder反應(yīng)：。（1）生成X的反應(yīng)類(lèi)型是____________；Z中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________。（2）已知物質(zhì)A分子式為C4H8Cl2，該分子核磁共振氫譜圖顯示峰面積之比為1:1；則A→B的化學(xué)方程（3）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。（4）甲物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________（5）下列關(guān)于產(chǎn)物2的說(shuō)法正確的是____________。A．產(chǎn)物2的同分異構(gòu)體可能含有醛基B．產(chǎn)物2與乙醇互為同系物C．1mol產(chǎn)物2與足量Na反應(yīng)，收集到H2的體積約為22.4L(標(biāo)況下)【答案】（1）①.取代反應(yīng)②.醛基（2）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH—→CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O【解析】【分析】E為產(chǎn)物1的單體，則E為，根據(jù)已知Diels-Alder反應(yīng)原理，B為CH2=CHCH=CH2，物質(zhì)A分子式為C4H8Cl2，該分子核磁共振氫譜圖顯示峰面積之比為1：1，說(shuō)明有兩種不同環(huán)境的H原子，A在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)，則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl，X發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則X為ClCH2CH=CHCH2Cl，Y為HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu的作用下催化氧化生成醛，Z為OHCCH=CHCHO，甲為，根據(jù)已經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)，W為，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成產(chǎn)物2；【小問(wèn)1詳解】2-丁烯和氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)生成X：ClCH2CH=CHCH2Cl，Z為OHCCH=CHCHO，含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基；【小問(wèn)2詳解】2CH2CH2CH2Cl在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到B：CH2=CHCH=CH2，同時(shí)生成氯化鈉和水，反應(yīng)為：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH—→CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；【小問(wèn)3詳解】【小問(wèn)4詳解】由分析，甲物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；【小問(wèn)5詳解】A．產(chǎn)物2為，物質(zhì)中含有1個(gè)不飽和度，則同分異構(gòu)體中可以含有醛基，A正確；B．乙醇中含有1個(gè)羥基，產(chǎn)物2含有2個(gè)羥基，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；C．羥基與Na反應(yīng)生成H2，產(chǎn)物2分子中有兩個(gè)羥基，則1mol產(chǎn)物2與足量鈉反應(yīng)，生成1molH2，標(biāo)況下的體積為22.4L，C正確；故選AC。19.某化學(xué)研究小組利用如圖所示裝置制備硝基苯，已知在該實(shí)驗(yàn)中當(dāng)溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度/g.cm-3)溶解性苯5.50.88不溶于水硝基苯5.7210.9難溶于水間二硝基苯301微溶于水濃硝酸-42易溶于水濃硫酸338易溶于水實(shí)驗(yàn)步驟如下：取一定體積濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中。取15.6g苯加入A中。在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在50~60OC下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，收集相應(yīng)溫度的餾分，得到純硝基苯16.5g。回答下列問(wèn)題：（2）在制備硝基苯的過(guò)程中，濃硫酸的作用是____________。（3）寫(xiě)出制備硝基苯的化學(xué)方程式：____________。（4）為了使反應(yīng)在50~60。C下進(jìn)行，常采用的加熱方法是____________。粗硝基苯用5%NaOH溶液洗（5）在蒸餾純化中，收集餾分的最佳溫度是____________。(填序號(hào))（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯的產(chǎn)率是____________。(保留2位有效數(shù)字)（2）催化劑、吸水劑→+H2O（4）①.水浴加熱②.除去硝基苯中混有的HNO3、H2SO4、NO2等酸性物質(zhì)（5）B（6）67%【解析】【分析】某化學(xué)研究小組利用如圖所示裝置制備硝基苯，已知在該實(shí)驗(yàn)中當(dāng)溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯，取一定體積濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中。取15.6g苯加入A中。在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在50~60。C下發(fā)生反應(yīng)→+H2O，以此解答；【小問(wèn)1詳解】由儀器結(jié)構(gòu)特征可知，裝置B為分液漏斗；【小問(wèn)2詳解】苯的硝化反應(yīng)中，濃硫酸在反應(yīng)中的作用是催化劑和吸水劑；【小問(wèn)3詳解】苯與混酸在50～60。C下發(fā)生反應(yīng)