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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEEGFR-IN-150Cat.No.:HY-170968CASNo.:3037323-16-0分?式:C??H??ClN?O?分?量:522.98作?靶點(diǎn):EGFR;Apoptosis作?通路:JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;Apoptosis儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性EGFR-IN-150?種EGFR抑制劑,可有效抑制突變型表??長(zhǎng)因?受體(EGFR)及其下游AKT信號(hào)通路的磷酸化,從?發(fā)揮抗腫瘤作?,并誘導(dǎo)HMOX1表達(dá)以觸發(fā)鐵死亡反應(yīng)。EGFR-IN-150對(duì)??細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞系H1975的IC50為0.386μM,并可顯著抑制H1975和A549細(xì)胞的克隆形成及遷移能?,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(Apoptosis)。此外,EGFR-IN-150可在H1975荷瘤??CDX模型中顯著抑制腫瘤?長(zhǎng)。EGFR-IN-150有望?于??細(xì)胞肺癌的相關(guān)研究[1]。REFERENCES[1].TanH,etal.SynthesisandantitumoractivityofanovelclassofcovalentinhibitorsofEGFRwith2-indolonebackbone.BioorgChem.2025Mar;156:108221.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Me
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