河北省秦皇島市青龍滿族自治縣木頭凳中學2024屆高考化學四模試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

河北省秦皇島市青龍滿族自治縣木頭凳中學2024屆高考化學四模試卷

注意事項

1.考生要認真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均小于20。W、X、Y、Z的族序數之和為12;X與Y的電子層

數相同;向過量的ZWY溶液中滴入少量膽磯溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法

正確的是()

A.ZWY是離子化合物,既可以與酸反應又可以與堿反應

B.晶體X熔點高、硬度大,可用于制造光導纖維

C.原子半徑由小到大的順序為:r(W)<r(X)<r(Y)<r(Z)

D.熱穩(wěn)定性:XW4>W2Y

2、下列裝置中,不添加其他儀器無法檢查氣密性的是()

3、電Menton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術,反應原理如圖所示。電解產生的H2O2與卜膏+發(fā)生Fenton

反應生成的羥基自由基(?OH)能氧化降解有機污染物。下列說法正確的是

A.電源的A極為正極

B.與電源B相連電極的電極反應式為H2O+e±H++?OH

C.Fenton反應為:H2f)2+Fe2+=Fe(OH)2++?OH

D.每消耗22.4L()2(標準狀況),整個電解池中埋論上可產生的?OH為2mol

4、聚乳酸是一種生物降解塑料,結構簡式為斗.下列說法正確的是()

A.聚乳酸的相對分子質量是72

B.聚乳酸的分子式是C3H4。2

C.乳酸的分子式是C3H6。2

D.聚乳酸可以通過水解降解

5、下列敘述正確的是

A.Li在氧氣中燃燒主要生成Li?。?

B.將SO?通入BaC)溶液可生成Baser.沉淀

C.將C(h通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸

D.將NH3通入熱的C11SO4溶液中能使CM+還原成Cu

6、《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》指出,56C30分鐘、乙醛、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶

劑均可有效滅活病毒。下列有關說法正確的是

A.含氯消毒劑說明含有氯元素的化學物質都有消毒作用。

B.有效滅活病毒原理主要是使病毒蛋白質發(fā)生變性而失去活性。

C.過氧乙酸的消毒能力主要是因其呈酸性。

D.居家常用的84消毒液與75%乙醇混合使用消毒效果會更好。

7、將一定量的SO2通入BaCb溶液中,無沉淀產生,若再通入a氣體,則產生沉淀。下列所通a氣體和產生沉淀的離

子方程式正確的是()

A.a為H?S,SO2+2H++S2--3S1+2H2O

2++

B.a為。2,Ba+SO2+2H2O+Cl2->BaSO31+4H+2Cr

2+++

C?a為NO2,4Ba+4SO2+5H2O+NO3->4BaSO41+NH4+6H

2+++

D.a為NHj,Ba+SO2+2NH3+2H2O->BaSO4l+2NH4+2H

8、已知:FeCh(aq)+3KSCN(aq)^^3KC1(aq)+Fe(SCN)3(aq),平衡時Fe(SCN)3的物質的量濃度與溫度T的關系

如圖所示,則下列說法正確的是

A.A點與B點相比,A點的c(Fe3+)大

B.加入KC1固體可以使溶液由D點變到C點

C.反應處于D點時,一定有1)(正)Vi)(逆)

D.若Ti、Tz溫度下的平衡常數分別為Ki、KZ,則K1VK2

OO

9、PETCH吐■,M能節(jié)=192,moH)可用來生產合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基

中竣基的物質的量,計算其平均聚合度:以酚配作指示劑,用cm。l?LTNaOH醇溶液滴定mgPET端基中的竣基至終

點(現象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液vmL。下列說法不可確的是

A.PET塑料是一種可降解高分子材料

B.滴定終點時,溶液變?yōu)闇\紅色

C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物

D.PET的平均聚合度n。峭與(忽略端基的摩爾質量)

192cv

10、下列有關實驗操作的說法正確的是

A.向飽和氯化鈉溶液中先通入過量二氧化碳再通入氨氣,可制得大量碳酸氫鈉固體

B.為了減小實驗誤差,燒杯、錐形瓶和容量瓶等儀器應洗滌干凈,必須烘干后使用

C.將含有少量乙烯的甲烷氣體依次通過足量酸性高鎰酸鉀溶液、足量堿石灰.可除夫甲烷中的乙烯雜質

D.中和滴定實驗中滴定管中液體流速宜先快后慢,滴定時眼睛注視著滴定管中液體刻度的變化

11、如圖是N(h氣體和CO氣體反應生成CO2氣體和NO氣體過程的能量變化示意圖。則該反應的熱化學方程式為

()

A.NOi+CO-CO2+NO-134k.J

B.NOz(g)+CO(g)fCO2(g)+NO(g)-234kJ

C.NO2(g)+CO(g);COz(g)+NO(g)+368kJ

D.NO2(g)+CO(g)wCO2(g)+NO(g)+234kJ

12、活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機材料。某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的輒化物)為原料模擬工業(yè)生產活性

氧化鋅,步驟如圖:

酸HjOXaq)ZnO?Zn粉熱NHaHCOj(卬

II;

F?OH)IG.氣體A

已知相關氫氧化物沉淀pH范圍如表所示

Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2

開始沉淀5.47.02.34.7

完全沉淀8.09.04.16.7

下列說法不正確的是()

A.“酸浸”中25%稀硫酸可用98%濃硫酸配制,需玻璃棒、燒杯、量簡、膠頭滴管等儀器

B.“除鐵”中用ZnO粉調節(jié)溶液pH至4」?4.7

C.“除銅”中加入Zn粉過量對制備活性氧化鋅的產量沒有影響

D.“沉鋅”反應為2ZM++4HCO3-Zm(OH)2co3I+3CO2T+H2O

13、下列化學用語正確的是

A.CH4分子的球棍模型:B.乙烯的結構簡式:CH2CH2

C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8D.聚丙烯的鏈節(jié):一CH?.—CH?、-CH?、一

14、分子式為C5H12的燒,其分子內含3個甲基,該是的二氯代物的數目為

A.8種B.9種C.10種D.11種

15、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質,分別由NH&+、Ba2\Mg2\H\OH\Cl\HCOj\SO』?一中的不同陽離

子和陰離子各一種組成,已知:

①將甲溶液分別與其他三種物質的溶液混合,均有白色沉淀生成;

②0.1mobL“乙溶液中c(H+)>0.1mol-L1;

③向丙溶液中滴入AgNCh溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。

下列結論不正確的是()

A.甲溶液含有Ba2+B.乙溶液含有SO4、

C.丙溶液含有D.丁溶液含有Mg2+

16、下列有關化學用語表示正確的是

A.中子數為10的氟原子:mF

B.乙酸乙酯的結構簡式:C4H8O2

c.Mg2+的結構示意圖:

D.過氧化氫的電子式為:H;O::O;H

17、向飽和食鹽水中通入氯化氫,直至有白色固體析出,析出過程中敘述錯誤的是

A.白色固體是NaCIB.溶液中存在兩種電離平衡

C.溶液pH值減小D.NaCI的溶解速率小于結晶速率

18、下列屬于堿性氧化物的是

A.Mn2O7B.AI2O3C.Na2O2D.MgO

19、下列各表述與示意圖一致的是

A.

25C時,用0.1mol?L/鹽酸滴定20mL0.lmol?L」NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化

1

lOmLO.Olmol-L-KMnO4酸性溶液與過量的O.lmoH/H2c2O4溶液混合時,gMn瓢)隨時間的變化

曲線表示反應2sO2(g)+O2(g)-2s03(g)AHvO正、逆反應的平衡常數K隨溫度的變化

反應垃程

a、b曲線分別表示反應CH2=CH2(g)+Hz(g)TCH3CHKg)△H<0使用和未使用催化劑時,反應過程中的能量變化

20、我國科學家設計的二氧化碳的熔鹽捕獲及電化學轉化裝置如圖所示。下列說法正確的是()

A.a極是電化學裝置的陰極

B.d極的電極反應式為CO32:4e-=C+3O2-

C.①中,捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化

通電

D.上述裝置中反應的化學方程式為CO?C+O2T

21、亞硝酸鈉(NaNO。是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,某學習小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:

2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高鎰酸鉀氧化為NO3。下列說法正確的是()

酸性KMnO,

溶液

A.可將B中的藥品換為濃硫酸

B.實驗開始前通一段時間CO2,可制得比較純凈的NaNOz

C.開始滴加稀硝酸時,A中會有少量紅棕色氣體

D.裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸

22、下列實驗操作對應的現象不符合事實的是

選項實驗操作現象

向盛有Fe(NC)3)2溶液的試管中滴入幾滴稀鹽酸,充分振蕩溶液逐漸變?yōu)辄S色,滴加KSCN后溶液變血紅

A

后滴加KSCN溶液

B向盛有Br2的CC14溶液的試管中通入乙烯溶液逐漸褪色,岸置后觀察到溶液有分層現象

向AlCh溶液中滴加氨水,充分反應后再加入過量的

C先產生白色沉淀,后沉淀消失

NaHSO4溶液

D向盛有Na2s2O3溶液的試管中滴加稀硫酸有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁

B.BC.CD.D

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)G是一種新型香料的主要成分之一,合成路線如下:

C1

,,

己知:?RCH=CH2+CH2=CHR<[t5!LCH2=CH2+RCH=CHR

②G的結構簡式為:

(I)(CH3)2C=CH2分子中有一個碳原子在同一平面內。

(2)D分子中含有的含輒官能團名稱是F的結構簡式為

(3)A-B的化學方程式為反應類型為

(4)生成C的化學方程式為

(5)同時滿足下列條件的D的同分異構體有多種:①能發(fā)生銀鏡反應;②能水解;③苯環(huán)上只有一個取代基,請寫

出其中任意2種物質的結構式_、

(6)利用學過的知識以及題目中的相關信息,寫出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路線(無機試劑任選)。—

(合成路線常用的表示方式為:\-->?……>''物)

反反杈英甲

24、(12分)蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:

?RCHO+HOOCCH2COOH'^RCH=CHCOOH

請回答下列問題

(1)化合物A的名稱是_____________;化合物I中官能團的名稱是___________。

(2)GTH的反應類型是____________;D的結構簡式是o

(3)寫出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式0

(4)化合物W與E互為同分異構體,兩者所含官能團種類和數目完全相同,且苯環(huán)上只有3個取代基,則W可能的結

構有(不考慮順反異構)種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為

21:2:1:1:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式:o

(5)參照上述合成路線,設計由CH3CH—CPU和HOOCCHzCOOH為原料制備CH2CH2CH=CHCOOH的合成路線(無

機試劑及毗咤任選)。0

25、(12分)探究SO2和氯水的漂白性,設計了如下實驗,裝置如圖,完成下列填空:

(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是______.

(2)①反應開始一段時間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現象分別是:B:,D:

②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現象分別是:B:,D:—

(3)有同學認為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強,他將制得的SO2和Cb按1:1同時通入

到品紅溶液中,結果發(fā)現褪色效果并不理想.產生該現象的原因(用化學方程式表示).

(4)裝置E中用(填化學式)和濃鹽酸反應制得Cl2,生成2.24L(標準狀況)的Ch,則被氧化的HC1為一mol.

(5)實給結束后,檢驗蘸有試劑的棉花含有SO/一的實驗方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNOa,再加

入幾滴BaCb溶液,出現白色沉淀,該方案是否合理—,理由是

26、(10分)便氮化例(NaNj)是一種白色劇毒晶體,是汽車安全氣囊的主要成分。NaN,易溶于水,微溶于乙醇,水溶

液呈弱堿性,能與酸發(fā)生反應產生具有爆炸性的有毒氣體疊氮化氫。實驗室可利用亞硝酸叔丁酯(t』uNO2,以t?Bu表

示叔丁基)與N2H八氫氧化鈉溶液混合反應制備疊氮化鈉。

(1)制備亞硝酸叔丁酯

取一定NaNOz溶液與50%硫酸混合,發(fā)生反應H2so4+2NaN()2===2HNO2+Na2sO』。可利用亞硝酸與叔丁醇

在40c左右制備亞硝酸叔丁酯,試寫出該反應的化學方程式:。

⑵制備疊氮化鈉(NaN3)

按如圖所示組裝儀器(加熱裝置略)進行反應,反應的化學方程式為:l?BuN(h+NaOH+N2H4===NaN3+2H2O+

t-BuOHo

裝置a島加

t-BuNO2—(v

NaOH、N2H4及

助劑混合溶液

①裝置a的名稱是______________;

②該反應需控制溫度在65C,采用的實驗措施是;

③反應后溶液在O'C下冷卻至有大量晶體析出后過濾。

所得晶體使用無水乙醇洗滌。試解釋低溫下過濾和使用無水乙醇洗滌晶體的原因是____________o

(3)產率計算

①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。

②用滴定管加入0.10mol?L「六硝酸錦鉉[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假設雜質均不參與反應)。

③充分反應后將溶液稀釋并酸化,滴入2滴鄰菲羅咻指示液,并用0.10mol-L)硫酸亞鐵鏤[(NH4)2Fe(SO4)2]為標準液,

滴定過量的Ce,+,終點時消耗標準溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+)o

已知六碓酸缽錢[(NHSCeINCh"]與疊氮化鈉反應生成硝酸鐵、硝酸鈉、氮氣以及Ce(NO3)3,試寫出該反應的化學方

程式;計算疊氮化鈉的質量分數為(保留2位有效數字)。若其他操作及讀數均

正確,滴定到終點后,下列操作會導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數偏大的是____________(填字母)。

A.錐形瓶使用疊氮化鈉溶液潤洗

B.滴加六硝酸缽錢溶液時,滴加前仰視讀數,滴加后俯視讀數

C.滴加硫酸亞鐵鉉標準溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結束時出現氣泡

D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵鐵標準液滴用蒸儲水沖進瓶內

(4)疊氮化飽有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化怵的溶液進行銷毀,反應后溶液堿性明顯增強,且產生無色無

味的無毒氣體,試寫出反應的離子方程式:

27、(12分)結晶硫酸亞鐵部分失水時,分析結果如仍按FeSOKIhO的質量分數計算,其值會超過100%。國家標準

規(guī)定,FeSO-IhO的含量:一級品99.50%?100.5%;二級品99.00%?100.5%;三級品98.00%?101.0%。

為測定樣品中FeSO4-7H2O的質量分數,可采用在酸性條件下與高鈦酸鉀溶液進行滴定。

2+-+3+2+

5Fe+MnO4+8H->5Fe+Mn4-4H2O;

2-+2+

2MnO4--|-5C2O4-bl6H->2Mn+10CO2T+8H2O

測定過程:粗配一定濃度的高鎰酸鉀溶液IL,然后稱取0.200g固體Na2c2O4(式量為134.0)放入錐形瓶中,用蒸儲

水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70℃?80℃。

(1)若要用滴定法測定所配的高鎰酸鉀溶液濃度,滴定終點的現象是_______________o

⑵將溶液加熱的目的是—;反應剛開始時反應速率較小,其后因非溫度因素影響而增大,根據影響化學反應速率的

條件分析,其原因可能是______________________。

(3)若滴定時發(fā)現滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結束氣泡消失,則測得高銃酸鉀濃度_____(填“偏大”"偏小''"尢影響

⑷滴定用去高鎰酸鉀溶液29.50mL,則c(KMnO』)=mol/I.(保留四位有效數字)。

⑸稱取四份FeSO4?7H2O試樣,質量均為0.506g,,用上述高缽酸鉀溶液滴定達到終點,記錄滴定數據

滴定次數

1234

實驗數據

V(高鐳酸鉀)/mL(初讀數)0.100.200.000.20

V(高銃酸鉀)/mL(終讀數)17.7617.8818.1617.90

該試樣中FeSO,7H2。的含量(質量分數)為(小數點后保留兩位),符合國家級標準。

⑹如實際準確值為99.80%,實驗絕對誤差=一%,如操作中并無試劑、讀數與終點判斷的失誤,則引起誤差的可能

原因是:。

28、(14分)鈦及其化合物在化,、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用。

(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布式為,與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數與鈦相同的有

____________種。

(2)鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結構材料,鈦的硬度比鋁大的原因是_________。

(3)在濃的TiCh的鹽酸溶液中加入乙酸,并通入HC1至飽和,可得到配位數為6、組成為TiCH6H2O的綠色晶體,

該晶體中兩種配體的物質的量之比為1:5,則該配合離子的化學式為。

(4)半夾心結構催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結構如下圖所示。

①組成M的元素中,電負性最大的是_________(填名稱)。

②M中碳原子的雜化方式為o

③M中不含(填代號)。

a.n鍵b.。鍵c.離子鍵(1.配位鍵

(5)金紅石(TiCh)是含鈦的主要礦物之一。其晶胞結構(晶胞中相同位置的原子相同)如圖所示。

①A、B、C、D4種微粒,其中氧原子是________(填代號)。

②若A、B、C的原子坐標分別為A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),則D的原子坐標為

D(0.19a,—,_);鈦氧鍵的鍵長d=(用代數式表示)。

29、(10分)以C、CO、CO2、CH4等含1個碳原子的物質為原料,可以合成一些化工原料和燃料,

(1)碳原子的核外電子排布式是其最外層有一種運動狀態(tài)不同的電子。

(2)上述物質中屬于非極性分子的是

(3)合成氣(CO和HA在不同催化劑的作用下,可以合成不同的物質。

①用合成氣制備二甲醛時,還產生了一種常溫為液態(tài)的氧化物,寫出制備二甲醛的化學方程式—,

②僅用合成氣為原料不可能合成的物質是_(填字母序號)。

a.甲醇b.乙二醇c.乙二酸d.尿素

工業(yè)上可用CXh生產燃料甲醇:CO2(g)+3H2(g),CH3OH(g)+H2O(g)+Q(Q>0)。在2L的密閉容器中,發(fā)生上述反

應:測得n(CO2)和1KCH3OH)隨時間變化如圖所示。

(4)該反應的化學平衡常數的表達式K=_,如果平衡常數K減小,平衡一(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”

或“不”)移動。

(5)從反應開始到平衡,出的平均反應速率v(叢)=-o

(6)為了提高CH30H的產量,理論上可以采取的合理措施有_、_(任寫2條措施)。

(7)常溫常壓下,16g液態(tài)甲醇完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出369.2kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、A

【解題分析】

主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到

既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣體的氣體為HzS,黑色沉淀為CuS,ZWY為NaHS或KHS;

由于W、X、Y、Z的族序數之和為12,X的族序數=12?1?1?6=4,X與Y的電子層數相同,二者同周期,且原子序數

不大于2。,則X只能為Si,Y為S元素;Z的原子序數大于S,則Z為K元素。

【題目詳解】

W為H,X為Si元素,Y為S,Z為K元素

A、KHS屬于離子化合物,屬于弱酸鹽,可以和強酸反應,屬于酸式鹽,可以和堿反應,故A正確;

B、晶體Si熔點高、硬度大,是信息技術的關鍵材料,故B錯誤;

C、同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(W)<r(Y)<r(X)

<r(Z),故C錯誤;

D、X為Si元素,Y為S,非金屬性Si<S,熱穩(wěn)定性:SiH4<H2S,故D錯誤;

故選A。

【題目點撥】

本題考查原子結構與元素周期律的關系,解題關鍵:推斷元素,注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質,易

錯點B,注意二氧化硅用于制造光導纖維。

2、A

【解題分析】

A、因為分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上卜壓強相等,所以無論該裝置氣密性是否

良好,液體都會順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;B、用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,若液面

高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內氣體受熱膨脹,在燒杯內

若有氣泡產生,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導管口會有

氣泡產生,若氣密性不好則不會有氣泡產生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。

點睛:裝置氣密性的檢驗是常考的實驗題,解題關鍵:通過氣體發(fā)生器與附設的液體構成封閉體系,依據改變體系內

壓強時產生的現象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞。易錯選項A,分液漏斗

液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強相等,無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴

下,這個敘述正確,但不是題目的要求。

3、C

【解題分析】

左側電極附近&3+-上12+,發(fā)生了還原反應,該極為電解池的陰極,與之相連電源的A極為負極,A錯誤;與電源B

相連電極為電解池的陽極,失電子發(fā)生氧化反應,B錯誤;雙氧水能夠把Fe?+氧化為Fe(0H)2+,C正確;每消耗1mol

2+2+

O2,轉移4moi電子,根據H2O2+Fe=Fe(OH)+OH反應看出轉移1mol電子,生成lmolOH,所以應當生成4mol

OH;D錯誤;正確選項C。

4、D

【解題分析】

A.根據結構簡式,聚乳酸的相對分子質量是72n,故A錯誤;

B.聚乳酸的分子式為(C3H,02%,故B錯誤;

C.麒子的單體為空一1一C°叫因此乳酸的分子式為c3H6。3,故C錯誤;

D.聚乳酸含有酯基,可以通過水解反應生成小分子,達到降解的目的,故D正確;

故選D。

5、C

【解題分析】

A、A在氧氣中燃燒生成LizO,得不到U2O2,A錯誤;

B、SO2和BaCb不反應,不能生成沉淀,B錯誤;

C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此將CO2通入次氯酸鈣溶液中可生成次氯酸,C正確;

D、將Nib通入熱的CuSO4溶液中生成氫氧化銅沉淀。氨氣具有還原性,在加熱條件下,氨氣可和氧化銅反應生成銅、

氮氣和水,D錯誤。

答案選C。

6、B

【解題分析】

A.不是所有的含氯物質都有消毒作用,如NaCl溶液,A錯誤;

B.有效滅活病毒原理主要是使病毒蛋白質發(fā)生變性而失去活性,B正確;

C.過氧乙酸的消毒能力主要是因其有強氧化性,C錯誤;

D.84消毒液的有效成分是NaClO,有強氧化性,乙醇有還原性,可發(fā)生氧化還原反應產生有毒物質氯氣,不能混合

使用,D錯誤。

答案選B。

7、C

【解題分析】

A.H2s為弱電解質,反應的離子方程式為SO2+2H2S-3SJ+2H20,故A錯誤;

B.氯氣具有強氧化性,應生成BaSO4沉淀,反應的離子方程式為Ba2++SOz+2H2O+Cl2TBaSO41+4H++2CT,故B錯

誤;

C.NO?與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,本身可以被還原為錢根離子,反應的離子方程式為

2+++

4Ba+4SO2+5H2O+NO3->4BaSO4l+NH4+6H,故C正確;

D.通入氨氣,沒有發(fā)生氧化還原反應,應該生成BaSCh沉淀,反應的離子方程式為

2+

Ba+SO>+2NH3+H2O-^BaSO31+2NH4%故D錯誤;

故選C。

【題目點撥】

本題的易錯點為C,要注意二氧化氮具有強氧化性,反應后N元素的化合價降低,可以生成NM+。

8、C

【解題分析】

A.由圖象可知,A點C[FC(SCN)3]較大,則C(F?3+)應較小,故A錯誤;

B.根據實際參加反應的離子濃度分析,化學平衡為Fc"+3SCN-Fe(SCN)3,加入少量KC1固體,溶液中Fe》、

SCK濃度不變,平衡不移動,故B錯誤;

C.D在曲線上方,不是平衡狀態(tài),c[Fe(SCN)3]比平衡狀態(tài)大,應向逆反應方向移動,V正V,1,故C正確;

D.隨著溫度的升高c[Fe(SCN)3]逐漸減小,說明反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動即K也在變小,所以

TKT2溫度下的平衡常數分別為KI、KZ,則KI>K2,故D錯誤;

故選C。

9、C

【解題分析】

COOH

oo1

0cHCHQ七H是聚酯類高分子,它的單體為:HOCH2cH20H和Q,可以發(fā)生水解反應生成小

COOH

分子。

【題目詳解】

COOH

A、PET塑料是聚酯類高分子,可發(fā)生水解反應生成HOCH2cH20H和,故A正確;

COOH

B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的竣基,恰好反應完時生成竣酸鈉,顯弱堿性,使酚酸試劑顯淺紅色,B正確;

COOH

OOI

C、HO.OLoCHCHQ+11的單體為:H°CH2cH20H和Q,乙二醇中有兩個羥基'在組成上與乙醇也

COOH

沒有相差?CH2-的整數倍,故乙二醇與乙醇不是同系物,故c錯誤;

D、NaOH醇溶液只與PET端基中的叛基反應,n(NaOH)=cvxi(^mol,則PET的物質的量也等于c/10-3mol,

則PET的平均相對分子質量=----J--=--------g/mol,PET的平均聚合度na---------,故D正確。

vcxiOmolcv192cv

答案選C。

【題目點撥】

本題考查高分子化合物的結構,單體的判斷,中和滴定等知識點,判斷同系物的兩個要點:一是官能團的種類和個數

要相同,二是組成上要相差?CH2?的整數倍。

10、C

【解題分析】

A.CO2在水中的溶解度不大,氨氣在水中的溶解度很大,應該先通入氨氣,使溶液呈堿性,以利于吸收更多的CO2,

產生更多的NaHCCh,故A錯誤;

B.錐形瓶、容量瓶中有少量的蒸饋水,不影響滴定結果或配制溶液的濃度,并且加熱烘干時可能會影響刻度,造成

誤差,所以不需要烘干錐形瓶或容量瓶,故B錯誤;

C.酸性高鎰酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳,足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣,即可得純凈的甲烷,故C

正確;

D.中和滴定實驗中滴定管中液體流速可以先快速滴加,接近終點時再緩慢滴加,滴定時眼睛注視錐形瓶中液體顏色

的變化,不用注視著滴定管中液體刻度的變化,故D錯誤;

答案選C。

【題目點撥】

酸性高錠酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳,隨后加入足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣,可以達到除雜的目的,

也是學生的易錯點。

11、D

【解題分析】

由能量變化圖可知,NO2和CO反應生成CO2和NO且放出熱量,熱化學反應方程式為:

NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)AH=(134-368)k.J/mol=-234kJ/mol,則反應物總內能比生成物總內能多234kJ,即

NOz(g)+CO(g)=COz(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D。

【題目點撥】

反應的給變反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標注物質聚集狀態(tài)和對應反應的培變,據此判斷熱化學方程

式正誤。

12、C

【解題分析】

粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)加入稀硫酸溶解過濾得到溶液中含有硫酸亞鐵、硫酸銅、硫酸鋅,加入H2O2溶液氧

化亞鐵離子為鐵離子,加入氧化鋅調節(jié)溶液PH沉淀鐵離子和銅離子,加入鋅還原銅離子為銅單質,過濾得到硫酸鋅,

碳化加入碳酸氫較沉淀鋅離子生成堿式碳酸鋅,加熱分解生成活性氧化鋅;

A.依據溶液配制過程分析需要的儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管等;

B.依據沉淀PH范圍調節(jié)溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀;

C.“除銅”加入Zn粉的作用是含有銅離子,調節(jié)溶液pH除凈銅離子;

D.“沉鋅”時加入NH4HCO3溶液,溶液中的ZM+與HCO.3-反應生成Zn2(OH)2cO3和CO2.>

【題目詳解】

A.酸浸”中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為l.84g/mL)配制,是粗略配制在燒杯內稀釋配制,所需的儀器

除玻璃棒、燒杯外,還需要儀器有量筒、膠頭滴管等,故A正確;

B.依據沉淀PH范圍調節(jié)溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀,調節(jié)溶液PH為4.1?4.7,故B正確;

C.“除銅”中加入Zn粉置換溶液中的Cu,過量的Zn粉也能溶解于稀硫酸,溶液中Zi?+濃度增大,導致活性氧化鋅

的產量增加,故C錯誤;

2+

D.“沉鋅”時溶液中的Zif+與HCO3-反應生成ZI[2(OH)2c0.3和CO:,發(fā)生的離子反應為2Zn+4HCO3-Zn2(OH)

2CO3I+3CO2T+H2O,故D正確;

故選C。

13、A

【解題分析】

A正確;

B、結構簡式中,只有單鍵可以省略,碳碳雙鍵等不可以省略,乙烯的結構簡式應該是CH2=CH2,B錯誤;

C、CHg是丁烯的分子式,1,3-丁二烯的分子式為C4H6,C錯誤;

[H?H1H2H

D、丙烯的分子式為CH2=CH?CH3,聚丙烯的結構簡式為:甘一5一廠.,其鏈節(jié)應該是C-,一,D錯誤;

CH3CH3

故選A。

【題目點撥】

①A選項是一個常考的出題方式,一定要注意球棍模型和比例模型的說法,也要注意比例模型中原子半徑的比例大小

是否符合實際情況;②簡單分子的分子式的確定可以直接套用通式來確定,考生需要在平時的學習中記憶各類有機物

的通式,以及減氫原子的規(guī)律。

14、C

【解題分析】

CH3cHeH2cH3

分子式為CsHi2含3個甲基的煌為|,該煌的一氯代物有4種:CICHiCH(CH3)CH2cH3、(CHj)

CH,

2CCICH2cH3、(CH3)2cHeHCICH3、(CHj)2CHCH2CH2CI,采用?,定一移二”法,第二個氯原子的位置如圖:

)),該燒的二氯代物的同

C1CH2CH(CH3)CH2CH3'(CH32CaCH2CH3'(CH32CHCHC1CH3'(CH3)2CHCH2CH2CI

分異構體有5+2+2+1=10種,答案選C.

15、D

【解題分析】

根據②中的信息可知乙是二元酸,故乙是H2s04;根據③中現象,可以推知丙中含有CT;再結合①中提供信息,甲與

其它三種物質混合均產生白色沉淀,則可推出甲是Ba(OH)2,乙是H2SO4,丙是MgCL,丁是NH4HCO3,故選D。

【題目點撥】

本題考查離子共存的正誤判斷,該題是高考中的高頻題,屬于中等難度的試題,側重對學生基礎知識的訓練和檢驗,

本題解題關鍵是先找出離子之間能夠形成的白色沉淀,然后判斷甲的組成即可。

16、C

【解題分析】

A.中子數為10的氟原子為:1F,選項A錯誤;

B.C4H8。2為乙酸乙酯的分子式,乙酸乙酯的結構簡式:CH3COOC2H5,選項B錯誤;

C.Mg2+的結構示意圖為:④選項C正確;

D.過氧化氫是共價化合物,兩個氧原子之間共用一對電子,過氧化氫的電子式應為:H:O:O:H,選項D錯誤。

?一■?

答案選C

17

【解題分析】

A.向飽和食鹽水中通入氯化氫,氯離子濃度增大,會使氯化鈉析出,故A正確;

B.溶液中只存在水的電離平衡,故B錯誤;

C.氯化鈉溶液顯中性,通入氯化氫后溶液顯酸性,溶液pH值減小,故C正確;

D.因為有氯化鈉固體析出,所以氯化鈉的溶解速率小于結晶速率,故D正確;

故選:B.

18、D

【解題分析】

堿性氧化物是和酸反應生成鹽和水的氧化物,反應過程中元素化合價不發(fā)生變化。

【題目詳解】

A.MIUO7與堿反應產生鹽和水,屬于酸性氧化物,A不符合題意;

B.ALO3既能與堿反應產生鹽和水,也能與酸反應產生鹽和水,所以屬于兩性氧化物,B不符合題意;

C.Na?O2和酸反應生成鹽和水,同時生成氧氣,發(fā)生的是氧化還原反應,不是堿性氧化物,屬于過氧化物,C錯誤;

D.MgO和酸反應生成鹽和水,屬于堿性氧化物,D正確;

故合理選項是Do

【題目點撥】

本題考查物質的分類,掌握酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物的概念是解答本題的關鍵。

19、C

【解題分析】

A.等濃度的強酸強堿的滴定曲線,到達終點的pH發(fā)生突變,不是漸變;

B.發(fā)生氧化還原反應生成銹離子,Mn"對該反應有催化作用,反應加快;

C.反應2sO2(g)+O2(g)=2S(h(g)AH<0,結合K雖溫度的變化情況作答;

D.催化劑降低反應活化能,根據圖示的能量變化與實際反應的熱效應不符。

【題目詳解】

A.0.1mol?L」NaOH溶液的pH為13,用0.1mol?L”鹽酸滴定恰好中和時pH為7,因濃度相同,則體積相同,但酸堿

中和在接近終點時,pH會發(fā)生突變,曲線的斜率會很大,A項錯誤;

B.發(fā)生氧化還原反應生成鎰離子,則n(Mn2+)隨時間的變化而增大,且催化作用,一段時間內增加的更快,后來濃

度變化成為影響速率的主要因素,反應物濃度減小,速率減慢,圖像不符,B項錯誤;

C.因反應為放熱反應,則升高溫度,平衡逆向移動,平衡后升溫K正減小,而K逆增大,且正逆反應的平衡常數互為

倒數關系,C項正確;

D.圖象中使用催化劑降低反應活化能,但反應CH2=CH2(g)+H2(g)fCH3cH3(g)AHV0,是放熱反應,反應物能量高,

圖象中表示的吸熱反應,D項錯誤;

答案選C。

20、D

【解題分析】

由電解裝置示意圖可知,a極生成02,。的化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應,則a為陽極,連接電源正極(b極),

2

電極反應式為:2C2O5-4e===4CO2+O2,d極生成C,C的化合價降低,得到電子,發(fā)生還原反應,則d為陰極,連

通電

22

接電源負極(c極),電極反應式為:CO,+4e===3O+C,電池總反應為CO2C+O2f,據此解答問題。

【題目詳解】

A.根據上述分析,a極是電化學裝置的陽極,A選項錯誤;

B.d為陽極,電極反應式為:CO.?+4e===3O2+C,B選項錯誤;

C.①中,捕獲CO2時,C(h變成CzO產和CCh3碳元素的化合價始終為+4價,沒有發(fā)生改變,C選項錯誤;

通電

D.電池總反應為=C+Ozt,D選項正確;

答案選D。

21、C

【解題分析】

A.裝置B中無水CaCb作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B

中的藥品換為濃硫酸,A錯誤;

B.實驗開始前通一段時間CO2,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產生NO?氣體,不能發(fā)生2NOi+Na2O2=2NaNO3,

但CO2會發(fā)生反應:2co2+2Na2(h=2Na2co3+O2,因此也不能制得比較純凈的NaNCh,B錯誤;

C.開始滴加稀硝酸時,A中Cu與稀硝酸反應產生NO氣體,NO與裝置中的02反應產生NO2,因比會有少量紅棕色

氣體,C正確;

D.在裝置D中,NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此當D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,

此時就可以停止滴加稀硝酸,D錯誤;

故合理選項是Co

22>B

【解題分析】

A.向Fe(NC)3)2溶液中滴入稀鹽酸,溶液中的Fe?+、H*、NO;發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+,溶液變?yōu)辄S色,再滴加

KSCN溶液,溶液變血紅色,故不選A;

B.乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色,但生成1,2-二溟乙烷溶于四氯化碳,所以不會出現分層現象,故選B;

C.向A1Q,溶液中滴加氨水,產生氫氧化鋁沉淀,充分反應后再加入過量的NaHSO4溶液(相當于加入過量強酸),

氫氧化鋁溶解,故不選C;

D.Na2s?。3與稀硫酸反應,生成產物中有硫和二氧化硫,所以有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁,故不選D。

答案:B,

【題目點撥】

易錯選項A,注意酸性情況下,硝酸根離子具有強氧化性,將亞鐵離子氧化為鐵離子。

二、非選擇題(共84分)

23、4羥基、段基

Cl0HCHOHO

產-卜;

S2NaOH_J6C-CH20H

工,+2NaCl—LH

CH3—CH:—O

OH

—CH*——CH:—0

CH;OH

催化劑BbCH3—CH—CH—CH3NaOH稻容液

2CH3-CH=CHCH-CH=CH-CHIIrr;----------CH=CH-CH=CH

233ArAr加熱22

【解題分析】

由A與氯氣在加熱條件下反應生成B,B與HC1發(fā)生加成反應生成B的結構簡式為

可知A的結構簡式為:

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