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文檔簡介

門診輔料采購管理制度?一、總則(一)目的為規范門診輔料采購管理工作,確保采購的輔料質量可靠、供應及時、成本合理,滿足門診醫療工作的需求,特制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于門診各類輔料的采購活動,包括但不限于醫用紗布、棉球、繃帶、膠布、注射器、輸液器等。(三)基本原則1.質量第一原則:優先選擇質量符合國家標準和醫療行業要求的輔料,確保患者使用安全。2.合法性原則:采購活動必須遵守國家法律法規和相關政策要求。3.公開公正原則:采購過程應保持公開透明,公平對待所有供應商,確保競爭充分。4.成本效益原則:在保證質量的前提下,合理控制采購成本,提高資金使用效益。二、采購計劃管理(一)需求預測1.門診各科室應定期(每月/每季度)對本科室所需輔料的種類、數量進行統計分析,結合歷史使用數據和業務發展趨勢,預測未來一段時間內的需求情況。2.統計人員負責收集、整理各科室的需求預測信息,并形成初步的需求預測報告,提交給采購部門。(二)采購計劃制定1.采購部門根據需求預測報告,結合庫存狀況,制定門診輔料采購計劃。采購計劃應明確輔料的名稱、規格、數量、預計采購時間等詳細信息。2.對于常用且用量相對穩定的輔料,采購計劃可按一定周期(如半年/一年)進行制定;對于特殊或用量波動較大的輔料,應根據實際需求及時調整采購計劃。3.采購計劃需經采購部門負責人審核后,報分管領導審批。審批通過后的采購計劃作為采購工作的依據。(三)計劃調整1.在采購計劃執行過程中,如因門診業務變化、突發事件等原因導致需求發生重大變動,相關科室應及時通知采購部門。2.采購部門根據實際情況對采購計劃進行調整,并按照原審批流程重新報批。三、供應商管理(一)供應商篩選1.建立供應商準入標準,包括企業資質、生產能力、質量控制體系、信譽等方面的要求。例如,供應商應具備合法的營業執照、醫療器械生產許可證或經營許可證等相關資質證書。2.通過多種渠道收集供應商信息,如網絡搜索、行業推薦、招標公告等。對潛在供應商進行實地考察或資質審核,評估其是否符合準入標準。3.建立供應商名錄,記錄通過篩選的供應商基本信息、聯系方式、供應產品范圍等。(二)供應商評估1.定期(每年/每半年)對供應商進行評估,評估內容包括產品質量、交貨期、售后服務、價格等方面。2.采購部門收集各科室對供應商產品和服務的反饋意見,結合采購記錄和質量檢驗報告等資料,對供應商進行綜合評價。3.根據評估結果,將供應商分為優秀、良好、合格、不合格四個等級。對于優秀供應商,可給予更多的合作機會和優惠政策;對于不合格供應商,應及時淘汰,并從供應商名錄中刪除。(三)供應商合作管理1.與選定的供應商簽訂采購合同,明確雙方的權利和義務,包括產品規格、數量、價格、交貨期、質量標準、售后服務等條款。2.采購部門應與供應商保持密切溝通,及時了解供應情況和產品質量動態。如遇供應中斷、質量問題等異常情況,應督促供應商采取有效措施解決,并及時向相關部門報告。3.建立供應商激勵機制,對于在產品質量、交貨期、價格等方面表現優秀的供應商,給予適當的獎勵,如增加采購量、延長合作期限等;對于表現不佳的供應商,應提出改進要求,如仍無改善,可考慮終止合作。四、采購流程管理(一)采購申請1.門診各科室根據實際工作需要,填寫輔料采購申請表。采購申請表應注明輔料名稱、規格、數量、用途、申請日期等信息,并由科室負責人簽字確認。2.采購申請表提交至采購部門,采購部門對申請表進行初步審核,檢查申請內容是否完整、合理,申請數量是否在采購計劃范圍內等。(二)采購審批1.經采購部門初步審核通過的采購申請,按照醫院內部審批流程進行審批。審批層級根據采購金額大小確定,一般采購金額較小的由采購部門負責人審批,采購金額較大的需報分管領導或院長審批。2.審批通過后的采購申請作為采購訂單生成的依據。(三)采購實施1.采購人員根據審批通過的采購申請,選擇合適的供應商進行采購。采購方式可包括招標采購、詢價采購、競爭性談判采購等,具體采購方式應根據采購金額、采購物資特點等因素確定。2.對于招標采購,應按照國家相關法律法規和醫院招標管理規定,發布招標公告,組織開標、評標等活動,確定中標供應商;對于詢價采購,應向多家供應商發出詢價函,比較各供應商的報價和產品情況,選擇最優供應商;對于競爭性談判采購,應與不少于三家供應商進行談判,確定成交供應商。3.采購人員與選定的供應商簽訂采購訂單,明確采購的輔料品種、規格、數量、價格、交貨時間、交貨地點等具體內容,并要求供應商簽字確認。(四)到貨驗收1.輔料到貨前,采購部門應通知相關科室準備驗收工作。驗收人員應由科室專業人員、質量管理人員等組成。2.到貨時,驗收人員應根據采購訂單和相關質量標準,對輔料的名稱、規格、數量、外觀、質量證明文件等進行逐一核對。3.對到貨的輔料進行質量檢驗,可采用抽檢或全檢的方式。對于需要進行質量檢測的輔料,應委托具有資質的第三方檢測機構進行檢測。檢測合格后方可辦理入庫手續。4.如發現到貨輔料存在質量問題、數量不符等情況,驗收人員應及時與供應商溝通,要求供應商采取補貨、換貨、退貨等措施解決問題。同時,應做好詳細記錄,并向采購部門和相關領導報告。(五)入庫管理1.經檢驗合格的輔料,由倉庫管理人員辦理入庫手續。入庫時應填寫入庫單,注明輔料名稱、規格、數量、供應商、入庫日期等信息,并由倉庫管理人員和驗收人員簽字確認。2.倉庫管理人員應按照輔料的類別、規格、批次等進行分類存放,建立庫存臺賬,記錄輔料的出入庫情況,確保賬物相符。3.定期對庫存輔料進行盤點,盤點周期可根據實際情況確定(每月/每季度)。盤點結果應形成盤點報告,如發現賬實不符,應及時查明原因并進行處理。(六)付款結算1.采購部門根據采購合同、驗收單、發票等相關憑證,審核無誤后提交付款申請。付款申請應注明付款金額、付款方式、供應商名稱等信息,并按照醫院財務審批流程進行審批。2.財務部門按照審批通過的付款申請,及時辦理付款手續。付款方式可包括支票、轉賬、電匯等,具體付款方式應根據與供應商的約定和醫院財務制度執行。3.付款后,財務部門應及時進行賬務處理,記錄付款情況,并將相關憑證歸檔保存。五、采購風險管理(一)質量風險1.建立嚴格的供應商質量評估和管理體系,確保采購的輔料質量符合要求。加強對供應商產品質量的監督檢查,定期進行質量抽檢。2.要求供應商提供質量合格證明文件,并在采購合同中明確質量責任和違約責任。如發現質量問題,應及時要求供應商采取措施解決,并按照合同約定追究其責任。3.加強采購過程中的質量控制,嚴格執行到貨驗收制度,確保不合格輔料不進入庫存。(二)供應風險1.與主要供應商建立長期穩定的合作關系,簽訂年度采購框架協議,明確雙方的權利和義務,確保供應的穩定性。2.關注供應商的生產經營狀況和市場動態,及時了解可能影響供應的因素,如原材料短缺、生產設備故障、政策調整等。提前制定應對預案,如尋找替代供應商、增加安全庫存等。3.建立供應信息預警機制,當出現供應異常情況時,及時通知相關部門采取措施,確保門診醫療工作不受影響。(三)價格風險1.定期收集市場價格信息,分析價格走勢,與供應商進行價格談判,爭取合理的采購價格。對于價格波動較大的輔料,可采用套期保值等方式規避價格風險。2.在采購合同中約定價格調整條款,根據市場價格變化情況,合理調整采購價格。同時,加強對采購成本的核算和分析,優化采購流程,降低采購成本。(四)法律風險1.采購人員應熟悉國家法律法規和相關政策要求,確保采購活動合法合規。在簽訂采購合同等文件時,應嚴格審查合同條款,避免出現法律漏洞。2.加強對采購文件和檔案的管理,妥善保存采購過程中的各類文件、記錄等資料,以備查閱和審計。如發生法律糾紛,能夠提供充分的證據支持。3.定期組織采購人員進行法律法規培訓,提高其法律意識和風險防范能力。六、監督與考核(一)內部監督1.醫院內部審計部門定期對門診輔料采購活動進行審計監督,檢查采購流程是否合規、采購行為是否規范、采購成本是否合理等。2.采購部門應定期向分管領導匯報采購工作情況,接受領導的監督和指導。同時,應建立內部投訴機制,接受各科室和員工對采購工作的投訴和建議。(二)考核評價1.建立采購人員考核評價體系,從工作業績、業務能力、廉潔自律等方面對采購人員進行考核。考核結果與采購人員的薪酬、晉升等掛鉤。2.對采購部門的整體工作進行考核評價,考核指標包括采購任務完成情況、采

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