執業藥師模擬題和答案分析2024一、最佳選擇題（每題1分，共20題）1.藥品質量特性不包括以下哪項A.有效性B.安全性C.穩定性D.均一性E.經濟性答案：E分析：藥品質量特性主要包括有效性、安全性、穩定性和均一性。有效性是指藥品在規定的適應證、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的要求；安全性是指按規定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度；穩定性是指在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求。而經濟性不屬于藥品質量特性，故答案選E。2.屬于國家一級保護野生藥材物種的是A.羚羊角B.甘草C.龍膽D.防風E.黃芩答案：A分析：國家一級保護野生藥材物種有虎骨（已禁用）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。甘草屬于二級保護野生藥材物種；龍膽、防風、黃芩屬于三級保護野生藥材物種。所以答案是A。3.依照《藥品經營質量管理規范》，藥品零售企業購進藥品應A.索要法定的質量標準B.索要藥品生產批準文號C.簽訂有明確質量條款的購貨合同D.進行質量評審E.建立購進記錄答案：E分析：《藥品經營質量管理規范》規定，藥品零售企業購進藥品應建立購進記錄，購進記錄應注明藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容，便于質量追溯和管理。索要法定質量標準、藥品生產批準文號、簽訂質量條款購貨合同等雖也是購進藥品時的重要工作，但不是最直接體現規范要求的操作，質量評審一般是對藥品質量的綜合評估，并非購進環節的必要操作。所以答案選E。4.以下不屬于藥品不良反應的是A.副作用B.毒性反應C.治療作用D.變態反應E.后遺效應答案：C分析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。副作用是藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用；毒性反應是指藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應；變態反應是機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應；后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。而治療作用是藥物達到預期治療目的的作用，不屬于不良反應范疇，故答案為C。5.處方有效期一般不得超過A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天答案：A分析：處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。所以一般情況下處方有效期不得超過1天，答案選A。6.下列哪種藥品不屬于麻醉藥品A.嗎啡B.芬太尼C.可待因D.咖啡因E.哌替啶答案：D分析：麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品，如嗎啡、芬太尼、可待因、哌替啶等。而咖啡因屬于精神藥品中的第二類精神藥品，不屬于麻醉藥品，所以答案是D。7.藥物與血漿蛋白結合的特點不包括A.可逆性B.飽和性C.特異性高D.結合型藥物無藥理活性E.競爭性答案：C分析：藥物與血漿蛋白結合具有可逆性，結合后可以解離；有飽和性，當血漿蛋白結合達到飽和后，再增加藥物劑量，游離藥物濃度會迅速升高；結合型藥物無藥理活性，只有游離型藥物才能發揮藥理作用；存在競爭性，不同藥物可能競爭相同的血漿蛋白結合位點。但藥物與血漿蛋白結合的特異性不高，一種血漿蛋白可與多種藥物結合，故答案選C。8.某藥品標簽上標注“有效期至2024年10月”，則該藥品可以使用到A.2024年10月1日B.2024年10月31日C.2024年9月30日D.2024年11月1日E.2024年9月1日答案：C分析：藥品有效期標注到月的，應當為起算月份對應年月的前一月。所以標注“有效期至2024年10月”，該藥品可以使用到2024年9月30日，答案選C。9.藥品召回的主體是A.藥品監督管理部門B.藥品生產企業C.藥品經營企業D.醫療機構E.消費者答案：B分析：藥品召回是指藥品生產企業，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。藥品監督管理部門負責監督藥品召回的實施；藥品經營企業和醫療機構有義務協助藥品生產企業召回藥品；消費者是藥品的使用者。所以藥品召回的主體是藥品生產企業，答案為B。10.下列藥物中，屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.紅霉素答案：C分析：肝藥酶誘導劑是指能使肝藥酶活性增強或合成加速的藥物，苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、紅霉素屬于肝藥酶抑制劑，能使肝藥酶活性降低，減慢其他藥物的代謝。所以答案選C。11.醫療機構配制的制劑，應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種E.科研需要而市場上沒有供應的品種答案：A分析：醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準后方可配制。所以答案是A。12.藥品說明書中，關于“用法用量”說法錯誤的是A.應當包括用法和用量兩部分B.需按療程用藥的，要注明療程C.可以使用“遵醫囑”“自用”等表述D.應當準確、詳細地列出該藥品的用藥方法E.特殊人群用藥應詳細說明答案：C分析：藥品說明書中的“用法用量”應當準確、詳細地列出該藥品的用藥方法，包括用法和用量兩部分；需按療程用藥的，要注明療程；特殊人群用藥應詳細說明。不能使用“遵醫囑”“自用”等含糊不清的表述，以確保患者能正確用藥。所以答案選C。13.以下哪種藥品的廣告審批不需要經省級藥品監督管理部門批準A.處方藥B.非處方藥C.醫療機構制劑D.進口藥品E.國產藥品答案：C分析：處方藥、非處方藥、進口藥品、國產藥品的廣告審批均需經省級藥品監督管理部門批準。而醫療機構制劑不得發布廣告，所以不存在廣告審批問題，答案是C。14.藥物的首過效應發生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.肌肉注射后答案：C分析：首過效應是指某些藥物在通過腸黏膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少，藥效降低。口服給藥時，藥物經胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈，然后進入肝臟，容易發生首過效應。舌下給藥、吸入給藥、靜脈給藥、肌肉注射等給藥途徑可避免或減少首過效應。所以答案選C。15.藥品經營企業的冷庫溫度應保持在A.0～8℃B.2～10℃C.0～10℃D.2～8℃E.4～10℃答案：B分析：藥品經營企業的冷庫溫度應保持在2～10℃，以保證需要冷藏保存藥品的質量。所以答案是B。16.依據《藥品注冊管理辦法》，新藥申請是指A.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請B.已上市藥品改變劑型的注冊申請C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請D.已上市藥品增加新適應證的注冊申請E.以上都是答案：A分析：新藥申請是指未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的注冊按照新藥申請程序申報，但它們本質上是對已上市藥品的進一步開發，不屬于嚴格意義上的新藥申請概念范疇。所以答案選A。17.以下屬于第二類精神藥品的是A.氯胺酮B.三唑侖C.麥角胺咖啡因片D.丁丙諾啡E.司可巴比妥答案：C分析：氯胺酮、三唑侖、丁丙諾啡、司可巴比妥屬于第一類精神藥品。麥角胺咖啡因片屬于第二類精神藥品，所以答案是C。18.藥品不良反應報告和監測的目的不包括A.及時發現新的藥品不良反應B.評價藥品的安全性C.保障公眾用藥安全D.為藥品再評價提供依據E.提高藥品的療效答案：E分析：藥品不良反應報告和監測的目的是及時發現新的藥品不良反應，評價藥品的安全性，保障公眾用藥安全，為藥品再評價、藥品注冊管理、藥品不良反應的預防和控制提供依據。而提高藥品的療效并非藥品不良反應報告和監測的目的，所以答案選E。19.關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛B.藥品與地面間距不小于10厘米C.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于20厘米D.藥品與供暖管道的間距不小于30厘米E.藥品與設備、設施間距不小于30厘米答案：C分析：藥品儲存時，應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛；藥品與地面間距不小于10厘米；藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米；藥品與供暖管道的間距不小于30厘米；藥品與設備、設施間距不小于30厘米。所以C選項說法錯誤，答案選C。20.下列關于藥品零售企業銷售藥品的說法，錯誤的是A.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期B.銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項C.銷售藥品時，不得采用附贈藥品的方式D.銷售處方藥時，可不憑處方銷售E.銷售拆零藥品，應提供藥品說明書原件或復印件答案：D分析：藥品零售企業銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期；銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項；銷售藥品時，不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥；銷售拆零藥品，應提供藥品說明書原件或復印件。而銷售處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方銷售，不得未經處方銷售，所以D選項說法錯誤，答案選D。二、配伍選擇題（每題1分，共20題）[21-23]A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回E.五級召回21.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，藥品生產企業應實施22.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，藥品生產企業應實施23.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，藥品生產企業應實施答案：21.A；22.B；23.C分析：根據藥品召回的分級，使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，實施一級召回；使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，實施二級召回；使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，實施三級召回。我國藥品召回只有一、二、三級召回，沒有四、五級召回，所以答案依次為A、B、C。[24-26]A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品E.醫療機構制劑24.藥品批準文號格式為“國藥準字H+8位數字”的是25.藥品批準文號格式為“國藥準字Z+8位數字”的是26.藥品批準文號格式為“國藥準字S+8位數字”的是答案：24.A；25.B；26.C分析：藥品批準文號中，“H”代表化學藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品。“進口藥品”有進口藥品注冊證號等專門格式；醫療機構制劑有醫療機構制劑批準文號。所以答案依次為A、B、C。[27-29]A.處方藥B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.特殊管理藥品E.外用藥品27.不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品是28.必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品是29.除可在社會藥店銷售外，還可在經過批準的普通商業企業零售的藥品是答案：27.B、C；28.A；29.C分析：非處方藥不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用，非處方藥分為甲類和乙類；處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用；乙類非處方藥安全性更高，除可在社會藥店銷售外，還可在經過批準的普通商業企業零售。所以答案依次為B、C；A；C。[30-32]A.國家藥品監督管理局B.省級藥品監督管理局C.市級藥品監督管理局D.縣級藥品監督管理局E.衛生健康主管部門30.負責藥品生產許可審批的是31.負責藥品廣告審批的是32.負責醫療機構制劑配制許可審批的是答案：30.B；31.B；32.B分析：藥品生產許可、藥品廣告審批、醫療機構制劑配制許可審批均由省級藥品監督管理局負責。國家藥品監督管理局主要負責制定藥品相關法規、標準等宏觀管理工作；市級和縣級藥品監督管理局主要負責本轄區內藥品的日常監督管理；衛生健康主管部門主要負責醫療機構的醫療服務等管理，不負責藥品生產、廣告、制劑配制等許可審批。所以答案依次為B、B、B。[33-35]A.青霉素B.鏈霉素C.四環素D.氯霉素E.紅霉素33.可引起耳毒性的藥物是34.可引起二重感染的藥物是35.可引起灰嬰綜合征的藥物是答案：33.B；34.C；35.D分析：鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，可引起耳毒性和腎毒性；四環素長期使用可導致二重感染，因為它抑制了敏感菌，使不敏感菌大量繁殖；氯霉素可引起灰嬰綜合征，尤其是早產兒和新生兒，由于其肝臟解毒功能尚未發育完全，對氯霉素的代謝能力低，容易導致藥物蓄積中毒。青霉素主要不良反應是過敏反應；紅霉素主要不良反應是胃腸道反應等。所以答案依次為B、C、D。[36-38]A.飯前服用B.飯后服用C.睡前服用D.清晨空腹服用E.兩餐之間服用36.為了減少藥物對胃腸道的刺激，大多數藥物宜37.催眠藥宜38.驅蟲藥宜答案：36.B；37.C；38.D分析：為了減少藥物對胃腸道的刺激，大多數藥物宜飯后服用，食物可減輕藥物對胃腸道的直接刺激；催眠藥應在睡前服用，以幫助患者入睡；驅蟲藥宜清晨空腹服用，可使藥物迅速進入腸道，充分發揮驅蟲作用。飯前服用一般適用于一些需要快速起效、不受食物影響的藥物；兩餐之間服用適用于一些受食物影響較大、又需要在一定時間內維持有效血藥濃度的藥物。所以答案依次為B、C、D。[39-40]A.藥品通用名稱B.藥品商品名稱C.藥品注冊商標D.藥品批準文號E.藥品規格39.不得作為藥品商標使用的是40.同一藥品生產企業生產的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區別，其標簽上的藥品名稱應當使用答案：39.A；40.A分析：藥品通用名稱不得作為藥品商標使用，它是藥品的法定名稱，具有通用性和規范性；同一藥品生產企業生產的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區別，其標簽上的藥品名稱應當使用藥品通用名稱，以保證藥品名稱的一致性和準確性，便于識別和管理。所以答案依次為A、A。三、綜合分析選擇題（每題1分，共10題）[41-43]患者，男，65歲，患有高血壓和冠心病，長期服用硝苯地平緩釋片和阿司匹林腸溶片。近日因感冒咳嗽，自行購買了復方甘草片服用。41.硝苯地平緩釋片屬于A.血管緊張素轉換酶抑制劑B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑C.鈣通道阻滯劑D.β受體阻滯劑E.利尿劑答案：C分析：硝苯地平緩釋片屬于鈣通道阻滯劑，通過阻滯鈣通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣離子濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。血管緊張素轉換酶抑制劑如卡托普利；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑如氯沙坦；β受體阻滯劑如美托洛爾；利尿劑如氫氯噻嗪。所以答案選C。42.阿司匹林腸溶片的主要不良反應不包括A.胃腸道反應B.凝血障礙C.水楊酸反應D.成癮性E.過敏反應答案：D分析：阿司匹林腸溶片的主要不良反應包括胃腸道反應（如惡心、嘔吐、潰瘍等）、凝血障礙（抑制血小板聚集）、水楊酸反應（劑量過大時出現）、過敏反應等。成癮性是麻醉藥品和精神藥品的不良反應特點，阿司匹林不屬于此類藥物，無成癮性，所以答案選D。43.復方甘草片含有阿片粉，與硝苯地平緩釋片、阿司匹林腸溶片聯合使用時，可能會A.增強降壓作用B.增強抗血小板作用C.增加藥物不良反應的發生風險D.降低藥物療效E.沒有相互作用答案：C分析：復方甘草片含有阿片粉，與硝苯地平緩釋片、阿司匹林腸溶片聯合使用時，可能會增加藥物不良反應的發生風險。阿片粉可能影響其他藥物的代謝和藥效，同時多種藥物聯合使用也增加了不良反應的可能性。一般不會單純增強降壓作用、抗血小板作用，也不一定會降低藥物療效，并非沒有相互作用。所以答案選C。[44-46]某藥品批發企業，在藥品儲存和養護過程中，發現部分藥品出現質量問題。44.對于近效期藥品，該企業應A.按照規定的程序銷毀B.及時退回供應商C.進行降價銷售D.按規定進行近效期管理，按月填報近效期藥品催銷表E.繼續正常銷售答案：D分析：對于近效期藥品，藥品批發企業應按規定進行近效期管理，按月填報近效期藥品催銷表，以促進近效期藥品的銷售，避免藥品過期浪費。不能隨意銷毀、退回供應商或降價銷售，也不能不采取管理措施繼續正常銷售。所以答案選D。45.若發現藥品出現霉變、蟲蛀等情況，該企業應A.繼續銷售，只要不影響療效B.進行簡單處理后銷售C.立即停止銷售，放入不合格品庫，按規定處理D.降價銷售給偏遠地區E.自行銷毀答案：C分析：當發現藥品出現霉變、蟲蛀等情況，表明藥品已不符合質量要求，存在安全隱患，應立即停止銷售，放入不合格品庫，按規定進行處理，如報損、銷毀等。不能繼續銷售、簡單處理后銷售、降價銷售或自行銷毀，這些做法都可能導致不合格藥品流入市場，危害公眾健康。所以答案選C。46.該企業在藥品儲存過程中，應定期對庫存藥品進行養護檢查，一般養護檢查的周期為A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次E.視情況而定答案：B分析：藥品批發企業在藥品儲存過程中，一般每季度應對庫存藥品進行一次養護檢查，以確保藥品質量穩定。每月一次過于頻繁，增加成本；每半年或每年一次間隔時間過長，可能不能及時發現藥品質量變化。特殊情況可根據藥品特性等視情況而定，但常規養護檢查周期為每季度一次。所以答案選B。[47-50]某藥店在銷售藥品過程中，存在不憑處方銷售處方藥的情況，同時將非藥品冒充藥品進行銷售。47.該藥店不憑處方銷售處方藥的行為，違反了A.《藥品管理法》B.《藥品經營質量管理規范》C.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》D.《藥品不良反應報告和監測管理辦法》E.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》答案：C分析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》明確規定，處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用。該藥店不憑處方銷售處方藥的行為違反了此辦法。《藥品管理法》是藥品管理的基本法律，涵蓋范圍更廣；《藥品經營質量管理規范》