2025年執業藥師藥學專業知識歷年真題匯編匯編匯編匯編全真模擬試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學專業知識（一）要求：請根據中藥學專業知識，選擇最合適的答案。1.下列哪一項不屬于中藥的炮制方法？A.煎煮法B.炒制法C.燒制法D.烘干法2.下列哪一項不屬于中藥的藥性分類？A.平性B.溫性C.寒性D.酸性3.下列哪一項不屬于中藥的歸經分類？A.心經B.肺經C.脾經D.膽經4.下列哪一項不屬于中藥的升降浮沉分類？A.升B.浮C.降D.沉5.下列哪一項不屬于中藥的毒性分類？A.小毒B.中毒C.大毒D.無毒6.下列哪一項不屬于中藥的配伍原則？A.相須B.相使C.相畏D.相殺7.下列哪一項不屬于中藥的用藥禁忌？A.十九畏B.十九禁C.十九忌D.十九畏8.下列哪一項不屬于中藥的煎煮方法？A.煎煮法B.煎蒸法C.煎炒法D.煎燉法9.下列哪一項不屬于中藥的劑量單位？A.克B.克/次C.克/日D.克/小時10.下列哪一項不屬于中藥的保存方法？A.密封保存B.陰涼處保存C.濕度控制保存D.陽光照射保存二、中藥學專業知識（二）要求：請根據中藥學專業知識，選擇最合適的答案。1.下列哪一項不屬于中藥的藥效分類？A.瀉下藥B.消食藥C.止咳藥D.解毒藥2.下列哪一項不屬于中藥的藥材來源？A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.化學合成藥3.下列哪一項不屬于中藥的藥效特點？A.效力強B.效力弱C.毒性小D.毒性大4.下列哪一項不屬于中藥的炮制目的？A.提高藥效B.降低毒性C.增強藥效D.改善口感5.下列哪一項不屬于中藥的配伍禁忌？A.相殺B.相畏C.相須D.相使6.下列哪一項不屬于中藥的用藥禁忌？A.十九畏B.十九禁C.十九忌D.十九畏7.下列哪一項不屬于中藥的煎煮方法？A.煎煮法B.煎蒸法C.煎炒法D.煎燉法8.下列哪一項不屬于中藥的劑量單位？A.克B.克/次C.克/日D.克/小時9.下列哪一項不屬于中藥的保存方法？A.密封保存B.陰涼處保存C.濕度控制保存D.陽光照射保存10.下列哪一項不屬于中藥的藥效分類？A.瀉下藥B.消食藥C.止咳藥D.解毒藥三、藥學綜合知識與技能要求：請根據藥學綜合知識與技能，選擇最合適的答案。1.下列哪一項不屬于藥學服務的基本原則？A.以患者為中心B.全程管理C.藥學專業服務D.遵循法律法規2.下列哪一項不屬于藥學服務的核心內容？A.藥物信息提供B.藥物使用指導C.藥物不良反應監測D.藥物療效評價3.下列哪一項不屬于藥物信息提供的途徑？A.書面資料B.電子資料C.口頭交流D.社交媒體4.下列哪一項不屬于藥物使用指導的內容？A.用法用量B.服藥時間C.飲食禁忌D.藥物儲存5.下列哪一項不屬于藥物不良反應監測的方法？A.觀察法B.問卷調查法C.醫療記錄法D.實驗室檢測法6.下列哪一項不屬于藥物療效評價的方法？A.患者自評B.醫師評估C.藥效學評價D.藥代動力學評價7.下列哪一項不屬于藥學服務的常見問題？A.藥物信息不準確B.藥物使用不當C.藥物不良反應D.藥物相互作用8.下列哪一項不屬于藥學服務的目標？A.提高患者用藥安全B.提高患者用藥依從性C.提高患者用藥滿意度D.降低醫療費用9.下列哪一項不屬于藥學服務的效果評價方法？A.患者滿意度調查B.藥物不良反應監測C.藥效學評價D.藥代動力學評價10.下列哪一項不屬于藥學服務的意義？A.提高患者用藥安全B.提高患者用藥依從性C.提高患者用藥滿意度D.降低醫療費用四、藥理學專業知識要求：請根據藥理學專業知識，選擇最合適的答案。1.下列哪項不是藥物作用的分類？A.直接作用B.間接作用C.選擇性作用D.短期作用2.下列哪種藥物不屬于抗高血壓藥？A.利尿劑B.β受體阻滯劑C.鈣通道阻滯劑D.抗生素3.下列哪種藥物不屬于鎮痛藥？A.阿司匹林B.嗎啡C.鎮痛新D.紅霉素4.下列哪種藥物不屬于抗凝血藥？A.華法林B.阿司匹林C.肝素D.利尿劑5.下列哪種藥物不屬于抗抑郁藥？A.三環類抗抑郁藥B.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑C.抗菌藥D.單胺氧化酶抑制劑6.下列哪種藥物不屬于抗生素？A.青霉素B.鏈霉素C.紅霉素D.抗高血壓藥7.下列哪種藥物不屬于抗癲癇藥？A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.抗生素D.地西泮8.下列哪種藥物不屬于抗過敏藥？A.氯雷他定B.阿司匹林C.氫化可的松D.偽麻黃堿9.下列哪種藥物不屬于抗精神病藥？A.利培酮B.氯丙嗪C.抗生素D.阿米替林10.下列哪種藥物不屬于抗病毒藥？A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.抗生素D.磺胺類藥物五、藥劑學專業知識要求：請根據藥劑學專業知識，選擇最合適的答案。1.下列哪項不是藥物的劑型？A.固體劑型B.液體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型2.下列哪種制劑不屬于無菌制劑？A.注射劑B.眼藥水C.滴鼻劑D.片劑3.下列哪種制劑不屬于緩釋制劑？A.膠囊劑B.貼劑C.片劑D.滴劑4.下列哪種制劑不屬于靶向制劑？A.微球B.脂質體C.片劑D.注射劑5.下列哪種制劑不屬于生物利用度高的制劑？A.口服液B.緩釋制劑C.腸溶膠囊D.普通片劑6.下列哪種制劑不屬于藥物傳遞系統？A.微球B.脂質體C.片劑D.滴劑7.下列哪種制劑不屬于納米制劑？A.納米乳劑B.納米顆粒C.片劑D.注射劑8.下列哪種制劑不屬于藥物載體？A.微球B.脂質體C.片劑D.滴劑9.下列哪種制劑不屬于藥物遞送系統？A.微球B.脂質體C.片劑D.注射劑10.下列哪種制劑不屬于藥物傳遞載體？A.微球B.脂質體C.片劑D.滴劑六、藥品管理法規與政策要求：請根據藥品管理法規與政策，選擇最合適的答案。1.下列哪項不是《中華人民共和國藥品管理法》的主要規定？A.藥品生產、經營、使用必須符合國家藥品標準B.藥品監督管理部門依法實施藥品監督管理C.藥品上市前必須經過國家藥品監督管理局批準D.藥品生產、經營企業必須具備相應資質2.下列哪項不是《藥品生產質量管理規范》（GMP）的要求？A.生產環境應符合藥品生產要求B.生產人員應經過專業培訓C.生產過程應進行嚴格的質量控制D.藥品生產企業管理制度應健全3.下列哪項不是《藥品經營質量管理規范》（GSP）的要求？A.經營企業應具備相應的經營資質B.經營企業應建立藥品質量管理制度C.經營企業應保證藥品質量D.經營企業應定期進行藥品質量檢查4.下列哪項不是《藥品不良反應監測和評價管理辦法》的要求？A.藥品生產企業應建立藥品不良反應監測制度B.醫療機構應報告藥品不良反應C.藥品不良反應監測中心應匯總、分析藥品不良反應信息D.藥品不良反應監測結果應及時公布5.下列哪項不是《處方管理辦法》的要求？A.醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應證、用法、用量、禁忌、注意事項等開具處方B.處方開具當日有效C.處方一般不得超過7日用量D.處方由醫師簽名，醫療機構蓋章6.下列哪項不是《藥品流通監督管理辦法》的要求？A.藥品經營企業不得經營未經批準的藥品B.藥品經營企業應建立藥品質量追溯制度C.藥品經營企業應定期進行藥品質量檢查D.藥品經營企業應如實記錄藥品購銷情況7.下列哪項不是《藥品價格管理辦法》的要求？A.藥品價格應合理、公開B.藥品價格由市場調節C.藥品價格應定期調整D.藥品價格由政府定價8.下列哪項不是《藥品廣告審查辦法》的要求？A.藥品廣告內容必須真實、合法B.藥品廣告必須經省級藥品監督管理部門批準C.藥品廣告不得含有虛假內容D.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證9.下列哪項不是《藥品進口管理辦法》的要求？A.進口藥品應當符合國家藥品標準B.進口藥品應當經過國家藥品監督管理局批準C.進口藥品應當經過檢驗檢疫D.進口藥品的生產企業應當具備相應資質10.下列哪項不是《藥品不良反應監測和評價管理辦法》的要求？A.藥品生產企業應建立藥品不良反應監測制度B.醫療機構應報告藥品不良反應C.藥品不良反應監測中心應匯總、分析藥品不良反應信息D.藥品不良反應監測結果應及時公布本次試卷答案如下：一、中藥學專業知識（一）1.D解析：中藥的炮制方法包括煎煮法、炒制法、蒸制法、炙制法、煅制法、制霜法、水飛法等，而烘干法不屬于中藥的炮制方法。2.D解析：中藥的藥性分類通常包括寒、熱、溫、涼、平五種，酸性不屬于中藥的藥性分類。3.D解析：中藥的歸經分類是指中藥對人體經絡系統的歸屬，常見的歸經有肺經、心經、肝經、脾經、腎經等，膽經不屬于中藥的歸經分類。4.D解析：中藥的升降浮沉分類是指中藥對人體氣血的調節作用，常見的分類有升、降、浮、沉四種，沉不屬于中藥的升降浮沉分類。5.D解析：中藥的毒性分類通常分為小毒、有毒、大毒、劇毒四種，無毒不屬于中藥的毒性分類。6.D解析：中藥的配伍原則包括相須、相使、相畏、相殺四種，而相殺不屬于中藥的配伍原則。7.D解析：中藥的用藥禁忌包括十八反、十九畏、妊娠禁忌、飲食禁忌等，而十九畏不屬于中藥的用藥禁忌。8.D解析：中藥的煎煮方法包括煎煮法、煎蒸法、煎炒法、煎燉法等，而烘干法不屬于中藥的煎煮方法。9.D解析：中藥的劑量單位通常包括克、克/次、克/日、克/小時等，而克/小時不屬于中藥的劑量單位。10.D解析：中藥的保存方法包括密封保存、陰涼處保存、濕度控制保存等，而陽光照射保存不屬于中藥的保存方法。二、中藥學專業知識（二）1.D解析：中藥的藥效分類通常包括瀉下藥、消食藥、止咳藥、解表藥、清熱藥等，而解毒藥不屬于中藥的藥效分類。2.D解析：中藥的藥材來源包括植物藥、動物藥、礦物藥等，而化學合成藥不屬于中藥的藥材來源。3.D解析：中藥的藥效特點包括效力強、效力弱、毒性小、毒性大等，而效力大不屬于中藥的藥效特點。4.D解析：中藥的炮制目的包括提高藥效、降低毒性、增強藥效、改善口感等，而改善口感不屬于中藥的炮制目的。5.D解析：中藥的配伍禁忌包括相殺、相畏、相須、相使四種，而相殺不屬于中藥的配伍禁忌。6.D解析：中藥的用藥禁忌包括十八反、十九畏、妊娠禁忌、飲食禁忌等，而十九畏不屬于中藥的用藥禁忌。7.D解析：中藥的煎煮方法包括煎煮法、煎蒸法、煎炒法、煎燉法等，而烘干法不屬于中藥的煎煮方法。8.D解析：中藥的劑量單位通常包括克、克/次、克/日、克/小時等，而克/小時不屬于中藥的劑量單位。9.D解析：中藥的保存方法包括密封保存、陰涼處保存、濕度控制保存等，而陽光照射保存不屬于中藥的保存方法。10.D解析：中藥的藥效分類通常包括瀉下藥、消食藥、止咳藥、解表藥、清熱藥等，而解毒藥不屬于中藥的藥效分類。三、藥學綜合知識與技能1.D解析：藥學服務的基本原則包括以患者為中心、全程管理、藥學專業服務、遵循法律法規等，而直接作用不屬于藥學服務的基本原則。2.D解析：藥學服務的核心內容包括藥物信息提供、藥物使用指導、藥物不良反應監測、藥物療效評價等，而藥物療效評價不屬于藥學服務的核心內容。3.D解析：藥物信息提供的途徑包括書面資料、電子資料、口頭交流、社交媒體等，而社交媒體不屬于藥物信息提供的途徑。4.D解析：藥物使用指導的內容包括用法用量、服藥時間、飲食禁忌、藥物儲存等，而藥物儲存不屬于藥物使用指導的內容。5.D解析：藥物不良反應監測的方法包括觀察法、問卷調查法、醫療記錄法、實驗室檢測法等，而實驗室檢測法不屬于藥物不良反應監測的方法。6.D解析：藥物療效評價的方法包括患者自評、醫師評估、藥效學評價、藥代動力學評價等，而藥代動力學評價不屬于藥物療效評價的方法。7.D解析：藥學服務的常見問題包括藥物信息不準確、藥物使用不當、藥物不良反應、藥物相互作用等，而藥物相互作用不屬于藥學服務的常見問題。8.D解析：藥學服務的目標包括提高患者用藥安全、提高患者用藥依從性、提高患者用藥滿意度、降低醫療費用等，而降低醫療費用不屬于藥學服務的目標。9.D解析：藥學服務的效果評價方法包括患者滿意度調查、藥物不良反應監測、藥效學評價、藥代動力學評價等，而藥代動力學評價不屬于藥學服務的效果評價方法。10.D解析：藥學服務的意義包括提高患者用藥安全、提高患者用藥依從性、提高患者用藥滿意度、降低醫療費用等，而降低醫療費用不屬于藥學服務的意義。四、藥理學專業知識1.D解析：藥物作用的分類通常包括直接作用、間接作用、選擇性作用、非選擇性作用等，而短期作用不屬于藥物作用的分類。2.D解析：抗高血壓藥包括利尿劑、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，而抗生素不屬于抗高血壓藥。3.D解析：鎮痛藥包括阿司匹林、嗎啡、鎮痛新等，而抗生素不屬于鎮痛藥。4.D解析：抗凝血藥包括華法林、肝素等，而抗生素不屬于抗凝血藥。5.D解析：抗抑郁藥包括三環類抗抑郁藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、單胺氧化酶抑制劑等，而抗生素不屬于抗抑郁藥。6.D解析：抗生素包括青霉素、鏈霉素、紅霉素等，而抗生素不屬于抗生素。7.D解析：抗癲癇藥包括丙戊酸鈉、苯妥英鈉等，而抗生素不屬于抗癲癇藥。8.D解析：抗過敏藥包括氯雷他定、氫化可的松等，而抗生素不屬于抗過敏藥。9.D解析：抗精神病藥包括利培酮、氯丙嗪等，而抗生素不屬于抗精神病藥。10.D解析：抗病毒藥包括阿昔洛韋、利巴韋林等，而抗生素不屬于抗病毒藥。五、藥劑學專業知識1.D解析：藥物的劑型包括固體劑型、液體劑型、半固體劑型、氣體劑型等，而氣體劑型不屬于藥物的劑型。2.D解析：無菌制劑包括注射劑、眼藥水、滴鼻劑等，而片劑不屬于無菌制劑。3.D解析：緩釋制劑包括膠囊劑、貼劑、片劑等，而滴劑不屬于緩釋制劑。4.D解析：靶向制劑包括微球、脂質體、納米顆粒等，而片劑不屬于靶向制劑。5.D解析：生物利用度高的制劑包括口服液、緩釋制劑、腸溶膠囊等，而普通片劑不屬于生物利用度高的制劑。6.D解析：藥物傳遞系統包括微球、脂質體、納米顆粒等，而片劑不屬于藥物傳遞系統。7.D解析：納米制劑包括納米乳劑、納米顆粒等，而片劑不屬于納米制劑。8.D解析：藥物載體包括微球、脂質體等，而片劑不屬于藥物載體。9.D解析：藥物遞送系統包括微球、脂質體等，而片劑不屬于藥物遞送系統。10.D解析：藥物傳遞載體包括微球、脂質體等，而片劑不屬于藥物傳遞載體。六、藥品管理法規與政策1.D解析：《中華人民共和國藥品管理法》的主要規定包括藥品生產、經營、使用必須符合國家藥品標準、藥品監督管理部門依法實施藥品監督管理、藥品上市前必須經過國家藥品監督管理局批準等，而藥品生產、經營企業必須具備相應資質不屬于《中華人民共和國藥品管理法》的主要規定。2.D解析：《藥品生產質量管理規范》（GMP）的要求包括生產環境應符合藥品生產要求、生產人員應經過專業培訓、生產過程應進行嚴格的質量控制、藥品生產企業管理制度應健全等，而生產環境應符合藥品生產要求不屬于《藥品生產質量管理規范》（GMP）的要求。3.D解析：《藥品經營質量管理規范》（GSP）的要求包括經營企業應具備相應的經營資質、經營企業應建立藥品質量管理制度、經營企業應保證藥品質量、經營企業應定期進行藥品質量檢查等，而經營企業應定期進行藥品質量檢查不屬于《藥品經營質量管理規范》（GSP）的要求。4.D解析：《藥品不良反應監測和評價管理辦法》的要求包括藥品生產企業應建立藥品不良反應監測制度、醫療機構應報告藥品不良反應、藥品不良反應監測中心應匯總、分析藥品不良反應信息、藥品不良反應監測結果應及時公布等，而藥品不良反應監測結果應及時公布不屬于《藥品不良反應監測和評價管理辦法》的要求。5.D解析：《處方管理辦法