第三單元生物的遺傳

單元測試卷（一）

一、單項選擇題

1.（2016云南師大附中月考,6）下列關于人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.鐮刀型細胞貧血癥是由染色體片段缺失造成的

B.苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的

C.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低

D.胎兒誕生前,可通過一般顯微鏡視察確定其是否患有21三體綜合征

答案I）鐮刀型細胞貧血癥是由DNA分子中堿基對的替換造成的,A錯誤;苯丙酮尿癥是由

隱性致病基因引起的,B錯誤；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高,C錯誤;21三體綜合征為染

色體異樣遺傳病，可通過一般顯微鏡視察染色體初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,D止

確。

2.（2017河南南陽期中，33）如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，IL和HL為男性患者，下列相關

敘述錯誤的是（）

I0TH□

1_________2

n□――O劣O~IZ

34567

in66-該

RQin11

A.該病可能屬于常染色體然性遺傳病

B.若L不帶致病基因，則in”的致病基因來自3

C.若II7帶致病基因,則1IL為純合子的概率為9

*5

D.若113不帶致病基因，1匕帶致病基因，1也和1比。婚配,后代患病的概率是1

lo

答案C雙親正常，孩子患病，該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴

X隱性遺傳病,A正確;若II7不帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病,IIL的致病基因確定來

自ILII6的致病基因來自I則in”的致病基因來自L,B正確;若II?帶致病基因，則該病為

常染色體隱性遺傳病（相關基因用A、a表示），和的基因型為Aa,則表現(xiàn)型正常的IIL。

為純合子AA的概率為1/3,為雜合子Aa的概率為2/3,C錯誤;若II3不帶致病基因，II7帶致病

基因，則1幾的基因型為如，油,HL基因型為熊1，AA,二者婚配,后代患病概率為

JJJJ

2/3X1/3X1/4=1/18,1）正確。

3.（2024湖北宜昌期中,3$孟德爾一對相對性狀（高莖與矮莖）的豌豆雜交試驗和摩爾根證

明基因在染色體上的試驗相比,F?的結果有差異，緣由是i）

A.前者有等位基因的分別過程,后者沒有

B.前者應用統(tǒng)計學方法處理數(shù)據(jù)，后者沒有

C.前者體細胞中基因成對存在,后者不確定

D.前者采納了假說一演繹法,后者沒采納

答案C孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交試驗和摩爾根果蠅雜交試驗都存在等位基因的分

別過程,A錯誤;兩者的試驗過程都采納了統(tǒng)計學方法處理數(shù)據(jù),B錯誤;孟德爾試驗中的豌豆

沒有性染色體,因此體細胞中的基因成對存在,摩爾根試驗中的果蠅有性染色體,而性染色體

上的基因不確定成對存在,C止確；孟德爾和摩爾根的試驗都采納了假說一演繹法,D錯誤。

易錯點撥孟德爾豌豆雜交試驗探究的是常染色體上的基因的傳遞規(guī)律,摩爾根證明基因在

染色體上的試驗探究的是只位于X染色體上的基因的傳遞規(guī)律。

4.（2024湖北宜昌調(diào)研,5）下列關于人體細胞中染色體遺傳來源的分析，錯誤的是（）

A.某學生體細胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4

B.某學生體細胞中的染色體，來自父方、母方的各占1/2

C.某女生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖母

D.某男生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖父

答案A減數(shù)分裂中，同源染色體向兩極移動是隨機的，常染色體一半來自父方，一半來自

母方，但是不能確定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A錯誤；人體細胞的23對染色

體，一半來自父方,一半來自母方;即來自父方、母方的各占1/2,B正確;女生的兩條X染色體

一條來自父方,而父方的X染色體來自女生的祖母,所以該女生體細胞中的染色體,至少有一

條來自祖母,C正確；男性的Y染色體來自父方,而父方的Y染色體來自祖父,而男性的常染色

體由祖父傳給他的數(shù)量是不確定的,故該男生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖父,D正

確。

易錯警示人類性別確定是XY型，男性的染色體組型為22對（常染色體）+XY,女性的染色體

組型是22對（常染色體）+XX;男性的X染色體來自母方,Y染色體來自父方,女性的兩條X染

色體一條來自母方、一條來自父方,因此男性的Y染色體總是傳遞給男性后代。

5.（2024山東薄澤一模,4）甲病與乙病均為單基因遺傳病，已知一對都只患甲病的夫婦生了

一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子（不考慮XY同源區(qū)段），下列敘述錯誤的是（）

A.女兒是純合子的概率為1/2

B.兒子患病基因可能只來自母親

C.近親結婚會增加乙病的患病概率

D.該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/16

答案A將兩種病分開進行分析，由于這對夫婦均患甲病,而女兒不患病，所以甲病是常染

色體顯性遺傳病（相關基因用A、a表示），這對夫婦的基因型均為Aa;這對夫婦均不患乙病，

而兒子患乙病，所以乙病為隱性遺傳病（相關基因用B、b表示），但位于何種染色體上無法推

斷,若位于常染色體匕則這對夫婦的基因型均為Bb,兒子的基因型為bb;若位于X染色體I.,

則丈夫的基因型為X'\,妻子的基因型為X^b,兒子的基因型為XI。女兒正常,關于甲病的基

因型為aa,對干乙病來說，假如是常染色體陷性遺傳病，則女兒星純合子的概率為1/3,假加

是伴X染色體隱性遺傳病,則女兒是純合子的概率為1/2,A錯誤.兒子患病基因可能同時來

自父母雙方,也可能只來自母親,B正確。乙病是隱性遺傳病,近親結婚會增加后代患隱性遺

傳病的概率,C正確。假如乙病為常染色體隱性遺傳病，該夫婦的基因型均為AaBb,再生一個

正常孩子的概率為1/4X3/4=3/16;假如乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該夫婦的基因型為

AaX'^和AaXKXb,再生一個正常孩子的概率為1/4X3/4=3/16,D正確。

6.（2024山東濟南一中期中，34）某相對封閉的山區(qū)，有-?種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一

府等位基因A/a限制。調(diào)查發(fā)覺:雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為1：1,其

中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關分析中，錯誤的是（）

A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病

B.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%

C.正常女性的兒子一般都不會患該遺傳病

D.在患病的母親中約有1/2為雜合子

答案B患病雙親生出正常孩子，且發(fā)病率與性別有關,可推斷該遺傳病為伴X染色體顯性

遺傳病,A止確;該遺傳病男性的發(fā)病率為3/4,說明母方產(chǎn)生X'配子的概率為3/4,可知調(diào)查

家庭中母親基因型有1/2XAX\1/2XAX",D正確;設調(diào)查群體共100人,應為X'X'25人、XAXn25

人、XAY50人,調(diào)查群體中A的基因頻率=X=（XA+X8）=（25X2+25+50）+（50X2+50）=5/6,B錯

誤;正常女性（片片）的兒子基因型為X"Y（正常），C正確。

7.（2016新疆烏魯木齊八中月考,5）果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀。下列

哪組雜交子代中,通過眼色就可干脆推斷果蠅的性別?：）

A.白早X白?B.雜合紅辛X紅&

C.白早X紅占D.雜合紅早X白&

答案C果蠅眼色的遺傳為伴X染色體遺傳，紅眼對白眼為顯性，設果蠅眼色受A和a這對

等位基因限制，則雌果蠅基因型及表現(xiàn)型有:X'X'（紅）、X父（紅）、X"X"（白）；雄果蠅基因型及

表現(xiàn)型有:X'Y（紅）、XaY（0）oX"X"（白雌）XX'Y（紅雄）一X'X"（紅雌）、XV（白雄），所以可以通

過顏色推斷子代果蠅的性別,C正確。

8.（2024遼寧沈陽郊聯(lián)體一模,4）一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患

的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因，不行能存在于該夫婦體

內(nèi)的細胞是（不考慮基因突變）（）

答案D雙親基因型應為AaX^b和AaXYA表示父親體細胞的相關基因在染色體上的分布

狀況,B、C可表示次級卵母細胞或極體中基因在染色體上的分布狀況,其中C中已發(fā)生了交

又互換,D應為男性體細胞,但與父親基因型不符,I）錯誤。

審題方法由于夫妻雙方表現(xiàn)型正常,生了一個同時患紅綠色盲和白化病的兒子（aaXYh可

推導出父親的基因型為AaXW、母親的基因型為上雙犬,再依據(jù)選項中的細胞類型及所帶基因

進行推斷。

9.（2024吉林試驗中學月考,4）人們在野兔中發(fā)覺了?種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色

體上，已知沒有X染色體的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔（染色體組成為X0）與正常灰色（t）

雄兔交配,預期子代中褐色兔所占比例約為（）

A.1/3B.1/2

C.2/3I）.3/4

答案C由于褐色的雌兔（X：0）產(chǎn)牛?的卵細胞有1/2X；1/20,正常灰色雄兔（XT）產(chǎn)生的精子

有1/2X',1/2Y,因此后代有1/4XN,1/4X*1/4XQ1/40Y,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,

因此子代中褐色兔所占比例為2/3,C正確。

10.（2024吉林試驗中學四模,4）在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)覺6個患單基因遺傳病的家

庭并繪制了相應的系譜圖（如圖）o6個家庭中的患者不確定患同一種遺傳病,在不考慮突變

和性染色體同源區(qū)段的狀況下，下列分析正確的是（）

-

Q_rO?-rO■fOLZFr#Eh#□男性正常

。女性正常

■?□O□O■男性患.

IDTTIVVw?女性息.

A.家系i、in、iv、v、vi符合紅綠色盲的遺傳

B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于性染色體上

C.若①攜帶致病基因，則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8

D.若①不攜帶致病基因，則I中患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因

答案C母親色盲，兒子確定色盲，家系v不符合紅綠色盲的遺傳，依據(jù)家系n中雙親正常，

女兒患病，可推斷該病為常染色體隱性遺傳病,A、B錯誤;若①攜帶致病基因，則該病屬于常

染色體隱性遺傳病，該夫婦再牛一個患病女兒的概率為1/4X1/2=1/8,C正確：若①不攜帶致

病基因，則該病屬「伴X染色體隱性遺傳病，I中男患者只有一條X染色體,細胞有絲分裂后

期可存在2個致病基因,1）錯誤。

規(guī)律總結遺傳病類型快速推斷：（1）雙親正常,女兒患病，則該病確定為常染色體隱性遺傳

病。（2）雙親，患病，女兒正常，則該病確定為常染色體顯性遺傳病。（3）雙親正常，兒子患病。

①若父親不攜帶致病基網(wǎng)則該病確定為伴X染色體隱性遺傳病。②若父親攜帶致病基因，

則該病確定為常染色體陷性遺傳病。

11.（2024陜西咸陽二模,4）已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X

染色體隱性遺傳病。下列有關人類遺傳病的說法正確的是（）

A.一對患有抗維生素I）佝僂病的夫婦,所生的女兒不確定患病

B.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換

C.某家庭中母親患血友病:父親正常,生了一個凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子,則其

形成緣由最可能是卵細胞異樣

D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病，丈夫正常,則所生子

女不患該病的概率是9/19

答案I）伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點:父親患病女兒確定患病,A錯誤;鐮刀型細胞貧

血癥的根本病因是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換,B錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳

病（用H、h表示），父親正常（X"Y）,母親患血友病6'父），生了一特性染色體為XXY的凝血正常

的兒子（X父Y）,X“和Y確定來自父親，則具形成緣由是精于異樣,C錯誤；假設限制該遺傳病的

基因為A、a,已知該病的發(fā)病率為19%,則正常（aa）的概率為81%依據(jù)哈迪―溫伯格定律,a

的基因頻率為90%,A的基因頻率為10乳人群中AA的基因型頻率為10%X10%=1%,/\a的基因

型頻率為2X1O%X9O%=1￡%,所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/（18$+閭=18/19,其

后代不患該病的概率為18/19X1/2=9/19,D正確。

解后反思解答本題的關健是駕馭基因頻率和基因型頻率的關系，能夠利用基因型頻率計算

基因頻率,進而計算出患病個體中雜合子的概率,最終計算后代不患病的概率。

12.（2024陜西榆林一模,25）對下列示意圖所表示的生物學意義的描述，錯誤的是（）

①圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1/8

②乙圖細胞確定處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為4條

③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病

④丁表示果蠅染色體組成圖，其基因型可表示為AaX父

A.①?③④B.②④

C.②?④D.②③

答案C圖中生物基因型為AaDd,自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為

1/2X1/4=1/8,①正確；乙圖細胞中有同源染色體,并且看絲點分裂,可能處于有絲分裂后期，

染色體數(shù)目短暫加倍，所以該生物正常體細胞的染色體應為4條，乙圖也可能是四倍體生物

細胞處于減數(shù)其次次分裂后期，②錯誤;丙圖所示家系中,其次代中雙親都患病，所生的女兒

卻正常，說明是常染色體顯性遺傳病,③錯誤;丁圖細胞表示雄果蠅的染色體組成,其中A和a

基因位于常染色體匕W基因位于X染色體匕因此基因型可表示為AaX'Y,④錯誤。因此說法

錯誤的有②③④,故選C。

13.（2024黑龍江哈爾濱六中月考,4）家蠶為ZW型性別確定，人類為XY型性別確定，則隱性致

死基因（伴Z或伴X染色體遺傳）對于性別比例的影響是（）

A.家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升

B.家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降

C.家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降

D.家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升

答案B隱性致死基因?qū)е滦匀旧w異型個體（ZW、XY）的死亡率高于性染色體同型個體

（ZZ、XX）的，即隱性致死基因可使家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降,B

正確。

二、多項選擇題

14.（2024山東濰坊一中一模，17）人類地中海貧血癥是一種由珠蛋白基因突變引起的

單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白B鏈第17、18位氨基酸缺失;乙患

者B-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導致3鏈縮短。下列敘述正確的是（）

A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的相同位置

B.甲患者B鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致

C.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了變更

D.通過染色體檢杳不能診斷核病攜帶者和患者

答案AD基因突變形成的都是等位基因，等位基因位同源染色體的相同位置上,A正確；

甲患者的B鏈第17、18位缺失了氨基酸，說明甲患者B鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連

續(xù)的缺失所致,B錯誤；乙患者B-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導致B鏈縮短，

說明其發(fā)生基因突變后導致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點之后的堿基序列

未發(fā)生變更,C錯誤;人類B-地中海貧血癥是?種基因突變引起的單基因遺傳病，因此不能

通過染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者,D正確3

15.（2024山東膠州一中一模，16）已知男子患有某種單基因遺傳病,其父母和妻子均正常,但

妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述，合理的是（）

A.若該病為常染色體遺傳病，則該男子的父母都是雜合子,其妻子的父母都是純合子

B.若該病為伴X染色體遺傳病，則人群中男性的發(fā)病率大于該致病基因的基因頻率

C.若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則這對夫婦的子女患該病的概率均等

D.可以通過羊水檢直、基因診斷等手段,確定胎兒是否患有該種遺傳病

答案CD父母正常，兒子患病,說明該病為隱性遺傳病,若該病為常染色體遺傳病,則該病

為常染色體隱性遺傳病，該男子的父母都是雜合子（假設為Aa）,其妻子的母親患病,基因型

為aa（純合子），而父親的基因型不能確定,可能是AA或Aa,A錯誤;若該病為伴X染色體遺傳

病，即該病為伴X染色體隙性遺傳病，由于男性只有一條X染色體,因此人群中男性的發(fā)病率

等于該致病基因的基因頻率,B錯誤;若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則該病為常染色體

隱性遺傳病，這對夫婦的子女患該病的概率均等,C正確;可以通過羊水檢查、基因診斷等手

段,確定胎兒是否患有該種遺傳病,D正確。

三、非選擇題

16.動物多為二倍體，缺失一條染色體的個體叫單體(2比1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但

在黑腹果蠅中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代,可以用來

進行遺傳學探討。

分類無眼野生型

F.085

F?79245

(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖，該果蠅的性別是,對其進行基因組測序時，需測

定的染色體是(填圖中字母)。

(2)果蠅群體中存在無眼個體,無眼基因位于常染色體匕將無眼果蠅個體與純合野生型個體

交配,子代的表現(xiàn)型及比例如表。據(jù)表推斷,顯性性狀為o

(3)依據(jù)(2)中推斷結果,請利用正常無眼果蠅,探究無眼基因是否位T-4號染色體上。按要求

完成以下試驗設計：

試驗步驟：

①讓正常無眼雌果蠅與交配,獲得子代；

②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn),并記錄。

試驗結果預料及結論：

①若,則說明無眼基因位于4號染色體上；

②若,則說明無眼基因不位于4號染色體上。

答案（1）雄性a、a'、b、c、d（其他合理即可）（2）野生型（3）試驗步驟:①野生型（純

合）4號染色體單體雄果蠅試驗結果預料及結論:①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且

比例為1：1②子代全為野生型果蠅

解析⑴題圖中含有X和Y染色體（果蠅的X染色體短于Y染色體,a'為Y染色體,a為X染

色體），該果蠅為雄性。基因組測序時需測定同源染色體的其中一條,但性染色體必需測定X

和Y染色體（有各自特有的區(qū)段），因此需測定的染色體是3+X+Y共5條，即題圖中的a、a'、

b、c、do（2）野生型果蠅為有眼，無眼果蠅和有眼果蠅雜交，件全為野生型（有眼），F(xiàn)i隨機交

配,七中有眼：無眼=3：1,說明野生型為顯性性狀。⑶欲推斷無眼基因是否位于4號染色體

上,需選擇正常無眼雌果蛆與野生型4號染色體單體雄果蠅交配。設限制無眼的基因為b,且

無眼基因位于4號染色體匕則親本基因型為bbXBO,B0表示缺失一條4號染色體,子代基因

型、表現(xiàn)型及比例為bO（無眼）：Bb（有眼）=1：lo若無眼基因不在4號染色體上，則親本基

因型為bbXBB,子代基因型為Bb.全為野牛型。

17.糖原沉積病I型是一種單基因遺傳病，一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積病I

型的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個糖原沉積病I型攜帶者女性結婚，他們生育

患糖原沉積病I型女兒的可能性是多少?

答案1/12

解析依據(jù)“一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積病I型的女兒和一個正常的兒子”

可推斷該病為常染色體陷性遺傳病，設致病基因為a,則雙親均為Aa,他們正常兒子的基因型

為1/3AA、2/3Aao若這個兒子與一個糖原沉積病【型攜帶者女性（即Aa）結婚，則子代為aa

的概率為2/3Xl/4=l/6,因此他們生育患糖原沉積病I型女兒的可能性是l/6Xl/2=l/12o

18.（2024四川雅安中學月考,7）下表為某中學校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢

結果中紅綠色盲發(fā)病狀況統(tǒng)計數(shù)據(jù)％請依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

2008200920102011

表統(tǒng)計

性屆屆屆屆

現(xiàn)

狀男女男女男女男女男

型女生

生生生生生生生生生

正403642403332402915

色1395

常4742682866

覺

色8013160110381

盲

（1）依據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可說明色盲遺傳發(fā)病率具有的特點。是否能依據(jù)

此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率?。

（2）調(diào)查中發(fā)覺某男生（ni-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進?步調(diào)查其家族系譜如

圖二所示。

團男性色育盛力

?女性白化比，

皿男性白化患，

四男性四病患群

m-m-：

①若a為色盲基因,b為白化基因，IT、1-2、1【-5、H-6個體基因組成與圖一細胞

所示相同的有,其基因型都為。

②IHT2產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率是,,

③若HI-1（）與IH73婚配,所生孩子完全正常的概率是,生一種病的概率

是0

④假設學校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，若HI-10與一個無親緣

關系的表現(xiàn)型正常的男性結婚，生一個膚色正常的孩子的概率是o

答案⑴男性患者多于女性否（2）①1-1、II-5BbXAXa②1/3③35/481/4

?201/202

解析（1）表中信息顯示:男性色盲患者多于女性。由于不知道女性攜帶者的人數(shù)，因此不能

依據(jù)此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率。（2）色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染

色體隱性遺傳病。①由題意可知：圖一細胞所示的基因型為BbX*:分析圖二可知：IT、

1-2、II-5^11-6的基因型分別為BbX'X"、BbX'Y、BbX,*、BbX*即IT、11-5個體基因組

成與圖一細胞所示相同。②結合對①的分析可推知：川-12的基因型為1/3BBX"Y、2/3BbXaY,

產(chǎn)生的配子及其比例為BX"：bXa：BY：bY=2：1：2：1,其中基因型為BY的配子不含致病基

因，其概率是1/3。③若只探討色盲,則HIT0的基因型為1/2X*X\1/2X*\IHT3的基因型為

X'Y,二者婚配,所生孩子患色盲的概率為1/2X1/2X'X1/2Y=1/8X-'Y,正常的概率為17/8=7/8;

若只探討白化病，則山-10的基因型為Bb,III-13的基因型為l/3BB、2/3Bb,二者婚配,所生孩

子患白化病的概率為2/3Xl/2bXl/2b=l/6bb,正常的概率為lT/6=5/6;在此基礎上,將色

盲與白化病綜合在一起探討,山-10與HIT3婚配,所生孩子完全正常的概率是

7/8X5/6=35/48;生一種病的概率是1/8X5/6+7/8X"6=1/4。④已知人群中白化病患者占

萬分之一,即1/lOOOObb.據(jù)此推知:b基因頻率=l/100,B基因頻率=99/100:該人群中

BB:Bb=(99/100X99/100)：(2X1/100X99/100)=99：2,表現(xiàn)正常的人群中Bb占2/101.

niTO(Bb)與一個無親緣關系的表現(xiàn)型正常的男性結婚，生一個膚色正常的孩子的概率是

1-2/101Xl/2bXl/2b=201/202o

19.(2024四川雅安中學月考，10)果蠅是常用的遺傳學試驗材料，腿部有斑紋和無斑紋是受

核基因限制的一對相對性狀。

(1)為什么果蠅是相宜的遺傳學探討材料?_、

(2)請利用果蠅為試驗材料，探究限制腿部有、無斑紋這充相對性狀的基因是位于常染色體上

還是X染色體上？(要求寫出試驗思路、預期試驗結果及結論)

試驗思路：

預期試驗結果及結論：

A:若,則該等位基因位于常染色體上；

B:若，則該等位基因位于X染色體上。

(3)若已知限制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于X染色體上的一對等位基因(JUA、

a表示)。請設計雜交試驗證明腿部有斑紋性狀是顯性性狀。

試驗思路:

預期試驗結果:

試驗結論:腿部有斑紋性狀是顯性性狀。

答案(1)繁殖實力強繁殖周期短相對性狀差異顯著(或易于飼養(yǎng))

(2)取腿部有斑紋的雌雄果蠅與腿部無斑紋雌雄果蠅,進行正交和反交(即有斑紋多X無斑紋

白,無斑紋早X有斑紋方)：視察后代的性狀表現(xiàn)正、反交后代性狀表現(xiàn)一樣正、反交后代

性狀表現(xiàn)不祥

(3)取腿部有斑紋雄果蠅與腿部無斑紋雌果蠅雜交雌蠅全為有斑紋、雄蠅全為無斑紋

解析(1)果蠅是遺傳學探討的優(yōu)良材料的緣由是果蠅相對性狀差異明顯，易于區(qū)分,繁殖速

度快,繁殖實力強，易于飼養(yǎng)。

(2)要探究限制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是X染色體上，可采

納正交和反交的試驗方法:視察雜交后代中不同性別個體的表現(xiàn)型及比例。

試驗思路:取腿部有斑紋的雌雄果蠅和腿部無斑紋雌雄果蠅,進行正交和反交，即有斑紋3X

無斑紋"有斑紋早X無玦紋&,視察后代的性狀表現(xiàn)。

預期試驗結果及結論:若正、反交后代性狀表現(xiàn)一樣，則該等位基因位于常染色體上;若正、

反交后代性狀表現(xiàn)不一樣:則該等位基因位于X染色體匕

（3）依據(jù)題意司.知，限制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于X染色體上的一對等位基

因（用A、a表示）。該試驗為驗證性試驗，要設計雜交試驗證明腿部有斑紋性狀是顯性性狀，

可用隱性純合子雌果蠅（腿部無斑紋雌果蠅）和顯性純合子雄果蠅（腿部有斑紋雄果蠅）雜交，

若子一代雄果蠅全為腿部無斑紋,雌果蠅全為腿部有斑紋,則可證明腿部有斑紋性狀是顯性

性狀。

20.（2024四川雅安第三次診斷，10）（10分）某昆蟲為XY型性別確定的生物,其種群中個體的

體色有灰體和黃體兩種類型。探討人員從自然種群中隨機選出若干對灰體個體作親本，并進

行自由交配,對孵化出的千代（FJ講行統(tǒng)計，發(fā)覺子代有灰體與黃體兩種類型，比例接近

15:1;他們還發(fā)覺野生型昆蟲中出現(xiàn)了一種亮紅眼突變型，但不知限制亮紅眼的基因在染色

體上的位置及顯隱關系。不考慮突變和交叉互換，【可答下列問題：

（D假設該昆蟲的體色只受一對等位基因（用A/a表示）限制，且不存在不育狀況,當基因位于

常染色體上時，該昆蟲自然種群中AA：Aa=；假設該昆蟲的體色受常染色體上的兩

對等位基因（用B/b與D/d表示）的限制，且同學甲選出的灰體個體的基因型都相同，則親本的

基因型為，且個體含有基因即表現(xiàn)為灰體，件實際的性狀分別比只是

接近而非等于理論分別比例的緣由最可能是o

（2）探討人員利用R灰體與黃體接著進行測交試驗，結果證明白該昆蟲的體色由兩對基因限

制，則R灰體中有（填比例）的個體測交后代全為灰體。

（3）為判定亮紅眼基因是位于X染色體上還是位于常染色體上,請寫出試驗設計思路并預期

試驗結果、得出結論。

答案（1）1：1BbDdB或D（一個顯性）E的統(tǒng)計樣本數(shù)量不是足夠大（2）7/15（3）

用亮紅眼突變型果蠅與野生型果蠅進行正交和反交,視察子代的性狀表現(xiàn)。若正反交子代雌、

雄個體性狀表現(xiàn)一樣，則基因在常染色體上;若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)不一樣，則基

因在X染色體上

解析依據(jù)題干信息分析:若干灰體作親本進行自由交配,后代出現(xiàn)了黃體，說明灰體對黃體

是顯性性狀。后代性狀分別比接近15：1,若該性狀受一對等位基因限制，則說明親本灰體基

因型不止一種,應當有AA和Aa兩種;若該性狀受兩對等位基因限制，則15：1正好是

9：3：3：1的變形,說明親本灰體基因型都是BbDd,且黃體基因型為bbdd,其余基因型都是

灰體。（1）若該昆蟲的體色只受一對等位基因（用A/a表示）限制,且不存在不育狀況,后代的

性狀分別比接近15：1,即aa占1/16（1/4X1/4）,說明親本AA和Aa供應a配子的概率為1/4,

因此親本灰體中AA:Aa=l：1;若受兩對等位基因（用B/b與D/d表示）的限制，則親本的基因

型為BbDd,且只有bbdd表現(xiàn)為黃體，說明只要有B或D的個體就表現(xiàn)為灰體;可能因為H的

統(tǒng)計樣本數(shù)量不是足夠大,所以件實際的性狀分別比只是接近而非等于理論分別比例。⑵

若該昆蟲的體色由兩對等位某因限制I,則親本某因型為BbDcL后代灰體基因型為1BBDD、

2BBDd、2BbDD、4BbDd、IBBdd、2Bbdd、IbbDD、2bbDd,其中1BBDD、2BBDd、2BbDD、IBBdd、

IbbDD測交的后代都是灰體,因此R灰體中有7/15的個體測交后代全為灰體。（3）判定亮紅

眼基因是位于X染色體上還是位于常染色體上,常用正反交法，即用亮紅眼突變型果蠅與野

生型果蠅進行正交和反交，視察子代的性狀表現(xiàn)。若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)一樣，

則基因在常染色體上；若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)不?樣，則基因在X染色體上。

解題關鍵解答本題的關避是依據(jù)相對性狀推斷顯、陷性關系，依據(jù)后代性狀分別比推斷一

對或兩對等位基因的狀況卜.的親本基因型，并推想后代的狀況。

單元測試卷（二）

1.（2024遼寧葫蘆島期末,22）某家庭中妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常，則女兒的一

個初級卵母細胞中色盲基因的數(shù)目和分布狀況最可能是（）

A.1個,位丁一條染色單體上

B.2個,位于一對性染色體上

C.2個，位于一對蛆妹染色單體上

D.4個，位于一個四分體的染色單體上

答案C由“妻子患紅綠色盲，丈夫、女兒表現(xiàn)均正常”可推知妻子的基因型為犬犬,丈夫

的基因型為XRY,女兒的基因型為女兒初級卵母細胞中染色體進行復制，染色體上的基

因也進行了復制，每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，而1個紅綠色盲基因(b)經(jīng)過復制后

形成的2個紅綠色盲基因(b)分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上,C正確。

2.(2025屆浙江名校新高考探討聯(lián)盟一模,22)如圖為某二倍體生物體內(nèi)一個細胞的分裂圖

像，著絲粒均在染色體端剖，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是

()

A.圖中細胞的核DNA數(shù)與該生物性原細胞的相同

B.圖中1與2的交叉現(xiàn)象是發(fā)生了染色體片段交換的結果

C.1與2上的等位某因在后續(xù)的分裂過程中必定會相互分別

D.1與3在后續(xù)的分裂過程中必定會出現(xiàn)在同一子細胞中

答案B該細胞中的染色體均為端著絲粒染色體，依據(jù)染色體配對現(xiàn)象推斷該細胞處于減

數(shù)第一次分裂前期,細胞中的核DNA數(shù)是該生物性原細胞的兩倍,A錯誤；圖中1和2的交叉

現(xiàn)象是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了染色體片段交換的結果,B正確；由于發(fā)生了

交叉互換，1與2上的等位基因也可能位于同一條染色體的姐妹單體匕一起進入了減數(shù)其次

次分裂,C錯誤；減數(shù)分裂過程中，非同源染色體之間可以自由組合，可以是1與3、2與4組

合,也可以是1與4、2與3組合,D錯誤。

3.(2025屆山東濟南一中月考,4)下列關于減數(shù)分裂過程的敘述，不正確的是()

A.細胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時期,細胞中不確定有同源染色體

B.染色單體和核DNA數(shù)目相等的時期,可能發(fā)生非同源染色體的自由組合

C.染色體和核DNA數(shù)忖相等的時期,每條染色體上沒有姐妹染色單體

D.染色體組數(shù)加倍的時期:可發(fā)生著絲點分裂、同源染色體分別

答案D初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生不均等分裂，此時細胞中含有同源染色

體;次級卵母細胞在減數(shù)其次次分裂后期發(fā)生不均等分裂，此時細胞中不含有同源染色體,A

正確。非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時染色體：染色單體：核

DNA=1：2：2,B正確。染色體和核DNA數(shù)目相等時,染色體上沒有姐妹染色單體,C正確。染

色體組數(shù)加倍可發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期著絲點分裂時，而同源染色體分別則發(fā)生在減數(shù)

第一次分裂后期,D錯誤。

4.（2025屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考，13）如圖是果蠅某次減數(shù)第一次分裂形成的子細胞，下列

敘述正確的是（）

A.該細胞分裂時不行能出現(xiàn)不均等分裂

B.該細胞中有3條染色單體

C.該細胞形成過程中確定發(fā)生了基因突變

D.該細胞分裂結束即可進行受精作用

答案A依據(jù)圖中的Y染色體，可推斷該細胞為次級精母細胞，正常狀況下，該細胞分裂時

為均等分裂,A止確;該細胞中含有4條染色單體,其中Y染色體為端著絲粒染色體,B錯誤；

該細胞中姐妹染色單體上含有等位基因,可能來自基因突變，也可能來自減數(shù)第一次分裂前

期同源染色體的非姐妹染色單體間的片段交換,C錯誤;該細胞分裂結束產(chǎn)生的精細胞需經(jīng)

過變形才可進行受精作用:D錯誤。

5.（2025屆浙江五校10月聯(lián)考,22）向某動物卵巢中注射含3H的脫氧核甘酸后,檢測細胞分裂

過程中染色體的放射性變更（該過程DNA只復制一次）。如圖是處于不同分裂時期的細胞示意

圖，下列敘述錯誤的是（）

A.甲、乙、丙細胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性

B.三個細胞中均含有2個染色體組

C.丙細胞可能產(chǎn)生兩個基因型不同的子細胞

D.乙細胞中每條染色體的著絲粒都將與兩極中心體發(fā)出的紡錘絲相連

答案D依據(jù)DNA半保留復制的特點，新合成的DMA均有一條鏈含有3H標記的脫氧核甘酸,

因此甲、乙、丙細胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性,A正確;三個細胞中均含有2個

染色體組,B正確;若在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的片段

互換或是基因突變,丙細胞產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型可能不同,C正確；乙細胞處于減數(shù)第

一次分裂前期,細胞中每條染色體的著絲粒并未與紡錘絲相連,D錯誤。

6.（2025屆浙江七彩陽光高三期初聯(lián)考,20）如圖為某二倍體動物細胞分裂圖像（圖示為部分

染色體），據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.甲細胞正在進行同源染色體的分別

B.乙細胞中的①和②不行同屬一個染色體組

C.丙細胞中移向兩極的染色體組成相同

D.丁細胞中P和Q上的基哥在親子代間傳遞時可遵循自由組合定律

答案D本題結合細胞分裂圖像，綜合考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關學問，體現(xiàn)了對科

學思維素養(yǎng)的考查。甲細胞處「有絲分裂后期,不發(fā)生同源染色體的分別,A錯誤；乙細胞中

的①和②屬于非同源染色體,可同屬一個染色體組,B錯誤;丙細胞中同源染色體分別，若該

細胞為由XY型性別確定的雄性動物細胞，則移向兩極的染色體組成會不同,C錯誤;丁細胞中

的P和Q屬于非同源染色體,P和Q上的基因?qū)儆诜堑任换?在親子代間傳遞時遵循自由組

合定律,D正確。

7.（2024廣東、福建等4月聯(lián)考,4）蜜蜂中的蜂王和工蜂都由受精卵發(fā)育形成，屬于卵式生殖;

雄蜂由卵細胞發(fā)育形成，屬于孤雌生殖。一個基因型為AaBb（A、a基因位于1號染色體上,B、

b基因位于2號染色體上）的蜂王與基因型為ab的雄蜂交配,生出了一只基因型為AA而缺少

B、b基因的雄蜂。僅考慮染色體數(shù)目變異，下列可產(chǎn)生該基因型為AA的雄蜂的組合是

（）

①1號染色體在減數(shù)第一次分裂時未分別②1號染色體在減數(shù)其次次分裂時未分別③2

號染色體在減數(shù)第一次分裂時未分別④2號染色體在減數(shù)其次次分裂時正常分別

A.??B.①④C.②④D.②③

答案D基因型為AA而缺少B、b基因的雄峰是由基因型為AA的卵細胞發(fā)育而來的，母本

基因型為AaBb,在卵細胞中形成2個A的緣由：1號染色體的兩條姐妹染色單體在減數(shù)其次次

分裂時沒有分別,2個A基因進入卵細胞;缺少B、b基因的可能緣由：一是2號染色體在減I

分裂時沒有發(fā)生分別，形成了不含有2號染色體的次級卵母細胞,導致產(chǎn)生的卵細胞中不含

B、b基因；二是減I分裂正常,減II分裂時2個b基因或2個B基因進入極體,產(chǎn)生了不含有

2號染色體的卵細胞.D正確。

8.（2024廣東四校聯(lián)考,3）蝗蟲的性別確定為X0型，正常雄蟲的體細胞中有23條染色體，僅

有一條性染色體（X染色體）。如圖表示某雄蟲精巢中某一細胞染色體的行為,染色體A和B

為一對同源染色體。以下敘述正確的是（）

緘急

B

（汴：?中奧色體的若發(fā)出仲干一端

A.圖示細胞處于減數(shù)其次次分裂后期

B.若對該種蝗蟲進行基因組測序，則應當測定12條染色體的DNA序列

C.該細胞所處的時期染色體高度螺旋化難以解旋,細胞內(nèi)不能合成新的蛋白質(zhì)

D.薩頓通過視察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說

答案B圖示細胞中含有同源染色體，應處于減數(shù)第一次分裂時期,A錯誤。正常雄蟲體細

胞中有23（22+X）條染色體,基因組測序應當測11條常染色體和1條X染色體,共12條,B正

確。該細胞所處的時期染色體高度螺旋化難以解旋,無法轉(zhuǎn)錄形成RNA,但在間期合成的RNA

仍有部分能發(fā)揮作用，所以細胞內(nèi)仍能合成新的蛋白質(zhì),C錯誤。薩頓運用類比推理的方法，

依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關系，提出了基因在染色體上的假說,D錯誤。

二、不定項選擇題

9.（2024山東威海一模，17）如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于?四個不同階段的細胞

（IIV）中遺傳物質(zhì)或其載體（①~③）的數(shù)量。下列敘述與圖中信息不相符的是（）

A.②、③分別代表染色體和核DNA

B.II代表次級精母細胞

C.【I所處階段發(fā)生基因的分別和自由組合

D.HI所處階段將發(fā)生姐妹染色單體分別

答案AB圖中①~③分另J為染色體、染色單體和核DNA,A錯誤；1111分別代表精原細胞、

初級精母細胞和次級精母細胞,B錯誤;初級精母細胞所處的減數(shù)第一次分裂后期會發(fā)生基

因的分別和自由組合,C正確;次級精母細胞所處的減數(shù)其次次分裂后期將發(fā)生姐妹染色單

體分別,D正確。

10.（2024江蘇南京、鹽城二模,23）如圖甲、乙為某哺乳動物處于不同分裂時期的細胞圖，丙

圖為該動物細胞分裂時相關物質(zhì)或結構數(shù)量變更的部分曲線圖。下列有關敘述正確的是（多

A.甲圖細胞含有兩個四分體,其中發(fā)生的變異是由基因突變導致的

B.乙細胞名稱為次級精母細胞,分裂后形成子細胞的基因型是AB或aB

C.丙圖中曲線變更可表示減數(shù)分裂某段時期染色單體數(shù)的變更

D.若丙圖中曲線表示睪丸中某細胞分裂時染色體組的數(shù)目變更,則&為1或2

答案CD分析題圖，可發(fā)覺甲圖細胞沒有四分體,A錯誤；乙細胞中無同源染色體,著絲點

排列在細胞中心的赤道板上，為減數(shù)其次次分裂中期的細胞,該細胞名稱可能為次級精母細

胞,也可能為次級卵母細胞或極體,B錯誤;內(nèi)圖中曲線I的變更可表示減數(shù)第一次分裂

-減數(shù)其次次分裂細胞中染色單體數(shù)的變更,C正確；睪丸中精原細胞既能進行有絲分裂也

能進行減數(shù)分裂,若內(nèi)圖中曲線表示有絲分裂，則a為2,若表示減數(shù)分裂,則a為1,1）正確。

非選擇題

11.（2024福建三明二模,32）（14分）圖甲、乙是基因型為AaBb的雌性動物體內(nèi)細胞的分裂示

意圖，圖丙表示該動物細胞分裂時期染色體數(shù)量變更曲線,請據(jù)圖回答:

（1）圖甲細胞處于分裂的期,此細胞中含有個染色體組,它發(fā)生

在圖丙曲線中的階段（填編號）。

（2）圖乙細胞的名稱為，此細胞中含有個四分體,基因B與b的分別發(fā)生

在圖丙曲線中的階段（填編號）。若圖乙細胞在進行減數(shù)第?次分裂時，③和④沒有

分別。減數(shù)其次次分裂正常最終形成了四個子細胞,其中一個極體的基因型為AaB,則卵細胞

的基因型為。

（3）圖丙曲線中，②③階段形成的緣由是;階段（填編號）

的細胞內(nèi)不存在同源染色體。

答案（1）有絲后4⑥（2）初級卵母細胞2①AaB或b（3）著絲點分裂,姐妹染

色單體分開②③④

解析（1）圖甲細胞含有同源染色體,且看絲點分裂,處于有絲分裂后期,此時細胞中含有4

個染色體組,對應于丙圖中的⑥。（2）乙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會,處于減

數(shù)第一次分裂前期，因此乙細胞為初級卵母細胞,細胞中含有2個四分體;B與b位于同源染

色體匕在減數(shù)第?次分裂后期分別，對應于圖丙中的①。若減數(shù)第一次分裂同源染色體③和

④沒有分別,減數(shù)其次次分裂正常,產(chǎn)生了AaB的極體（該極體可能是次級卵母細胞產(chǎn)生的，

也可能是第一極體產(chǎn)牛的），則卵細胞的基因型是AaB或bo（3）圖丙中，曲線②③階段形成的

緣由是著絲點分裂,妞妹染色單體分開；曲線②?④階段的細胞內(nèi)不存在同源染色體。

12.（2024湖南師大附中月考,31）（15分）如圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細胞在減數(shù)分裂過

程中染色體數(shù)量變更的曲線圖。圖中“1”代表精原細胞的分裂間期。請據(jù)圖回答下列問題。

30

?20—1-r—1—?|—r—

￡10：：：：I：一

??????t

?ai??it?i

?IIIIIIII

1234567g91HH

（1）圖中的“2”時期，細胞中染色體的行為是..

（2）圖中“6~9”時期的細胞名稱是c"8”時期的細胞中，有對同

源染色體。

（3）圖中“5”發(fā)展至“6”時期，染色體數(shù)目發(fā)生變更是由于分別，并分別進入兩個

子細胞中。

（4）圖中“7”發(fā)展至“8”時期,染色體數(shù)目發(fā)生變更是由于<,

（5）由此可見，減數(shù)分裂的“減數(shù)”是指染色體數(shù)目減半，發(fā)生的時期是（用中文表

示）。

（6）基因自由組合定律的細胞學基礎,建立于圖中的時期（用圖中數(shù)字表示）。

答案（1）同源染色體聯(lián)會,其非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換（2）次級精母細胞

0（3）同源染色體（4）每條染色體上的著絲點分裂，形成兩條子染色體（5）減數(shù)第一次分

裂末期結束時（6）4

解析（1）圖中的“2”時期,表示減I前期,細胞中發(fā)生同源染色體聯(lián)會，其非姐妹染色單體

之間可以發(fā)生交叉互換。（2）圖中“6、9”時期表示減數(shù)其次次分裂，其細胞名稱是次級精母

細胞。“8”時期表示減I!后期，沒有同源染色體。（3）圖中“5”發(fā)展至“6”時期表示減I

結束進入減II,同源染色體分別，并分別進入兩個子細胞中，導致染色體數(shù)目減半。（4）圖中

“7”發(fā)展至“8”時期表示減