藥學（師）-《藥學（師）相關專業》模擬試卷4單選題（共100題，共100分）(1.)鉛沉積于骨組織造成蓄積的機制主要是()。A.被動擴散B.主動轉運C.吞噬作用D.（江南博哥）組織結合E.細胞內代謝正確答案：D參考解析：血液中的鉛，初期分布于肝、腎、脾、腦等器官中；數周后，約95%可溶性磷酸氫鉛以不溶性磷酸鉛[Pb3（PO4）2]形式儲存在骨骼、牙齒、毛發、指甲等硬組織中。(2.)人的血漿和淚液的冰點均為A.-0.52℃B.-0.9℃C.-0.58℃D.-0.25℃E.0.12℃正確答案：A參考解析：—般情況下，血漿冰點值為-0.52℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃。(3.)僅供皮膚使用的液體劑型是A.混懸劑B.糖漿劑C.溶液劑D.溶膠劑E.洗劑正確答案：E參考解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微利狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液；溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑：溶膠劑系指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。(4.)完整的藥品質量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質量B.藥品生產過程的質量C.藥品經營過程的質量D.藥學服務的質量E.藥品廣告的質量正確答案：E參考解析：按照藥品完整的質量概念所包括的內容。(5.)《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.標簽B.產地證明C.檢驗報告D.質量合格標志E.運輸證明正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中發運中藥材包裝上的規定。(6.)β-環糊精與揮發油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物正確答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發油成分可進入環糊精的中腔形成包合物。(7.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片正確答案：D參考解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(8.)醫院藥事管理委員會各成員有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：B參考解析：本題考查醫院藥事組織管理。二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成，其成員的任期為2年。(9.)維生素C注射液可選用的抗氧劑是A.羥苯甲酯B.苯甲醇C.亞硫酸氫鈉D.硫代硫酸鈉E.叔丁基對羥基茄香醚(BHA)正確答案：C參考解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。(10.)有關滴丸劑的敘述，錯誤的是A.常用的基質有PEGB.可減少藥物對胃腸道的刺激性C.生產效率高D.可增加藥物穩定性E.常用冷凝液有液狀石蠟正確答案：B參考解析：滴丸劑主要特點包括①設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高；②工藝條件易于控制，質量穩定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性；③基質容納液態藥物的量大，故可使液態藥物固形化；④用固體分散技術制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤發展了耳、眼科用藥的新劑型。常用水溶性基摶是peg400，冷凝液為液狀石蠟。(11.)藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.大腸B.升結腸C.回腸D.小腸E.盲腸正確答案：D參考解析：小腸有巨大表面積，是藥物吸收的主要部位。(12.)西藥或中成藥處方，每張處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中每張處方藥品數量的限定，即可選出答案。(13.)下列選項不符合散劑制備方法的一般規律A.組分數量差異大者，采用配研法B.混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入C.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收D.組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.劑量小的毒性強的藥，應制成倍散正確答案：D參考解析：制備散劑的一般規律為①組分的比例：數量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合；②組分的密度：若密度差異較大時，應將密度小（質輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質重）者；③組分的吸附性與帶電性：一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入；④含液體或易吸濕性的組分：處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體；⑤含可形成低共熔混合物的組分：產生低共熔現象不利于組分的混合。“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。(14.)關于藥品包裝敘述正確的是A.安瓿、注射劑瓶、鋁箔等直接接觸藥品的包裝稱為藥品外包裝B.藥品包裝、標簽及說明書必須按國家藥監局規定的要求印刷C.在中國境內銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書應該以中文為主D.當中包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌證時，可以不注明詳見說明書字樣E.藥品的通用名稱可以不用中文顯著標示正確答案：B參考解析：按照藥品包裝的管理規定。(15.)吐溫一般在注射劑中用作A.pH調節劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.增溶劑E.助溶劑正確答案：D(16.)有關片劑質量要求的正確敘述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比膠囊劑高C.崩解時限符合規定D.含量合格即可E.不得檢出微生物正確答案：C參考解析：根據藥典附錄"制劑通則"的規定，片劑的質量要求主要有以下幾個方面①硬度適中；②色澤均勻，外觀光潔；③符合重量差異的要求，含量準確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求；⑥符合有關衛生學的要求。(17.)不屬于醫療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖正確答案：E參考解析：根據醫療用毒性藥品的品種目錄。(18.)醫療機構配制制劑，必須首先取得A.藥品生產企業合格證B.藥品生產營業執照C.制劑生產合格證D.醫療機構制劑許可證E.醫療機構營業執照正確答案：D參考解析：按照醫療機構配制制劑的管理規定。(19.)適用于偏堿性藥液的抗氧劑是A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.碳酸氫鈉D.氯化鈉E.酒石酸鈉正確答案：B參考解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉常用于偏堿性藥液。(20.)我國目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.30種正確答案：B參考解析：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種包括。(21.)二類精神藥品處方印刷用紙的顏色為A.白色B.橙色C.淡藍色D.淡黃色E.淡紅色正確答案：A參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規定。(22.)下列片劑不宜用硬脂酸鎂作潤滑劑的是A.左旋多巴泡騰片B.呋喃唑酮片C.阿司匹林片D.羅通定片E.克拉霉素片正確答案：C參考解析：阿司匹林的水解受金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網制粒，同時不得使用硬脂酸鎂，因而采用5%的滑石粉作為潤滑劑。(23.)在藥品廣告中允許出現的是A.有效率B.治愈率C.專家的形象D.與其他藥品進行療效比較E.藥品廣告批準文號正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》的規定，藥品廣告批準。文號可以出現在藥品廣告中。(24.)《藥品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟的規定部門是A.國務院藥品監督管理部門B.國務院衛生行政部門C.國務院商務部門D.省級人民政府藥品監督管理部門E.省級人民政府衛生行政部門正確答案：A(25.)乳劑有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象稱為A.分層（乳析）B.破壞C.酸敗D.絮凝E.轉相正確答案：A參考解析：乳劑的分層系指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，又稱乳析。(26.)根據我國《藥品管理法》規定的藥品含義中不屬于藥品的是A.中藥飲片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》中對藥品的定義和種類。(27.)《醫療機構制劑許可證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《醫療機構制劑許可證》中對有效期的管理規定。(28.)滲透泵片劑控釋的基本原理是A.藥物被水滲透崩解B.片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出C.藥片通過胃腸道擠壓將藥物釋放D.藥物慢慢從片中溶蝕出來E.片劑膜內滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出正確答案：E參考解析：滲透泵型片劑的釋藥原理是水通過半透膜進入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，加之片芯內具有高滲透壓的輔料的溶解產生滲透壓，形成膜內滲透壓高于膜外，將藥物從膜的細孔持續泵出。因此滲透泵型片劑的釋藥動力是滲透壓。(29.)能減緩混懸劑微粒沉降速度的方法是A.增大混懸微粒的粒徑B.增大混懸微粒的密度C.減小混懸微粒的粒徑D.減小分散介質的密度E.減小分散介質的黏度正確答案：C參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩定。(30.)藥物的轉運過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄正確答案：B參考解析：藥物的體內過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱轉運。分布、代謝和排泄稱處置。代謝和排泄稱消除。(31.)藥物透皮吸收下列敘述中哪一條最確切A.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程B.藥物通過表皮到達深層組織C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內D.藥物通過表皮，被毛細管和淋巴管吸收進入體內循環的過程E.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用正確答案：D參考解析：經皮傳遞系統或稱經皮治療制劑(簡稱TDDS，TTS)經皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環達到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預防疾病的作用。(32.)下列關于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是A.肛門栓不存在首過效應B.塞入距肛門2cm處有利藥物吸收C.糞便不影響藥物吸收完全D.pKa＞8.5的弱堿性藥物吸收較快E.直腸中藥物的吸收以主動轉運為主正確答案：B參考解析：產生全身作用的栓劑，藥物需要通過直腸吸收，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸吸收機制主要是被動擴散。影響栓劑中藥物吸收因素主要包括①栓劑引入直腸的深度愈小（距肛門約2cm處），栓劑中藥物在吸收時不經肝臟的量愈多；②直腸的pH對藥物的吸收速度起重要作用，通常直腸液pH約7.4，無緩沖能力。通常弱酸性藥物pKa＞4.3，弱堿性藥物pKa＜8.5，吸收均較快；③直腸無糞便存在，有利于藥物擴散及與吸收表面的接觸。(33.)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化鈉D.硅油E.吐溫-60正確答案：B參考解析：制備甘草流浸膏，時加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(34.)只限醫療、教學和科研使用的藥品是A.普通藥品B.麻醉藥品C.一類精神藥品D.二類精神藥品E.毒性藥品正確答案：B參考解析：根據麻醉藥品精神藥品管理規定中麻醉藥品的使用范圍。(35.)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%正確答案：E參考解析：由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g（C未解離型／C解離型）；對弱堿性藥有pKa-pH=1g（C解離型／C未解離型）。(36.)空氣用甲醛熏蒸后，室內的甲醛蒸氣宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.無需處理正確答案：D(37.)生物制品干燥時應采用A.流化干燥B.真空加熱干燥C.微波干燥D.冷凍干燥E.紅外線干燥正確答案：D參考解析：生物制品對濕熱不穩定，應采用冷凍干燥法干燥。(38.)經衛生部、總后衛生部和國家中醫藥管理局聯合發布實施的為A.抗菌藥物臨床應用指導原則B.藥品注冊管理辦法C.不良反應監測報告制度D.處方管理辦法E.醫療機構藥事管理規定正確答案：A參考解析：按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》的規定。(39.)我國藥品監督管理工作的主管部門是A.國務院衛生行政部門B.國務院藥品監督管理部門C.國家中醫藥管理部門D.國家商務部門E.國家發展與改革部門正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的規定，我國藥品監督管理工作的主管部門。(40.)以下不屬于藥品的是A.中成藥B.中藥飲片C.血清疫苗D.衛生材料E.進口原料藥正確答案：D參考解析：按照藥品的概念和品種種類。(41.)下列關于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是A.制成溶解度大的鹽B.攪拌C.粉碎D.冷凍E.加入大量藥物正確答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法有①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑；④加入增溶劑（如表面活性劑）。(42.)下列有關熱原性質的敘述，錯誤的是A.耐熱性B.水不溶性C.不揮發性D.可被活性炭吸附E.濾過性正確答案：B參考解析：熱原的性質：耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、其他（熱原能被強酸、強堿所破壞）。(43.)制備緩釋制劑時，加入阻滯藥的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A參考解析：制備緩釋制劑時，阻滯劑主要是調節藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達到醫療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。(44.)表觀分布容積是A.體內藥量與該時刻血藥濃度的比值B.機體體液總容積C.給藥劑量與t時刻血藥濃度的比值D.機體總容積E.機體血漿總容積正確答案：A參考解析：假設藥物在體內充分分布前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。(45.)氣霧劑最適宜的貯藏條件是A.置陰涼通風干燥處，防止受潮，發霉變質B.遮光密閉容器內，在陰涼處貯存，以免基質分層C.30℃以下密閉保存D.置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊E.最好放在冰箱-2～+2℃貯存正確答案：D參考解析：氣霧劑系指將藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密閉容器中制成的澄明液體、混懸液或乳濁液，因此氣霧劑具有一定內壓，應置涼暗處，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。(46.)爐甘石洗劑屬于何種性狀A.溶液劑B.混懸劑C.醑劑D.芳香水劑E.凝膠劑正確答案：B(47.)主管全國藥品不良反應監測工作的部門是A.衛生部B.國家食品藥品監督管理局C.國家藥品不良反應監測中心D.國家中醫藥管理局E.中國藥學會正確答案：B參考解析：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作。(48.)調配處方時，如發現處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫師重新簽字后才能調配B.執業醫師簽字后才能調配C.主任藥師簽字后才能調配D.醫務科主任簽字后才能調配E.拒絕調配正確答案：A參考解析：根據處方管理辦法中處方書寫規則的要求。(49.)頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,2%的頭孢噻吩鈉100ml調成等滲溶液，需加入的氯化鈉為A.0.64gB.0.52gC.0.42gD.0.52gE.0.84g正確答案：C參考解析：按照氯化鈉等滲當量法計算，X=0.9%V-EW,X：藥物溶液中需加等滲調節劑的量(g)；V為欲配制藥物溶液的體積(ml)，E為1g藥物的氯化鈉等滲當量（可由表查得或測定）；W為溶液中藥物的量(g)。所以X=0.9%*100-0.24*2=0.42(g)。(50.)醫院藥學是以藥學為基礎，以患者為中心，對患者用藥目的研究，包括A.價格B.適當C.方便D.穩定E.合理正確答案：E(51.)藥品經營企業必須首先取得A.《藥品經營許可證》B.《藥品經營合格證》C.《制劑許可證》D.營業執照E.《制劑經營許可證》正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》規定，開辦藥品經營企業必須具備的條件。(52.)藥品生產經營企業報告本單位一般藥品不良反應發生情況的時間是A.7天內B.15天內C.30天內D.60天內E.90天內正確答案：C參考解析：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，藥品生產經營企業每季度集中報告本單位藥品不良反應發生情況。(53.)下列不應按新藥審批的是A.國內已上市，但改變劑型的藥品B.國內已上市，但改變用藥途徑的藥品C.國內上市，但國外未上市的藥品D.國內已上市，但增加新適應證的藥品E.單方成分改為復方成分正確答案：C參考解析：根據新藥審批的規定。(54.)用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細膩C.無菌D.無刺激E.無熱原正確答案：C參考解析：根據中國藥典2015版規定，除另有規定外，用于燒傷或嚴重創傷的軟膏劑與乳膏劑，照無菌檢查法項下的方法（《中國藥典》附錄ⅪH）檢查，應符合規定。(55.)對醫院藥品的保管和養護的要求不包括A.藥學部門應制定和執行藥品保管制度，定期對儲存藥品進行抽檢B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件C.貴重藥品應定期檢查有效期，嚴防過期失效，每月盤點一次D.一般品種平時應定期進行循環質量檢查，要求每季檢查一次E.過期的藥品檢驗合格可以出售正確答案：E(56.)單糖漿的含蔗糖量為A.85%(g/ml)B.67.47%(g/ml)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)正確答案：A參考解析：純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(57.)有關膠囊劑的敘述，錯誤的是A.可延緩藥物的釋放B.有些膠囊可使藥物免受光線破壞C.易風化藥物不宜制成膠囊劑D.硬膠囊規格中000號最小，5號最大E.膠囊劑可彌補其他固體劑型的不足正確答案：D參考解析：膠囊劑特點包括①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩定性；②藥物在體內的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。但是膠囊填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易風干的藥物，易潮解的藥物，易溶性的刺激性藥物。空膠囊共有8種規格，但常用的為0～5號，隨著號數由小到大，容積由大到小。(58.)不良反應的報告程序和要求正確的是A.自首次獲準進口之日起5年以內的進口藥品，要報告該藥品引起新的和嚴重的不良反應B.自首次獲準進口之日起5年以內的進口藥品，要報告該進口藥品的所有不良反應C.新藥監測期內的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告D.個人發現藥品可疑不良反應時必須及時向當地衛生行政部門報告E.新的、嚴重的不良反應應于1個月內報告正確答案：B參考解析：根據藥品不良反應報告程序和要求的規定。(59.)以下不屬于藥品的是A.中藥材B.中藥飲片C.衛生材料D.化學原料藥E.生物制品正確答案：C參考解析：根據藥品的類別。(60.)用以補充體內水分及電解質的輸液是A.依地酸二鈉鈣注射劑B.脂肪乳C.羥乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化鈉注射液正確答案：E參考解析：輸液的分類及臨床用途包括①電解質輸液：用以補充體內水分、電解質，糾正體內酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等；②營養輸液：用于不能口服吸收營養的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等；③膠體輸液：用于調節體內滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含藥輸液：含有治療藥物的輸液。(61.)生產注射劑最常用的溶劑是A.自來水B.煮沸的純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.反滲透制備的水正確答案：C參考解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。(62.)關于藥物代謝部位正確的是A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高B.腸內細菌代謝只能進行第Ⅰ相反應C.表皮上不能進行任何代謝反應D.鼻黏膜吸入揮發性物質時可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高正確答案：D參考解析：肺部藥物代謝酶濃度很低，除少數酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮膚表皮可進行葡萄糖醛酸結合等代謝反應。腦整體代謝活性不高。(63.)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須以保障人體健康、安全為條件，具體要求要符合A.食品標準B.藥用要求C.環保標準D.保健食品標準E.可按化妝品用標準正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的規定，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。(64.)藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則，應A.執業醫師重新簽字后才能調配B.主任藥師簽字后才能調配C.臨床藥師簽字后才能調配D.藥劑科主任簽字后才能調配E.拒絕調配正確答案：E參考解析：根據藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則時應采取的措施。(65.)屬于血漿代用液的是A.甘露醇注射液B.脂肪乳注射液C.羥乙基淀粉注射液D.氨基酸注射液E.維生素C注射液正確答案：C參考解析：血漿代用液在有機體內有代替血漿的作用，但不能代替全血。常用的血漿代用液有右旋糖酐注射液和羥乙基淀粉注射液。(66.)既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是A.苯扎溴銨B.硫酸化蓖麻油C.卵磷脂D.吐溫-80E.司盤-60正確答案：A參考解析：苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強的殺菌作用。十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑，吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。(67.)現可用下列某種鹽取代磺胺嘧啶銀來供外用，該鹽是A.銅鹽B.鋅鹽C.鉀鹽D.鈉鹽E.鋁鹽正確答案：B參考解析：用于燒傷、外傷所致新鮮創面、慢性潰瘍創面和膿腔。外用，代替磺胺嘧啶銀，有促進創口愈合和抗菌、收斂作用。(68.)省級以上藥品監督管理部門根據實際情況建立監控信息網絡實時監控麻醉藥品和精神藥品定點生產企業、定點批發企業和使用單位的活動包括A.研究、生產、經營、使用的數量以及流向B.生產、進貨、銷售、儲存的數量以及流向C.生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向D.研究、生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向E.研究、生產、進貨、銷售、庫存、使用、銷毀的數量以及流向正確答案：C(69.)依據《藥品管理法》的規定，監督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的是A.藥品監督管理部門B.質量監督部門C.價格主管部門D.工商行政管理部門E.商務部門正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》的規定：監督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的部門是工商行政管理部門。(70.)下列有關栓劑的敘述，正確的是A.肛門栓不存在首關效應B.局部用藥應選擇釋藥慢的基質C.不用作融變時限檢查D.糞便不影響藥物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基質正確答案：B參考解析：栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜；水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質更有利于發揮局部藥效。可可豆脂熔點為30～35℃，在體溫下可迅速融化。栓劑應做融變時限的檢查。(71.)遴選原則是“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”的藥品是A.上市藥品B.現代藥C.傳統藥D.國家基本藥物E.基本醫療保險用藥正確答案：D參考解析：按照國家基本藥物的遴選原則。按照基本醫療保險用藥的管理要求。(72.)符合上條原則，市場能夠保證供應，并經社保部門批準的藥品是A.上市藥品B.現代藥C.傳統藥D.國家基本藥物E.基本醫療保險用藥正確答案：E參考解析：按照國家基本藥物的遴選原則。按照基本醫療保險用藥的管理要求。(73.)表觀分布容積計算公式是A.B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb=(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0正確答案：D(74.)聚乙烯醇可用于A.制備膜劑B.制備脂質體C.制備溶蝕性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片劑包薄膜衣正確答案：A(75.)單硬脂酸甘油酯可用于A.制備膜劑B.制備脂質體C.制備溶蝕性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片劑包薄膜衣正確答案：C(76.)無毒聚氯乙烯可用于A.制備膜劑B.制備脂質體C.制備溶蝕性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片劑包薄膜衣正確答案：D(77.)醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時必須遵循的原則是A.安全、有效、經濟、合理B.安全、有效、經濟、適當C.安全、有效、經濟D.安全、有效、經濟、質量E.安全、有效、經濟、方便正確答案：C參考解析：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時必須遵循安全、有效、經濟的原則。(78.)我國第一部《中國藥典》頒布時間A.1949年B.1953年C.1965年D.1966年E.1995年正確答案：B參考解析：新中國成立后共頒布10次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年、2015年。(79.)下列不屬于制備脂質體的方法是A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸發法D.超聲波分散法E.共沉淀法正確答案：E參考解析：脂質體的制備方法一般包括薄膜分散法、逆相蒸發法、冷凍干燥法、注入法和超聲波分散法，不包括共沉淀法。(80.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施錯誤的是A.選擇適宜的溶劑B.恰當地升高溫度C.加大濃度差D.將藥村粉碎得越細越好E.加表面活性劑正確答案：D參考解析：影響浸出的因素有浸出溶劑（應用適宜的表面活性劑常能提高浸出溶劑的浸出效能）、藥材的粉碎粒度（但要有適當的粒度，細粉雖有較大的面積，但過細的粉末并不適于浸出。當用滲漉法時，粉粒過細溶劑流通阻力增大，甚至會引起堵塞，致使浸出困難或降低浸出效率）、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對運動速度等。(81.)藥物臨床試驗必須符合A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中藥物臨床試驗所要符合的條件。(82.)可判斷某種凝膠為非牛頓流體的條件是A.黏性B.水溶性C.假塑性D.易于制備性E.表面活性正確答案：C參考解析：根據流動和變形形式不同，將物質分類為牛頓流體和非牛頓流體。牛頓流體遵循牛頓流動法則，非牛頓流體不遵循該法則。根據非牛頓流體的流動曲線的類型將非牛頓流動分為塑性流動、假塑性流動和脹性流動三種，根據某凝膠具有假塑性可判斷其為非牛頓流體。(83.)注射劑的溶劑應選用A.自來水B.注射用水C.煮沸的純化水D.滅菌注射用水E.反滲透制備的水正確答案：B參考解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。(84.)下列哪項不是葡萄糖注射液變色的原因是A.pHB.滅菌溫度C.5-羥甲基糠醛聚合物的生成量D.滅菌時間E.葡萄糖原料的含量正確答案：E參考解析：葡萄糖注射液的不穩定的表現為顏色變黃和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃甲醛進一步聚合而顯黃色，因此滅菌溫度和溶液的pH是影響本品穩定性的主要因素。(85.)藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍正確答案：C參考解析：按照藥品標簽注冊名與商品名印制比例的管理規定。按照藥品標簽注冊名與商品名印制比例的管理規定。(86.)確定醫療機構用藥目錄和處方手冊的是A.藥事管理委員會B.醫務部門C.質控部門D.醫院專家委員會E.臨床藥學部門正確答案：A參考解析：根據藥學部門中藥事管理委員會的職能規定。根據藥學部門中藥事管理委員會的職能規定。(87.)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正的是A.藥事管理委員會B.醫務部門C.質控部門D.醫院專家委員會E.臨床藥學部門正確答案：A參考解析：根據藥學部門中藥事管理委員會的職能規定。根據藥學部門中藥事管理委員會的職能規定。(88.)曲馬朵為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥正確答案：B參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規定曲馬朵屬于第二階梯中度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定可待因為第二階梯中度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。(89.)對乙酰氨基酚為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥正確答案：A參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規定曲馬朵屬于第二階梯中度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定可待因為第二階梯中度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。根據癌癥三階梯止痛療法規