藥學（師）-《藥學（師）相關專業》點睛提分卷2單選題（共100題，共100分）(1.)散劑在貯藏過程中的關鍵是()。A.防潮B.防止微生物污染C.控制溫度D.避免（江南博哥）光線照射E.防止氧化正確答案：A參考解析：散劑分散度大，易造成吸濕性、化學活性、氣味、刺激性等方面的不良影響，因此在貯藏過程中要注意防潮。(2.)下列屬于藥品的是A.草藥B.保健食品C.一次性注射器D.血清E.藥品包裝材料正確答案：D參考解析：根據藥品定義中藥品的種類包括的內容。(3.)可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是A.核醫學科B.骨傷科C.理療科D.腫瘤科E.檢驗科正確答案：A(4.)下列人員中不屬于醫院藥事管理委員會當然成員的是A.主管院長B.藥劑科主任C.醫院感染專家D.保衛科主任E.醫院行政管理專家正確答案：D參考解析：根據醫院藥事管理委員會的人員組成規定。(5.)在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為A.抗氧化劑B.著色劑C.遮光劑D.去角質劑E.pH調節劑正確答案：D參考解析：水楊酸具有溶解角質、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。(6.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是A.硬度B.崩解時間C.融變時限D.脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時，必須先經過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細胞膜吸收，對于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內的溶出速度所支配。因此測定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標。(7.)中藥、蒙藥、苗藥等屬于A.中藥材B.中藥飲片標識C.民族藥D.現代藥E.傳統藥正確答案：E參考解析：按照傳統藥的種類包括。(8.)負責制定《基本醫療保險藥品目錄》的政府部門是A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量技術監督部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展計劃部門正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》對各職能部門的規定。(9.)負責對藥品的儲備和調度進行行政管理的政府部門是A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量技術監督部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展計劃部門正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》對各職能部門的規定。(10.)對藥品、藥事組織和藥師進行行政管理的政府部門是A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量技術監督部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展計劃部門正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》對各職能部門的規定。(11.)負責醫療機構藥事管理的政府部門是A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量技術監督部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展計劃部門正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》對各職能部門的規定。(12.)藥品標簽使用注冊商標含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍正確答案：A參考解析：按照藥品標簽注冊名與商品名印制比例的管理規定。

按照藥品標簽注冊名與商品名印制比例的管理規定。(13.)潤濕劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：E參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤濕劑。(14.)要求無菌的制劑有A.軟膏劑B.膜劑C.注射劑D.溶液劑E.栓劑正確答案：C(15.)注射劑的基本生產工藝流程是A.配液—灌封—質檢滅菌—過濾B.配液—滅菌—過濾—質檢灌封C.配液—過濾—灌封—滅菌—質檢D.配液—質檢—過濾—灌封—滅菌E.質檢配液—過濾—滅菌—灌封正確答案：C(16.)下列口服固體劑型吸收快慢的順序為A.散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑B.丸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑C.散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑D.散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑E.丸劑＞顆粒劑＞散劑＞片劑＞膠囊劑正確答案：A(17.)我國藥品監督管理工作的主管部門是A.國務院衛生行政部門B.國務院藥品監督管理部門C.國家商務部門D.國家發展與改革部門E.中國藥學會正確答案：B(18.)控制氯霉素滴眼劑質量時，下列哪項考慮是不正確的A.應對降解產物二醇物等無效成分進行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區別氯霉素和二醇物C.制劑pH控制在10以上D.應避光保存E.有效期為1年正確答案：C(19.)省級以上藥品監督管理部門根據實際情況建立監控信息網絡實時監控麻醉藥品和精神藥品定點生產企業、定點批發企業和使用單位的下列哪些活動A.生產、經營、使用的數量及流向B.生產、銷售、儲存的數量及流向C.生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量及流向D.研究、生產、銷售、庫存、使用的數量及流向E.研究、生產、銷售、庫存、使用、銷毀的數量及流向正確答案：C(20.)普通處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.橙色D.淡褐色E.紫色正確答案：A(21.)下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.O/W乳劑B.藥物油溶液C.W/O乳劑D.易吸濕藥物E.pH＞7.5的液體藥物正確答案：B(22.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪項措施是錯誤的A.選擇適宜的溶劑B.恰當地升高溫度C.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細越好E.加表面活性劑正確答案：D(23.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質。②基質性質。③透皮吸收促進劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進劑不屬于生理因素。(24.)按《藥品管理法》下列應列入劣藥的情況是A.以非藥品冒充藥品的B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的C.超過有效期的藥品D.藥品成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品E.未取得批準文號的原料藥生產的正確答案：C(25.)甲酚皂溶液又稱A.哈特曼氏液B.來蘇兒C.小蘇打液D.優瑣溶液E.新潔爾滅正確答案：B(26.)對于藥房藥師而言，最應該發揮的功能是A.服務型功能B.管理者功能C.專業性功能D.質量監督功能E.調解病人功能正確答案：C(27.)透皮給藥系統中的質量控制不包括A.滲透壓B.釋放度C.總裝藥量D.黏著力E.皮膚刺激性正確答案：A(28.)用于大面積燒傷的軟膏劑的特殊要求為A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細膩C.無菌D.無刺激E.無熱原正確答案：C(29.)人的血漿和淚液的冰點均為A.-0.52℃B.-0.9℃C.-0.58℃D.-0.25℃E.0.12℃正確答案：A參考解析：—般情況下，血漿冰點值為-0.52℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃。(30.)《醫療機構制劑許可證》的有效期為A.1年B.3年C.5年D.10年E.20年正確答案：C(31.)濕法制粒工藝流程為A.原輔料→干燥→混合-粉碎→制軟材天→制粒→壓片B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片C.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整粒→制粒→干燥→壓片D.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→壓片E.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→干燥→壓片正確答案：B(32.)將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.便于制粒B.增加流動性C.利于吸收D.降低溶出度E.增加比表面積正確答案：C(33.)僅供皮膚使用的液體劑型是A.混懸劑B.糖漿劑C.溶液劑D.溶膠劑E.洗劑正確答案：E參考解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微利狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液；溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑：溶膠劑系指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。(34.)下面哪項不屬于血漿代用品等膠體溶液的特點A.容量擴張效力大B.半衰期長C.分子量大D.提供機體熱量E.具有丁鐸爾效應正確答案：D(35.)表面活性劑在藥劑中的應用不包括A.增溶B.潤濕C.乳化D.助溶E.去污正確答案：E(36.)《藥品生產質量管理規范》用下列哪項表示A.GVPB.GSPC.GPPD.GMPE.TQM正確答案：D(37.)吐溫一般在注射劑中作為A.pH調節劑B.絮凝劑C.增稠劑D.增溶劑E.反絮凝劑正確答案：D(38.)新的藥品不良反應是A.藥品說明書中未載明的不良反應B.藥品標簽中未載明的不良反應C.引起畸形的不良反應D.藥品臨床使用沒出現過的不良反應E.對器官功能產生永久損傷的不良反應正確答案：A(39.)下列哪項不是氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝臟的首關作用C.避免與空氣和水的接觸，穩定性好D.能使藥物迅速達到作用部位E.分布均勻，起效快正確答案：A(40.)欲快速制備甲基纖維素水溶液，下列調制法何者正確A.甲基纖維素直接溶于水中B.甲基纖維素先分散于25℃冷水中，再加入80℃熱水C.甲基纖維素先分散于熱水(80℃)中，再加入冷水D.甲基纖維素分散于冷水中，靜置過夜E.甲基纖維素溶于乙醇，再與水混溶正確答案：B(41.)藥物臨床試驗必須符合A.GVPB.GRPC.GLPD.GCPE.GPP正確答案：D(42.)《藥品管理法實施條例》規定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.標簽B.中藥飲片名稱C.包裝規格D.質量標準E.禁忌內容正確答案：A(43.)調整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質A.氫氧化鈉B.氯化鉀C.氯化鈉D.三氯叔丁醇E.苯甲醇正確答案：C(44.)醫療機構制劑室必須取得A.藥品生產許可證B.制劑使用許可證C.制劑許可證D.制劑批準文號E.制劑營業執照正確答案：C(45.)完整的藥品質量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質量B.藥品生產過程的質量C.藥品經營過程的質量D.藥學服務的質量E.藥品廣告的質量正確答案：E參考解析：按照藥品完整的質量概念所包括的內容。(46.)某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監督管理部門查處，此批藥品的處理應該按A.假藥B.劣藥C.違規藥品D.不規范藥品E.查封藥品正確答案：B(47.)不屬調劑部門的是A.門診藥房B.住院藥房C.中藥房D.西藥房E.藥庫正確答案：E(48.)可以作為片劑崩解劑的是A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸鎂D.磷酸鈣E.低取代羥丙基纖維素正確答案：E參考解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮(亦稱交聯PVPP)、泡騰崩解劑等。(49.)藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L正確答案：B參考解析：《中國藥典》濃氨溶液項規定，本品含氨(NH)應為25.0%～28.0%(g/g)。(50.)下列說法哪一點是錯誤的A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同C.緩釋制劑只可以口服D.給藥途徑不同，藥理效應可能不同E.控釋制劑可控制藥物恒速釋放正確答案：C(51.)有關藥品包裝、標簽規范細則對命名的要求，下列敘述哪項是正確的A.只能用通用名標示B.只能用通用名和商品名標示C.通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D.通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E.通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）正確答案：D(52.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應的是A.臨床前實驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：D(53.)將60%的司盤80（HLB值4.3）和40%吐溫80（HLB值15）混合后HLB值為A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為：(60%*4.3+40%*15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。(54.)在麻醉、精神藥品的采購和儲存過程中，下列哪些行為不符合規定A.麻醉、精神藥品公路運輸必須有運輸證明B.麻醉、精神藥品入庫必須貨到即驗，兩人驗收，兩人簽字記錄C.麻醉、精神藥品實行專人負責、專柜加鎖D.醫療機構銷毀麻醉、精神藥品應在當地地縣級以上藥品監督管理部門的監督下進行E.購買麻醉、精神藥品付款不能采用現金付款方式正確答案：D(55.)《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.標簽B.產地證明C.檢驗報告D.質量合格標志E.運輸證明正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中發運中藥材包裝上的規定。(56.)國家實行定點生產的藥品有A.抗生素B.血液制品C.放射性藥品D.疫苗E.麻醉藥品正確答案：E(57.)《處方管理辦法》規定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數量、劑型、用法B.處方編號，Pp或R標示，分列藥品名稱、數量、劑型、用法用量C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷、分列藥品名稱、規格、劑型、用量D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量正確答案：D(58.)栓劑置換價的正確表述是A.同體積不同基質的重量比值B.主藥重量與基質重量的比值C.同體積不同主藥的重量比值D.主藥體積與同重量基質體積的比值E.藥物重量與同體積栓劑基質重量的比值正確答案：E(59.)生物轉化是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：C(60.)消除是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：A(61.)腸肝循環是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：B(62.)酶誘導作用是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：E(63.)生物等效性是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：D(64.)即等滲又等張的溶液是A.2.6%甘油B.9%氯化鈉溶液C.0.9%葡萄糖溶液D.0.9%氯化鈉溶液E.10%氯化鉀溶液正確答案：D(65.)等滲但不等張的溶液是A.2.6%甘油B.9%氯化鈉溶液C.0.9%葡萄糖溶液D.0.9%氯化鈉溶液E.10%氯化鉀溶液正確答案：A(66.)遴選原則是“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”的藥品是A.民族藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫療保險用藥正確答案：D(67.)符合上條原則，市場能夠保證供應，并經社保部門批準的藥品是A.民族藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫療保險用藥正確答案：E(68.)結晶直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：C參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(69.)依照《藥品管理法實施條例》，進口在英國的生產企業生產的藥品應取得A.《進口藥品注冊證》B.《醫藥產品注冊證》C.《進口藥品檢驗報告書》D.《進口藥品許可證》E.《進口藥品通關單》正確答案：A參考解析：依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國香港、澳門、臺灣地區生產的藥品應取得《醫藥產品注冊證》。依照《藥品管理法實施條例》，進口在國外生產的藥品應取得《進口藥品注冊證》。依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國香港、澳門、臺灣地區生產的藥品應取得《醫藥產品注冊證》。(70.)依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國港澳地區生產的藥品應取得A.《進口藥品注冊證》B.《醫藥產品注冊證》C.《進口藥品檢驗報告書》D.《進口藥品許可證》E.《進口藥品通關單》正確答案：B參考解析：依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國香港、澳門、臺灣地區生產的藥品應取得《醫藥產品注冊證》。依照《藥品管理法實施條例》，進口在國外生產的藥品應取得《進口藥品注冊證》。依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國香港、澳門、臺灣地區生產的藥品應取得《醫藥產品注冊證》。(71.)控釋片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復方制劑中不同藥物發生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：E(72.)口含片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復方制劑中不同藥物發生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：A(73.)腸溶片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復方制劑中不同藥物發生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：C(74.)多層片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復方制劑中不同藥物發生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：D(75.)舌下片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復方制劑中不同藥物發生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：B(76.)依法對藥品價格進行必要行政管理的政府部門是A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門C.質量技術監督部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展計劃部門正確答案：E(77.)BP系指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據英國藥典的英文縮寫，即可選出。(78.)弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可A.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：D(79.)醫療機構按“專柜存放，專賬登記、每日清點”管理的是A.自費藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.毒性藥品原料藥E.貴重藥品正確答案：E(80.)降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A.增大混懸微粒的粒徑B.減小混懸微粒的密度C.增大分散介質的黏度D.增大分散介質的密度E.用注射用水配制正確答案：C(81.)對軟膏劑的敘述中錯誤的是A.凡士林為飽和烴類油脂性基質，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行C.軟膏是固體制劑，主要起保護、潤滑和局部治療作用D.軟膏劑的稠度應適宜，易于涂抹E.軟膏劑的基質主要有油脂性基質、乳劑性基質和水溶性基質正確答案：C(82.)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊藥品D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。(83.)被污染的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊藥品D.假藥E.劣藥正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。(84.)所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊藥品D.假藥E.劣藥正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。(85.)未標明生產批號的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊藥品D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按假藥論處的情況規定。

根據《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規定。(86.)崩解劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：A參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤濕劑。(87.)潤滑劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：C參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤濕劑。(88.)填充劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：B參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤濕劑。(89.)薄膜衣材料是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：D參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤濕劑。(90.)濕法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：A參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(91.)粉末直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：D參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(92.)干法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：B參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(93.)空白顆粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：E參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(94.)同一藥品生產企業生產的同一藥品，要求A.其標簽大小應當明顯區別B.兩者的包裝顏色應當明顯區別C.藥品規格和包裝規格均應相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致D.其標簽應當明顯區別或者規格項明顯標注E.其包裝、標簽、說明書應當明顯區別正確答案：C參考解析：1.根據《藥品說明書和標簽管理規定》規定，同一藥品生產企業生產的同一藥品，要