廣東省肇慶市實驗中學2025年高三下學期一模考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省肇慶市實驗中學2025年高三下學期一模考試化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質能通過化合反應直接制得的是①FeCl2②H2SO4③NH4NO3④HClA.只有①②③ B.只有②③ C.只有①③④ D.全部2、下列敘述中錯誤的是()A.過濾時,漏斗下端要緊貼接液燒杯內壁B.蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口C.蒸發結晶時應將溶液蒸干,然后停止加熱D.分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出3、下列說法正確的是A.標準狀況下,5.6L由CH4與C2H4組成的混合氣體中含有的氫原子數目約為6.02×1023B.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH==-41kJ/mol,當有2molCO參加反應時,該反應ΔH變成原來的2倍C.反應2NaCl(s)==2Na(s)+Cl2(g)的ΔH<0,ΔS>0D.加入Al能放出H2的溶液中:NO3-,K+,SO42-,Mg2+能大量共存4、碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結構如下圖。下列有關該物質的說法正確的是A.分子式為C3H2O3B.分子中含6個σ鍵C.分子中只有極性鍵D.8.6g該物質完全燃燒得到6.72LCO25、尿素燃料電池既能去除城市廢水中的尿素,又能發電。尿素燃料電池結構如下圖所示,甲電極上發生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-→CO2+N2+6H+,則A.甲電極是陰極B.電解質溶液可以是KOH溶液C.H+從甲電極附近向乙電極附近遷移D.每2molO2理論上可凈化1molCO(NH2)26、在下列自然資源的開發利用中,不涉及化學變化的是A.用蒸餾法淡化海水 B.用鐵礦石冶煉鐵C.用石油裂解生產乙烯 D.用煤生產水煤氣7、關于金屬鈉單質及其化合物的說法中,不正確的是()A.NaCl可用作食品調味劑 B.相同溫度下NaHCO3溶解度大于Na2CO3C.Na2CO3的焰色反應呈黃色 D.工業上Na可用于制備鈦、鋯等金屬8、25℃時,向20.00mL0.100mol?L-1的氨水和醋酸銨溶液中分別滴加0.100mol?L-1的鹽酸溶液,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.25℃時,Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10-5B.b點溶液中水的電離程度比c點溶液中的大C.在c點的溶液中:c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(NH4+)>c(OH﹣)D.在a點的溶液中:c(NH4+)+2c(H+)═2c(CH3COO-)+c(NH3?H2O)+2c(OH-)9、W、X、Y、Z、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,X元素的一種單質可作為飲用水消毒劑,Y元素的簡單離子是同周期元素的簡單離子中半徑最小的,Z元素和W元素同主族,R元素被稱為“成鹽元素”。下列說法錯誤的是()A.X、Y簡單離子半徑:X>YB.W、Z元素的簡單氫化物的穩定性:W>ZC.X元素和R元素形成的某種化合物可用于自來水的消毒D.工業上常用電解熔融Y元素和R元素形成的化合物的方法來制取單質Y10、已知某溶液中含有碳酸鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、氯化鈉四種溶質,欲將該溶液中四種溶質的陰離子逐一檢驗出來,所加試劑先后順序合理的是A.HNO3、Ba(NO3)2、NH4NO3、AgNO3 B.HNO3、NH4NO3、Ba(NO3)2、AgNO3C.NH4NO3、HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3 D.NH4NO3、HNO3、AgNO3、Ba(NO3)211、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.標準狀況下,11.2L三氯甲烷中含有分子數為0.5NAB.常溫常壓下,2gD2O中含有電子數為NAC.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數為3NAD.ImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2,轉移電子數為NA12、實驗室用下圖所示裝置進行液體石蠟分解及其產物性質實驗。下列操作或敘述錯誤的是A.裝置b、c中發生反應的基本類型不同B.實驗中可能看不到b、c中溶液明顯褪色C.d中溶液變渾濁證明石蠟分解產生了CO2D.停止加熱后立即關閉K可以防止液體倒吸13、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說法不正確的是()A.KClO3在反應中得電子 B.ClO2是還原產物C.H2C2O4在反應中被氧化 D.1molKClO3參加反應有2mole-轉移14、某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高聚物做固態電解質,其電池總反應為:MnO2+12Zn+(1+x6)H2O+16ZnSO4?充電放電MnOOH+16ZnSO4[Zn(OH)其電池結構如圖1所示,圖2是有機高聚物的結構片段。下列說法中,不正確的是A.碳納米管具有導電性,可用作電極材料B.放電時,電池的正極反應為:MnO2+e?+H+==MnOOHC.充電時,Zn2+移向Zn膜D.合成有機高聚物的單體是:15、春季復工、復學后,公用餐具消毒是防控新型冠狀病毒傳播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒劑的是A.95%的乙醇溶液 B.40%的甲醛溶液C.次氯酸鈉稀溶液 D.生理鹽水16、當冰醋酸固體變成液體或氣體時,一定發生變化的是A.分子內化學鍵 B.共價鍵鍵能C.分子的構型 D.分子間作用力17、汽車尾氣含氮氧化物(NOX)、碳氫化合物(CXHY)、碳等,直接排放容易造成“霧霾”。因此,不少汽車都安裝尾氣凈化裝置(凈化處理過程如圖)。下列有關敘述,錯誤的是A.尾氣造成“霧霾”與汽油未充分燃燒有關B.尾氣處理過程,氮氧化物(NOX)被還原C.Pt-Rh催化劑可提高尾氣凈化反應的平衡轉化率D.使用氫氧燃料電池作汽車動力能有效控制霧霾18、在常溫常壓下,將100mLH2S與O2混合氣體在一定條件下充分反應后,恢復到原來的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯誤的是()A.原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB.原混合氣體中O2的體積可能是50mLC.剩余25mL氣體可能全部是SO2D.剩余25mL氣體可能是SO2與O219、“軌道”2px與3py上電子一定相同的方面是()A.能量 B.呈紡錘形C.自旋方向 D.在空間的伸展方向20、在硫酸銅晶體結晶水含量測定的實驗過程中,下列儀器或操作未涉及的是A. B. C. D.21、下列實驗操作或方法正確的是A.檢驗某溶液中是否含有Fe2+時,先加入少量H2O2,再滴加KSCN溶液B.配制100mLlmol/LNaCl溶液時,用托盤天平稱取5.85gNaCl固體C.將FeC13飽和溶液煮沸制備Fe(OH)3膠體D.用紫色石蕊溶液鑒別乙醇、乙酸和苯22、明礬[KA1(SO4)2·12H2O]是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。采用廢易拉罐制備明礬的過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.合理處理易拉罐有利于環境保護和資源再利用B.從易拉罐中可回收的金屬元素有Al、FeC.“沉淀”反應的金屬離子為Fe3+D.上述流程中可用NaHSO4代替NaHCO3二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、D是3種人們日常生活中熟悉的物質,它們所含的元素都不超過3種,其中D還是實驗室常用的一種燃料,它們之間的轉化關系如下圖所示:試回答:(1)寫出上述有關物質的化學式:A________;B________;D________。(2)寫出反應①和②的化學方程式:________________。24、(12分)近期科研人員發現磷酸氯喹等藥物對新型冠狀病毒肺炎患者療效顯著。磷酸氯喹中間體合成路線如下:已知:Ⅰ.鹵原子為苯環的鄰對位定位基,它會使第二個取代基主要進入它的鄰對位;硝基為苯環的間位定位基,它會使第二個取代基主要進入它的間位。Ⅱ.E為汽車防凍液的主要成分。Ⅲ.2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH請回答下列問題(1)寫出B的名稱__________,C→D的反應類型為_____________;(2)寫出E生成F的化學方程式___________________________。寫出H生成I的化學方程式__________________。(3)1molJ在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗________molNaOH。(4)H有多種同分異構體,其滿足下列條件的有_________種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結構簡式為___________。①只有兩種含氧官能團②能發生銀鏡反應③1mol該物質與足量的Na反應生成0.5molH2(5)以硝基苯和2-丁烯為原料可制備化合物,合成路線如圖:寫出P、Q結構簡式:P_______,Q________。25、(12分)鹵素單質在堿性溶液中容易發生歧化反應,歧化的產物依反應溫度的不同而不同。Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質的微型實驗裝置:裝置中盛裝的藥品如下:①多用滴管中裝有5mL濃鹽酸;②微型具支試管中裝有1.5gKMnO4;③微型具支試管中裝有2~3mL濃硫酸;④U形反應管中裝有30%KOH溶液;⑤U形反應管中裝有2mol·L-1NaOH溶液;⑥、⑦雙U形反應管中分別裝有0.1mol·L-1KI-淀粉溶液和KBr溶液;⑧尾氣出口用浸有0.5mol·L-1Na2S2O3溶液的棉花輕輕覆蓋住(1)檢查整套裝置氣密性的方法是________。(2)為了使裝置④⑤中的反應順利完成,應該控制的反應條件分別為___________。(3)裝置⑥⑦中能夠觀察到的實驗現象分別是_________。(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,則______(填“能”或“不能”)證明氧化性Cl2>I2,理由是_______。(5)已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如圖所示,反應結束后,從裝置④所得溶液中提取氯酸鉀晶體的實驗操作是______________。(6)尾氣處理時Cl2發生反應的離子方程式為_________。(7)選擇微型實驗裝置的優點有___________(任答兩點)。26、(10分)阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應原理如下:制備基本操作流程如下:主要試劑和產品的物理常數如下表所示:請根據以上信息回答下列問題:(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是___。(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是___。(3)提純粗產品流程如下,加熱回流裝置如圖:①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止___。②冷凝水的流進方向是___(填“a”或“b”)。③趁熱過濾的原因是___。④下列說法不正確的是___(填字母)。A.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑B.此種提純粗產品的方法叫重結晶C.根據以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大D.可以用紫色石蕊溶液判斷產品中是否含有未反應完的水楊酸(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產品質量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產率為___%。27、(12分)綠礬(FeSO4·7H2O)可作還原劑、著色劑、制藥等,在不同溫度下易分解得到各種鐵的氧化物和硫的氧化物。已知SO3是一種無色晶體,熔點16.8℃,沸點44.8℃,氧化性及脫水性較濃硫酸強,能漂白某些有機染料,如品紅等。回答下列問題:(1)甲組同學按照上圖所示的裝置,通過實驗檢驗綠礬的分解產物。裝置B中可觀察到的現象是_____________________________,甲組由此得出綠礬的分解產物中含有SO2。裝置C的作用是_________________________。(2)乙組同學認為甲組同學的實驗結論不嚴謹,認為需要補做實驗。對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發現褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中__________(填字母)。A.不含SO2B.可能含SO2C.一定含有SO3(3)丙組同學查閱資料發現綠礬受熱分解還可能有O2放出,為此,丙組同學選用甲組同學的部分裝置和下圖部分裝置設計出了一套檢驗綠礬分解所得氣態產物的裝置:①丙組同學的實驗裝置中,依次連接的合理順序為_______________________。②能證明綠礬分解產物中有O2的檢驗方法是________________________。(4)為證明綠礬分解產物中含有三價鐵的操作及現象____________________。28、(14分)鋼是現代社會的物質基礎,鋼中除含有鐵外還含有碳和少量不可避免的鈷、硅、錳、磷、硫等元素。請回答下列有關問題:(1)基態Mn原子的價電子排布式為___________。Mn2+與Fe2+中,第一電離能較大的是__________,判斷的理由是_____________________________________。(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結構式為)。C2O3中碳原子的雜化軌道類型為___________,CO2分子的立體構型為___________。(3)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,分子中與鈷原子通過配位鍵結合的氮原子的編號是______(填“1”“2”“3”或“4”)其中C、H、O元素電負性由大到小的順序是_________________________(4)碳酸鹽的熱分解是由于晶體中的陽離子結合碳酸根中的氧離子,是碳酸根分解為CO2分子的結果。MgCO3分解溫度低于CaCO3,請解釋原因_________________________。(5)氧化亞鐵晶胞與NaCl的相似,NaCl的晶胞如圖所示。由于晶體缺陷,某氧化亞鐵晶體的實際組成為Fe0.9O,其中包含有Fe2+和Fe3+,晶胞邊長為apm,該晶體的密度為ρg·cm-3,則a=___________(列出計算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數的值)。29、(10分)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,大量排放煙氣形成酸雨、污染大氣,因此對煙氣進行脫硫、脫硝,對環境保護有重要意義。回答下列問題:Ⅰ.利用CO脫硫(1)工業生產可利用CO氣體從燃煤煙氣中脫硫,則25℃時CO從燃煤煙氣中脫硫的熱化學方程式2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(s)的焓變△H=_____________。25℃,100kPa時,由元素最穩定的單質生成1mol純化合物時的反應熱稱為標準摩爾生成焓,已知一些物質的“標準摩爾生成焓”如下表所示:物質CO(g)CO2(g)SO2(g)標準摩爾生成焓?fHm(25℃)/kJ?mol-1-110.5-393.5-296.8(2)在模擬脫硫的實驗中,向多個相同的體積恒為2L的密閉容器中分別通入2.2molCO和1molSO2氣體,在不同條件下進行反應,體系總壓強隨時間的變化如圖所示。①在實驗b中,40min達到平衡,則0~40min用SO2表示的平均反應速率v(SO2)=_______。②與實驗a相比,實驗b可能改變的條件為_______________,實驗c可能改變的條件為_________________。Ⅱ.利用NH3脫硝(3)在一定條件下,用NH3消除NO污染的反應原理為:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H=-1807.98kJ·mol-1。在剛性容器中,NH3與NO的物質的量之比分別為X、Y、Z(其中X<Y<Z),在不同溫度條件下,得到NO脫除率(即NO轉化率)曲線如圖所示。①NH3與NO的物質的量之比為X時對應的曲線為_____________(填“a”“b”或“c”)。②各曲線中NO脫除率均先升高后降低的原因為__________。③900℃條件下,設Z=,初始壓強p0,則4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)的平衡常數Kp=_____________(列出計算式即可)。Ⅲ.利用NaCIO2脫硫脫硝(4)利用NaClO2的堿性溶液可吸收SO2和NO2(物質的量之比為1:1)的混合氣體,自身轉化為NaCl,則反應的離子方程式為________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

①Fe+2FeCl3=3FeCl2;②SO3+H2O=H2SO4;③NH3+HNO3=NH4NO3;④H2+Cl2HCl故①②③④都可以通過化合反應制備,選D。2、C【解析】

A.過濾時,一貼:濾紙要緊貼漏斗內壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內壁,A正確;B.蒸餾時,溫度計測的是蒸汽的溫度,所以應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口,B正確;C.蒸發結晶時應用余溫將殘留液蒸干,C錯誤;D.分液時,先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:C。【點睛】3、A【解析】

A.n(混合氣體)==0.25mol,CH4與C2H4均含4個H,則混合氣體中含有的氫原子數目為0.25mol×4×6.02×1023=6.02×1023,故A正確;B.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ/mol,反應的ΔH與參加反應的物質的量無關,與方程式中物質前的化學計量數有關,故B錯誤;C.反應2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的△S>0,該反應為常溫下不能自發進行的分解反應,故反應的△H>0,故C錯誤;D.加入Al能放出H2的溶液為酸性或強堿性溶液,堿性溶液中,Mg2+與氫氧根離子反應,不能大量共存;酸性溶液中,NO3-在酸性條件下具有強氧化性,與鋁反應不會生成氫氣,與題意不符,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意硝酸具有強氧化性,與金屬反應一般不放出氫氣。4、A【解析】

A、雙鍵兩端的碳原子上各有一個氫原子,所以分子式為C3H2O3,故A正確;B、分子中的單鍵為σ鍵,一共有8個,故B錯誤;C、該分子中碳碳雙鍵屬于非極性鍵,故C正確;D、此選項沒有說明溫度和壓強,所以所得二氧化碳的體積是不確定的,故D錯誤。此題選C。5、C【解析】

A.由題甲電極上發生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,甲電極是燃料電池的負極,A錯誤;B.甲電極上發生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,該原電池是酸性電解質,電解質溶液不可以是KOH溶液,B錯誤;C.原電池中陽離子向正極移動,則電池工作時從甲電極負極附近向乙電極正極附近遷移,C正確;D.電池的總反應式為:,每理論上可凈化,理論上可凈化,D錯誤。答案選C。6、A【解析】

A.蒸餾海水,利用沸點的差異分離易揮發和難揮發的物質,沒有涉及到化學變化,A項符合題意;B.鐵礦石煉鐵,從鐵的化合物得到鐵單質,涉及到化學變化,B項不符合題意;C.石油裂解,使得較長碳鏈的烷烴斷裂得到較短碳鏈的烴類化工原料,涉及到化學變化,C項不符合題意;D.煤生成水煤氣,C與水蒸氣高溫條件下得到CO和H2,涉及到化學變化,D項不符合題意;本題答案選A。7、B【解析】

A.NaCl是最常用的食品調味劑,故A正確;B.相同溫度下NaHCO3溶解度小于Na2CO3,故B錯誤;C.鈉元素的焰色反應呈黃色,故C正確;D.工業上可利用Na與熔融TiCl4及鋯鹽制備鈦、鋯等金屬,故D正確;答案為B。8、C【解析】

A.根據圖象可知,0.100mol?L﹣1的氨水的pH=11,c(OH﹣)=10﹣3mol/L,Kb(NH3?H2O)==10﹣5,醋酸銨溶液的pH=7,說明銨根離子和醋酸的水解程度相等,則二者的電離平衡常數相等,即25℃時,Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,故A正確;B.加入20mL等濃度的HCl溶液后,氨水恰好反應生成氯化銨,b點銨根離子水解促進了水的電離,而c點溶質為醋酸和氯化銨,醋酸電離出的氫離子使溶液呈酸性,抑制了水的電離,則b點溶液中水的電離程度比c點溶液中的大,故B正確;C.Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,Kh(NH4+)=≈10﹣9<10﹣5,醋酸的電離程度較大,則c(NH4+)>c(CH3COOH),正確的離子濃度大小為:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(CH3COOH)>c(OH﹣),故C錯誤;D.在a點的溶液中反應后溶質為等濃度的CH3COONH4、NH4Cl和CH3COOH,根據電荷守恒可知:c(NH4+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(Cl﹣)+c(OH﹣),根據物料守恒可得:2c(Cl﹣)=c(NH4+)+c(NH3?H2O),二者結合可得:c(NH4+)+2c(H+)═2c(CH3COO﹣)+c(NH3?H2O)+2c(OH﹣),故D正確。故選C。【點睛】明確圖象曲線變化的意義為解答關鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒在鹽的水解中的運用。9、D【解析】

W、X、Y、Z、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,W為C元素;X元素的一種單質可作為飲用水消毒劑,X為O元素;Y元素的簡單離子是同周期元素的簡單離子中半徑最小的,Y為Al元素;Z元素和W元素同主族,Z為Si元素;R元素被稱為“成鹽元素”,R為Cl元素,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C、X為O、Y為Al、Z為Si、R為Cl元素。A.O2-和Al3+核外電子排布都是2、8,離子的核電荷數越大,離子半徑就越小,因此簡單離子半徑:X>Y,A正確;B.同一主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性C>Si。元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強,因此簡單氫化物的穩定性:W>Z,B正確;C.元素X和R形成的ClO2,該物質具有強氧化性,可用于自來水的消毒殺菌,C正確;D.Y和R化合物為AlCl3,AlCl3為共價化合物,熔融氯化鋁不能導電。在工業上常用電解熔融Al2O3的方法制金屬Al,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律。把握短周期元素、原子序數、元素的性質和位置來推斷元素為解答的關鍵,D選項為易錯點,注意冶煉金屬Al原料的選擇。10、C【解析】

先加硝酸,氫離子與碳酸根離子生成氣體,可以鑒別出碳酸鈉,但硝酸也可和氫氧化鈉反應生成水,沒有明顯現象,又除去了氫氧根離子,銨根離子與氫氧根離子反應生成具有刺激性氣味的氣體,加入硝酸銨可以證明氫氧化鈉的存在;再加入稀硝酸,有氣體生成,證明含有碳酸鈉;加入硝酸鋇,鋇離子與硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀,可以證明含有硝酸鋇;最后加入硝酸銀,銀離子與氯離子反應生成氯化銀白色沉淀,證明含有氯化鈉,可以將四種溶質都證明出來,如先加入硝酸銀,則硫酸銀、氯化銀都生成沉淀,不能鑒別,綜上所述,C項正確;答案選C。11、A【解析】

A.標準狀況下,三氯甲烷為液態,無法由體積計算分子數,故A錯誤;B.D2O的摩爾質量為20g/mol,2gD2O為0.1mol,每個分子中含有10個電子,則含有電子數為NA,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式相同,則混合氣體中含有原子數為=3mol,即3NA,故C正確;D.1moINa反應生成Na2O和Na2O2,鈉原子只失去1個電子,所以轉移電子數為1mol,即NA,故D正確。故選A。12、C【解析】

石蠟油在碎瓷片催化作用下發生裂化反應,生成物中含有烯烴,把生成物通入溴的四氯化碳溶液發生加成反應,溶液褪色,通入酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,據此解答。【詳解】A.裝置b中溴的四氯化碳溶液與分解生成的烯烴發生加成反應,裝置c中酸性高錳酸鉀溶液與分解生成的烯烴發生氧化反應,反應類型不同,A正確;B.石蠟油受熱分解需要溫度比較高,實驗中用酒精燈加熱石蠟油受熱分解生成的產物較少,實驗中可能看不到b、c中溶液明顯褪色,B正確;C.裝置c中烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化也能生成CO2使d中溶液變渾濁,所以d中溶液變渾濁不能證明石蠟分解產生了CO2,C錯誤;D.停止加熱后立即關閉K,后面裝置中的液體就不會因為溫度下降壓強變化而產生倒吸,D正確;答案選C。13、D【解析】

由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O可知,Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,C元素的化合價由+3價升高為+4價,以此來解答。【詳解】A.Cl元素的化合價降低,則KClO3在反應中得到電子,選項A正確;B.Cl元素得到電子,被還原,則ClO2是還原產物,選項B正確;C.H2C2O4在反應中C化合價升高,被氧化,選項C正確;D.1molKClO3參加反應時,發生電子轉移為1mol×(5-4)=1mol,選項D不正確;答案選D。【點睛】本題考查氧化還原反應,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,注意從化合價角度分析各選項,題目難度不大。14、B【解析】

A.該電池以碳納米管做電極材料,可知碳納米管具有導電性,故A正確;B.原電池正極發生還原反應,根據放電時的總反應式,放電時MnO2得電子發生還原反應,所以電池的正極反應為:MnO2+e?+H2O==MnOOH+OH-,故B錯誤;C.充電時該裝置為電解池,陽離子移向陰極,充電時Zn膜充當陰極,所以Zn2+移向Zn膜,故C正確;D.根據高聚物的結構單元,該高聚物為加聚產物,合成有機高聚物的單體是:,故D正確;選B。15、C【解析】

A.95%乙醇使菌體表面蛋白迅速變性凝固,妨礙乙醇再滲入,不能起到消毒的效果,故A錯誤;B.甲醛有毒,故B錯誤;C.次氯酸鈉稀溶液具有強氧化性,能夠殺菌消毒,且產物無毒,故C正確;D.生理鹽水不能消毒殺菌,故D錯誤;故答案為C。【點睛】日常用75%的乙醇溶液進行消毒殺菌;生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液,沒有消毒殺菌的功效。16、D【解析】

A.冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學鍵未斷裂,A錯誤;B.化學鍵未斷裂,則共價鍵類型未變,鍵能不變,B錯誤;C.物理變化分子本身未變化,分子構型不可能變化,C錯誤;D.冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。17、C【解析】

A.汽油未充分燃燒可增加氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(CxHy)、碳等的排放,可造成“霧霾”,故A正確;B.尾氣處理過程中,氮氧化物(NOx)中氮元素化合價降低,得電子,被還原,故B正確;C.催化劑只改變化學反應速率,不會改變平衡轉化率,故C錯誤;D.使用氫氧燃料電池作汽車動力能減少含氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(CxHy)、碳等的排放,能有效控制霧霾,故D正確。故選C。18、D【解析】

H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;據此討論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發生反應①,H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發生反應①,沒有氣體;若n(H2S):n(O2)<2:3,發生反應②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發生反應②,氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發生反應①②,氣體為二氧化硫,據此進行分析。【詳解】H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;①若n(H2S):n(O2)>2:1,發生反應①H2S有剩余,則2H2S+O2═2S↓+2H2O體積變化?V21350mL25mL100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;②若n(H2S):n(O2)=2:1,發生反應①,沒有剩余氣體,不符合題意;③若n(H2S):n(O2)<2:3,發生反應②,氧氣有剩余,則:2H2S+3O2═2SO2+2H2O體積變化?V232350mL7550100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50mL,不符合題意;④若n(H2S):n(O2)=2:3,發生反應②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發生反應①②,硫化氫、氧氣全部反應,剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根據反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O可知,n(O2)=3/2n(SO2)=25mL×1.5=37.5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mL;根據題意可知,H2S與O2混合氣體共100mL,所以發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O的H2S與O2的總體積為100mL-25mL-37.5mL=37.5mL,n(O2)=1/3×37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3×37.5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.5mL,n(O2)=37.5mL+12.5mL=50mL;結合以上分析可知,只有D選項不可能;故答案選D。19、B【解析】

A.“軌道”2Px與3Py分別屬于第二電子層和第三電子層,不同電子層的電子具有不同的能量,所以二者的能量不同,故A錯誤;B.所有的p軌道均為紡錘形,所以“軌道”2Px與3Py均呈紡錘形,故B正確;C.不同電子層上的電子,其自旋方向不一定相同,故C錯誤;D.在三維坐標中,“軌道”2Px在x軸方向伸展,3Py在y軸方向伸展,則在空間的伸展方向不同,故D錯誤;故答案為B。20、C【解析】

A.為使硫酸銅晶體充分反應,應該將硫酸銅晶體研細,因此要用到研磨操作,A不符合題意;B.硫酸銅晶體結晶水含量測定實驗過程中,需要準確稱量瓷坩堝的質量、瓷坩堝和一定量硫酸銅晶體的質量、瓷坩堝和硫酸銅粉末的質量,至少稱量4次,所以涉及到稱量操作,需要托盤天平,B不符合題意;C.盛有硫酸銅晶體的瓷坩堝放在泥三角上加熱,直到藍色完全變白,不需要蒸發結晶操作,因此實驗過程中未涉及到蒸發結晶操作,C符合題意;D.加熱后冷卻時,為防止硫酸銅粉末吸水,應將硫酸銅放在干燥器中進行冷卻,從而得到純凈而干燥的無水硫酸銅,因此需要使用干燥器,D不符合題意;故合理選項是C。21、D【解析】

A.檢驗某溶液中是否含有Fe2+,應先滴加KSCN溶液不變色,再向溶液中滴入氯水或H2O2,看溶液是否變色,順序不能顛倒,故A錯誤;B.托盤天平的感量為0.1g,可稱量5.9gNaCl固體,故B錯誤;C.制備氫氧化鐵膠體,應在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,當溶液出現紅褐色時停止加熱,不能長時間煮沸,防止膠體聚沉,故C錯誤;D.乙醇與水混溶,加入石蕊呈紫色;乙酸水溶液呈酸性,可使紫色石蕊試液變紅;苯不溶于水,分層;三者現象不同,可鑒別,故D正確;故選D。22、D【解析】

A.易拉罐作為可再生資源,其回收再生利用對經濟效益、社會效益的提高、環境的保護有著巨大的促進作用,故不選A;B.易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe),因此可從易拉罐中回收的金屬元素有Al、Fe,故不選B;C.“沉淀”反應是鐵離子生成氫氧化鐵的反應,故不選C;D.鋁離子與碳酸氫根離子互促水解到底生成氫氧化鋁沉淀,硫酸氫根離子是強酸的酸式酸根,不水解,不與鋁離子反應,故選D;答案:D二、非選擇題(共84分)23、H2OCO2CH3CH2OH6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑,CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O【解析】

首先找題眼:由A+B葡萄糖+氧氣,可知這是光合作用過程,光合作用的原料是二氧化碳和水,產生的葡萄糖經過發酵產生B和D,即酒精和二氧化碳,而D是實驗室常用的一種燃料,可知D為酒精,B就是二氧化碳,則A為水,帶入驗證完成相關的問題。【詳解】(1)根據以上分析可知A、B、D的化學式分別是H2O、CO2、CH3CH2OH;(2)反應①為光合作用,發生的方程式為:6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑;反應②是酒精燃燒,反應的化學方程式為:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O。【點睛】對于物質推斷題,解題的關鍵是尋找“題眼”,“題眼”是有特征性的物質性質或反應條件,以此作為突破口,向左右兩側進行推斷。24、硝基苯還原反應HOCH2-CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O+CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH412、【解析】

A分子式是C6H6,結合化合物C的結構可知A是苯,結構簡式為,A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生硝基苯,結構簡式為,B與液氯在Fe催化下發生取代反應產生C:,C與Fe、HCl發生還原反應產生D:;由于F與新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱,然后酸化得到分子式為C2H2O4的G,說明F中含有-CHO,G含有2個-COOH,則G是乙二酸:HOOC-COOH,逆推F是乙二醛:OHC-CHO,E為汽車防凍液的主要成分,則E是乙二醇,結構簡式是:HOCH2-CH2OH,HOOC-COOH與2個分子的CH3CH2OH在濃硫酸作用下加熱,發生酯化反應產生分子式是C6H10O4的H,H的結構簡式是C2H5OOC-COOC2H5;H與CH3COOC2H5發生III條件的反應產生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,I與D反應產生J和H2O,J在一定條件下反應產生J,K發生酯的水解反應,然后酸化可得L,L發生脫羧反應產生M,M在一定條件下發生水解反應產生N,據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知A是,B是,E是HOCH2-CH2OH,F是OHC—CHO,G是HOOC-COOH,H是C2H5OOC-COOC2H5,I是C2H5OOCCOCH2COOC2H5。(1)B是,名稱是硝基苯;C是,C與Fe、HCl發生還原反應產生D:,-NO2被還原為-NH2,反應類型為還原反應;(2)E是HOCH2-CH2OH,含有醇羥基,可以在Cu作催化劑條件下發生氧化反應產生乙二醛:OHC-CHO,所以E生成F的化學方程式是HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O;H是C2H5OOC-COOC2H5,H與CH3COOC2H5發生III條件的反應產生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,反應方程式為:C2H5OOC-COOC2H5+CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH;(3)J結構簡式是,在J中含有1個Cl原子連接在苯環上,水解產生HCl和酚羥基;含有2個酯基,酯基水解產生2個分子的C2H5OH和2個-COOH,HCl、酚羥基、-COOH都可以與NaOH發生反應,所以1molJ在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗4molNaOH;(4)H結構簡式是:C2H5OOC-COOC2H5,分子式是C6H10O4,其同分異構體滿足下列條件①只有兩種含氧官能團;②能發生銀鏡反應說明含有醛基;③1mol該物質與足量的Na反應生成0.5molH2,結合分子中含有的O原子數目說明只含有1個-COOH,另一種為甲酸形成的酯基HCOO-,則可能結構采用定一移二法,固定酯基HCOO-,移動-COOH的位置,碳鏈結構的羧基可能有共4種結構;碳鏈結構的羧基可能有4種結構;碳鏈結構的羧基可能有3種結構;碳鏈結構為的羧基可能位置只有1種結構,因此符合要求的同分異構體的種類數目為4+4+3+1=12種;其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結構簡式為、;(5)CH3-CH=CH-CH3與溴水發生加成反應產生CH3CHBr-CHBrCH3,然后與NaOH水溶液共熱發生取代反應產生,發生催化氧化產生Q是;與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生硝化反應產生P是,P與Fe、HCl發生還原反應產生,與在HAc存在條件下,加熱40—50℃反應產生和H2O,故P是,Q是。【點睛】本題考查有機物推斷和有機合成,明確有機物官能團及其性質關系、有機反應類型及反應條件是解本題關鍵,難點是H的符合條件的同分異構體的種類的判斷,易漏選或重選,可以采用定一移二的方法,在物質推斷時可以由反應物采用正向思維或由生成物采用逆向思維方法進行推斷,側重考查學生分析推斷及合成路線設計能力。25、連接好實驗裝置,由⑧導管向⑦裝置中加水,若能形成一段穩定的水柱,則裝置的氣密性良好(其他合理答案均可)裝置④放入348K(或75℃)熱水浴中;裝置⑤放入冷水浴中裝置⑥中溶液變藍;裝置⑦中溶液變成橙色能Cl2與KBr反應生成Br2,氧化性Cl2>Br2,Cl2與揮發出來的Br2均可與KI反應,氧化性Br2>I2或Cl2>I2,均可證明氧化性Cl2>I2蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾(洗滌、干燥)S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+簡化實驗裝置、節約成本;試劑用量少、能源消耗少;節省空間,縮短實驗時間;減少污染等(任答兩點)【解析】

(1)氣體經過的裝置數目較多,可用液差法檢查整套裝置的氣密性;(2)該實驗的目的是制取氯酸鉀和次氯酸鈉,由于④U形反應管中裝有30%KOH溶液,用于制取氯酸鉀,⑤U形反應管中裝有2mol·L-1NaOH溶液用于制取次氯酸鈉,結合已知離子方程式寫出反應條件;(3)裝置⑥中KI溶液與Cl2反應生成I2,使淀粉溶液變藍,裝置⑦中KBr溶液與Cl2反應生成Br2;(4)如果把裝置⑥、⑦中的試劑互換位置,Cl2與KBr反應生成的Br2揮發出來會與KI反應生成I2,據此分析解答;(5)物質的溶解度隨溫度的變化較快,常常選擇冷卻結晶方式析出晶體,物質的溶解度隨溫度的變化相對平緩,常常選擇蒸發溶劑的結晶方式析出晶體;觀察溶解度曲線特點,選擇結晶方式;(6)Na2S2O3和Cl2發生氧化還原反應生成Na2SO4和NaCl,結合電子守恒、電荷守恒寫出離子方程式;(7)結合微型實驗裝置的特點回答其優點,如節約藥品,減少環境污染等等。【詳解】(1)整套裝置氣密性的檢查用液差法,方法是連接好實驗裝置,由⑧導管向⑦裝置中加水,若能形成一段穩定的水柱,則裝置的氣密性良好。(2)裝置④中盛放30%KOH溶液,裝置④中發生的反應為3Cl2+6KOHKClO3+5KCl+3H2O,則裝置④用于制備KClO3;裝置⑤中盛放2mol·L-1NaOH溶液,裝置⑤中發生的反應為Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O,則裝置⑤用于制備NaClO。為了使裝置④中的反應順利完成,裝置④應放入348K(或75℃)熱水浴中;為了使裝置⑤中的反應順利完成,裝置⑤應放入冷水浴中。(3)裝置⑥中盛放KI-淀粉溶液,通入Cl2發生反應Cl2+2KI=2KCl+I2,I2遇淀粉呈藍色,則裝置⑥中的實驗現象是溶液變藍;裝置⑦中盛放KBr溶液,通入Cl2發生反應Cl2+2KBr=2KCl+Br2,則裝置⑦中的實驗現象是溶液變成橙色。(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,即裝置⑥中盛放KBr溶液,裝置⑥中發生反應Cl2+2KBr=2KCl+Br2,由此得出氧化性Cl2>Br2;裝置⑦中盛放KI-淀粉溶液,無論是Cl2還是裝置⑥中揮發出來的Br2(g)都能與KI反應生成I2,則說明Cl2或Br2(g)的氧化性強于I2。結合裝置⑥中得出的結論也能證明氧化性Cl2>I2。(5)根據溶解度曲線可知,KClO3的溶解度隨溫度升高明顯增大,KCl在低溫時溶解度大于KClO3,高溫時溶解度小于KClO3,則從裝置④所得溶液中提取KClO3晶體的實驗操作是蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(6)尾氣用浸有0.5mol·L-1Na2S2O3溶液的棉花吸收,Cl2將S2O氧化成SO,自身被還原成Cl-,根據氧化還原反應原理可將尾氣吸收時Cl2發生反應的離子方程式配平為4Cl2+S2O+5H2O=2SO+8Cl-+10H+。(7)選擇微型實驗裝置的優點有:簡化實驗裝置、節約成本;試劑用量少、能源消耗少;節省空間,縮短實驗時間;減少污染等。【點睛】本題以制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質的實驗為載體考查了基本實驗操作、反應條件對化學反應的影響、混合物分離或提純、氧化還原反應規律及其化學方程式書寫、實驗方案的設計及其評價,掌握物質的化學性質是解題關鍵,試題有利于培養學生的綜合能力。26、醋酸酐和水易發生反應水浴加熱乙酰水楊酸受熱易分解a防止乙酰水楊酸結晶析出ABC84.3%【解析】

醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過濾、水洗得到粗產品;(1)醋酸酐和水易發生反應生成乙酸;(2)合成阿司匹林時要控制溫度在85℃~90℃,該溫度低于水的沸點;(3)向粗產品中加入乙酸乙酯,增大乙酰水楊酸的溶解性,然后加熱回流,趁熱過濾,然后冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸,①乙酰水楊酸受熱易分解;②冷凝水采用逆流方法;③乙酰水楊酸在溫度低時易結晶析出;不同進行分離提純,水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產品中是否含有未反應完的水楊酸;

(4)水楊酸的相對分子質量為138,n(水楊酸)=2.0g÷138g/mol=0.0145mol,n(乙酸酐)=(5.0mL×1.08g/cm3)÷102g/mol=0.0529mol,由于乙酸酐的物質的量大于水楊酸,所以得到的乙酰水楊酸應該按照水楊酸來計算,故理論上得到乙酰水楊酸的質量為0.0145mol×180g/mol=2.61g,產率=實際質量理論質量×100%.【詳解】醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過濾、水洗得到粗產品;(1)醋酸酐和水易發生反應生成乙酸,生成的乙酸抑制水楊酸和乙酸酐反應,所以需要干燥儀器,故答案為:醋酸酐和水易發生反應;(2)合成阿司匹林時要控制溫度在85℃~90℃,該溫度低于水的沸點,所以合適的加熱方法是水浴加熱,故答案為:水浴加熱;(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解,故答案為:乙酰水楊酸受熱易分解;②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流,冷凝水從a口進,從b口出,故答案為:a;③趁熱過濾,防止乙酰水楊酸結晶析出,減少損失,故答案為:防止乙酰水楊酸結晶析出;④乙酸乙酯起溶劑作用,趁熱過濾除去水楊酸,再冷卻結晶析出乙酰水楊酸,說明低溫時乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,這種分離提純方法為重結晶,由于水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產品中是否含有未反應完的水楊酸,故選:ABC;(4)水楊酸的相對分子質量為138,n(水楊酸)=2.0g÷138g/mol=0.0145mol,n(乙酸酐)=(5.0mL×1.08g/cm3)÷102g/mol=0.0529mol,由于乙酸酐的物質的量大于水楊酸,所以得到的乙酰水楊酸應該按照水楊酸來計算,故理論上得到乙酰水楊酸的質量為0.0145mol×180g/mol=2.61g,產率=實際質量理論質量×100%=2.2g2.61g×100%=84.3%,故答案為:84.3%.27、品紅溶液褪色吸收尾氣,防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環境BCAFGBDH用帶火星的木條檢驗H中收集到的氣體,木條復燃。取少量分解產物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價鐵。【解析】

二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;檢驗綠礬分解所得氣態產物,根據可能的產物性質,用無水硫酸銅驗證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣;氧氣能使帶火星的木條復燃;三價鐵能使KSCN溶液變紅。【詳解】(1)二氧化硫能使品紅褪色,裝置B中可觀察到的現象是品紅溶液褪色。二氧化硫、三氧化硫是酸性氣體,有毒,為防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環境,裝置C的作用是尾氣處理。(2)二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發現褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中可能含SO2或一定含有SO3。(3)①檢驗綠礬分解所得氣態產物

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