2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第1頁
2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第2頁
2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第3頁
2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第4頁
2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆內蒙古根河市重點中學高三第二次聯考化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用化學用語表示2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數為6的碳原子:612C B.氧原子的結構示意圖:C.CO2的結構式:O—C—O D.Na2O2的電子式:NaNa2、下列說法正確的是()A.強電解質一定易溶于水,弱電解質可能難溶于水B.燃燒一定有發光發熱現象產生,但有發光發熱現象的變化一定是化學變化C.制備Fe(OH)3膠體的方法是將飽和FeCl3溶液滴加到沸水中煮沸至溶液呈紅褐色D.電解熔融態的Al2O3、12C轉化為14C都屬于化學變化3、25°C時,向20mL0.10mol?L-1的一元酸HA中逐滴加入0.10mol?L-1NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.HA

為強酸B.a

點溶液中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.酸堿指示劑可以選擇甲基橙或酚酞D.b

點溶液中,c(Na+)=c(A-)4、下列屬于電解質的是()A.銅 B.葡萄糖 C.食鹽水 D.氯化氫5、欲測定Mg(NO3)2?nH2O中結晶水的含量,下列方案中肯定不可行的是A.稱量樣品→加熱→用已知質量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量B.稱量樣品→加熱→冷卻→稱量Mg(NO3)2C.稱量樣品→加熱→冷卻→稱量MgOD.稱量樣品→加NaOH溶液→過濾→加熱→冷卻→稱量MgO6、嗎啡是嚴格查禁的毒品.嗎啡分子含C71.58%,H6.67%,N4.91%,其余為O.已知其相對分子質量不超過300,則嗎啡的分子式是A.C17H19NO3 B.C17H20N2O C.C18H19NO3 D.C18H20N2O27、下列物質的水溶液因水解而呈堿性的是()A.NaOHB.NH4ClC.CH3COONaD.HC18、在鐵質品上鍍上一定厚度的鋅層,以下電鍍方案正確的是()A.鋅作陽極,鐵制品作陰極,溶液中含Zn2+B.鋅作陽極,鐵制品作陰極,溶液中含Fe3+C.鋅作陰極,鐵制品作陽極,溶液中含Zn2+D.鋅作陰極,鐵制品作陽極,溶液中含Fe3+9、苯甲酸的電離方程式為+H+,其Ka=6.25×10-5,苯甲酸鈉(,縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-。已知25℃時,H2CO3的Ka1=4.17×l0-7,Ka2=4.90×l0-11。在生產碳酸飲料的過程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說法正確的是(溫度為25℃,不考慮飲料中其他成分)()A.H2CO3的電離方程式為H2CO32H++CO32-B.提高CO2充氣壓力,飲料中c(A-)不變C.當pH為5.0時,飲料中=0.16D.相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低10、造紙術是中國古代四大發明之一。古法造紙是將竹子或木材經過蒸解、抄紙、漂白等步驟制得。下列說法正確的是()A.“文房四寶”中的宣紙與絲綢的化學成分相同B.“竹穰用石灰化汁涂漿,入木桶下煮”,蒸解過程中使纖維素徹底分解C.“抄紙”是把漿料加入竹簾中,形成薄層,水由竹簾流出,其原理與過濾相同D.明礬作為造紙填充劑,加入明礬后紙漿的pH變大11、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C12、下列物質的工業生產過程中,其主要反應不涉及氧化還原反應的是()A.生鐵 B.硫酸 C.燒堿 D.純堿13、我國科學家成功地研制出長期依賴進口、價格昂貴的物質O1.下列說法正確的是()A.它是O1的同分異構體B.它是O3的一種同素異形體C.O1與O1互為同位素D.1molO1分子中含有10mol電子14、在25°C時,向amL0.10mol·L-1的HNO2溶液中逐滴加入0.10mol·L-1的NaOH溶液。滴定過程中混合溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]與NaOH溶液的體積V的關系如圖所示。已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),下列說法不正確的是()A.25°C時,HNO2電離常數的數量級是10-4B.M點溶液中存在:2c(H+)+c(HNO2)=c(OH-)+c(NO2-)C.圖上M、N、P、Q四點溶液中所含離子的種類相同D.a=10.8015、下列化學用語對事實的表述正確的是A.電解CuCl2溶液:CuCl2=Cu2++2Cl-B.Mg和Cl形成離子鍵的過程:C.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓D.乙酸與乙醇發生酯化反應:CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O16、中學常見物質A、B、C、D存在下圖轉化關系(部分生成物和反應條件略去)。下列物質中符合轉化關系的A的個數為ABC,①Cl2②S③Fe④NH3⑤AlCl3⑥Na2CO3A.3 B.4 C.5 D.617、將13.4克KCl和KBr的混合物,溶于水配成500mL溶液,通入過量的Cl2,反應后將溶液蒸干,得固體11.175克。則原來所配溶液中K+、Cl-、Br-的物質的量之比為A.3︰2︰1 B.1︰2︰3 C.5︰3︰3 D.2︰3︰118、下列各組中的X和Y兩種原子,化學性質一定相似的是()A.X原子和Y原子最外層都只有1個電子B.X原子的核外電子排布式為1s2,Y原子的核外電子排布式為1s22s2C.X原子的2p能級上有3個電子,Y原子的3p能級上有3個電子D.X原子核外M層上僅有2個電子,Y原子核外N層上僅有2個電子19、在某溫度下,同時發生反應A(g)B(g)和A(g)C(g)。已知A(g)反應生成B(g)或C(g)的能量如圖所示,下列說法正確的是A.B(g)比C(g)穩定B.在該溫度下,反應剛開始時,產物以B為主;反應足夠長時間,產物以C為主C.反應A(g)B(g)的活化能為(E3—E1)D.反應A(g)C(g)的ΔH<0且ΔS=020、同溫同壓下,熱化學方程式中反應熱數值最大的是A.2W(l)+Y(l)→2Z(g)+Q1 B.2W(g)+Y(g)→2Z(l)+Q2C.2W(g)+Y(g)→2Z(g)+Q3 D.2W(l)+Y(l)→2Z(l)+Q421、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.MgCO3→HCl(aq)MgClB.NaCl(aq)→CO2NaHCO3(s)→ΔNa2COC.SiO2→C(高溫)D.AgNO3→NH3?H2O[Ag(NH3)222、下列儀器名稱正確的是()A.圓底燒瓶 B.干燥管 C.藥匙 D.長頸漏斗二、非選擇題(共84分)23、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A的結構簡式為___________,A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為______________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):_______________。24、(12分)(14分)藥物H在人體內具有抑制白色念球菌的作用,H可經下圖所示合成路線進行制備。已知:硫醚鍵易被濃硫酸氧化。回答下列問題:(1)官能團?SH的名稱為巰(qiú)基,?SH直接連在苯環上形成的物質屬于硫酚,則A的名稱為________________。D分子中含氧官能團的名稱為________________。(2)寫出A→C的反應類型:_____________。(3)F生成G的化學方程式為_______________________________________。(4)下列關于D的說法正確的是_____________(填標號)。(已知:同時連接四個各不相同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子)A.分子式為C10H7O3FSB.分子中有2個手性碳原子C.能與NaHCO3溶液、AgNO3溶液發生反應D.能發生取代、氧化、加成、還原等反應(5)M與A互為同系物,分子組成比A多1個CH2,M分子的可能結構有_______種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1的物質的結構簡式為_____________。(6)有機化合物K()是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體,參考上述流程,設計以為原料的合成K的路線。_____________25、(12分)亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點?64.5℃,沸點?5.5℃,遇水易水解。它是有機合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在常溫常壓下合成,相關實驗裝置如圖所示。(1)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩定結構,則NOCl的電子式為____(2)選用X裝置制備NO,Y裝置制備氯氣。檢驗X裝置氣密性的具體操作:_______________________。(3)制備亞硝酰氯時,檢驗裝置氣密性后裝入藥品,①實驗開始,需先打開_____________,當____________時,再打開__________________,Z中有一定量液體生成時,停止實驗。②裝置Z中發生的反應方程式為___________________。(4)若不用A裝置對實驗有何影響_______________(用化學方程式表示)(5)通過以下實驗測定NOCl樣品的純度。取Z中所得液體100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現象是__________,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,Ksp(AgNO2)=5.86×10-4)26、(10分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實驗室制取Ca(IO3)2·H2O的實驗流程:已知:碘酸是易溶于水的強酸,不溶于有機溶劑。(1)轉化步驟是為了制得碘酸,該過程在圖1所示的裝置中進行,當觀察到反應液中紫紅色接近褪去時,停止通入氯氣。①轉化時發生反應的離子方程式為_____________________________________。②轉化過程中CCl4的作用是_______________________________________。③為增大轉化過程的反應速率,可采取的措施是_______________________。(2)將CCl4與水層分離的玻璃儀器有燒杯、________。除去HIO3水溶液中少量I2單質的實驗操作為______________________________,直至用淀粉溶液檢驗不出碘單質的存在。(3)已知:①Ca(IO3)2·6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩定。②Ca(IO3)2·6H2O加熱升溫過程中固體的質量變化如圖2所示。設計以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)2·H2O的實驗方案:向水層中__________。[實驗中必須使用的試劑:Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液]。27、(12分)乙酰苯胺具有退熱鎮痛作用,是較早使用的解熱鎮痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:已知:①苯胺易被氧化;②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質如下表:物質熔點沸點溶解度(20℃)乙酰苯胺114.3℃305℃0.46苯胺-6℃184.4℃3.4醋酸16.6℃118℃易溶實驗步驟如下:步驟1:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。步驟2:控制溫度計示數約105℃,小火加熱回流1h。步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產品。(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________。(2)步驟2中控制溫度計示數約105℃的原因是________。(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是__________________。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統外,還有________、________(填儀器名稱)。(4)步驟3得到的粗產品需進一步提純,該提純方法是________。28、(14分)氫氣是一種理想的綠色能源。利用生物發酵得到的乙醇制取氫氣,具有良好的應用前景。乙醇水蒸氣重整制氫的部分反應過程如下圖所示:已知:反應I和反應II的平衡常數隨溫度變化曲線如圖所示。(1)反應I中,1molCH3CH2OH(g)參與反應后的熱量變化是256kJ。①H2O的電子式是:_________________。②反應I的熱化學方程式是:___________________________。(2)反應II,在進氣比[n(CO):n(H2O)]不同時,測得相應的CO的平衡轉化率見下圖(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同)。①圖中D、E兩點對應的反應溫度分別為TD和TE。判斷:TD_______TE(填“<”“=”或“>”)。②經分析,A、E和G三點對應的反應溫度相同,其原因是A、E和G三點對應的____相同。③當不同的進氣比達到相同的CO平衡轉化率時,對應的反應溫度和進氣比的關系是______。(3)反應III,在經CO2飽和處理的KHCO3電解液中,電解活化CO2制備乙醇的原理如下圖所示。①陰極的電極反應式是__________________________。②從電解后溶液中分離出乙醇的操作方法是______________。29、(10分)研究氮氧化物的反應機理,對于消除其對環境的污染有重要意義。升高溫度,絕大多數的化學反應速率增大,但是2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率卻隨著溫度的升高而減小。查閱資料知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:I.2NO(g)N2O2(g)(快)ΔH1<0v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2)Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)ΔH2<0v2正=k2正c(N2O2)c(O2)v2逆=k2逆c2(NO2)請回答下列問題:(1)反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH=___________(用含ΔH1和ΔH2的式子表示)(2)一定溫度下,恒容的密閉容器中,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態,請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數表達式K=_________________,升高溫度,K值___________(填“增大”“減小”或“不變”)(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是__________;A.容器內氣體的平均摩爾質量保持不變B.2v(NO)正=v(O2)逆C.容器中氣體的密度保持不變D.單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.中子數為6的碳原子:612C,B.氧原子的原子序數為8,其原子結構示意圖:,B項正確;C.CO2分子中各原子滿8電子穩定,其中碳與氧原子形成的是共價雙鍵,其結構式為:O=C=O,C項錯誤;D.Na2O2為離子化合物,存在離子鍵與非極性共價鍵,其電子式為:,D項錯誤;答案選B。【點睛】化學用語是化學考試中的高頻考點,其中ZAX元素符號的含義要牢記在心,其左上角為質量數(A)、左下角為質子數(Z),質子數(Z)=核電荷數=原子序數,質量數(A)=質子數(Z)+中子數(2、C【解析】

A.強電解質不一定易溶于水,如AgCl,弱電解質不一定難溶于水,如醋酸,故A錯誤;B.燃燒是可燃物與氧氣發生的一種發光、放熱的劇烈的氧化反應,燃燒一定有發光、發熱的現象產生,但發光、發熱的變化不一定是化學變化,例如燈泡發光放熱,故B錯誤;C.加熱條件下三氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體,則制備Fe(OH)膠體的方法是將飽和FeCl3溶液滴加到沸水中煮沸至溶液呈紅褐色,故C正確;D.12C轉化為14C是核反應,原子本身不變,沒有生成新物質,不是化學變化,故D錯誤;故選C。3、D【解析】

A、根據圖示可知,加入20mL等濃度的氫氧化鈉溶液時,二者恰好反應生成NaA,溶液的pH>7,說明NaA為強堿弱酸鹽,則HA為弱酸,故A錯誤;B、a點反應后溶質為NaA,A-部分水解溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),結合電荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C、根據圖示可知,滴定終點時溶液呈堿性,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,酚酞的變色范圍為8~10,指示劑應該選用酚酞,不能選用甲基橙,故C錯誤;D、b點溶液的pH=7,呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-),故D正確;故選:D。【點睛】本題考查酸堿混合的定性判斷,題目難度不大,明確圖示曲線變化的意義為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系。4、D【解析】

在水溶液里或熔融狀態下能導電的化合物是電解質,電解質首先必須是化合物,根據定義分析。【詳解】A.銅為單質,不是電解質,故A錯誤;B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態下都不能導電的化合物,為非電解質,故B錯誤;C.食鹽水為混合物,不是電解質,故C錯誤;D.氯化氫在水溶液中能導電的化合物,為電解質,故D正確;故選:D。【點睛】易錯點C:注意電解質是指化合物,水溶液中或熔融狀態下導電是判斷依據。5、B【解析】

受熱易分解,其分解反應為:。【詳解】A.稱量樣品加熱用已知質量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量,根據水的質量以及結晶水合物的質量可以求解,A正確;B.因硝酸鎂易分解,稱量樣品加熱無法恰好使結晶水合物恰好分解為硝酸鎂,B錯誤;C.稱量樣品加熱冷卻稱量MgO,根據硝酸鎂分解的方程式以及氧化鎂的質量可測定的結晶水含量,C正確;D.稱量樣品加NaOH將硝酸鎂轉化為氫氧化鎂,過濾加熱氫氧化鎂分解生成氧化鎂冷卻稱量MgO,根據鎂原子守恒求解無水硝酸鎂的質量,據此求解結晶水含量,D正確。答案選B。6、A【解析】

可通過假設相對分子質量為100,然后得出碳、氫、氮、氧等元素的質量,然后求出原子個數,然后乘以3,得出的數值即為分子式中原子個數的最大值,進而求出分子式。【詳解】假設嗎啡的相對分子質量為100,則碳元素的質量就為71.58,碳的原子個數為:=5.965,則相對分子質量如果為300的話,就為5.965×3═17.895;同理,氫的原子個數為:×3=20.01,氮的原子個數為:×3=1.502,氧的原子個數為:×3=3.15,因為嗎啡的相對分子質量不超過300,故嗎啡的化學式中碳的原子個數不超過17.895,氫的原子個數不超過20.01,氮的原子個數不超過1.502;符合要求的為A,答案選A。7、C【解析】A.NaOH為強堿,電離使溶液顯堿性,故A不選;B.NH4Cl為強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故B不選;C.CH3COONa為強堿弱酸鹽,弱酸根離子水解使溶液顯堿性,故C選;D.HC1在水溶液中電離出H+,使溶液顯酸性,故D不選;故選C。8、A【解析】

在Fe上鍍上一定厚度的鋅層,鍍層金屬作陽極、鍍件作陰極,含有鍍層金屬陽離子的可溶性鹽溶液為電解質溶液,所以Zn作陽極、Fe作陰極,含有鋅離子的可溶性鹽為電解質,故選A。9、C【解析】

A.H2CO3是弱酸,分步電離,電離方程式為H2CO3H++HCO3-,故A錯誤;B.提高CO2充氣壓力,溶液的酸性增強,溶液中c(A-)減小,故B錯誤;C.當pH為5.0時,飲料中===0.16,故C正確;D.由題中信息可知,苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-,充CO2的飲料中HA的濃度較大,所以相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較高,故D錯誤;故選C。10、C【解析】

A.宣紙主要成分為纖維素,絲綢主要成分為蛋白質,故A錯誤;B.蒸解過程是將纖維素分離出來,而不是使纖維素徹底分解,故B錯誤;C.過濾是利用濾紙把固體不溶物和溶液分離,抄紙過程中竹簾相當于與濾紙,纖維素等不溶于水的物質可留在竹簾上,故C正確;D.明礬中鋁離子水解會使紙漿顯酸性,pH變小,故D錯誤;故答案為C。11、B【解析】

A.淀粉是多糖,水解最終產物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質分子結構發生了變化,不具有原來蛋白質的生理功能,物質的化學性質也發生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;故合理選項是B。12、D【解析】

凡是有化合價發生變化的反應均是氧化還原反應,據此分析。【詳解】A.冶煉鐵,發生的反應為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,Fe、C元素化合價發生變化,為氧化還原反應,不符合題意,A項錯誤;B.硫酸工業中存在S~SO2~SO3的轉化,S、O元素化合價發生變化,為氧化還原反應,不符合題意,B項錯誤;C.工業制取燒堿涉及的反應為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,該反應中H、Cl元素化合價發生變化,屬于氧化還原反應,C項錯誤;D.氨堿法生產純堿涉及的方程式為:NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3+NH4Cl、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,這幾個方程式中都沒有電子的轉移,所以不涉及氧化還原反應,D項正確;答案選D。【點睛】工業制取純堿(利用侯氏制堿法),先將氨氣通入飽和食鹽水中,再通入二氧化碳氣體,NaHCO3的溶解度最小,會結晶析出,發生反應:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,這是制純堿的關鍵步走,然后過濾,洗滌,烘干,得到碳酸氫鈉固體,然后再加熱分解得帶碳酸鈉,發生反應2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,這是學生們的易忘點。13、B【解析】

A.O1與O1的結構相同,是同種物質,故A錯誤;B.O1與O3都是氧元素的單質,互為同素異形體,故B正確;C.O1與O1都是分子,不是原子,不能稱為同位素,故C錯誤;D.O原子核外有8個電子,1molO1分子中含有16mol電子,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點為A,要注意理解同分異構體的概念,互為同分異構體的物質結構須不同。14、B【解析】

已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),二式聯立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+c(HNO2)=c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點溶液中的溶質只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應,所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,據此分析作答。【詳解】A.HNO2電離常數K=,未滴加氫氧化鈉時0.1mol/L的HNO2溶液的pOH=11.85,即溶液中c(OH-)=10-11.85mol/L,則根據水的電離平衡常數可知c(H+)=10-2.15mol/L,溶液中存在電離平衡HNO2?H++NO2,溶液中氫離子濃度和亞硝酸根離子濃度大致相等,所以K=,故A正確;B.根據分析可知a=10.80mL,所以當加入5.40mL氫氧化鈉溶液時溶液中的溶質為等物質的量HNO2和NaNO2,存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒:c(NO2-)+c(HNO2)=2c(Na+),二式聯立可得2c(H+)+c(HNO2)=2c(OH-)+c(NO2-),故B錯誤;C.M、N、P、Q四點溶液中均含有:H+、OH-、NO2-、Na+,故C正確;D.已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),二式聯立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+c(HNO2)=c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點溶液中的溶質只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應,所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,故D正確;故答案為B。15、D【解析】

A.電解氯化銅溶液生成銅和氯氣,總的化學方程式為:CuCl2Cu+Cl2↑,故A錯誤;B.氯化鎂為離子化合物,由離子形成離子鍵,其形成過程為,故B錯誤;C.向Al2(SO4)3溶液中滴加少量Na2CO3溶液反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,反應的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,故C錯誤;D.羧酸與醇發生的酯化反應中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結合生成水,其它基團相互結合生成酯,反應的方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,故D正確;故選D。16、D【解析】

①A為Cl2,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉化關系ABC,故①正確;②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉化關系ABC,故②正確;③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉化關系ABC,故③正確;④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉化關系ABC,故④正確;⑤A為AlCl3溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉化關系ABC,故⑤正確;⑥若A為Na2CO3,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉化關系ABC,故⑥正確;根據分析可知,滿足轉化關系的A有6個。答案選D。17、A【解析】

溶液為電中性,陽離子所帶正電荷的總量等于陰離子所帶負電荷的總量可得出n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),據此分析解答。【詳解】任何溶液都呈電中性,即陽離子所帶電荷等于陰離子所帶電荷,在KCl和KBr的混合溶液中,存在n(K+)=n(Cl-)+n(Br-)。A.3=2+1,說明n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),故A正確;B.1≠2+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故B錯誤;C.5≠3+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故C錯誤;D.2≠3+1,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故D錯誤;答案選A。【點睛】本題如果按常規方法或差量法解答,均較為繁瑣,從溶液電中性角度解答,可以起到事半功倍的效果。18、C【解析】

A.最外層都只有1個電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質不同,故A錯誤;

B.原子的核外電子排布式為1s2的X為He,原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be,兩者性質不同,故B錯誤;

C.原子的2p能級上有3個電子的X為N,原子的3p能級上有3個電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質相似,所以C選項是正確的;

D.原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數不確定,元素種類很多,但價電子數不同,性質不相同故D錯誤。

所以C選項是正確的。【點睛】解答時注意原子核外電子排布特點與對應元素化合物的性質的關系,原子的結構決定元素的化學性質,原子核外最外層的電子或價電子數目相等,則元素對應的單質或化合價的性質相似。19、B【解析】

A.從圖分析,B的能量比C高,根據能量低的穩定分析,B(g)比C(g)不穩定,故錯誤;B.在該溫度下,反應生成B的活化能比生成C的活化能低,所以反應剛開始時,產物以B為主;C比B更穩定,所以反應足夠長時間,產物以C為主,故正確;C.反應A(g)B(g)的活化能為E1,故錯誤;D.反應A(g)C(g)為放熱反應,即ΔH<0,但ΔS不為0,故錯誤。故選B。20、B【解析】

試題分析:各反應中對應物質的物質的量相同,同一物質的能量g>l>s,所以反應物的總能量為:W(g)>W(l),Y(g)>Y(l),生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應為放熱反應,反應物的總能量越高,生成物的總能量越低,則反應放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B。【點睛】本題主要考查物質能量、物質狀態與反應熱的關系,難度不大,根據能量變化圖來解答非常簡單,注意反應熱比較時數值與符號均進行比較。21、D【解析】

A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂,故A錯誤;B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應,應先向氯化鈉溶液通入氨氣,再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉,不能一步實現反應,故B錯誤;C項、硅與鹽酸不能反應,硅與氯氣在高溫條件下發生反應生成四氯化硅,故C錯誤;D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液,麥芽糖中含有醛基,在共熱條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應制得銀,故D正確。故選D。【點睛】本題綜合考查元素化合物知識,側重于分析能力的考查,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。22、B【解析】

A.頸部有支管,為蒸餾燒瓶,圓底燒瓶沒有支管,故A錯誤;B.為干燥管,用于盛放固體干燥劑等,故B正確;C.為燃燒匙,用于燃燒實驗,不是藥匙,故C錯誤;D.下端長頸部位有活塞,是分液漏斗,不是長頸漏斗,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+O2+2H2O或【解析】

芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A的不飽和度==4,則側鏈沒有不飽和鍵,A轉化得到的B能發生信息②中的反應,說明B中含有碳碳雙鍵,應是A發生醇的消去反應生成B,而A中苯環只有一個側鏈且支鏈上有兩種不同環境的氫原子,故A為,則B為,D為,C為,C發生信息③的反應生成K,故K為;由F的分子式可知,D發生水解反應生成E為,E發生氧化反應生成F為,F發生銀鏡反應然后酸化得到H為,H發生縮聚反應生成I為。【詳解】(1)根據分析可知A為;A生成B的反應類型為消去反應;D生成E發生鹵代烴的水解反應,反應條件為:NaOH

水溶液、加熱;(2)根據分析可知H為,H中官能團為羥基、羧基;(3)根據分析可知I結構簡式為;(4)E為,E發生氧化反應生成F為,反應方程式為+O2+2H2O;(5)F()的同分異構體符合下列條件:

①能發生水解反應和銀鏡反應,說明含有HCOO-;

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基,說明含有苯環且只有一個甲基;

③具有5組核磁共振氫譜峰,有5種氫原子,

則符合條件的結構簡式為:或;(6)(CH3)3COH發生消去反應生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發生信息②的反應生成,和反應生成;合成路線流程圖為:。24、4?氟硫酚(或對氟硫酚)羧基、羰基加成反應AD13【解析】

(1)F原子在硫酚的官能團巰基對位上,習慣命名法的名稱為對氟硫酚,科學命名法的名稱為4?氟硫酚;D分子中含氧官能團有羧基,羰基兩種。(2)A→C為巰基與B分子碳碳雙鍵的加成反應。(3)F→G的過程中,F中的—OCH3被—NH—NH2代替,生成G的同時生成CH3OH和H2O,反應的方程式為。(4)由結構簡式可推出其分子式為C10H7O3FS,A正確;分子中只有一個手性碳原子,B錯誤;分子中的羧基能夠與NaHCO3溶液反應,但F原子不能直接與AgNO3溶液發生反應,C錯誤;能發生取代(如酯化)、氧化、加成(羰基、苯環)、還原(羰基)等反應,D正確。(5)根據描述,其分子式為C7H7FS,有?SH直接連在苯環上,當苯環上連有?SH和?CH2F兩個取代基時,共有3種同分異構體,當苯環上連有—SH、—CH3和—F三個取代基時,共有10種同分異構體,合計共13種同分異構體,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1的物質的結構簡式為。(6)到,首先應該把分子中的仲醇部分氧化為羰基,把伯醇(—CH2OH)部分氧化為羧基,然后模仿本流程中的D→E→F兩個過程,得到K。25、將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好K2、K3A中充有黃綠色氣體時K12NO+Cl2=2NOClNOCl+H2O=HNO2+HCl滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化13.1c%【解析】

(1)NOCl的中心原子為N,O與N共用兩個電子對,Cl與N共用一個電子對,則電子式為,故答案為:;(2)利用大氣壓強檢查X裝置的氣密性,故答案為:將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好;(3)①實驗開始前,先打開K2、K3,通入一段時間Cl2,排盡裝置內的空氣,再打開K1,通入NO反應,當有一定量的NOCl產生時,停止實驗,故答案為:K2、K3;A中充有黃綠色氣體時;K1;②Z裝置為NO與Cl2在常溫常壓下合成NOCl,反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl,故答案為:2NO+Cl2=2NOCl;(4)A裝置的作用是防止空氣中的氧氣和水蒸氣進入Z裝置。沒有A裝置,空氣中的水蒸氣進入Z,亞硝酰氯遇水易發生水解:NOCl+H2O=HNO2+HCl,產率降低,故答案為:NOCl+H2O=HNO2+HCl;(5)以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標準溶液滴定,滴定終點時,沉淀由白色變為磚紅色,半分鐘內不變色,此時n(Ag+)=n(Cl-),取Z中所得100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,25mL樣品中:,則250mL溶液中n(NOCl)=0.2cmol,m(NOCl)=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為,故答案為:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化;13.1c%。【點睛】本題側重考查了物質制備方案的設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗步驟的設計,化學計算等,對學生的分析問題和解決問題的能力有較高要求。26、I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率加快攪拌速率分液漏斗將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重【解析】

(1)①轉化步驟是為了制得碘酸,根據流程圖,轉化時發生反應的離子方程式為氯氣、水和碘單質反應生成碘酸和鹽酸;②氯氣可溶于水,會降低轉化過程中氯氣的利用率;③根據裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應物充分混合接觸;(2)互不相溶的液體混合物分離應使用分液操作;HIO3可溶于水,但碘單質在水中溶解度較小,可進行萃取分離;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應生成Ca(IO3)2·6H2O,根據圖示,在100~160℃條件下固體質量基本保持不變,并且要將雜質除盡。【詳解】(1)①轉化步驟是為了制得碘酸,根據流程圖,轉化時發生反應的離子方程式為氯氣、水和碘單質反應生成碘酸和鹽酸,方程式為:I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+;②氯氣可溶于水,會降低轉化過程中氯氣的利用率,轉化過程中CCl4的作用是增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率;③根據裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應物充分混合接觸,則為增大轉化過程的反應速率的方法為加快攪拌速率;(2)互不相溶的液體混合物分離應使用分液操作,需要的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗;HIO3可溶于水,但碘單質在水中溶解度較小,可進行萃取分離,操作為將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液,直至用淀粉溶液檢驗不出碘單質的存在;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應生成Ca(IO3)2·6H2O,根據圖示,在100~160℃條件下固體質量基本保持不變,則實驗方案:向水層中加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重。27、防止苯胺被氧化,同時起著沸石的作用溫度過高,未反應的乙酸蒸出,降低反應物的利用率;溫度過低,又不能除去反應生成的水若讓反應混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理吸濾瓶布氏漏斗重結晶【解析】

(1)鋅粉起抗氧化劑作用,防苯胺氧化,另外混合液加熱,加固體還起到防暴沸作用;(2)乙酸有揮發性,不易溫度太高,另外考慮到水的沸點為100℃,太低時水不易蒸發除去;(3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論