西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》高頻考點3單選題（共110題，共110分）(1.)滴眼劑的質量要求中，與注射劑的質量要求不同的是A.有一定的pHB.與淚液等（江南博哥）滲C.無菌D.澄明度符合要求E.無熱原正確答案：E參考解析：本題考查注射劑與滴眼劑的質量要求。注射劑與滴眼劑兩者均屬于無菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內迅速發揮作用，而滴眼劑則滴于眼結膜囊內發揮局部或全身作用。在兩種制劑質量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH及澄明度等兩種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時注射液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機體溫度異常升高。而肌內注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會引起機體發熱。故本題答案應選E。(2.)以PEG6000為基質制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是A.輕質液狀石蠟B.重質液狀石蠟C.二甲硅油D.水E.植物油正確答案：D參考解析：本題考查滴丸冷凝液的選用。滴丸是指固體或液體與適當的物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的基質有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有輕質液狀石蠟、重質液狀石蠟、二甲硅油、植物油和水等。故本題答案應選D。(3.)某些高分子物質，如蛋白質、多肽類等，在體內的跨膜轉運方式是A.主動轉運B.被動轉運C.膜孔轉運D.促進擴散E.膜動轉運正確答案：E參考解析：本題考查藥物的轉運方式。細胞通過膜動轉運攝取液體稱為胞飲，攝取的是微粒或大分子物質稱吞噬，大分子物質從細胞內轉運到細胞外稱為胞吐。膜動轉運是蛋白質和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(如蛋白質在小腸下段的吸收最為明顯)。(4.)有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用B.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠束濃度C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D.表面活性劑均有很大毒性E.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑正確答案：E參考解析：用作織物柔軟劑、油漆油墨印刷助劑、抗靜電劑、殺菌劑、瀝青乳化劑、護發素、焗油膏。(5.)有關受體的概念，不正確的是A.受體有其固有的分布和功能B.化學本質為大分子蛋白質C.存在于細胞膜、胞漿內或細胞核上D.具有特異性識別藥物或配體的能力E.受體能與激動劑結合，不能與拮抗劑結合正確答案：E參考解析：本題考查受體的類型和性質。受體是一類介導細胞信號轉導功能的大分子蛋白質，能識別周圍環境中的某些微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息放大系統，如細胞內第二信使的放大、分化和整合．觸發后續的藥理效應或生理反應。受體與藥物結合與否取決于親和力，其效應可以是激動或拮抗，取決于有無內在活性。故本題答案應選E。(6.)下列哪項與可待因的結構描述不符A.含N-甲基哌啶B.含呋喃環C.含酚羥基D.含醇羥基E.藥用磷酸鹽正確答案：C參考解析：本題考查可待因的結構特征。可待因結構中無酚羥基而嗎啡有。故本題答案應選C。(7.)受體拮抗藥的特點是與受體A.無親和力，無內在活性B.有親和力，有內在活性C.無親和力，有內在活性D.有親和力，無內在活性E.有親和力，有較弱的內在活性正確答案：D參考解析：本題考查受體的激動藥和拮抗藥。與受體有親和力，又有內在活性的藥物是受體激動藥；與受體有親和力，有較弱內在活性的藥物是受體部分激動藥；與受體有親和力，但無內在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應選D。(8.)舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑A.注射給藥B.呼吸道給藥C.皮膚給藥D.黏膜給藥E.腔道給藥正確答案：D參考解析：口腔黏膜給藥制劑分為口腔用液體制劑、口腔用片（膜）劑、口腔用噴霧劑及口腔用軟膏劑四類。其中口腔用片（膜）劑主要包括含片、舌下片、含漱片、口腔貼片及口腔貼膜。(9.)關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液B.糖漿劑穩定性較其他劑型好C.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.可作助懸劑正確答案：B參考解析：糖漿劑指含有藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量應不低于45%（g/ml）。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良氣味，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應添加防腐劑。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超過0.3%，對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%。防腐劑對微生物的抑制作用有一定的選擇性，故常使用混合防腐劑以增強防腐效能。(10.)下列哪個藥物不是合成類抗結核藥A.異煙肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福噴汀E.對氨基水楊酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查抗結核藥的分類。除了抗生素類的利福噴汀，其余都是合成類抗結核藥，故本題答案應選D。(11.)主要用作片劑黏合劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.交聯聚維酮D.干淀粉E.微粉硅膠正確答案：B參考解析：本題考查片劑常用輔料與作用。黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的輔料。常用的黏合劑的種類有淀粉漿、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素和聚維酮等，羧甲基淀粉鈉、交聯聚維酮并口干淀粉均為崩解劑，微粉硅膠為助流劑。故本題答案應選B。(12.)屬于嘌呤類抗代謝的抗腫瘤藥物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巰嘌呤D.卡鉑E.甲氨蝶呤正確答案：C參考解析：本題考查本組藥物的結構類型及特征。米托蒽醌為醌類，紫杉醇為環烯二萜類，甲氨蝶呤為葉酸類，卡鉑為金屬配合物類。故本題答案應選C。(13.)氣霧劑的拋射劑是A.氟氯烷烴類B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚維酮正確答案：A參考解析：本題為識記題，氣霧劑的拋射劑一般分為氟氯烷烴類、碳氫化合物、壓縮氣體、氫氟氯烷烴類與氫氟烴類，卡波姆、泊洛沙姆、聚維酮一般作為栓劑的基質物質；故本題選A。(14.)硝酸甘油為A.1，3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯正確答案：B參考解析：硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進入人體循環可避免首過效應，舌下含服后血藥濃度很快達峰，1~2分鐘起效，半衰期約為42分鐘。在肝臟硝酸甘油經谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽。前者仍有擴張血管作用，但作用僅為硝酸甘油的1/10。脫硝基的速度主要取決于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可導致對本品的快速耐受性。在體內代謝生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油單硝酸酯和甘油均可經尿和膽汁排出體外，也有部分甘油進一步轉化成糖原、蛋白質、脂質和核苷參與生理過程，還有部分甘油氧化為二氧化碳排出。答案選B(15.)屬于單環β-內酰胺類抗生素的藥物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.磷霉素E.亞胺培南正確答案：B參考解析：單環β-內酰胺類：氨曲南(Aztreonam)是全合成單環β-內酰胺抗生素。在氨曲南的N原子上連有強吸電子磺酸基團，更有利于β-內酰胺環打開。C-2位的α-甲基可以增加氨曲南對β-內酰胺酶的穩定性。答案選B(16.)屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南正確答案：A參考解析：舒巴坦和他唑巴坦屬于青霉烷砜類結構，在舒巴坦的結構中也含有β-內酰胺環，并且對酶的親和力更強，在被β-內酰胺酶水解的同時，不可逆地與酶結合，抑制β-內酰胺酶的作用。答案選A(17.)可待因具有成癮性，其主要原因是A.具有嗎啡的基本結構B.代謝后產生嗎啡C.與嗎啡具有相同的構型D.與嗎啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成癮性正確答案：B參考解析：將嗎啡3位羥基甲基化得到可待因(Codeine)。可待因在體內需經CYP2D6代謝脫甲基生成嗎啡后，產生鎮痛作用。答案選B(18.)屬于抗結核藥的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺正確答案：E參考解析：抗結核藥包括吡嗪酰胺、鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，紅霉素屬于大環內酯類抗生素；多西環素屬于四環素類抗生素；阿昔洛韋屬于抗病毒藥物；故本題選E。(19.)屬于四環素類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺正確答案：C參考解析：抗結核藥包括吡嗪酰胺、鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，紅霉素屬于大環內酯類抗生素；多西環素屬于四環素類抗生素；阿昔洛韋屬于抗病毒藥物；故本題選E。(20.)屬于氨基糖苷類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺正確答案：A參考解析：抗結核藥包括吡嗪酰胺、鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，紅霉素屬于大環內酯類抗生素；多西環素屬于四環素類抗生素；阿昔洛韋屬于抗病毒藥物；故本題選E。(21.)克拉霉素為A.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物正確答案：E參考解析：本組題考查克拉維酸、克拉霉素和亞胺培南的結構特征。克拉維酸為氧青霉烷類抗生素，分子中含有氧青霉烷結構。故本組題答案應選B。(22.)亞胺培南為A.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物正確答案：C參考解析：本組題考查克拉維酸、克拉霉素和亞胺培南的結構特征。克拉維酸為氧青霉烷類抗生素，分子中含有氧青霉烷結構。故本組題答案應選B。(23.)含有16元內酯環的是A.琥乙紅霉素B.紅霉素C.羅紅霉素D.阿奇霉素E.麥迪霉素正確答案：E參考解析：本組題考查大環內酯類抗生素的結構特征及結構之間的差別。A、B、C均為14元內酯，但琥乙紅霉素具有雙酯結構；阿奇霉素為紅霉素擴環衍生物，為15元內酯；麥迪霉素為16元內酯，故本組題答案應選E。(24.)含有15元內酯環的是A.琥乙紅霉素B.紅霉素C.羅紅霉素D.阿奇霉素E.麥迪霉素正確答案：D參考解析：本組題考查大環內酯類抗生素的結構特征及結構之間的差別。A、B、C均為14元內酯，但琥乙紅霉素具有雙酯結構；阿奇霉素為紅霉素擴環衍生物，為15元內酯；麥迪霉素為16元內酯，故本組題答案應選E。(25.)含有雙酯結構的是A.琥乙紅霉素B.紅霉素C.羅紅霉素D.阿奇霉素E.麥迪霉素正確答案：A參考解析：本組題考查大環內酯類抗生素的結構特征及結構之間的差別。A、B、C均為14元內酯，但琥乙紅霉素具有雙酯結構；阿奇霉素為紅霉素擴環衍生物，為15元內酯；麥迪霉素為16元內酯，故本組題答案應選E。(26.)結構中含有噻嗪環的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.環丙沙星D.諾氟沙星E.蘆氟沙星正確答案：E參考解析：氧氟沙星的結構中含有噁嗪環；洛美沙星的結構中含有兩個氟原子；環丙沙星的結構中含有環丙基；諾氟沙星的結構中含有一個氟原子；蘆氟沙星的結構中含有噻嗪環，故本題選E。(27.)結構中含有噁嗪環的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.環丙沙星D.諾氟沙星E.蘆氟沙星正確答案：A參考解析：氧氟沙星的結構中含有噁嗪環；洛美沙星的結構中含有兩個氟原子；環丙沙星的結構中含有環丙基；諾氟沙星的結構中含有一個氟原子；蘆氟沙星的結構中含有噻嗪環，故本題選E。(28.)結構中含有環丙基的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.環丙沙星D.諾氟沙星E.蘆氟沙星正確答案：C參考解析：氧氟沙星的結構中含有噁嗪環；洛美沙星的結構中含有兩個氟原子；環丙沙星的結構中含有環丙基；諾氟沙星的結構中含有一個氟原子；蘆氟沙星的結構中含有噻嗪環，故本題選E。(29.)結構中含有兩個氟原子的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.環丙沙星D.諾氟沙星E.蘆氟沙星正確答案：B參考解析：氧氟沙星的結構中含有噁嗪環；洛美沙星的結構中含有兩個氟原子；環丙沙星的結構中含有環丙基；諾氟沙星的結構中含有一個氟原子；蘆氟沙星的結構中含有噻嗪環，故本題選E。(30.)抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物是A.環丙沙星B.氟康唑C.異煙肼D.阿昔洛韋E.利福平正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韋抑制病毒，干擾病毒DNA合成。故本組題答案應選A。(31.)屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋正確答案：C參考解析：本組題考查抗病毒藥物的結構特征及作用特點。開環的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C-OH和C-OH的開環脫氧鳥苷衍生物，對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大，臨床上主要用于治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋，生物利用度可達77%。西多福韋是胞嘧啶非環狀核苷類衍生物，以單磷酸酯的形式存在，進入體內后經宿主細胞的酶將其轉化為活化西多福韋二磷酸酯而發揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環核苷類抗病毒藥物，系廣譜抗病毒藥物，現已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應選E。(32.)關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是()A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用正確答案：D參考解析：表面活性劑在藥劑中有著廣泛的應用，常用于難溶性藥物的增溶，油的乳化，混懸液的潤濕和助懸，可以增加藥物的穩定性,促進藥物的吸收，是口服液體制劑中常用的附加劑。其中陽離子型表面活性劑具有殺菌、防腐的作用。(33.)下列可避免肝臟首過效應的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片正確答案：C參考解析：本題考查片劑的分類。根據用法、用途以及制備方法的差異，同時也為了最大限度地滿足臨床的實際需要，可制備各種類型的片劑。除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片，舌下片，口腔貼片，咀嚼片，可溶片，泡騰片和緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜的快速吸收而發揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過效應）。故本題答案應選C。(34.)聚合物骨架型經皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜，其作用是A.潤濕皮膚促進吸收B.吸收過量的汗液C.減少壓敏膠對皮膚的刺激D.降低對皮膚的黏附性E.防止藥物的流失正確答案：E參考解析：根據題干直接分析，聚合物骨架型經皮吸收制劑中由幾層不同性質和功能的高分子薄膜層疊而成，大致可分為：①背襯層，是有不易滲透的鋁塑合膜、玻璃紙、尼龍或醋酸纖維素等材料組成，可防止藥物的會發和流失；②藥物貯存層，是由厚為0.01`0.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一層膜；③控釋膜，可以控制藥物的釋放速率；④膠黏膜；⑤保護膜；故本題選E。(35.)藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內藥量隨時間的變化E.藥物體內分布隨時間的變化正確答案：D參考解析：藥物在體內會經歷吸收、分布、代謝、排泄等過程，總體上構成了體內藥物的量（X）或濃度（C）隨時間變化的動態過程。(36.)單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期正確答案：C參考解析：靜脈滴注達到Css某一分數（fss)所需的時間以t1/2的個數n來表示時，則：n=-3.32lg(1-fss)。將題中fss值90%代入公式中，計算結果為3.32。(37.)關于生物利用度的說法不正確的是A.是藥物進入體循環的速度和程度，是一個相對的概念B.根據選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三個參數D.生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E.與給藥劑量和途徑無關正確答案：E參考解析：生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環的速度與程度。它強調反映藥物活性成分到達體循環的相對量和速度，是新藥研究過程中選擇合適給藥途徑和確定用藥方案的重要依據之一。制劑的生物利用度應該用Cmax、Tmax和AUC三個指標全面地評價，它們也是制劑生物等效性評價的三個主要參數。生物利用度可分絕生物利用度與相對生物利用度。絕對生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，通常用于原料藥和新劑型的研究；相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，用于劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較。(38.)關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是A.被動擴散的物質可由高濃度區向低濃度區轉運B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量D.被動擴散會出現飽和現象E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要正確答案：A參考解析：本題主要考查藥物跨膜轉運方式。被動擴散：物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運，不需要載體，無飽和現象；主動轉運借助于載體進行，需要消耗機體能量；促進擴散速率大于被動擴散；高分子物質，如蛋白質、多肽類、脂溶性維生素等，運用膜動轉運方式吸收，膜動轉運包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應選A。(39.)關于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質無關正確答案：D參考解析：單室模型是一種最簡單的藥動學房室模型。當藥物進入體循環后，能夠迅速分布到全身各處，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態平衡，并通過排泄或代謝進行消除。此時可以把整個機體看成藥物轉運動態平衡的“均一單元”即一個“房室”，這種模型稱為單室模型。由于機體各組織對藥物的親和力不同，可導致藥物在不同組織中分布速率不同。多室模型則是根據藥物在體內各組織的不同分布平衡速率將機體劃分為多個房室，并在此基礎上建立的房室模型。(40.)藥物在腦內的分布說法不正確的是A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障B.血一腦屏障使腦組織有穩定的內部環境C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行正確答案：D參考解析：本題考查腦內分布。血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為血一腦屏障；其作用在于保護中樞神經系統，使其具有穩定的化學環境。藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素，藥物向中樞神經系統的轉運，取決于在pH7.4時的分配系數大小，而分配系數又受解離度影響。腦內的藥物不能直接從腦內排出體外，須先從中樞神經系統向血液排出，才能通過體循環排出至體外。藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行。故本題答案應選D。(41.)β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補作用E.協同作用正確答案：C參考解析：協同作用包括：相加、增強、增敏作用。相加作用如復方阿司匹林與對乙酰氨基酚合用、β受體阻斷劑與利尿藥合用等。增強作用如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶的聯用。(42.)物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位正確答案：C參考解析：本題為識記題，物理化學靶向制劑是指用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效的制劑，包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑，故本題選C。(43.)制備易氧化藥物注射劑應加入的金屬離子絡合劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉正確答案：E參考解析：本題為識記題，制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等；碳酸氫鈉常作為緩沖劑；氯化鈉、葡萄糖可作為等滲調節劑；依地酸鈉可作為金屬離子絡合劑；枸櫞酸鈉可作為緩沖劑，故本題選B。(44.)屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是()A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙酰化正確答案：E參考解析：本題考查的是代謝反應的類型。第Ⅰ相代謝反應：藥物分子進行氧化、還原、水解、羥基化，引入或使分子暴露出極性基團（羥基、羧基、巰基、氨基等）。第Ⅱ相代謝反應（結合反應）：葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、乙酰化結合反應，結合生成水溶性的物質，排出體外。(45.)關于純化水的說法，錯誤的是A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑C.可作為配制口服制劑的溶劑D.可作為配制外用制劑的溶劑E.可作為配制注射劑的溶劑正確答案：E參考解析：純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(46.)腸一肝循環發生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄正確答案：B(47.)關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化正確答案：A(48.)一般注射液的pH應為A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l正確答案：C參考解析：本題考查注射劑的質量要求。注射劑的質量要求中調節適宜的pH，血漿pH為7．4，因此注射液的pH與血漿pH相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩定性和有效性，各種注射液不可能都調節pH至7．4，而是調節在4～9之間，在這一pH的范圍內，機體有耐受性。故本題答案應選擇C。(49.)苯巴比妥的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A(50.)當1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平正確答案：D參考解析：本題考查1，4-二氫吡啶類(地平類)藥物的結構特征及使用特點。A、B、C、E的C-2位均為甲基，僅氨氯地平C-2位為氨基乙氧甲基，且藥用苯磺酸鹽，故本題答案應選D。(51.)下列關于依那普利的說法正確的是A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物B.依那普利分子中只含有4個手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵基因E.依那普利代謝產物依那普利拉，具有抑制ACE作用正確答案：E參考解析：本組題考查依那普利結構特征和作用特點。依那普利是雙羧基的ACE抑制劑藥物的代表，它分子中含有三個手性中心，均為S-構型。依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內水解代謝為依那普利拉依。那普利拉是一種長效的血管緊張素轉化酶抑制劑，抑制血管緊張素Ⅱ的生物合成，導致全身血管舒張，血壓下降。結構中沒有苯丙氨酸結構，也不合有堿性的賴氨酸基團。故本題答案應選E。(52.)關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕正確答案：C參考解析：本題考查栓劑基質的性質和特點。栓劑基質中聚乙二醇類為水溶性基質，聚乙二醇類聚合度不同，其物理性狀也不同，通常將兩種或兩種以上不同分子量的聚乙二醇加熱、融化、混勻制得所要求的栓劑基質。以聚乙二醇類作為栓劑基質，無生理作用，遇體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物；栓劑要求藥物從基質中迅速釋放出來并吸收進入體循環，產生治療作用，聚乙二醇為水溶性基質，為難溶性藥物的常用基質；聚乙二醇不能與水楊酸類藥物配伍，因水楊酸能使聚乙二醇軟化，乙酰水楊酸能與聚乙二醇生成復合物；為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％的水或在塞入腔道前先用水潤濕。故本題答案應選C。(53.)溴己新的代謝產物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產物B.氨基乙酰化的代謝產物C.苯環羥基化的溴己新代謝產物D.N上去甲基，環已基4-位羥基化的代謝產物E.環已基4-位羥基化的代謝產物正確答案：D(54.)“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量正確答案：D(55.)屬于前體藥物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋正確答案：E參考解析：本組題考查抗病毒藥物的結構特征及作用特點。開環的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C-OH和C-OH的開環脫氧鳥苷衍生物，對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大，臨床上主要用于治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋，生物利用度可達77%。西多福韋是胞嘧啶非環狀核苷類衍生物，以單磷酸酯的形式存在，進入體內后經宿主細胞的酶將其轉化為活化西多福韋二磷酸酯而發揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環核苷類抗病毒藥物，系廣譜抗病毒藥物，現已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應選E。(56.)抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物是查看材料ABCDEA.環丙沙星B.氟康唑C.異煙肼D.阿昔洛韋E.利福平正確答案：E參考解析：本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠茵和其他念珠菌，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分．枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韋抑制病毒，干擾病毒DNA合成。故本題答案應選E。(57.)諾氟沙星的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查諾氟沙星和環丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環，3位羧基和4位酮羰基；環丙沙星，別名環丙氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本題答案應選B。(58.)環丙沙星的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查諾氟沙星和環丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環，3位羧基和4位酮羰基；環丙沙星，別名環丙氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本題答案應選C。(59.)左氧氟沙星的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查諾氟沙星和環丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環，3位羧基和4位酮羰基；環丙沙星，別名環丙氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本題答案應選D。(60.)頭孢噻肟鈉的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查β-內酰胺類抗生素的結構。E為頭孢噻吩鈉。故本題答案應選B。(61.)頭孢羥氨芐的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查β-內酰胺類抗生素的結構。E為頭孢噻吩鈉。故本題答案應選D。(62.)頭孢克洛的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：本組題考查β-內酰胺類抗生素的結構。E為頭孢噻吩鈉。故本題答案應選A。(63.)阿莫西林的化學結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查β-內酰胺類抗生素的結構。E為頭孢噻吩鈉。故本題答案應選C。(64.)克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物正確答案：B參考解析：本組題考查克拉維酸、克拉霉素和亞胺培南的結構特征。克拉維酸為氧青霉烷類抗生素，分子中含有氧青霉烷結構。克拉霉素為大環內酯類抗生素，亞胺培南為碳青霉烯類抗生素。青霉素烷砜類β-內酰胺酶抑制劑有舒巴坦和他唑巴坦。故本組題答案應選B。(65.)屬于大環內酯類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺正確答案：B參考解析：抗結核藥包括吡嗪酰胺、鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，紅霉素屬于大環內酯類抗生素；多西環素屬于四環素類抗生素；阿昔洛韋屬于抗病毒藥物；故本題選E。(66.)青霉素的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D(67.)氨芐西林的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A(68.)頭孢羥氨芐的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B(69.)阿莫西林的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C(70.)為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調節劑”的藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：A為格列齊特，B為那格列奈，C為伏格列波糖，D為羅格列酮，E為二甲雙胍。非磺酰脲類促胰島素分泌藥是一類具有氨基羧酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區別在對K+-ATP通道具有"快開"和"快閉"作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式一一餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎分泌狀態，被稱為"餐時血糖調節劑"。(71.)含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查口服降糖藥的結構特征和作用特點。根據化學結構，為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調節劑”的藥物是B．那格列奈；含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是E．二甲雙胍(藥名提示)；具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是D．羅格列酮。A為格列齊特，C為伏格列波糖。故本題答案應選E。(72.)具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查口服降糖藥的結構特征和作用特點。根據化學結構，為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調節劑”的藥物是B．那格列奈；含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是E．二甲雙胍(藥名提示)；具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是D．羅格列酮。A為格列齊特，C為伏格列波糖。故本題答案應選D。(73.)吡格列酮結構中含有A.甾體環B.吡嗪環C.吡啶環D.鳥嘌呤環E.異喹啉酮環正確答案：C參考解析：本題考查口服降糖藥和甾體激素的結構特征。吡格列酮結構中含有吡啶環（藥名提示）；醋酸氫化可的松結構中含有甾體環（屬于甾類激素）；格列吡嗪結構中含有吡嗪環（藥名提示答案）；格列喹酮結構中含有異喹啉酮環（藥名提示答案）。(74.)醋酸氫化可的松結構中含有A.甾體環B.吡嗪環C.吡啶環D.鳥嘌呤環E.異喹啉酮環正確答案：A參考解析：本題考查口服降糖藥和甾體激素的結構特征。吡格列酮結構中含有吡啶環（藥名提示）；醋酸氫化可的松結構中含有甾體環（屬于甾類激素）；格列吡嗪結構中含有吡嗪環（藥名提示答案）；格列喹酮結構中含有異喹啉酮環（藥名提示答案）。(75.)格列吡嗪結構中含有A.甾體環B.吡嗪環C.吡啶環D.鳥嘌呤環E.異喹啉酮環正確答案：B參考解析：本題考查口服降糖藥和甾體激素的結構特征。吡格列酮結構中含有吡啶環（藥名提示）；醋酸氫化可的松結構中含有甾體環（屬于甾類激素）；格列吡嗪結構中含有吡嗪環（藥名提示答案）；格列喹酮結構中含有異喹啉酮環（藥名提示答案）。(76.)格列喹酮結構中含有A.甾體環B.吡嗪環C.吡啶環D.鳥嘌呤環E.異喹啉酮環正確答案：E參考解析：本題考查口服降糖藥和甾體激素的結構特征。吡格列酮結構中含有吡啶環（藥名提示）；醋酸氫化可的松結構中含有甾體環（屬于甾類激素）；格列吡嗪結構中含有吡嗪環（藥名提示答案）；格列喹酮結構中含有異喹啉酮環（藥名提示答案）。(77.)屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的結構類型。雌二醇為雌激素類。故本題答案應選B。(78.)屬于雌激素相關藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的結構類型。雌二醇為雌激素類。故本題答案應選A。(79.)屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇正確答案：C參考解析：本組題考查藥物的結構類型。雌二醇為雌激素類。故本題答案應選。(80.)抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇正確答案：D參考解析：本組題考查藥物的結構類型。雌二醇為雌激素類。故本題答案應選D。(81.)格列本脲的化學結構式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的化學結構。D為格列齊特。故本題答案應選B。(82.)甲苯磺丁脲的化學結構式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的化學結構。D為格列齊特。故本題答案應選A。(83.)格列美脲的化學結構式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的化學結構。D為格列齊特。故本題答案應選B。(84.)格列吡嗪的化學結構式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查藥物的化學結構。D為格列齊特。故本題答案應選C。(85.)乙酰半胱氨酸的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查藥物的化學結構特征，E為苯丙哌林。故本題答案應選C。(86.)羧甲司坦的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查藥物的化學結構特征，E為苯丙哌林。故本題答案應選D。(87.)溴己新的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的化學結構特征，E為苯丙哌林。故本題答案應選A。(88.)氨溴索的化學結構為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的化學結構特征，E為苯丙哌林。故本題答案應選B。(89.)具有苯甲胺結構的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正確答案：B參考解析：本組題考查鎮咳祛痰藥的結構特征。具有苯甲胺結構的祛痰藥為溴己新；具有氨基酸結構的祛痰藥為羧甲司坦；具有哌啶結構的鎮咳藥為苯丙哌林；具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為右美沙芬。故本題答案應選B。(90.)具有氨基酸結構的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正確答案：D參考解析：本組題考查鎮咳祛痰藥的結構特征。具有苯甲胺結構的祛痰藥為溴己新；具有氨基酸結構的祛痰藥為羧甲司坦；具有哌啶結構的鎮咳藥為苯丙哌林；具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為右美沙芬。故本題答案應選D。(91.)具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林正確答案：A參考解析：本組題考查鎮咳祛痰藥的結構特征。具有苯甲胺結構的祛痰藥為溴己新；具有氨基酸結構的祛痰藥為羧甲司坦；具有哌啶結構的鎮咳藥為苯丙哌林；具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為右美沙芬。故本題答案應選A。(92.)氨茶堿屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：E(93.)丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：D(94.)孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：C參考解析：本組題考查平喘藥的分類及作用機制。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑，特布他林為β2腎上腺素受體激動劑。(95.)特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：A參考解析：本組題考查平喘藥的分類及作用機制。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑，特布他林為β2腎上腺素受體激動劑。(96.)《中國藥典》規定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正確答案：D(97.)取用量為“約”若干時，指該量不得超過規定量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正確答案：B(98.)稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一正確答案：A(99.)單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查單室模型的藥動學方程。單室靜脈注射的藥動學方(100.)單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本組題考查單室模型的藥動學方程。單室靜脈注射的藥動學方(101.)核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是查看材料A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺正確答案：B參考解析：本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結構特征及該類藥物結構之間的差別。根據化學結構，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物)；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子所取代；屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋；側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本組題答案應選B。(102.)核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是查看材料A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋正確答案：C參考解析：本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結構特征及該類藥物結構之間的差別。根據化學結構，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物)；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子所取代；屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋；側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本組題答案應選C。(103.)核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。屬于噴昔洛韋的前體藥物的是查看材料A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋正確答案：E參考解析：本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結構特征及該類藥物結構之間的差別。根據化學結構，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物)；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子所取代；屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋；側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本組題答案應選E。(104.)核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是查看材料A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋正確答案：B參考解析：本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結構特征及該類藥物結構之間的差別。根據化學結構，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物)；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子所取代；屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋；側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本組題答案應選B。(105.)磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結構，不同藥物的苯環上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導致藥物的作用強度及持續時間存在差別。磺酰脲類基本結構如下：該類藥物脲基末端R’取代基多為環己基，不含環己基的藥物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齊特E.格列喹酮正確答案：D參考解析：本組題考查苯磺酰脲類降糖藥的結構特征、立體結構、作用機制及作用特點。不合環己基的磺酰脲類降糖藥物是格列齊特，其他格列類藥物均含有環己基。其代謝產物仍有生物活性的藥物是格列本脲，其代謝產物反式-4-羥基格列本脲和順式-3-羥基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲類降糖藥的作用機制為促進胰島素分泌；不含磺酰脲結構，但具有促進胰島素分泌的藥物是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑那格列奈。故本題答案應選D。(106.)磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結構，不同藥物的苯環上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導致藥物的作用強度及持續時間存在差別。磺酰脲類基本結構如下：其代謝產物仍有生物活性，腎功能不良者因排除減慢可能導致低血糖，尤其老年患者要慎用的藥物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齊特E.格列喹酮正確答案：C參考解析：本組題考查苯磺酰脲類降糖藥的結構特征、立體結構、作用機制及作用特點。不合環己基的磺酰脲類降糖藥物是格列齊特，其他格列類藥物均含有環己基。其代謝產物仍有生物活性的藥物是格列本脲，其代謝產物反式-4-羥基格列本脲和順式-3-羥基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲類降糖藥的作用機制為促進胰島素分泌；不含磺酰脲結構，但具有促進胰島素分泌的藥物是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑那格列奈。故本題答案應選C。(107.)磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結構，不同藥物的苯環上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導致藥物的作用強度及持續時間存在差別。磺酰脲類基本結構如下：磺酰脲類降糖藥的作用機制為查看材料A.促進胰島素分泌B.增加胰島素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.抑制醛糖還原酶E.減少葡萄糖的生成正確答案：A參考解析：本組題考查苯磺酰脲類降糖藥的結構特征、立體結構、作用機制及作用特點。不合環己基的磺酰脲類降糖藥物是格列齊特，其他格列類藥物均含有環己基。其代謝產物仍有生物活性的藥物是格列本脲，其代謝產物反式-4-羥基格列本脲和順式-3-羥基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲類降糖藥的作用機制為促進胰島素分泌；不含磺酰脲結構，但具有促進胰島素分泌的藥物是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑那格列奈。故本題答案應選A。(108.)磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結構，不同藥物的苯環上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導致藥物的作用強度及持續時間存在差別。磺酰脲類基本結構如下：不含磺酰脲結構，但具有促進胰島素分泌的藥物是查看材料A.二甲雙胍B.羅格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰島素正確答案：D參考解析：本組題考查苯磺酰脲類降糖藥的結構特征、立體結構、作用機制及作用特點。不合環己基的磺酰脲類降糖藥物是格列齊特，其他格列類藥物均含有環己基。其代謝產物仍有生物活性的藥物是格列本脲，其代謝產物反式-4-羥基格列本脲和順式-3-羥基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲類降糖藥的作用機制為促進胰島素分泌；不含磺酰脲結構，但具有促進胰島素分泌的藥物是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑那格列奈。故本題答案應選D。(109.)臨床上，一般患者對阿司匹林的過敏現象不多見，但慢性支氣管炎的患者對阿司匹林的過敏反應發生率