西藥學(xué)專業(yè)一-2025執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》超押卷2單選題（共109題，共109分）(1.)下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失（江南博哥）效B.液體藥劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑正確答案：D參考解析：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)是便于分劑量和服用，尤其適用于嬰幼兒和老年患者。(2.)下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病正確答案：C參考解析：藥物配伍使用的目的包括：①利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效；②提高療效，延緩或減少耐藥性；③利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)；④預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。(3.)下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性B.遮蓋不良?xì)馕叮纳朴盟幍捻槕?yīng)性，方便服用C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的正確答案：D參考解析：藥物包裝具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓。片劑包衣的目的有：①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋不良?xì)馕叮纳朴盟幍捻槕?yīng)性，方便服用；③可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化；④改善片劑外觀，提高流動(dòng)性和提高美觀度；⑤控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋目的等。(4.)關(guān)于混懸劑常用穩(wěn)定劑的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.最常用的潤(rùn)濕劑是HLB值7～11的表面活性劑B.低分子助懸劑有甘油、糖漿等C.高分子助懸劑有果膠、瓊脂、甲基纖維素等D.硅皂土在pH值>7時(shí)，黏度更高，助懸效果更好E.利用觸變膠的觸變性可降低混懸劑的穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：利用觸變膠的觸變性提高混懸劑的穩(wěn)定性。(5.)注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程正確答案：D參考解析：在不同注射途徑的選擇上，能夠肌內(nèi)注射的就不靜脈注射。(6.)下列關(guān)于醑劑的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑B.醑劑指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用C.醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇濃度為60%～90%D.由于醑劑中的揮發(fā)油易氧化、酯化或聚合，久貯會(huì)變色，甚至出現(xiàn)黏性樹脂物沉淀，故應(yīng)貯存于密閉容器中E.醑劑可以長(zhǎng)期儲(chǔ)存正確答案：E參考解析：醑劑不宜長(zhǎng)期儲(chǔ)存。(7.)關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤(rùn)滑劑正確答案：C參考解析：CMS-Na為崩解劑。(8.)下列關(guān)于甲硝唑栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是A.甲硝唑?yàn)橹魉嶣.香果脂為基質(zhì)C.碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉為泡騰劑D.本品屬于中控栓劑，藥物分速效和緩釋兩部分E.本品中減少磷酸二氫鈉用量，可以降低陰道的pH，恢復(fù)其自凈能力，提高藥效正確答案：E參考解析：甲硝唑栓劑根據(jù)情況使用磷酸二氫鈉稍過(guò)量，可降低陰道的pH，恢復(fù)其自凈能力，提高藥效。(9.)關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作正確答案：D參考解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種相對(duì)被動(dòng)的手段。(10.)下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖B.氫化植物油是常用的潤(rùn)滑劑C.聚乙二醇是常用的潤(rùn)滑劑D.滑石粉可作為拋射劑E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤(rùn)滑劑正確答案：D參考解析：拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類。(11.)下列關(guān)于靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.r大于1表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性，r愈大靶向效果愈好B.t值大于1表示藥物制劑對(duì)靶器官比某非靶器官有選擇性；t值愈大，選擇性愈強(qiáng)C.C值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯D.藥物制劑的t值與藥物溶液的t值相比，說(shuō)明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)E.t表示藥物制劑改變藥物分布的效果正確答案：E參考解析：t表示藥物制劑或藥物溶液對(duì)靶器官的選擇性。(12.)常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法A.按結(jié)構(gòu)B.按性能C.按荷電性D.按組成E.按給藥途徑正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體按性能分為常規(guī)脂質(zhì)體和特殊性能脂質(zhì)體。(13.)下列關(guān)于巴比妥類及相關(guān)藥物的敘述中錯(cuò)誤的是A.巴比妥類及相關(guān)藥物是抗癲癇藥物B.巴比妥類藥物為環(huán)丙二酰脲的衍生物C.5位取代基的氧化是巴比妥類藥物代謝的主要途徑，也是決定藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素D.巴比妥類藥物的代謝方式主要是經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化E.代謝的結(jié)果使藥物的水溶性下降，在腦內(nèi)的濃度降低，失去鎮(zhèn)靜催眠活性正確答案：E參考解析：巴比妥類藥物的代謝方式主要是經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化，代謝的結(jié)果使藥物的脂溶性下降，在腦內(nèi)的濃度降低，失去鎮(zhèn)靜催眠活性。(14.)關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等正確答案：C參考解析：苯氧乙酸類藥物以氯貝丁酯為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分。(15.)下列關(guān)于祛痰藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.祛痰藥主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦B.溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支氣管炎和呼吸道疾病C.氨溴索為黏痰溶解劑，作用比溴己新強(qiáng)，還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的1／2D.乙酰半胱氨酸為巰基化合物，易被氧化，應(yīng)密閉、避光保存，其水溶液在空氣中易被氧化變質(zhì)，應(yīng)臨床前配制E.羧甲半胱氨酸為半胱氨酸的類似物，用作黏痰調(diào)節(jié)劑，本品也含有巰基，其作用機(jī)制與乙酰半胱氨酸相同正確答案：E參考解析：羧甲半胱氨酸為半胱氨酸的類似物，用作黏痰調(diào)節(jié)劑。主要在細(xì)胞水平影響支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，因而是痰液的黏滯性降低，易于咳出。該藥物的巰基不是游離的，其作用機(jī)制與乙酰半胱氨酸也不同。(16.)下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原正確答案：D參考解析：硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)可避免首過(guò)效應(yīng)，舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，1～2分鐘起效，半衰期約為42分鐘。(17.)苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物的基本結(jié)構(gòu)藥物為()。A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮正確答案：A參考解析：本題考查要點(diǎn)是“苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物的結(jié)構(gòu)特征”。苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)含有A、B、C三個(gè)環(huán)，其基本結(jié)構(gòu)藥物為地西泮。(1)A環(huán)：苯二氮A環(huán)上7-位的取代基的性質(zhì)對(duì)生物活性影響較大。當(dāng)7位引入吸電子取代基時(shí)，藥物活性明顯地增強(qiáng)，吸電子越強(qiáng)，作用越強(qiáng)，其次序?yàn)镹0>Br>CF>Cl，如硝西泮和氯硝西泮活性均比地西泮強(qiáng)。(2)B環(huán)：地西泮體內(nèi)代謝時(shí)在3位上引入羥基可以增加其分子的極性，易于與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥基的藥物如奧沙西泮。(3)C環(huán)：5位上的苯環(huán)取代是產(chǎn)生藥效的重要基團(tuán)之一。無(wú)苯基取代的化合物沒(méi)有鎮(zhèn)靜催眠活性。5位苯環(huán)的2"位引入體積小的吸電子基團(tuán)如F、Cl可使活性增強(qiáng)。如氟西泮（氟安定）和氟地西泮等。在1，4-苯二氮的1，2位并上三唑環(huán)，不僅可使代謝穩(wěn)定性增加，而且提高了與受體的親和力，活性顯著增加。如艾司唑侖、阿普唑侖和三唑侖，活性均比地西泮強(qiáng)幾十倍。因此，本題的正確答案為A。(18.)具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。A.維生素KB.維生素EC.維生素BD.維生素CE.青霉素鉀正確答案：C參考解析：本題考查要點(diǎn)是“藥物的化學(xué)鑒別法”。維生素B在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素。因此，本題的正確答案為C。(19.)關(guān)于雄激素的敘述中錯(cuò)誤的是A.雄激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為雄甾烷類，3位和17位帶有羥基和羰基B.天然雄激素有睪酮和雄烯二酮，其中睪酮作用最強(qiáng)C.雄烯二酮的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于睪酮，但其可以轉(zhuǎn)化為睪酮，被認(rèn)為是睪酮的體內(nèi)貯存形式D.天然的雄激素在體內(nèi)易被代謝，加之消化道細(xì)菌也會(huì)催化其降解，所以口服生物利用度低E.藥用的雄激素以增加作用時(shí)間或可口服的目的對(duì)睪酮的修飾物質(zhì)，在睪酮的17位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到甲睪酮是以增加作用時(shí)間為目的正確答案：E參考解析：藥用的雄激素為以增加作用時(shí)間或可口服為目的對(duì)睪酮的修飾物質(zhì)，在睪酮的17位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的甲睪酮。(20.)下列選項(xiàng)中，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響的藥物是()。A.奎尼丁B.普羅帕酮C.美西律D.奎寧E.利多卡因正確答案：B參考解析：本題考查要點(diǎn)是“常用鈉通道阻滯劑的作用”。根據(jù)對(duì)鈉離子通道阻滯程度的不同，將鈉通道阻滯劑分為ⅠA、ⅠB、ⅠC三類。ⅠA類抗心律失常藥對(duì)鈉離子通道具有適度的阻滯能力。奎尼丁是ⅠA類抗心律失常藥。奎尼丁是從金雞納樹皮中提煉出來(lái)的生物堿，是抗瘧藥物奎寧的立體異構(gòu)體。奎尼丁分子中有兩個(gè)氮原子，其中，喹啉環(huán)上氮原子堿性強(qiáng)，可制成硫酸鹽、葡萄糖酸鹽、聚半乳糖醛酸鹽等，口服用藥易吸收。ⅠB類抗心律失常藥對(duì)鈉離子通道具有輕度的阻滯能力。美西律是ⅠB類抗心律失常藥，美西律的化學(xué)結(jié)構(gòu)與利多卡因類似，以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵，穩(wěn)定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用與利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心動(dòng)過(guò)速，心室纖顫及洋地黃中毒引起的心律失常。ⅠC類抗心律失常藥對(duì)鈉離子通道具有強(qiáng)大的阻滯能力，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響。普羅帕酮是ⅠC類抗心律失常藥，具有R、S兩個(gè)旋光異構(gòu)體，它們?cè)谒幮Ш退巹?dòng)學(xué)方面存在著顯著的差異。兩者均有鈉通道阻滯作用，在阻斷β受體方面，S-型異構(gòu)體活性是R-型的100倍，S-型普羅帕酮與受體存在著三點(diǎn)結(jié)合，即銨基正離子、苯環(huán)平面區(qū)和側(cè)鏈羥基氫鍵的結(jié)合，而R-型不能形成氫鍵結(jié)合，因此活性低于S-型構(gòu)型。普羅帕酮的代謝物主要為5-羥基普羅帕酮和N-去丙基普羅帕酮，均有生理活性。因此，本題的正確答案為B。(21.)下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(S2)B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)正確答案：C參考解析：本題考查要點(diǎn)是“與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)”。谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸組成的含有硫醇基團(tuán)的三肽化合物，其中硫醇基(SH)具有較好親核作用，在體內(nèi)起到清除由于代謝產(chǎn)生的有害的親電性物質(zhì)，此外谷胱甘肽還有氧化還原性質(zhì)，對(duì)藥物及代謝物的轉(zhuǎn)變起到重要的作用。谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)大致上有親核取代反應(yīng)(SN2)、芳香環(huán)親核取代反應(yīng)、酰化反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)及還原反應(yīng)。因此，本題的正確答案為C。(22.)下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性、無(wú)刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒正確答案：A參考解析：注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH4～9范圍內(nèi)。(23.)關(guān)于替米沙坦的敘述中錯(cuò)誤的是A.替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受體拮抗劑B.分子中的酸性基團(tuán)為羧酸基C.替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體1（AT型）拮抗劑，與AT受體具有較高親和性，是AT受體的3000倍D.替米沙坦是該類藥物中半衰期最長(zhǎng)（達(dá)24小時(shí)）、分布體積最大（達(dá)500升）的藥物E.用于各種輕、中度高血壓，尤其對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者正確答案：E參考解析：替米沙坦用于原發(fā)性高血壓的治療。(24.)關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯(cuò)誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無(wú)菌C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無(wú)外傷的滴眼劑要求無(wú)致病菌，不得檢測(cè)出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周正確答案：C參考解析：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無(wú)菌，成品須經(jīng)嚴(yán)格的滅菌，并不加入抑菌劑，一般采用單劑量包裝，一經(jīng)使用后不能放置再用。(25.)關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等正確答案：D參考解析：第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。(26.)下列哪些不屬于阿片類藥物依賴性治療的方法A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)定治療C.東莨菪堿綜合戒毒法D.預(yù)防復(fù)吸E.遞減法逐步脫癮正確答案：E參考解析：遞減法逐步脫癮可用來(lái)治療對(duì)鎮(zhèn)靜催眠藥產(chǎn)生依賴性的患者。阿片類藥物的依賴性治療有美沙酮替代治療、可樂(lè)定治療、東莨菪堿綜合戒毒法、預(yù)防復(fù)吸、心理干預(yù)和其他療法。(27.)下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過(guò)效應(yīng)影響C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收E.吸濕性強(qiáng)的藥物，在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留正確答案：B參考解析：吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)受肝的首過(guò)效應(yīng)影響。(28.)下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B.代謝快、排泄快的藥物，其t大C.t是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小正確答案：B參考解析：生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t小；代謝慢、排泄慢的藥物，其t大。(29.)關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K-ATP通道具有'快開'和'快閉'作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時(shí)間短C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好正確答案：D參考解析：瑞格列奈、那格列奈以及米格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。格列美脲是磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。(30.)下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對(duì)其使用加強(qiáng)管理D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用E.右美沙芬其對(duì)映體左旋美沙芬無(wú)鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用正確答案：D參考解析：右美沙芬具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)，通過(guò)抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強(qiáng)度可與可待因相等或略強(qiáng)。主要用于治療干咳，本藥無(wú)鎮(zhèn)痛作用。右美沙芬在胃腸道迅速吸收，在肝臟代謝，由腎臟排泄，包括原形物和脫甲基代謝物等。其對(duì)映體左旋美沙芬無(wú)鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用。(31.)下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素正確答案：D參考解析：腎小管重吸收可分為被動(dòng)重吸收和主動(dòng)重吸收，但主要是被動(dòng)重吸收。(32.)關(guān)于炔諾酮的敘述中錯(cuò)誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長(zhǎng)一個(gè)甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無(wú)效的，左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復(fù)方，用于避孕藥正確答案：A參考解析：對(duì)睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH即得到炔諾酮；將睪酮19位甲基去除，得到的是苯丙酸諾龍。(33.)關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間正確答案：D參考解析：天然存在的糖皮質(zhì)激素是可的松和氫化可的松。(34.)關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對(duì)大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥正確答案：C參考解析：亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對(duì)脆弱桿菌、銅綠假單胞菌有高效。(35.)紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測(cè)定，目前各國(guó)藥典主要采用()。A.對(duì)照品比較法B.吸收系數(shù)法C.空白對(duì)照校正法D.計(jì)算分光光度法E.比色法正確答案：A參考解析：本題考查要點(diǎn)是“紫外-可見分光光度法用于藥物含量測(cè)定的方法”。紫外-可見分光光度法用于藥物含量測(cè)定的方法主要有對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法，目前各國(guó)藥典主要采用對(duì)照品比較法。因此，本題的正確答案為A。(36.)關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時(shí)D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染正確答案：D參考解析：磺胺甲噁唑與抗菌增效劑甲氧芐啶按5:1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍。(37.)藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過(guò)多引起的反應(yīng)B.過(guò)量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)D.在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng)正確答案：D參考解析：本題考查要點(diǎn)是“藥物副作用的概念”。副作用或副反應(yīng)是指在藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。因此，本題的正確答案為D。(38.)下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過(guò)效應(yīng)C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行正確答案：C參考解析：吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)。(39.)當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時(shí)，在一定條件（波長(zhǎng)、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。A.比移值B.保留時(shí)間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度正確答案：D參考解析：本題考查要點(diǎn)是“吸收系數(shù)的概念”。在藥品檢驗(yàn)中常采用E，簡(jiǎn)稱吸收系數(shù)，其物理意義為當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)、液層厚度為1cm時(shí)，在一定條件（波長(zhǎng)、溶劑、溫度）下的吸光度。因此，本題的正確答案為D。(40.)嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物正確答案：A參考解析：本題考查要點(diǎn)是“與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)”。如嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-0-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-0-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片激動(dòng)劑。對(duì)于新生兒由于體內(nèi)肝臟尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDP-GA)轉(zhuǎn)移酶活性尚未健全，因此會(huì)引起代謝上的問(wèn)題，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集產(chǎn)生毒性，如新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成結(jié)合物面排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起“灰嬰綜合征”。因此，本題的正確答案為A。(41.)藥物在治療量時(shí)引起的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：A參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的概念。副作用：指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。(42.)藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)正確答案：C參考解析：藥劑學(xué)指研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)。(43.)經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用正確答案：C參考解析：控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分。(44.)主動(dòng)靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位正確答案：B參考解析：主動(dòng)靶向制劑采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。(45.)根據(jù)半衰期確定給藥方案A.B.C.D.E.正確答案：A參考解析：根據(jù)半衰期確定給藥方案：當(dāng)給藥間隔τ=t時(shí)，按一定劑量多次給藥后，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。根據(jù)，即，藥物在體內(nèi)不會(huì)造成很大積累。當(dāng)τ>t時(shí)，血藥濃度波動(dòng)大；當(dāng)τ>t時(shí)，藥物可能有較大積累。臨床上常采用首次劑量加大，即采用負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到有效治療濃度。維持劑量(X)與首劑量（）的關(guān)系為；若維持劑量X為有效劑量，且τ=t時(shí)，將代入上式，求得負(fù)荷劑量：。(46.)具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲正確答案：A參考解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，包括可的松和氫化可的松、醋酸氫化可的松、潑尼松、氫化潑尼松、曲安西龍、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(47.)磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮正確答案：A參考解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(48.)特異性反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)正確答案：B參考解析：特異性反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)(49.)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程正確答案：C參考解析：借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(50.)藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率正確答案：B參考解析：生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t/2小；代謝慢，排泄慢的藥物，其t/2大。t/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過(guò)程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過(guò)程中，t/2具有非常重要的意義。為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥。(51.)波數(shù)的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正確答案：C參考解析：本題考查要點(diǎn)是“《中國(guó)藥典》凡例中的計(jì)量”。“凡例”規(guī)定，《中國(guó)藥典》試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定。《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位的名稱和單位符號(hào)見下表。(52.)硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法正確答案：A參考解析：鈰量法可直接測(cè)定某些金屬的低價(jià)化合物及有機(jī)還原性藥物。同時(shí)鈰量法還不易受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測(cè)定。《中國(guó)藥典》收載的硫酸亞鐵片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑、硝苯地平等藥物都是采用鈰量法測(cè)定。(53.)剩余碘量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉正確答案：E參考解析：剩余碘量法是在供試品（還原性或生物堿類藥物）溶液中先加入定量、過(guò)量的碘滴定液，待碘與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示劑。淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入。(54.)血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過(guò)程是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄正確答案：E參考解析：藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄。(55.)鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)正確答案：B參考解析：具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物。(56.)藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：B參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的概念。副作用：指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。(57.)生物藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)正確答案：B參考解析：藥劑學(xué)指研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)。(58.)經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用正確答案：D參考解析：控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分。(59.)被動(dòng)靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位正確答案：A參考解析：主動(dòng)靶向制劑采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。(60.)根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.正確答案：B參考解析：根據(jù)半衰期確定給藥方案：當(dāng)給藥間隔τ=t時(shí)，按一定劑量多次給藥后，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。根據(jù)，即，藥物在體內(nèi)不會(huì)造成很大積累。當(dāng)τ>t時(shí)，血藥濃度波動(dòng)大；當(dāng)τ>t時(shí)，藥物可能有較大積累。臨床上常采用首次劑量加大，即采用負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到有效治療濃度。維持劑量(X)與首劑量（）的關(guān)系為；若維持劑量X為有效劑量，且τ=t時(shí)，將代入上式，求得負(fù)荷劑量：。(61.)具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲正確答案：D參考解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，包括可的松和氫化可的松、醋酸氫化可的松、潑尼松、氫化潑尼松、曲安西龍、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(62.)雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮正確答案：C參考解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(63.)依賴性是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)正確答案：C參考解析：特異性反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)(64.)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程正確答案：D參考解析：借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(65.)單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min或h()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率正確答案：D參考解析：生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t/2小；代謝慢，排泄慢的藥物，其t/2大。t/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過(guò)程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過(guò)程中，t/2具有非常重要的意義。為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥。(66.)壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正確答案：B參考解析：本題考查要點(diǎn)是“《中國(guó)藥典》凡例中的計(jì)量”。“凡例”規(guī)定，《中國(guó)藥典》試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定。《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位的名稱和單位符號(hào)見下表。(67.)維生素C的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法正確答案：B參考解析：鈰量法可直接測(cè)定某些金屬的低價(jià)化合物及有機(jī)還原性藥物。同時(shí)鈰量法還不易受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測(cè)定。《中國(guó)藥典》收載的硫酸亞鐵片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑、硝苯地平等藥物都是采用鈰量法測(cè)定。(68.)非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉正確答案：B參考解析：剩余碘量法是在供試品（還原性或生物堿類藥物）溶液中先加入定量、過(guò)量的碘滴定液，待碘與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示劑。淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入。(69.)物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄正確答案：B參考解析：藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄。(70.)鑒別硫酸阿托品時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)正確答案：E參考解析：具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物。(71.)藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：C參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的概念。副作用：指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。(72.)藥物化學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)正確答案：A參考解析：藥劑學(xué)指研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)。(73.)經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用正確答案：A參考解析：控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分。(74.)栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位正確答案：D參考解析：主動(dòng)靶向制劑采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。(75.)使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案A.B.C.D.E.正確答案：C參考解析：根據(jù)半衰期確定給藥方案：當(dāng)給藥間隔τ=t時(shí)，按一定劑量多次給藥后，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。根據(jù)，即，藥物在體內(nèi)不會(huì)造成很大積累。當(dāng)τ>t時(shí)，血藥濃度波動(dòng)大；當(dāng)τ>t時(shí)，藥物可能有較大積累。臨床上常采用首次劑量加大，即采用負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到有效治療濃度。維持劑量(X)與首劑量（）的關(guān)系為；若維持劑量X為有效劑量，且τ=t時(shí)，將代入上式，求得負(fù)荷劑量：。(76.)具雌甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲正確答案：B參考解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，包括可的松和氫化可的松、醋酸氫化可的松、潑尼松、氫化潑尼松、曲安西龍、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(77.)α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮正確答案：B參考解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(78.)變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)正確答案：A參考解析：特異性反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)(79.)簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程正確答案：A參考解析：借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(80.)單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率正確答案：E參考解析：生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t/2小；代謝慢，排泄慢的藥物，其t/2大。t/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過(guò)程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過(guò)程中，t/2具有非常重要的意義。為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥。(81.)運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正確答案：D參考解析：本題考查要點(diǎn)是“《中國(guó)藥典》凡例中的計(jì)量”。“凡例”規(guī)定，《中國(guó)藥典》試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定。《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位的名稱和單位符號(hào)見下表。(82.)鈰量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉正確答案：D參考解析：剩余碘量法是在供試品（還原性或生物堿類藥物）溶液中先加入定量、過(guò)量的碘滴定液，待碘與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示劑。淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入。(83.)由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄正確答案：C參考解析：藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄。(84.)鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)正確答案：A參考解析：具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物。(85.)鑒別鹽酸嗎啡時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)正確答案：D參考解析：具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物。(86.)藥物引起的與遺傳異常有關(guān)的不良反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：E參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的概念。副作用：指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。(87.)藥物分析學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)正確答案：E參考解析：藥劑學(xué)指研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)。(88.)經(jīng)皮給藥制劑的貯庫(kù)層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用正確答案：B參考解析：控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分。(89.)熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位正確答案：C參考解析：主動(dòng)靶向制劑采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。(90.)腎功能減退患者的給藥方案設(shè)計(jì)A.B.C.D.E.正確答案：E參考解析：根據(jù)半衰期確定給藥方案：當(dāng)給藥間隔τ=t時(shí)，按一定劑量多次給藥后，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。根據(jù)，即，藥物在體內(nèi)不會(huì)造成很大積累。當(dāng)τ>t時(shí)，血藥濃度波動(dòng)大；當(dāng)τ>t時(shí)，藥物可能有較大積累。臨床上常采用首次劑量加大，即采用負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到有效治療濃度。維持劑量(X)與首劑量（）的關(guān)系為；若維持劑量X為有效劑量，且τ=t時(shí)，將代入上式，求得負(fù)荷劑量：。(91.)具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲正確答案：C參考解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，包括可的松和氫化可的松、醋酸氫化可的松、潑尼松、氫化潑尼松、曲安西龍、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(92.)非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮正確答案：D參考解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(93.)停藥反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)正確答案：D參考解析：特異性反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)(94.)易化擴(kuò)散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程正確答案：E參考解析：借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(95.)藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率正確答案：A參考解析：生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t/2小；代謝慢，排泄慢的藥物，其t/2大。t/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過(guò)程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過(guò)程中，t/2具有非常重要的意義。為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥。(96.)動(dòng)力黏度的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正確答案：E參考解析：本題考查要點(diǎn)是“《中國(guó)藥典》凡例中的計(jì)量”。“凡例”規(guī)定，《中國(guó)藥典》試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定。《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位的名稱和單位符號(hào)見下表。(97.)非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉正確答案：C參考解析：剩余碘量法是在供試品（還原性或生物堿類藥物）溶液中先加入定量、過(guò)量的碘滴定液，待碘與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示劑。淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入。(98.)不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄正確答案：A參考解析：藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄。(99.)酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉正確答案：A參考解析：剩余碘量法是在供試品（還原性或生物堿類藥物）溶液中先加入定量、過(guò)量的碘滴定液，待碘與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示劑。淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入。(100.)藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄正確答案：D參考解析：藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄。(101.)鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑正確答案：A參考解析：1.甘露醇為填充劑，兼有矯味的作用。(102.)β腎上腺素受體激動(dòng)劑基本結(jié)構(gòu)A.β腎上腺素受體激動(dòng)劑基本上都具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)B.氨基N上大多帶有一個(gè)烷基.β-碳原子上帶有一個(gè)羥基，苯環(huán)上不同位置通常帶有各種取代基C.沙丁胺醇是將異丙腎上腺素苯核3位的酚羥基用羥甲基取代，N原子上的異丙基用叔丁基取代所得D.特布他林是將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基所得E.班布特羅是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羥基苯環(huán)以及烷氧苯乙基的脂溶性結(jié)構(gòu)正確答案：E參考解析：1.臨床應(yīng)用的β腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物絕大多數(shù)都具有β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)，即苯基與氨基以二碳鏈相連，碳鏈增長(zhǎng)或縮短均使作用降低。氨基N上大多帶有一個(gè)烷基，β-碳原子、上帶有一個(gè)羥基，苯環(huán)上不同位置通常帶有各種取代基。2.沙丁胺醇化學(xué)名：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)：3.特布他林是將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基所得4.鹽酸班布特羅化學(xué)名：1-[雙-(3,5-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)：故正確答案為E。(103.)β腎上腺素受體激動(dòng)劑基本結(jié)構(gòu)A.市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽B.沙美特羅，是一長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑，作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)12小時(shí)C.特布他林，不宜被COMT、MAO代謝，化學(xué)穩(wěn)定性高，可口服D.福莫特羅脂溶性較小，屬于短效的β受體激動(dòng)劑E.丙卡特羅對(duì)支氣管的β受體具有高度選擇性，擴(kuò)張支氣管作用為沙丁胺醇的3～10倍正確答案：D參考解析：1.臨床應(yīng)用的β腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物絕大多數(shù)都具有β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)，即苯基與氨基以二碳鏈相連，碳鏈增長(zhǎng)或縮短均使作用降低。氨基N上大多帶有一個(gè)烷基，β-碳原子、上帶有一個(gè)羥基，苯環(huán)上不同位置通常帶有各種取代基。2.沙丁胺醇化學(xué)名：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)：3.特布他林是將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基所得4.鹽酸班布特羅化學(xué)名：1-[雙-(3,5-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)：故正確答案為E。(104.)脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.增溶劑B.乳化劑C.抗氧化劑D.藥物E.助溶劑正確答案：E參考解析：1.卵磷脂可輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥。在藥用輔料中作增溶劑、乳化劑及油脂類的抗氧化劑。(105.)脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用正確答案：C參考解析：1.卵磷脂可輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥。在藥用輔料中作增溶劑、乳化劑及油脂類的抗氧化劑。(106.)抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團(tuán)B.β-內(nèi)酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥D.多數(shù)的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質(zhì)E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸正確答案：C參考解析：1.磺胺類抗菌藥物是合成抗菌藥。(107.)抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團(tuán)，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個(gè)羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時(shí)吸收不足10%，須注射給藥，無(wú)不良反應(yīng)C.其水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)E.阿米卡星對(duì)卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效正確答案：B參考解析：1.磺胺類抗菌藥物是合成抗菌藥。(108.)抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍正確答案：C參考解析：1.磺胺類抗菌藥物是合成抗菌藥。(109.)抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.四環(huán)類抗生素是由放線菌產(chǎn)生以氫化并四苯為基本結(jié)構(gòu)的一類廣譜抗生素B.天然的四環(huán)素類藥物有金霉素、土霉素和四環(huán)素C.結(jié)構(gòu)修飾在6位羥基，主要有多西環(huán)素、美他環(huán)素、米諾環(huán)素D.四環(huán)素類藥物使牙齒變色，骨骼生長(zhǎng)抑制E.四環(huán)素類藥物的脫水產(chǎn)物、差向異構(gòu)體、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的抗菌活性均不改變