浙江省溫州市環大羅山聯盟2021-2022學年高二下學期期中聯考化學試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二三總分評分一、單選題1．下列分析方法中不是現代化學測定有機物結構的是：（）A．燃燒法 B．紅外光譜法C．紫外光譜法 D．核磁共振譜法2．為驗證某有機物屬于烴的含氧衍生物，下列方法正確的是（）A．驗證其完全燃燒后的產物只有H2O和CO2B．測定其燃燒產物中H2O和CO2的物質的量之比C．測定其完全燃燒時消耗有機物的物質的量分別與生成的H2O和CO2的物質的量之比D．測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成的H2O和CO2的質量3．下列分子式只表示一種物質的是（）A．C3H8 B．C3H7Cl C．C2H6O D．C4H104．下列表示錯誤的是（）A．丙烯酸的結構簡式：CHB．2-丁醇的鍵線式：C．羥基的電子式：D．二甲醚的球棍模型：5．下列關于物質用途的說法正確的是（）A．甲醛的水溶液可用于防腐B．丙三醇可用于配制汽車防凍液C．鹵代烴不可用作滅火劑D．酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒6．下列關于有機反應類型的判斷錯誤的是（）A．ClCH2B．CH3C．H2D．HOCH2CH2CH2OH→Δ濃硫酸+H27．下列說法錯誤的是（）A．苯的同系物都能使高錳酸鉀褪色B．1mol乙烷在光照條件下最多能與6mol?ClC．石油的催化裂化是為了提高汽油等輕質油品質D．煤的直接或間接液化可獲得甲醇等含氧有機物8．下列說法正確的是（）A．足球烯和納米碳管互為同分異構體B．2-甲基丙烷和正戊烷互為同系物C．H2O、D．16O2和9．下列說法錯誤的是（）A．萘()不是苯的同系物，其一氯代物有2種B．棉花、麻的主要成分是纖維素，蠶絲的主要成分是蛋白質C．石油的常壓蒸餾可以得到潤滑油、石蠟、瀝青等餾分D．煤氣化生成的可燃性氣體中的CO和H210．我國女藥學家屠呦呦因四十多年前發現了青蒿素，有效降低瘧疾患者的死亡率，從而獲得2015年諾貝爾生理學或醫學獎．青蒿素的分子結構如圖所示，下列有關青蒿素的有關說法正確的是（）A．分子中所有碳原子可能處于同一平面上B．分子中含氧官能團只有酯基C．青蒿素的化學式是C15H22O5D．青蒿素屬于烴類有機物11．下列說法正確的是（）A．主鏈上有5個碳原子的庚烷(C7B．烷烴的通式為CnH2n+2C．乙烯與溴發生加成反應的產物為溴乙烷D．1mol苯恰好與3mol氫氣加成，說明一個苯分子中有三個碳碳雙鍵12．有關的說法正確的是（）A．該物質在酸性條件下發生水解，其含苯環部分的水解產物所有碳原子一定在同一平面上B．該物質中不含有手性碳原子C．與足量NaOH溶液完全反應，可生成丙三醇D．該物質在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發生消去反應13．下列能達到鑒別或提純目的的是（）A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，用汽油萃取B．酸性KMnO4C．乙烷中有乙烯，通入氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷D．己烷中溶有溴單質，可加足量氫氧化鈉溶液，完全反應后分液14．將“試劑”分別加入①、②兩只試管中，不能完成“實驗目的”的是（）實驗目的試劑試管中的物質A醋酸的酸性強于苯酚碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液B羥基對苯環的活性有影響飽和溴水①苯②苯酚溶液C甲基對苯環的活性有影響酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉①水②乙醇A．A B．B C．C D．D15．下列關于有機物的說法中，正確的一組是（）①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料，它是一種新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物，完全燃燒只生成CO2和③石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化④淀粉和纖維素水解的最終產物都是葡萄糖⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中，銅絲變紅，再次稱量質量等于ag⑥除去甲烷中混有的少量乙烯，可將混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶A．①③⑤⑥ B．④⑤⑥ C．③④⑤ D．②③④⑥16．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法錯誤的是（）A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測上述反應結束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種D．咖啡酸可發生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團17．下列說法錯誤的是（）A．葡萄糖和蔗糖都屬于還原性糖B．氨基酸是兩性化合物C．酶的催化作用在高溫、強酸、強堿、重金屬鹽作用下易失效D．DNA由兩條平行盤繞的多聚核苷酸組成，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用結合成堿基對18．下列說法錯誤的是（）A．乙醛、甲酸、葡萄糖分別加入足量的新制Cu(OH)B．蛋白質的一級結構決定蛋白質的性質和功能C．酚醛樹脂、錦綸、核糖核酸、腺嘌呤都是有機高分子化合物D．聚合物()可由單體CH3CH=CH219．下表中實驗操作能達到實驗目的的是（）實驗操作實驗目的A向溴乙烷中滴加少量硝酸銀溶液檢驗溴離子的存在B向待測液中分別加入酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、甲苯C向3mL?5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氫氧化鈉溶液，再向其中加入0.5mL檢驗醛基D向淀粉水解液中加入少量新制氫氧化銅懸濁液，煮沸檢驗葡萄糖的存在A．A B．B C．C D．D20．下列實驗裝置圖正確的是（）A．實驗室制備及收集乙烯B．石油分餾C．實驗室制硝基苯D．實驗室制乙酸乙酯21．阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛的用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為：下列說法正確的是（）A．可用酸性KMnO4B．香蘭素、阿魏酸均可與Na、Na2CO3C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發生取代、加成、消去反應D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫且能發生銀鏡反應的酚類化合物共有3種22．下列說法錯誤的是（）A．α?氰基丙烯酸異丁酯的結構簡式為，它的分子式是C8B．等質量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C．能與NaOH溶液反應且分子式為C2D．是加成反應23．有關的說法錯誤的是（）A．分子中至少有8個碳原子共平面B．分子中含1個手性碳原子C．1mol該有機物最多能與3mol?HD．酸性條件下加熱水解有CO224．已二酸是一種重要的化工原料，科學家在現有工業路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是（）A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環己醇與乙醇互為同系物C．已二酸與NaHCO3溶液反應有COD．環己烷分子中所有碳原子共平面25．我國科研人員使用催化劑CoGa3實現了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應機理的示意圖如下。下列說法錯誤的是（）A．肉桂醛分子中存在順反異構現象B．苯丙醛分子中有5種不同化學環境的氫原子C．還原反應過程發生了極性共價鍵和非極性共價鍵的斷裂D．該催化劑實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基二、填空題26．回答下列問題：（1）的名稱是：，若該有機物是由炔烴加成而來，則該炔烴可能的結構有種。（2）氯乙烷的沸點(12℃)介于乙烷(-89℃)和乙醇(79℃)之間，其原因是。27．將6.1g某有機物A(僅含C、H、O元素)樣品置于燃燒器中充分燃燒，將燃燒產物依次通過濃硫酸和堿石灰，待燃燒產物被完全吸收后測得前者增重2.7g，后者增重15.4g，請回答：（1）該有機物的實驗式。（2）若該有機物A的相對分子量為122，屬于芳香族化合物，其核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1，能與金屬鈉反應產生氫氣，也能和新制Cu(OH)2加熱后產生磚紅色沉淀，該有機物的結構簡式是，請寫出該有機物與足量新制Cu(OH)（3）有機物A的某種同分異構體B，可用作食品防腐劑，能和碳酸氫鈉溶液反應產生氣泡。B是無色結晶，熔點122℃，沸點249℃，在水中溶解度如下圖：溫度/℃255075溶解度/g0.340.852.2B中混有KCl固體和泥沙，若要提純B，在下列選項中選取合適的操作并正確排序。①熱水溶解②趁熱過濾③過濾④冷卻結晶⑤蒸發結晶⑥蒸餾⑦洗滌⑧干燥三、綜合題28．以氣體A為原料的合成如圖所示：已知：C是生產塑料的合成樹脂，D的產量是一個國家石油化工發展水平的重要標志。（1）寫出A的電子式；②反應類型為。（2）寫出碳化鈣與水反應制取A的化學方程式。（3）實驗室用該反應制取A時，可用飽和食鹽水代替水，目的是。（4）寫出③、④反應方程式：③④。（5）D還可以用石蠟油制取，工業上由石油獲得汽油、煤油、石蠟油等成分的方法是。（6）下列說法正確的是_______A．氣體A的高分子聚合物可用于制備導電高分子材料B．③反應的三元取代說明了苯環活化了甲基C．可用間二甲苯是否存在不同結構來證明苯環的特殊的大π鍵D．聯苯不屬于苯的同系物，其二溴代物有17種E．E的同分異構體與HBr按物質的量之比1：1發生加成反應，生成產物有10種(不考慮立體異構)29．甲苯是重要的有機合成原料，以甲苯為原料合成抗腫瘤藥物氟他胺X和某種抗瘧疾藥物的中間體Y的路線如下：已知：①②→Fe/③R?COOH請回答（1）E中官能團名稱。（2）下列說法正確的是____。A．B和H屬于同一種物質B．X分子中所有C原子和N原子可能在同一平面上C．已知吡啶是一種有機堿，在反應⑤中可以吸收生成的HCl，提高轉化率D．反應③④⑤⑥都是取代反應，⑧是氧化反應（3）F的結構簡式是。（4）完成J→Y的化學方程式。（5）以丙炔為原料設計合成的合成路線(用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選)。（6）M是J的同系物，組成比J多一個CH2①能與FeCl3溶液發生顯色反應30．正丁醚常用作有機合成反應的溶劑，某實驗小組利用如下裝置(夾持和加熱裝置均省略)合成正丁醚，其反應原理如下：2反應物和產物的相關數據如下表：化合物名稱密度(g?mL熔點(℃)沸點(℃)相對分子質量水中溶解性正丁醇0.810-89.8118.074微溶正丁醚0.769-95.3142.0130不溶于水備注：正丁醚微溶于飽和氯化鈣溶液實驗步驟：①將14.80g正丁醇、2.5mL濃硫酸加入兩口燒瓶中，再加入幾粒碎瓷片，搖勻；②裝好分水器和溫度計；③控制反應溫度在134~136°C之間，回流1.5h；④將分水器中的下層水層從下口放出，上層液體倒回兩口燒瓶A中；⑤將反應液冷卻到室溫后倒入盛有25mL水的分液漏斗中，經過分離、洗滌后再分離提純，收集稱重得正丁醚7.15g。回答下列問題：（1）實驗中冷凝管的進水口為(填“a”或“b”)。（2）實驗中，溫度過高則發生分子內脫水生成烴類化合物，寫出生成烴類化合物反應的化學方程式：。（3）步驟⑤中，分液漏斗內的有機層是從分液漏斗(填“上口”或“下口”)放出(或倒出)。（4）有機層粗產物需依次用水洗、氫氧化鈉溶液洗滌、水洗和飽和氯化鈣溶液洗滌。用氫氧化鈉溶液洗滌的目的是。（5）洗滌完成后，通過以下操作分離提純產物，正確的操作順序是(填標號)。

A.蒸餾B.加入無水CaCl2（6）本實驗所得正丁醚的產率為(小數點后保留兩位數字)。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】紅外光譜法用于測定有機物的官能團；核磁共振譜法用于測定有機物分子中氫原子的種類和數目；紫外光譜法用于測定有機物中是否含有碳碳雙鍵等，而燃燒法只能判斷C與H原子的個數比，不能判斷有機物的結構，故答案為：A。

【分析】現代化學測定有機物結構的方法有紅外光譜法，核磁共振譜，紫外光譜法。2．【答案】D【解析】【解答】A．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則由燃燒產物不能確定有機物分子中是否含有氧元素，故A不符合題意；B．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定其燃燒產物中H2O和CO2的物質的量之比只能確定該有機物中碳原子、氫原子的個數比，不能確定是否含有氧元素，故B不符合題意；C．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定完全燃燒時消耗有機物的物質的量分別與生成的H2O和CO2的物質的量之比，只能確定該有機物中碳原子和氫原子的個數比，不能確定是否含有氧元素，故C不符合題意；D．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成的H2O和CO2的質量，可以確定一定質量的有機物中含有碳、氫元素的質量，根據質量守恒可確定是否含有氧元素，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.無論有機物是否含有O元素，烴的含氧衍生物或烴燃燒都生成H2O和CO2；

B.測定其燃燒產物中H2O和CO2的物質的量之比只能確定該有機物中碳原子、氫原子的個數比，不能確定是否含有氧元素；

C.測定完全燃燒時消耗有機物的物質的量分別與生成的H2O和CO2的物質的量之比，只能確定該有機物中碳原子和氫原子的個數比，不能確定是否含有氧元素；

D.測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成的H2O和CO2的質量，可以確定一定質量的有機物中含有碳、氫元素的質量，根據質量守恒可確定是否含有氧元素。3．【答案】A【解析】【解答】A．C3H8表示的物質只有丙烷一種，A符合題意；B．C3H7Cl可看作是丙烷分子中的一個H原子被Cl原子取代產生的物質，由于丙烷分子中含有2種不同位置的H原子，因此C3H7Cl表示的物質可能是1-氯丙烷，也可能是2-氯丙烷，而不能只表示一種物質，B不符合題意；C．C2H6O表示的物質可能是CH3CH2OH，也可能是CH3-O-CH3，前者是乙醇，后者是二甲醚，因此分子式是C2H6O表示的物質不是只有一種，C不符合題意；D．C4H10表示的物質可能是正丁烷，也可能是異丁烷，因此分子式C4H10不能只表示一種物質，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】注意區分是否有同分異構體的存在，若有同分異構體，則分子式不止表示一種物質。4．【答案】C【解析】【解答】A．丙烯酸含有三個碳原子，含有碳碳雙鍵，含有羧基，結構簡式：CH2B.2-丁醇含有四個碳原子，在第二個碳原子上有一個羥基，鍵線式：，B不符合題意；C．羥基的O有一個未成鍵電子，電子式：，C符合題意；D．二甲醚的兩個甲基連在同一個氧原子上，球棍模型：，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.丙烯酸含有羧基和碳碳雙鍵；

B.2-丁醇含有四個碳原子，二號碳原子上有一個羥基；

C.羥基中O原子上有一個未成鍵電子；

D.二甲醚的兩個甲基連在同一個氧原子上。5．【答案】A【解析】【解答】A.35%-40%的甲醛水溶液，又稱福爾馬林，能使蛋白質變性，可用于防腐，A符合題意；B．使用乙二醇配制汽車防凍液，不是丙三醇，B不符合題意；C．鹵代烴不支持燃燒，適用于撲救各種易燃、可燃液體火災和電氣設備火災，C不符合題意；D．苯酚類化合物有毒，可使蛋白質變性，可用于醫療消毒，在醫院里廣泛使用，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.福爾馬林可用于防腐；

B.汽車防凍液是乙二醇；

C.鹵代烴不支持燃燒，可用作滅火劑；

D.苯酚類化合物有毒，可用于殺菌消毒。6．【答案】D【解析】【解答】A．ClCH2CH3+CH3NHB．CH3C．H2D．消去反應是指有機物分子內脫去一個小分子物質形成含有碳碳雙鍵或三鍵等不飽和鍵的反應，故HOCH2CH2CH2OH→Δ濃硫酸+H2故答案為：D。

【分析】A.該反應為取代反應；

B.該反應為乙醇的催化氧化；

C.該反應為加成反應；

D.該反應為取代反應。7．【答案】A【解析】【解答】A．苯的同系物中苯環相連的碳，若連有氫原子則能被高錳酸鉀氧化為羧基，而使紫紅色褪去，若沒有連氫原子則不能被高錳酸鉀氧化為羧基，即不能使紫紅色褪去，A符合題意；B．乙烷分子含有六個氫原子，1mol乙烷在光照條件下若所有氫原子均被取代，則最多與6molCl2C．石油的催化裂化得到較短鏈烴，可提高汽油等輕質油品質，C不符合題意；D．煤在氫氣和催化劑作用下，通過加氫裂化轉變為液體燃料的過程稱為直接液化；間接液化是以煤為原料，先氣化制成合成氣，然后，通過催化劑作用將合成氣轉化成烴類燃料、醇類燃料和化學品的過程，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.苯的同系物中和苯環直接相連的碳原子上無氫原子時，不能被高錳酸鉀溶液氧化；

B.烷烴在光照條件下與氯氣發生的取代反應是連鎖反應，1molCnH2n+2最多能與(2n+2)molCl2發生取代反應；

C.石油的催化裂化是將重油裂化為汽油等；

D.煤直接液化可以生成甲醇等含氧有機物。8．【答案】B【解析】【解答】A．足球烯和納米碳管均是碳單質，互為同素異形體，A不符合題意；B.2-甲基丙烷結構簡式為CH(CH3)3，正戊烷結構簡式為CH3(CH2)3CH3，兩者結構相似，組成上相差一個“CH2”基團，互為同系物，B符合題意；C．H2O、D．16O2和故答案為：B。

【分析】A.足球烯和納米碳管均是碳元素形成的單質；

B.結構相似，在分子組成上相差一個或n個“CH2”基團的有機化合物互為同系物；

C.同素異形體是同一元素形成的不同單質；

D.同位素研究的對象為原子。9．【答案】C【解析】【解答】A．苯的同系物是指含有一個苯環且側鏈均為烷烴烴基的物質，故萘()不是苯的同系物，根據等效氫可知其一氯代物有2種，如圖所示：，A不符合題意；B．棉花、麻的主要成分是纖維素，蠶絲的主要成分是蛋白質，B不符合題意；C．石油的常壓蒸餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油，然后對重油進行減壓蒸餾得到潤滑油、石蠟、瀝青等餾分，C符合題意；D．煤氣化生成的可燃性氣體中的CO和H2，反應原理為：C+H2O(g)高溫__CO+H故答案為：C。

【分析】A.苯的同系物中只含有一個苯環；

B.棉花和麻的主要成分是均為纖維素，蠶絲的主要成分是蛋白質；

C.潤滑油、石蠟、瀝青均為石油的減壓分餾的產物；

D.高溫下，C與水蒸氣反應生成CO和H2，CO和H2反應能生成甲醇。10．【答案】C【解析】【解答】A．該分子中具有甲烷結構的C原子，根據甲烷結構知該分子中所有C原子不共面，故A不符合題意；B．該分子中含氧官能團有酯基、醚鍵，所以含氧官能團有兩種，故B不符合題意；C．根據結構簡式確定分子式為C15H22O5，故C符合題意；D．只有C、H元素的有機物是烴，該分子中含有C、H、O元素，所以屬于烴的含氧衍生物，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.該分子中含有的飽和碳原子具有甲烷四面體結構特征；

B.該分子中含氧官能團有酯基、醚鍵；

C.根據結構簡式確定其分子式；

D.該物質含有O元素，屬于烴的衍生物。11．【答案】A【解析】【解答】A．主鏈上有5個碳原子的庚烷(C7H16)，則另兩個碳原子可組成一個乙基連在主鏈3號碳上，或是兩個甲基，有：、、、、，共有五種，A符合題意；B．烷烴的通式為CnH2n+2，碳元素的質量分數為12nC．乙烯與溴發生加成反應的產物為二溴乙烷，C不符合題意；D．1mol苯恰好與3mol氫氣加成，說明苯分子中碳原子是不飽和碳，但苯中沒有碳碳雙鍵，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.庚烷有5種同分異構體；

B.烷烴隨著碳原子數的增大，碳元素質量分數逐漸增大；

C.乙烯與溴加成生成二溴乙烷；

D.苯中不含碳碳雙鍵。12．【答案】C【解析】【解答】A．該物質含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環部分的水解產物是，其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面，其他碳原子一定共面，A項不符合題意；B．手性碳原子是指連接的四個原子或原子團均不相同的碳原子，該物質含有一個手性碳原子，即圖中用星號標出的碳原子：，B項不符合題意；C．該物質屬于酯類，在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發生取代反應轉化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項符合題意；D．該物質含醇羥基，其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發生消去反應；該物質含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發生消去反應，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發生消去反應，D項不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.該物質在酸性條件下水解含苯環部分的產物為；

B.該物質側鏈上與羥基相連的碳原子為手性碳原子；

C.側鏈水解后可得到丙三醇；

D.在NaOH醇溶液中才能發生消去反應。13．【答案】D【解析】【解答】A．溴苯與汽油互溶，不能萃取，達不到目的，A不符合題意；B．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，并被氧化生成CO2，乙烷與酸性KMnO4溶液不反應，故酸性C．乙烯在一定條件下與氫氣發生加成反應，難以控制氫氣恰好完全反應，乙烷中可能混有氫氣，C不符合題意；D．溴單質與氫氧化鈉溶液反應生成可溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉，己烷與氫氧化鈉溶液不反應，難溶于水，密度比水小，可通過分液分離，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.溴苯與汽油互溶；

B.乙烯與酸性高錳酸鉀反應生成二氧化碳，引入雜質；

C.乙烯與氫氣加成生成乙烷，但氫氣的用量不易控制；

D.己烷與氫氧化鈉不反應，溴與氫氧化鈉反應。14．【答案】C【解析】【解答】A．醋酸與碳酸氫鈉反應有氣泡逸出，而苯酚與碳酸氫鈉不反應，從而表明醋酸的酸性強于苯酚，A不合題意；B．苯酚的鄰、對位上氫原子都能被溴水中的溴取代，而苯與溴水不反應，從而表明羥基影響苯環的活性，B不合題意；C．酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯上的甲基氧化，表明苯環影響甲基，C符合題意；D．乙醇與鈉反應不如水與鈉反應劇烈，表明乙基使羥基的活性降低，D不合題意；故答案為：C。

【分析】A.醋酸與碳酸氫鈉反應，苯酚不與碳酸氫鈉反應；

B.苯酚的鄰、對位的氫原子能被取代，苯與溴水不反應；

C.苯環使甲基能被酸性高錳酸鉀氧化；

D.羥基活性越強，與水反應越劇烈。15．【答案】B【解析】【解答】①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料，它是一種混合物，不符合題意；②汽油、柴油都是碳氫化合物，完全燃燒只生成CO2和H2O，植物油除了碳、氫元素還含有氧等其它元素，燃燒產物不只CO③石油的分餾是物理變化、煤的氣化和液化都是化學變化，不符合題意；④淀粉和纖維素都是多糖，水解的最終產物都是葡萄糖，符合題意；⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中，銅絲變紅，再次稱量質量等于ag，在乙醇的催化氧化反應中，銅絲是催化劑，反應前后總質量不變，符合題意；⑥除去甲烷中混有的少量乙烯，可將混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶，乙烯與溴加成生成液態1，2-二溴乙烷，與甲烷氣體分離，符合題意；正確的有④⑤⑥，故答案為：B。

【分析】①乙醇汽油是混合物；

②汽油、柴油都是碳氫化合物，植物油屬于不飽和高級脂肪酸甘油酯；

③煤的氣化和液化都有新物質生成；

④淀粉和纖維素最終水解生成葡萄糖；

⑤銅絲在醇的催化氧化反應中做催化劑；

⑥乙烯和溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，甲烷不反應。16．【答案】B【解析】【解答】A．含酚羥基、酯基，均與NaOH反應，則1mol最多可與含3molNaOH溶液發生反應，A不符合題意；B．CPAE中含酚羥基、苯乙醇中含醇羥基，均與Na反應生成氫氣，則不能用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇，B符合題意；C．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質，含酚羥基、乙基（或2個甲基），含酚羥基、乙基存在鄰、間、對三種，兩個甲基處于鄰位的酚2種，兩個甲基處于間位的有3種，兩個甲基處于對位的有1種，共9種，C不符合題意；D．咖啡酸含C=C，酚羥基、酯基，共3個官能團，含C=C可發生加聚反應，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.CPAE中酚羥基和酯基與NaOH反應；

B.酚和醇都能與Na反應；

C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質，含酚羥基、乙基(或2個甲基)；

D.咖啡酸有C=C、酚-OH、-COOC-三個官能團。17．【答案】A【解析】【解答】A．蔗糖是二糖，不屬于還原性糖，故A符合題意；B．氨基酸含有氨基和羧基，氨基能與強酸溶液反應，羧基能與強堿溶液反應，所以氨基酸是兩性化合物，故B不符合題意；C．通常情況下，強酸、強堿、高溫或重金屬鹽作用條件均可使酶失去活性，故C不符合題意；D．DNA的基本單位是核苷酸，其結構由兩條平行盤繞的多聚核苷酸組成，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用結合成堿基對，故D不符合題意；故答案為：A。【分析】易錯點：二糖中具有還原性糖有麥芽糖，蔗糖不具有還原性18．【答案】C【解析】【解答】A．乙醛、甲酸、葡萄糖中均含有醛基，加入足量的新制Cu(OH)B．蛋白質的性質和功能與蛋白質的結構有關，蛋白質的一級結構是最基礎的結構，決定蛋白質的性質和功能，故B不符合題意；C．腺嘌呤的化學式為C5D．的主碳鏈鏈節上有4個碳原子，支鏈上含有一個甲基，可由CH3CH=CH2故答案為：C。

【分析】A.乙醛、甲醛、葡萄糖均含醛基；

B.蛋白質的一級結構是最基礎的結構；

C.腺嘌呤不屬于高分子化合物；

D.該聚合物可由乙烯和丙烯加聚制得。19．【答案】B【解析】【解答】A．溴乙烷不會與硝酸銀溶液反應，達不到檢驗目的，A不符合題意；B．向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，無明顯現象，向甲苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去，能達到鑒別目的，B符合題意；C．滴加氫氧化鈉溶液不夠，體系不是堿性環境，不能用Cu(OH)2檢驗乙醛，C不符合題意；D．少量新制氫氧化銅不能使水解液呈堿性環境，氫氧化銅懸濁液不能檢驗葡萄糖的存在，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.溴乙烷中不存在溴離子；

B.苯不與酸性高錳酸鉀反應，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；

C.氫氧化鈉溶液應過量；

D.應在堿性環境下檢驗醛基。20．【答案】C【解析】【解答】A．乙烯密度小于空氣，應該采用向下排空氣法收集，但因為乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空氣密度，最好采用排水法收集，故A不符合題意；B．蒸餾時，溫度計測量餾分溫度，則溫度計水銀球應該位于蒸餾燒瓶支管口處，故B不符合題意；C．實驗室用苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱55-60℃制備硝基苯，該實驗操作符合題意，故C符合題意；D．實驗室制取乙酸乙酯時，導氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中，否則易產生倒吸現象，故D不符合題意；故答案為C。

【分析】A、乙烯密度小于空氣，應采用向下排空氣法；

B、真餾時溫度計測量餾份溫度；

C、實驗室用苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑加熱下制備硝基苯；

D、實驗室制取乙酸乙酯時，導氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中。21．【答案】B【解析】【解答】A．由題干信息可知，阿魏酸分子結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基和酚羥基，以上三種官能團均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性KMnO4B．由題干有機物結構簡式可知，香蘭素和阿魏酸中含有酚羥基，且阿魏酸中還含有羧基，故二者均可與Na、Na2CO3C．由題干有機物結構簡式可知，香蘭素和阿魏酸中含有酚羥基和醛基，則能發生取代反應，醛基和苯環上可發生加成反應，但不能發生取代反應，阿魏酸中含有酚羥基、羧基和碳碳雙鍵，故能發生取代、加成反應，但不能發生消去反應，C不符合題意；D．由題干有機物結構簡式可知，香蘭素的分子式為：C8H8O3，則與香蘭素互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫即高度對稱且能發生銀鏡反應即含有醛基的酚類化合物共有2種，如圖所示：、，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.香蘭素和阿魏酸均能使酸性高錳酸鉀褪色；

B.香蘭素含酚羥基，阿魏酸含酚羥基、羧基；

C.香蘭素和阿魏酸均不能發生消去反應；

D.與香蘭素互為同分異構體，且是能發生銀鏡反應的酚類化合物，說明除酚羥基外還含有醛基(或甲酸形成的酯基)，而分子中有4種不同化學環境的氫，存在對稱結構。22．【答案】D【解析】【解答】A．鍵線式中端點和拐點均表示碳原子，C原子上的H原子被省略，故α?氰基丙烯酸異丁酯的分子式為C8H11NO2，故A不符合題意；B．含氫量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯和乙醇的含氫量逐漸降低，所耗用氧氣的量依次減少，故B不符合題意；C．能與NaOH溶液反應且分子式為C2H4O2的有機物不一定是乙酸，也可能是甲酸甲酯，發生酯基的水解反應，故C不符合題意；D．根據X和Y的結構可知，X中酚羥基斷開O-H鍵，與反應物斷開C-Cl鍵，生成Y和HCl，是取代反應，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.鍵線式中端點和拐點均表示碳原子，C原子上的H原子被省略；

B.含氫量越高耗氧量越高；

C.酯也能與NaOH反應；

D.該反應是取代反應。23．【答案】D【解析】【解答】A．已知苯環上的所有原子共平面，由題干所示有機物結構簡式可知，分子中至少有8個碳原子共平面，A不符合題意；B．手性碳原子是指同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子，由題干圖示信息可知，分子中含1個手性碳原子，如圖所示，B不符合題意；C．由題干圖示有機物結構簡式可知，1mol該有機物最多能與3mol?HD．由題干圖示有機物結構簡式可知，酸性條件下加熱水解，產物中不存在碳酸，即不能生成CO2故答案為：D。

【分析】A.苯環上所有原子、直接連接苯環的碳原子共平面，單鍵可以旋轉；

B.手性碳是指連有四個不同原子團的碳原子；

C.該物質中只有苯環能與氫氣加成；

D.酸性條件下加熱水解生成、HOOCCH(NH2)CH2CH2COOH、NH3。24．【答案】C【解析】【解答】A.苯不與溴水反應，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層密度小，應是上層溶液呈橙紅色，故A不符合題意；B．環己醇含有六元碳環，是不飽和一元醇，乙醇是飽和一元醇，結構不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團，不互為同系物，故B不符合題意；C．己二酸分子中的羧基能與NaHCO3溶液反應生成CO2，故C符合題意；D．環己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，因此所有碳原子不可能共平面，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.考查的是苯的密度與水的密度大小問題，確定有機層和無機層的位置

B.同系物是結構相似，分子式中相差n個CH2的有機物，但是環己醇和乙醇結構都不同

C.與碳酸氫鈉反應放出氣體的官能團是羧基，而乙二酸含有羧基

D.環己烷中的碳原子均是飽和碳原子不共面25．【答案】B【解析】【解答】A．肉桂醛分子中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團，具有順反異構，A不符合題意；B．苯丙醛中苯環上含有3種氫原子、支鏈上含有3種氫原子，則苯丙醛分子中有6種不同化學環境的氫原子，B符合題意；C．還原反應過程中H-H、C=O鍵斷裂，C不符合題意；D．肉桂醛在催化條件下，只有醛基與氫氣發生加成反應，在說明催化劑具有選擇性，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構；

C.還原反應過程中H-H、C=O鍵斷裂；

D.肉桂醛在催化條件下，只有醛基與氫氣發生加成反應。26．【答案】（1）3，5-二甲基-3-乙基庚烷；2（2）氯乙烷的相對分子質量大于乙烷，乙醇存在分子間氫鍵【解析】【解答】(1)的最長碳鏈有7個碳原子，根據烷烴命名規則，其名稱是：3，5-二甲基-3-乙基庚烷；若該有機物是由炔烴加成而來，則碳碳叁鍵位置的碳原子至少連接兩個氫原子，符合要求的位置只在乙基中，故該炔烴可能的結構有：、，同個碳原子上的兩個乙基等效，共2種。(2)三者都是分子晶體，氯乙烷的相對分子質量大于乙烷，分子間作用力氯乙烷大于乙烷，沸點亦較高；乙醇存在分子間氫鍵，氯乙烷分子間沒有氫鍵，乙醇的分子間作用力大于氯乙烷，沸點亦較高，故沸點：乙醇>氯乙烷>乙烷。【分析】（1）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號，命名時表示出支鏈的位置；

（2）三者均為分子晶體，氯乙烷和乙烷的分子間均只存在分子間作用力，而乙醇分子間存在氫鍵。27．【答案】（1）C（2）；+2Cu(OH)2+2NaOH→（3）①②(⑦)④③⑦⑧【解析】【解答】(1)濃硫酸增重為水的質量，n(H)=2n(H2O)=mM=2×2.7g(2)該有機物的實驗式C7H6O2，若該有機物A的相對分子量為122，則A的分子式為C7H6O2，屬于芳香族化合物說明含有苯環，其核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1，能與金屬鈉反應產生氫氣說明含有羥基，也能和新制Cu(OH)2(3)能和碳酸氫鈉溶液反應產生氣泡說明含有羧基-COOH，B為苯甲酸，由表知溶解度受溫度升高而增大，則先用熱水溶解、趁熱過濾除去泥沙、洗滌、冷卻結晶得到苯甲酸晶體，將KCl留在溶液中、過濾、洗滌、干燥；正確排序為①②(⑦)④③⑦⑧。

【分析】（1）根據燃燒計算C、H的質量，判斷該有機物是否含有氧元素，最后計算C：H：O的比值從求出實驗式

（2）結合相對分子量，可以判斷分子式，根據核磁氫譜，可以知道氫原子種類，能夠與鈉和新制備氫氧化銅可以推出含有羥基、醛基，從而判斷結構簡式28．【答案】（1）；取代反應（2）CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑（3）控制反應速率，防止反應速度過快（4）+3HNO3(濃)→Δ濃H2SO4+3H2O；nCH（5）石油的裂化（6）A【解析】【解答】碳化鈣和水反應生成乙炔，故A為乙炔即CH≡CH，D的產量是一個國家石油化工發展水平的重要標志，則D為乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烴E為甲苯即，乙炔與HCl發生加成反應生成B，B在聚合生成C，則B為CH2=CHCl，C為，據此分析解題。(1)由分析可知，A的結構簡式為：CH≡CH，故其電子式為：；由題干流程圖可知，反應②為：+CH3Cl→催化劑+HCl，則反應類型為取代反應，故答案為：；取代反應；(2)碳化鈣與水反應制取A即實驗室制備乙炔的化學方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑，故答案為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；(3)實驗室用該反應制取A時，可用飽和食鹽水代替水，目的是控制反應速率，防止反應速度過快，故答案為：控制反應速率，防止反應速度過快；(4)由分析可知，反應③是甲苯在濃硫酸、濃硝酸中加熱反應制取三硝基甲苯即TNT，則反應③方程式為：+3HNO3(濃)→Δ濃H2SO4+3H2O，反應④是由氯乙烯制備聚氯乙烯的反應，則反應④方程式為：nCH2=CHCl→催化劑，故答案為：+3HNO3(濃)→Δ濃H2SO4(5)由分析可知，D即乙烯CH2=CH2，乙烯還可以用石蠟油制取，工業上由石油獲得汽油、煤油、石蠟油等成分的方法是石油的裂化，故答案為：石油的裂化；(6)A．氣體A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在單鍵與雙鍵交替的現象，則可用于制備導電高分子材料，A正確；B．已知苯與濃硝酸、濃