第3節(jié)伴性遺傳Sex-linkedinheritance男性染色體組成女性染色體組成精子卵細(xì)胞22條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY×受精卵人類性別決定發(fā)生在________時(shí)，由______決定。受精作用

一位老人嫌棄兒媳婦生了一個(gè)孫女，而怪兒媳婦沒(méi)用，讓兒媳婦下一胎一定要給她生個(gè)孫子。請(qǐng)問(wèn)，孩子的性別是由父母哪一方?jīng)Q定的呢？性染色體的傳遞規(guī)律人的性別決定過(guò)程：父親

果蠅的紅白眼基因位于X染色體上，像這樣一類決定某一性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳的概念：色覺(jué)正常看到45色盲患者看不到數(shù)字色覺(jué)正常看到29色盲患者看到數(shù)字70色覺(jué)正常看不到數(shù)字色盲患者看到5

色覺(jué)正常為26

紅色盲看到6

綠色盲看到2約翰·道爾頓色盲癥的發(fā)現(xiàn)：道爾頓的故事

為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見(jiàn)，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、執(zhí)著地尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么重要！ⅠⅡⅢ12123456132456789101112學(xué)生活動(dòng)1（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?（2）用假說(shuō)-演繹法推斷紅綠色盲基因的位置?結(jié)合典型的人類紅綠色盲系譜圖，進(jìn)行遺傳分析：假說(shuō)：1、常染色體上

2、Y的非同源區(qū)段3、X、Y非同源區(qū)。4、X、Y同源區(qū)（不予考慮）2、性染色體上

YXX和Y同源區(qū)段X和

Y非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X紅綠色盲基因是隱性基因演繹推理1②紅綠色盲基因的位置?

若“紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因”假說(shuō)成立的話，請(qǐng)你運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體患病男女人數(shù)的調(diào)查結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者≈女性患者②紅綠色盲基因的位置?

若“紅綠色盲基因是Y染色體非同源區(qū)段上的隱性基因”假說(shuō)成立的話，請(qǐng)你運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體患病男女人數(shù)的調(diào)查結(jié)果調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112演繹推理2預(yù)期結(jié)果：患者全是男性父?jìng)髯樱觽鲗O“傳男不傳女”②紅綠色盲基因的位置?

若“紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因”假說(shuō)成立的話，請(qǐng)你運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？寫(xiě)出人的色覺(jué)正常（B）與紅綠色盲（b）的基因型和表型性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者演繹推理3人類紅綠色盲的婚配方式有幾種？6種①女正常（XBXB）×男正常（XBY）②女正常（XBXB）×男色盲（XbY）③女?dāng)y帶（XBXb）×男正常（XBY）④女?dāng)y帶（XBXb）×男色盲（XbY）⑤女色盲（XbXb）×男正常（XBY）⑥女色盲（XbXb）×男色盲（XbY）全正常全色盲請(qǐng)?jiān)诓莞寮埳弦?guī)范寫(xiě)出②—⑤四種組合的婚配圖解：學(xué)生活動(dòng)2學(xué)生活動(dòng)2②③④⑤交叉遺傳②③④⑤學(xué)生活動(dòng)2患者男多女少歸納位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)小組合作1①男性的色盲基因一定傳給

，也一定來(lái)自

，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。③若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者

女性患者。口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。女性患者：XhXh男性患者：XhY其他伴X隱性遺傳病維多利亞的秘密

英國(guó)維多利亞女王被稱為歐洲王室的“老祖宗”，由于歐洲皇室直接互相通婚的習(xí)俗，維多利亞女王的后代遍布?xì)W洲皇室。但同時(shí)，她的血友病基因也因此傳播到了其他皇族。人類血友病例題1血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，他們的子女患病的概率為(

)A.1/8

B.1/4

C.1/2

D.0練A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病請(qǐng)寫(xiě)正常人（d）與抗維生素D佝僂病（D）的基因型和表型性別

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常抗維生素D佝僂病患者的腿骨X光片抗維生素D佝僂病2.世代遺傳3.男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，XDYXDYXdYXdYXdXdXDX-XdXdXDYXdXdXdYXdYXdY（男病母女病）以后只能傳給女兒dXDX-d小組合作2歸納位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)1.女病多于男病口訣：有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。2.判斷常考語(yǔ)句，澄清易混易錯(cuò)

(1)伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子可以正常(

)

(2)伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親都患病(

)

(3)伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者(

)

(4)伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常()

××√×練3.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B.帶有1個(gè)紅綠色盲基因的個(gè)體稱為攜帶者C.Y染色體上無(wú)相應(yīng)基因,因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D.具有“雙親都患病,子女不一定患病”的隔代遺傳特點(diǎn)A練4.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是A.在人群中,男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來(lái)自其母親D.正常女性與