關(guān)于老人認知障礙與癡呆第1頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日隨著壽命的延長，老年一群的人數(shù)比例在增長，而認知功能與癡呆的發(fā)生率也在增高，它對于長壽和健康是一嚴重威脅，要求我們給予重視。第2頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日認知功能及其障礙

認知是人的心理活動之一，是指認識和理解事物的心理過程，它由多個認知領(lǐng)域組成，包括：記憶、計算、定向、注意、結(jié)構(gòu)能力、執(zhí)行能力言語的表達，理解等方面

第3頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日其功能可簡單理解為四方面

接受功能記憶與學習功能思維功能表達功能

第4頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日其障礙指由于各種原因——從生理性老化，到意識障礙，所導(dǎo)致的不同程度及不同領(lǐng)域的功能損害。

第5頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日產(chǎn)生認知功能障礙的危險因素人口學因素：年齡、性別、家族史等遺傳學因素：載脂蛋白E4，早老素1，早老素2，tau蛋白，β-淀粉樣肽前體及Notch3基因等。生活方式：吸煙，不合理飲食，缺乏鍛煉等。

第6頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日個人病史：頭部外傷，精神疾病，教育水平，及血管性因素（動脈粥樣硬化，高血壓，冠心病，腦卒中，血脂異常，糖尿病）及其他（如顱內(nèi)感染，某些毒品或藥物等）。第7頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日記憶及其記憶力

在認知諸領(lǐng)域中，記憶有其獨特的重要性，臨床上往往從記憶方面障礙，引起家人、同事，甚至患者注意而被醫(yī)師重視與診斷

第8頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日正常的記憶過程：認知，保存，識記和復(fù)呈記憶是大腦行多種高級功能的重要基礎(chǔ)，可以講是“發(fā)展”的基礎(chǔ)正常記憶力：在20—40歲保持相對穩(wěn)定，大概在40歲左右開始會出現(xiàn)快速度的衰退，其“背后”的原因，是“正常隨年齡增長”的生理想象，或是某種病理過程的反映，是臨床上重點鑒別的問題。第9頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日Kral（1962）提出“良性老年遺忘”（或良性老年記憶障礙）的概念，美國國立精神研究院，提出“與年齡相關(guān)的記憶損害”，指有主訴伴客觀記憶檢查差，強調(diào)是一正常老化。第10頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日國際老年心理學會提出：老化相關(guān)認知功能衰退，無特異性。

第11頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日DSM-IV：年齡有關(guān)認知和衰退：指同齡正常范圍內(nèi)的老化有關(guān)的認知衰退。第12頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日記憶障礙的臨床表現(xiàn)

記憶增強

遺忘：順行性與逆行性；即刻短時和長程。間斷性或選擇性遺忘記憶錯誤：錯構(gòu)癥和虛構(gòu)癥

第13頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日輕微（輕度）認知障礙（MCI）

觀察與研究發(fā)現(xiàn)相對一部分老年人中有明顯的記憶損害，但無癡呆，早在上世紀90年代，Pelersem提出MCI概念，特指與老年癡呆（AD）相似的，進行性記憶損害，因沒有其他認知和領(lǐng)域的損害，故不是癡呆

第14頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日在2001年他們又提出（ArchNeural2001：58：1985-92）MCI的標準：無癡呆

有記憶的主訴

保存一般（全面）認知功能

完整的日常生活活動（ADL）等以此標準估計，患病率為1.03%～26.4%第15頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日MCI的臨床分型

對一組1313例老年人而無癡呆的MCI分六亞型

遺忘型

執(zhí)行功能障礙言語障礙視空間障礙多認知領(lǐng)域伴記憶障礙

多認知領(lǐng)域不伴記憶障礙第16頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日目前多將之歸納為遺忘型——MCI（aMCI）和多個認知領(lǐng)域損害之MCI（md-MCI）二亞型，后者又可分為伴記憶損害（md-MCI-a）與不伴記憶損害（md-MCI+a）二類

第17頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日MCI的臨床意義

在于早期發(fā)現(xiàn)和早期干預(yù)，期望延緩或阻止癡呆的發(fā)生或發(fā)展。在臨床心理測試中，特別“延緩的回憶（delayedrecall）”可做為一重要標志，來確定早期或臨床前AD。第18頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日對aMCI，應(yīng)用FDG-PET研究，發(fā)現(xiàn)在aMCI者中，F(xiàn)DG-PET具有異源性在AD起病前一年，aMCI→AD者，其PET的低代謝區(qū)轉(zhuǎn)向為典型的AD功能性型，即位于頂葉和后扣帶回，而非轉(zhuǎn)向AD者，之低代謝區(qū)在額葉皮層背外側(cè)。第19頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日在aMCI者中，在不同類型之腦功能受犯，可伴不同病理，可由于軀體病，藥物、情感性疾病并或其他中樞神經(jīng)疾病所致，不一定與AD相關(guān)

第20頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日其他：

老年人，特別＞75歲，其孤立的記憶主訴者多，約5%左右有所謂“醫(yī)學不能解釋的記憶喪失”

近50%aMCI有一APOEE4allele（正常為28%）第21頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日糖尿病與高血壓：增加認知功能下降的危險，此外卒中，心臟病，抑郁癥，葉酸的影響有待進一步觀察。第22頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日意義：提示老年癡呆的前期——可能性

第23頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日癡呆與老年癡呆（AD）

指中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病引起的一組嚴重認知功能缺陷或衰退的臨床綜合征。如進行性記憶、思維、行為、情感和人格障礙，但必須達到影響其職業(yè)、社會功能或/與日常生活能力者。第24頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日診斷和確定“癡呆”的標準很多，

但據(jù)美國DSM-TV1992，應(yīng)具備：短和長期記憶障礙

記憶和智力下降，表現(xiàn)明顯的社會和工作能力下降

第25頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日至少有下列認知功能障礙的一項抽象思維、判斷力、其他皮層高級功能、人格改變第26頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日排除譫妄具備二者之一，即引起上述障礙的，器質(zhì)性病變的證據(jù)，或不能由任何非器質(zhì)性疾病可解釋。第27頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日癡呆：在病因上的鑒別，重點在臨床的可干預(yù)性第28頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日感染：腦炎、神經(jīng)梅毒，克-雅氏病代謝和中毒：甲低，肝/腎衰，精神活性藥，vitB12/葉酸缺乏，酒中毒（慢性）……

第29頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日腫瘤正常顱壓腦積水（NPH）血管性疾病退化性疾病，AD、Levy小體，額、顳葉萎縮，亨丁頓氏舞蹈癥混合性

第30頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日AD診斷

確定有記憶障礙至少有一項其他認知領(lǐng)域的損害（定向、注意、語言、應(yīng)用、視空間、額葉執(zhí)行功能……）某些日常活動（ADL）受累排除其他系統(tǒng)或腦部其他疾患

第31頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日鑒別診斷

抑郁

結(jié)構(gòu)性癡呆——血管性、腫瘤、NPH其他變性性癡呆——Levy小體癡呆等

酒精相關(guān)性癡呆代謝：B12缺乏、甲低炎癥性

第32頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日治療——標準治療膽堿酯酶抑制劑：其療效總結(jié)為對輕、中度有效，對重度可改變可部分改善，但更多是穩(wěn)定作用療效可維持較長時間對MCI也有效第33頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日其他藥物，如，銀杏葉制劑，卵磷脂，尼麥角胺，腦復(fù)康……證據(jù)尚不足以下結(jié)論。

第34頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日膽堿脂酶抑制劑、抑制突觸間隙內(nèi)膽堿脂酶，已批準的有安理申、卡巴拉丁、加蘭他命、Taerine

第35頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日以上是美國神經(jīng)學會推薦的標準藥物，此外尚有：推薦藥物：vitE（1000國際單位2次/天）延緩AD進展自主選擇，抗氧化劑，抗炎藥物，司來吉蘭，及其他其他改善認知功能的藥物司來吉蘭、都可喜、甲磺酸二氫麥角堿、銀杏葉制劑、尼莫地平、腦復(fù)康、腦蛋白水解產(chǎn)物、其他第36頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日治療瞻望

正在研究發(fā)展的神經(jīng)遞質(zhì)療法

Serotonin

正腎素/多巴胺

GABA

谷氨酸

甘氨酸（Glgcine）

第37頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日新的抗炎藥非選擇性NSAIDs，COX-2抑制劑和強的松無效可能提升安全性可選擇用以抗淀粉樣肽（以減少Aβ代謝）制劑包括：硝基氨——布洛芬和布洛芬第38頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日其他療法

降血糖

營養(yǎng)品，DHA神經(jīng)生長因子——生成細胞的移植抗-促性腺激素抗-tan藥物（如GSK抑制劑）神經(jīng)膠質(zhì)調(diào)節(jié)藥（Glialmodnlatingdrngs）抗淀粉樣治療

第39頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日免疫調(diào)節(jié)治療動物研究提示，可能是預(yù)防和治療策略，臨床試行曾引起腦膜炎。第40頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日總上對AD治療的發(fā)展：提示

AD是跨越生命進程的疾病，因此可以在不同的時間點上予以不同的干預(yù)對AD高危人群，即使是未出現(xiàn)的癥狀，也要進行風險干預(yù)應(yīng)在早期予以識別，并以多種方法的協(xié)同干預(yù)即使不能預(yù)防或根治，也要進行有效的處理第41頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日癡呆治療一、首先要第一：重視，存在的任何“可逆性問題”如尿路感染及其他感染，感覺剝奪（deprivation），及其他可治療的譫妄和認知障礙第二：撤除，抗膽堿藥第三：應(yīng)用AchEI，宜基于個體化，加量宜緩第42頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日藥物AchEI1、第一代⑴Tacrine.是可逆性、非競爭性CI，半衰短與相對非選擇性與AchE及BchE結(jié)合，由于它有一些嚴重副反應(yīng)——胃腸不適，惡化慢性阻塞性肺部疾病，心動過緩和無癥狀性可逆性肝轉(zhuǎn)氨酶升高，甚至“再障”。第43頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日BchE.可能有阻止神經(jīng)斑（Neuriticplaqne）的作用——在AD中。第44頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日⑵加蘭他命（Galantmine）也是CI和其調(diào)節(jié)煙酸乙酰膽堿受體，一般劑量4—8mg，2/日。第45頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日第二代⑴Donepezil5—10mg/日，可逆，非競爭性CI，與第一代的比較，其較選擇對AchE抑制，而周圍膽堿能作用較少。第46頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日⑵Rivastigmine。對AchE和BchE均有作用，也作用于額腦區(qū)——與執(zhí)行的（executive）功能有關(guān)，可使患者之無怨（apathetic）和焦慮減輕，6—12mg/日第47頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日（二）谷氨酸拮抗劑1.Memantine（美金剛）：是Glu調(diào)節(jié)劑（modulator）對AD之功能能力和核心癥狀有益，10mg，二/日它具有NMDA拮抗作用——具神經(jīng)保護作用，即可拮抗Glu介導(dǎo)的毒性第48頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日2.Amantadine（金剛烷胺）：也是NMDA受體拮抗劑第49頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日（三）正腎上腺的激動劑（Nora-drenarginea-gnoistsx）有一選擇性正腎的Alpha1激動劑，能通過增進基底節(jié)—額葉循環(huán)，可改善注意缺損，增加注意維持，則有利于執(zhí)行功能。另一Atomoxetine：具高選擇性抑制突觸前正腎轉(zhuǎn)移對兒童的ADHD，有改善作用。第50頁，共56頁，星期日，2025年，2月5日AD的發(fā)展過程易損神經(jīng)原→細胞病理→終末期病

單胺能學說神經(jīng)纖維纏結(jié)記憶↓與前腦氏之(NFT)語知缺損膽堿能系統(tǒng)神經(jīng)能Ａβ多肽老年