泉港一中廈門外國語學校石獅分校2022年春期中考試高二年段化學學科試卷溫馨提示：1.試卷共6頁，1-3頁為第I卷，46頁為第II卷。2.請將試題答案統一填寫在答題卡上。相對原子質量：H-1C-12O-16第I卷(選擇題，共48分)一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意，本題包括12小題，每小題4分，共48分)1.結構為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質：①②③④生成這四種有機物的反應類型依次為A.消去、消去、縮聚、取代 B.取代、還原、加聚、取代C.取代、取代、縮聚、置換 D.取代、消去、縮聚、取代【答案】D【解析】【詳解】①通過酯化反應生成，也叫取代反應；②在濃硫酸加熱作用下發生消去反應生成；③在濃硫酸作用下發生縮聚反應生成；④發生取代反應生成；故D符合題意。答案為D。2.乙酸乙酯是一種重要的有機化工原料和工業溶劑，以正丁烷為原料合成乙酸乙酯的合成路線如下。下列有關說法正確的是A.正丁烷的沸點低于異丁烷的沸點 B.乙酸分子結構中所有原子可能共平面C.乙酸與乙烯發生加成反應得到乙酸乙酯 D.乙烯發生聚合反應得到純凈物聚乙烯【答案】C【解析】【詳解】A．碳原子數相同，支鏈越多，沸點越低，故正丁烷沸點高于異丁烷，選項A錯誤；B．CH3COOH分子中含有羧羰基，但甲基中的氫原子一定不共平面，選項B錯誤；C．根據上述合成路線可知，乙酸與乙烯發生加成反應得到乙酸乙酯，選項C正確；D．乙烯發生聚合反應得到的聚乙烯中聚合度n不同，為混合物，選項D錯誤；答案選C。3.2020年1月南開大學周其林團隊因《高效手性螺環催化劑的發現》獲得國家自然科學一等獎。下面為兩種簡單碳螺環化合物，相關的說法正確的是A.上述兩種物質中所有碳原子處于同一平面B.螺[3，3]庚烷的一氯代物有2種C.螺[3，4]辛烷與3－甲基－1－庚烯互為同分異構體D.的名稱為螺[5，4]壬烷【答案】B【解析】【詳解】A．上述兩種物質中均有4個碳原子與同一飽和碳原子相連，形成四面體結構，不可能所有碳原子處于同一平面，故A錯誤；B．螺[3，3]庚烷結構高度對稱，有兩種環境的氫原子，則一氯代物有2種，故B正確；C．螺[3，4]辛烷分子式為C8H14，3－甲基－1－庚烯的分子式為C8H16，二者分子式不同，不是同分異構體，故C錯誤；D．根據題目所給物質名稱，可知的名稱為螺[4，5]癸烷，故D錯誤；故答案為B。4.下列各組物質性質的比較，結論正確的是A.在水中溶解度：B.羥基氫的活潑性：>>C.等質量的乙炔、苯完全燃燒耗氧量：乙炔苯D.沸點：>【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇與水分子間能形成氫鍵，乙醇易溶于水，CH3CH2Br難溶于水，所以在水中的溶解度：CH3CH2Br＜CH3CH2OH，故A錯誤；

B．酸性越強，羥基上的H越容易電離，酸性：>>，則羥基氫的活潑性：>>，故B錯誤；

C．乙炔和苯的最簡式均為CH，等質量時C、H元素的質量相同，所以等質量的乙炔和苯完全燃燒耗氧量相同，故C錯誤；

D．可形成分子間氫鍵，形成分子內氫鍵，則沸點較高，故D正確；

故選：D。5.1，2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)單分子解離反應相對能量如圖所示。路徑包括碳碳鍵斷裂解離和脫水過程。下列說法正確的是A.解離過程中，斷裂a處碳碳鍵比b處碳碳鍵所需能量高B.1，2-丙二醇單分子脫水過程均為吸熱反應C.從能量的角度分析，TS1、TS2、TS3、TS4四種路徑中TS4路徑的速率最慢D.脫水生成的四種產物中，丙烯醇[CH3C(OH)=CH2]最穩定【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．由圖可知，斷裂a出碳碳鍵所需能量為83.7kJ，斷裂b處碳碳鍵所需能量為85.1kJ，A項錯誤；B．1，2-丙二醇單分子解離脫水生成丙酮為放熱反應，B項錯誤；C．TS1路徑比TS3、TS4路徑活化能低，TS4活化能高，故從能量的角度分析，TS1、TS2、TS3、TS4四種路徑中TS4路徑的速率最慢，C項正確；D．由圖可以看出產物丙酮能量最低，D項錯誤；答案選C。6.聚酰胺樹脂材料具有較好的耐熱性、耐水性。一種高分子聚酰胺樹脂的合成過程為：

下列有關說法正確的是A.該樹脂中所有原子共平面B.該高分子樹脂中含有四種官能團C.單體A與鄰苯二甲酸互為同系物D.該樹脂是由單體A和B通過加聚反應得到【答案】B【解析】【詳解】A．該聚酰胺樹脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構型，則樹脂中所有原子不可能在同一平面上，故A錯誤；

B．該高分子樹脂中含有、-COOH、-NH2、-O-共四種官能團，故B正確；

C．單體A含4個羧基，鄰苯二甲酸只含2個羧基，官能團個數不相等，則結構不相似，不是互為同系物，故C錯誤；

D．該樹脂是A和B通過羧基和氨基發生縮聚反應得到的，故D錯誤；

故選：B。7.苯酚()是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料，但苯酚也有較強的毒性。如圖是處理廢水中苯酚的裝置。下列有關說法正確的是A.a電極電勢低，電極附近增大B.由B區移向A區，B區溶液的增大C.b電極反應式為D.若有2mol電子通過導線，A、B兩區域中溶液質量改變量的和為2g【答案】D【解析】【分析】由圖可知，a電極為原電池的正極，酸性條件下，苯酚在正極得到電子發生還原反應生成苯，電極反應式為C6H5OH＋2e－＋2H＋=C6H6＋H2O，b電極為負極，HxWO3在負極失去電子發生氧化反應生成WO3和氫離子，電極反應式為HxWO3－xe－＝WO3＋xH＋，電池工作時，氫離子由B區移向A區?！驹斀狻緼．由分析可知，a電極為原電池的正極，酸性條件下，苯酚在正極得到電子發生還原反應生成苯，電極反應式為C6H5OH＋2e－＋2H＋=C6H6＋H2O，則a電極電勢高，電極附近溶液pH增大，故A正確；B．由分析可知，b電極為負極，HxWO3在負極失去電子發生氧化反應生成WO3和氫離子，電極反應式為HxWO3－xe－＝WO3＋xH＋，電池工作時，氫離子由B區移向A區，則b電極附近溶液pH減小，B區溶液pH不變，故B錯誤；C．由分析可知，b電極為負極，HxWO3在負極失去電子發生氧化反應生成WO3和氫離子，電極反應式為HxWO3－xe－＝WO3＋xH＋，故C錯誤；D．由分析可知，a電極為原電池的正極，b電極為負極，氫離子由B區移向A區，若有2mol電子通過導線，就有2molH＋從B遷移到A，A區溶液質量增加2g，B區溶液的質量不變，則溶液改變量的和為2g，故D正確；故選D。8.化合物X是一種藥物合成的中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是（）A.化合物X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B1mol化合物X最多可與5molNaOH、4molBr2發生反應C.能發生加成反應、取代反應、氧化反應、消去反應D.化合物X中含有10種化學環境不同的氫【答案】B【解析】【詳解】A．X分子結構中含有酚羥基，苯環上連有甲基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B．1molX中含有3mol酚羥基和1mol酚酯基，最多能和5molNaOH反應；左側苯環上的2個氫原子、右側苯環上的2個氫原子（酚羥基的鄰位一個、對位一個）均可以被溴原子取代，所以1molX最多可以與4molBr2發生取代反應，B項正確；C．因X中都為酚羥基，所以X不能發生消去反應，C項錯誤；D．化合物X中含有8種化學環境下不同的氫，注意左側苯環上兩個羥基的對稱性，D項錯誤；所以答案選擇B項。9.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大，其中只有一種金屬元素，四種元素形成的一種化合物可作軟水劑和緩沖劑(結構如圖)。下列說法正確的是A.簡單離子半徑：X<YB.簡單氫化物的穩定性：Z>XC.X與Z形成的化合物不能用作食品干燥劑D.W分別與Y、Z形成的化合物中所含化學鍵類型相同【答案】C【解析】【分析】四種元素中只有一種金屬元素，則應是Y，Y可以形成+1價陽離子，且原子序數比其小的主族元素至少有2個，所以Y為Na元素；X可以形成2個共價鍵，且原子序數小于Na，則應是O元素，W可以形成1個共價鍵，原子序數小于O，則應是H元素，Z可以形成5個共價鍵，原子序數大于Na，應是P元素。【詳解】A．Na+和O2-電子層數均為2層，但O2-核電荷數更小，所以半徑更大，A錯誤；B．非金屬性O＞P，則簡單氫化物的穩定性X(O)＞Z(P)，B錯誤；C．X與Z形成的化合物為P2O5，五氧化二磷溶于于水產生大量熱并生成磷酸，其受熱或遇水分解放熱，放出有毒的腐蝕性煙氣，具有強腐蝕性，常用作氣體和液體的干燥劑，所以不可用作食品干燥劑，C正確；D．H和Na元素形成的化合物NaH只含離子鍵，H和P元素形成的化合物PH3只含共價鍵，D錯誤；綜上所述答案為C。10.利用下列實驗裝置完成對應的實驗，能達到實驗目的的是A.裝置甲驗證苯與液溴發生取代反應 B.裝置乙探究酒精脫水生成乙烯C.裝置丙制備乙酸乙酯并提高產率 D.裝置丁分餾石油【答案】C【解析】【詳解】A．苯與液溴在三溴化鐵作催化劑的條件下發生取代反應生成溴苯和溴化氫，由于溴也有揮發性，也會隨著溴化氫一起進入硝酸銀溶液，溴可以和水反應生成溴化氫，也會與硝酸銀溶液反應生成淡黃色沉淀，干擾了對實驗結果的驗證，故A錯誤；

B．在濃硫酸作用下，170℃時酒精脫水生成乙烯，140℃時酒精脫水生成乙醚，需要測定溶液的溫度，溫度計需要在圓底燒瓶的混合液中，碎瓷片用于防止暴沸，由于乙醇具有揮發性，也會隨著乙烯一起進入酸性高錳酸鉀溶液，乙醇也具有還原性，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾了對實驗結果的驗證，故B錯誤；

C．乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發生酯化反應，碎瓷片用于防止暴沸，但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有揮發性，會隨著乙酸乙酯一起蒸出，故利用分水器，將水冷凝回流，再通過冷凝管，提高乙酸乙酯的產率，故C正確；

D．圖中溫度計水銀球未在支管口處，故D錯誤；

故選：C。11.硝酸鹽污染已成為一個日益嚴重的環境問題，甲酸(HCOOH)在納米級Pd表面分解為活性H2和CO2，再經下列歷程實現NO的催化還原，進而減少污染。已知Fe(II)、Fe(III)表示Fe3O4中二價鐵和三價鐵。下列說法正確的是

A.Fe3O4沒有參與該循環歷程BHCOOH分解時，碳氫鍵和氧氫鍵發生了斷裂C.NO是NO催化還原過程的催化劑D.在整個歷程中，每1molH2可還原1molNO【答案】B【解析】【詳解】A．由圖可知，鐵元素發生了價態變化，說明Fe3O4參與了該循環歷程，故A錯誤；B．由信息可知，HCOOH分解為H2和CO2，說明HCOOH分解時，碳氫鍵和氧氫鍵發生了斷裂，而后形成了碳氧雙鍵，故B正確；C．由圖可知，在整個歷程中，NO先被還原為NO，NO再被還原為N2，則NO是反應的中間產物，不是催化劑，故C錯誤；D．在整個歷程中，Fe3O4為催化劑，H2作還原劑，將NO最終轉化為N2，根據得失電子守恒1molH2可還原0.4molNO，故D錯誤；答案選B。12.鳥嘌呤()是一種有機弱堿，可與鹽酸反應生成鹽酸鹽(用表示)。已知水溶液呈酸性，下列敘述正確的是A.水溶液的B.水溶液加水稀釋，升高C.在水中的電離方程式為：D.水溶液中：【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．GHCl為強酸弱堿鹽，電離出的GH+會發生水解，弱離子的水解較為微弱，因此0.001mol/LGHCl水溶液的pH>3，故A錯誤；B．稀釋GHCl溶液時，GH+水解程度將增大，根據勒夏特列原理可知溶液中c(H+)將減小，溶液pH將升高，故B正確；C．GHCl為強酸弱堿鹽，在水中電離方程式為GHCl=GH++Cl-，故C錯誤；D．根據電荷守恒可知，GHCl溶液中c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(GH+)，故D錯誤；綜上所述，敘述正確的是B項，故答案為B。第II卷(選擇題，共52分)二、填空題(本題包括4小題，共52分)13.對甲基苯甲醚具有紫羅蘭和依蘭油的香氣，廣泛用于醫藥、香料等。以四丁基溴化銨為相轉移催化劑，用30%K2CO3溶液調pH，對甲基苯酚與硫酸二甲酯合成對甲基苯甲醚的反應如圖：(對甲基苯酚)+(CH3)2SO4(硫酸二甲酯)+K2CO3(對甲基苯甲醚)+K(CH3)SO4(硫酸甲酯鉀)+X各物質的物理參數：物質硫酸二甲酯對甲基苯酚對甲基苯甲醚熔點/℃-31.835.26-32.05沸點/℃188(分解)202174密度/(g?cm-3)1.331.00.96水溶性微溶于水，溶于醇微溶不溶I.制備探究：將表中各物質依次加入如圖裝置中，然后按下列操作分別進行4組實驗，測得產率見表。實驗組別對甲苯酚甲苯四丁基溴化銨溫度pH時間產率/%①10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃76h89.45②10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃86h92.36③10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃96h85.22④10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃106h77.27在磁力攪拌時控溫55℃，持續攪拌40min，向三口瓶中緩慢滴入(CH3)2SO4溶液13.25mL(0.14mol)，滴完時間為50min，控制溶液相應pH，滴畢同溫反應6h。（1）產物X的化學式是____；與直接加熱相比，水浴加熱的優點是___。（2）實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優點是____。（3）該制備探究實驗的目的是____；實驗結論是____。II.產物提純：反應結束，將上層有機層用20mL10%氨水洗滌3次，分液除去水層，有機層用飽和NaCl溶液洗至中性，再加入無水CaCl2，過濾，減壓蒸餾，收集產品。（4）若在蒸餾過程中發現忘加沸石，處理的方法是____。（5）實驗中無水CaCl2的作用是____。（6）某同學采用以上方法重復實驗，減壓蒸餾后收集到11mL產品，則該實驗中對甲基苯甲醚(相對分子質量為122)的產率是___%(保留1位小數)?！敬鸢浮浚?）①.KHCO3②.容易控制反應溫度且受熱均勻（2）能保證內外壓強相等，使液體順利滴下（3）①.探究溶液的pH值對產率的影響②.溶液在堿性條件下，pH越小，產率越高（4）停止加熱，冷卻到常溫時再加入沸石（5）吸收水分（6）86.6%【解析】【分析】通過控制溶液的pH測定pH對產率的影響，并進行分離，注意加熱液體通常在常溫下加入沸石，若忘記加入，要恢復到常溫再補加。根據化學方程式進行計算產物的質量，并計算其產率?！拘?詳解】根據反應(對甲基苯酚)+(CH3)2SO4(硫酸二甲酯)+K2CO3(對甲基苯甲醚)+K(CH3)SO4(硫酸甲酯鉀)+X中的質量守恒分析，還少一個鉀離子和一個氫原子和一個碳酸根離子，即產物X為碳酸氫鉀?！拘?詳解】水浴加熱的優點為容易控制溫度且受熱均勻。滴液漏斗能保證內外壓強相等，使液體順利流出?！拘?詳解】從表格數據分析，該實驗中控制pH不同，測得反應的產率不同，故實驗目的為探究溶液的pH值對產率的影響，實驗得出的結論為在堿性條件下，pH越小，產率越高?！拘?詳解】要在常溫下加入沸石，故忘記時應停止加熱，恢復到常溫再補加。【小問5詳解】氯化鈣是干燥劑，使用氯化鈣可以能吸水?！拘?詳解】根據反應物計算產物的質量應為12.2克，實際質量為11×0.96g，則產率為=86.6%。14.某有機化合物A結構簡式如下：(1)A的分子式是_______________(2)A在NaOH水溶液中充分加熱后，再加入過量的鹽酸酸化后，可得到B、C、D和四種有機物，且相對分子質量大小關系為B>C>D。則B的結構簡式是___________；C的官能團名稱是________________。(3)在B的同分異構體中，屬于1，3，5－三取代苯的化合物的結構簡式為_________。(4)寫出B與碳酸氫鈉反應的化學方程式：_____________；(5)寫出D與乙醇，濃硫酸混合共熱時的反應___________。【答案】①.C18H15O5N②.③.羧基，碳碳雙鍵④.⑤.+NaHCO3+CO2↑+H2O⑥.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】【分析】A含有-COO-和，在堿性條件下可水解后酸化，得到的產物分別是CH2=CHCOOH、CH3COOH，，，據此分析。【詳解】(1)該有機物中含有18個C、15個H、5個O、1個N，則分子式為C18H15O5N；(2)A在NaOH水溶液中充分加熱后，再加入過量的鹽酸酸化后，可得到B、C、D和四種有機物，且相對分子質量大小關系為B>C>D。則B的結構簡式是；C的結構簡式為CH2=CHCOOH，C的官能團名稱是羧基，碳碳雙鍵。(3)在B的同分異構體中，屬于1，3，5－三取代苯的化合物的結構簡式為。(4)B含有羧基和酚羥基，只有羧基和與碳酸氫鈉反應，化學方程式為：+NaHCO3+CO2↑+H2O；(5)D為CH3COOH，與乙醇，濃硫酸混合共熱時的反應為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。15.醋硝香豆素化合物Ｈ是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：。醋硝香豆素可以通過如圖方法合成(部分反應條件省略)。已知：R1—CHO+H2O回答以下問題：（1）A的名稱為____。（2）反應①的反應類型是____。（3）反應②的化學方程式為____。（4）E的結構簡式為____。（5）檢測物質E中是否混有物質D可選用下列____試劑(填序號)。a酸性高錳酸鉀b.溴水c.新制氫氧化銅若含D，寫出檢測時發生反應的化學方程式____。（6）F分子中含四元環，則F的結構簡式為____。（7）分子結構中只含有一個環，且同時符合下列條件的G的同分異構體共有____種。①可與氯化鐵溶液發生顯色反應；②可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體。其中，苯環上的一氯代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為____?！敬鸢浮浚?）對硝基甲苯（2）取代反應（3）+NaOH+NaBr（4）（5）①.c②.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O（6）（7）①.13②.【解析】【分析】反應①是硝化反應，根據D的結構簡式，可以推出A為；A經過光照與溴單質反應得到B，則B為；B經過反應②得到C（M=153），C再經過氧化的到D，觀察官能團的變化，可以推出C為；根據題給已知的反應，可以推出E為。反應④為乙酸的取代反應，在經過⑤⑥⑦步反應得到1，3-丙二酸，1，3-丙二酸分子內脫水得到F（），F與苯酚反應得到G，E與G在一定條件反應得到H，據此分析解答。【小問1詳解】A為，名稱為對硝基甲苯，故答案為：對硝基甲苯；【小問2詳解】根據上述分析，反應①為硝化反應，反應類型是取代反應，故答案為：取代反應；【小問3詳解】根據上述分析，B為，C為，反應②的化學方程式為：+NaOH+NaBr；【小問4詳解】根據上述的推斷可知E為；【小問5詳解】檢測物質E中是否混有物質D，即檢驗含碳碳雙鍵的物質中醛基的存在，a.酸性高錳酸鉀遇碳碳雙鍵和醛基都褪色，不選；b.溴水遇碳碳雙鍵和醛基都褪色，不選；c.新制氫氧化銅遇醛基生成磚紅色沉淀，碳碳雙鍵不可以，選；反應方程式為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，故答案為：c；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；【小問6詳解】根據上述分析，F是1，3-丙二酸發生分子內脫水形成的，故F為；【小問7詳解】①可與氯化鐵溶液發生顯色反應，說明有酚羥基；②可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體，說明含有羧基；故苯環可以含有2個側鏈：和-OH，有鄰間對3種結構；苯環可以含有3個側鏈：-CCH、-COOH和-OH，有10種；故共有13種；苯環上的一氯代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為，故答案為：13；。16.化合物F是一種有機合成的中間體，可以通過以下途徑來合成：已知：回