參考答案1．C【詳解】A．因結構不同，則性質不同，但都屬于烷烴，化學性質相似，故不能作為互為同分異構體的依據，故A錯誤；B．同分異構體的分子式滿足同一通式，且分子式相同，無法判斷結構是否相同，不能作為互為同分異構體的依據，故B錯誤；C．CH3(CH2)3CH3與C(CH3)4的分子式相同，若烷烴分子內碳原子的連接方式不同，則結構不同，二者互為同分異構體，故C正確；D．完全燃燒消耗的氧氣相同，分子式不一定相同，故不能作為互為同分異構體的依據，故D錯誤；故選C。2．C【詳解】A．乙烯因發生加成反應使溴水褪色，苯因萃取而使溴水褪色，二者原理相同，A錯誤；B．聚丙烯由丙烯加聚而成，結構簡式為，B錯誤；C．醫用口罩孔徑較小，空氣可以透過，細菌病毒等不能透過，所以佩戴醫用口罩預防病毒的原理相當于化學實驗中的過濾，C正確；D．苯酚酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，D錯誤；綜上所述答案為C。3．C【詳解】A．碳碳雙鍵與HBr發生加成反應生成溴乙烷，A正確；B．甲烷與氯氣發生取代反應，其中一個氫原子被氯原子取代，B正確；C．CH3Cl鄰位沒有碳原子，不能發生鹵代烴的消去反應，C錯誤；D．CH3Cl有氯原子，能與NaOH水溶液發生取代反應得到CH3OH，D正確；故選：C。4．D【分析】根據烯烴的命名規則：選含雙鍵且碳鏈最長的為主鏈進行編號，以支鏈編號最小進行命名；【詳解】A．名稱為：2，3-二甲基-1-丁烯，故A不符合；B．名稱為：5-甲基-2-戊烯，故B不符合；C．名稱為：3-甲基-2-戊烯，故C不符合；D．名稱為：2，3-二甲基-2-丁烯，故D符合；故選答案D。【點睛】注意編號時以碳碳雙鍵編號最小進行系統命名。5．A【詳解】A．甲烷分子中4個氫原子呈正四面體型，分子含C-H極性鍵的分子，A敘述正確；B．甲烷分子呈正四面體型，其中兩個氫原子被氯取代后，可形成1種結構的分子，B敘述錯誤；C．甲烷在空氣中燃燒可能生成二氧化碳、CO和水，C敘述錯誤；D．甲烷與氯氣在光照的條件下發生取代反應，與氯水不能發生取代反應，D敘述錯誤；答案為A。6．B【詳解】A．使用體積分數為95%的酒精，可以使細胞快速形成保護膜，不具有良好的殺菌能力，通常用體積分數為75%的酒精消毒殺菌，故A錯誤；B．丙烯通過加聚反應生成聚丙烯高分子化合物，所以普通醫用口罩的主要原料聚丙烯，是一種高分子化合物，故B正確；C．聚乙烯屬于無毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生產食品保鮮膜、塑料水杯等生活用品，故C錯誤；D．人體內沒有纖維素酶，纖維素在人體內不能被吸收，故D錯誤；故選B。7．C【詳解】A．甲烷不含不飽和鍵，不能是酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；B．甲烷可以和氯氣發生反應，但不和氯水反應，不能使氯水褪色，B錯誤；C．甲烷與氧氣混合，在一定條件下會發生爆炸，C正確；D．甲烷和氯氣按體積比1:1混合，光照下反應所得產物有一氯甲烷、二氯甲烷等，得不到純凈的CH3Cl，D錯誤；故選C。8．B【詳解】A．從有機物的結構簡式可以看出，分子式是C7H8，故A正確；B．苯環是平面結構，甲基上的碳原子在苯環平面上，碳碳單鍵可以旋轉，甲基上還可以有一個氫原子處于苯環平面，所以共面的原子最多有13個，故B錯誤；C．苯與氫氣可以發生加成反應，其加成后生成甲基環己烷，環上的一氯代物有4種，甲基上有一種，所以一氯代物共有5種，故C正確；D．烴都不溶于水，密度都比水小，故D正確；故選B。【點睛】苯和氫氣加成后生成的甲基環己烷，其環上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對三個位置上外，不要忘記和甲基相連的碳原子上也有氫原子，也可以被氯原子取代。9．B【詳解】A．M生成N的過程中M中的雙鍵打開，應為加成反應，A錯誤；B．N的同分異構體有：、、(數字表示另一個Cl原子的位置)，共有3+2+3=8種，B正確；C．M中含有碳碳雙鍵，Q中與羥基相連的碳原子上有氫，二者都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無法區分，C錯誤；D．根據Q的結構可知其分子式為C4H10O2，相對分子質量為12×4+10+2×16=90，D錯誤；綜上所述答案為B。10．C【詳解】A．有機物中的低級醇、酸可溶于水，故A錯誤；B．有機物中的尿素[CO(NH2)2]與無機物NH4CNO互為同分異構體，故B錯誤；C．僅由碳和氫兩種元素組成的化合物叫做烴，故C正確；D．CO2、CaCO3中含碳元素，但它們為無機物，故D錯誤；故選C。11．B【詳解】某芳香族有機物C8H10O2有多種同分異構體，已知苯環上只有三個取代基，其中屬于醇類且能使FeCl3溶液顯紫色即分子中含有酚羥基和醇羥基，只有三個取代基，結合分子式可知，三個取代基分別為：-OH、-CH2OH和-CH3，則先考慮前兩個取代基的位置有鄰、間、對三種，在考慮鄰位時連第三個取代基有4種結構，間位時第三個取代基有4種連法，對位時第三個取代基有2種連法，故其同分異構體有4+4+2=10種(不考慮立體異構)，故答案為：B。12．B【詳解】A．中心C原子為飽和碳原子，參考甲烷的空間結構可知三個碳原子一定不在同一直線上，A錯誤；B．該物質的二氯代物有、共2種，B正確；C．中心C原子為飽和碳原子，參考甲烷的空間結構可知不可能所有原子共面，C錯誤；D．與其互為同分異構體的化合物有HCOOCH=CH2、CH2=CHCOOH、、等不止三種，D錯誤；綜上所述答案為B。13．D【詳解】A．由Z的結構簡式可知，化合物Z的分子式為C16H21O4N，A正確；B．由Y的結構簡式可知，化合物Y中所含酯基一種氧官能團，B正確；C．由X的結構簡式可知，1mol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與Br2發生取代，消耗2molBr2，還有1mol碳碳雙鍵能與1molBr2發生加成，故1molX最多與3molBr2的溴水反應，C正確；D．由Z的結構簡式可知，1mol化合物Z中苯環能與3molH2加成，碳碳雙鍵能與1molH2加成，酰胺鍵與酯基上的碳氧雙鍵不與H2加成，故最多與4molH2發生加成反應，D錯誤；故答案為：D。14．B【詳解】A．Cl2和CH4反應生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，得到的液態混合物的沸點不同，可以通過蒸餾分離，故A正確；B．用電石制備乙炔時，會產生H2S等還原性氣體，H2S也能溴水褪色，所以該裝置不能達到實驗目的，故B錯誤；C．實驗室在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸在50-60℃條件下發生硝化反應制硝基苯，實驗時需要用水浴加熱，故C正確；D．實驗室可用該裝置制備乙酸乙酯，利用碳酸鈉溶液吸收揮發出來的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，故D正確；故答案為B。15．C【詳解】A．由于乙酸與CaO反應后，增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾可分離，故除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾，操作正確，A不合題意；B．由于H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，而乙炔與硫酸銅溶液不反應，故除去乙炔中混有的少量H2S：通過CuSO4溶液后，洗氣，操作正確，B不合題意；C．由于乙烯和氫氣的加成反應的同時乙烷也會分解為乙烯和氫氣，故除去乙烷中少量的乙烯不能用催化劑條件下通入H2，而應該將混合氣體通過溴的四氯化碳溶液，洗氣即可，C符合題意；D．飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉，且乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度進一步減小，便于分層進行分液，故除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾，D不合題意；故答案為：C。16．C【詳解】A．由于與飽和碳原子相連的四個原子構四面體，則根據結構簡式可判斷a和b分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，故A錯誤；B．有機分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，c分子中含有3個手性碳原子（），故B錯誤C．a中含有碳碳雙鍵，b中含有羥基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．b中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發生催化氧化，c中沒有羥基，不在銅催化下被氧氣氧化，故D錯誤；故選C。17．D【詳解】A．分子中含有飽和碳，則該有機物分子中所有原子不可能共處同一平面，A正確；B．分子中含有羧基、羥基、酯基、碳碳雙鍵、苯環和溴原子，因此該有機物能發生取代、加成、消去和氧化反應，B正確；C．酚羥基的鄰位和對位各有一個氫原子，還含有1個碳碳雙鍵，該有機物與溴水反應，最多消耗，C正確；D．羧基、酯基和2個酚羥基均消耗氫氧化鈉，又因為溴原子水解后又產生酚羥基，則該有機物與溶液反應，最多消耗，D錯誤；答案選D。18．C【分析】由流程可推出X為丁醇，Y為一溴丁烷，Z為戊酸。【詳解】A．丁基有四種結構：、，Y是丁基和溴原子結合而成，所以有4種結構，故A正確；B．戊酸丁酯中的戊酸，相當于丁基連接一個—COOH，所以有4種結構，而丁醇是丁基連接一個—OH，所以也有4種結構，因此戊酸丁酯最多有=16種，故B正確；C．X為丁醇，其同分異構體中不能與金屬鈉反應的是醚，分別是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3種，故C錯誤；D．Z是戊酸，其同分異構體能發生水解的屬于酯類，其中HCOOC4H9有4種，CH3COOC3H7有2種，還有CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共4+2+3=9種，故D正確。答案選C。【點睛】B項是易錯點，解答的關鍵是掌握住丁基、丙基的結構有幾種，利用排列組合的思想解題。19．C【詳解】A．苯分子不是單雙鍵交替，所以聯苯分子中不含有碳碳雙鍵，A不正確；B．聯苯的氫原子有3種，一氯代物有3種，二氯代物有12種，它們是、、(1、2、3、4、5、6、7位置為另一Cl原子所在位置)，B不正確；C．聯苯由兩個苯環相連而成，與苯的性質相似，分子中不含有碳碳雙鍵，但可發生取代反應，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C正確；D．聯苯和蒽()的結構不相似，組成上也不是相差若干個“CH2”，二者不互為同系物，D不正確；故選C。20．D【詳解】A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯上沒有可以被氧化的氫原子；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環的影響使側鏈甲基易被氧化，故A能說明；B．在苯酚中，由于苯環對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有-OH，但不具有酸性，能說明上述觀點，故B能說明；C．甲苯與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環上的氫變得活潑易被取代，故C能說明；D．乙烷在光照條件下能發生取代反應，而乙炔不能發生取代反應，是因為乙炔中存在碳碳三鍵，更易發生加成反應，故D不能說明；答案選D。21．CD【詳解】A．火藥中含有硫黃、木炭、硝酸鉀等，A項正確；B．柳絮含有植物纖維，其主要成分為纖維素，B項正確；C．蔗糖是二糖，不是多糖，C項錯誤；D．“雷雨發莊稼”，在雷雨天，氮氣與氧氣反應生成一氧化氮，一氧化氮和氧氣生成二氧化氮，二氧化氮與水生成硝酸，二氧化氮與水的反應中N元素既發生氧化反應也發生還原反應，D項錯誤；故選：CD。22．BD【詳解】A．由X的結構可知，化合物X的分子式為C13H12O3，故A錯誤；B．X中存在碳碳雙鍵，且雙鍵中每個碳連著的另外2個基團不同，存在順反異構，故B正確；C．化合物X中沒有酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，故C錯誤；D．化合物X中含有碳碳雙鍵、酯基、苯環，能發生加成、氧化、水解等反應，故D正確；故選BD。23．BC【詳解】A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發生加聚反應形成聚脲，故A錯誤；B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環中碳原子為sp2雜化、O=C=N—中碳原子為sp雜化，碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環上有如圖所示的2類氫原子：，則苯環上的一氯代物有2種，故C正確；D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發生水解反應生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D錯誤；故選BC。24．BD【詳解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，肉桂酸含碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．肉桂酸含碳碳雙鍵，安息香酸不含碳碳雙鍵，二者結構不相似，不互為同系物，B錯誤；C．從題給反應來看，所涉及物質只有苯甲醛含醛基，因此可以利用銀鏡反應檢驗粗產品中是否含有苯甲醛，C正確；D．苯甲醛與乙酸酐發生Perkin反應的機理可理解為和先發生加成反應生成，發生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是單純的發生取代反應，D錯誤；答案選BD。25．AD【分析】根據一元醛與Ag的物質的量之比為1：2，計算出一元醛的物質的量，然后根據該醛燃燒規律計算出一個分子中H原子的個數即可。【詳解】，發生銀鏡反應時，醛基和Ag的物質的量之比為1：2，故需該醛0.02mol；等質量的該醛完全燃燒后生成，由H原子守恒得該醛中n(H)=2×0.06mol=0.12mol，則該醛與其分子中所含H原子的物質的量之比為0.02mol：0.12mol=1：6，說明1個該醛分子中含有6個H原子，符合條件的有A、D項；故選AD。【點睛】銀鏡反應的量的關系：1mol—CHO可生成2molAg。26．⑧⑦+Br2+HBr①【詳解】(1)烷烴屬于飽和烴，通式：CnH2n+2，所以12n+2n+2=44，n=3，分子式為C3H8，為丙烷，故選⑧；(2)分子式相同，分子式不同的有機物間互為同分異構體；③，屬于飽和烷烴，分子式C6H14，與③互為同分異構體的是⑦；(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的某有機物在Fe作催化劑的條件下可與液溴發生取代反應，符合條件的為苯與溴之間發生的取代反應，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr；(4)②為醇，與氧化銅加熱后發生氧化還原反應，生成乙醛、銅和水，反應的化學方程式為：；(5)烴燃燒的通式：CxHy+O2→xCO2+H2O(g)，在120℃、條件下，烴完全燃燒，測得反應前后氣體的體積沒有發生改變，即1+=x+，y=4，即分子式符合CxH4；題給的8種物質中，只有甲烷符合題意要求，因此選①。27．三頸燒瓶HBrNaOH+HBr=NaBr+H2O2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O除去未反應的Br2干燥，吸收水分蒸餾【分析】由實驗裝置可知，a中Fe和溴發生氧化反應生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應物的利用率；生成的HBr和揮發出的溴通過導氣管進入d中和氫氧化鈉反應生成鈉鹽，結合溴苯的性質來解答，據此分析解題。【詳解】(1)由實驗裝置圖可知，儀器a為三頸燒瓶，在a(儀器名稱)三頸燒瓶中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4mL液態溴。向a中滴入幾滴溴，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣產生白霧，所以產生白霧的是HBr，故答案為：三頸燒瓶；HBr；(2)溴單質具有揮發性，形成溴蒸汽，HBr、Br2蒸氣不能直接排空，否則污染大氣，用堿液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2，d裝置中發生的反應方程式為NaOH+HBr=NaBr+H2O，2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，故答案為：NaOH+HBr=NaBr+H2O；2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；(3)②溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中，則NaOH溶液洗滌的作用是為除去未反應的Br2，故答案為：除去未反應的Br2；③③無水氯化鈣能吸收水分，起到干燥劑的作用，故答案為：干燥，吸收水分；(4)溴苯能溶于苯中，所以經以上分離操作后，溴苯中的主要雜質是苯，二者互溶應該采用蒸餾方法分離，故答案為：蒸餾；(5)根據苯酚與濃溴水的反應可知，在對甲基苯酚溶液中滴入濃溴水產生白色沉淀，該反應方程式為：，故答案為：。28．防止暴沸冷凝使環己烯液化，減少揮發上c除去水分bc【詳解】(1)①根據制乙烯實驗的知識，發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環己烯的沸點為83℃，要得到液態環己烯，導管B除了導氣外還具有冷凝作用，便于環己烯冷凝；②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度，使其液化；

(2)①環己烯是烴類，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環己烯在上層，由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇，聯想：制備乙酸乙酯提純產物時用c（飽和Na2CO3溶液）洗滌可除去酸；故答案為：上層；c；②因生石灰與水反應生成氫氧化鈣，故蒸餾時，加入生石灰的目的是除去水分；(3)區別粗品與精品可加入金屬鈉，觀察是否有氣體產生，若無氣體，則是精品，另外根據混合物沒有固定的沸點，而純凈物有固定的沸點，通過測定環己烯粗品和環己烯精品的沸點，也可判斷產品的純度，故答案為：bc。29．CH2＝CHCH2Br取代反應+H2O+CH2=CHCH2OH【分析】苯酚與溴在催化劑作用下發生取代反應生成有機物A，A與B在碳酸鉀、丙酮的條件下發生反應生成，根據該有機物的結構簡式，可以推知A為：；A→B發生取代反應，結合問題(1)B的分子式為C3H5Br，所以B的結構簡式為：CH2＝CHCH2Br；結合信息①可以推出：在Mg，THF條件下，再與有機物B反應最終轉化為C，C的結構結構簡式為：；參考信息①②分析，C在①Li，THF，室溫，②H2O/H+條件下生成佳味醇，據以上分析解答。【詳解】(1)結合以上分析，如果B的分子式為C3H5Br，為不飽和溴代烴，B的結構簡式為：CH2＝CHCH2Br；(2)結合以上分析，A→B為與CH2＝CHCH2Br在一定條件下發生取代反應生成；所