DB44/816-2010排放標準2010-10-22發布2010-11-01實施廣東省環境保護廳I II 2規范性引用文件 3術語和定義 4污染源界定與時段劃分 24.1污染源界定 24.2時段劃分 25技術內容 25.1汽車制造涂裝生產線單位涂裝面積的VOCs排放量限值 25.2排氣筒VOCs排放限值 35.3無組織排放監控點VOCs濃度限值 35.4排氣筒高度與排放速率要求 4 46.1布點 46.2采樣分析 46.4監測工況要求 7標準實施 7 9 本標準規定了汽車制造業涂裝生產線單位涂裝面積的揮發性有機化合物（VolatCompounds，簡稱VOCs）排放量限值，工藝過程VO東省揮發性有機化合物（VOCs）污染排放控制，改善區域大氣1本標準規定了廣東省轄區內汽車制造業生產過程中表面涂裝作業的2規范性引用文件GB/T3186色漆、清漆和色漆HJ/T1氣體參數測量和采樣的HJ/T55大氣污染無組織排放監3術語和定義揮發性有機化合物volatileorgan2最高允許排放濃度maximumacceptableemission最高允許排放速率maximumacceptable無組織排放監控點濃度限值concentrationlimitatfugitiveemission汽車制造涂裝生產線VOCs排放總量totalVOCsemissionofautomobilesurfaceco4污染源界定與時段劃分4.1污染源界定4.2時段劃分5技術內容5.1汽車制造涂裝生產線單位涂裝面積的VOCs排放量限值35.2排氣筒VOCS排放限值烘干室排氣應安裝廢氣凈化裝置進行處理，其VOCs的總去除效率應達到90%，排氣筒排放的總值苯11度排氣筒的二甲苯排放速率限值，以內插法計算，內插法計算式5.3無組織排放監控點VOCS濃度限值汽車制造企業無組織排放監控點VOCs濃度限值應符合表3的規定。4苯5.4排氣筒高度與排放速率要求5.4.1排氣筒高度一般不應低于15m，不能達到該要求的排氣筒，其排放速率限值按表2所列對應排放速率限值的外推法計算結果的50%執行。外推法計算公式參見附錄C。5.4.2排氣筒高度處于表2所列的兩個排氣筒高度之間時，其執行的最高允許排放速率以內插法計算，內插法計算式參見本標準附錄C。排氣筒高度大于60m，按照60m高度的排放限值執行。5.4.3排氣筒高度除須遵守5.4.1的要求外，企業排氣筒高度應高出周圍200m半徑范圍的最高建筑5m以上，不能達到該要求的排氣筒，應按表2所列對應排放速率限值的50%執行。5.4.4企業內有多根排放含VOCs廢氣的排氣筒的，兩根排放相同污染物（不論其是否由同一生產工藝過程產生）的排氣筒，若其距離小于其幾何高度之和，應合并視為一根等效排氣筒。若有三根以上的近距離排氣筒，且排放同一種污染物時，應以前兩根的等效排氣筒，依次與第三、四根排氣筒取等效值。等效排氣筒的有關參數計算方法參見附錄D。6.1.1排氣筒VOCS監測的采樣點數目及采樣點位置的設置應按照GB/6.2采樣分析檢測方法1苯235456.4監測工況要求7標準實施6A.2產生VOCs廢氣的生產工藝應設立氣體收集系統和集中凈化處理裝置，污染控制裝置應與工A.4企業經營者應每月記錄用于本標準附錄B汽車VOCs原料的回收量5）污染控制設備去7B.2汽車涂裝生產線每月VOCs排放總量以），8C.1排氣筒高度處于表列兩高度之間，用內插法計算其最高允許排放速率Q——某排氣筒最高允許排放速率，kg/h；h——某排氣筒高度的幾何高度，m。92VOCs檢測方法采樣方法參考：2）GB/T16157固定源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法。污染物測定分析方法參考：3）GB50325民用建筑工程室內污染控制規范（2006年修訂）的附錄E：室內空氣中總揮發性有機化合物（TVOC）的測定。2)采用多種特定檢測方法分別測定所有的預期的有機物。1苯2345本行業有機廢氣的具體組成與原材料配方有關。監測時首先調查分析涂裝工藝過程排放的有機廢本標準中測定方法適用于排氣中的有機物成分已知的情況，如可能存在未知的有機物，應進行必偏）三甲苯、正丁醇、丁酮、丙酮、環己酮、甲基異丁基酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯，乙酸異丁方法的測定范圍是由多方面決定的，如采樣體積、吸附劑濃度、樣品稀釋、檢測器的靈敏度等。有組織排放監測每種有機物的方法檢出限不宜E.3.2.5如采用不同于方法規定的采樣方式，如改變吸附劑，應做論證并符合質量控制/質量保證的要a)部分廢氣的溫度較高，應考慮溫度對采樣及檢測的影響。b)部分廢氣的濕度較高，應考慮濕度對采樣及監測的影響。c)使用固體吸附采樣方法，采樣前應估計污染物的濃度和采樣體積，不得超過吸附管的穿透量和穿透體積（洋氣的濕度超過2%～3%，吸附管的吸附量將急劇下降）。a)選擇不同的溶劑或稀釋比例；b)選擇不同的色譜柱；c)選擇不同的色譜分析條件；低的物質。可根據實際情況選用一種采樣方法，用氣相色譜分離定性，并用相應的檢測器定量，如：E.4.3.4氣體采樣器：流量0～0.5L/mi各組分的含量（μg）為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。m0——未采樣管（空白管）中i組分的量，2當與揮發性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當或無組織排放監控點并列兩采樣管，采樣管應放在同一斷面上，相距2.5cm。采樣前在加標裝置