(73)專利權人浙江焜之琳生物醫藥科技股份有限公司地址325000浙江省溫州市高新技術產業園區10號小區創業服務中心E幢603室(72)發明人魏坤吳遠曾曉峰舒麗君A61P31/10(2006.01)A,2004.04.14,全文.A,2004.06.16,全文.A,2005.11.09,全文.(74)專利代理機構北京集佳知識產權代理有限公司11227代理人李辰A61KA61QA61P權利要求書1頁說明書6頁(54)發明名稱一種免洗抗菌洗手液及其制備方法(57)摘要m本發明公開了一種免洗抗菌洗手液及其制備方法。以100ml該免洗抗菌洗手液計，其原料配方包括氯己定鹽1g-10g、硝酸銀5μg-1000μg、醇類物質30-90ml、護膚劑2g-50g、增粘劑0.5g-3g、表面活性劑0.5g-3g、pH調節劑0.5g-5g、去離子水15ml-50ml。制備將護膚劑和氯己定鹽加入醇類物質中，在溫度在30-70度時溶解，形成醇溶液；將增稠劑、表面活性劑和硝酸銀加入去離子水中，形成水溶液；然后將水溶液加入醇溶液中，再加入pH調節劑，制得免洗抗菌洗手液。本發明含有多種抗菌成分，具有相當強的廣譜抑菌、殺菌的作用，對多種細菌和真菌有作用，洗手液具有長效抗菌作用。m21.一種免洗抗菌洗手液，其特征在于，以100ml免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：醋酸氯己定10g,硝酸銀10ug,乙醇50ml,凡士林3g,硬脂酸1g、橄欖油1g、椰子油1g、蓖麻油2g、凡士林1g、羊毛醇2g、卵磷脂1g,羊毛脂酸1g,吐溫800.5g,甘油硬脂酸脂1g,PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂0.5g,卡波姆9401g,羥乙基纖維素1g,羥丙甲基纖維素1g,三乙醇胺2g,檸檬酸0.5g、酒石酸1g、甘油10ml,去離子水30ml。2.一種免洗抗菌洗手液，其特征在于，以100ml免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：醋酸氯己定10g,硝酸銀100ug,異丙醇70ml,聚硅氧烷7g,碳十六醇2g,凡士林3g,芝麻油栗子油1g,吐溫801g,聚乙二醇甘油脂1g,甘油硬脂酸脂0.2g,卵磷脂1g,卡波姆9401g,羧甲基纖維素鈉1g,三乙醇胺2g,戊二酸1g、馬來酸1g、谷氨酸1g、甘油10ml,去離子水30ml。3.一種免洗抗菌洗手液，其特征在于，以100ml免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：葡萄糖酸氯己定5g,硝酸銀50ug,乙醇30ml,蓖麻油7g,碳十六醇2g,凡士林3g,聚硅氧烷1g,米糠油20g,茶籽油10g,沙棘油1g,鱷梨油1g,石栗子油1g,歐洲堅果油4g,吐溫800.2g,甘油硬脂酸脂0.1g,PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂0.1g,卵磷脂1g,卡波姆9401g,甲基纖維素1g,羧甲基纖維素鈉1g,三乙醇胺2g,蘋果酸1g,琥珀酸0.5g,馬來酸1g,甘油10ml,去離子水50ml。4.一種免洗抗菌洗手液，其特征在于，以100ml免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：葡萄糖酸氯己定7g,硝酸銀100ug,乙醇50ml,胡桃油1g、可可油1g,液體石蠟1g,硬脂酸7g,碳十六醇2g,凡士林4g,吐溫800.5g,司盤601g,十二烷基苯磺酸鈉0.5g,卡波姆9401g,聚乙烯醇1g、聚乙烯吡咯烷酮1g,三乙醇胺2g,谷氨酸1g、扁桃酸1g、富馬酸0.5g,甘油10ml,去離子水30ml。5.一種免洗抗菌洗手液，其特征在于，以100ml免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：醋酸氯己定1g,硝酸銀1000ug,乙醇30ml,碳十六醇1g,凡士林1.5g,卵磷脂1g,卡波姆9401g,吐溫802g,吐溫601g,吐溫201g,三乙醇胺0.5g,檸檬酸0.5g、富馬酸0.5g,磷酸1g,甘油10ml,去離子水50ml。3[0001]本發明涉及醫用抗菌洗手液，具體涉及降低手上常住和短暫金黃色葡萄桿菌，白色念球菌和大腸桿菌等菌種并具有持久抗菌的免洗抗菌洗手液及其制備方法。背景技術[0002]醫務人員的手是醫院感染和病原體傳播的重要媒介。手術人員術前進行手部擦洗和消毒對于防止手術患者的醫院感染，以及由此而引發的致病、致死和相關費用起著至關重要的作用。外科洗手液的種類繁多，其中皮膚消毒劑的成分及含量各有不同。因此，選擇合適的消毒液是手術人員術前洗手及消毒的關鍵。[0003]在醫院使用的化學消毒劑中，20世紀70年代主要使用苯扎溴銨，80年代主要使用過氧乙酸，90年代主要使用含氯消毒劑。苯扎溴銨是低效消毒劑，殺滅微生物種類有限；過氧乙酸是高效消毒劑，但腐蝕性太大，且不穩定；含氯消毒劑消毒效果可靠，但有強烈的刺[0004]乙醇是一種廉價、用途廣泛的消毒劑，但其殺菌能力有限，加之其易揮發的特性，在應用中仍存在一些問題，比如用于皮膚、手消毒時有效作用時間不長，效果不理想，甚至直接被微生物污染。解決上述問題的辦法有加強管理、使用合理配制等方法。[0005]洗手液需要具有以下三個條件：(1)相當強的廣譜抑菌、殺菌的作用，對多種細菌和真菌有作用；(2)由于醫院人員長期使用殺菌消毒劑，容易對手產生過敏現象，例如出現干燥，瘙癢，紅腫等癥狀，影響醫院人員的健康。所以需要使用合理的配方，改善對手的護理。(3)由于手術的時間需要，所以需要洗手液具有長效抗菌作用。現在市面上的消毒洗手液很難全部滿足上述條件。[0006]中國發明專利00111388.7公開了一種干洗手消毒液，其主要原料及配比為：醋酸氯己定0.3-0.8g,十二烷基甲基氧化胺0.05-0.1g,另有滲透促進劑、活化劑和作為溶劑的水。但是該產品消毒成分單一，只含有醋酸氯己定，不具有協同抗菌作用和相當強的廣譜抑菌、殺菌的作用，并不具有長效抗菌作用；且沒有高效潤膚成分，對皮膚無滋潤和保濕的作發明內容和真菌有廣譜抑菌、殺菌的作用、抗菌時間長的免洗抗菌洗手液。[0008]本發明領域目的在于提供一種方法簡單，易操作的免洗抗菌洗手液的制備方法。[0009]本發明目的通過如下技術方案實現：[0010]一種免洗抗菌洗手液，以100ml該免洗抗菌洗手液計，其原料配方如下：[0011](1)氯己定鹽1g~10g[0012](2)硝酸銀5ug~1000ug[0013](3)醇類物質30～90ml4[0014](4)護膚劑2g～50g[0015](5)增粘劑0.5g~3g[0016](6)表面活性劑0.5g~3g[0018](8)去離子水15ml～50ml[0019]所述氯己定鹽為醋酸氯己定或葡萄糖酸氯己定。[0020]所述醇類物質為乙醇或異丙醇。纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇和/或聚乙烯吡咯烷酮。[0023]所述表面活性劑為吐溫80、吐醇甘油脂、甘油硬脂酸脂和/或PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂。[0025]為進一步實現本發明目的，以100ml該免洗抗菌洗手液計，所述氯己定鹽優選為[0026]本發明的另一目的通過如下技術方案實現：[0027]一種免洗抗菌洗手液的制備方法：將護膚劑和氯己定鹽加入醇類物質中，在溫度在30～70度時溶解，形成醇溶液；將增稠劑、表面活性劑和硝酸銀加入去離子水中，形成水溶液；然后將水溶液加入醇溶液中，再加入PH調節劑，在均質化為速度為1000～10000rmp下攪拌10～30min。[0028]本發明與現有技術相比具有如下特點：[0029](1)本發明產品中含有多種抗菌成分，相當強的廣譜抑菌、殺菌的作用，對多種細菌和真菌有作用，洗手液具有長效抗菌作用。在本發明中，采用懸液進行定量殺菌試驗，在體外抗菌實驗中，當作用1分鐘，對金黃色葡萄桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌和大腸桿菌的平均殺滅率均>99.9%、對傷寒沙門菌作用2分鐘，平均殺滅率均>99.9%。人體消毒手，右手平均滅菌率都超過99.90%,而在10h時，平均滅菌率超過97.62%。將產品置54℃溫箱內儲存14d后取出，氯己定下降率為1.97%。該手消毒液具有廣譜持久的殺菌效果[0030](2)免洗抗菌洗手液含有高效潤膚成分，對皮膚起滋潤和保濕的作用，且油性潤膚成分覆蓋在皮膚表面，使抗菌劑不完全接觸皮膚，減小了度皮膚的損害。[0032](4)本發明的其合成原料(比如乙醇)來源豐富，價格便宜，成本低。具體實施方式[0033]為進一步理解本發明，下面結合實施例對本發明作進一步的描述，但是本發明要5求保護的范圍并不局限于實施例。[0035]一種免洗抗菌洗手液，其原料配方如下：醋酸氯己定10g,硝酸銀10ug,乙醇50ml,凡士林3g,硬脂酸1g、橄欖油1g、椰子油1g、蓖麻油2g、凡士林1g、羊毛醇2g、卵磷脂1g,羊毛脂酸1g,吐溫800.5g,甘油硬脂酸脂1g,PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂0.5g,卡波姆9401g,羥乙基纖維素1g,羥丙甲基纖維素1g,三乙醇胺2g,檸檬酸0.5g、酒石酸1g、甘油10ml,去離子水30ml。配置成100ml免洗抗菌洗手液。醇、羊毛脂酸和醋酸氯己定加入乙醇中，在溫度在70度時溶解，制成醇溶液；將卡波姆940、羥乙基纖維素、羥丙甲基纖維素和吐溫80、甘油硬脂酸脂、PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂和硝酸銀加入去離子水中，制成水溶液；然后將水溶液加入醇溶液中，再加入三乙醇胺、檸檬酸和酒石酸，在均質化速度為1000rmp下攪拌30min,制得100ml免洗抗菌洗手液。[0037]實施例2[0038]醋酸氯己定10g,硝酸銀100ug,異丙醇70ml,聚硅氧烷7g,碳十六醇2g,凡士林3g,芝麻油1g、杏仁油1g、花生油1g、玉米油0.5g、米糠油1g、茶籽油0.5g梨油1g、石栗子油1g、吐溫801g,聚乙二醇甘油脂1g,甘油硬脂酸脂0.2g,卵磷脂1g,卡波姆9401g,羧甲基纖維素鈉1g,三乙醇胺2g,戊二酸1g、馬來酸1g、谷氨酸1g、甘油10ml,去離子水30ml。配置成100ml免洗抗菌洗手液。米糠油、茶籽油、沙棘油、鱷梨油、石栗子油和醋酸氯己定加入異丙醇中，在溫度在30度時溶解，制成醇溶液；將卡波姆940,羧甲基纖維素鈉和吐溫80,聚乙二醇甘油脂，甘油硬脂酸[0040]實施例3[0041]葡萄糖酸氯己定5g,硝酸銀50ug,乙醇30ml,蓖麻油7g,碳十六醇2g,凡士林3g,聚硅氧烷1g,米糠油20g,茶籽油10g,沙棘油1g,鱷梨油1g,石栗子油1g,歐洲堅果油4g,吐溫800.2g,甘油硬脂酸脂0.1,PEG-20失水梨醇異硬脂酸脂0.1,卵磷脂1g,卡波姆9401g,甲基纖維素1g,羧甲基纖維素鈉1g,三乙醇胺2g,蘋果酸1g,琥珀酸0.5g,馬來酸1g,甘油10ml,去離子水50ml。配置成100ml免洗抗菌洗手液。沙棘油、鱷梨油、石栗子油、歐洲堅果油和葡萄糖酸氯己定鹽加入乙醇中，在溫度在70度時溶解，制成醇溶液；將卡波姆940,甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉和吐溫80,甘油硬脂酸醇溶液中，再加入三乙醇胺、蘋果酸、琥珀酸，馬來酸，在均質化為速度為1000rmp下攪拌20min。制得100ml免洗抗菌洗手液。[0044]葡萄糖酸氯己定7g,硝酸銀100ug,乙醇50ml,胡桃油1g、可可油1g,液體石蠟1g,硬脂酸7g,碳十六醇2g,凡士林4g,吐溫800.5g,司盤601g,十二烷基苯磺酸鈉0.5g,卡波姆9401g,聚乙烯醇1g、聚乙烯吡咯烷酮1g,三乙醇胺2g,谷氨酸1g、扁桃酸1g、富馬酸60.5g,甘油10ml,去離子水30ml。配置成100ml免洗抗菌洗手液。酸氯己定加入乙醇中，在溫度在70度時溶解，制成醇溶液；將卡波姆940,聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和吐溫80,司盤60,十二烷基苯磺酸鈉，硝酸銀加入去離子水中，制成水溶液；然后將水溶液加入醇溶液中，再加入三乙醇胺，谷氨酸、扁桃酸、富馬酸，在均質化速度為5000rmp下攪拌10min。制得100ml免洗抗菌洗手液。[0046]實施例5[0047]醋酸氯己定1g,硝酸銀1000ug,乙醇30ml,碳十六醇1g,凡士林1.5g,卵磷脂1g,卡波姆9401g,吐溫802g,吐溫601g,吐溫201g,三乙醇胺0.5g,檸檬酸0.5g,富馬酸0.5,磷酸1g,甘油10ml,去離子水50ml。配置成100ml免洗抗菌洗手液。度時溶解，制成醇溶液；將卡波姆和吐溫80,吐溫60,吐溫20,硝酸銀加入去離子水中，制成度為10000rmp下攪拌10min。制得100ml免洗抗菌洗手液。[0049]以下以實施例1制備的免洗抗菌洗手液進行效果測試，實施例2-5與實施例1測[0051]菌種為金黃色葡萄球菌(ATCC6538);[0052]菌液的制備：用無菌蒸餾水5ml,將24h培養的金黃色葡萄球菌(ATCC6538),用含質量分數為1%蛋白胨的0.03mol/1的磷酸鹽緩沖液(PBS)稀釋成菌懸液，PH為7.2-7.4。[0053]中和劑選擇試驗結果：為金黃色葡萄球菌，設平行6組(表1),按懸液定量法進行試驗。實驗結果判定按照2002年版《消毒技術規范》規定進行，選擇出符合要求的中和劑。以第1組不長菌或有少量菌生長且第2組較第1組多；第3、4、5組間菌數誤差率不超過15%且在規定范圍；第6組不長菌；試驗重復三次結果一致，表明所選中和劑及濃度適宜。[0054]試驗結果顯示，用含2g/L硫代硫酸鈉、3g/L卵磷脂和10g/L吐溫80的PBS可有效中和試驗濃度的復方消毒液殘余作用，結果符合規定要求。組別消毒劑+菌懸液0(消毒劑+菌懸液)+中和劑中和劑+菌懸液(消毒劑+中和劑)+菌懸液蒸餾水+菌懸液蒸餾水、中和劑和未加菌的培養基對照07[0058]菌種：金黃色葡萄球菌(ATCC6538);銅綠假單胞菌(ATCC15442);大腸桿菌(8099);白色念珠菌(ATCC10231);傷寒沙門菌。[0059]菌懸液的配制：用無菌蒸餾水5ml,將24h培養的金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、銅綠假單胞菌(ATCC15442)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)和傷寒沙門菌分別用含1%(重量)蛋白胨的0.03mol/1的磷酸鹽緩沖液(PBS)稀釋成菌懸液，PH為7.2-7.4。[0060]懸液定量殺菌試驗：取菌懸液1.0ml于無菌試管內，于19～21℃水浴中恒溫，再加入4.0ml消毒液混勻。作用至規定時間，取菌藥混合液0.5ml于4.5ml中和劑中混勻。中和作用10min后取該液或稀釋液1.0ml接種無菌平皿，傾注普通營養瓊脂培養基，于37℃溫[0061]實驗結果：當作用1分鐘，實施例1所得免洗抗菌洗手液對金黃色葡萄桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌和大腸桿菌的平均殺滅率均>99.9%、對傷寒沙門菌作用2分鐘，平均殺滅率均>99.9%,殺滅對數值≥5.00。[0064]注：陽性對照組菌數為2600000～3000000cfu/片。結果為5次試驗腸桿菌，白色念珠菌，其他的菌種可以自己選擇。并要求殺滅對數值≥5.00。由上面實驗可[0067](1)測試方法：運用高速離心機型號，將乳液在速度為4500rmp下離心15min,觀察產品是否分層。[0068]采用紫外分光光度計法UV-1601測定樣品中醋酸氯己定的含量。醋酸氯己定在253nm處有特征峰。首先，測定醋酸氯己定的標準曲線，以基礎液為溶劑，先配置5000mg/l的醋酸氯己定，用蒸餾水進行稀釋，使配置醋酸氯己定溶度分別為5mg/1,7.5mg/1,10mg/1,12.5g/1,25mg/1,50mg/1,經紫外分光光度計法UV-1601掃描后，得到其吸光值，按相關回歸法計算出標準回歸方程。將該乳液進行稀釋，測量其吸光度，計算出其溶度。[0069]將產品置54℃溫箱內儲存14d后取出，并用蒸餾水進行稀釋后，按上述步驟測量其吸光值，然后代入標準方程中，計算出溶度。然后計8[0070](2)測試結果：運用高速離心，將乳液在速度為4500rmp下離心15min,乳液穩定，無分層。經紫外分光光度計法的測定，將產品置54℃溫箱內儲存14d后取出，測量其前后抗菌成分含量，下降率為1.97%。[0071]根據《消毒技術規范》的要求，用于手消毒的消毒產品，加速試驗法結果評價以有效