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文檔簡介
2025屆高考化學一輪復習專題訓練化學反應與能量變化
一、單選題
1.已知A轉化為C和D分步進行:①A(g).■B(g)+2D(g);
②B(g).C(g)+D(g),其反應過程能量如圖所示,下列說法正確的是()
A.lmolA(g)的能量低于ImolB(g)的能量
B.B(g)-C(g)+D(g)AH=(Ea4-Ea3)kJ/mol
C.斷裂ImolA(g)化學鍵吸收的熱量小于形成ImolC(g)和3molD(g)化學鍵所放出的
熱量
D.反應過程中,由于Ea3<E",反應②速率大于反應①,氣體B很難大量積累
2.下列化學實驗過程涉及吸熱反應的是()
A.稀H2SO4與稀NaOH溶液在燒杯中混合
B.向裝有稀鹽酸的試管中放入打磨過的鐵片
C.A1和V2O5為基本原料進行鋁熱反應
D.將Ba(OH)2-8H2O晶體與NH4C1晶體一起放入燒杯中攪拌
3.HNO自由基與O2(g)反應過程的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()
100
.HNO過渡態?
+0,1,西過渡態IV
-18.92
-中間產物X
-12.16過渡態
H\產物Pl
-153.58過渡態HT\(H—0—0—N=0)
-200.59\-202.00
中間產布
中間產物Z
-201.34-205.11
\_0
產物(庠
P2u
-320.40、
A.該反應為吸熱反應
B.產物P,的反應歷程分4步進行
C.產物P2的反應歷程中最大能壘(活化能)E正=186.19kJ.moL
D.相同條件下,由中間產物z轉化為產物的速率:v(I^)<v(P2)
4.反應A+B—C分兩步進行:①A+B-X;②X—C。反應過程中能量變化如圖所
示,下列敘述正確的是()
A.A+B—C的反應一定要加熱B.物質A、B、X、C中X最穩定
C.A和B的總能量大于C的總能量D.①②兩步反應均為放熱反應
5.某實驗小組依據反應AsO1+2H++2「脩9AsOO+L+H?。設計如圖1電池,探
究pH對AsO;氧化性的影響,測得輸出電壓與pH的關系如圖2。下列有關敘述錯誤
的是()
1mol?L_11mol,L'1
AsO:--AsO/溶液b-I-溶液
甲乙
A.c點時,正極的電極反應為AsO;+2H++2e-=AsO^+H2O
B.b點時,反應處于化學平衡狀態
C.a點時,鹽橋中的K+向左移動
D.pH>0.68時,氧化性:I2>AsO^-
6.工業上由CO?和H?合成氣態甲醇的熱化學方程式為
CO2(g)+3H2(g)—CH3OH(g)+H2O(g)AH<0o已知該反應是放熱反應。下列表示合
成甲醇的反應的能量變化示意圖正確的是()
八E
區暨液態產物
B.\ZZZZZ
氣態產物
--------------------------------------------?
反應過程
c氣態產物
D.------
反應過瘴
7.電極電勢的測定常用甘汞電極作為參比電極(部分數據如下)。
2+/Zn+
電極種類Na+/NaZnH/H2甘汞電極"/Ci!
電極電勢/V-2.71-0.760.000.240.34
測定過程中,待測電極與甘汞電極組成原電池,其工作原理如圖。下列說法正確的是
l-Hg+H&Cl
¥2
KC1溶液
91晶體
甘汞電C極的結構
A.鹽橋中c「向甘汞電極移動
B.若M為Cu,則電極反應式是Cu-2e--Cu2+
-
C.甘汞電極的電極反應式是2Hg+2CF-2e-Hg2Cl2
D.測定過程中,甘汞電極內部KC1晶體可能增多
8.大氣中的臭氧層能有效阻擋紫外線、已知反應:。3+0--2。2,在有C1?存在時
(C1?對反應有催化作用)的反應機理為:基元反應①:基元反應
②:C1O+O=C1+O2)反應過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.a表示存在C1?時反應過程的能量變化
B.C1?是反應的催化劑,改變了反應歷程,降低了AH
C.決定。3+。?^=2。2反應速率的是基元反應①
D.增大壓強和加入催化劑都能增大活化分子百分數
9.我國載人航天技術世界矚目。下列說法正確的是()
A.飛船所用燃料的燃燒是放熱反應
B.飛船外層使用隔熱瓦,目的是防止熱量散失
C.空間站中攜帶的供氧劑過氧化鈉屬于堿性氧化物
D.空間站使用的太陽能電池將化學能轉變為電能
10.氣體X2在中燃燒所發生反應的過程用模型表示如下(“一”表示化學鍵),下列說法
不正確的是()
O
。;。
。。Q。。C°仁旦〈以
A.過程I是吸熱過程
B.過程ni一定是放熱過程
C.該反應的能量轉化只能以熱能的形式進行
D.該反應過程所有舊化學鍵都斷裂,且形成了新化學鍵
11.下列反應屬于氧化還原反應,且能量變化如圖所示的是()
A.甲烷的燃燒反應B.碳與CO?在高溫下化合
C.檸檬酸溶解水垢D.鋁與氧化鐵高溫下反應
12.以甲苯為原料通過間接氧化法可以制取苯甲醛、苯甲酸等物質,反應原理如下圖
所示。下列說法正確的是()
+
A.電解時的陽極反應為:2C/++6e+7H2O—Cr2O^+14H
B.電解結束后,陰極區溶液pH升高
C.Imol甲苯氧化為O.5mol苯甲醛和O.5mol苯甲酸時,共消耗5moic馬0;-
6
D.甲苯、苯甲醛、苯甲酸的混合物可以通過分液的方法分離
二、填空題
13.根據原電池原理,人們研制出了性能各異的化學電池。
(1)鋅銅原電池裝置示意圖如圖lo
①Zn片作(填“正極”或“負極”)。
②Cu片上發生反應的電極反應式為o
③電流表指針偏轉,說明該裝置實現了化學能向______.的轉化。
(2)某鋰-空氣電池的總反應為4Li+C)2+2H2O^4LiOH,其工作原理示意圖如圖2。
用電器
3—多孔石墨電極
下列說法正確的是(填字母)。
a.鋰片作負極bo?發生還原反應
14.人類利用二氧化碳合成淀粉對社會的發展起著重要作用,合成過程首先是利用二
氧化碳制備甲醇,合成甲醇的反應為
CO2(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g)A//;-回答下列問題:
(1)已知:
1
①CC)2(g)+4H2(g).CH4(g)+2H2O(g)AH2=-akJ-moF;
-1
②CH4(g)+H2O(g),CH3OH(g)+H2(g)A7/3=+Z?kJ-mol;
③a、6均為大于零的數,且。>小
AH]=(用含a、6的式子表示)kJ.moL。某研究小組設計合成CH30H的路
線及CH30H的部分應用如圖所示,圖中熔融碳酸鹽燃料電池的正極電極反應式為
LH,0
熔融碳酸鹽
燃料電池
LCHQH」1—?co2
氫能存儲、運輸
或制造碳基原料
CO,—
(2)研究合成甲醇的催化劑時,在其他條件不變僅改變催化劑種類的情況下,對反應
器出口產品進行成分解題思路,結果如圖所示。在以上催化劑中,該反應應選擇的最
佳催化劑為。
RmolHcO
1.2□CH30H
0.9
0.6
0.3
rT_l「_______IZ___c__
0
CuZrO2ZrO2/CuCu/ZnOZnZrO,
(3)在研究該反應歷程時發現:反應氣中水蒸氣含量會影響CH30H的產率。為了研
究水分子對該反應機制的內在影響,我國學者利用計算機模擬,研究添加適量水蒸氣
前后對能壘較大的反應歷程能量變化的影響(如圖所示,吸附在催化劑表面的物種用*
標注)。
①依反應歷程圖所示,寫出有水參與時反應的化學方程式:
②結合圖3及學過的知識推測,有水參與的歷程,反應速率加快的原因是
(4)在:TC時,將6moic5)和12moiH?(g)充入容積為10L的恒容容器中,
只發生CC)2(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g),初始壓強為kPa,測得體系中剩
余H,(g)的物質的量隨時間變化如圖中狀態I所示。
8
I6
C4
H■狀態I
K
2□狀態n
□狀態in
24610z/min
①:TC時,O?Imin內甲醇的反應速率V(CH3()H)=mol-L_1.min-1該反應的
平衡常數Kp=?a-2。(用平衡分壓代替平衡濃度計算,列出計算式)
②保持投料量不變,僅改變某一個條件后,測得〃(H?)隨時間變化如圖中狀態ni所
示,與狀態I相比,狀態ni改變的條件可能是o
15.高鐵電池作為新型可充電電池,具有放電曲線平坦,高能高容量,原料豐富,綠
色無污染等優點。
I.下圖為簡易的高鐵電池的工作裝置。已知:放電后,兩極都產生紅褐色懸浮物。
請回答下列問題:
1
禽,一石墨
鹽橋
KFeO
KOH24
與
濃溶液KOH
混合液
(1)該電池放電時的總反應為
(2)放電時,此鹽橋中陰離子的運動方向是(填“從左向右''或"從右向
左”)
(3)該電池充電時陽極反應的電極反應方程式為^__________
II.現用蓄電池Fe+NiOz+ZH2。嗡Fe(OH)2+Ni(OH)2為電源,制取少量高鐵酸
鉀。反應裝置如下圖所示:
r~~蓄電池——1
石墨H11-Fe
KOH,溶液陰離」交換膜3H溶液
(1)電解時,石墨電極連接的a極上放電的物質為(填“Fe”或“NiCh”)。
(2)寫出電解池中鐵電極發生的電極反應式o
(3)當消耗掉O.lmolNiCh時,生成高鐵酸鉀go
(4)Mg和Fe都是生產生活中的常用金屬。加熱鍋爐時,水中的MgCC>3可以先轉化
為Mg(HCC)3)2,然后轉化為Mg(OH)2,求MgCOs+H?。Mg?++HCO;+OIT在
80℃時的平衡常數o(已知:80℃時H?。的
n
蠹=2.5xl()T3,Ksp(MgCC>3)=84x10",2co3)=4.2x101^a2(H2CO3)=5.6xl0
)o
16.丙烷作為奧運火炬的燃料,價格低廉,燃燒后只生成二氧化碳和水,不會對環境
造成污染。丙烷燃燒產生的火焰呈亮黃色,比較醒目。
已知:①某些常見化學鍵的鍵能數據如下。
化學鍵C=OH-OC-CC-H0=0
鍵能803463348413497
1
②H2O(g)=H2O(1)AH=-44.0kJ-mol。
(1)寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學方程式:;該反應中反應物的總能量
(填“〈”或“=”)的生成物的總能量。
(2)丙烷的爆炸極限窄,故其為比較理想的便攜式燃料電池的燃料。以丙烷為燃料的
固體氧化物(能傳導。2-)燃料電池的結構示意圖如圖。該電池利用催化劑對正、負
極氣體選擇催化性的差異而產生電勢差進行工作。
①電池工作時,丙烷在_______(填“正”或“負”)極上發生_______(填“氧化”或“還
原”)反應,電極反應式為O
②電池工作時,丙烷會與氧氣反應轉化成合成氣(成分為CO和H2)而造成電能損
失。若Imol丙烷先完全轉化成合成氣后再發生電極反應,則電能損失率為
%,總反應消耗氧氣的物質的量_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
三、實驗題
17.乙醇(C2H5OH)是重要的基本化工原料,可用于制造乙醛、乙烯等。某同學用
彈式熱量計(結構如圖所示)按以下實驗步驟來測量C2H50H(1)的摩爾燃燒焰。
彈式熱量計示意圖
a.用電子天平稱量1400.00g純水,倒入內筒中;
b.用電子天平稱量1.00g苯甲酸,置于氧彈內的用煙上,與點火絲保持微小距離;
c.將試樣裝入氧彈內,用氧氣排空氣再注滿高純氧氣;
d.打開攪拌器開關,讀取純水溫度,當溫度不再改變時,記為初始溫度;
e.當純水溫度保持不變時,打開引燃電極,讀取并記錄內筒最高水溫;
f.重復實驗4次,所得數據如表:
實驗序號初始溫度℃最高水溫℃
①25.0028.01
②24.5027.49
③25.5528.55
④24.0028.42
g.用電子天平稱量LOOgCH3cH2(DH?,替換苯甲酸,重復上述實驗,測得內筒溫度改
變的平均值為3.30℃,
已知:①1g苯甲酸完全燃燒放出26.4kJ熱量;
②查閱資料得知常溫常壓時,C2H50H⑴的燃燒熱AH=-1366.8kJ-moL。
(1)攪拌器適宜的材質為(填標號);氧彈的材質為不銹鋼,原因是
(答一點即可);氧彈內注滿過量高純氧氣的目的是o
A.銅B.銀C.陶瓷D.玻璃纖維
(2)苯甲酸完全燃燒,彈式熱量計內筒升高的溫度平均為℃,該熱量絕熱套
內水溫升高1℃需要的熱量為_______kJo
(3)通過以上實驗可換算出ImolC2H50H(1)完全燃燒放出的熱量為(精確
至0.1)kJ,測得的數據與實際值有偏差的可能原因是(填標號)。
a.點燃乙醇時,引燃電阻絲工作時間比引燃苯甲酸的時間更長
b.乙醇未完全燃燒
c.苯甲酸實際質量大于1g
d.苯甲酸未完全燃燒
參考答案
1.答案:D
解析:A.從圖中可知ImoIA(g)的能量低于ImolB(g)和2moiD(g)的總能量,不
能比較ImolA(g)的能量和ImolB(g)的能量大小,A錯誤;
B.從圖中反應前后能量變化可知,反應物總能量低于生成物總能量,
B(g).C(g)+D(g)為吸熱反應,AH>0,故AH=(Ea3—Ea/kJ/mol,B錯誤;
C.從圖中可知,A轉化為C和D為吸熱反應,斷裂ImolA(g)化學鍵吸收的熱量應
大于形成ImolC(g)和3molD(g)化學鍵所放出的熱量,C錯誤;
D.從反應過程的圖像中可知,Ea3<Eal,活化能越低,反應速率越快,故反應②速率大
于反應①,氣體B很難大量積累,D正確。
故選D。
2.答案:D
解析:酸堿中和反應、金屬和酸的反應、鋁熱反應均是放熱反應.Ba(OH)2-8H2O與
NH4cl的反應是吸熱反應,D符合題意。
3.答案:C
解析:A.由圖可知,該反應是反應物總能量大于生成物總能量的放熱反應,故A錯
誤;
B.由圖可知,產物耳的反應歷程中過渡態有3種,說明反應分3步進行,故B錯誤;
C.由圖可知,中間產物Z到過渡態IV所需的活化能最大,則產物P2的反應歷程中最大
能壘為(―18.92kJ-mol-1)-(-205.11kJ-mol-1)=186.19kJ-mol-1,故C正確;
D.由圖示可知,由Z到產物B所需的活化能低于由Z到產物P2所需的活化能,則由中
間產物Z轉化為產物的速率:v(P1)>v(P2),故D錯誤;
故選C。
4.答案:C
解析:A.吸熱反應或放熱反應,與是否需要加熱等反應條件無關,A錯誤;
B.能量越低越穩定,圖中C物質具有的能量比X低,所以C物質比X穩定,由圖只能
看出A和B的總能量,無法確定二者具體的能量大小,所以無法判斷這兩種物質與其
他物質的穩定性高低,B錯誤;
C.由圖可以看出,A和B的總能量大于C的總能量,C正確;
D.由圖可以看出第一步A+B-X,反應物總能量低于生成物總能量,屬于吸熱反應,
第二步X-C,反應物總能量高于生成物總能量,屬于放熱反應,D錯誤;
故選C。
5.答案:A
解析:A.pH>0.68時,電壓小于0,反應逆向進行,AsO:在負極失電子,則負極電極
反應式為AsO;-2e-+H2O^=AsO;+2H+B.pH=誤;B.pH=0.68時,電壓為零,反應
處于平衡狀態,B選項正確;C.乙中碘離子失電子,則乙中石墨電極為負極,甲中石
墨為正極,原電池中陽離子向正極移動,所以鹽橋中的K+向左移動,C選項正確;
D.pH>0.8時,電壓小于0,反應逆向進行,碘作氧化劑,所以氧化性l2〉AsO;,D選
項正確。
6.答案:A
解析:由熱化學方程式可知,反應物、生成物均為氣態,焰變為負,為放熱反應,且
生成物為液態時放出熱量更多,選項A中圖符合。
故答案選Ao
7.答案:D
解析:正極電勢高于負極電勢,由表中數據和圖示可知,當甘汞電極作正極,正極得
電子,鹽橋中的陽離子移向甘汞電極,當甘汞電極作負極時,負極失電子,鹽橋中的
陰離子移向甘汞電極,A錯誤;
若M為Cu,則甘汞電極為負極,銅作正極,正極得電子,電極反應式為
Cu2++2e-Cu,B錯誤;
當甘汞電極作正極,正極得電子,電極反應式為Hg2cl2+2e「-2Hg+2C「,為保證
溶液呈電中性,鹽橋中的鉀離子移向甘汞電極;當甘汞電極作負極時失電子,電極反
應式為2Hg+2c「-2e--Hg2c%,為保證溶液呈電中性,鹽橋的氯離子移向甘汞電
極,因此測定過程中,甘汞電極內部KC1晶體可能增多,C錯誤,D正確;
故選D
8.答案:C
解析:催化劑能降低反應活化能,結合圖示可知b過程活化能較低,應為存在催化劑
C1.時反應過程的能量變化,故A錯誤;
C1.是反應的催化劑,改變了反應歷程,但催化劑不影響AH,故B錯誤;
活化能越小反應越快,活化能越大反應越慢,決定總反應速率的是慢反應;反應①的
活化能更大,則決定總反應速率的是基元反應①,故C正確;
加入催化劑增大活化分子百分數,增大壓強不改變活化分子百分數,故D錯誤。
9.答案:A
解析:A.所有的燃燒都是放熱反應,A正確;B.隔熱陶瓷瓦能夠耐高溫,防止飛船被
破壞,B錯誤;C.過氧化鈉屬于過氧化物,C錯誤;D.太陽能電池將太陽能轉變為電
能,D錯誤。
10.答案:C
解析:過程I分子中的化學鍵斷裂,形成原子,屬于吸熱過程,A項正確:過程III為新化學
鍵形成的過程,尾于放熱過程,B項正確;該反應可通過燃料電池實現化學能到電能的
轉化,C項錯誤。過程I中所有的舊化學鍵都斷裂,過程III為新化學鍵形成的過程,D
項正確
11.答案:B
解析:A.甲烷燃燒屬于氧化還原反應,但是為放熱反應,A錯誤;
B.碳與CO2高溫下反應生成CO,該反應為氧化還原反應且是吸熱反應,B正確;
C.檸檬酸溶解水垢的反應中無元素化合價變化,不是氧化還原反應,C錯誤;
D.鋁與氧化鐵高溫下反應是放熱反應,D錯誤;
故答案選B。
12.答案:C
解析:解析根據圖中物質變化可知,左側Pt電極為陽極,電極反應式為
3++
2Cr-6e+7H2O—Cr2O^+14H;右側Pt電極為陰極,電極反應式為
+
2H+2e—H2T;陽極槽外反應的離子方程式為
+3+、
3c6oHJ5cH3+2C2r,0/]+16H3c6oH,jCHO+4Cr+11H2,O
C6H5cH3+Cr◎一+8H+6H5coOH+2c產+5HO。
oJj2/oJ22
由解題思路可知A項錯誤;
陽極區產生的H+穿過質子交換膜進入陰極區,則電解結束后,陰極區溶液pH不變,
B項錯誤;
結合陽極槽外的反應可知0.5mol甲苯轉化為0.5mol苯甲醛時消耗LmolCr?。亍,
327
0.5mol甲苯轉化為0.5mol苯甲酸時消耗O.SmolCr?。;-,則Imol甲苯氧化為0.5mol苯
甲醛和0.5mol苯甲酸時,共消耗9moic,C項正確;
627
甲苯、苯甲醛、苯甲酸互溶,不可以通過分液的方法分離,D項錯誤;
故選C
+
13.答案:⑴負極;2H+2e--H2T;電能
(2)ab
解析:(1)①鋅銅原電池中,Zn片作負極,電極反應式為Zn-2e-^Zn2+;
②Cu片作正極,電解質溶液中的氫離子放電,電極反應式為2H++26--凡個;
③該裝置為原電池裝置,電流表指針偏轉,說明該裝置實現了化學能向電能的轉化。
(2)a.鋰-空氣電池中,鋰片作負極,故a正確;
b.通入的一極作正極,得電子,發生還原反應,故b正確;
故選abo
14.答案:(1)叫;O2+4e-+2CO2-2CO^
(2)ZnZrO2
(3)*OCH2+H20*—*OCH3+*0H;有水參與的歷程,活化能較小,反應速率加
快
2
(4)0.2;2」——;升高溫度
3
IX
54P01
解析:(1)根據方程式CC)2(g)+3H2(g)-CH30H1)+凡0。)可知其等于已知反
應①加上反應②,由蓋斯定律可求得AHLAHz+Mn-a+bn-g-?kJ.molT;圖
中燃料電池以熔融碳酸鹽為電解質,氧氣進入正極,正極電極反應式為
+4e+2c。22CO;一;
(2)根據解題思路,催化劑為ZnZrO2得到的甲醇最多且CO少,該反應應選擇的最
佳催化劑為ZnZrC>2;
(3)依反應歷程圖所示,有水參與時反應的化學方程式為:
*OCH2+H2O*—*OCH3+*0H有水參與的歷程,反應速率加快的原因是有水參與的
歷程,活化能較小,反應速率加快;
(4)從圖中可知,Imin時H2的物質的量為6mol,起始的H?的物質的量為12mo1,
變化的H2的物質的量為6mol,故變化的甲醇的物質的量為2mol,0?Imin內甲醇的
。1
反應速率心匕。用=近黑:。.2m-?根據圖示,8min后凡的物質的量
保持不變,體系達到平衡狀態,凡的物質的量為2mol,根據題意有,
((
CO2(g)+3H2(g)W—■"CH3OHg)+H2°(g)
起始/mol61200
101010
變化/mol10
333
81010
平衡/mol2
3TT
18A
平衡時候總的物質的量型mol,=尸=界
34p,該反應的平衡常數
3T
f-X—^^1尸片]
0=——134--------=_154J_.狀態HI與狀態I相比,凡的物質的量
17V號17f_6_pYA
134*27°)X34X27p0154*54P0
增加,參與反應的氫氣的物質的量減少,平衡逆向移動,同時從圖中可知達到平衡的
時間變短,該反應是一個放熱反應,綜合可知改變的條件可能是升高溫度。
15.答案:(1)Fe+K2FeO4+4H2O—2Fe(OH)3+2K0H
(2)從右向左
(3)Fe+K2FeO4+4H2O^2Fe(OH)3+2K0H
(1)Fe
(2)Fe-6e+8OH^—FeO^+4H2O
(3)6.6
(4)3.75xlO-8
解析:L(1)由裝置圖可知,左側鐵作負極,右側石墨為正極,高鐵酸鉀為正極反應
物,放電后,兩極都產生紅褐色懸浮物可知,兩電極產物均為氫氧化鐵,則總反應為
Fe+K2FeO4+4H2O—2Fe(OH)3+2KOH,故答案為:
Fe+K2FeO4+4H2O-2Fe(OH)3+2KOH;
(2)原電池電解質溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則鹽橋中的陰離子
向負極鐵移動,即由右向左移動,故答案為:由右向左;
(3)充電時陽極為原電池正極的逆過程,電極方程式為:
Fe+K2FeO4+4H2O—2Fe(OH)3+2KOH,故答案為:
Fe+K2FeO4+4H2O=2Fe(OH)3+2KOH;
II.(1)由題意可知,通過電解制備高鐵酸鉀,鐵應作電解池的陽極失電子,產生高鐵
酸根離子,則石墨作陰極,石墨所連電極為原電池的負極,結合原理反應可知,負極
Fe失電子,故答案為:Fe;
(2)由題意可知鐵電極失電子應得到高鐵酸根,電極反應為:
----
Fe-6e+80H^FeO;+4H2O,故答案為:Fe-6e-+8OH-^FeO;+4H2O;
(3)當消耗掉O.lmolNiO?時,轉移電子物質的量為0.2mol,結合陽極反應
Fe--6e+8OH=FeOt+4H2O,轉移0.2mol電子時,產生的高鐵酸根離子為
0.2mol,產生的高鐵酸鉀的質量為:0.2mol義198g/mol=6.6g,故答案為:6.6g;
66"
(4)MgCO3+H2O乂82++11(20]+011-在80℃時的平衡常數
K=
Ksp(MgC03)Kw
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