…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、興奮劑在體育競技中禁用。下圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結構簡式；下列有關說法正確的是。

A.分子式為C20H30OB.該物質分子中的所有碳原子均可能共面C.常溫下該物質易溶于水D.在一定條件下可發生氧化、取代、加成等反應2、某有機物的分子式為C5H12O，能與金屬Na反應放出H2且催化氧化產物能發生銀鏡反應。則符合要求的該有機物的同分異構數目為A.4B.5C.6D.73、下列敘述錯誤的是A.蛋白質屬于基本營養物質B.在常溫下，淀粉遇碘變藍C.油脂在人體內可以水解D.糖類的主要成分是高級脂肪酸甘油酯4、有關的說法，正確的是A.在氫氧化鈉溶液中能發生皂化反應B.能和氯化鐵溶液發生顯色反應C.能和溴水發生取代反應D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH5、下列圖示正確且能達到實驗目的的是。ABCD利用該裝置可以制備硝基苯分離乙酸乙酯和水溶液檢驗產物中是否含有乙烯制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D6、下列物質中既能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，又能發生銀鏡反應的是()A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH2OHC.CH3CH2CH2OHD.CH2=CHCHO評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、止血環酸的結構如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質分子中含有兩個手性碳原子D.該物質能與強酸或強堿發生反應8、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。

A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產品9、科學家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結構單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應D.可用溶液鑒別X和W10、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質的量的苯酚與甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質穩定，故不易造成污染11、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發生加成反應12、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水13、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖一所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：

（1）有機物A的相對分子質量是________。

（2）有機物A的實驗式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結構簡式為___________________________________________。15、現有某有機物A；欲推斷其結構，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質譜儀檢測得該有機物的相對分子質量為90，則該物質的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為__________________。

（4）寫出A發生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。16、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經過3個階段，依次寫出反應的化學方程式，并注明反應類型：

(1)反應方程式________________________________，反應類型____________。

(2)反應方程式________________________________，反應類型_____________。

(3)反應方程式________________________________，反應類型_____________。17、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數目。

。碳碳三鍵數目。

1

2

3

碳碳雙鍵數目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結構中含有一個苯環、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結構簡式為______；若分子結構中含有兩個苯環，則該有機化合物的結構簡式為______。18、①寫出化學反應速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______19、網紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質A被停止銷售；濫用含有A的飲料會造成暫時性記憶喪失；惡心、嘔吐等癥狀，A屬于新型毒品。A的結構如下圖所示，請回答下列問題：

(1)A的分子式為___________

(2)A的化學名稱(系統命名法命名)為___________

(3)A分子中官能團的名稱為___________

(4)A在一定條件下反應生成一種可降解的高聚物，寫出該高聚物的結構簡式___________20、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經測定其加成產物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結構，其中能和H2發生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。21、某有機物的結構簡式為：

分析其結構并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發生酯化反應。

(2)若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現象為___________。

(3)此物質與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。22、糖類都能發生水解反應。(_______)評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤24、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共3題，共15分)25、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環上；且只有一個環。

Ⅱ.含有三種化學環境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩定的，易發生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）26、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．27、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發生加成反應；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共14分)28、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環己烷。

(2)苯在一定條件下能發生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現象是________________________。29、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據物質結構簡式可知其分子式是C20H32O；A錯誤；

B．該物質分子中含有多個飽和C原子；檢驗甲烷的四面體結構，因此物質分子中的所有碳原子不可能共面，B錯誤；

C．該物質烴基中含有較多的C原子；烴基中含有的C原子數越多，物質的水溶性就越差，因此常溫下該物質不易溶于水，C錯誤；

D．該物質屬于有機物；在一定條件下可發生燃燒反應，燃燒反應屬于氧化反應；含有羥基，能夠發生取代反應；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此在一定條件下可發生加成反應，D正確；

故合理選項是D。2、A【分析】【詳解】

由題可知所找的同分異構體是含5個碳原子的伯醇。分析其碳架結構：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳鏈對稱，—OH在鏈端，故各有1種，②中，碳鏈不對稱，—OH在左右兩端不同，有2種，故共有4種，答案選A。3、D【分析】【詳解】

A．糖類；油脂、蛋白質都是人體基本營養物質；A正確；

B．淀粉遇碘單質變藍；則常溫下淀粉溶液遇碘變藍，B正確；

C．油脂在人體內的化學變化主要是在脂肪酶的催化下；進行水解，生成甘油（丙三醇）和高級脂肪酸，然后再分別進行氧化分解，C正確；

D．糖類是多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成他們的化合物；D錯誤；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應；該物質并不是油脂，A錯誤；

B．該有機物中沒有酚羥基；不能和氯化鐵溶液發生顯色反應，B錯誤；

C．該有機物沒有酚羥基；不能和溴水發生苯環上的取代反應，C錯誤；

D．該有機物中有兩個酯基；其中一個酯基水解后形成酚羥基，可和NaOH繼續反應，所以1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，D正確；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．在濃硫酸作催化劑；水浴加熱下；苯與濃硝酸發生硝化反應，生成硝基苯，溫度計的水銀球插在水浴中，題中所給裝置能夠達到實驗目的，故A符合題意；

B．乙酸乙酯的密度小于水；且不溶于水，因此乙酸乙酯應在上層，水層在下層，故B不符合題意；

C．乙醇易揮發；因此乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此乙醇對乙烯檢驗產生干擾，故C不符合題意；

D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；因此收集乙酸乙酯時，應用飽和碳酸鈉溶液，為防止倒吸，導管不能插入液面以下，故D不符合題意；

答案為A。6、D【分析】【詳解】

A.CH3CH=CH2中沒有醛基；不能發生銀鏡反應，故A錯誤；

B.CH2=CHCH2OH中沒有醛基；不能發生銀鏡反應，故B錯誤；

C.CH3CH2CH2OH中沒有碳碳不飽和鍵；不能使溴水褪色，沒有醛基，不能發生銀鏡反應，故C錯誤；

D.CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，含有醛基，能發生銀鏡反應，故D正確；故選D。二、多選題(共7題，共14分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式可知；該物質中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質能與強酸或強堿發生反應，故D正確；

故選BC。8、BD【分析】【詳解】

A．水浴加熱可保持溫度恒定；水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻；容易控制溫度，故A正確；

B．混合時；應向濃硝酸中加入濃硫酸(相當于濃硫酸稀釋)，故B錯誤；

C．冷凝管可冷凝回流反應物；則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；

D．反應完全后；硝基苯與酸分層，應分液分離出有機物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯誤。

故選BD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中苯環上酚羥基的鄰；間、對3個位置的H原子所處的化學環境不同；再加上酚羥基本身的H原子，故X的核磁共振氫譜有4組峰，A正確；

B．Z分子中含有的苯環和碳碳雙鍵均可以與氫氣發生加成反應，故完全加成需要B錯誤；

C．X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基，都能與溶液反應；C正確；

D．X和W分子中都含有酚羥基，故不能用溶液鑒別X和W；D錯誤；

故選AC。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發生加聚反應得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂，故B錯誤；

C．聚乙烯具有優良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯誤；

答案選AC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發生取代反應；氧化反應，含有苯環，可發生加成反應，羥基連接在苯環上，不能發生消去反應，故A錯誤；

B．苯環上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環上能與溴發生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環和羰基，含有3個苯環，2個羰基，則可與11molH2發生加成反應；故D正確；

故選BD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

（1）根據質荷比判斷有機物A的相對分子質量；

（2）根據n=m÷M計算生成的水的物質的量；計算碳元素；氫元素的質量，根據質量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計算氧元素質量、氧原子物質的量，根據有機物A中C、H、O原子個數比值確定實驗式；

（3）根據有機物的實驗式中H原子說明是否飽和C原子的四價結構判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機物含有3種H；可確定分子的結構簡式。

【詳解】

（1）在A的質譜圖中；最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46；

（2）2.3g該有機物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是C2H6O；

（3）該有機物的最簡式為C2H6O；H原子已經飽和C原子的四價結構，最簡式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結構：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，側重于學生的分析、計算能力的考查，題目著重考查有機物分子式、結構簡式的計算方法，注意根據質量守恒確定有機物分子式的方法，明確質量比、核磁共振氫譜的含義是解題關鍵。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH15、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.16、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CH2；乙烯與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發生水解反應生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CH2；乙烯與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發生水解反應生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應為消去反應；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應為加成反應；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應為鹵代烴的水解反應(或取代反應)。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(或取代反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質量為分析該有機化合物的摩爾質量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結構中含有一個苯環，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結構中含有兩個苯環，且分子式為的有機物的結構簡式為故答案為：【解析】甲烷53118、略

【分析】【詳解】

①化學反應速率是用單位時間內反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應進行的快慢程度，因此化學反應速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H619、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學名稱(系統命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團為-COOH；-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應生成一種可降解的高聚物，該高聚物的結構簡式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據物質分子式可知烴A為環己烷，結構簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產物經測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結構簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構體；其中能和H2發生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構體的名稱是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯21、略

【分析】【詳解】

(1)根據該有機物結構簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變為紅色。

(3)此物質與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應。【解析】羥基能溶液變紅加成22、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發生水解了，故錯誤。【解析】錯誤四、判斷題(共2題，共14分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。五、元素或物質推斷題(共3題，共15分)25、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環上，且只有一個環，此環應為六元環；Ⅱ.含有三種化學環境不同的氫原子，說明結構對稱，再結合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結構可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.26、略

【分析】【分析】

根據“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據“C是世界上產量最高的金屬”，則為鐵；根據“E是最理想能源物質”，為氫氣；結合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據此分析解答。

【詳解】

(1)根據分析，A、G的化學式分別為：CO、H2O2；

(2)根據分析，反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應在生產中的應用是煉鐵；

(3)根據分析，若I由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據分析；反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應，化學反應基本類型是置換反應；

(5)根據分析，D物質為二氧化碳，該物質在生活的一種用途是滅火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火27、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質量為118，1molB最多可以和4molH2發生加成反應，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種，苯環上只有一個取代基；B生成C為加成反應，C生成D為溴原子的取代反應，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應，E生成F為氧化反應，F分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發生催化氧化，E和G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結構簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應，A生成B為醇的消去反應，B的結構簡式為推知A的結構簡式

(2)A的結構簡式為B的結構簡式為反應①的反應類型是消去反應。

(3)綜上分析，E的結構簡式為則E與銀氨溶液反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結構簡式為F的結構簡式為等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體也含有羥基能發生消去反應，則該同分異構體的結構簡式為

(6)E的結構簡式為其中屬于酯類且具有兩個對位取代基，兩個對位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構體有4種。【解析】消去反應+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4六、原理綜合題(共2題，共14分)28、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不