豐城九中20232024學年高二年級下學期第二次段考生物試卷考試時間：75分鐘滿分：100分一、單選題（每小題2分，共24分）1.生態浮床技術是按照自然規律，運用無土栽培技術，綜合現代農藝和生態工程措施，在富營養化水域的水面上種植某些水生植物和經濟蔬菜，通過植物根部的吸收、吸附等作用除去水體中富含的N、P等元素，最終使水體得到凈化。下列相關敘述正確的是（）A.水體富營養化會引起發菜、顫藍細菌等綠藻大量繁殖B.生態浮床的設計遵循了協調原理、整體性原理C.浮床植物同化的能量來自太陽能和污水有機物中的化學能D.生態浮床的應用僅體現了生物多樣性的直接價值【答案】B【解析】【分析】生態工程遵循的基本原理包括：整體、協調、循環、自生等。【詳解】A、水體富營養化會引起綠藻和藍細菌的大量繁殖，發菜、顫藍細菌屬于藍細菌，不屬于綠藻，A錯誤；B、生態浮床的設計在富營養化水域的水面上種植某些水生植物和經濟蔬菜，遵循了協調原理、整體性原理，B正確；C、浮床植物同化的能量僅來自太陽能，C錯誤；D、生態浮床的應用體現了生物多樣性的直接價值和間接價值，D錯誤。故選B。2.某研究小組利用血細胞計數板探究不同條件下酵母菌種群數量的變化規律，將酵母菌培養液稀釋10倍后的計數結果如下圖（單位：×107個/mL）。相關敘述正確的是（）A.沿凹槽邊緣滴加培養液后蓋上蓋玻片，待酵母菌全部沉降到計數室底部再計數B.根據15℃、96h酵母菌的種群數量，可推算每個中格中的平均數量為16個C.不同溫度下，酵母菌種群的增長速率均是先增大后減小最后保持穩定D.溫度對酵母菌種群的影響隨其密度的增大而增大，屬于密度制約因素【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，本實驗目的是探究不同條件下每毫升培養液中酵母菌的數量變化規律，結合題圖可知，實驗的自變量是溫度和處理時間，因變量是酵母數量。【詳解】A、先蓋上蓋玻片在蓋玻片周圍滴加培養液，并用濾紙吸出多余培養液后待酵母菌沉降到計數室的底部再觀察計數，A錯誤；B、依據15℃、96h條件下酵母菌種群數量值是4×107個/mL，可推算所用血球計數板小格中酵母菌的數量平均為4×107÷（400×104×10）=1個/mL，中格中酵母菌的數量平均為16×1=16個，B正確；C、分析柱狀圖可知，不同溫度下，酵母菌種群的數量先快速增加，后緩慢增加，最后減少，但沒有趨于穩定，由此可知，不同溫度下，酵母菌種群的增長速率均是先增大后減小，C錯誤；D、溫度對酵母菌種群的影響與酵母菌的種群數量無關，即溫度屬于非密度制約因素，D錯誤。故選B。3.以宣木瓜為材料制作果醋時，首先要對果實進行軟化；然后在溶液中加入白砂糖，使糖的質量分數達到12%；再接入酵母菌，敞口培養一天左右，當有大量CO2產生時開始密閉發酵；最后接入醋酸菌，進行醋酸發酵。下列敘述正確的是（）A.加入白砂糖的目的是提高溶液的滲透壓，特異性抑制雜菌的生長B.敞口的目的是提供氧氣，當大量CO2產生時表明酵母菌的數量已大幅增加C.密閉發酵時酵母菌在線粒體基質中產生了大量的酒精和CO2D.接入醋酸菌后要保持體系的密閉性，并定時放氣排走CO2【答案】B【解析】【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。在有氧的情況下酵母菌生長繁殖速度快，把糖分解成二氧化碳和水。在無氧的環境中酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。【詳解】A、酒精發酵前加入的白砂糖主要是為酵母菌提供碳源，有利于提高酒精的生成量，A錯誤；B、敞口的目的是提供氧氣，為了酵母菌的繁殖，酵母菌有氧呼吸產生CO2，當大量CO2產生時表明酵母菌的數量已大幅增加，B正確；C、密閉發酵時酵母菌進行無氧呼吸，在細胞質基質中產生了大量的酒精和CO2，C錯誤；D、醋酸菌為好氧菌，接入醋酸菌后要及時通氣，D錯誤。故選B。4.野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長，氨基酸營養缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養基上生長，如圖為純化某氨基酸營養缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述錯誤的是（）A.圖中①②④為完全培養基，③為基本培養基B.A操作的目的是提高突變率，增加突變株的數量C.B操作是用涂布器將菌液均勻地涂布在②表面D.經C過程原位影印及培養后，可從④中挑取E進行純化培養【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖中首先利用稀釋涂布平板法分離細菌，然后運用影印法將菌種接種到兩種培養基中，分別是基本培養基、完全培養基；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長，而氨基酸營養缺陷型菌株由于發生基因突變無法合成某種氨基酸只能在完全培養基上生長，據此利用培養基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。【詳解】A、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長，氨基酸營養缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養基上生長，根據題干信息和圖形分析，圖中①②④為完全培養基，③為基本培養基，A正確；B、紫外線可以提高突變的頻率，A操作的目的是提高突變菌株的濃度，即增加突變株的數量，B正確；C、B操作是將菌液滴加到培養基表面，再用涂布器將菌液均勻的涂布在②表面，C正確；D、從圖中可看出，D在基本培養基中無法生長，在完全培養基中可生長，說明D是氨基酸缺陷型菌落，故經C過程影印及培養后，可從④培養基中挑取D菌落進行純化培養，D錯誤。故選D。5.植物細胞工程在農業、醫藥工業等方面有著廣泛的應用，如圖表示科學家利用植物細胞工程對紅豆杉植株進行繁殖以及獲得紫杉醇的過程，下列敘述正確的是（）A.外植體形成愈傷組織的過程中，會發生DNA的復制、轉錄和翻譯B.外植體形成愈傷組織和培養愈傷組織所用的培養基成分相同C.誘導愈傷組織形成的過程屬于脫分化，該過程不存在基因的選擇性表達D.培養過程中應先用生長素相對含量較高的培養基誘導生芽，再更換培養基誘導生根【答案】A【解析】【分析】植物細胞一般具有全能性。在一定的激素和營養等條件的誘導下，已經分化的細胞可以經過脫分化，即失去其特有的結構和功能，轉變成未分化的細胞，進而形成不定形的薄壁組織團塊，這稱為愈傷組織。愈傷組織能重新分化成芽、根等器官，該過程稱為再分化。植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素，它們的濃度、用量的比例等都會影響植物細胞的發育方向。將愈傷組織接種到含有特定激素的培養基上，就可以誘導其再分化成胚狀體，長出芽和根，進而發育成完整的植株。【詳解】A、外植體形成愈傷組織的過程，會進行細胞的分裂和分化，故核DNA會進行復制和轉錄和翻譯，A正確；B、外植體形成愈傷組織和培養愈傷組織所用的培養基成分不同，如激素的比例等都有所差別，B錯誤；C、誘導愈傷組織形成的過程屬于脫分化，該過程與基因的選擇性表達有關，C錯誤；D、培養過程中應先用細胞分裂素相對含量較高的培養基誘導生芽，再更換培養基誘導生根，D錯誤。故選A。6.Vero細胞是從非洲綠猴的腎臟上皮細胞中分離培養出來的，可無限增殖且能懸浮培養。因不能合成抗病毒蛋白干擾素，因而廣泛應用在病毒性疫苗生產上，下列敘述錯誤的是（）A.培養Vero細胞時需要提供5%二氧化碳和95%空氣B.培養液需要定期更換，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害C.Vero細胞無需胰蛋白酶等處理可傳代培養D.生產病毒性疫苗時，可將病毒接種到Vero細胞，培養后提取病毒可直接成疫苗【答案】D【解析】【分析】動物細胞培養條件：（1）無菌、無毒的環境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養液，以清除代謝廢物；（2）營養物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質；（3）溫度和pH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4；（4）氣體環境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養液的pH）。【詳解】A、動物細胞培養的過程中需要控制培養箱中的氣體條件為95%空氣+5%CO2，其中CO2起到維持培養液的pH的作用，A正確；B、進行動物細胞培養時，培養液需要定期更換，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害，B正確；C、Vero細胞懸浮培養，無需胰蛋白酶處理可傳代培養，C正確；D、生產病毒性疫苗時，可將病毒接種到Vero細胞，培養后提取病毒進行滅活或減毒處理方可成為疫苗，D錯誤。故選D。7.列有關哺乳動物早期胚胎發育的敘述正確的是（）A.受精完成并開始發育的標志是在卵細胞膜和透明帶之間觀察到兩個極體B.受精卵在輸卵管內進行卵裂時，細胞數量增加但胚胎總體積并不增加C.受精卵發育為桑葚胚的過程是在透明帶內完成的，孵化后進入囊胚期D.胚胎發育至原腸胚時期即開始了細胞分化，隨后發育形成三個胚層【答案】B【解析】【分析】1、卵細胞形成過程，其中減數第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，場所在卵巢；減數第二次分裂是在受精過程中完成的，場所在輸卵管中。2、受精作用的標志：在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個極體（一個是第一極體，還有一個是第二極體）。【詳解】A、在卵黃膜和透明帶之間觀察到兩個極體，說明卵細胞已經完成了受精，這是判斷卵細胞是否受精的重要標志，不是判斷開始發育的標志，A錯誤；B、形成的受精卵在輸卵管內開始進行卵裂，卵裂過程中，每個細胞的體積不斷縮小，細胞的總體積基本不變或略有縮小，故卵裂過程中細胞數量增加但胚胎總體積基本不增加，B正確；C、孵化是指囊胚從透明帶出來，孵化后進入原腸胚階段，C錯誤；D、細胞分化開始于囊胚時期，D錯誤。故選B。8.T細胞表面受體可以識別抗原引起免疫反應，同時還有很多輔助分子來幫助完成這一過程。此外，T細胞表面還存在負向調控的受體分子，如PD1。當PD1與某些特定分子PDL1結合后，能迫使免疫細胞自殺，從而終止正在進行的免疫反應。一些腫瘤細胞進化出了一種防御機制，它們的表面也帶有PDL1，從而誘導T細胞過早地進入自我破壞程序。科學家研制出PD1單克隆抗體，作為免疫負調控抑制劑，通過阻斷PD1與PDL1的相互作用，從而降低免疫抑制反應，進而治療甚至治愈腫瘤。下列敘述不正確的是（）A.正常情況下，PD1有助于防止免疫反應過度，避免發生自身免疫病B.部分T細胞會在PD1的作用下發生細胞凋亡C.PD1單克隆抗體不是直接作用于腫瘤，而是對免疫細胞起作用，達到抗腫瘤的目的D.體細胞中同時含有控制合成PD1的基因和控制合成PDL1的基因【答案】B【解析】【分析】題意分析，該種治療癌癥的方法是“一種PD1抗體，該抗體使得PD1和PDLl不能發生結合，從而使T細胞能正常發揮作用”，進而使癌癥患者的腫瘤快速萎縮。【詳解】A、由題文可知，當PD1與某些特定分子PDL1結合后，能迫使免疫細胞“自殺”，從而終止正在進行的免疫反應，有助于防止免疫反應過度，避免發生自身免疫病，A正確；B、部分T細胞在其表面的PD1與PDL1發生特異性結合后，終止了免疫反應，發生了細胞凋亡，B錯誤；C、PD1單克隆抗體與PD1結合，對免疫細胞起作用，通過阻斷PD1與PDL1的相互作用，從而降低免疫抑制反應，進而治療甚至治愈腫瘤，顯然PD1單克隆抗體不是直接作用于腫瘤，而是對免疫細胞起作用，達到治療腫瘤目的的，C正確；D、結合題意可知，正常人體細胞中含有控制合成PD1和PDL1的基因，D正確。故選B。9.我國科學家成功地用iPS細胞（誘導多能干細胞）克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示，其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列說法不正確的是（）A.組蛋白脫乙酰化和去甲基化有利于重構胚后續的胚胎發育過程B.用電刺激、Ca2+載體等方法激活重構胚，使其完成細胞分裂和發育進程C.誘導小鼠成纖維細胞轉化為iPS細胞的過程類似于植物組織培養的脫分化D.圖示流程運用了動物細胞培養、體細胞核移植、胚胎移植等技術【答案】A【解析】【分析】1、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達。2、胚胎干細胞存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內的任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能。2006年，科學家通過體外誘導小鼠成纖維細胞，獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞，將它稱為誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）。【詳解】A、結合題圖，重構胚在加入中Kdm4d的mRNA和TSA后，發育成克隆鼠，而Kdm4d的mRNA表達產物為組蛋白去甲基化酶，可以使組蛋白去甲基化，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑，抑制組蛋白脫乙酰酶的作用，保持組蛋白乙酰化，即組蛋白乙酰化和去甲基化有利于重構胚后續的胚胎發育過程，A錯誤；B、在體細胞核移植過程中，用物理方法或化學方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質合成酶抑制劑等）激活重構胚，使其完成細胞分裂和發育進程，B正確；C、使已經分化的細胞失去其特有的結構和功能，轉變成未分化的細胞的過程稱脫分化。iPS細胞是經體外誘導小鼠成纖維細胞，獲得的類似胚胎干細胞的一種細胞，此過程類似于植物組織培養的脫分化，C正確；D、據圖可知，圖示①過程為動物細胞培養，②③為核移植，④為胚胎移植，D正確。故選A。10.一種天然蛋白tPA能高效降解因血漿纖維蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥，但是心梗患者注射大劑量的tPA會誘發顱內出血。研究證實，將tPA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低其誘發出血的副作用。據此，先對天然tPA基因的堿基序列進行改造，然后再采取傳統的基因工程方法表達該改造后的基因，可制造出性能優異的改良tPA蛋白。下列說法正確的是（）A.以上技術制造出性能優異的改良tPA過程被稱為蛋白質工程B.構建重組質粒時需要選用限制酶XmaI和NheI切割質粒pCLY11C.使用T4DNA連接酶不能將tPA改良基因與質粒pCLY11連接D.成功導入重組質粒的受體細胞在含有新霉素的培養基上能存活，且呈現藍色【答案】A【解析】【分析】1、基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA——分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質——抗原—抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。2、蛋白質工程是在基因工程基礎上延伸出的第二代基因工程，因為是對現有蛋白質的改造或制造新的蛋白質，所以必須通過基因修飾或基因合成實現。通過蛋白質工程生產出來的蛋白質更加符合人類生產和生活的需要。【詳解】A、該技術通過改造基因，從而產生出優異的改良tPA蛋白，因此該技術蛋白質工程，A正確；B、根據堿基互補配對原則，tPA基因的左端黏性末端為CCGG，為XmaⅠ酶切得到，tPA基因的右端黏性末端為GATC，為BglⅡ酶切得到，質粒需要用相同的酶進行酶切以得到與目的基因相同的黏性末端，因此質粒需選用限制酶XmaⅠ和BglⅡ切割質粒pCLY11，B錯誤；C、T4DNA連接酶能連接黏性末端，還可以連接平末端，使用T4DNA連接酶能將tPA改良基因與質粒pCLY11連接，C錯誤；D、tPA能高效降解因血漿纖維蛋白凝聚而成的血栓，成功轉入重組質粒的受體細胞在培養基上會出現具有抗性的白色菌落，D錯誤。故選A。11.自然界中很少出現藍色的花，天然藍色花產生的主要原因是花瓣細胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍色。我國科學家利用鏈霉菌的靛藍合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構建基因表達載體（如下圖，PmeⅠ、BamHⅠ、SpeⅠ、SacⅠ為不同限制酶），通過農桿菌轉化法導入白玫瑰中，在細胞質基質中形成穩定顯色的靛藍。下列說法正確的是（）A.上述獲得藍色玫瑰的方案中需轉入能調控液泡pH的基因B.將sfp基因插入Ti質粒時使用的限制酶是PmeⅠ和BamHⅠC.sfp和idgS基因表達時各以TDNA的一條鏈為模板進行轉錄D.可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達出了藍色翠雀花素【答案】C【解析】【分析】基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定。【詳解】A、靛藍能在細胞質基質中穩定顯色，不受pH的影響，故本題方案中無需轉入能調控液泡pH的基因，A錯誤；B、題圖分析，將sfp基因插入Ti質粒時若使用的限制酶是PmeI和BamHI，則會將終止子一同切除，故只能用BamHI，B錯誤；C、sfp和idgS基因具有各自的啟動子，表達是相互獨立進行的，轉錄是以DNA的一條鏈為模板進行的，由啟動子方向可知：兩基因轉錄的模板不同，C正確；D、idgS基因的表達產物是靛藍合成酶，可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達出了靛藍合成酶，而不是藍色翠雀花素，D錯誤。故選C。12.鐮狀細胞貧血是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變為異常血紅蛋白基因（Hbs）引起，它們的某片段如圖甲。現對一胎兒進行基因檢測，主要原理：限制酶MstⅡ處理擴增后的DNA，加熱使酶切片段解旋后用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，最后電泳分離。圖乙為電泳后熒光出現的三種可能性。下列敘述不正確的是（）A.利用PCR擴增DNA時反應體系中應加入4種dNTP、TaqDNA聚合酶和含Mg2+的緩沖液B.若該胎兒檢測結果為圖乙—b，則其為鐮狀細胞貧血患者C.熒光標記序列越長，圖乙—c中兩個DNA條帶間的距離越大D.用限制酶MstⅡ處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者【答案】C【解析】【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的。【詳解】A、PCR擴增的原理是DNA復制，需要原料和酶等，所以反應體系中應加入4種dNTP、TaqDNA聚合酶和含Mg2+的緩沖液，A正確；B、據圖可知，正常血紅蛋白基因(HbA)中含有MstⅡ限制酶的酶切位點，而貧血癥基因(Hbs)中沒有，限制酶MstⅡ處理擴增后的DNA，會導致正常血紅蛋白基因(HbA)變短，單個分子量變小，出現圖乙aDNA條帶，DNA條帶距離加樣孔較遠，說明DNA分子量小，則表示含有正常血紅蛋白基因(HbA)；出現圖乙bDNA條帶，DNA條帶距離加樣孔較近，說明DNA分子量大，沒有被切割，表示含有貧血癥基因(Hbs)；出現圖乙cDNA條帶表示含有貧血癥基因(Hbs)和正常血紅蛋白基因(HbA)，因此若某胎兒檢測結果為圖乙b，則該胎兒為鐮刀形細胞貧血癥患者，B正確；C、凝膠電泳中，DNA分子量越大電泳速度越慢，因此圖乙c中兩個DNA條帶間距離與切割后DNA分子量的大小有關，與熒光標記序列長短無關，C錯誤；D、據圖可知，正常血紅蛋白基因(HbA)中含有MstⅡ限制酶的酶切位點，而貧血癥基因(Hbs)中沒有，用MstⅡ限制酶處理DNA不充分，正常血紅蛋白基因(HbA)中中間位置可能沒有被切割，結果可能與貧血癥基因(Hbs)結果一樣，因此可能把正常人誤判為攜帶者，D正確。故選C。二、選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分，在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分）13.研究人員欲采用“異源囊胚補全法”將人源iPS細胞培育出的腎元祖細胞導入囊胚，然后移植到去除生腎區既存的腎元祖細胞的仔豬體內，培育出100%人源iPS細胞來源的腎單位并實際應用于移植醫療，部分過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.培育人源腎元祖細胞需向iPS細胞培養液中加入定向誘導分化劑B.過程②需要將熒光蛋白標記的人源腎元祖細胞植入囊胚的內細胞團C.該技術培育的人源腎臟不必考慮腎移植個體之間的遺傳差異D.過程③操作之前需要對代孕母豬進行同期發情處理【答案】ABD【解析】【分析】分析題圖：①是敲除生腎基因的豬受精卵發育成囊胚的過程，②是熒光標記的人iPS誘導的腎元祖細胞導入囊胚的過程，③是胚胎移植，④是分娩。【詳解】A、培育人源腎元祖細胞需向iPS細胞培養液中加入定向誘導分化劑從而獲得腎元祖細胞，A正確；B、過程②需要將熒光蛋白標記的人源腎元祖細胞植入囊胚的內細胞團，從而保證人源腎細胞的正常發育，因為內細胞團會發育成完整胚胎，B正確；C、該技術培育的人源腎臟依然需要考慮腎移植個體之間的遺傳差異，因為該方法獲得的腎臟可能含有囊胚的細胞發育的部分，C錯誤；D、為使供體與受體相同的生理變化，使供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環境，過程③操作之前需對代孕仔豬進行同期發情處理，D正確。故選C。14.細胞融合技術在生物育種和免疫學中有著廣泛應用，下圖為細胞融合的簡略過程，據下圖分析，下列相關敘述錯誤的是（）A.形成乙所依賴的生物學原理為細胞膜的流動性和植物細胞的全能性B.甲中a和b在體外受精前，需在體外進行卵子的成熟培養和精子獲得能量的處理C.若a和b分別為基因型AaBB、aaBb個體所產生的花粉細胞，則c有4種基因型D.對于已形成的細胞d，利用選擇培養基篩選雜交瘤細胞即可大規模生產單克隆抗體丙【答案】BCD【解析】【分析】據圖分析，圖中甲是有性雜交產生的后代，則a、b分別表示精子和卵細胞；乙是植物體細胞雜交產生的后代，則a、b表示兩種植物細胞，融合前需要用酶解法去掉細胞壁；丙是單克隆抗體，則a、b表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，融合產生的雜交瘤細胞d。【詳解】A、乙是植物體細胞雜交產生的后代，細胞融合過程體現細胞膜的流動性，用雜交細胞培養出植株的過程體現植物細胞的全能性，A正確；B、、圖中甲是有性雜交產生的后代試管動物，則a、b分別表示精子和卵細胞，需在體外進行卵子的成熟培養和精子獲能處理（獲得能力而非獲得能量）才能進行體外受精，B錯誤；C、若a和b分別為基因型AaBB、aaBb植株的花粉細胞，AaBB能產生AB、aB兩種花粉，aaBb能產生aB、ab兩種花粉，因為融合過程是隨機的，可能為基因型相同的花粉融合，也可能是基因型不同的花粉結合，因此去壁兩兩融合可以得到AABB、aaBB、aabb、AaBB、AaBb、aaBb共6種基因型的細胞，C錯誤；D、對于已融合形成的細胞d，還需要經過克隆化培養和專一抗體檢驗陽性的篩選，才能大規模生產單克隆抗體丙，D錯誤。故選BCD。15.科研人員將釀酒酵母質粒上的丙酮酸脫氫酶基因（PD）替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因（LPG），可獲得乳酸乙酯（白酒香味的主要來源）高產菌株，過程如圖。下列分析合理的是（）A.轉入的LPG基因表達產物不能影響釀酒酵母的活性B.LPG基因替換質粒上的PD基因需要兩端攜帶相同基因片段C.標記基因Ampr可檢測是否成功構建乳酸乙酯高產菌株D.可以利用PCR技術篩選含有LPG基因的受體細胞【答案】ABD【解析】【分析】分析題圖：圖示是采用基因工程技術將釀酒酵母質粒上的丙酮酸脫氫酶基因(PD)替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因(LPG)，從而獲得乳酸乙酯高產菌株。【詳解】A、目的基因表達產物不能影響受體細胞的生存和活性，因此轉入的LPG基因表達產物不能影響釀酒酵母活性，A正確；B、LPG基因替換質粒上的PD基因需要兩端攜帶相同基因片段，即相同的黏性末端，B正確；C、標記基因Ampr可篩選含有目的基因的受體細胞，但不能檢測是否成功構建乳酸乙酯高產菌株，C錯誤；D、PCR技術是一項體外擴增基因技術，依據堿基互補配對原則，可以用于篩選含有LPG基因的受體細胞，D正確。故選ABD。16.反向PCR是一種通過已知序列設計引物對未知序列進行擴增的技術，其過程如下圖所示。下列敘述不正確的是（）A.應選擇引物1和引物4進行PCR擴增B.設計的引物中GC堿基含量越高，復性的溫度越低C.PCR產物是包含所有已知序列和未知序列的環狀DNA分子D.整個過程需用到限制酶、DNA連接酶、耐高溫DNA聚合酶及逆轉錄酶【答案】BCD【解析】【分析】1、PCR只能擴增兩端序列已知的基因片段，反向PCR可擴增一段已知序列的兩端未知序列。反向PCR的目的在于擴增一段已知序列旁側的DNA，也就是說這一反應體系不是在一對引物之間而是在引物外側合成DNA。2、如圖所示，DNA分子被限制酶切割，然后環化并加入已知序列合成的引物，再通過PCR擴增得到中間是未知序列兩側是已知序列的DNA分子。【詳解】A、DNA子鏈合成的方向為5'端到3'端，因此要通過已知序列設計引物對未知序列進行擴增應選擇引物1和引物4進行PCR擴增，A正確；B、GC堿基含量越高，堿基對間氫鍵的含量越多，復性的溫度越高，B錯誤；C、PCR產物是包含所有已知序列和未知序列的鏈狀DNA分子，C錯誤；D、整個過程需用到限制酶、DNA連接酶和耐高溫DNA聚合酶，不需要逆轉錄酶，D錯誤。故選BCD。三、填空題（本題共5小題，共60分）17.生態護坡是對斜坡或邊坡進行支護，形成由工程和植物共同組成綜合護坡系統的護坡技術。下圖1為某海岸生態護坡堤斷面示意圖，圖2為該護坡堤頂喬木叢的部分食物網示意圖。回答下列問題：（1）圖1中水生植物、鹽生草甸、灌木叢及喬木叢的分布體現了群落的_______結構。堤頂喬木叢的動物分層現象主要與______有關。調查鹽生草甸中土壤小動物的類群豐富度可通常采用______取樣，該工具______（能/不能）用于對各種動物的計數。植被掩蓋可有效防止坡地水土流失，體現了生物多樣性的______價值。（2）圖2中含有捕食食物鏈和以________為起點的腐食食物鏈，該食物網中的所有生物______（是/不是）該護坡堤頂的群落，其理由是______。在捕食食物鏈中，圖2中雜食性鳥類占第______營養級。在堤頂移栽適應該處環境的不同類型的喬木、草本和灌木能提高食物網復雜程度，其理由是______（寫出兩點），進而提高群落結構的穩定性。（3）生態系統需要從外界源源不斷地輸入______以維持其基本功能。在生態護坡的維護過程中，通常需要施肥，從物質的角度分析其原因是______。【答案】（1）①.水平②.動物的棲息場所和食物來源③.取樣器④.不能⑤.間接##生態（2）①.死亡生物或現成有機物②.不是③.圖2所示食物網僅表示出了該護坡堤頂群落部分生物④.二、三、四⑤.植物類型增加，可吸引更多的動物，從而提高物種多樣性；不同植食動物的食性不同，增加植物類型不同，可增加食物鏈的種類（3）①.能量②.因地形、地勢等原因，該區域植物的殘枝敗葉易滑落至水域或被風吹散【解析】【分析】群落的空間結構分為垂直結構和水平結構：（1）群落的垂直結構：指群落在垂直方面的配置狀態，其最顯著的特征是分層現象，即在垂直方向上分成許多層次的現象。影響植物群落垂直分層的主要因素是光照，影響動物群落垂直分層的主要因素為食物和棲息空間。（2）群落水平結構：在水平方向上，由于地形的起伏、光照的陰暗、濕度的大小等因素的影響，不同地段往往分布著不同的種群，種群密度也有差別。群落水平結構的特征是鑲嵌性。鑲嵌性即植物種類在水平方向不均勻配置，使群落在外形上表現為斑塊相間的現象。【小問1詳解】圖1中水生植物、鹽生草甸、灌木叢及喬木叢的分布為不同區域的植被分布情況，體現了群落的水平結構；動物分層現象主要與動物的棲息場所和食物來源有關；取樣器取樣常用于土壤動物的調查；有的動物運動能力強，且可能不分布在土壤中，因此該工具不能用于對各種動物的計數；間接價值是對生態系統起重要調節作用的價值（生態功能）的價值，植被掩蓋可有效防止坡地水土流失，體現了生物多樣性的間接價值。【小問2詳解】腐食食物鏈是以死亡生物或現成有機物為起點的；該食物網中的所有生物只是該生態系統中的部分生物，因此不是該護坡堤頂的群落；在捕食食物鏈中，起點是生產者，則圖2中雜食性鳥類占第二、三、四營養級；植物類型增加，可吸引更多的動物，從而提高物種多樣性，而且不同植食動物的食性不同，增加植物類型不同，可增加食物鏈的種類，因此可提高食物網復雜程度。【小問3詳解】生態系統需要從外界源源不斷地輸入能量以維持其基本功能；由于該區域植物的殘枝敗葉易滑落至水域或被風吹散，會造成土壤中無機鹽的丟失，因此需要施肥處理。18.青枯病由青枯菌（一種細菌）引發，嚴重危害番茄生長。菜粕有機肥是以菜粕為原料經微生物降解而制成的氨基酸有機肥。研究者希望篩選出能充分利用菜粕有機肥抑制青枯菌的菌株。（1）菜粕有機肥含有大量的營養物質，可為微生物提供充足的碳源和___________源，從而可促進抑菌微生物的繁殖。（2）為篩選適于在菜粕上生長且能抑制青枯菌的菌株，研究者進行了下列實驗。①稱取10克番茄根際土壤置于裝有___________的錐形瓶，制成稀釋10倍的土壤稀釋液，用__________法接種于若干個含__________的固體培養基，30℃培養2~4天。②將上述培養基上生長的所有單菌落接種到同一個固體培養基上，培養24h后，在培養基表面均勻噴灑___________懸液，30℃培養48h后對出現抑菌圈的菌落進行測量，計算每個菌落的__________以表示其抑菌能力，最終篩選出菌株RC14。（3）為檢測在施用不同肥料條件下菌株RC14對番茄青枯病的防治效果，研究者將盆栽番茄接種青枯菌7天后進行如下處理，45天后測定發病率。結果如下表所示。組別處理發病率（%）1施用常規化肥72.52A__________62.53施用含菌株RC14的常規化肥56.54施用含菌株RC14的菜粕有機肥17.5表中A處應為__________，綜合上述研究及表中信息推測第4組發病率最低的原因__________。【答案】（1）氮源

（2）①.90mL無菌水②.平板劃線法或稀釋涂布平板③.菜粕④.青枯菌⑤.抑菌圈直徑/菌落直徑（3）①.施用菜粕有機肥②.RC14能充分利用菜粕有機肥，分泌的某種的物質可抑制青枯菌繁殖【解析】【分析】菜粕有機肥是以菜粕為原料經微生物降解而制成的氨基酸有機肥，氨基酸的組成元素包括C、H、O、N等，篩選適于在菜粕上生長的菌株，可用含有菜粕的選擇培養基。【小問1詳解】菜粕有機肥是以菜粕為原料經微生物降解而制成的氨基酸有機肥，可為微生物提供充足的碳源和氮源，從而可促進抑菌微生物的繁殖。【小問2詳解】①篩選適于在菜粕上生長且能抑制青枯菌的菌株，可稱取10克番茄根際土壤置于裝有90mL無菌水的錐形瓶中，制成稀釋10倍的土壤稀釋液，用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種于若干個含菜粕的固體培養基，30℃培養2~4天。②將上述培養基上生長的所有單菌落接種到同一個固體培養基上，培養24h后，在培養基表面均勻噴灑青枯菌懸液，30℃培養48h后對出現抑菌圈的菌落進行測量，計算每個菌落的抑菌圈直徑與菌落直徑的比值以表示其抑菌能力，最終篩選出菌株RC14。【小問3詳解】檢測在施用不同肥料條件下菌株RC14對番茄青枯病的防治效果，實驗的自變量為肥料的不同，表格中1、3的不同在于常規化肥中是否含有RC14，推測2、4的不同是菜粕有機肥中是否含有RC14，表中A處應為菜粕有機肥，綜合上述研究及表中信息，推測第4組發病率最低的原因RC14能充分利用菜粕有機肥，其分泌的某種物質能有效抑制青枯菌的繁殖。19.常規種植的棉花（陸地棉）含有棉酚，棉酚主要分布在莖、葉、苞片、鈴殼及種子里的許多黑色細小的腺體中。棉酚具有一定毒性，為培育棉酚含量低且品質好的棉花雜種植株，科研人員將某種棉酚含量低的野生棉（2n=2X=26）與品質好的陸地棉（2n=4X=52）進行了不對稱體細胞雜交。（1）科研人員首先制備了野生棉和陸地棉的懸浮細胞，用___酶分別處理，各自獲得有活力的原生質體。（2）用一定劑量的紫外線處理野生棉原生質體，破壞部分染色體。用流式細胞儀測定上述各種原生質體細胞的DNA含量，結果如圖1所示。未經處理的野生棉、紫外線處理后的野生棉、陸地棉細胞的檢測結果依次為圖中___（選填圖1中字母）。（3）將紫外線處理后的野生棉原生質體與陸地棉原生質體用化學誘導劑___誘導融合，形成的融合細胞經過___再生，成為完整細胞，進而分裂和脫分化形成___組織，經過___形成完整的再生植株。科研人員選取再生植株及雙親的根尖制成臨時裝片，顯微鏡下進行觀察，比較染色體的形態和數目，分析再生植株的染色體變異類型。（4）用特定的方法對陸地棉和野生棉基因組DNA進行擴增，得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。圖2是用同樣的方法對雙親及再生植株1～6進行擴增的結果。據圖特定條帶判斷，再生植株1～6中確定為雜種植株的有___。（5）對雜種植株可通過觀察___，篩選出低酚的雜種植物。【答案】（1）纖維素酶和果膠酶（2）B、C、A（3）①.聚乙二醇(PEG)②.細胞壁③.愈傷④.再分化（4）1、3、5、6

（5）莖、葉黑色細小腺體的多少【解析】【分析】植物體細胞雜交技術的原理：細胞膜的流動性、細胞的全能性。意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙，使后代具備兩個親本的遺傳物質。【小問1詳解】植物細胞的細胞壁阻礙著細胞間的雜交。因此，在進行體細胞雜交之前，必須先去除這層細胞壁，獲得原生質體，因為植物細胞壁的主要成分為纖維素和果膠，利用酶的專一性，用纖維素酶和果膠酶去除這層細胞壁，獲得原生質體。【小問2詳解】一定劑量的紫外線處理野生棉原生質體，可破壞部分染色體。用流式細胞儀測定上述各種原生質體細胞的DNA含量，據圖1可知，圖A中大多數細胞的DNA含量約為100，圖B中大多數細胞的DNA約等于50，圖C細胞中DNA含量差異較大，未經處理的野生棉、紫外線處理后的野生棉、陸地棉細胞的檢測結果依次為圖中B、C、A。【小問3詳解】將紫外線處理后的野生棉原生質體與陸地棉原生質體用化學誘導劑聚乙二醇（PEG）誘導融合，形成的融合細胞經過細胞壁再生，成為完整細胞，細胞壁再生標志著細胞融合成功，進而分裂和脫分化形成愈傷組織，經過再分化形成完整的再生植株。【小問4詳解】雜種植株含有兩個親本的遺傳物質，據圖可知，1、3、5、6含有兩個親本的遺傳物質，屬于雜種植株。【小問5詳解】棉酚主要分布在莖、葉、苞片、鈴殼及種子里的許多黑色細小的腺體中，對雜種植株可通過觀察莖、葉黑色細小腺體的多少，篩選出低酚的雜種植物。20.HER2是一種定位于細胞膜上的表皮生長因子受體，其過度表達與惡性腫瘤的發生及發展密切相關。為開發用于治療HER2過度表達的惡性腫瘤單克隆抗體偶聯藥物（抗HER2ADC），科研人員開展了相關研究，實驗流程如圖1所示。請回答下列問題：（1）在制備抗HER2ADC的過程中，需要用___對小鼠多次進行免疫，以期獲得___。過程②篩選出的細胞為雜交瘤細胞，其特點為___，經過程②篩選的細胞還需進行過程③___，經多次篩選，就可以得到足夠數量的、能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細胞。（2）過程④是將細胞毒素類藥物與能特異性識別HER2抗原的單克隆抗體結合，與傳統化療藥物相比，其優點是___。（3）為研究抗HER2ADC對HER2過度表達的胃癌細胞代謝的影響，科研人員選取人乳腺癌細胞BT474、裸鼠（先天性胸腺缺陷的突變小鼠）、多種化療藥物和試劑（磷酸緩沖液配制的抗HER2ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗—美坦新聯藥物、磷酸緩沖液等）進行了相關實驗。結果如圖2所示：①將乳腺癌細胞BT474移植到裸鼠體內，待腫瘤體積達到200mm3時將裸鼠分為4組并分別給藥處理，空白對照組的給藥處理是注射___，一段時間后檢測裸鼠體內腫瘤的體積，結果如圖2所示。②實驗結果表明___。③后續可通過研究抗HER2ADC___（答出1點即可）等情況，為抗HER2ADC進入臨床實驗奠定數據基礎。【答案】（1）①.HER2②.能產生抗HER2抗體的B淋巴細胞③.既能產生抗體，又能大量增殖④.克隆化培養和抗體檢測（2）可實現對腫瘤細胞的精準殺傷（3）①.等劑量的磷酸緩沖液②.抗HER2ADC對BT474細胞的凋亡具有促進作用，且效果較其他藥物更好③.對生物體或正常細胞的毒性、在動物體的代謝等【解析】【分析】單克隆抗體是由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，通常采用雜交瘤技術來制備；單克隆抗體的作用，作為診斷試劑盒、用于治療疾病和運載藥物。【小問1詳解】結合題干，在制備抗HER2ADC的過程中，需要用HER2作為抗原對小鼠多次進行免疫，以期獲得能產生抗HER2抗體的B淋巴細胞。過程②篩選出的細胞為雜交瘤細胞，具有既能大量增殖，又能產生抗體的特點，但這些雜交瘤細胞產生的抗體種類較多，需要進一步篩選只能產生抗HER2抗體的的雜交瘤細胞，還需通過過程③細胞的克隆化培養和抗體檢測，最終篩選得到足夠數量的、能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細胞。【小問2詳解】過程④是將細胞毒素類藥物與能特異性識別HER2抗原的單克隆抗體結合，以單克隆抗體作為載體，能利用抗體抗原特異性結合的原理達到靶向運輸的作用，因此，與傳統化療藥物相比，其優點是可實現對腫瘤細胞的精準殺傷。【小問3詳解】①HER2ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗—美坦新聯藥物都是治療癌細胞的藥物，實驗組所使用藥物是用磷酸緩沖液配置的，所以空白對照組應注射等劑量的磷酸緩沖液。②根據實驗結果可知，抗HER2ADC組裸鼠的腫瘤體積最小，且比初始腫瘤體積小，說明抗HER2ADC對B