高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省眉山市東坡區2023-2024學年高一下學期5月期中試題注意事項：1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將〖答案〗正確填寫在答題卡上第Ⅰ卷（選擇題共50分）一、單選題：本大題共20小題，每小題2.5分，共50分。1.豌豆、玉米是良好的遺傳學實驗材料。玉米是單性花作物，其雄花生長在頂端，雌花生長在葉腋處。下列敘述錯誤的是（）A.豌豆為自花傳粉植物，在自然狀態下一般都是純種B.豌豆和玉米的子代數量都很多，有利于統計學分析C.在豌豆雜交實驗中，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊D.在玉米雜交實驗中，須按照去雄、授粉、套袋的順序操作〖答案〗D〖祥解〗（1）豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：①豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態下一般為純種；②豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；③豌豆的花大，易于操作；④豌豆生長周期短，易于栽培，且子代數量多，有利于統計分析。（2）玉米是雌雄同株異花植物，其花為單性花。【詳析】A、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態下一般是純種，A正確；B、豌豆和玉米的子代數量都很多，有利于統計學分析，從而找出遺傳規律，B正確；C、在豌豆雜交實驗中，在花未開放時，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊，即去雄，目的是防止其自花受粉，C正確；D玉米的花是單性花，因此不需要進行去雄處理，D錯誤。故選D。2.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是（）A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④〖答案〗B〖祥解〗由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現一種性狀→子代所出現的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現不同性狀→子代所出現的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。【詳析】讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現為顯性性狀，新出現的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選〖答案〗組合，B正確，A、C、D均錯誤。3.一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1：2，分別間行種植，則在自然狀態下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀比例分別為（）A.5：1、5：1 B.5：1、8：1 C.6：1、9：1 D.8：1、8：1〖答案〗B〖祥解〗根據題意分析，豌豆和玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3；豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，自然狀態下只能進行自交，玉米間行種植，自然狀態下可以發生自由交配。【詳析】豌豆種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，自交后代隱性性狀aa所占比例為2/3×1/4=1/6，則顯性性狀所占比例為5/6，顯性性狀∶隱性性狀=5∶1；玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，玉米自由交配，利用配子法，產生的雌、雄配子的基因型及比例都是A∶a=1/3+2/3×1/2∶2/3×1/2=2∶1，后代隱性性狀aa所占比例為1/3×1/3=1/9，則顯性性狀所占比例為8/9，故顯性性狀∶隱性性狀=8∶1，B正確。故選B。4.假說—演繹法是現代科學研究中常用的一種科學方法，孟德爾運用該方法成功揭示了遺傳的兩條基本定律。下列對孟德爾豌豆雜交實驗研究過程的分析，正確的是（）A.在純種親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出研究問題B.假說的內容之一是“性狀由染色體上的遺傳因子決定”C.為了檢驗假說是否正確，設計并完成了正、反交實驗D.遺傳因子的分離與自由組合發生在合子形成的過程中〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題、作出假說、演繹推理、實驗驗證、得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在，受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等類型）：⑤得出結論。【詳析】A、孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出研究問題，A正確；B、“生物的性狀是由遺傳因子決定的”是假說內容之一，但孟德爾時期沒有染色體概念，B錯誤；C、為了檢驗假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，C錯誤；D、遺傳因子的分離與自由組合發生在配子形成的過程中，D錯誤。故選A。5.南瓜果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳。用南瓜甲與基因型為wwDd的南瓜乙雜交，子代表型的數量比是3∶3∶1∶1，則南瓜甲的基因型是（）A.Wwdd B.WwDd C.WWDd D.WWDD〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由題意知，W、w和D、d獨立遺傳，因此遵循自由組合定律。【詳析】分析題意，南瓜甲的基因型是wwDd，南瓜甲與南瓜乙雜交子代表型的數量比是3∶3∶1∶1，即子代中出現（3∶1）×（1∶1）或（1∶1）×（3∶1）的比例，則南瓜乙的基因型是WwDd，ACD錯誤，B正確。故選B。6.有絲分裂和減數分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的時期是（）A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數第一次分裂 D.減數第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗減數分裂過程包括減數第一次分裂和減數第二次分裂；主要特點是減數第一次分裂前期同源染色體聯會，可能發生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時非同源染色體自由組合，實現基因的重組，減數第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳析】AB、有絲分裂過程中不會發生同源染色體聯會形成四分體的過程，也不會發生交叉互換，不會發生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的現象，A、B錯誤；CD、根據題意，某動物基因型是Aa，經過間期復制，初級性母細胞中有AAaa四個基因，該動物的某細胞在四分體時期發生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數第一次分裂時，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進入次級性母細胞，至此減數第一次分裂完成，所以不會發生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a的現象；而在減數第二次分裂時，姐妹染色單體分離，導致其上的等位基因A和a分開進入兩個子細胞，C錯誤，D正確。故選D。7.下列敘述正確的是（）A.減數分裂過程中每個四分體具有4個著絲點B.位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現與性別相關聯C.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可根據羽色判斷幼雞的性別D.等位基因位于同一個DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈上〖答案〗B〖祥解〗四分體含有一對同源染色體；等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現形式的基因。【詳析】A、減數分裂過程中每個四分體具有2個著絲點，A錯誤；B、位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現與性別相關聯，B正確；C、隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，若顯性蘆花雄雞為顯性純合子，后代全為顯性蘆花，無法根據羽色判斷幼雞的性別，C錯誤；D、等位基因位于同源染色體上，D錯誤。故選B。8.基因型為AaBbDd的某植物個體的體細胞中，基因與染色體的位置關系如圖所示，如果不發生交叉互換、基因突變和染色體變異，下列說法正確的是（）A.該個體產生基因型為abd的配子的概率為1/8B.該個體自交所得的子代中，基因型為AABBdd的個體的比例為1/16C.該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例為1/16D.該個體測交所得的子代中，基因型為aaBbdd的個體的比例為1/4〖答案〗B〖祥解〗由圖可知：A/a與B/b位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律；A/a與D/d或者B/b與D/d位于不同對的同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，此題中可利用分離定律來解決自由組合定律的問題。【詳析】A、如果不發生交叉互換、基因突變和染色體變異，則該個體產生的配子為：1/4ABD、1/4ABd、1/4abD和1/4abd，A錯誤；B、該個體自交所得的子代中，AABBdd的比例=1/4×1/4=1/16，B正確；C、該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例=1/4×1/2=1/8，C錯誤；D、該個體不會產生基因型為aBd的配子，測交不會產生基因型為aaBbdd的子代，D錯誤。故選B。9.某DNA部分片段結構如圖所示，下列敘述正確的是（）A.③為磷酸二酯鍵，③的形成需要RNA聚合酶催化B.①代表氫鍵，①的形成與斷裂需要ATP提供能量C.片段中堿基②與五碳糖構成的脫氧核苷與ATP中的腺苷相同D.若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA中堿基C占26%〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示某真核生物DNA的結構示意圖，其中①為氫鍵，②為堿基A，③為磷酸二酯鍵。【詳析】A、③為磷酸二酯鍵，③的形成需要DNA聚合酶催化，A錯誤；B、①代表氫鍵，氫鍵的形成不需要消耗能量，B錯誤；C、構成脫氧核苷酸的五碳糖是脫氧核糖，而構成腺苷的五碳糖是核糖，C錯誤；D、由于DNA分子中堿基互補配對，A=T，G=C，所以若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA分子中則堿基A與T之和占48%，G和C之和占1-48%=52%，所以DNA中堿基C占26%，D正確。故選D。10.有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發現，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（）A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系〖答案〗D〖祥解〗已知該魚體色受一對等位基因控制，設為A、a，繁殖桔紅帶黑斑品系時，后代出現的表現型比例為桔紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝2∶1，說明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況。【詳析】A、由桔紅帶黑斑品系的后代出現性狀分離，說明該品系均為雜合子，A正確；B、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因為顯性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；C、由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；D、桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯誤。故選D。11.關于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數分裂的敘述，錯誤的是（）A.有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生染色單體分離B.有絲分裂中期和減數第一次分裂中期都發生同源染色體聯會C.一次有絲分裂與一次減數分裂過程中染色體的復制次數相同D.有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上〖答案〗B〖祥解〗本題主要考查有絲分裂和減數分裂的有關知識。有絲分裂染色體復制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數分裂染色體復制一次，細胞連續分裂兩次，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。【詳析】A、有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發生同源染色體聯會，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，B錯誤；C、有絲分裂與減數分裂染色體都只復制一次，C正確；D、有絲分裂和減數第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。12.下列有關X、Y染色體上基因所控制的遺傳病的分析，正確的是（）A.若致病基因僅位于X染色體上，則人群中該遺傳病的發病率女性高于男性B.若致病基因位于X、Y染色體的同源區段上，則該遺傳病與性別無關聯C.若某男孩患有紅綠色盲，則該男孩的致病基因可能來自其祖母或外祖母D.若某女孩患有抗維生素D佝僂病，則該女孩的父親可能為該病患者〖答案〗D〖祥解〗（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳析】A、致病基因僅位于X染色體上，若致病基因為隱性基因，則人群中男性發病率高于女性，若致病基因為顯性基因，則人群中女性發病率高于男性，A錯誤；B、男女性染色體組成不同，若致病基因位于X、Y染色體的同源區段上，則該遺傳病與性別有關聯，B錯誤；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患病男孩的X染色體來自母親，因此致病基因不可能來自其祖母，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此患該病女孩最少有一條X染色體上有致病基因，其父親可能為抗維生素D佝僂病患者，D正確。故選D。13.赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質，下列關于該實驗的敘述正確的是（）A.實驗中可用15N代替32P標記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNA〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌→用攪拌器攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質分布情況。實驗結論：DNA是遺傳物質。【詳析】N是蛋白質和DNA共有的元素，若用15N代替32P標記噬菌體的DNA，則其蛋白質也會被標記，不能區分噬菌體的蛋白質和DNA，A錯誤；噬菌體的蛋白質外殼是由噬菌體的DNA做模板，利用大腸桿菌體內的原料編碼合成，B錯誤；子代噬菌體DNA合成的模板來自于親代噬菌體自身的DNA，而合成的原料來自于大腸桿菌，C正確；該實驗證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，D錯誤。故選C。14.下列有關細胞內的DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈〖答案〗A〖祥解〗DNA復制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【詳析】A、子鏈延伸時5′→3′合成，故游離的脫氧核苷酸添加到3′端，A正確；B、子鏈的合成過程需要引物參與，B錯誤；C、DNA每條鏈的5′端是磷酸基團末端，3′端是羥基末端，C錯誤；D、解旋酶的作用是打開DNA雙鏈，D錯誤。故選A。15.將一個被15N標記的DNA分子放入只含14N的環境中連續復制3次，則子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為（）A.1：1 B.3：1 C.4：1 D.7：1〖答案〗C〖祥解〗由于DNA分子復制為半保留復制，將15N標記的一個DNA分子放入含14N的培養基中連續培養，所有新合成的DNA單鏈含的都是14N，兩條含15N母鏈將存在于2個DNA分子中。【詳析】用15N標記的一個DNA分子放在只含14N的環境中培養，讓其復制3次，則產生的DNA分子共有23=8個，根據半保留復制可知，經復制后（不管多少次），有2個DNA分子含15N（每個DNA分子只有一條鏈含有15N），8個DNA分子都含有14N，因此子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為8：2=4：1，C正確。故選C。16.1928年，格里菲思以小鼠為實驗材料，研究肺炎雙球菌的致病情況，S型細菌的菌體有多糖類莢膜，在培養基上形成的菌落表面光滑；R型細菌的菌體沒有多糖類莢膜，在培養基上形成的菌落表面粗糙。某科研小組在格里菲思實驗的基礎上增加了下列相關實驗，實驗過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質已經不具有活性B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡C.圖示實驗過程證明存在一種促使R型活細菌轉化成S型活細菌的活性物質D.從鼠5體內分離出活菌在培養基上培養，只會產生粗糙菌落〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中為格里菲思實驗過程，該實驗證明加熱殺死的S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌。【詳析】A、過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質仍具有活性，A錯誤；B、從鼠2血液中分離出來的活菌包括R型細菌和S型細菌，其中只有S型細菌能使小鼠死亡，B錯誤；C、過程②和④表明存在一種促使R型活細菌轉化成S型活細菌的活性物質，C正確；D、從鼠5體內分離出活菌為S型細菌，因此在培養基上培養會產生光滑菌落，D錯誤。故選C。17.圖1表示真核細胞的翻譯過程，圖2表示原核細胞的轉錄和翻譯過程，下列有關說法錯誤的是（）A.②、③、④、⑤最終形成的蛋白質氨基酸的種類、數目及排列順序是相同的B.圖1中①是翻譯的模板，⑥是核糖體，翻譯的方向是從右向左的C.圖2中⑦是轉錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示正在合成的4條肽鏈D.圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，翻譯的方向是自下而上的〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖1表示真核細胞中翻譯過程，其中①是mRNA，②③④⑤是多肽鏈，⑥是核糖體；圖2中轉錄和翻譯同時發生在同一空間內，表示原核細胞中基因的表達，其中⑦是DNA，⑧⑨⑩?是mRNA。【詳析】A、據分析可知，圖1中②③④⑤是在同一mRNA上翻譯的多肽鏈，因此它們蛋白質氨基酸的種類、數目及排列順序是相同的，A正確；B、圖1中①是翻譯的模板mRNA，⑥是核糖體，根據多肽鏈長度確定核糖體沿mRNA移動的方向是右向左的，B正確；C、圖2中⑦是DNA，是轉錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示mRNA，是翻譯的模板，C錯誤；D、圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，根據mRNA的合成方向確定翻譯的方向是自下而上的，D正確。故選C。18.下圖為果蠅某條染色體上的幾個基因的示意圖，下列相關敘述正確的是（）A.基因R、S、N、O都位于細胞質中B.基因R、S、N、O上的堿基種類是不同的C.黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列D.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，因此染色體是生物體內所有基因的載體〖答案〗C〖祥解〗（1）基因的概念：是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位.（2）基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體【詳析】A、基因R、S、N、O都位于染色體上，而染色體只分布在細胞核中，因此這些基因都位于細胞核中，A錯誤；B、基因R、S、N、O上的堿基種類相同，都是A、C、G、T四種堿基，B錯誤；C、果蠅的遺傳物質是DNA，故其黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列，C正確；D、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，但染色體不是生物體內所有基因的載體，如線粒體DNA、葉綠體DNA也是基因的載體，D錯誤。故選C。19.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統計子代果蠅不同性狀的個體數量，結果如圖所示。已知果蠅N表現為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體〖答案〗A〖祥解〗分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關于翅型的基因型均為Aa（假設控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關于體色的基因型為Bb×bb（假設控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設控制眼色的基因為W/w），故親本關于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應為AabbXwY或AabbXwXw。【詳析】AB、根據分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。20.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低〖答案〗C〖祥解〗由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。【詳析】A、據分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。第II卷（非選擇題共50分）21.某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色紅色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色體上、回答下列問題。（1）現有紫花植株（基因型為AaBb）與紅花雜合體植株雜交，子代植株表現型及其比例為______；子代中紅花植株的基因型是_____；子代白花植株中純合體占的比例為_____。（2）已知白花純合體的基因型有2種。現有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實驗（要求選用1種純合體親本與植株甲只進行1次雜交）來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預期實驗結果和結論。〖答案〗（1）①.白色：紅色：紫色=2：3：3②.AAbb、Aabb③.1/2（2）選用的親本基因型為：AAbb；預期的實驗結果及結論：若子代花色全為紅花，則待測白花純合體基因型為aabb；若子代花色全為紫花，則待測白花純合體基因型為aaBB〖祥解〗根據題意，Aa和Bb兩對基因遵循自由組合定律，A_B_表現為紫花，A_bb表現為紅花，aa__表現為白花。【詳析】（1）紫花植株（AaBb）與紅花雜合體（Aabb）雜交，子代可產生6種基因型及比例為AABb（紫花）：AaBb（紫花）：aaBb（白花）：AAbb（紅花）：Aabb（紅花）：aabb（白花）=1:2:1:1:2:1。故子代植株表現型及比例為白色：紅色：紫色=2：3：3；子代中紅花植株的基因型有2種：AAbb、Aabb；子代白花植株中純合體(aabb)占的比例為1/2。（2）白花純合體的基因型有aaBB和aabb兩種。要檢測白花純合體植株甲的基因型，可選用AAbb植株與之雜交，若基因型為aaBB則實驗結果為：aaBB×AAbb→AaBb（全為紫花）；若基因型為aabb則實驗結果為：aabb×AAbb→Aabb（全為紅花）。這樣就可以根據子代的表現型將白花純合體的基因型推出。22.生物興趣小組在學習完減數分裂以后，利用顯微鏡觀察某二倍體生物減數分裂的裝片。圖甲是他們觀察后繪制的不同分裂時期的細胞模式圖，圖乙是減數分裂過程中染色體和核DNA的數量變化曲線圖。請分析回答：（1）從減數分裂過程分析，圖甲中四個細胞出現的先后順序是_____（用圖中編號表示）；據圖甲可判斷該生物的性別是_____，判斷的依據是_____。（2）若該個體的基因型為Bb，則圖甲細胞④中出現B、b基因最可能的原因是____。（3）圖乙中實線可表示細胞中_____的數目變化。圖甲中細胞②應處于圖乙_____時段。減數分裂Ⅰ發生染色體數目減半的原因是_____。〖答案〗（1）①.③①②④②.雌性③.細胞①的細胞質不均等分裂（2）減數第一次分裂前期，B和b所在的同源染色體上的非姐妹染色單體之間發生互換（3）①.核DNA②.EF③.同源染色體分離，并分別進入兩個子細胞〖祥解〗圖甲中，①細胞同源染色體正在分離，且細胞質不均等分裂，處于減數第一次分裂后期，②細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，③細胞中同源染色體聯會形成四分體，處于減數第一次分裂前期，④細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期。圖乙，識圖分析可知，圖乙中實線表示核DNA在減數分裂過程中的數量變化曲線圖，AC段表示減數第一次分裂前的間期，CD段表示減數第一次分裂，EF段表示減數第二次分裂前期、中期，FG段表示減數第二次分裂后期，HI段表示減數第二次分裂末期。虛線表示減數分裂過程中染色體的數量變化圖。【詳析】（1）圖甲中，①細胞同源染色體正在分離，且細胞質不均等分裂，處于減數第一次分裂后期，②細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，③細胞中同源染色體聯會形成四分體，處于減數第一次分裂前期，④細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，從減數分裂過程分析，圖甲中四個細胞出現的先后順序是③①②④。圖①中，細胞質不均等分裂，說明該生物的性別是雌性。（2）若該個體的基因型為Bb，在減數第一次分裂前期，B和b所在的同源染色體上的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，從而導致圖甲細胞④中出現B、b基因。（3）識圖分析可知，圖乙中實線在數量上一次加倍，連續兩次減半，因此可表示細胞中核DNA的數目變化，虛線表示染色體的數目變化。②細胞處于減數第二次分裂中期，對應圖乙中的EF段，減數第一次分裂后期同源染色體的分離，分別進入兩個子細胞中，導致染色體數目減半。23.下圖為與果蠅遺傳物質相關的結構的示意圖。據圖回答下列問題：（1）若②表示的某一物質在果蠅體細胞某一分裂時期會高度螺旋化，縮短變粗，則②是_____。（2）圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過______相連。（3）⑤中堿基序列的中文名稱自上而下依次為_____、_____、_____。（4）細胞中DNA分子復制時，圖中④處氫鍵發生斷裂，此過程需要的條件是_____和ATP。若某DNA分子共有a個堿基，其中T有m個，則該DNA分子復制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為_________。〖答案〗（1）染色質（2）脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖（3）①.胸腺嘧啶②.腺嘌呤③.胞嘧啶（4）①解旋酶②.15（a/2-m）〖祥解〗分析題圖：圖中①～⑤分別表示染色體、染色質、DNA的雙螺旋結構、氫鍵、堿基。染色體和染色質是同種物質在不同細胞時期的兩種形態。【詳析】（1）②染色質在分裂前期會高度螺旋化，縮短變粗，形成①染色體。（2）據圖可知，圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過