湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高一化學第二學期期末質量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高一化學第二學期期末質量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組互為同系物的是A.氧氣和臭氧B.氫原子和氘原子C.乙醇和甲醇D.正丁烷和異丁烷2、如圖所示為氫氧燃料電池工作原理示意圖。下列敘述錯誤的是()A.M處通入氫氣,a極是電池的正極B.該電池的總反應為2H2+O2===2H2OC.N處通入氧氣,在b極上發生還原反應D.該電池產物為水,屬于環境友好型的綠色電源3、用下列實驗裝置進行實驗,能達到相應實驗目的的是()A.裝置甲:燒杯中為稀硫酸,能防止鐵釘生銹B.裝置乙:除去乙烷中混有的乙烯C.裝置丙:驗證HCl氣體在水中的溶解性D.裝置丁:實驗室制取乙酸乙酯4、將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,并在一定條件下發生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若經2s后測得NH3的濃度為0.6mol·L-1,現有下列幾種說法:其中不正確的是A.用N2表示的反應速率為0.15mol·L-1·s-1 B.2s時H2的轉化率為40%C.2s時N2與H2的轉化率相等 D.2s時H2的濃度為0.6mol·L-15、X、Y、Z、R、W是5種短周期元素,它們的原子的最外層電子數與原子序數的關系如下圖所示。下列說法正確的是()A.Y和W在同一主族B.X和R在同一周期C.Y的最高正化合價為+7D.Z和O2反應的產物只有一種6、下列有關電池的說法不正確的是()A.鋅錳干電池中,鋅電極是負極B.甲醇燃料電池的能量轉化率可達100%C.手機上用的鋰離子電池屬于二次電池D.充電是使放電時的氧化還原反應逆向進行7、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L苯含有約NA個C6H6分子B.1molNa與足量乙醇完全反應,失去2NA電子C.1mol苯分子中含有C===C雙鍵數為3NAD.常溫常壓下,8gCH4含有5NA個電子8、汽車尾氣中的污染物有固體懸浮顆粒、一氧化碳、碳氫化合物、氮氧化合物鉛及硫氧化合物等。下列說法中正確的是A.固體懸浮顆粒是造成霧霾天氣的一種重要因索B.一氧化碳、氮氧化合物是酸雨形成的主要因素C.硫氧化合物不僅能形成酸雨,還能形成光化學煙霧D.汽車尾氣可通過凈化裝置將碳氫化合物還原成CO2和H2O9、已知反應,某研究小組將4moX和2molY置于一容積不變的密閉容器中,測定1min內X的轉化率,得到的數據如表所示,下列判斷正確的是()t/min24.556X的轉化率30%40%70%70%A.隨著反應的進行,混合氣體的密度不斷增大B.反應在5.5min時,C.6min時,容器中剩余1.4molYD.其他條件不變,將X的物質的量改為10mol,則可得到4molZ10、下列反應的離子方程式正確的是A.漂白粉溶液中通入過量的二氧化碳:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClOB.鉛蓄電池放電時的正極反應PbO2+2e-+4H+=Pb2++2H2OC.硫酸鋁溶液中加入過量氨水3NH3·H2O+A13+=Al(OH)3↓+3NH4+D.用過量FeBr2溶液吸收少量Cl2Br-+Cl2=Br2+2Cl-11、下列能作為苯分子中碳原子間的化學鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學鍵的依據的是()A.經測定,鄰二甲苯只有一種結構B.經測定,間二甲苯只有一種結構C.經測定,對二甲苯只有一種結構D.苯的一鹵代物只有一種結構12、下列化學用語或模型圖表示正確的是A.甲烷的球棍模型:B.S2-的結構示意圖:C.乙烯的結構簡式:

CH≡CHD.羥基的電子式:13、下列有關物質的工業制法中,錯誤的是A.制硅:用焦炭還原二氧化硅得硅B.制鈉:以海水為原料制得NaCl,再電解熔融NaCl得鈉C.制鐵:以焦炭和鐵礦石為原料,用CO還原鐵礦石得鐵D.制鎂:以海水為原料,經一系列過程制得氯化鎂,用H2還原MgCl2得鎂14、下列化學反應中,屬于吸熱反應的是A.氧化鈣與水反應B.鋁條與稀鹽酸反應C.稀鹽酸與NaOH溶液反應D.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O反應15、某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a和b用導線連接時,銅片上發生的反應為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色D.a和b分別連接直流電源正、負極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動16、下列裝置或操作能達到實驗目的的是A.除去乙醇中的乙酸用圖甲裝置B.除去甲烷中混有的乙烯用圖乙裝置C.用自來水制取少量的蒸餾水用圖丙裝置D.證明氯的非金屬性比碳強可用圖丁裝置17、電解質是一類在水溶液里或熔融狀態下能夠導電的化合物。下列物質屬于電解質的是A.碳B.氯化鉀溶液C.氫氧化鈉D.稀硫酸18、下列有關實驗原理、裝置、操作或結論的描述,錯誤的是A.圖1所示裝置可實現甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應B.圖2所示裝置可分離CH3COONa溶液和CH3COOC2H5的混合液C.圖3是原電池裝置,有明顯的電流D.圖4所示裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性、還原性19、下列反應中,生成物總能量高于反應物總能量的是A.鎂粉與稀鹽酸反應 B.甲烷燃燒C.碳酸鈣受熱分解 D.中和反應20、在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發生下列反應①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4則△H4的正確表達式為()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)21、下列過程中,共價鍵被破壞的是()A.碘升華 B.酒精溶于水 C.冰融化成水 D.HCl氣體溶于水22、將5.4gAl投入到200mL2.0mol·L-1的某溶液中有氫氣產生,充分反應后有金屬剩余,該溶液可能為()A.NaOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.H2SO4溶液 D.HCl溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置:ⅠA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④⑧3⑤⑥⑦⑨請按要求回答下列問題。(1)元素④的名稱是______(2)元素⑦的原子結構示意圖是____________。(3)按氣態氫化物的穩定性由弱到強的順序排列,⑥④⑦的氫化物穩定性:________(寫氫化物的化學式)。(4)④的最簡單氫化物比⑦的最簡單氫化物沸點高,原因是_______________________.(5)元素⑤的單質在氧氣中燃燒所得產物中化學鍵的類型為_____________________(6)用電子式表示①與⑨反應得到的化合物的形成過程_______________。(7)兩種均由①④⑤⑦四種元素組成的化合物,在水溶液中發生反應的離子反應方程式為________(8)第三周期元素NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是______(用離子符號表示)(9)已知1g①的單質燃燒生成液態產物時放出142.9kJ的熱量,寫出表示該單質燃燒熱的熱化學方程式:____________24、(12分)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。(1)烴A的分子式為_____.(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為_____.(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2發生加成反應,其加成產物B經測定分子中含有4個甲基,且其核磁共振氫譜圖中有兩組峰,則A可能有的結構簡式為_____.(4)④、⑥的反應類型依次________、__________。(5)反應②的化學方程式為________________;(6)寫出E1與金屬鈉反應的化學方程式___________。25、(12分)某課外小組利用下圖裝置制取乙酸乙酯,其中A盛濃硫酸,B盛乙醇、無水醋酸,D盛飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②幾種有機物沸點:乙醚34.7℃,乙醇78.5℃,乙酸117.9℃,乙酸乙酯77.1℃;③乙酸與乙醇反應生成酯的過程中酸分子斷裂C-O鍵,醇分子斷裂O—H鍵。請回答:(1)乙醇分子中官能團的名稱是__________________。(2)A的名稱是_____________;濃硫酸的主要作用是作____________________。(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是_______;C除起冷凝作用外,另一重要作用是_____。(4)若參加反應的乙醇為CH3CH2l8OH,請寫出用該乙醇制乙酸乙酯的化學方程式__________;該反應類型為___________。(5)D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,其凈化過程如下:ⅰ:加入無水氯化鈣,去除_________________;ⅱ:最好加入________(填字母序號)作吸水劑;A堿石灰B氫氧化鉀C無水硫酸鈉ⅲ:蒸餾,收集77℃左右的餾分,得到較純凈的乙酸乙酯。26、(10分)廚房里有兩瓶失去商標的無色液體,其中一瓶是食用白醋,另一瓶是白酒。請你至少用三種方法加以區分。27、(12分)實驗室可用如下裝置略去部分夾持儀器制取并驗證其性質.(1)盛裝的儀器名稱為__________,還缺少的玻璃儀器是________,用的化學方程式_______.(2)裝置B的作用之一是通過觀察產生氣泡的多少判斷生成的快慢,其中的液體最好選擇____填代號.a.飽和溶液

b.飽和溶液

c.飽和溶液

d.飽和NaHSO3溶液(3)驗證二氧化硫的氧化性的裝置是______,現象為_______________.(4)為驗證二氧化硫的還原性,充分反應后,取該試管中的溶液分成三份,分別進行如下實驗:方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產生白色沉淀.上述方案合理的是方案________填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”;若將試管D中新制氯水改為酸性高錳酸鉀溶液,則發生反應的離子方程式為____________________.(5)裝置F的作用是___________________28、(14分)如何降低大氣中的含量及有效地開發利用引起了全世界的普遍重視。目前工業上有一種方法是用來生產燃料甲醇。為探究該反應原理,進行如下實驗:在容積為1L的密閉容器中,充入和,在下發生發應,實驗測得和的物質的量濃度隨時間變化如下所示:(1)從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率______。500℃達平衡時,的體積分數為______,如上圖是改變某條件時化學反應速率隨時間變化的示意圖,則該條件是______該反應的逆反應為______反應填“放熱”或“吸熱”(2)500℃該反應的平衡常數為______保留兩位小數,若降低溫度到300℃進行,達平衡時,K值______填“增大”“減小”或“不變”.(3)下列措施中能使的轉化率增大的是______.A.在原容器中再充入B.在原容器中再充入和C.在原容器中充入

使用更有效的催化劑E.將水蒸氣從體系中分離出(4)500℃條件下,改變起始反應物的用量,測得某時刻、、和的濃度均為,則此時正______

逆填“”“”或“”(5)假定該反應是在恒容恒溫條件下進行,判斷該反應達到平衡的標志______.A.消耗同時生成1mol

混合氣體密度不變C.混合氣體平均相對分子質量不變

D.3v正(H2)=v逆(H2O)

E..不變29、(10分)實驗室可用濃鹽酸與二氧化錳共熱制取Cl2(其余產物為MnCl2和水)。某同學欲用該方法制取448mL(體積已折算為標況下)的氯氣完成某實驗。(1)制取氯氣的反應過程中,共轉移了_________mol的電子。(2)該同學實驗時,使用36.5%的鹽酸與二氧化錳共熱制取氯氣。①已知,36.5%鹽酸的密度為1.1g/mL,則該鹽酸溶液的物質的量濃度是多少______?②反應過程中,消耗了多少毫升的36.5%的鹽酸______?③被氧化的鹽酸的物質的量是多少______?

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】同系物是結構相似,組成上相差若干個CH2的化合物,A、氧氣和臭氧屬于單質,屬于同素異形體,故A錯誤;B、氫原子和氘原子,屬于原子,屬于同位素,故B錯誤;C、乙醇為CH3CH2OH,甲醇為CH3OH,結構相似,相差一個CH2,因此兩者互為同系物,故C正確;D、正丁烷和異丁烷分子式為C4H10,屬于同分異構體,故D錯誤。2、A【解析】A.根據電子的流向可知,電子由負極流向正極,故a極是電池的負極,M處通入氫氣,選項A錯誤;B、氫氧燃料電池反應式與氫氣燃燒方程式相同,則電池反應式為2H2+O2═2H2O,選項B正確;C、b為正極,N處通入氧氣,在b電極上發生還原反應,選項C正確;D、該電池產物為水,屬于環境友好型的綠色電源,選項D正確。答案選A。3、C【解析】試題分析:A.裝置甲中原電池的負極為鐵釘發生氧化反應,無法防止鐵釘生銹,故A錯誤;B.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,會使乙烷中引入新的雜質,故B錯誤;C.擠壓膠頭滴管,氣球變大可知燒瓶中氣體減少,則HCl極易溶于水,故C正確;D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,應用飽和碳酸鈉溶液吸收,故D錯誤;答案為C。考點:考查化學實驗方案的評價,涉及金屬腐蝕與防護、鋁熱反應、有機物的制備、氣體的性質等。4、B【解析】分析:將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,若經2s后測得NH3的濃度為0.6mol?L-1,生成氨氣為2L×0.6mol/L=1.2mol,則:

N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

變化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s時(mol):0.4

1.2

1.2

A.根據v=計算用N2表示的反應速率;

B.根據=轉化量/起始量×100%計算用H2的轉化率;

C.N2、H2起始物質的量為1:3,二者按1:3反應,故N2與H2的轉化率相等;

D.根據c=計算。詳解:將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,若經2s后測得NH3的濃度為0.6mol?L-1,生成氨氣為2L×0.6mol/L=1.2mol,則:

N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

變化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s時(mol):0.4

1.2

1.2

A.用N2表示的反應速率為:=0.15mol?L-1?s-1,故A正確;B.2s時H2的轉化率為:×100%=60%;故B錯誤;

C.N2、H2起始物質的量為1:3,二者按1:3反應,故N2與H2的轉化率相等,故C正確;

D.2s時H2的濃度為=0.6mol?L-1,故D正確。

所以本題答案選B。5、A【解析】都是短周期元素,由最外層電子數與原子序數關系可知,X、Y處于第二周期,X的最外層電子數為6,故X為O元素,Y的最外層電子數為7,故Y為F元素;Z、R、W處于第三周期,最外層電子數分別為1、6、7,故Z為Na元素、R為S元素、W為Cl元素。A.氟和氯最外層電子數相等,位于同一主族,故A正確;B.X和R最外層電子數相等,不可能在同一周期,故B錯誤;C.Y為F元素,沒有最高正化合價,故C錯誤;D.鈉和O2反應的產物有氧化鈉和過氧化鈉,故D錯誤;故選A。6、B【解析】分析:A.鋅錳干電池中鋅失去電子;B.燃料電池能提高能源利用率,但達不到100%;C.鋰離子電池可充電和放電;D.充電是放電的逆過程。詳解:A.鋅錳干電池中鋅失去電子,則Zn作負極,A正確B.甲醇燃料電池與氫氧燃料電池相似,均為原電池裝置,將化學能轉化為電能,能源利用率較高,但能量轉化率達不到100%,B錯誤;C.鋰離子電池能充放電,屬于二次電池,放電時是將化學能轉化為電能,充電時是將電能轉化為化學能,C正確;D.充電是放電的逆過程,因此充電是使放電時的氧化還原反應逆向進行,D正確;答案選B。點睛:本題考查原電池原理、常見的化學電源,為高頻考點,把握電源的種類、工作原理、能源利用等為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項D為易錯點,題目難度不大。7、D【解析】標準狀況下苯是液體,故A錯誤;1molNa與足量乙醇完全反應,失去NA電子,故B錯誤;苯分子中沒有碳碳雙鍵,故C錯誤;常溫常壓下,8gCH4含有電子5NA,故D正確。8、A【解析】A.固體顆粒物的排放可導致霧霾發生,則固體懸浮微粒是造成霧霾天氣的一種重要因素,A正確;B.N、S的氧化物為形成酸雨的主要氣體,與CO無關,B錯誤;C.氮氧化合物形成光化學煙霧,C錯誤;D.汽車尾氣可通過凈化裝置將碳氫化合物氧化成CO2和H2O,減少環境污染,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查三廢處理及環境保護,為高頻考點,把握常見的環境污染物及環境污染問題為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意化學與環境的聯系。9、B【解析】

A.X、Y、Z都是氣體,隨著反應的進行,氣體總質量不變,容器容積不變,則混合氣體的密度始終不變,A錯誤;B.根據表中數據可知,5min后反應處于平衡狀態,此時正、逆反應速率相等,B正確;C.6min內,X的轉化率為70%,即反應消耗了2.8molX,由化學方程式可知,反應消耗了1.4molY,則容器中剩余0.6molY,C錯誤;D.其他條件不變,將X的物質的量改為10mol,當2molY完全反應時可得到4molZ,但Y不可能完全反應,所以得到的Z小于4mol,D錯誤。答案選B。10、C【解析】分析:根據離子方程式書寫要求和物質的性質判斷離子方程式的正誤。詳解:漂白粉溶液中通入過量的二氧化碳氣體,CaCO3將轉化為Ca(HCO3)2,所以A選項錯誤;因為PbSO4不溶于水,所以鉛蓄電池放電時的正極反應PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4↓+2H2O,B選項錯誤;氫氧化鋁呈兩性,它能夠溶于強堿溶液,氨水是弱堿,所以C選項正確;Fe2+離子的還原性比Br-離子強,遇到少量強氧化劑,Fe2+首先被氧化為Fe3+,其次才是Br-,所以D選項錯誤。正確選項C。點睛:離子方程式書寫的分為四步,第一步:寫正確寫出反應的化學方程式;第二步:拆把易溶于水、易電離的物質拆寫成離子形式;第三步:刪刪去方程式兩邊不參加反應的離子;第四步:查檢查方程式兩邊的元素和電荷是否守恒;上述四步“寫”是保證,本題A選項中生成產物錯誤,離子方程式必定錯誤;“拆”是關鍵,難溶物質如:本題中的PbSO4、Al(OH)3等;弱酸如:CH3COOH、HClO、H2SO3等;弱堿如:本題中的NH3·H2O等;氧化物如:Na2O、FeO、Al2O3等;揮發性氣體如CO2、SO2、NO、NO2等物質,在書寫離子方程式時都不能拆寫,必須寫化學式。微溶物的處理有以下三種情況:①在生成物中有微溶物析出時,應用分子式表示;②當反應物中有微溶物并且處于澄清狀態時,應將微溶物寫成離子形式,如在澄清的石灰水中通入適量CO2,其離子方程式為:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O③當反應物中有微溶物且處于懸濁液或固態時,應將微溶物寫成分子式,如在石灰乳中加入Na2CO3濃溶液,.其離子方程式為:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+2OH-。11、A【解析】A、如果苯分子是單雙鍵交替結構,鄰二甲苯的結構有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結構。說明苯環結構中的化學鍵只有一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學鍵。正確;B、若苯分子中是單雙鍵交替結構,,間二甲苯只有一種結構也只有一種結構,兩個甲基之間隔著一個C-C和C=C。因此間二甲苯只有一種結構,不能證明苯分子中碳原子間的化學鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學鍵。錯誤;C、若苯分子中是單雙鍵交替結構,對二甲苯只有一種結構也只有一種結構,因此不能證明苯分子中碳原子間的化學鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學鍵。錯誤;D、若苯分子中是單雙鍵交替結構,苯的一鹵代物有一種結構,因此不能證明苯分子中碳原子間的化學鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學鍵。錯誤;故選A。12、D【解析】分析:A.球棍模型突出的是原子之間的成鍵的情況及空間結構;B.S2-核外有18個電子;C.化合物的最簡式是其各元素原子個數的最簡比;D.羥基中氧原子含有一個孤電子,氫原子和氧原子之間存在共價單鍵。詳解:甲烷分子中碳原子半徑大于氫原子半徑,且是正四面體結構,A錯誤;硫離子的結構示意圖為:,B錯誤;乙炔的結構簡式為CH≡CH,乙烯的結構簡式:CH2=CH2,C錯誤;羥基中氧原子含有一個孤電子,氫原子和氧原子之間存在共價單鍵,所以其電子式為:,D正確;正確選項D。13、D【解析】A.工業用焦炭還原二氧化硅生產硅:SiO2+2CSi+2CO↑,A正確;B.工業制鈉是以海水為原料制得NaCl,電解熔融NaCl:2NaCl2Na+Cl2↑,制得鈉,B正確;C.工業上常用用CO在高溫下還原鐵礦石煉鐵:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,制得鐵,C正確;D.工業制鎂是電解熔融氯化鎂:MgCl2Mg+Cl2↑,D錯誤;答案選D。14、D【解析】分析:常見的放熱反應有:所有的物質燃燒、所有金屬與酸反應、金屬與水反應,所有中和反應;絕大多數化合反應和鋁熱反應;常見的吸熱反應有:絕大數分解反應,個別的化合反應(如C和CO2),少數分解反應以及某些復分解(如銨鹽和強堿),據此解答。詳解:A.氧化鈣與水反應生成熟石灰,該反應是放熱反應,A錯誤;B.鋁條與稀鹽酸反應屬于金屬與酸反應類型,為常見的放熱反應,B錯誤;C.稀鹽酸與NaOH溶液反應屬于中和反應,反應為放熱反應,C錯誤;D.Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl晶體混合反應是吸熱反應,在反應中吸收熱量,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學反應的熱量變化,學生應注重歸納中學化學中常見的吸熱或放熱的反應,對于特殊過程中的熱量變化的要熟練記憶來解答此類習題,題目難度不大。15、D【解析】

A.a和b不連接時,鐵和銅離子發生置換反應,所以鐵片上有銅析出,故A正確;B.a和b連接時,該裝置構成原電池,鐵作負極,銅作正極,正極上銅離子得電子發生還原反應,電極反應式為Cu2++2e-═Cu,故B正確;C.無論a和b是否連接,鐵都失電子發生氧化反應,所以鐵都溶解,故C正確;D.a和b分別連接直流電源正、負極,在電解池中陽離子向負極移動,銅離子向鐵電極移動,故D錯誤;故選D。【點睛】本題考查了原電池原理,明確正負極的判斷方法、電極反應類型、陰陽離子移動方向即可解答,易錯點為陰陽離子移動方向的判斷,要看是原電池還是電解池。16、C【解析】

A.乙醇與乙酸互溶,不能利用分液的方法除去,A項錯誤;B.酸性高錳酸鉀可氧化乙烯,生成二氧化碳氣體,乙烷中又引入了新的雜質,B項錯誤;C.用自來水制取少量的蒸餾水可采用蒸餾方法,圖丙符合題意,且科學規范,C項正確;D.鹽酸不是氯的最高價氧化物對應的水化物,無法通過強酸制弱酸的原理得出氯的非金屬性比碳強的結論,D項錯誤;答案選C。17、C【解析】碳是單質,既不是電解質又不是非電解質,故A錯誤;氯化鉀溶液是混合物,既不是電解質又不是非電解質,故B錯誤;氫氧化鈉的水溶液能導電,所以氫氧化鈉是電解質,故C正確;稀硫酸是混合物,既不是電解質又不是非電解質,故D錯誤。點睛:電解質是在水溶液里或熔融狀態下能夠導電的化合物,酸堿鹽都是電解質;非電解質是在水溶液里和熔融狀態下都不能導電的化合物。酸堿鹽的水溶液都是混合物,既不是電解質又不是非電解質。18、C【解析】

A.圖1所示裝置可實現甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應,故A正確;B.醋酸鈉溶液和乙酸乙酯不互溶,圖2所示裝置可分離CH3COONa溶液和CH3COOC2H5的混合液,故B正確;C.圖3是缺少鹽橋的原電池裝置,沒有明顯的電流,故C錯誤;D.第一個試管中蔗糖變黑證明濃硫酸的脫水性,黑色固體逐漸膨脹說明生成二氧化硫證明濃硫酸的強氧化性,第二個試管品紅褪色,說明二氧化硫具有漂白性,第三個試管高錳酸鉀溶液退色說明二氧化硫具有還原性,故D正確;故答案選C。19、C【解析】

生成物總能量高于反應物總能量,說明該反應為吸熱反應。A.鎂粉與稀鹽酸反應為放熱反應,故A錯誤;B.甲烷燃燒為放熱反應,故B錯誤;C.碳酸鈣受熱分解為吸熱反應,故C正確;D.中和反應為放熱反應,故D錯誤。故選C。【點睛】一般金屬和水或酸反應,酸堿中和反應,一切燃燒,大多數化合反應和置換反應,緩慢氧化反應如生銹等是放熱反應。大多數分解反應,銨鹽和堿反應,碳、氫氣或CO作還原劑的反應等是吸熱反應。答題時還需要明確物理變化中的放熱或吸熱不能歸為放熱反應或吸熱反應。20、A【解析】

根據蓋斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根據蓋斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案為A。21、D【解析】

一般非金屬元素之間形成共價鍵,由共價鍵形成的物質在溶于水、化學變化中共價鍵被破壞,以此來解答。【詳解】A.碘升華克服的是分子間作用力,共價鍵沒有破壞,故A錯誤;B.酒精溶于水,酒精在水溶液里以分子存在,所以共價鍵未被破壞,故B錯誤;C.冰融化成水破壞分子間作用力,共價鍵不變,故C錯誤;D.HCl氣體溶于水,發生電離,共價鍵被破壞,所以D選項是正確的。答案選D。22、D【解析】

200.0mL2.0mol/L的某溶液中溶質的物質的量為0.2L×2.0mol/L=0.4mol,5.4gAl的物質的量為0.2mol。【詳解】A項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molNaOH溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故A錯誤;B項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molBa(OH)2溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故B錯誤;C項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molH2SO4溶液反應,硫酸過量,沒有金屬剩余,故C錯誤;D項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molHCl溶液反應,Al過量,有金屬剩余,故D正確;故選D。【點睛】金屬鋁既能與酸反應生成氫氣,又能與堿反應生成氫氣,注意利用已知量來判斷過量問題是解答的關鍵。二、非選擇題(共84分)23、氧PH3<H2S<H2O水分子之間形成了氫鍵離子鍵和共價鍵S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+【解析】

由①~⑨九種元素在周期表中的位置可知,①~⑨分別為H、C、N、O、Na、P、S、Ne、Cl。【詳解】(1)④為O,名稱為氧,故答案為氧;(2)元素⑦為S,原子結構示意圖是,故答案為;(3)非金屬性O>S>P,⑥④⑦的氫化物穩定性為PH3<H2S<H2O,故答案為PH3<H2S<H2O;(4)④為O,⑦為S,H2O的沸點比H2S高,是因為水分子之間形成了氫鍵,故答案為水分子之間形成了氫鍵;(5)元素⑤為Na,單質在氧氣中燃燒所得產物為過氧化鈉,含有的化學鍵有離子鍵和共價鍵,故答案為離子鍵和共價鍵;(6)①與⑨分別為H和Cl,能形成一種化合物為氯化氫,為共價化合物,用電子式表示該化合物的形成過程為:,故答案為。(7)由①④⑤⑦四種元素組成的化合物有NaHSO3和NaHSO4,在水溶液中這兩種物質要發生電離,NaHSO3=Na++HSO3-,NaHSO4=Na++H++SO42-,電離出的HSO3-和H+發生反應H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案為H++HSO3-=SO2↑+H2O;(8)比較半徑,首先看電子層數,電子層數越多,半徑越大;電子層數相同時,核內質子數越多,半徑越小,故NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+,故答案為S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;(9)1g氫氣的物質的量為0.5mol,燃燒生成液態水時放出142.9kJ的熱量,1mol氫氣燃燒生成液態水時放出285.8kJ的熱量,熱化學方程式為:,故答案為。【點睛】比較半徑,首先看電子層數,電子層數越多,半徑越大;電子層數相同時,核內質子數越多,半徑越小;電子層數和質子數都相同時,核外電子數越多,半徑越大。據此,同種元素的原子半徑大于陽離子半徑,小于陰離子半徑。24、C6H12CH3C(CH3)=C(CH3)CH3加成取代CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2OCH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑【解析】(1)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,則A分子中含有C、H原子數分別為:N(C)==6,n(H)==12,A分子式為:C6H12,故答案為C6H12;(2)C6H12只有1個不飽和度,若烴A不能使溴水褪色,則其為環烷烴.其中能與氯氣發生取代反應,其一氯代物只有一種,說明其分子中只有1種等效H,故該有機物是環己烷,結構簡式為:,故答案為;(3)烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產物經測定分子中含有4個甲基,說明烴中含有C=C,其中含有4個甲基的有3種,其碳架結構為(①②③處可分別不同時安排雙鍵),可能有的結構簡式為:(CH3)3C-CH=CH2、CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2;又B分子中核磁共振氫譜圖中有兩組峰,說明B分子具有對稱結構,滿足條件的B結構簡式為:CH3-CH(CH3)CH(CH3)-CH3,則A的結構簡式可能為:CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;故答案為CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;根據流程圖,B為鹵代烴,B在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應生成二烯烴,③為1,2-加成,則④為1,4-加成,則A為CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3,B為CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3,C為CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2;D1、D2互為同分異構體,D1為CH2Br-CBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D2為CH2Br-C(CH3)=C(CH3)-CH2Br;D1、D2發生水解反應生成E1、E2。(4)根據上述分析,反應④為加成反應、反應⑥為水解反應或取代反應,故答案為加成反應;取代反應;(5)反應②的化學方程式為CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O,故答案為CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O;(6)E1為CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2,與金屬鈉反應的化學方程式為CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑,故答案為CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑。點睛:本題考查有機物分子式、結構簡式的確定,熟練掌握常見有機物結構與性質為解答關鍵,試題側重于同分異構體的判斷,注意根據物質的性質判斷可能具有的結構。本題的難點是(4)中A結構的確定。25、羥基分液漏斗催化劑和吸水劑防止暴沸防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應C2H5OHC【解析】

(1)乙醇分子中官能團的名稱是羥基;(2)根據儀器的構造可知,A的名稱是分液漏斗;濃硫酸的主要作用是作催化劑和吸水劑;(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是防止暴沸;C除起冷凝作用外,另一重要作用是球形干燥管容積大,可防止倒吸;(4)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應方程式為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O;(5)根據信息①,CaCl2·6C2H5OH不溶于水,可以把乙醇除去,堿石灰和生石灰中含有CaO,與水反應生成Ca(OH)2,溶液顯堿性,造成乙酸乙酯水解,因此加入無水硫酸鈉,故C正確。26、(1)聞氣味,有刺鼻氣味的是白醋,有特殊香味的是白酒。(2)分別加入小蘇打,有氣泡產生的是白醋,無氣泡的是白酒。(3)取相同體積液體,質量大的是白醋,質量小的是白酒。其他答案合理即可。【解析】試題分析:本題考查物質的鑒別。對比食用白醋和白酒物理性質、化學性質的異同,可選用下列方法進行鑒別:(1)聞氣味,有刺鼻氣味的是食用白醋,有特殊香味的是白酒。(2)分別取兩種液體,滴加小蘇打,有氣泡產生的為食用白醋,無氣泡的是白酒。(3)取相同體積的兩種液體,稱重,質量大的是食用白醋,質量小的是白酒。(4)分別取兩種液體,滴加純堿溶液,有氣泡產生的為食用白醋,無氣泡的是白酒。27、圓底燒瓶酒精燈Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2OdC有淡黃色沉淀生成Ⅲ5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+吸收未反應的二氧化硫氣體,防止污染環境【解析】

根據實驗裝置及實驗原理分析實驗中的儀器名稱及還需要的實驗器材;根據二氧化硫的氧化性及還原性分析實驗實驗方案的可行性,并寫出相關化學方程式。【詳解】(1)如圖所示,盛裝亞硫酸鈉的儀器名稱為圓底燒瓶;濃硫酸與銅反應生成二氧化硫需要加熱,所以還缺少的玻璃儀器是酒精燈;化學方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:圓底燒瓶;酒精燈;Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)亞硫酸的酸性強于碳酸,所以二氧化硫與溶液、溶液反應生成二氧化碳氣體,二氧化硫與溶液反應生成亞硫酸氫鈉,且二氧化硫易溶于水,所以其中的液體最好選擇飽和NaHSO3溶液;(3)二氧化硫有一定的氧化性,可以與Na2S反應生成單質硫,所以驗證二氧化硫的氧化性的裝置是C,現象為有淡黃色沉淀生成;(4)二氧化硫具有還原性,與新制氯水發生氧化還原反應,生成硫酸;方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;氯水中本身就存在氯離子,可以生成氯化銀沉淀,不能驗證二氧化硫的還原性,故I不合理;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;新制氯水有漂白性,可以使品紅褪色,所以II也不能驗證二氧化硫的還原性,故II不合理;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產生白色沉淀,此時溶液為酸性,產生的白色沉淀應該為硫酸鋇,說明二氧化硫被氯水氧化,驗證了二氧化硫的還原性,故III合理;酸性高錳酸鉀溶液也具有強氧化性,可以氧化二氧化硫生成硫酸,本身被還原生成錳離子,則發生反應的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;(5)二氧化硫有毒,裝置F的作用是:吸收未反應的二氧化硫氣體,防止污染環境。28、0.225mol/(L·min)升高溫度吸熱5.33增大BE>CE【解析】

根據速率之比等于化學計量數之比計算反應

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