云南省江川第二中學2025屆高一生物第二學期期末監測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某生物興趣小組完成對新鮮菠菜葉片進行葉綠體中色素的提取和分離實驗時，由于各組操作不同，出現了以下四種不同的層析結果。下列分析錯誤的是A．甲可能是因為研磨時未加入SiO2B．乙可能是因為研磨時未加入CaCO3C．丙可能誤用蒸餾水做提取液和層析液D．丁是正確操作得到的理想結果2．紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現型及比例如下表：表現型

紅眼長翅

紅眼殘翅

白眼長翅

白眼殘翅

雌蠅

550

180

0

0

雄蠅

270

100

280

90

設控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB3．果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀。根據圖中信息，下列分析正確的是A．長翅對殘翅為顯性B．子代長翅果蠅全為雜合子C．親代產生的雌、雄配子的數量相等且隨機結合D．親代長翅果蠅與殘翅果蠅雜交，后代全表現為長翅4．某DNA片段含有100個堿基對，其中一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4。則該DNA片段A．含有100個脫氧核糖 B．含有30個TC．含有10個A D．不含有氫鍵5．某研究人員模擬噬菌體侵染細菌的實驗,用未標記的噬菌體去侵染35S標記的細菌,下列相關敘述正確的是A．攪拌不充分會影響放射性的分布B．在子代噬菌體中不會檢測到放射性C．放射性物質主要分布在離心管的沉淀物中D．噬菌體增殖所需的模板、原料和酶均由細菌提供6．下列有關紅綠色盲遺傳的說法，錯誤的是()A．母親色覺正常，兒子一定不患病 B．女兒患病，父親一定患病C．母親患病，兒子一定患病 D．男性患者多于女性患者7．下列關于人類基因與染色體關系的敘述，錯誤的是()A．人體細胞內的基因都存在于染色體上B．同源染色體相同位置不一定是等位基因C．Y染色體上的部分基因在X染色體也存在D．基因在染色體上都呈線性排列8．（10分）下列屬于相對性狀的是()A．狗的長毛和卷毛B．兔的長毛與猴的短毛C．豌豆的圓粒與黃粒D．豌豆的高莖和矮莖二、非選擇題9．（10分）如圖為人體中激素分泌調節的示意圖，圖中腺體代表甲狀腺，①至⑤表示五個過程．據圖回答：（1）人突然進入寒冷環境后，首先加強的是過程①，該過程分泌的激素名稱是_____．過程③分泌的激素使組織細胞代謝增強，增加產熱．同時皮膚血管_____，以減少機體散熱，維持體溫恒定．（2）當過程③分泌的激素在血液中的含量達到一定值后過程_____加強（填序號），這種調節作用在生理學上叫做_____。（3）由于吃飯過咸，尿量減少，是因為_____升高，刺激下丘腦中的_____，使得_____釋放的抗利尿激素增多，從而提高腎小管和集合管對水的通透性，促進對水的重吸收。（4）某患者體內產生了抗甲狀腺細胞抗體，能產生抗體的是_____細胞，可由_____細胞分化而來，該病屬于_____病。（5）人體中由甲、乙、丙三種神經元構成的突觸結構如圖1所示；圖2是圖1中丁部位的放大圖；圖3表示神經元某部位受刺激前后膜電位變化情況．神經元興奮時，甲、乙神經元的突觸結構中突觸前膜發生的信號轉換為_____．甲神經元釋放神經遞質后，丙神經元_____（填“興奮”或“抑制”）．圖2中A測量的電位是_____，與圖3中_____點的電位對應，這是由于_____造成的，因為此時膜主要對該離子有通透性．10．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產前診斷是在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監測和預防，包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區段）。請回答下列問題：（1）在人群中調査該遺傳病的發病率時，取樣的關鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發病率時，可用某遺傳病的發病率＝該遺傳病的患病人數÷__________×100%的公式進行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．下圖是含有兩對同源染色體的雄性動物不同細胞分裂時期的示意圖（假設該動物的體細胞內有4條染色體），請根據圖回答問題．（1）圖中屬于有絲分裂的是：______________________（填字母）。（2）圖中不含同源染色體的細胞分裂圖像有________________（填字母）。（3）圖中細胞名稱是初級精母細胞的是___________________（填字母）。（4）圖中C細胞含有___________條染色單體，染色體數與DNA分子數之比為____________。（5）與正常體細胞相比，染色體數目暫時加倍的細胞有_________________（填字母）。A細胞的子細胞含有________對同源染色體，___________條染色單體。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、【解析】試題分析：此題用排除法，綠葉中色素的提取和分離實驗的結果：１.擴散最快的是胡蘿卜素，擴散最慢的是葉綠素ｂ，胡蘿卜素〉葉黃素〉葉綠素ａ>葉綠素ｂ;２.含量最多的是葉綠素ａ，含量最少的是胡蘿卜素，葉綠素ａ>葉綠素ｂ〉葉黃素〉胡蘿卜素，因此，Ｄ選項是不正確。考點：本題考查色素的提取和分離實驗的相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，識圖能力和具備驗證簡單生物學事實的能力，并能對實驗現象和結果進行解釋、分析和處理的能力。2、B【解析】試題分析：紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，在子代的雌蠅中，紅眼:白眼＝1:0，而在雄蠅中紅眼:白眼＝1:1，說明紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因A、a位于X染色體上，進而推知親本相關的基因型為XAY、XAXa；而長翅與殘翅這對相對性狀，在子代雌雄果蠅中的比例均為3:1，說明長翅對殘翅為顯性，且控制翅長的基因B、b位于常染色體上，進而推知親本相關的基因型都為Bb。綜上分析，兩親本的基因型為BbXAXa、BbXAY，B項正確，A、C、D三項均錯誤。考點：本題考查伴性遺傳、基因的自由組合定律的相關知識，意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。3、A【解析】

圖示中親本均為長翅，子代出現了殘翅，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀。【詳解】A、根據分析可知，長翅對殘翅為顯性，A正確；B、由于子代出現了殘翅，說明親本均為雜合子，則子代長翅果蠅可能為純合子，也可能為雜合子，B錯誤；C、親代產生的雌、雄配子的種類相同，但雄配子的數量往往多于雌配子，C錯誤；D、親代長翅果蠅為雜合子，與殘翅果蠅雜交，后代既有長翅又有殘翅，D錯誤。故選A。4、B【解析】

DNA分子是由2條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈的堿基之間通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對，G與C配對的配對原則。【詳解】A、根據DNA片段含有100個堿基對，故該DNA含有200個脫氧核苷酸，同樣含有200個脫氧核糖，A錯誤；BC、根據一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4，可知該DNA片段上含有30個A、30個T、70個G、70個C，B正確，C錯誤；D、DNA雙鏈中兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，D錯誤。【點睛】熟悉DNA的結構組成以及堿基配對原則即可分析解答本題。5、C【解析】

噬菌體侵染細菌的實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S可分別標記噬菌體的DNA和蛋白質。【詳解】用未標記的噬菌體去侵染35S標記的細菌，子代噬菌體的蛋白質外殼會被35S標記，而DNA不會被標記，攪拌的目的是使親代噬菌體的外殼與被感染的大腸桿菌分離，由于子代噬菌體會被標記，所以沉淀物中會出現放射性，故攪拌不充分不會影響放射性的分布。噬菌體增殖所需要的模板是噬菌體的DNA，而原料和酶均由細菌提供，綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C。6、A【解析】

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Y染色體上不含有其等位基因。【詳解】A、母親色覺正常，但可能為攜帶者，因此兒子可能患病，A錯誤；B、女兒的兩條X染色體分別來自母親與父親，女兒患病，說明女兒的兩條X染色體上都含有致病基因，因此父親一定患病，B正確；C、兒子的體細胞中含有的X染色體數目為一條，而且該條X染色體來自于母親，所以母親患病，兒子一定患病，C正確；D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，D正確。故選A。【點睛】X、Y染色體的來源及傳遞規律：①男性XY中的X只能來自其母親并傳給女兒，Y則來自其父親并傳給兒子。②女性XX中的一條來自母親，另一條來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子7、A【解析】

1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A.人體細胞內的基因主要存在于染色體上，少數存在于細胞質的線粒體中，A錯誤；B.同源染色體相同位置不一定是等位基因，也可能是相同的基因，如純合子AA，B正確；C.Y染色體上有能與X染色體配對的同源區段，Y染色體同源區段上的部分基因在X染色體上也存在，C正確；D.基因是有遺傳效應的DNA片段，染色體是由DNA和蛋白質構成的，DNA是具有雙螺旋結構的線性分子，故基因在染色體上都呈線性排列，D正確。故選A。8、D【解析】試題分析：由題意分析可知，同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀，豌豆的高莖和矮莖是同種生物同一性狀的不同表現形式，屬于相對性狀，D項正確，狗的長毛和卷毛、豌豆的圓粒和黃粒，不是同一性狀，A、C項錯誤，兔的長毛和猴的短毛不是同種生物，所以不是相對性狀，B項錯誤。考點：相對性狀點睛：此題為基礎題，解答此類題目的關鍵是熟記同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀。二、非選擇題9、促甲狀腺激素釋放激素收縮④⑤反饋調節細胞外液滲透壓滲透壓感受器垂體漿B細胞和記憶細胞自身免疫病電信號→化學信號抑制靜息電位CK+外流【解析】試題分析：本題考查激素調節、神經調節、免疫，考查對激素分泌、體溫調節的調節機制、免疫過程及免疫異常、興奮傳導與傳遞機理的理解，解答此題，可根據圖中突觸小泡的位置判斷興奮在神經元之間的傳遞方向。（1）人突然進入寒冷環境后，下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體。此時皮膚血管收縮，以減少機體散熱。

（2）當甲狀腺激素在血液中的含量達到一定值后通過過程④⑤反饋抑制下丘腦、垂體的分泌。（3）吃飯過咸，導致細胞外液滲透壓升高，刺激下丘腦中的滲透壓感受器，下丘腦神經細胞合成、垂體釋放的抗利尿激素增多，從而提高腎小管和集合管對水的通透性，促進對水的重吸收，導致尿量減少。（4）患者體內產生抗甲狀腺細胞抗體，該病屬于自身免疫病。能產生抗體的是漿細胞，可由B細胞或記憶細胞分化而來。（5）遞質只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，據圖可知，甲、乙、丙三個神經元之間信號傳遞方向是甲→乙→丙。突觸前膜發生的信號轉換為電信號→化學信號。乙神經元釋放的抑制性神經遞質導致丙神經元抑制。圖2中A表現為外正內負，測量的是靜息電位，與圖3中C點的電位對應，這是由于K+外流造成的。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個體患乙病，Ⅲ7個體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產前診斷包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷。【點睛】準確判斷遺傳方式是做本題的關鍵，根據無中生有是隱性的原則，再根據題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、足夠大被調查總人數伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病）1/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正常基因而不患病【解析】

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據此答題。【詳解】（1）在人群中調査該遺傳病的發病率時，取樣的關鍵是群體要足夠大，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發病率時，可用某遺傳病的發病率＝該遺傳病的患病人數÷被調查總人數×100%的公式進行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病），所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設致病基因為b，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型