臨床藥理學(xué)試題1．臨床藥理學(xué)研究重點(diǎn)（）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥臨床研究與評(píng)價(jià)E.藥物互相作用2．臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容是（）A.藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物運(yùn)用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床實(shí)驗(yàn)與藥物互相作用研究E.以上都是3.臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)中必要遵循Fisher提出三項(xiàng)基本原則是（）A．隨機(jī)、對(duì)照、盲法B．重復(fù)、對(duì)照、盲法C．均衡、盲法、隨機(jī)D．均衡、對(duì)照、盲法E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)4．對(duì)的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際意義B.臨床實(shí)驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床實(shí)驗(yàn)中單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密D.安慰劑在實(shí)驗(yàn)中不會(huì)引起不良反映E.

新藥隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)都必要使用安慰劑5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案調(diào)節(jié)及進(jìn)行TDMB.給藥方案設(shè)計(jì)及觀測(cè)ADRC.進(jìn)行TDM和觀測(cè)ADRD.測(cè)定生物運(yùn)用度及ADRE.測(cè)定生物運(yùn)用度，進(jìn)行TDM和觀測(cè)ADR6．臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容不涉及（）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物互相作用7．安慰劑可用于如下場(chǎng)合，但不涉及()A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊∷幬镪幮詫?duì)照藥B.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應(yīng)慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其他某些證明不需用藥病人，如堅(jiān)持規(guī)定用藥者E.危重、急性病人8.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容是（）A.新藥毒副反映B.新藥療效C.新藥不良反映解決辦法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥療效

9.影響藥物吸取因素是（）A.藥物所處環(huán)境pH值B.病人精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球?yàn)V過率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸取少，排泄快B.解離少，重吸取少，排泄快C.解離多，重吸取多，排泄快D.解離少，重吸取多，排泄慢E.解離多，重吸取少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日予以治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度時(shí)間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.關(guān)于藥物血漿半衰期描述，不對(duì)的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除E.血漿半衰期長(zhǎng)短重要反映病人肝功能變化13.生物運(yùn)用度檢查3個(gè)重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．藥物與血漿蛋白結(jié)合

B．首過效應(yīng)

C．Css

D．Vd

E．AUC

14.

設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具備重要意義(

B

)

15.

存在飽和和置換現(xiàn)象(

A

)

16.

可反映藥物吸取限度(

E

)

17.開展治療藥物監(jiān)測(cè)重要目是（

）

A.對(duì)有效血藥濃度范疇狹窄藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B.解決不良反映

C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算

D.進(jìn)行藥效學(xué)探討

E.評(píng)價(jià)新藥安全性

18.下例給藥途徑，按吸取速度快慢排列對(duì)的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚19.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，對(duì)的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白結(jié)合狀況D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸取E.血漿蛋白結(jié)合率高藥物，藥效作用時(shí)間縮短20.不對(duì)的描述是（）A．胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B．舌下給藥存在著明顯首過效應(yīng)C．直腸給藥可避開首過效應(yīng)D．消除過程涉及代謝和排泄E．Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布廣窄限度21.下面哪個(gè)藥物不是當(dāng)前臨床常須進(jìn)行TDM藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定辦法不是供臨床血藥濃度測(cè)定辦法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法23.多劑量給藥時(shí)，TDM取樣時(shí)間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后峰濃度，下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)態(tài)后谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)24.關(guān)于與否進(jìn)行TDM原則描述錯(cuò)誤是：（）A.病人與否使用了合用其病癥適當(dāng)藥物？B.血藥濃度與藥效間關(guān)系與否合用于病情？C.藥物對(duì)于此類病癥有效范疇與否很窄？D.療程長(zhǎng)短與否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測(cè)定成果與否會(huì)明顯變化臨床決策并提供更多信息？25.地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮與否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶堿有效血藥濃度范疇對(duì)的是（）A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪兩個(gè)藥物具備非線性藥代動(dòng)力學(xué)特性：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28.受體是：（）A.所有藥物結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)結(jié)合體E.第二信使作用部位29.藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用強(qiáng)度B.藥物劑量大小C.藥物脂溶性D.藥物內(nèi)在活性E.藥物與受體親和力30.遺傳異常重要體當(dāng)前：（）A.對(duì)藥物腎臟排泄異常B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布異常D.對(duì)藥物腸道吸取異常E.對(duì)藥物引起效應(yīng)異常31.緩釋制劑目：（）A.控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸取B.控制藥物緩慢溶解、吸取和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C.制止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久療效D.制止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久療效E.制止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久療效32.老年患者給藥劑量普通規(guī)定只用成人劑量：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新藥臨床實(shí)驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（）A．Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D．Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床實(shí)驗(yàn)35．新藥臨床Ⅰ期實(shí)驗(yàn)?zāi)渴牵ǎ〢.研究人對(duì)新藥耐受限度B.觀測(cè)浮現(xiàn)各種不良反映C.推薦臨床給藥劑量D.擬定臨床給藥方案E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥耐受限度以及新藥在機(jī)體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程36．對(duì)新藥臨床Ⅱ期實(shí)驗(yàn)描述，對(duì)的項(xiàng)是（）A.目是擬定藥物療效適應(yīng)證和毒副反映B.是在較大范疇內(nèi)進(jìn)行療效評(píng)價(jià)C.是在較大范疇內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D.也稱為補(bǔ)充臨床實(shí)驗(yàn)E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床實(shí)驗(yàn)

37.關(guān)于新藥臨床實(shí)驗(yàn)描述錯(cuò)誤是：（）A.Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性實(shí)驗(yàn)B.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是擴(kuò)大多中心臨床實(shí)驗(yàn)C.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則D.Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)即上市后臨床實(shí)驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.臨床實(shí)驗(yàn)最低病例數(shù)規(guī)定：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期例38.妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸取緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39.藥物通過胎盤影響因素是：（）A.藥物分子大小和脂溶性B.藥物解離限度C.與蛋白結(jié)合力D.胎盤血流量E.以上都是40.依照藥物對(duì)胎兒危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右42.下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用藥物是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸藥物治療，選取苯巴比妥和尼可剎米因素描述錯(cuò)誤是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.重要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47.老年人服用地西泮引起醒后困倦或定位不準(zhǔn)反映為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)影響48.老年人使用胰島素后易浮現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)影響49.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則論述不對(duì)的是（）A.可用可不用藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物選取D.盡量簡(jiǎn)化治療方案E.注意飲食合理選取和搭配50.老年患者抗菌藥物使用原則描述對(duì)的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，重要經(jīng)肝滅活抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)依照腎功減退狀況，恰當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未擬定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d。E.以上都是51.下面對(duì)的描述是：

（）A.

聯(lián)合用藥意義在于提高療效，減少不良反映

B.

不良反映發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥種類和數(shù)量增多而減少C.

聯(lián)合用藥成果重要是藥效學(xué)方面浮現(xiàn)增強(qiáng)作用

D.

氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.

pH值變化不會(huì)影響藥物體內(nèi)過程

52．對(duì)的聯(lián)合用藥是

：

(

)

A.

氯丙嗪

+

氫氯噻嗪

B.

氯丙嗪

+

呋塞米

C.

氯丙嗪

+

普萘洛爾D.

呋塞米

+

慶大霉素

E.

異煙肼

+

維生素B6

53．不對(duì)的聯(lián)合用藥是：

(

)

A.

碳酸氫鈉

+

慶大霉素

B.

丙磺舒

+

青霉素

C.

普萘洛爾

+

硝苯地平D.

青霉素

+

鏈霉素

E.

慶大霉素

+

呋塞米

54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用削弱，因素是：(

)

A.

使雙香豆素解離度增長(zhǎng)

B.

影響雙香豆素吸取C.

影響雙香豆素脂溶性D.

苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增長(zhǎng)

E.

兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸因素是：

(

)

A.

磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反映

B.

磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.

磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.

磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增長(zhǎng)侵犯腦神經(jīng)核56.

磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉麻醉作用，因素是：

(

)A.

磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.

磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.

磺胺類藥物與血漿清蛋白結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.

磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.

磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57.

丙磺舒延長(zhǎng)青霉素作用時(shí)間，因素是：

(

)

A.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白

C.丙磺舒變化青霉素脂溶性D.丙磺舒變化青霉素解離度E.丙磺舒增長(zhǎng)青霉素在腎小管中重吸取

A．誘導(dǎo)肝藥酶

B．抑制肝藥酶

C．致低血壓反映

D．高血壓危象

E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(

C

)

59．苯妥英鈉：(

A

)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(

E

)

61.

對(duì)的描述是：（

）

A.

藥源性疾病實(shí)質(zhì)是藥物不良反映成果

B.

停藥后殘留在體內(nèi)低于最低有效濃度藥物所引起藥物效應(yīng)稱副作用

C.

藥物劑量過大，用藥時(shí)間過長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害作用稱副作用

D.

B型不良反映與劑量大小關(guān)于E.

A型不良反映死亡率往往很高

62．A型不良反映特點(diǎn)是：（

）

A.

不可預(yù)見

B.

可預(yù)見

C.

發(fā)生率低

D.

死亡率高

E.

肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63．B型不良反映特點(diǎn)是：（

）

A.

與劑量大小關(guān)于B.

死亡率高

C.

發(fā)生率高

D.

可預(yù)見

E.

是A型不良反映延伸64.

下屬于A型不良反映是：（

）

A.

特異質(zhì)反映B.

變態(tài)反映C.

副作用D.

由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起多發(fā)性神經(jīng)病

E.

先天性血漿膽堿酯酶缺少，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹

65.

已證明可致畸藥物是：（

）

A.

苯妥英鈉

B.

青霉素

C.

阿司匹林

D.

苯巴比妥

E.

葉酸

66．下屬于藥源性疾病是：（

）A.

阿托品引起口干

B.

撲爾敏抗過敏時(shí)引起嗜睡C.

麻黃堿防止哮喘時(shí)引起中樞興奮D.小朋友服用苯妥英鈉引起牙齦增生E.

阿托品解痙時(shí)引起眼內(nèi)壓升高A.

氯霉素

B.

雌激素類

C.

奎尼丁

D.

氯丙嗪

E.

阿司匹林67.

可引起藥源性心肌病變藥物是：(

D

)

68.

可引起藥源性心律失常藥物是：(

C

)69.

可引起藥源性血液病藥物是：(

A

)

70.

有致畸作用藥物是：(

B

)

71.

可引起藥源性哮喘藥物是：(

E

)

72.

不屬于重癥肌無力禁用藥物是：（

）A.

氨基甙類抗生素

B.

阿托品

C.

奎寧、奎尼丁

D.

嗎啡

E.

氯仿73.

關(guān)于左旋多巴，如下說法錯(cuò)誤是：（

）A.

伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反映

B.

維生素B6

減少左旋多巴療效C.

對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.

作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA局限性E.

與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74.

司來吉蘭治療震顫麻痹機(jī)制是：（

）

A.

外周脫羧酶抑制劑

B.

直接激動(dòng)DA受體C.

增進(jìn)DA釋放D.

單胺氧化酶B抑制劑

E.

中樞抗膽堿作用75.

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（

）A.安定靜注

B.

苯巴比妥肌注C.

苯妥英鈉D.

卡馬西平

E.

丙戊酸鈉76.

苯妥英鈉急性中毒重要體現(xiàn)為：（

）A.

成癮性

B.

神經(jīng)系統(tǒng)反映

C.

牙齦增生

D.

巨幼紅細(xì)胞性貧血

E.

低鈣血癥77.

治療膽絞痛宜選用：（

）

A.

哌替啶

B.

哌替啶+阿托品

C.

阿托品

D.

654-2

E.

阿司匹林78.

嗎啡急性中毒特異性拮抗藥是：（

）

A.

阿托品

B.

氯丙嗪

C.

鎮(zhèn)痛新

D.尼可剎米

E.

納洛酮79.

持續(xù)重復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要不良反映是：（

）A.

成癮性

B.

呼吸抑制

C.

縮瞳

D.

胃腸道反映

E.

低血壓性休克80.

哌替啶與嗎啡相比，不具備下列哪一特點(diǎn)：（

）A.

對(duì)胃腸道有解痙作用

B.

過量中毒時(shí)瞳孔散大

C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.

鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E.

作用維持時(shí)間較短81.

不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（

）A.

緩和輕、中度疼痛，特別炎癥疼痛

B.

抗風(fēng)濕

C.

膽道蛔蟲癥D.

支氣管哮喘

E.

小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.

苯巴比妥

B.

安定

C.

硫酸鎂

D.

硫噴妥鈉

E.

水合氯醛82.

治療失眠首選藥物：（B

）

83.

誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)是：（A

）84.

可用作癲癇大發(fā)作首選是：（

A

）85.

基本麻醉慣用藥物是：（

D）86.

不屬于吩噻嗪類抗精神病藥是：（

）A.

氟哌啶醇

B.

硫利達(dá)嗪

C.

氯丙嗪

D.

氟奮乃靜

E.

奮乃靜

87.

兼具抗焦急、抗抑郁癥作用抗精神病藥是：（

）A.

氯丙嗪

B.

米帕明

C.

阿米替林

D.

氟哌噻噸

E.

氟哌啶醇88.

氯丙嗪臨床重要用于：（

）

A.

鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁

B.

抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.

退熱、防暈、抗精神病D.

退熱、抗精神病及帕金森病

E.

抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89.

氯丙嗪不具備藥理作用是：（

）

A.

抗精神病作用

B.

致吐作用

C.

致錐體外系反映

D.

抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

E.

使催乳素分泌增多90.

關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不對(duì)的：（

）A.

可阻斷a受體，引起血壓下降

B.

可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.

可阻斷M受體，引起口干等D.

可用于治療精神病

E.

解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞調(diào)節(jié)能力所致

91.

用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常用副作用是：（

）A.

體位性低血壓

B.

過敏反映

C.

內(nèi)分泌障礙

D.

錐體外系反映

E.

消化系統(tǒng)癥狀92.

不屬于氯丙嗪引起錐體外系反映臨床表既有：（

）A.

震顫麻痹

B.

遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

C.

急性肌張力障礙

D.

靜坐不能

E.

眩暈93.抗躁狂藥首選：（

）A.碳酸鋰

B.氯丙嗪

C.氯氮平

D.米帕明

E.氟奮乃靜94.

不屬于強(qiáng)心藥藥物有：（

）

A.

地高辛

B.

腎上腺素

C.

毒毛花苷KD.

洋地黃毒苷

E.

氨力農(nóng)95.

強(qiáng)心苷治療心力衰竭重要藥理學(xué)基本：（

）

A.

減少心肌耗氧量

B.

減慢心率

C.

正性肌力作用D.

使已擴(kuò)大心室容積縮小E.

調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96.

不屬于強(qiáng)心苷藥理學(xué)作用是：（

）A.

減少衰竭心臟心肌耗氧量B.

正性肌力作用C.

減慢心率D.

延緩房室傳導(dǎo)E.

減少正常心臟心肌耗氧量97.

治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（

）A.

直接抑制竇房結(jié)自律性

B.

直接減少交感神經(jīng)對(duì)心臟作用C.

興奮心臟

B受體D.

直接興奮迷走神經(jīng)E.

增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98.

對(duì)強(qiáng)心苷急性中毒所引起迅速型室性心律失常，療效最佳藥物是：（

）A.

利多卡因

B.

苯妥英鈉

C.

普魯卡因胺

D.

心得安

E.

奎尼丁99.

不適當(dāng)使用強(qiáng)心苷心力衰竭類型：（

）A.

高血壓病

B.

心瓣膜病

C.

先天性心臟病

D.

縮窄性心包炎

E.

嚴(yán)重貧血100.

強(qiáng)心苷中毒心臟毒性反映不涉及:（

）A.

竇性心動(dòng)過緩

B.

室性早搏C.

房室傳導(dǎo)阻滯D.

竇性心動(dòng)過速

E.

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速101.

血管擴(kuò)張藥改進(jìn)心衰心臟功能是由于：（

）A.

改進(jìn)冠脈血流

B.

減輕心臟前、后負(fù)荷C.

減低外周阻力D.

減少血壓E.

減少心輸出量A.

硝酸甘油

B.

地高辛

C.

毒毛花苷KD.

心得安

E.

卡托普利

102.

屬于速效強(qiáng)心苷是：（

C

）103.

屬于ACEI類是：（

E

）104.

通過釋放NO，使cGMP合成增長(zhǎng)而松弛血管平滑肌藥物是：（

A

）105.

伴有支氣管哮喘者禁用是：（

D

）106.

屬血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗劑藥是：（

）A.

卡托普利

B.

洛沙坦

C.吡那地爾

D.

卡維地洛

E.

硝苯地平

A.

肼屈嗪

B.

美托洛爾

C.

哌唑嗪

D.

酚妥拉明

E.

普萘洛爾107.

直接擴(kuò)張血管降壓藥是：（

A

）108.

β1受體阻滯劑是：（

E

）109.

α1受體阻滯劑是：（

C

）110.

高血壓伴有糖尿病病人不適當(dāng)用：（

）

A.

噻嗪類

B.

血管擴(kuò)張藥

C.

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D.

神經(jīng)節(jié)阻斷藥

E.

中樞降壓藥111.

卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反映：（

）A.

低血鉀

B.

干咳

C.

低血壓

D.

皮疹

E.

眩暈112.

下列那種藥物初次服用時(shí)也許引起較嚴(yán)重體位性低血壓：（

）A.

哌唑嗪

B.

可樂定

C.

普萘洛爾

D.

硝苯地平

E.

卡托普利113.屬適度阻滯鈉通道藥(ⅠA)是：（

）：A.

利多卡因

B.

維拉帕米

C.胺碘酮

D.

氟卡尼

E.

普魯卡因胺114.

選取性延長(zhǎng)復(fù)極過程藥物是：（

）普魯卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

普萘洛爾

E.

普羅帕酮

115.

有抗膽堿作用和阻滯α受體藥物是：（

）A.

利多卡因

B.

普萘洛爾

C.

奎尼丁

D.

胺碘酮

E.

美西律116.

治療強(qiáng)心甙所致室性心動(dòng)過速選用：（

）

A.

普魯卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

奎尼丁

E.

利多卡因117.

竇性心動(dòng)過速宜選用：（

）

A.

利多卡因

B.

胺碘酮

C.

普萘洛爾

D.

氟卡尼

E.

普魯卡因胺

118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反映論述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤：（

）A.

頭痛

B.

升高眼內(nèi)壓

C.

心率加快

D.

致高鐵血紅蛋白癥

E.

陽痿A.普萘洛爾

B.

硝苯地平

C.

地爾硫卓

D.

維拉帕米

E.

硝酸甘油119.

不適當(dāng)用于變異型心絞痛藥物是：（

A

）120.

持續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性藥物是：（

E

）121.

選取性激動(dòng)β2受體激動(dòng)劑是:（

）

A.

腎上腺素

B.

麻黃堿

C.

異丙腎上腺素

D.

克侖特羅

E.

右美沙芬A.

選取性激動(dòng)β2受體

B.

非選取性激動(dòng)β2受體

C.

抑制磷酸二酯酶D.

阻斷M受體E.

穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122.

色甘酸鈉：（

E

）123.

福摩特羅：（

A

）124.

氨茶堿：（

C

）125.

異丙托溴銨：（

D

）126.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用重要長(zhǎng)處是：（

）A．防止堿血癥產(chǎn)生B.

防止便秘C．減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.

減少胃酸分泌E．以上都不對(duì)

127.

阻斷壁細(xì)胞H+泵抗消化性潰瘍藥是：(

)

A.

米索前列醇

B.

奧美拉唑

C.

三硅酸鎂

D.

膠體次枸櫞酸鉍

E.

硫糖鋁

128.

易導(dǎo)致流產(chǎn)胃粘膜保護(hù)藥是：(

)

A.

米索前列醇

B.

硫糖鋁

C.

奧美拉唑

D.

膠體次枸櫞酸鉍

E.

雷尼替丁A.雷尼替丁

B.奧美拉唑

C.膠體次枸櫞酸鉍

D.米索前列醇

E.硫糖鋁129.

通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔盟幬锸牵海?/p>

A

）130.

重要用于治療和防止非甾體類抗炎藥物引起潰瘍和胃粘膜損傷與出血藥物是：（D

）131.

減輕對(duì)腸粘膜刺激止瀉藥是：(

)

A.洛哌丁胺

B.思密達(dá)

C.普魯本辛

D.復(fù)方樟腦酊

E.地芬諾酯132.

中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：(

)

A.

硫酸鎂

B.

硫酸鈉

C.

酚酞

D.

比沙可啶

E.甲基纖維素133.

惡性貧血神經(jīng)癥狀必要用：(

)

A.

葉酸

B.

紅細(xì)胞

C.

硫酸亞鐵

D.

維生素C

E.

維生素B12134.

對(duì)于新生兒出血，宜選用：(

)

A．維生素K

B.

氨基己酸

C.

氨甲苯酸

D.

氨甲環(huán)酸

E.

抑肽酶135.

肝素抗凝機(jī)制是：(

)

A.拮抗維生素K

B.抑制血小板匯集

C.激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa

E.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸殘基羧化

136.

肝素慣用給藥途徑是：(

)

A.

皮下注射

B.

肌肉注射

C.

口服

D.

靜脈注射

E.

舌下含服137.

用于急救及重型糖尿病藥是：（

）A.

胰島素

B.

低精蛋白胰島素

C.

珠蛋白鋅胰島素D.

精蛋白鋅胰島素

E.

特慢胰島素鋅138.

可治療胰島素依賴型糖尿病藥物是：（

）A.

胰島素

B.

氯磺丙脲

C.

格列本脲

D.

甲福明

E.

苯已雙胍139.

易引起“乳酸血癥”藥是：（

）A．二甲雙胍

B.苯乙雙胍

C.甲苯磺丁脲

D.優(yōu)降糖

E.格列本脲140.

甲狀腺激素用途：（

）A.粘液性水腫

B.尿崩癥輔助治療

C.甲亢

D.甲狀腺危象

E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141.

硫脲類嚴(yán)重不良反映是：（

）A.骨質(zhì)疏松

B.粒細(xì)胞缺少

C.肝功能受損

D.低血糖

E.高血壓

142.

大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療因素是：（

）A.不良反映嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受

143．喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是:（

）A．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶

B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C．變化細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D．抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E．以上都不是144.紅霉素與克林霉素合用可:（

）A．由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用

B．?dāng)U大抗菌譜

C．增強(qiáng)抗菌活性D．減少毒性

E．以上均不是145.對(duì)腎臟基本無毒性頭孢菌素類藥物:（

）A．頭孢噻吩

B．頭孢噻肟

C．頭孢氨芐

D．頭孢