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文檔簡(jiǎn)介
中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格皮膚與性病學(xué)主治醫(yī)師(中級(jí))模擬題
2021年⑺
(總分93.XX02,考試時(shí)間120分鐘)
不定項(xiàng)選擇
1.患者,女性。系口腔潰瘍3月余,雙側(cè)小陰唇出現(xiàn)對(duì)稱性潰瘍,潰瘍呈橢圓形,疼痛明
顯皮損境界清楚,中心淡黃色壞死基底,周圍為鮮紅色暈。雙側(cè)雙下肢、軀干部見(jiàn)散在的毛
囊炎樣皮損,部分座瘡樣改變。實(shí)驗(yàn)室檢查提示血常規(guī)、尿常規(guī)正常。ESR34mm/ho此病
還較易累及的臟器為
A.肺臟
B.心臟
C.眼睛
D.腎臟
E.顱腦
2.患者?,女性,43歲。面部、肩背部、雙側(cè)前臂皮膚腫脹發(fā)硬2個(gè)月。發(fā)病前一周有發(fā)熱、
咽痛病史。病程中無(wú)關(guān)節(jié)痛,無(wú)肌肉酸痛,無(wú)張口困難和呼吸受限。既往體健,無(wú)糖尿病病
史。有軀干、四肢"濕疹"1個(gè)月,予"皿治林、去炎松尿素霜"治療后皮疹消退。家族中無(wú)類
似病史。皮膚科專科檢查:面部、肩背部、雙側(cè)前臂皮膚明顯腫脹發(fā)硬,腫脹為非凹陷性,
與周圍皮膚界限不清。皮損表面為正常膚色,呈蠟樣光澤,無(wú)萎縮和潰瘍,捏壓皮膚時(shí)可發(fā)
皺。肩背部對(duì)稱性、充血性紅斑,散在抓痕、結(jié)痂。該病多發(fā)于感染后,以下哪種病原體感
染最常見(jiàn)
A.金葡菌
B.鏈球菌
C.淋球菌
D.柯薩奇病毒
E.白色念珠菌
3.患者,女性。雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表面
黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)微粒的單核或多核泡沫細(xì)胞及巨細(xì)胞。
有關(guān)此病的治療應(yīng)除外
A.激光
B.冷凍
C.手術(shù)
D.電凝
E.口服維A酸
4.患兒,女,4月齡。患兒出生后不久手足出現(xiàn)水皰,以關(guān)節(jié)和摩擦部位為著,摩擦后加重。
患兒出生正常。母孕期無(wú)感染及服藥史,父母非近親結(jié)婚。家族中無(wú)類似疾病。體檢:生長(zhǎng)
發(fā)育良好,生命體征正常,頭顱及耳鼻檢查無(wú)異常,頸無(wú)抵抗,心、肺、腹部檢查無(wú)異常,
口唇周圍及手足皮膚可見(jiàn)大小不等透亮水皰,直徑約1?2cm。該病透射電鏡下皮膚松解發(fā)
生于表皮基底細(xì)胞下部。該病的描述下面不正確的是
A.是一類角蛋白疾病
B.水皰發(fā)生在透明板內(nèi)
C.內(nèi)臟很少受累
D.通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突變所致
E.該病多為常染色體顯性遺傳
5.患兒,女,9歲。從嬰兒時(shí)開(kāi)始兩掌跖發(fā)紅粗糙變厚,隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重,伴有細(xì)薄鱗
屑,并漸擴(kuò)展至指背及手背,夏季常發(fā)紅明顯伴臭味,冬季皮損常發(fā)生轍裂。兩手掌及足跖
彌漫性潮紅粗糙增厚,伴有鱗屑,足部輕度浸漬發(fā)白,伴明顯臭味,損害自掌跖側(cè)面延伸至
手足背,足部延伸到踝關(guān)節(jié)以上,雙手已接近腕關(guān)節(jié)處,邊界清楚,多數(shù)指跖甲增厚無(wú)光澤。
膝肘關(guān)節(jié)暫未見(jiàn)皮損。皮損組織病理示表皮角化過(guò)度伴角化不全,真皮毛細(xì)血管擴(kuò)張,周圍
少量淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn),其母親有類似病史。該病可能的診斷是
A.進(jìn)行性對(duì)稱性紅斑角化癥
B.可變性紅斑角化癥
C.毛發(fā)紅糠疹
D.毛囊角化病
E.結(jié)節(jié)性硬化癥
6.患者,女性,35歲。軀干丘疹20年。自青春期開(kāi)始,軀干部出現(xiàn)丘疹,漸增多,變大,
表面粗糙,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀,曾外用激素藥物,未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),其父親有類似疾病史。皮膚
科檢查:軀干部及雙側(cè)腋下見(jiàn)彌漫性1?2cm大小角化性及棘狀丘疹,表面粗糙。下列各項(xiàng)
不支持診斷的是
A.家族史
B.一個(gè)或多個(gè)離心性擴(kuò)散的斑疹或斑塊,中央萎縮,邊緣隆起
C.可累及全身,暴露部位多見(jiàn)
D.病理特征為雞眼樣板層,層板下可見(jiàn)角化過(guò)度細(xì)胞和棘層缺失
E.可繼發(fā)癌變
7.患兒,男,2歲。因面及手足部色素斑2年就診。患兒在出生后1個(gè)月即在面、手背等暴
露部位出現(xiàn)紅色斑點(diǎn),繼之皮疹漸增多,顏色變?yōu)楹稚H諘窈蠹又兀瑹o(wú)痛癢等不適。其父
母非近親結(jié)婚,否認(rèn)家族遺傳病史。患兒皮膚干燥,暴露部位密集雀斑樣色素沉著,淡棕至
深褐色,面及手足伸側(cè)伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚,球結(jié)膜無(wú)充血.根據(jù)患者病史
及臨床表現(xiàn)可能診斷
A.遺傳性對(duì)稱性色素異常癥
B.葉咻病
C.種痘樣水皰病
D.著色性干皮病
E.紅斑狼瘡
8.患者,男性,25歲。面部、軀干部起白斑1個(gè)月,無(wú)明顯誘因。其父親曾有同樣病史。
查體:面部、軀干部可見(jiàn)大小不等不規(guī)則的色素脫失斑,白斑周圍有色素沉著。最可能的診
斷是
A.花斑癬
B.單純糠疹
C.無(wú)色素痣
D.貧血痣
E.白瘢風(fēng)
9.患者,男性,20歲。主訴面部皮疹反復(fù)發(fā)作4年余,時(shí)輕時(shí)重。查體:面部油脂分泌較
多,可見(jiàn)紅色丘疹、粉刺、膿腫、結(jié)節(jié),凹陷性瘢痕。該患者目前疾病的嚴(yán)重程度
A.不能分級(jí)
B.I度
C.II度
D.m度
E.E度
10.患者,男性,36歲。主因面正中部皮疹3年余就診。查體:患者鼻部、雙頰、眉間充血
性紅斑,毛細(xì)血管擴(kuò)張,上有丘疹、膿皰。可采用的治療方法是
A.外用5%硫磺霜
B.口服甲硝喋
C.口服大環(huán)內(nèi)酯類藥
D.口服異維A酸
E.以上方法均可選用
11.患者,男性,24歲。主因發(fā)現(xiàn)陰莖部皮疹1天就診。患者在洗澡時(shí)發(fā)現(xiàn)冠狀溝處皮疹,
不痛不癢,否認(rèn)不潔性接觸史。查體:冠狀溝處可見(jiàn)針尖大小、表面光滑的乳白色小丘疹,
直徑1?2mm,圓頂狀,呈線狀排列。本病診斷的主要依據(jù)是
A.好發(fā)于青壯年
B.好發(fā)于冠狀溝處的線狀排列針尖大小的小丘疹
C.無(wú)不潔性接觸史
D.醋酸白試驗(yàn)陰性
E.以上均是
12.患者,男,60歲。面部皮損數(shù)年,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。體格檢查:面部散在扁平丘疹、斑
片,深褐色,表面光滑,境界清楚,主要分布于潁部和頷部,皮損呈對(duì)稱性分布。以下不是
本病組織病理學(xué)共同特點(diǎn)的是
A.角化過(guò)度
B.棘層肥厚
C.棘層松解
D.乳頭瘤樣增生
E.角質(zhì)囊腫
13.患者,女性,65歲。右側(cè)乳房片狀浸潤(rùn)性紅斑、表面有輕度糜爛和結(jié)痂,病程慢性,無(wú)
異常物質(zhì)接觸史,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。組織病理學(xué)示:表皮Paget細(xì)胞。以下不是Paget細(xì)胞
的特點(diǎn)的是
A.體積較大
B.細(xì)胞圓形
C.胞質(zhì)淡染
D.PAS染色陰性
E.耐淀粉酶
14.患兒,女,6歲。因右側(cè)面部紅斑就診,皮損出生時(shí)即有,隨著年齡增加有增大趨勢(shì)。
體格檢查:局部大片紅斑,表面光滑,邊界清楚,壓之褪色。本病的臨床類型還有
A.草莓狀血管瘤和海綿狀血管瘤
B.草莓狀血管瘤和老年性血管瘤
C.老年性血管瘤和妊娠性血管瘤
D.妊娠性血管瘤和海綿狀血管瘤
E.海綿狀血管瘤和老年性血管瘤
15.患者,女性,30歲。右側(cè)前臂伸側(cè)散在分布環(huán)狀結(jié)節(jié),直徑5mm?3cm,皮損呈淡紅色,
表面光滑,質(zhì)地堅(jiān)韌,境界清楚,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。以下不是本病的好發(fā)部位的是
A.掌跖
B.手背
C.前臂
D.下肢伸側(cè)
E.面部
16.患者,男性,5歲。面部皮損6個(gè)月伴四肢乏力和輕度關(guān)節(jié)酸痛。體檢:雙上眼瞼對(duì)稱
性紫紅色的斑疹,輕度腫脹,雙手近端指指關(guān)節(jié)伸側(cè)見(jiàn)紅色的斑丘疹,表面少量黏著性鱗屑。
雙上肢平舉困難,肌力3級(jí),雙下肢肌力4級(jí)。實(shí)驗(yàn)室檢查,特異性最高的血清肌酶是
A.CK
B.ALT
C.AST
D.LDH
E.LDH及其同工酶
17.患者,男性。平素體健,半個(gè)月前因手工制作時(shí)出現(xiàn)左手食指外傷,傷口愈合后出現(xiàn)外
傷部位一腫塊,呈棕紅色,且逐漸增大,觸壓有疼痛感,質(zhì)軟,破潰后出血明顯。如要確診,
最好依據(jù)
A.腫塊B超
B.皮損組織病理
C.血常規(guī)
D.真菌檢查
E.全胸片
18.患者,女性。系口腔潰瘍3月余,雙側(cè)小陰唇出現(xiàn)對(duì)稱性潰瘍,潰瘍呈橢圓形,疼痛明
顯皮損境界清楚,中心淡黃色壞死基底,周圍為鮮紅色暈。雙側(cè)雙下肢、軀干部見(jiàn)散在的毛
囊炎樣皮損,部分座瘡樣改變。實(shí)驗(yàn)室檢查提示血常規(guī)、尿常規(guī)正常。ESR34mm/h。本病
累及消化系統(tǒng)后下列的表現(xiàn)中癥狀較少見(jiàn)的是
A.上腹部飽脹不適
B.腹部隱痛
C.腹部陣發(fā)性絞痛
D.腸穿孔
E.便血
19.患者,男性,45歲。雙側(cè)小腿伸側(cè)對(duì)稱分布的皮損5年。自覺(jué)瘙癢明顯。皮損多為褐紅
或褐黃色圓錐形丘疹,呈綠豆大,質(zhì)地堅(jiān)硬,孤立散在,部分排列成念珠狀。組織病理提示
為大量的淀粉樣物質(zhì)沉積于表皮和真皮。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為
A.神經(jīng)性皮炎
B.黏液水腫性苔葬
C.單純性癢疹
D.結(jié)節(jié)性癢疹
E.皮膚淀粉樣變
20.患者,女性,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰
瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,
中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皺裂、
糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組
織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸
潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。根據(jù)患者的病史和臨床表現(xiàn)最可能的診斷是
A.彌漫性掌跖角化病
B.點(diǎn)狀掌跖角化病
C.殘毀性掌跖角化病
D.表皮松解性掌跖角化病
E.進(jìn)行性掌跖角化病
21.患兒,女,4月齡。患兒出生后不久手足出現(xiàn)水皰,以關(guān)節(jié)和摩擦部位為著,摩擦后加
重。患兒出生正常。母孕期無(wú)感染及服藥史,父母非近親結(jié)婚。家族中無(wú)類似疾病。體檢:
生長(zhǎng)發(fā)育良好,生命體征正常,頭顱及耳鼻檢查無(wú)異常,頸無(wú)抵抗,心、肺、腹部檢查無(wú)異
常,口唇周圍及手足皮膚可見(jiàn)大小不等透亮水皰,直徑約1?2cm。該病透射電鏡下皮膚松
解發(fā)生于表皮基底細(xì)胞下部。該病通常又分為哪幾種類型
A.局限型
B.泛發(fā)型
C.斑駁型
D.致死型
E.包括A、B、C
22.患兒,女,9歲。從嬰兒時(shí)開(kāi)始兩掌跖發(fā)紅粗糙變厚,隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重,伴有細(xì)薄
鱗屑,并漸擴(kuò)展至指背及手背,夏季常發(fā)紅明顯伴臭味,冬季皮損常發(fā)生皴裂。兩手掌及足
跖彌漫性潮紅粗糙增厚,伴有鱗屑,足部輕度浸漬發(fā)白,伴明顯臭味,損害自掌跖側(cè)面延伸
至手足背,足部延伸到踝關(guān)節(jié)以上,雙手已接近腕關(guān)節(jié)處,邊界清楚,多數(shù)指跖甲增厚無(wú)光
澤。膝肘關(guān)節(jié)暫未見(jiàn)皮損。皮損組織病理示表皮角化過(guò)度伴角化不全,真皮毛細(xì)血管擴(kuò)張,
周圍少量淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn),其母親有類似病史。該病可能的致病基因是
A.角蛋白基因
B.兜甲蛋白基因
C.連接蛋白基因
D.酸基因
E.突變蛋白基因
23.患兒,男,3歲。因全身皮膚如羊皮紙樣入院。系第1胎第1產(chǎn),胎齡36周,剖宮產(chǎn)娩
出,出生時(shí)羊水混濁,評(píng)分10分。父母非近親婚配,母親、舅舅皮膚較干燥,易脫屑。體
檢:體溫正常,脈搏140次/分,呼吸45次/分,體重2600g。神清,哭聲響,前囪平,眼瞼、
口唇外翻。結(jié)膜充血,有黃色分泌物,頸軟,全身皮膚薄而發(fā)亮,多皺褶,如涂過(guò)油的羊皮
紙。該患兒的可能診斷是
A.脫屑性紅皮病
B.先天性魚鱗病
C.新生兒中毒性紅斑
D.先天性梅毒
E.先天性皮膚缺損
24.患兒,男,2歲。因面及手足部色素斑2年就診。患兒在出生后1個(gè)月即在面、手背等
暴露部位出現(xiàn)紅色斑點(diǎn),繼之皮疹漸增多,顏色變?yōu)楹稚H諘窈蠹又兀瑹o(wú)痛癢等不適。其
父母非近親結(jié)婚,否認(rèn)家族遺傳病史。患兒皮膚干燥,暴露部位密集雀斑樣色素沉著,淡棕
至深褐色,面及手足伸側(cè)伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚,球結(jié)膜無(wú)充血。其診斷標(biāo)準(zhǔn)
下面不包括
A.好發(fā)于非暴露部位
B.家族史
C.眼損害
D.特征性皮損
E.組織病理
25.患者,男性,25歲。面部、軀干部起白斑1個(gè)月,無(wú)明顯誘因。其父親曾有同樣病史。
查體:面部、軀干部可見(jiàn)大小不等不規(guī)則的色素脫失斑,白斑周圍有色素沉著。該病的發(fā)病
機(jī)制可能是
A.遺傳因素
B.免疫功能異常
C.神經(jīng)精神因素
D.內(nèi)分泌紊亂
E.以上因素均可能參與該病的發(fā)生
26.患者,男性,20歲。主訴面部皮疹反復(fù)發(fā)作4年余,時(shí)輕時(shí)重。查體:面部油脂分泌較
多,可見(jiàn)紅色丘疹、粉刺、膿腫、結(jié)節(jié),凹陷性瘢痕。為控制疾病的發(fā)作,平日應(yīng)注意
A.少食辛辣、油膩食物
B.使用溫水洗臉
C.不使用粉質(zhì)化妝品
D.不使用油質(zhì)化妝品
E.以上均正確
27.患兒,女,10歲。主因下唇中部唇紅,干燥脫屑,結(jié)痂,經(jīng)久不愈。自覺(jué)干燥疼痛,與
季節(jié)無(wú)關(guān)。家長(zhǎng)述患兒愛(ài)舔口唇。最可能的診斷是
A.光化性唇炎
B.接觸性唇炎
C.剝脫性唇炎
D.肉芽性唇炎
E.腺性唇炎
28.患者,男性,24歲。主因發(fā)現(xiàn)陰莖部皮疹1天就診。患者在洗澡時(shí)發(fā)現(xiàn)冠狀溝處皮疹,
不痛不癢,否認(rèn)不潔性接觸史。查體:冠狀溝處可見(jiàn)針尖大小、表面光滑的乳白色小丘疹,
直徑1?2mm,圓頂狀,呈線狀排列。目前的主要處理是
A.無(wú)須特殊處理
B.冷凍治療
C.激光治療
D.外用干擾素軟膏
E.外用抗生素軟膏
29.患者,男,60歲。面部皮損數(shù)年,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。體格檢查:面部散在扁平丘疹、斑
片,深褐色,表面光滑,境界清楚,主要分布于顆部和顫部,皮損呈對(duì)稱性分布。以下因素
與本病的發(fā)生無(wú)關(guān)的是
A.遺傳
B.皮膚老化
C.日曬
D.細(xì)菌感染
E.皮膚輕微損傷
30.患者,男,70歲。鼻梁右側(cè)皮膚可見(jiàn)黑色結(jié)節(jié),邊緣呈珍珠樣,中央有潰瘍,病程慢性,
長(zhǎng)期不愈合。該患者診斷應(yīng)首先考慮
A.表皮痣
B.脂溢性角化病
C.基底細(xì)胞癌
D.鱗狀細(xì)胞癌
E.汗管瘤
31.患兒,女,6歲。因右側(cè)面部紅斑就診,皮損出生時(shí)即有,隨著年齡增加有增大趨勢(shì)。
體格檢查:局部大片紅斑,表面光滑,邊界清楚,壓之褪色。本病治療主要選擇
A.手術(shù)切除
B.染料激光
C.長(zhǎng)波紫外線
D.紅外線
E.硬化劑注射
32.患者,女性,30歲。右側(cè)前臂伸側(cè)散在分布環(huán)狀結(jié)節(jié),直徑5mm?3cm,皮損呈淡紅色,
表面光滑,質(zhì)地堅(jiān)韌,境界清楚,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。本病的典型組織病理學(xué)表現(xiàn)是
A.基底細(xì)胞液化變性
B.色素失禁
C.棘層松解
D.組織細(xì)胞在真皮淺層?xùn)艡跔钆帕?/p>
E.血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)
33.患者,女性,40歲。面部皮膚腫脹,發(fā)硬2年。病程中伴四肢關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙。體檢:面
部輕度腫脹,皮膚發(fā)硬,不能捏起;張口受限;耳后、頸部,前胸部皮膚異色病樣改變;雙
手、前臂、雙足及小腿皮膚發(fā)硬、不能捏起;多個(gè)手指外側(cè)緣有鈣化。四肢活動(dòng)受限,不能
平舉。該患者最可能的診斷
A.局限性硬皮病
B.系統(tǒng)性硬皮病
C.皮肌炎
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.混合性結(jié)締組織病
34.患者,女性,45歲。發(fā)病前無(wú)明顯誘因。雙小腿皮疹1個(gè)月,并逐漸蔓延至大腿、腹部、
臀部和上肢。皮損表現(xiàn)為彌漫性斑疹,類似蜘蛛痣呈網(wǎng)狀分布,無(wú)系統(tǒng)性病變。皮損組織病
理表現(xiàn)為真皮上部大量擴(kuò)張的毛細(xì)血管,管壁由內(nèi)皮細(xì)胞組成,未見(jiàn)炎癥細(xì)胞。根據(jù)上述病
史特點(diǎn)最可能的診斷是
A.過(guò)敏性紫瘢
B.網(wǎng)狀青斑
C.特發(fā)性血小板減少性紫瘢
D.泛發(fā)性特發(fā)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.色素性紫瘢性皮膚病
35.患者,男性。平素體健,半個(gè)月前因手工制作時(shí)出現(xiàn)左手食指外傷,傷口愈合后出現(xiàn)外
傷部位一腫塊,呈棕紅色,且逐漸增大,觸壓有疼痛感,質(zhì)軟,破潰后出血明顯。該病的治
療方案最佳為
A.手術(shù)切除+組織病理
B.激光
C.電凝
D.放射
E.無(wú)須治療,臨床觀察
36.患者,男,57歲,農(nóng)民、獨(dú)居。顏面、雙手背反復(fù)紅斑、水皰、脫屑2年,雙下肢麻木
1年。患者嗜酒6年,每日飲白酒250ml,因牙齒全脫三餐以大米稀飯為主。病程中伴有腹
瀉、消瘦乏力、睡眠欠佳。經(jīng)予以戒酒、進(jìn)食多種蔬菜水果及補(bǔ)充多種水溶性維生素3個(gè)月
后皮疹好轉(zhuǎn)。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為
A.日光性皮炎
B.接觸性皮炎
C.蔬菜日光性皮炎
D.遲發(fā)性皮膚咋咻病
E.煙酸缺乏癥
37.患者,男性,45歲。雙側(cè)小腿伸側(cè)對(duì)稱分布的皮損5年。自覺(jué)瘙癢明顯。皮損多為褐紅
或褐黃色圓錐形丘疹,呈綠豆大,質(zhì)地堅(jiān)硬,孤立散在,部分排列成念珠狀。組織病理提示
為大量的淀粉樣物質(zhì)沉積于表皮和真皮。有關(guān)此病的治療應(yīng)除外
A.外用糖皮質(zhì)激素
B.冷凍
C.口服維A酸
D.口服抗組胺藥
E.加強(qiáng)抗感染治療
38.患者,女性,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰
瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,
中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皺裂、
糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組
織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸
潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。以下哪種基因突變可引起該病
A.角蛋白1
B.連接蛋白26
C.角蛋白9
D.跨膜蛋白
E.A或B
39.患兒,男,165天。因"頻發(fā)四肢抽搐2周"入院,每次發(fā)作前無(wú)明顯誘因,發(fā)作形式為
嬰兒痙攣樣;母孕期無(wú)家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無(wú)遺傳病史記載。查
體:T36.3°C,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見(jiàn)大小不等、散在分布色素脫
失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)陽(yáng)性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭
盧頁(yè)CT:側(cè)腦室旁見(jiàn)散在鈣化灶。該病診斷是
A.系統(tǒng)性硬化癥
B.毛發(fā)上皮瘤
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.癲癇
E.毛囊角化病
40.患兒,女,9歲。從嬰兒時(shí)開(kāi)始兩掌跖發(fā)紅粗糙變厚,隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重,伴有細(xì)薄
鱗屑,并漸擴(kuò)展至指背及手背,夏季常發(fā)紅明顯伴臭味,冬季皮損常發(fā)生皴裂。兩手掌及足
跖彌漫性潮紅粗糙增厚,伴有鱗屑,足部輕度浸漬發(fā)白,伴明顯臭味,損害自掌跖側(cè)面延伸
至手足背,足部延伸到踝關(guān)節(jié)以上,雙手已接近腕關(guān)節(jié)處,邊界清楚,多數(shù)指跖甲增厚無(wú)光
澤。膝肘關(guān)節(jié)暫未見(jiàn)皮損。皮損組織病理示表皮角化過(guò)度伴角化不全,真皮毛細(xì)血管擴(kuò)張,
周圍少量淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn),其母親有類似病史。該病與可變性紅斑角化癥的主要區(qū)
別是
A.遺傳方式
B.發(fā)病年齡
C.皮損部位
D.前者由編碼連接蛋白31基因突變所致
E.后者紅斑為游走性角化性,邊界清楚呈地圖狀
41.患兒,男,3歲。因全身皮膚如羊皮紙樣入院。系第1胎第1產(chǎn),胎齡36周,剖宮產(chǎn)娩
出,出生時(shí)羊水混濁,評(píng)分10分。父母非近親婚配,母親、舅舅皮膚較干燥,易脫屑。體
檢:體溫正常,脈搏140次/分,呼吸45次/分,體重2600g。神清,哭聲響,前鹵平,眼瞼、
口唇外翻。結(jié)膜充血,有黃色分泌物,頸軟,全身皮膚薄而發(fā)亮,多皺褶,如涂過(guò)油的羊皮
紙。在新生兒期發(fā)病的遺傳病除外
A.火棉膠樣?jì)雰?/p>
B.尋常型魚鱗病
C.板層狀魚鱗病
D.性聯(lián)魚鱗病
E.獲得性大皰性表皮松解癥
42.患兒,男,2歲。因面及手足部色素斑2年就診。患兒在出生后1個(gè)月即在面、手背等
暴露部位出現(xiàn)紅色斑點(diǎn),繼之皮疹漸增多,顏色變?yōu)楹稚H諘窈蠹又兀瑹o(wú)痛癢等不適。其
父母非近親結(jié)婚,否認(rèn)家族遺傳病史。患兒皮膚干燥,暴露部位密集雀斑樣色素沉著,淡棕
至深褐色,面及手足伸側(cè)伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚,球結(jié)膜無(wú)充血。該病的遺傳
方式是
A.X染色體顯性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.線粒體遺傳
E.X染色體隱性遺傳
43.患者,男性,25歲。面部、軀干部起白斑1個(gè)月,無(wú)明顯誘因。其父親曾有同樣病史。
查體:面部、軀干部可見(jiàn)大小不等不規(guī)則的色素脫失斑,白斑周圍有色素沉著。可選用的治
療方法是
A.外用激素
B.外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑
C.308nm準(zhǔn)分子激光照射
D.窄波UVB照射
E.以上方法都可選擇
44.患者,男性,20歲。主訴面部皮疹反復(fù)發(fā)作4年余,時(shí)輕時(shí)重。查體:面部油脂分泌較
多,可見(jiàn)紅色丘疹、粉刺、膿腫、結(jié)節(jié),凹陷性瘢痕。如何治療該疾病
A.使用外用的維A酸霜
B.使用過(guò)氧化苯甲酰乳劑
C.口服抗生素
D.口服異維A酸
E.應(yīng)采用上述療法綜合處理
45.患兒,女,10歲。主因下唇中部唇紅,干燥脫屑,結(jié)痂,經(jīng)久不愈。自覺(jué)干燥疼痛,與
季節(jié)無(wú)關(guān)。家長(zhǎng)述患兒愛(ài)舔口唇。目前的處理措施是
A.教患兒不要舔唇
B.不食用辛辣刺激食物
C.外用黏膜保護(hù)劑
D.外用糖皮質(zhì)激素乳膏
E.以上措施均可使用
46.患者,女性,36歲。主因發(fā)現(xiàn)外陰部皮疹2個(gè)月余就診。近期內(nèi)白帶較多,皮損處不痛
不癢,否認(rèn)不潔性接觸史。查體:小陰唇內(nèi)側(cè)可見(jiàn)針尖至粟粒大小的近膚色的小丘疹,散在
的息肉狀小丘疹呈線狀排列,呈絨毛狀外觀。最可能的診斷是
A.尖銳濕疣
B.皮脂腺異位癥
C.鮑溫樣丘疹病
D.陰莖珍珠樣丘疹病
E.女性假性濕疣
47.患者,男,70歲。鼻梁右側(cè)皮膚可見(jiàn)黑色結(jié)節(jié),邊緣呈珍珠樣,中央有潰瘍,病程慢性,
長(zhǎng)期不愈合。以下不是本病的臨床類型的是
A.結(jié)節(jié)/潰瘍型
B.色素型
C.淺表型
D.硬斑病樣型
E.毛囊炎型
48.患者,男性,60歲。潁部2cmx2cm大小黑素斑塊,略隆起于皮面,邊界清楚但不規(guī)整,
黑色不均勻,近2個(gè)月來(lái)緩慢增大。該患者診斷應(yīng)首先考慮
A.表皮痣
B.脂溢性角化病
C.基底細(xì)胞癌
D.鱗狀細(xì)胞癌
E.惡性黑素瘤
49.患者,女性,40歲。面部、上肢等部位散在分布暗紅色的堅(jiān)韌丘疹、結(jié)節(jié),表面光滑、
境界清楚,組織病理學(xué)示:真皮內(nèi)上皮樣細(xì)胞肉芽腫,可見(jiàn)上皮樣細(xì)胞裸結(jié)節(jié),無(wú)干酪樣壞
死。該患者診斷應(yīng)首先考慮
A.環(huán)狀肉芽腫
B.異物肉芽腫
C.結(jié)節(jié)病
D.皮膚纖維瘤
E.麻風(fēng)病
50.患者,女性,40歲。面部皮膚腫脹,發(fā)硬2年。病程中伴四肢關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙。體檢:面
部輕度腫脹,皮膚發(fā)硬,不能捏起;張口受限;耳后、頸部,前胸部皮膚異色病樣改變;雙
手、前臂、雙足及小腿皮膚發(fā)硬、不能捏起;多個(gè)手指外側(cè)緣有鈣化。四肢活動(dòng)受限,不能
平舉.如果該患者行ENA多肽抗體譜測(cè)定,最可能出現(xiàn)的陽(yáng)性抗體為
A.SSA抗體
B.SSB抗體
C.dsDNA抗體
D.ssDNA抗體
E.Scl-70抗體
51.患者,女性,45歲。發(fā)病前無(wú)明顯誘因。雙小腿皮疹1個(gè)月,并逐漸蔓延至大腿、腹部、
臀部和上肢。皮損表現(xiàn)為彌漫性斑疹,類似蜘蛛痣呈網(wǎng)狀分布,無(wú)系統(tǒng)性病變。皮損組織病
理表現(xiàn)為真皮上部大量擴(kuò)張的毛細(xì)血管,管壁由內(nèi)皮細(xì)胞組成,未見(jiàn)炎癥細(xì)胞。如果就診時(shí)
發(fā)現(xiàn)此類疾病患者應(yīng)該做哪些相關(guān)檢查最有診斷意義
A.尿常規(guī)
B.血常規(guī)
C.24小時(shí)尿蛋白
D.1小時(shí)細(xì)胞排泄率
E.皮損組織病理
52.患者,男性,35歲。雙側(cè)下肢、臀部泛發(fā)性紫瘢、血皰、水皰,部分皮疹呈暗紅色結(jié)節(jié)
樣,少數(shù)潰瘍,附血痂、見(jiàn)少數(shù)萎縮性瘢痕。病程中伴發(fā)熱,自覺(jué)皮疹疼痛明顯,血常規(guī)正
常,尿常規(guī)提示隱血(++)、RBC2?3/HP。根據(jù)臨床表現(xiàn),該患者最可能診斷為
A.過(guò)敏性紫瘢
B.特發(fā)性血小板減少性紫瘢
C.變應(yīng)性皮膚血管炎
D.多形紅斑
E.急性發(fā)熱性嗜中性皮病
53.患者,男,57歲,農(nóng)民、獨(dú)居。顏面、雙手背反復(fù)紅斑、水皰、脫屑2年,雙下肢麻木
1年。患者嗜酒6年,每日飲白酒250ml,因牙齒全脫三餐以大米稀飯為主。病程中伴有腹
瀉、消瘦乏力、睡眠欠佳。經(jīng)予以戒酒、進(jìn)食多種蔬菜水果及補(bǔ)充多種水溶性維生素3個(gè)月
后皮疹好轉(zhuǎn)。此病臨床上典型的三聯(lián)征為
A.皮炎、腹瀉、癡呆
B.皮炎、關(guān)節(jié)炎、腎炎
C.皮炎、腎炎、癡呆
D.腹瀉、癡呆、腎炎
E.腹瀉、皮炎、腎炎
54.患者,女性,52歲。雙側(cè)小腿伸側(cè)及足背對(duì)稱分布的皮損2年,自覺(jué)瘙癢及針刺感。皮
損為高起皮面的堅(jiān)實(shí)斑塊,壓之無(wú)凹陷,呈淡紅色,表面毛孔擴(kuò)大如橘皮狀,并有一些大香
毛生長(zhǎng)。組織病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉積,真皮明顯增厚。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患
者的診斷為
A.皮膚淀粉樣變苔辭
B.類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死
C.神經(jīng)性皮炎
D.脛前黏液性水腫
E.下肢慢性淋巴水腫
55.患者,女性,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰
瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,
中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皴裂、
糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組
織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸
潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。該病可伴發(fā)以下缺陷,除外
A.禿頂
B.耳聾
C.脊髓空洞癥
D.失明
E.魚鱗病
56.患兒,男,165天。因”頻發(fā)四肢抽搐2周”入院,每次發(fā)作前無(wú)明顯誘因,發(fā)作形式為
嬰兒痙攣樣;母孕期無(wú)家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無(wú)遺傳病史記載。查
體:T36.3C,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見(jiàn)大小不等、散在分布色素脫
失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)陽(yáng)性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭
顱CT:側(cè)腦室旁見(jiàn)散在鈣化灶。下面哪一個(gè)不是該病皮損的特征性損害
A.面部血管纖維瘤
B.甲周纖維瘤
C.蚊魚皮斑
D.卵圓形或葉狀白斑
E.表皮痣
57.患者,男性,43歲。10余年前每年夏季在腹股溝、大腿內(nèi)側(cè)、腋下出現(xiàn)皮疹,主要表
現(xiàn)為紅斑、小水皰,自覺(jué)瘙癢,抓撓后有滲出。一般夏季加重,冬季緩解,每年反復(fù)發(fā)作。
其父有類似病史。皮科情況:雙腋下0.5cmxl.0cm?1.0cmx2.0cm大小紅斑,無(wú)糜爛及滲液:
雙大腿根部?jī)?nèi)側(cè)大片紅斑,中央糜爛滲液,有異味。紅斑邊緣見(jiàn)黃豆大水皰,壁松弛,皰液
混濁,尼氏征陽(yáng)性。根據(jù)以上病史及臨床表現(xiàn)該病可診斷為
A.尋常性天皰瘡
B.大皰性類天皰瘡
C.家族性慢性良性天皰瘡
D.皰疹樣天皰瘡
E.濕疹
58.患兒,男,3歲。因全身皮膚如羊皮紙樣入院。系第1胎第1產(chǎn),胎齡36周,剖宮產(chǎn)娩
出,出生時(shí)羊水混濁,評(píng)分10分。父母非近親婚配,母親、舅舅皮膚較干燥,易脫屑。體
檢:體溫正常,脈搏140次/分,呼吸45次/分,體重2600g。神清,哭聲響,前鹵平,眼瞼、
口唇外翻。結(jié)膜充血,有黃色分泌物,頸軟,全身皮膚薄而發(fā)亮,多皺褶,如涂過(guò)油的羊皮
紙。板層狀魚鱗病的致病位點(diǎn)除外
A.TGM1基因
B.ABCA12基因
C.ICR1基因
D.ABDA12基因
E.LI5基因
59.患兒,男,2歲。因面及手足部色素斑2年就診。患兒在出生后I個(gè)月即在面、手背等
暴露部位出現(xiàn)紅色斑點(diǎn),繼之皮疹漸增多,顏色變?yōu)楹稚H諘窈蠹又兀瑹o(wú)痛癢等不適。其
父母非近親結(jié)婚,否認(rèn)家族遺傳病史。患兒皮膚干燥,暴露部位密集雀斑樣色素沉著,淡棕
至深褐色,面及手足伸側(cè)伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚,球結(jié)膜無(wú)充血。目前對(duì)該病
實(shí)驗(yàn)室檢查不包括
A.UV超敏反應(yīng)
B.細(xì)胞染色體斷裂
C.影像學(xué)檢查
D.互補(bǔ)作用研究
E.基因測(cè)序
60.患者,女性,17歲。右側(cè)面部起皮疹3年。3年前無(wú)明顯誘因下于右側(cè)眼睛周圍出現(xiàn)褐
青色斑,逐漸擴(kuò)大。查體:右側(cè)上下眼瞼、額頭部、額部青灰色斑片,右側(cè)鞏膜輕度變藍(lán)。
最可能的診斷是
A.黃褐斑
B.藍(lán)痣
C.太田痣
D.咖啡斑
E.蒙古斑
61.患者,男性,40歲。頭頂部脫發(fā)5年余。患者于5年前額部?jī)蓚?cè)開(kāi)始脫發(fā),漸向上發(fā)展。
患者父親有同樣病史。查體:前額至頭頂部頭發(fā)稀疏,毛發(fā)纖細(xì),無(wú)光澤,油脂分泌明顯。
最可能的診斷是
A.斑禿
B.脂溢性脫發(fā)
C.假性斑禿
D.損傷性脫發(fā)
E.狼瘡性脫發(fā)
62.患兒,女,10歲。主因下唇中部唇紅,干燥脫屑,結(jié)痂,經(jīng)久不愈。自覺(jué)干燥疼痛,與
季節(jié)無(wú)關(guān)。家長(zhǎng)述患兒愛(ài)舔口唇。與其他唇炎的鑒別要點(diǎn)是
A.本病唇紅,特別是下唇緣處反復(fù)發(fā)生鱗屑,結(jié)痂性皮損
B.本病有明確的接觸史
C.本病起病前有日光照射史,夏季多見(jiàn)
D.本病患唇可見(jiàn)肥大的腺體和擴(kuò)張的腺管開(kāi)口
E.本病好發(fā)于上唇或下唇,偶爾有同時(shí)累及的復(fù)發(fā)性、慢性、進(jìn)行性腫脹
63.患者,女性,36歲。主因發(fā)現(xiàn)外陰部皮疹2個(gè)月余就診。近期內(nèi)白帶較多,皮損處不痛
不癢,否認(rèn)不潔性接觸史。查體:小陰唇內(nèi)側(cè)可見(jiàn)針尖至粟粒大小的近膚色的小丘疹,散在
的息肉狀小丘疹呈線狀排列,呈絨毛狀外觀。本病具有的特征是
A.好發(fā)于小陰唇內(nèi)側(cè)及陰道前庭
B.多伴有念珠菌性陰道炎
C.無(wú)不潔性接觸史
D.醋酸白試驗(yàn)陰性
E.以上均是
64.患者,男,70歲。鼻梁右側(cè)皮膚可見(jiàn)黑色結(jié)節(jié),邊緣呈珍珠樣,中央有潰瘍,病程慢性,
長(zhǎng)期不愈合。以下不是本病的組織病理學(xué)特點(diǎn)的是
A.真皮內(nèi)基底樣細(xì)胞團(tuán)塊
B.瘤細(xì)胞核質(zhì)比例大
C.細(xì)胞界限不清
D.細(xì)胞間橋發(fā)達(dá)
E.瘤體與周圍間質(zhì)之間存在收縮間隙
65.患者,男性,60歲。頻部2cmx2cm大小黑素斑塊,略隆起于皮面,邊界清楚但不規(guī)整,
黑色不均勻,近2個(gè)月來(lái)緩慢增大。最常見(jiàn)于我國(guó)的是
A.肢端型惡性雀斑樣痣黑素瘤
B.淺表播散性黑素瘤
C.惡性雀斑樣痣黑素瘤
D.潰瘍性黑素瘤
E.結(jié)節(jié)性黑素瘤
66.患者,女性,40歲。面部、上肢等部位散在分布暗紅色的堅(jiān)韌丘疹、結(jié)節(jié),表面光滑、
境界清楚,組織病理學(xué)示:真皮內(nèi)上皮樣細(xì)胞肉芽腫,可見(jiàn)上皮樣細(xì)胞裸結(jié)節(jié),無(wú)干酪樣壞
死。以下不是本病的臨床特點(diǎn)的是
A.主要發(fā)生于青少年和兒童
B.既可有皮膚受累,也可有系統(tǒng)表現(xiàn)
C.皮損可呈環(huán)狀分布
D,可出現(xiàn)發(fā)熱、肺門和縱隔淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)
E.可表現(xiàn)為紅皮病
67.患者,女性,40歲。面部皮膚腫脹,發(fā)硬2年。病程中伴四肢關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙。體檢:面
部輕度腫脹,皮膚發(fā)硬,不能捏起;張口受限;耳后、頸部,前胸部皮膚異色病樣改變;雙
手、前臂、雙足及小腿皮膚發(fā)硬、不能捏起;多個(gè)手指外側(cè)緣有鈣化。四肢活動(dòng)受限,不能
平舉。該病最常見(jiàn)的死亡原因是
A.腎損害
B.心臟損害
C.皮膚損害
D.肺損害
E.感染
68.患者,女性,45歲。發(fā)病前無(wú)明顯誘因。雙小腿皮疹1個(gè)月,并逐漸蔓延至大腿、腹部、
臀部和上肢。皮損表現(xiàn)為彌漫性斑疹,類似蜘蛛痣呈網(wǎng)狀分布,無(wú)系統(tǒng)性病變。皮損組織病
理表現(xiàn)為真皮上部大量擴(kuò)張的毛細(xì)血管,管壁由內(nèi)皮細(xì)胞組成,未見(jiàn)炎癥細(xì)胞。此病患者最
佳的治療方法是
A.抗感染治療
B.糖皮質(zhì)激素
C.大劑量維生素C
D.脈沖染料激光或銅蒸氣激光
E.外用藥物治療
69.患者,男性,35歲。雙側(cè)下肢、臀部泛發(fā)性紫瘢、血皰、水皰,部分皮疹呈暗紅色結(jié)節(jié)
樣,少數(shù)潰瘍,附血痂、見(jiàn)少數(shù)萎縮性瘢痕。病程中伴發(fā)熱,自覺(jué)皮疹疼痛明顯,血常規(guī)正
常,尿常規(guī)提示隱血(++)、RBC2?3/HP。該病組織病理學(xué)改變?yōu)?/p>
A.真皮淺層的毛細(xì)血管和細(xì)小血管的內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,管腔閉塞,血管壁有纖維蛋白沉積、
變性和壞死
B.真皮中上部小血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、血管壁有纖維蛋白沉積
C.真皮乳頭下和網(wǎng)狀層的毛細(xì)血管炎和小血管炎
D.淋巴細(xì)胞碎裂性血管炎
E.白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞碎裂性血管炎
70.患者,男,57歲,農(nóng)民、獨(dú)居。顏面、雙手背反復(fù)紅斑、水皰、脫屑2年,雙下肢麻木
1年。患者嗜酒6年,每日飲白酒250mL因牙齒全脫三餐以大米稀飯為主。病程中伴有腹
瀉、消瘦乏力、睡眠欠佳。經(jīng)予以戒酒、進(jìn)食多種蔬菜水果及補(bǔ)充多種水溶性維生素3個(gè)月
后皮疹好轉(zhuǎn)。此病發(fā)病原因主要為
A.維生素A缺乏
B.維生素D缺乏
C.維生素E缺乏
D.維生素C缺乏
E.煙酸缺乏
71.患者,女性,52歲。雙側(cè)小腿伸側(cè)及足背對(duì)稱分布的皮損2年,自覺(jué)瘙癢及針刺感。皮
損為高起皮面的堅(jiān)實(shí)斑塊,壓之無(wú)凹陷,呈淡紅色,表面毛孔擴(kuò)大如橘皮狀,并有一些大看
毛生長(zhǎng)。組織病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉積,真皮明顯增厚。該病最常伴發(fā)于以下哪
種疾病
A.彌漫性甲狀腺功能亢進(jìn)
B.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
C.糖尿病
D.高血壓
E.骨髓瘤
72.患者,男性,53歲。22歲時(shí)掌跖部出現(xiàn)角質(zhì)丘疹,質(zhì)地堅(jiān)硬,部分皮疹已剝除或自行
脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長(zhǎng)皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個(gè)月患者胸背
部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見(jiàn)薄膜現(xiàn)象和點(diǎn)狀出血。系統(tǒng)檢查無(wú)異常。該原發(fā)
病診斷是
A.毛發(fā)紅糠疹
B.點(diǎn)狀掌跖角化病
C.可變性紅斑角化病
D.局限性肢端角化過(guò)度
E.進(jìn)行性掌跖角化病
73.患兒,男,165天。因"頻發(fā)四肢抽搐2周"入院,每次發(fā)作前無(wú)明顯誘因,發(fā)作形式為
嬰兒痙攣樣;母孕期無(wú)家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無(wú)遺傳病史記載。查
體:T36.3°C,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見(jiàn)大小不等、散在分布色素脫
失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)陽(yáng)性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭
盧頁(yè)CT:側(cè)腦室旁見(jiàn)散在鈣化灶。該病的遺傳方式是
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.多基因遺傳
E.Y連鎖遺傳
74.患者,男性,43歲。10余年前每年夏季在腹股溝、大腿內(nèi)側(cè)、腋下出現(xiàn)皮疹,主要表
現(xiàn)為紅斑、小水皰,自覺(jué)瘙癢,抓撓后有滲出。一般夏季加重,冬季緩解,每年反復(fù)發(fā)作。
其父有類似病史。皮科情況:雙腋下0.5cmxl.0cm?1.0cmx2.0cm大小紅斑,無(wú)糜爛及滲液:
雙大腿根部?jī)?nèi)側(cè)大片紅斑,中央糜爛滲液,有異味。紅斑邊緣見(jiàn)黃豆大水皰,壁松弛,皰液
混濁,尼氏征陽(yáng)性。該病與自身免疫性大皰病的主要區(qū)別是
A.組織病理示表皮內(nèi)水皰
B.尼氏征陽(yáng)性
C.直接免疫熒光檢測(cè)陰性
D.直接免疫熒光檢測(cè)陽(yáng)性
E.松弛性水皰
75.患兒,女,4歲。因自幼全身皮膚粗糙肥厚,脫屑。軀干及四肢經(jīng)常起黃豆大小水皰,
以胸背部為著,皰壁薄。數(shù)日內(nèi)干燥脫屑而愈。近半年來(lái)水皰發(fā)生減少,皮膚潮紅、粗糙及
脫屑明顯。組織病理示:顯著角化過(guò)度,細(xì)胞內(nèi)水腫,致表皮松解。該病可能的診斷是
A.尋常型魚鱗病
B.表皮松解性角化過(guò)度型魚鱗病
C.板層狀魚鱗病
D,脫屑性紅皮病
E.Y連鎖魚鱗病
76.患兒,男,2歲。因面及手足部色素斑2年就診。患兒在出生后1個(gè)月即在面、手背等
暴露部位出現(xiàn)紅色斑點(diǎn),繼之皮疹漸增多,顏色變?yōu)楹稚H諘窈蠹又兀瑹o(wú)痛癢等不適。其
父母非近親結(jié)婚,否認(rèn)家族遺傳病史。患兒皮膚干燥,暴露部位密集雀斑樣色素沉著,淡棕
至深褐色,面及手足伸側(cè)伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚,球結(jié)膜無(wú)充血。該病治療下
面不對(duì)的是
A.外用遮光劑
B.維A酸藥物
C.手術(shù)治療
D,糖皮質(zhì)激素
E.特定脂質(zhì)體進(jìn)行DNA修復(fù)
77.患者,女性,17歲。右側(cè)面部起皮疹3年。3年前無(wú)明顯誘因下于右側(cè)眼睛周圍出現(xiàn)褐
青色斑,逐漸擴(kuò)大。查體:右側(cè)上下眼瞼、額頭部、額部青灰色斑片,右側(cè)鞏膜輕度變藍(lán)。
對(duì)此疾病的處理,正確的是
A.避免日曬
B.可自行消退,無(wú)須治療
C.口服維生素C、維生素E或中藥
D.外用3%氫醍霜
E.調(diào)Q開(kāi)關(guān)紫翠寶石激光治療
78.患者,男性,40歲。頭頂部脫發(fā)5年余。患者于5年前額部?jī)蓚?cè)開(kāi)始脫發(fā),漸向上發(fā)展。
患者父親有同樣病史。查體:前額至頭頂部頭發(fā)稀疏,毛發(fā)纖細(xì),無(wú)光澤,油脂分泌明顯。
可以采用的治療方法是
A.清淡飲食,減少辛辣刺激食物
B.手術(shù)植發(fā)
C.外用糖皮質(zhì)激素
D.外用米諾地爾
E.以上方法均可使用
79.患者,男性,45歲。主因龜頭部起皮疹10余天伴瘙癢就診。否認(rèn)婚外性接觸史。查體:
龜頭、包皮內(nèi)板表現(xiàn)為紅斑、丘疹、小的點(diǎn)片狀的糜爛面,上覆白色點(diǎn)狀乳酪狀分泌物。最
可能的診斷是
A.壞疽性龜頭炎
B.干燥閉塞型龜頭炎
C.念珠菌性包皮龜頭炎
D.漿細(xì)胞性包皮龜頭炎
E.環(huán)狀糜爛性包皮龜頭炎
80.患者,女性,36歲。主因發(fā)現(xiàn)外陰部皮疹2個(gè)月余就診。近期內(nèi)白帶較多,皮損處不痛
不癢,否認(rèn)不潔性接觸史。查體:小陰唇內(nèi)側(cè)可見(jiàn)針尖至粟粒大小的近膚色的小丘疹,散在
的息肉狀小丘疹呈線狀排列,呈絨毛狀外觀。目前的主要處理是
A.無(wú)須特殊處理
B.冷凍治療
C.激光治療
D.外用干擾素軟膏
E.外用抗生素軟膏
81.患者,男,25歲。前胸部暗紅色丘疹,數(shù)年內(nèi)逐漸擴(kuò)大連接為片狀斑塊,暗紅色,質(zhì)地
堅(jiān)韌,表面光滑無(wú)毛,病程慢性,偶有痛癢感。該患者診斷應(yīng)首先考慮
A.接觸性皮炎
B.多發(fā)性脂囊瘤
C.皮樣囊腫
D.皮膚纖維瘤
E.瘢痕疙瘩
82.患者,男性,60歲。潁部2cmx2cm大小黑素斑塊,略隆起于皮面,邊界清楚但不規(guī)整,
黑色不均勻,近2個(gè)月來(lái)緩慢增大。根據(jù)Clark分級(jí)法,下列可定義為HI級(jí)的是
A.黑素瘤細(xì)胞局限于表皮和皮膚附屬器
B.侵入真皮乳頭層
C.侵入乳頭下血管叢,但未侵入真皮網(wǎng)狀層
D.侵入真皮網(wǎng)狀層
E.侵入皮下脂肪組織
83.患者,女性,40歲。面部、上肢等部位散在分布暗紅色的堅(jiān)韌丘疹、結(jié)節(jié),表面光滑、
境界清楚,組織病理學(xué)示:真皮內(nèi)上皮樣細(xì)胞肉芽腫,可見(jiàn)上皮樣細(xì)胞裸結(jié)節(jié),無(wú)干酪樣壞
死。以下藥物一般不用于本病的治療的是
A.羥基氯瞳
B.雷公藤制劑
C.糖皮質(zhì)激素
D.免疫抑制劑
E.抗組胺藥物
84.患兒,男性,12歲。因全身多發(fā)孤立性柔軟腫物10年就診。患兒出生后即發(fā)現(xiàn)軀干部
淡褐色素沉著性斑片,無(wú)痛癢。2歲時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)軀干等部位肉紅色孤立性柔軟腫物,漸增多,
無(wú)不適。患兒父母非近親結(jié)婚,其父有同樣皮損,數(shù)目較少。患兒有多次癲癇發(fā)作史,學(xué)習(xí)
成績(jī)較差。根據(jù)患者病史及臨床表現(xiàn)可能診斷為
A.毛發(fā)上皮瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化癥
C.神經(jīng)纖維瘤
D.平滑肌瘤
E.軟纖維瘤
85.患者,女性,24歲。雙下肢遇冷后出現(xiàn)大理石樣紋,部分皮膚呈斑點(diǎn)狀紅斑,自覺(jué)雙下
肢刺痛感或麻木感,保暖后癥狀緩解。系統(tǒng)檢查無(wú)異常。雙側(cè)足趾冬季易發(fā)凍瘡,血尿常規(guī)
檢查無(wú)異常,免疫系統(tǒng)檢查正常。根據(jù)臨床表現(xiàn),該患者最可能的診斷為
A.網(wǎng)狀青斑
B.皮肌炎
C.硬皮病
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
86.患者,男性,35歲。雙側(cè)下肢、臀部泛發(fā)性紫瘢、血皰、水皰,部分皮疹呈暗紅色結(jié)節(jié)
樣,少數(shù)潰瘍,附血痂、見(jiàn)少數(shù)萎縮性瘢痕。病程中伴發(fā)熱,自覺(jué)皮疹疼痛明顯,血常規(guī)正
常,尿常規(guī)提示隱血(++)、RBC2?3/HP。該病發(fā)病從免疫學(xué)角度分析,屬于
A.I型變態(tài)反應(yīng)
B.II型變態(tài)反應(yīng)
cin型變態(tài)反應(yīng)
D.IV型變態(tài)反應(yīng)
E.不定型變態(tài)反應(yīng)
87.患兒,10個(gè)月。消瘦,生長(zhǎng)發(fā)育不及正常同齡兒童。口、鼻、眼、肛門等皮膚黏膜交界
處皮損2個(gè)月。皮損以水皰、膿皰為主,四肢末端出現(xiàn)類似銀屑病樣皮損,頭發(fā)、眉毛、睫
毛稀少,伴有腹瀉。血電解質(zhì)提示Zn低于正常水平。其父母體健。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患
者的診斷為
A.腸病性肢端皮炎
B.胎傳梅毒
C.兒童銀屑病
D.煙酸缺乏癥
E.念珠菌感染
88.患者,女性,52歲。雙側(cè)小腿伸側(cè)及足背對(duì)稱分布的皮損2年,自覺(jué)瘙癢及針刺感。皮
損為高起皮面的堅(jiān)實(shí)斑塊,壓之無(wú)凹陷,呈淡紅色,表面毛孔擴(kuò)大如橘皮狀,并有一些大看
毛生長(zhǎng)。組織病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉積,真皮明顯增厚。該病的治療不包括
A.治療原發(fā)疾病
B.外用糖皮質(zhì)激素
C.皮損內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素
D.口服糖皮質(zhì)激素
E.穿彈力襪
89.患者,男性,53歲。22歲時(shí)掌跖部出現(xiàn)角質(zhì)丘疹,質(zhì)地堅(jiān)硬,部分皮疹已剝除或自行
脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長(zhǎng)皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個(gè)月患者胸背
部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見(jiàn)薄膜現(xiàn)象和點(diǎn)狀出血。系統(tǒng)檢查無(wú)異常\該病所
伴發(fā)疾病是
A.副銀屑病
B.毛發(fā)紅糠疹
C.尋常型銀屑病
D.玫瑰糠疹
E.扁平苔辭
90.患者,女性,20歲。6歲時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點(diǎn)狀黑斑,隨年齡增長(zhǎng)漸增多增大,10歲時(shí)
左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點(diǎn),16歲時(shí)因經(jīng)常腹部不適,用多種藥物治療無(wú)效。胃鏡檢查發(fā)
現(xiàn)空腸腔內(nèi)多發(fā)性息肉.該病又稱
A.Peutz-Jeghers綜合征
B.抗心磷脂綜合征
C.氨苯颯綜合征
D.Sweet綜合征
E.葡萄球菌燙傷樣綜合征
91.患者,男性,43歲。10余年前每年夏季在腹股溝、大腿內(nèi)側(cè)、腋下出現(xiàn)皮疹,主要表
現(xiàn)為紅斑、小水皰,自覺(jué)瘙癢,抓撓后有滲出。一般夏季加重,冬季緩解,每年反復(fù)發(fā)作。
其父有類似病史。皮科情況:雙腋下0.5cmxl.0cm?1.0cmx2.0cm大小紅斑,無(wú)糜爛及滲液;
雙大腿根部?jī)?nèi)側(cè)大片紅斑,中央糜爛滲液,有異味。紅斑邊緣見(jiàn)黃豆大水皰,壁松弛,皰液
混濁,尼氏征陽(yáng)性。該病的組織病理特征性改變是
A.表皮內(nèi)廣泛的棘層松解,宛如倒塌的磚墻
B.表皮角化過(guò)度
C.棘層增厚
D.真皮有不同的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)
E.顆粒層消失
92.患兒,女,4歲。因自幼全身皮膚粗糙肥厚,脫屑。軀干及四肢經(jīng)常起黃豆大小水皰,
以胸背部為著,皰壁薄。數(shù)日內(nèi)干燥脫屑而愈。近半年來(lái)水皰發(fā)生減少,皮膚潮紅、粗糙及
脫屑明顯。組織病理示:顯著角化過(guò)度,細(xì)胞內(nèi)水腫,致表皮松解。該病又稱為
A.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病
B.魚鱗病樣紅皮病
C.脫屑性紅皮病
D.火棉膠兒
E.非大皰性魚鱗病樣紅皮病
93.患者,女性,18歲。面部、手背部皮疹10余年,不痛不癢,日曬后加重。查體:面部、
手背部可見(jiàn)散在的米粒大的淡褐色的斑疹。最可能的診斷是
A.雀斑樣痣
B.色素痣
C.著色性干皮病
D.雀斑
E.黃褐斑
94.患者,男性,20歲。主因頸部白斑就診。在出生后3個(gè)月頸部即出現(xiàn)白斑,曾自用外用
藥治療,無(wú)療效。查體:沿頸部點(diǎn)片狀的色素減退斑上無(wú)鱗屑,邊緣呈鋸齒狀,周圍無(wú)色素
增殖暈,局部刺激有紅斑反應(yīng)。最可能的診斷是
A.花斑癬
B.單純糠疹
C.無(wú)色素痣
D.貧血痣
E.白瘢風(fēng)
95.患者,女性,18歲。主因全身毛發(fā)脫落2個(gè)月就診。患者于2個(gè)月前,在高考失利后,
出現(xiàn)睡眠不佳,后開(kāi)始頭發(fā)脫落,此后眉毛、腋毛、陰毛、囊毛也出現(xiàn)脫落,曾用外用藥物
治療無(wú)明顯效果。查體:心肺腹未見(jiàn)異常,毛發(fā)、眉毛、香毛全部脫落。最可能的診斷是
A.斑禿
B.脂溢性脫發(fā)
C.假性斑禿
D.全禿
E.普禿
96.患者,男性,45歲。主因龜頭部起皮疹10余天伴瘙癢就診。否認(rèn)婚外性接觸史。查體:
龜頭、包皮內(nèi)板表現(xiàn)為紅斑、丘疹、小的點(diǎn)片狀的糜爛面,上覆白色點(diǎn)狀乳酪狀分泌物。對(duì)
診斷最有幫助的檢查是
A.血清梅毒學(xué)檢查
B.病理檢查
C.分泌物滴蟲(chóng)檢查
D.分泌物真菌鏡檢和培養(yǎng)
E.分泌物細(xì)菌培養(yǎng)+藥敏
97.患者,女性,58歲。主因外陰部皮疹伴劇烈瘙癢4年余,加重1個(gè)月就診。查體:心肺
腹未見(jiàn)異常。雙側(cè)小陰唇部浸潤(rùn)肥厚、皺裂,呈白色,以右側(cè)小陰唇較明顯。最可能的診斷
是
A.尖銳濕疣
B.皮脂腺異位癥
C.白瘢風(fēng)
D.黏膜白斑
E.硬化萎縮性苔解
98.患者,女,23歲。下眼瞼皮膚散在分布針尖大小皮色丘疹,表面光滑,境界清楚,互相
不融合,變化緩慢。組織病理學(xué)示:真皮淺層島嶼狀基底樣細(xì)胞團(tuán)塊和小索條樣結(jié)構(gòu)。該患
者診斷應(yīng)首先考慮
A.汗管瘤
B.皮脂腺痣
C.毛母質(zhì)瘤
D.粟丘疹
E.扁平疣
99.患者,男,25歲。前胸部暗紅色丘疹,數(shù)年內(nèi)逐漸擴(kuò)大連接為片狀斑塊,暗紅色,質(zhì)地
堅(jiān)韌,表面光滑無(wú)毛,病程慢性,偶有痛癢感。與本病的發(fā)生無(wú)關(guān)的是
A.遺傳
B.創(chuàng)傷
C.物理性刺激
D.性別
E.手術(shù)
100.患者,男性,60歲。潁部2cmx2cm大小黑素斑塊,略隆起于皮面,邊界清楚但不規(guī)整,
黑色不均勻,近2個(gè)月來(lái)緩慢增大。與本病發(fā)病有關(guān)的因素不包括
A.種族
B.遺傳
C.創(chuàng)傷
D.曝光
E.過(guò)敏
101.患者,男,54歲。頭皮損害1個(gè)月就診,自覺(jué)輕度疼痛。體檢:頭皮可見(jiàn)Icmx2cm簇
集性毛囊性小膿皰伴斷發(fā),枕部淋巴結(jié)腫大,無(wú)發(fā)燒,病史中患者無(wú)外傷史,平常養(yǎng)寵物。
請(qǐng)你根據(jù)以上病史、體檢資料給予可能的診斷
A.毛囊炎
B.膿皰瘡
C.頭癬
D.帶狀皰疹
E.癰
102.患兒,男性,12歲。因全身多發(fā)孤立性柔軟腫物10年就診。患兒出生后即發(fā)現(xiàn)軀干部
淡褐色素沉著性斑片,無(wú)痛癢。2歲時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)軀干等部位肉紅色孤立性柔軟腫物,漸增多,
無(wú)不適。患兒父母非近親結(jié)婚,其父有同樣皮損,數(shù)目較少。患兒有多次癲癇發(fā)作史,學(xué)習(xí)
成績(jī)較差。該病診斷標(biāo)準(zhǔn)中不包括
A.骨損害
B.視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
C.咖啡斑
D.癲癇
E.虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤
103.患者,女性,24歲。雙下肢遇冷后出現(xiàn)大理石樣紋,部分皮膚呈斑點(diǎn)狀紅斑,自覺(jué)雙
下肢刺痛感或麻木感,保暖后癥狀緩解。系統(tǒng)檢查無(wú)異常。雙側(cè)足趾冬季易發(fā)凍瘡,血尿常
規(guī)檢查無(wú)異常,免疫系統(tǒng)檢查正常。此病如癥狀嚴(yán)重,最可能繼發(fā)
A.毛囊炎
B.壞疽性膿皮病
C.局部潰瘍
D.丹毒
E.膿皰瘡
104.患兒,10個(gè)月。消瘦,生長(zhǎng)發(fā)育不及正常同齡兒童。口、鼻、眼、肛門等皮膚黏膜交
界處皮損2個(gè)月。皮損以水皰、膿皰為主,四肢末端出現(xiàn)類似銀屑病樣皮損,頭發(fā)、眉毛、
睫毛稀少,伴有腹瀉。血電解質(zhì)提示Zn低于正常水平。其父母體健。有關(guān)此病的治療應(yīng)除
外
A.支持治療
B.補(bǔ)充微量元素鋅
C.補(bǔ)充二碘羥化喳咻
D.防止和控制感染
E.長(zhǎng)期補(bǔ)充AD
105.患者,女性。雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表
面黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)微粒的單核或多核泡沫細(xì)胞及巨細(xì)
胞。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為
A.神經(jīng)性皮炎
B.瞼黃瘤
C.扁平疣
D.結(jié)節(jié)性癢疹
E.皮膚淀粉樣變
106.患者,男性,53歲。22歲時(shí)掌跖部出現(xiàn)角質(zhì)丘疹,質(zhì)地堅(jiān)硬,部分皮疹已剝除或自行
脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長(zhǎng)皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個(gè)月患者胸背
部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見(jiàn)薄膜現(xiàn)象和點(diǎn)狀出血。系統(tǒng)檢查無(wú)異常:下面治
療不適宜其伴發(fā)疾病的是
A.外用糖皮質(zhì)激素
B.外用維A酸霜
C,應(yīng)用抗生素
D.口服糖皮質(zhì)激素
E.應(yīng)用角質(zhì)促成劑
107.患者,女性,20歲。6歲時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點(diǎn)狀黑斑,隨年齡增長(zhǎng)漸增多增大,10歲
時(shí)左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點(diǎn),16歲時(shí)因經(jīng)常腹部不適,用多種藥物治療無(wú)效。胃鏡檢查
發(fā)現(xiàn)空腸腔內(nèi)多發(fā)性息肉。下面不符合該病的診斷是
A.口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑點(diǎn)
B.胃腸道息肉
C.組織病理示皮膚表皮基底層、棘層色素增加
D.息肉常為腺瘤,可惡變
E.癲癇
108.患者,男性,43歲。10余年前每年夏季在腹股溝、大腿內(nèi)側(cè)、腋下出現(xiàn)皮疹,主要表
現(xiàn)為紅斑、小水皰,自覺(jué)瘙癢,抓撓后有滲出。一般夏季加重,冬季緩解,每年反復(fù)發(fā)作。
其父有類似病史。皮科情況:雙腋下0.5cmxl.0cm?1.0cmx2.0cm大小紅斑,無(wú)糜爛及滲液:
雙大腿根部?jī)?nèi)側(cè)大片紅斑,中央糜爛滲液,有異味。紅斑邊緣見(jiàn)黃豆大水皰,壁松弛,皰液
混濁,尼氏征陽(yáng)性。該病的好發(fā)部位是
A.軀干
B.四肢
C.口腔黏膜
D.掌跖部位
E.頸、腋窩、腹股溝等易摩擦的部位
109.患兒,女,4歲。因自幼全身皮膚粗糙肥厚,脫屑。軀干及四肢經(jīng)常起黃豆大小水皰,
以胸背部為著,皰壁薄。數(shù)日內(nèi)干燥脫屑而愈。近半年來(lái)水皰發(fā)生減少,皮膚潮紅、粗糙及
脫屑明顯。組織病理示:顯著角化過(guò)度,細(xì)胞內(nèi)水腫,致表皮松解。Siemens大皰性魚鱗病
主要是由KRT2基因突變所致,病變局限于
A.基底層
B.棘層
C.顆粒層
D.基底層和棘層下部
E.棘層上部和顆粒層
110.患者,女性,18歲。面部、手背部皮疹10余年,不痛不癢,日曬后加重。查體:面部、
手背部可見(jiàn)散在的米粒大的淡褐色的斑疹。組織病理符合上述臨床診斷的是
A.表皮基底層細(xì)胞表皮突中黑素含量輕度至中度增多
B.表皮角化過(guò)度
C.表皮黑素細(xì)胞增多
D.真皮上部血管周圍嗜黑素細(xì)胞增多
E.真皮血管周淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)
111.患者,男性,20歲。主因頸部白斑就診。在出生后3個(gè)月頸部即出現(xiàn)白斑,曾自用外
用藥治療,無(wú)療效。查體:沿頸部點(diǎn)片狀的色素減退斑上無(wú)鱗屑,邊緣呈鋸齒狀,周圍無(wú)色
素增殖暈,局部刺激有紅斑反應(yīng)。可使用的治療方法是
A.自體表皮移植
B.308nm準(zhǔn)分子激光
C.外用糖皮質(zhì)激素乳膏
D.窄波中波紫外線治療
E.外用他克莫司軟膏
112.患者,女性,18歲。主因全身毛發(fā)脫落2個(gè)月就診。患者于2個(gè)月前,在高考失利后,
出現(xiàn)睡眠不佳,后開(kāi)始頭發(fā)脫落,此后眉毛、腋毛、陰毛、卷毛也出現(xiàn)脫落,曾用外用藥物
治療無(wú)明顯效果。查體:心肺腹未見(jiàn)異常,毛發(fā)、眉毛、鑫毛全部脫落。近期可盡快控制病
情的方法是
A.外用糖皮質(zhì)激素
B.口服糖皮質(zhì)激素
C.局部注射糖皮質(zhì)激素
D.口服中藥
E.系統(tǒng)用免疫抑制劑
113.患者,男性,45歲。主因龜頭部起皮疹10余天伴瘙癢就診。否認(rèn)婚外性接觸史。查體:
龜頭、包皮內(nèi)板表現(xiàn)為紅斑、丘疹、小的點(diǎn)片狀的糜爛面,上覆白色點(diǎn)狀乳酪狀分泌物。目
前主要的治療是
A.局部外用糖皮質(zhì)激素
B.口服氟康喋治療
C.局部使用3%硼酸濕敷
D.口服甲硝喋治療
E.口服氟康理十局部外用克霉唾乳膏
114.患者,女性,58歲。主因外陰部皮疹伴劇烈瘙癢4年余,加重1個(gè)月就診。查體:心
肺腹未見(jiàn)異常。雙側(cè)小陰唇部浸潤(rùn)肥厚、破裂,呈白色,以右側(cè)小陰唇較明顯。本病診斷較
有意義的檢查是
A.組織病理檢查
B.真菌鏡檢+培養(yǎng)
C.滴蟲(chóng)檢查
D.醋酸白試驗(yàn)陰性
E.支原體檢查
115.患者,女,23歲。下眼瞼皮膚散在分布針尖大小皮色丘疹,表面光滑,境界清楚,互
相不融合,變化緩慢。組織病理學(xué)示:真皮淺層島嶼狀基底樣細(xì)胞團(tuán)塊和小索條樣結(jié)構(gòu)。本
病最具特征性的組織病理學(xué)表現(xiàn)為
A.毛乳頭樣結(jié)構(gòu)
B.未分化的毛囊結(jié)構(gòu)
C.導(dǎo)管和實(shí)體條索形成逗號(hào)或蝌蚪狀
D.Paget細(xì)胞
E.真皮囊腫
116.患者,男,25歲。前胸部暗紅色丘疹,數(shù)年內(nèi)逐漸擴(kuò)大連接為片狀斑塊,暗紅色,質(zhì)
地堅(jiān)韌,表面光滑無(wú)毛,病程慢性,偶有痛癢感。本病與肥厚性瘢痕的主要鑒別要點(diǎn)為
A.皮損是否柔軟
B.皮損范圍是否超過(guò)原有損害范圍
C.皮損表面是否有毛發(fā)生長(zhǎng)
D.是否有自覺(jué)癥狀
E.皮損表面是否光滑
117.患者,女性,30歲。右側(cè)前臂伸側(cè)散在分布環(huán)狀結(jié)節(jié),直徑5mm?3cm,皮損呈淡紅
色,表面光滑,質(zhì)地堅(jiān)韌,境界清楚,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。該患者診斷應(yīng)首先考慮
A.結(jié)節(jié)病
B.汗管角化癥
C.多形紅斑
D.銀屑病
E.環(huán)狀肉芽腫
118.患者,男,54歲。頭皮損害1個(gè)月就診,自覺(jué)輕度疼痛。體檢:頭皮可見(jiàn)Icmx2cm簇
集性毛囊性小膿皰伴斷發(fā),枕部淋巴結(jié)腫大,無(wú)發(fā)燒,病史中患者無(wú)外傷史,平常養(yǎng)寵物。
如分泌物培養(yǎng)為犬小抱子菌,請(qǐng)問(wèn)最符合
A.黃癬
B.白癬
C.黑點(diǎn)癬
D.膿癬
E.真菌性肉芽腫
119.患兒,男性,12歲。因全身多發(fā)孤立性柔軟腫物10年就診。患兒出生后即發(fā)現(xiàn)軀干部
淡褐色素沉著性斑片,無(wú)痛癢。2歲時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)軀干等部位肉紅色孤立性柔軟腫物,漸增多,
無(wú)不適。患兒父母非近親結(jié)婚,其父有同樣皮損,數(shù)目較少。患兒有多次癲癇發(fā)作史,學(xué)習(xí)
成績(jī)較差。其組織病理中可見(jiàn)以哪種細(xì)胞分布為主
A,單核細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.肥大細(xì)胞
D.中性粒細(xì)胞
E.脂肪細(xì)胞
120.患者,女性,24歲。雙下肢遇冷后出現(xiàn)大理石樣紋,部分皮膚呈斑點(diǎn)狀紅斑,自覺(jué)雙
下肢刺痛感或麻木感,保暖后癥狀緩解。系統(tǒng)檢查無(wú)異常。雙側(cè)足趾冬季易發(fā)凍瘡,血尿常
規(guī)檢查無(wú)異常,免疫系統(tǒng)檢查正常。下列治療方案不適合于此病治療的是
A.注意保暖
B.早期足量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
C.應(yīng)用擴(kuò)血管藥物
D.降低血液黏稠度
E.如合并基礎(chǔ)疾病應(yīng)予以積極治療
121.患者,女性。系口腔潰瘍3月余,雙側(cè)小陰唇出現(xiàn)對(duì)稱性潰瘍,潰瘍呈橢圓形,疼痛
明顯皮損境界清楚,中心淡黃色壞死基底,周圍為鮮紅色暈。雙側(cè)雙下肢、軀干部見(jiàn)散在的
毛囊炎樣皮損,部分座瘡樣改變。實(shí)驗(yàn)室檢查提示血常規(guī)、尿常規(guī)正常。ESR34mm/h。結(jié)
合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為
A.Behcet病
B.Wegener肉芽腫
C.SLE
D.壞疽性膿皮病
E.Sweet綜合征
122.患者,女性,43歲。面部、肩背部、雙側(cè)前臂皮膚腫脹發(fā)硬2個(gè)月。發(fā)病前一周有發(fā)
熱、咽痛病史。病程中無(wú)關(guān)節(jié)痛,無(wú)肌肉酸痛,無(wú)張口困難和呼吸受限。既往體健,無(wú)糖尿
病病史。有軀干、四肢"濕疹"1個(gè)月,予"皿治林、去炎松尿素霜"治療后皮疹消退。家族中
無(wú)類似病史。皮膚科專科檢查:面部、肩背部、雙側(cè)前臂皮膚明顯腫脹發(fā)硬,腫脹為非凹陷
性,與周圍皮膚界限不清。皮損表面為正常膚色,呈蠟樣光澤,無(wú)萎縮和潰瘍,捏壓皮膚時(shí)
可發(fā)皺。肩背部對(duì)稱性、充血性紅斑,散在抓痕、結(jié)痂。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為
A,系統(tǒng)性硬皮病
B.濕疹
C.硬腫病
D.皮肌炎
E.淋巴水腫
123.患者,女性。雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表
面黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)
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