2022北京五中高二（下）期中

化學

可能用到的相對原子質量：H-10-16

第一部分

本部分共21題，每題2分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。

1.下列化學用語或圖示表達不正確的是

A.C「的結構示意圖：（+17）288

B.2—甲基丁烷的結構模型:

0

c.乙醉的核磁共振氫譜:D.NaCl的電子式:Na[@]

1086420

5

2.下列有關有機物的說法中正確的是

A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機物

B.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質一定是有機物

C.所有的有機物都很容易燃燒

D.有機物所發生的反應，一般比較復雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應發生

3.進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的有機產物的烷燒是

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3cH2)2CHCH3

C(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3XCCH2cH3

4.燃C7H分子中，主鏈含有5個碳原子的結構共有幾種

A.有3種B.有4種C.有5種D.有6種

5.關于化合物2-苯基丙烯（&）,下列說法正確的是

A.不能使稀高銃酸鉀溶液褪色

B.可以發生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

6.用一種試劑可將三種無色液體CCL*、苯、甲苯鑒別出來，該試劑是（

A.硫酸溶液B.水C.澳水D.KMnCU酸性溶液

7.下列有機物分子中，可形成順反異構的是

A.C3CHCH3B.CH2=CHCH2cH3

C.CH3cH=C(CH3)2D.CH3cH=CHC1

8.下列關于1—漠丙烷與2—澳丙烷的說法不正確的是

A.互為同分異構體B.均屬于多鹵代燃

C.與NaOH的醇溶液共熱后產物相同D.均能與NaOH水溶液發生取代反應

9.某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖表明有C-H鍵、O-H鍵、C-0鍵的紅外吸收峰，該有機物的

相對分子質量是60,其核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物的結構簡式是()

A.CH3cH20cH3B.CH3CH(OH)CH3

C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CHO

10.下列各組物質互為同系物的是

A-《2VOH與O-CH20HB.CH4與C3H8

c.1一丁烯與2一甲基丙烯D.乙烯與1,3—丁二烯

11.Imol某鏈姓最多能與2molHCl發生加成反應，生成氯代垃，Imol該氯代姓最多能與6molCI2發生取代反應，

則該燃可能是

A.CH2=CH—CH=CH2B.HC=C—CH3

c.CH3—c=c—CH3D.CH2=CH—CH3

12.下列關于實驗原理或操作的敘述中，不正確的是

A.可用CCL從碘水中萃取單質碘

B.可以用NaOH溶液除去澳苯中的漠雜質

C.用酸性KMnO4溶液可以除去甲烷中混有的乙烯

D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸鐳的方法

13.結構為…一CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH—…的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導電能力大幅提

高。上述高分子化合物的單體是

A.乙煥B.乙烯C.丙烯D.1,3一丁二烯

14.苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，可以作為證據的是

①苯不能使漠水褪色

②苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發生取代反應，又能發生加成反應

④經測定，鄰二甲苯只有一種結構

⑤經測定，苯環上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40xl0」0m

A.①②④⑤B.①②③@C.①@③D.①②

15.氯毗格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是

氯毗格雷

A.屬于燒類B.可發生加成反應

C.分子中含有3個苯環D.分子式為G6H3CINO2s

16.下列關于苯的敘述正確的是（）

氏/催化劑］④

Br2/FeBr3/=\濃HNO3,濃H2SO4/5O-6O七

o2/燃燒［②

A.反應①為取代反應，有機產物位于水層之上

B.反應②為氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應③為取代反應，有機產物是一種垃

D.反應④中1mol苯最多與3mol出發生加成反應，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵

17.鹵代嫌跟NaOH水溶液發生取代反應：實質是帶負電的OH-取代了鹵原子位置生成鹵離子：CH3cH2cHzBr+OH

一CH3cH2cHzOH+Br,則下列反應方程式正確的是

A.CH3CH2Cl+CH3ONa^CH3Cl+CH3CH2ONa

B.CH3cH2I+HSJCH3cH2HS+I

C.CH3CI+CH3cH2STCH3SCH2cH3+Cl

D.CH3CI+HS^CH3S-+HCI

）如果要合成、

18.已知|所用的原始原料可以是

①2—甲基一1,3—丁二烯和2—丁煥②1,3—戊二烯和2—丁煥

③2,3—二甲基一1,3—戊二烯和乙烘④2,3—二甲基一1,3一丁二烯和丙煥

A.①④B.②③C.（D@D.②④

19.下列事實不是由于分子的極性導致的是

A.4的沸點比CO低

B.常溫常壓下，CO2為氣體，CS2為液體

C.HC1氣體易溶于水

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近水流，水流方向發生變化

20.離子液體具有較好的化學穩定性、較低的熔點以及對多種物質有良好的溶解性，因此被廣泛應用于有機合成、

分離提純以及電化學研究中。如圖為某一離子液體的結構。下列選項不正項的是

BF4

1-乙基-3-甲基味噬四氟硼酸鹽

A.該離子液體能與水分子形成氫鍵

B.該結構中不存在手性碳原子

C.該結構中C原子的軌道雜化類型有3種

D.BF；中存在配位鍵，B原子的軌道雜化類型為sp3

21.NH4cl的晶胞為立方體，其結構如下.下列說法不正確的是

A.NH4cl晶體屬于離子晶體

B.NH4cl晶胞中H-N-H鍵角為90°

C.NH4cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵

D.每個CT周圍與它最近且等距離的NH；的數目為8

第二部分

本部分共5題，共58分

22.由氧元素形成的常見物質有H2O、H2O2>O2和O3等。

(1)基態氧原子的電子排布式是。

(2)H2O分子的VSEPR模型是形。

(3)對H2O2分子結構的研究，曾有以下推測：

①根據測定H2O2分子中(填字母序號)，確定其結構一定不甲。

a.H-0鍵長b.0-0鍵能c.H-0-0鍵角

o

②由于H2O2不穩定，很難得到晶體。20世紀40年代初，盧嘉錫等化學家用尿素(II)與H2O2形成較穩定

H2N—c—NH2

的尿素過氧化氫復合物晶體，進而測得H2O2結構為乙。上述晶體中尿素與氏。2分子交替排列且二者中的O均與另

外分子的H之間形成氫鍵。

a.H2O2為(填“極性”或“非極性”)分子。

b.用“X—H…Y”表示出上述晶體中形成的氫鍵：o

(4)。2的晶胞為立方體，結構如下。

0。，

H—acm—H

根據圖中信息，可計算02晶體密度是g-cm\

(5)已知O3分子空間結構為V形，中心O為sp2雜化。除c鍵外，Ch分子中還形成了含4個電子的大兀鍵。每個

。3分子中用于成鍵的電子總數是個，中心。提供參與成鍵的電子數是個。

23.Zn12\三乙撐二胺和對苯二甲酸根離子可形成晶體M,其晶胞示意圖如下。

(1)ZM+的價層電子排布式是.

(2)C、0、N的電負性從大到小的順序是

N

/

(3)三乙撐二胺(7)與Zn2+能形成配位鍵的原因是

N

(4)在晶體M每個空腔中裝入一個順式偶氮苯分子后形成晶體Mi,晶胞示意圖如圖。一定條件下隨著偶氮苯順

反結構的變化，晶體骨架發生畸變，晶體在Mi和M2兩種結構之間相互轉化，可以吸收和釋放N2,被稱為“會呼

吸''的晶體。

晶體裝載分子晶胞中ZM+個數晶胞體積/cnP

Mi順式偶氮苯X1.30x10-24

反式偶氮苯42.46x10-24

M2

資料：i.反式偶氮苯壬之順式偶氮苯

可見光

ii.Mi和M2相互轉化時，Zd+的配體和配體數均不變

①N2的電子式是。

②偶氮苯N=N中N的雜化軌道類型是。偶氮苯存在順反異構的原因是分子中

兩個氮原子間存在______(填'鍵''或"兀鍵”)。

(§)X=。

④晶胞密度小則晶體內部的空隙大。能讓"會呼吸''的晶體吸收N2的條件是光照射。

24.石油裂化可得到有機物(CH3)2C==C(CH3)2(以下用A表示)。

(DA的系統命名為；A在通常狀況下呈________(填“氣”"液"或"固”)態。

(2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯姓C,則C的結構簡式為

;B生成C的反應類型為。

(3)C與一定量母2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,則F的結構簡式為

0

(4)已知：H3C、_CH，可以在一定的條件下被氧化為H3CY。，H是C的一種同分異構體，H與酸性

0H

KMnO4溶液反應生成己二酸C的同分異構體中不可能有

(填字母)。

a.芳香燒b.煥煌c.環烯煌d.二烯燒

25.鹵代嫌在工農業生產及人們的生活中具有廣泛的用途。如CCL,可用作滅火劑，氟利昂曾用作冷凍劑，氯仿曾用

作麻醉劑，鹵代燃還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應(其中A為氯代燒，B為烯燒)：

反應①：A------M——>B

反應②：B—■_>CH3COOH+CO2t+H2O

反應③：CH3CH2CH=CH2+HBr_)4二&_>CH3cH2cH2cH?Br

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為一。

(2)假設A在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為6：1,則反應①的化學方程式為，A在K0H水溶液

中加熱反應，生成的有機化合物的結構簡式為一，反應類型為一0

(3)寫出B在有機過氧化物(R—0—0—R)中與HBr反應的化學方程式。

(4)實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法是一。

26.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香燒A制備G的合成路線如下：

回答下列問題:

(1)A的結構簡式為

(2)③的反應試劑和反應條件分別是該反應的類型是。

(3)⑤反應方程式為毗咤是一種有機堿，其作用是o

(4)G的分子式為

(5)H是G的同分異構體，其苯環上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結構有種。

參考答案

1.下列化學用語或圖示表達不正確的是

c.乙醇的核磁共振氫譜:

「,-

O8'4O

68

D.NaCl的電子式:Na+［匯了

【答案】c

【解析】

【詳解】A.C1是17號元素，則c「的結構示意圖為:+17)288，A正確;

B.2—甲基丁烷的結構球棍模型為:，B正確;

C.已知CH3cH20H分子中含有3種不同環境的H,則乙醇的核磁共振氫譜圖中有3種吸收峰，原圖錯誤，C錯

誤;

D.已知NaCl是離子化合物，則NaCl的電子式為:Na+［-Cl：］-,D正確;

故答案為：C。

2.下列有關有機物的說法中正確的是

A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機物

B.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質一定是有機物

C.所有的有機物都很容易燃燒

D.有機物所發生的反應，一般比較復雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應發生

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CO,CCh都含碳不是有機物，A錯誤；

B.硫也易溶于有機溶劑，B錯誤；

C.不是所有的有機物都可以燃燒的，比如滅火劑就是有機物，C錯誤；

D.有機反應的特點是比較復雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應發生，正確；

答案選D。

3.進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的有機產物的烷燒是

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3XCCH2cH3

【答案】D

【解析】

【分析】某烷烽發生氯代反應后，只能生成四種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據

等效氫原子來判斷各烷燃中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據此進行解答。

【詳解】A.(C%)2CHCH2cH2cH3中有5種位置不同的氫，所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，

故A錯誤；

B.(CH3cH?2CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點不同的產物，故B錯誤；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點不同的有機物，故C錯誤；

D.(CH/CCH2cH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，故D正確。

答案選D。

4J至C7H16分子中，主鏈含有5個碳原子的結構共有幾種

A.有3種B.有4種C.有5種D.有6種

【答案】C

【解析】

【詳解】烽C7H16分子式滿足CnH2n+2,屬于烷煌，其同分異構體結構有以下9種(僅表示出C鏈)：

、人?、“「一、」丫、、人人、、廿、、/Q、1丫,其中主鏈含有5個碳

原子的是上述結構種第4至第8共5種；

故答案選C。

5.關于化合物2-苯基丙烯，下列說法正確的是

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】

【分析】2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團為碳碳雙鍵，能夠發生加成反應、氧化反應和加聚反應.

【詳解】A項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高鎰酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，

故A錯誤；

B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發生加聚反應生成聚2-苯基丙烯，故B正確；

C項、有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同

一平面上，故C錯誤；

D項、2-苯基丙烯為燒類，分子中不含羥基、竣基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于

水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。

故選B?

【點睛】本題考查有機物的結構與性質，側重分析與應用能力的考查，注意把握有機物的結構，掌握各類反應的特

點，并會根據物質分子結構特點進行判斷是解答關鍵。

6.用一種試劑可將三種無色液體CC14、苯、甲苯鑒別出來，該試劑是()

A.硫酸溶液B.水C.濱水D.KMnCU酸性溶液

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CCL、苯、甲苯都不溶于硫酸，且不反應，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，故A錯誤；

B.CCL、苯、甲苯都不溶于水，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，都在水上方，故B錯誤；

CCC14、苯、甲苯與澳水都不反應，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，故C錯誤；

D.甲苯可使KMnCU酸性溶液褪色，雖然苯、四氯化碳都不反應，但二者密度不同，CCL密度比水大，苯的密度比

水小，可鑒別，故D正確；

正確答案是D。

【點睛】本題考查有機物的鑒別，題目難度不大，注意把握常見有機物的水溶性、密度以及常見的主要化學性質，

在學習中注意積累。

7.下列有機物分子中，可形成順反異構的是

A.CH2=CHCH3B.C3CHCH2cH3

C.CH3cH=C(CH3)2D.CH3cH=CHC1

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CH2=CHCH3中有1個雙鍵碳原子上連接的2個原子都是H原子，只能寫出一種結構式，A不合題意；

B.CH2=CHCH2cH3中左邊的雙鍵碳原子上連接的2個原子都是H原子，不存在順反異構，A不合題意；

C.CH3cH=C(CH3)2中右邊的雙鍵碳原子上連接2個-CH3,不存在順反異構，C不合題意；

D.CH3cH=CHCI中兩個雙鍵碳原子上連接的2個原子或原子團都不相同，存在順反異構體，D符合題意；

故選D。

8.下列關于1—浸丙烷與2—濱丙烷的說法不正確的是

A.互為同分異構體B.均屬于多鹵代燃

C.與NaOH的醇溶液共熱后產物相同D.均能與NaOH水溶液發生取代反應

【答案】B

【解析】

【詳解】A.1—濱丙烷與2—澳丙烷分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B.均屬于一鹵代燒，故B錯誤；

C.與NaOH的醇溶液共熱后發生消去反應，均生成丙烯，產物相同，故C正確；

D.均能與NaOH水溶液發生取代反應分別生成1-丙醇、2-丙醇，故D正確；

故選B。

9.某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖表明有C-H鍵、O-H鍵、C-0鍵的紅外吸收峰，該有機物的

相對分子質量是60,其核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物的結構簡式是()

A.CH3cH20cH3B.CH3cH(OH)CH3

C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CHO

【答案】B

【解析】

【分析】結合有機物的相對分子質量為60,該有機物分子中有分子中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵，分子式可能

為QH4O2或C3H80,核磁共振氫譜中有3組峰，分子中就有3種H原子，據此分析。

詳解】A.CH3cH20cH3結構中不含O-H鍵，A錯誤；

B.CH3cH(OH)CH3相對分子質量為60,分子中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵，有3種H原子，滿足條件，B正

確；

C.CH3cH2cH20H有4種H原子，C錯誤；

D.CH3cH2CHO相對分子質量為58,有C-H鍵、C=0鍵，不含O-H鍵、C-0鍵，D錯誤；

答案選B。

【點睛】等效氫原子的判斷是此題的易錯點，核磁共振氫譜中有幾組峰就有幾種氫原子，在結構簡式中的判斷方法

是取代等效氫法：同碳原子上的氫等效，同碳原子上的甲基氫等效，處在對稱位置的相同原子團上的氫等效。以此

區分B、C選項。

10.下列各組物質互為同系物的是

A.。一OH與。一CH20HB.CH4與C3H8

C.1—丁烯與2一甲基丙烯D,乙烯與1,3—丁二烯

【答案】B

【解析】

【詳解】A.雖然二者相差1個CHz,但結構不同，前者為-0H與苯環直接相連屬于酚；后者為-0H烷基直接

相連屬于醇類，故A錯誤；

B.CH4與C3H8同時滿足C“H2”+2,屬于飽和燒，即互為同系物，故B正確；

C.1一丁烯與2-甲基丙烯的結構簡式分別為分子式均為C4H8,屬于同分異構體，故C

錯誤；

D.乙烯與1,3—丁二烯，前者屬于單烯燒，后者屬于雙烯燒，兩者結構不同，則不屬于同系物，故D錯誤；

答案選B。

11.Imol某鏈燃最多能與2moiHC1發生加成反應，生成氯代垃，Imol該氯代燃最多能與6mol的Cb發生取代反

應，則該煌可能是

ACH2=CH—CH=CH2B.HC=C—CH3

c.CH3—CsC—CH3D.CH2=CH—CH3

【答案】B

【解析】

【詳解】Imol某鏈燒最多能和2molHCl發生加成反應，則分子中含有2個C=C鍵或1個CmC,1個該鏈煌分子已

引入2個C1原子形成鹵代烷；Imol該鹵代烷能和6moicL發生取代反應，說明1原鏈煌含4個H,故B符合題

懸；

故選：Bo

12.下列關于實驗原理或操作的敘述中，不正確的是

A.可用CCL,從碘水中萃取單質碘

B.可以用NaOH溶液除去澳苯中的澳雜質

C.用酸性KMnCU溶液可以除去甲烷中混有的乙烯

D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醉，可采用先加生石灰，過濾后再蒸儲的方法

【答案】C

【解析】

【詳解】A.碘在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度，萃取劑和水不互溶，且萃取劑和碘不反應，故A正確；

B.澳能與NaOH反應生成澳化鈉和次溟酸鈉，可以用NaOH溶液除去澳苯中的澳雜質，故B正確；

C.酸性KMnOa溶液與乙烯反應后有二氧化碳生成，不可用酸性KMnO4溶液可以除去甲烷中混有的乙烯，引入雜

質，故C錯誤；

D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，乙酸與氧化鈣反應生成乙酸鈣，過濾后再蒸儲的方

法，蒸儲得到乙醇，故D正確；

故選Co

13.結構為…一CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH—…的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導電能力大幅提

高。上述高分子化合物的單體是

A.乙煥B.乙烯C.丙烯D.1,3一丁二烯

【答案】A

【解析】

【詳解】試題分析：根據高分子化合物的結構簡式可知，該物質屬于加聚產物，鏈節是一CH=CH—，因此單體是

乙煥，答案選A。

考點：考查高分子化合物單體的判斷

14.苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，可以作為證據的是

①苯不能使澳水褪色

②苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發生取代反應，又能發生加成反應

④經測定，鄰二甲苯只有一種結構

⑤經測定，苯環上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40x10"°m

A.①②④⑤B.①②③?C.①?③D.①②

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】①苯沒有因化學變化而使濱水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與

c=c雙鍵的交替結構，故①正確；

②苯不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與c=c雙

鍵的交替結構，故②正確；

③苯在一定條件下既能發生取代反應，又能發生加成反應，如苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷，發生加成

反應是雙鍵具有的性質，不能證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；

④如果是單雙鍵交替結構，鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾c=c,鄰二甲苯

只有一種結構，說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結構，故④正確；

⑤經測定，苯環上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40xl0T0m,說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與

C=C雙鍵的交替結構，故⑤正確；

所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據。

故選A?

15.氯叱格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是

氯毗格雷

A.屬于嫌類B.可發生加成反應

C.分子中含有3個苯環D.分子式為Cl6H「CINO2s

【答案】B

【解析】

【詳解】A.煌為只含C、H兩種元素的有機化合物，氯毗格雷除含C、H兩種元素外，還含N、S、C1和0元素，

則不屬于爆類，故A錯誤；

B.由結構圖示可知，該物質含碳碳雙鍵和苯環，能發生加成反應，故B正確；

C.由圖示可知該分子中只含有1個苯環，故C錯誤；

D.該物質的分子式為Ci6HwCINChS,故D錯誤；

答案選B。

16.下列關于苯的敘述正確的是（）

氏/催化劑］④

Br2/FeBr3/=\濃HNOS,濃H2SO4/50-60七

/燃燒?②

A.反應①為取代反應，有機產物位于水層之上

B.反應②為氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應③為取代反應，有機產物是一種燃

D.反應④中1mol苯最多與3m比發生加成反應，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵

【答案】B

【解析】

【詳解】A.反應①為苯與液漠發生取代反應生成澳苯，溪苯的密度比水大，所以與水混合，有機產物沉在下層，

故A錯誤；

B.反應②為苯在氧氣中的燃燒，發生氧化反應，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C.反應③為苯與硝酸發生的硝化反應，生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H,還含有N和O,不屬于燒，故C

錯誤；

D.苯分子中沒有碳碳雙鍵，所有碳碳鍵均相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故D錯誤；

故選B。

17.鹵代嫌跟NaOH水溶液發生取代反應：實質是帶負電的0H-取代了鹵原子位置生成鹵離子：CH3cH2cHzBr+OH-

—CH3cH2cH20H+B「，則下列反應方程式正確的是

A.CH3cH2Cl+CH3ONaTCH3Cl+CH3cHzONa

B.CH3cH2I+HS-—CH3cH2HS+I-

C.CH3CI+CH3cH2SJCH3SCH2cH3+CI-

D.CH3CI+HS^CH3S-+HCI

【答案】c

【解析】

【詳解】A.應是CH3O-取代ChCH3cH2Cl+CH3ONa-?CH3cH20cH3+NaCl,故A錯誤；

B.碘乙烷跟HS反應屬于取代反應，實質是帶負電的原子團硫氫根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I+HS

—C2H5SH+r,故B錯誤；

C.CH3cl和CH3cH2S-之間的取代反應實質是CH3cH26取代了氯離子，即：CH3CI+CH3CH2S-

—CH.SCH2cH3+C1-,故C正確：

D.CH3cl和HS-之間的取代反應實質是HS-取代了氯離子，即：CH3Cl+HS-^CH3SH+Cr,故D錯誤;

故選Co

18.已知M如果要合成、［］所用的原始原料可以是

①2—甲基—1,3—丁二烯和2—丁塊②1,3—戊二烯和2—1塊

③2,3—二甲基—1,3—戊二烯和乙烘④2,3—二甲基—113—丁二烯和丙烘

A.①④B.②③C.①③D.②④

【答案】A

【解析】

【詳解】由逆向合成分析法可知，若為飛-'ll+了，則原始原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二

烯和丙煥；若為J\'則兩種原料分別為2-甲基I3-丁二烯和2-丁煥，①④正確，A

符合題意；

故選A。

19.下列事實不星由于分子的極性導致的是

A.N2的沸點比CO低

B.常溫常壓下，C02為氣體，CS2為液體

c.HC1氣體易溶于水

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近水流，水流方向發生變化

【答案】B

【解析】

【詳解】A.用與CO的相對分子質量相同，由于CO是極性分子，導致分子間作用力強于N2,則N2的沸點比CO

低，故A不符合題意；

B.CO2和CS2都為非極性分子，兩者組成和結構相似，相對分子質量越大的分子間作用力越大，其溶點和沸點越

高，故B符合題意；

C.HC1和水都是極性分子，HC1氣體易溶于水和分子極性有關，故B不符合題意；

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒帶電荷，水分子是極性分子，所以靠近水流，水流方向發生變化，故D不符合題意。

故選B。

20.離子液體具有較好的化學穩定性、較低的熔點以及對多種物質有良好的溶解性，因此被廣泛應用于有機合成、

分離提純以及電化學研究中。如圖為某一離子液體的結構。下列選項不正項的是

1-乙基-3-甲基味唾四氟硼酸鹽

A.該離子液體能與水分子形成氫鍵

B.該結構中不存在手性碳原子

C.該結構中C原子的軌道雜化類型有3種

D.BF；中存在配位鍵，B原子的軌道雜化類型為sp3

【答案】C

【解析】

【詳解】A.離子中含有非金屬性強、原子半徑小的氮原子，能與水分子形成氫鍵，故A正

確；

B.由結構示意圖可知，該結構中不存在連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故B正確；

C.由結構示意圖可知，該結構中含有的單鍵碳原子的軌道雜化類型為sp3雜化、含有的雙鍵碳原子的軌道雜化類型

為sp2雜化，軌道雜化類型共有2種，故C錯誤；

D.BF；離子中存在配位鍵，離子中B原子的價層電子對數為4,孤對電子對數為0,軌道雜化類型為sp3雜化，故

D正確；

故選C?

21.NH4。的晶胞為立方體，其結構如下。下列說法不正確的是

A.NH4cl晶體屬于離子晶體

B.NH4C1晶胞中H-N-H鍵角為90°

C.NH4CI晶體中既有離子鍵又有共價鍵

D.每個周圍與它最近且等距離的NH；的數目為8

【答案】B

【解析】

【詳解】A.氯化鉉由錢根離子和氯離子構成，為離子晶體，A正確;

B.錢根離子中N原子雜化方式為sp3雜化，鍵角為109281,B錯誤；

C.NH4cl晶體中鍍根和氯離子之間為離子鍵，氮原子和氫原子之間為共價鍵，C正確;

D.根據晶胞結構可知每個cr周圍與它最近且等距離的錢根離子的數目為8,在周圍八個立方體體心位置，D正

確;

故選故

第二部分

本部分共5題，共58分

22.由氧元素形成的常見物質有H2O、H2O2、。2和。3等。

(1)基態氧原子的電子排布式是.

H?O分子的VSEPR模型是形。

(3)對H2O2分子結構的研究,

/*-O~~O-*/

甲乙

①根據測定H2O2分子中（填字母序號），確定其結構一定不是甲。

a.H-0鍵長b.0-0鍵能c.H-0-0鍵角

0

②由于H2O2不穩定，很難得到晶體。20世紀40年代初，盧嘉錫等化學家用尿素（II）與H2O2形成較穩定

H2N—C-NH2

的尿素過氧化氫復合物晶體，進而測得H2O2結構為乙。上述晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中的O均與另

外分子的H之間形成氫鍵。

a.H2O2為（填“極性”或“非極性”）分子。

b.用“X—H…Y”表示出上述晶體中形成的氫鍵：.

(4)。2的晶胞為立方體，結構如下。

O0：

根據圖中信息，可計算02晶體密度是g-cm-\

(5)已知O3分子空間結構為V形，中心O為sp2雜化。除c鍵外，03分子中還形成了含4個電子的大兀鍵。每個

。3分子中用于成鍵的電子總數是個，中心。提供參與成鍵的電子數是個。

【答案】(1)Is22s22P4

(2)四面體(3)①.C②.極性③.0-H...0、N-H...0

4x32

(4)-~7

NA，。

(5)①.8②.4

【解析】

【小問1詳解】

氧元素為8號元素，原子核外有8個電子，基態氧原子的電子排布式是Is22s22P4。答案為：Is22s22P4;

【小問2詳解】

出0分子中，O原子的價電子對數為4,發生sp3雜化，所以VSEPR模型是四面體。答案為：四面體；

【小問3詳解】

①鍵長和鍵能不能決定分子結構，所以根據測定H2O2分子中H-O-O鍵角，確定其結構一定不是甲，故選C。

②a.由圖乙可知，H2O2中的4個原子不在同一條直線上，所以H2O2為極性分子。

b.因為“晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中0均與另外分子的H之間形成氫鍵”，所以用“X—H…Y”表示

出上述晶體中形成的氫鍵：0-H...0,N-H...O。答案為：C；極性；0-H...0,N-H...0；

【小問4詳解】

114x32

根據圖中信息，可計算出晶胞中所含的個數為8x—+6x—=4,所以O2晶體密度是~~rg-cm\答案為：

82NAa°

4x32

【小問5詳解】

每個03分子中，中心0原子與周圍2個O原子各形成1對共用電子，另外還形成含4個電子的大兀鍵，所以用于

成鍵的電子總數是2x2+4=8個，中心O原子提供2個電子形成◎鍵，提供2個電子形成大兀鍵，所以中心0原子

參與成鍵的電子數是4個。答案為：8；4。

【點睛】可利用均攤法，計算晶胞中所含微粒的數目。

23.Z/+、三乙撐二胺和對苯二甲酸根離子可形成晶體M,其晶胞示意圖如下。

o：Zn2+

0：三乙撐二胺

OOC—COO

（1）Zn2+的價層電子排布式是。

（2）C、0、N的電負性從大到小的順序是

三乙撐二胺（［5J）與Zd+能形成配位鍵的原因是.

(3)

（4）在晶體M每個空腔中裝入一個順式偶氮苯分子后形成晶體Mi,晶胞示意圖如圖。一定條件下隨著偶氮苯順

反結構的變化，晶體骨架發生畸變，晶體在Mi和M2兩種結構之間相互轉化，可以吸收和釋放N2,被稱為“會呼

吸''的晶體。

晶體裝載分子晶胞中Zi?+個數晶胞體積/cn?

Mi順式偶氮苯X1.30x10-24

反式偶氮苯42.46x10-24

M2

資料：i.反式偶氮苯將訓式偶氮苯

ii.Mi和M2相互轉化時，ZM+的配體和配體數均不變

①N2的電子式是_______。

②偶氮苯（《^―N=N—中N的雜化軌道類型是。偶氮苯存在順反異構的原因是分子中

兩個氮原子間存在（填“G鍵''或"兀鍵”）。

(3)X=。

④晶胞密度小則晶體內部的空隙大。能讓"會呼吸'’的晶體吸收N2的條件是光照射。

【答案】(1)3d10

(2)O>N>C(3)三乙撐二胺中的N給出孤電子對，ZM+有空軌道能接受孤電子對

(4)①.：N/N：②.sp2③.兀鍵④.2⑤.紫外

【解析】

【小問1詳解】

ZM+的電子排布式為Is22s22P63s23P63dQ則其價層電子排布式是3dq答案為：3dQ

【小問2詳解】

C、0、N為同周期元素，從左到右的排列順序為C、N、0,非金屬依次增強，所以電負性從大到小的順序是0>

N>C。答案為：O>N>C；

【小問3詳解】

Zn?+具有空軌道，三乙撐二胺(［夕J)中的N原子具有孤對電子，所以三乙撐二胺與Z/+能形成配位鍵的原因是：

三乙撐二胺中的N給出孤電子對，Zd+有空軌道能接受孤電子對。答案為：三乙撐二胺中的N給出孤電子對，Zn2+

有空軌道能接受孤電子對；

【小問4詳解】

①N原子的價電子數為5,需要形成三對共用電子，所以N2的電子式是:NNN：。

②偶氮苯(<^―N=N—中N的價層電子對數為3,則雜化軌道類型是sp?。偶氮苯分子中，雙鍵

氮原子存在孤對電子，所以存在順反異構，其原因是分子中兩個氮原子間存在兀鍵。

③在晶體M的晶胞中，ZH+位于棱上，每個棱被4個晶胞共用，則x=8x，=2。

4

④Mi和M2相互轉化時，Zn2+配體和配體數均不變，即Zn2+、三乙撐二胺和對苯二甲酸根離子的個數比不變，現

Mi和M2中Zd+個數比為2:4=12所以相對分子質量比也為1:2,而Mi的體積為1.30x1(T24cm3,Mz的體積為

12

2.46x103cm3,所以二者的密度比為〈n，所以Mi的密度小。晶胞密度小則晶體內部

1.DUXIUX1U

的空隙大，從而得出Mi能讓“會呼吸”的晶體吸收N2,依據“反式偶氮苯U城夕懸卜*2順式偶氮苯”，可得出條件是

可見光

紫外光照射。答案為：：NMN：；sp2；兀鍵;2；紫外。

【點睛】形成配合物時，配位數等于中心原子與配體間形成的配位鍵的數目。

24.石油裂化可得到有機物(CH3)2C==C(CH3)2(以下用A表示)。

(DA的系統命名為；A在通常狀況下呈_______(填“氣”“液”或“固”)態。

(2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯燃C,則C的結構簡式為

;B生成C的反應類型為.

(3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,則F的結構簡式為

()

(4)已知：可以在一定的條件下被氧化為H3CY。，H是C的一種同分異構體，H與酸性

30H

KMnO4溶液反應生成己二酸,則H的結構簡式為;C的同分異構體中不可能有

(填字母)。

a.芳香煌b.塊燒c,環烯燃d.二烯燃

【答案】①.2,3-二甲基-2-丁烯②.液(3).CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2④.消去反應⑤.：

CH2BrCBr(CH3)-CH(CH3)CH2Br(6).⑦.a

【解析】

【分析】(CH3)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個C,碳碳雙鍵處于2、3號C中間