固體礦產選冶試驗樣品配制規范II目 次前言 III1范引文件 1語定義 1體2化成分 2礦組成 2礦粒形特征 2巖性質 2樣驟方法 2準工作 2制配方案 2樣制備 4樣檢驗 4樣存放 4樣錄 5附錄A（范） 技方法 611固體礦產選冶試驗樣品配制規范范圍本文件規定了固體礦產選冶試驗樣品配制的術語、基本要求、配樣步驟及方法、配樣記錄等。本文件適用于固體非能源礦產選冶試驗代表性樣品的配制。（GB/T13908固體礦產地質勘查規范總則GB/T25283礦產資源綜合勘查評價規范GB/T33444固體礦產勘查工作規范下列術語和定義適用于本文件。3.1配樣sampleproportioning根據礦石選冶工藝技術要求，將采集的樣品按照合理的方案、程序、手段配制出充分代表研究對象（礦床、礦段或礦體等，下同）礦石性質的樣品的過程。3.2廢石混入率wastein-orerate礦樣中廢石所占的質量分數。3.3編號品 serialnumbersamples按照確定的編號規則，被賦予特定編號的礦石樣品。3.4試驗正樣testingsamples按照試驗要求配制出的用于選冶試驗的樣品。3.5試驗副樣duplicatetestingsamples與試驗正樣一同制備的、具有同樣代表性的備用樣品。3.6有用組分valuablecomponents經過選礦能夠回收利用的，或雖不能夠單獨出產品（精礦）但可以富集于精礦中計價的組分。22配制樣品的有用組分、有害組分品位應能代表研究對象，樣品配制過程中避免引入污染。配制樣品中礦物組成應能代表研究對象。配制樣品中主要礦物和其他礦物粒度組成、形態特征應能代表研究對象。樣品中不應含有不符合礦床中巖石礦物特征的組分，樣品與研究對象中礦石結構構造特征保持一致。（1）。QiriQQi

.......................................(1)總式中：ri——編號樣品i代表的資源儲量占總資源儲量的比例，單位為百分數（%）；Qi——編號樣品i代表的資源儲量，單位為噸（t）；Q總——全部編號樣品代表的總資源儲量，單位為噸（t）。33（2）W總W

W

.....................................(2)式中：W——（kg）；W——試驗正樣質量，單位為千克（kg）；W——（kg）。（3）WiW總(3)式中：Wi——（kg）。（4）-（6）。WiW總

Gi (4)GiW總i

...................................(5)式中：

平均

nni1

i) (6)Wi——考慮圍巖配入時編號樣品i配入質量，單位為千克（kg）；i——（%）；平均——平均廢石混入率，單位為百分數（%）；Gi——編號樣品i所代表的圍巖混入量，單位為千克（kg）；n——44混勻混勻作業宜優先采用機械混勻，人工混勻時應保證足夠的混勻作業次數，作業方法可參照附錄A?？s分A。Qkd2 (7)式中：Q——最低可靠質量，單位為千克（kg）；k——樣品加工系數，根據巖礦樣品特性經試驗確定，一般介于0.02～0.5之間，k值選取參照可見附錄A.3；d——樣品的最大顆粒直徑，單位為毫米（mm）。tA.4。10（5566附 錄 A（規范性）技術方法混勻堆錐法或7。圓錐法按照堆錐法堆成第一個圓錐后，由中心向四周耙（或鏟取）成環形料堆，再沿環周鏟樣，堆成新的圓錐，重復操作5-7次。翻滾法15縮分（）（）。適于細粒物料或砂礦試樣縮分。按GB474要求進行縮分。77方格法環割法（K對礦石樣品而言，影響K值大小的因素有：KKK（），K某一具體樣品的K值可借助于類比法或通過試驗來確定。通常實踐中可參照表A.1，A.2選取。表A.1 礦石均與K的取均勻性級別礦石和精礦種類有色金屬鐵錳極均勻0.06均勻0.100.0250.1中等均勻0.150.050.1不均勻0.200.10.1表A.2 金礦性與K值關系礦石性質K值I：以微粒金（＜0.01mm）為主的極均勻礦石0.20II：含中等顆粒金（＜0.6mm）的不均勻礦石0.40III：含粗顆粒金（＞0.6mm）的極不均勻礦石0.8-1.0隨機抽取10個以上樣品，對每個樣品重復化學分析2次以上。(此公式是每個樣品測量次數相同n1n2=……=n(A.1(A.2Q1Q2。88組內離差平方和：

Q1

mmnxi1

x

...............................(A.1)m n組間自由度：

Q2xiji1j1

(A.2)組內自由度：

1

ml

....................................(A.3)式中：Q1——組間離差平方和；

l) (A.4)Q2——1——2——n——m——xij——第i組第j次測定的結果；xi——ixi

nn1nxij，i=1,2,3……m；1nj1j=1,2,3……m，每組被檢驗證樣測定次數的序號； 1mx ximi1按式（A.5）計算F統計量：

F/1)/(Q2/2) (A.5)F統計量求出后，由顯著度α(取0.01或0.05，一般采用0.05，則置信概率為P=1-α=0.95=95%)、分子自由度1、分母自由度2，查F檢驗法臨界值(詳見GB/T15000.5-1994)，得臨界值Fɑ，然后加以判斷。若F≤Fɑ，則驗證樣內和驗證樣間無顯著差異，均勻性檢驗合格；若F>Fɑ，則驗證樣內和驗證樣間有顯著差異，均勻性檢驗不合格。99如果標準偏差目標值σ為已知，則驗證樣之間不均勻性的標準偏差Ss可用式(A.6)進行計算：Q QQ Q12/n1 2

................................(A.6)因目標值σ為已知，若計算得到的Ss≤0.3σ，則在本能力驗證計劃中所使用的驗證樣是均勻的，反之，驗證樣不均勻。t如果在制備好的驗證樣中，抽取m個驗證樣進行均勻性檢驗，則也可使用t檢驗法。從m個驗證樣中隨機抽取一個，重復測定n次，一般n≥10，其平均值為x1，經統計標準偏差為S1。然后，對余下的m-1個驗證樣各測定一次，即(m-1)次，平均值為x2，標準偏差經統計計算為S2，上述測定是在完全相同的條件下進行的，所以屬于等精度測量，統計量t值由式（A.7）計算:式中：

tx1x2SD (A.7)n1n2n1n2SD是兩個平均值x1與x2S最后由S1和S2n1n2n1n2n1n2SDS并

.................................(A.8)式中：n1為x1的測試次數n1=n；n2為x2的測試次數n2=m-1S(A.9ffS fS2211 2f1f2

S并

................................(A.9)S1為n次測試的標準差(均值為x1S2為(m-1)次測試的標準差(均值為x2n1-1=n-1；f2n2-1=(m-1)-1ff2n-1+m-2=m+n-3（A.8）（A.7）2(m2

mn1S 1

....................(A.10)D mn

n(m1)1010A.10)即可由已知的S1S2,n和等值求出SD值，再由x1和x2(A.7t之αP=1-α=95%tα,f表獲得tα,ft≤tα,ft>tα,f隨機抽取m個驗證樣，對每個驗證樣在相同條件下，重復測量了n次，則允許的均值極差為：式中：

R0

A

...................................(A.11)A是與m，n以及顯著水平α有關的常數，可查極差法檢驗A值表；r是驗證樣組內極差的平均值。式中：

1r m

)

mm1m1mi1

.....................(A.12)ri是第i組(個)驗證樣n次重復測定中最大值與最小值之差，即第i組或第i個(化學分析適用)驗證樣的極差。mRR0R≤Rmx1