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③已知常溫下亞硫酸的電離常數,。=1.5×10-9,又,所以c(H+)=1.0×10-4,pH=4;19.(14分)(1)Cu2++2e-=Cu(2分)(2)PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-(2分,寫可逆符合可以不扣分)反響一段時間后,生成的PbCO3覆蓋在PbSO4外表,形成保護膜,減緩甚至使反響停頓。球磨使PbCO3脫離PbS04外表,Na2CO3繼續與PbSO4接觸,反響繼續朝生成PbCO3的方向進展。(2分)(3)1∶2(2分)(4)2H2SO3+TeCl4+2H2O=2H2SO4+4HCl+Te↓(或2H2SO3+Te4++2H2O=2S042-+8H++Te↓)(2分)催化劑(2分)(5)H2SO4(1分)、HCl(1分)【解析】(1)冶煉廠電解精煉銅用粗銅作陽極,精銅片作陰極。陽極發生氧化反響:Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+、Zn-2e-=Zn2+等,陰極發生復原反響:Cu2++2e-=Cu。(2)分銅陽極泥中的少量鉛元素以硫酸鉛存在,很難直接別離,要用碳酸鈉溶液將其轉化為碳酸鉛,然后用硝酸酸浸除去。PbSO4和PbCO3的Ksp分別為1.6×l0-5(mol?L-1)2、7.4×10-14(mol?L-1)2,那么c(CO32-)/c(SO42-)=Ksp(PbCO3)/Ksp(PbSO4)=7.4×10-14(mol?L-1)2/1.6×l0-5(mol?L-1)2=4.625×10-9。當溶液中CO32-與SO42-物質的量濃度之比大于4.625×10-9時,PbS04可轉化為PbCO3。該沉淀轉化反響生成的PbCO3覆蓋在PbSO4外表,形成保護膜,減緩甚至使反響停頓。球磨使PbCO3脫離PbSO4外表,Na2CO3繼續與PbSO4接觸,反響繼續朝生成PbCO3的方向進展。(3)分鉛陽極泥中的硒通過硫酸化焙燒蒸硒除去,煙氣中SeO2與SO2在低溫區用水吸收回收硒,該過程的化學方程式:SeO2+2SO2+2H2O=Se+2H2SO4,其中氧化劑(SeO2)與復原劑(SO2)物質的量之比為1∶2。(4)分硒陽極泥鹽酸浸出液中TeCl4(Te4+)被SO2復原可以得到單質碲:SO2+H2O=H2SO3,2H2SO3+TeCl4+2H2O=2H2SO4+4HCl+Te↓(或2H2SO3+Te4++2H2O=2SO42-+8H++Te↓)。Cl-濃度大,反響的活化能小,說明較高濃度的Cl-能改變反響的活化能,故可作該反響的催化劑。(5)工藝路線中銅陽極泥硫酸酸浸分銅、分鉛陽極泥硫酸化焙燒蒸硒、分硒陽極泥鹽酸浸碲分別要用到硫酸和鹽酸,而在
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