(1)伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)（色盲.血友病）①男性患者多于女性患者；②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫③女性患者，其父親和兒子都是患者（2）伴X染色體顯性遺傳病（抗VD佝僂病）①女性患者多于男性患者；②含有世代連續(xù)現(xiàn)象；③男性患者，其母親和女兒一定是患者。（3）伴Y染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、含有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。(5)常染色體顯性遺傳(并指)含有世代連續(xù)現(xiàn)象:子代患病,親代最少有一患病(4)常染色體隱性遺傳(白化病.先天性聾啞)正常雙親可生出患病后代男女患病機(jī)會(huì)均等例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第1頁解遺傳題普通方法：一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)圖解；二、先判斷遺傳病顯隱性三、再判斷致病基因位于什么染色體上例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第2頁常染色體隱性隱性判斷在什么染色體上：隱性常染色體上X染色體上方法——假設(shè)法假設(shè)1：在常染色體上，用詳細(xì)基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)假設(shè)2：在X染色體上，用詳細(xì)基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第3頁常染色體判斷在什么染色體上：顯性常染色體上X染色體上方法——假設(shè)法假設(shè)1：在常染色體上，用詳細(xì)基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)假設(shè)2：在X染色體上，用詳細(xì)基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)顯性顯性例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第4頁常染色體顯性常染色體隱性所以要掌握這2個(gè)特征圖形例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第5頁解遺傳題普通方法：一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)圖解；二、先判斷遺傳病顯隱性三、再判斷致病基因位于什么染色體上1、無中生有為隱性，女兒有病必為常隱；2、有中生無為顯性，女兒無病定為常顯；3、系譜中只有男性患者，且男患兒必患——可能是伴Y遺傳，不然必不是；4、系譜中如出現(xiàn)母病兒不病，女病父不病

排除伴X隱性遺傳；5、系譜中如出現(xiàn)父病女不病，兒病母不病排除伴X顯性遺傳。例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第6頁常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第7頁甲遺傳系譜所表示遺傳病可能是()乙遺傳系譜所表示遺傳病可能是()丙遺傳系譜所表示遺傳病可能是()丁遺傳系譜所表示遺傳病可能是()常隱常顯.X顯.常隱.X隱常顯常隱例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第8頁隱性性狀基因型:常染色體上dd

X染色體上XdXd顯性性狀基因型最少有一D:常染色體上D_

X染色體上XDX-四、依據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；五、逐對(duì)相對(duì)性狀研究，各個(gè)擊破；例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第9頁1.在下述遺傳系譜中,能必定是由常染色體上隱性基因決定是()例題：C例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第10頁

2、下列圖是某種遺傳病系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能遺傳方式是（）A．x染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．x染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳

B例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第11頁3、(年高考)血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他兒女表現(xiàn)型預(yù)測(cè)應(yīng)該是（）A.兒子、女兒全部正常 B．獨(dú)生子患病、女兒正常C．兒子正常、女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者D例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第12頁下面是一個(gè)遺傳病系譜(A為顯性,a顯性)(1)

該遺傳病致病基因在____染色體上.是____遺傳(2)

10可能基因型是____,她是雜合體機(jī)率是（）(3)10與有該病男子結(jié)婚,其兒女得病機(jī)會(huì)是（）

若生一個(gè)患病男孩幾率是（）

常隱性AA或Aa2/31/31/6例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第13頁下列圖是含有兩種遺傳病某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基岡為B，隱性基因?yàn)閎。若I一2無乙病基因。以下說法不正確是：A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．II-3號(hào)是純合體概率是1／8C．乙病為性染色體隱性遺傳病D．設(shè)II-4與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩概率為3／8B例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第14頁某家眷中有組員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有組員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。問：a.丙種遺傳病致病基因位于_______染色體；丁種遺傳病致病基因位于______染色體上。b．寫出以下兩個(gè)體基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，兒女中只患丙或丁一個(gè)遺傳病概率為_________；同時(shí)患兩種遺傳病概率為_________。常XaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY1/163/8例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第15頁例、某種雌雄異株植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別百分比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第16頁(05．全國卷Ⅱ．31)已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和百分比：請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身基因位于

；控制直毛與分叉毛基因位于

。（2）親代果蠅表現(xiàn)型為

、

。（3）親代果蠅基因型為

、

。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛雌蠅中，純合體與雜合體百分比為

。（5）子代雄蠅中、灰身分叉毛基因型為

、

；黑身直毛基因型為

?；疑怼⒅泵疑?、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8常染色體X染色體雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfYBbXfYbbXFY例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第17頁例:為了說明近親結(jié)婚危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解有白化病和色盲兩種遺傳病家族系譜圖（下列圖）。設(shè)白化病致病基因?yàn)閍，色盲致病基因?yàn)閎，請(qǐng)據(jù)圖回答：寫出以下個(gè)體可能基因型：Ⅲ8_____________；Ⅲ10_____________。若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育兒女中只患白化病或色盲一個(gè)遺傳病概率是___________；同時(shí)患兩種病概率是_______。依據(jù)統(tǒng)計(jì)，某地域色盲在男性人群中發(fā)病率為8%，從理論上推算，該地域女性中色盲發(fā)病率為_____________。正常男女12345678910ⅠⅡⅢ色盲男女白化男女a(chǎn)aX+X+或aaX+XbAAXbY或AaXbY5/121/120.64%例說規(guī)劃課題申報(bào)評(píng)審書填寫的方法與要求專家講座第18頁（·廣東生物·41）甲圖為人性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源(甲圖中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類血友病基因位于甲圖中

片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能經(jīng)過交換發(fā)生基因重組是甲圖中

片段。(3)某種病遺傳系譜如乙圖，則控制該病基因很可能位于甲圖中

片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀基因A(a)位于甲圖所表示X和Y染色體I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型百分比一定相同嗎?試舉一例。