過往學過的無機化學反應無機化學反應課件_第1頁
過往學過的無機化學反應無機化學反應課件_第2頁
過往學過的無機化學反應無機化學反應課件_第3頁
過往學過的無機化學反應無機化學反應課件_第4頁
過往學過的無機化學反應無機化學反應課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩71頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1.馬氏規則:在不對稱烯烴的加成中,氫總是加在含氫較多的碳上。fast(CH3)3CCH3(90%)CH3HBI2-bromo-2-methylpropaneH3c—c=cH2SlOW(CH3)3CHCH2Br(10%)1-bromo-2-methylpropaneCHH=C物2B、HBrCHCHH3CH2CH2Br主要產物CH3cHCH次要產物不穩定氯化氫,碘化氫無過氧化物效應。氯化氫中HC1鍵牢固其中的氫不能被自由基奪去而產生氯自由基;H-鍵雖弱,容易生成碘自由基,碘的自由基活性較低,很難與碳碳雙鍵加成,不能進行鏈傳遞反應。2碳正離子的重排某些烯烴同鹵化氫的加成有一些特殊的現象。CHCH3CCHHC↓,cH3CHaCHCH3CH3CICH3CH3CI62%38%CH3-CH2-CHCH3CCHCH3rearrangementCH3C1,2-shiftCH3-C-C-CH3CH33.硼氫化氧化硼烷與烯烴加成,生成的烷基硼化合物不用分離,直接在堿的存在下用過氧化氫氧化,得到醇。1)B2HCH3(CH2)3CH=CH2CH3(CH2)3CH2CH2OH2)H2O2/OH反馬氏產物4.炔烴還原成烯烴:林德拉(Lindlar)催化劑或P—2催化劑CH3C=CCH3+H,Pd/Caco2H3CHcis2butene}順式烯烴C2H5CCC2Hs+HNi3BC2H5,C?H5cis-3-hexene烯烴的催化氫化示意圖HHCatalystHydrogenadsorbedComplexofalkeneoncatalystsurfacetocatalyst氫幾乎以原子狀態被吸附在催化劑表面HHC777RegeneratedInsertionofhydrogenAlkaneproductcatalystintocarbon-carbondoublebondoThoms用鈉或鋰在液氨中進行還原,可得到反式烯烴R—c≡C-RNa/NH3()Rtrans2NaC3H7Hc3H7C≡cc3HNH3()C3H7trans-4-octenemechanism(radicalreaction)Rc≡c-RIR--C-C-RNaNHNaNH2RRtransNHHtrans5.狄爾斯——阿德爾(Diels—Alder)反應benzene,100°c1,2,3,6-四氫化苯二甲酸酐100°C100°Cbenzene20%常用的親雙體COORCOORCOORCOORROOCCOoCH150~160°c/COOCH3COOCH3COOCH3COOCH3150-1609cCOOCHH3COOCWWCOOCH3LLG=給電子基團

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論