人教版選修1生物技術實踐《DNA的粗提取與鑒定》教案及教學反思_第1頁
人教版選修1生物技術實踐《DNA的粗提取與鑒定》教案及教學反思_第2頁
人教版選修1生物技術實踐《DNA的粗提取與鑒定》教案及教學反思_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

人教版選修1生物技術實踐《DNA的粗提取與鑒定》教案及教學反思一、教學設計1.1教學目標了解DNA提取技術的基本原理和方法;掌握DNA提取和檢測的基本技能;提高學生的實驗操作技能;提高學生的團隊協作和溝通能力;培養學生的科學探究精神和創新思維。1.2教學內容本教學設計以人教版選修1生物技術實踐為基礎,教學內容主要包括:DNA的粗提取、酶切、凝膠電泳分離和檢測。同時,學生需要了解DNA的基本結構和性質,以及PCR技術的基本原理和應用。1.3教學方法示范法:教師進行實驗操作演示,展示實驗過程中的關鍵步驟和注意事項。實驗探究法:通過實驗操作,學生探究DNA提取和檢測的基本技術和方法。合作學習法:學生以小組為單位進行實驗操作,提高團隊協作和溝通能力。1.4實驗材料實驗所需材料主要包括基因組DNA提取試劑盒、細菌菌株、TAE緩沖液、瓊脂糖、DNA標準品等。1.5實驗步驟實驗前準備按物質風險等級進行實驗室防護;打開實驗室通風設備,保持空氣流通;準備好實驗所需材料和器材;操作前認真閱讀實驗操作手冊和安全注意事項,確保操作正確、安全。實驗操作細菌菌液的處理將需要檢測的細菌菌液加入離心管中,離心6000r/min離心5min,去掉上清后留下菌體沉淀。DNA提取加入基因組DNA提取試劑,打開振蕩器,混合融合,并靜置冷卻。起霉青管和離心管取油液,離心5min,并將上清液分液留下;加入70%的酒精,并輕輕顛倒,靜置3-5分鐘;使用離心將沉淀集中,去除上清液;加入加熱的ddH2O,并使其完全溶解,即得到DNA提取物。酶切將DNA提取物加入酶切體系中。打開恒溫水浴器,進行適當的酶切時間。凝膠電泳分離和檢測按照凝膠電泳的基本操作步驟進行樣品處理。電泳過程結束后,使用紫外線照射檢測結果。1.6實驗結果分析學生需要對實驗結果進行分析和解釋,并從中總結出提取DNA和檢測的關鍵技術和方法。同時,學生需要對實驗中出現的問題進行討論和解決,并給出相應的解決方案。二、教學反思本教學設計以人教版選修1生物技術實踐為基礎,主要教學內容為DNA的粗提取、酶切、凝膠電泳分離和檢測。通過實驗操作,學生掌握了DNA提取和檢測的基本技能,并提高了實驗操作技能和團隊協作和溝通能力。但是,本教學設計還存在一些問題。首先,實驗材料和器材不夠完整和齊全,導致實驗難度加大,對學生的實驗操作能力有一定的挑戰性。其次,教學時間較為緊湊,導致學生在實驗操作和實驗結果分析上存在些許問題。針對以上問題,我們將進一步加強實驗室管理和實驗材料和器材的更新和完善,為學生提供更好

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論