2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物屬于A、α受體阻斷藥B、選擇性B受體阻斷藥C、α，β受體阻斷藥D、β受體激動(dòng)藥E、α受體激動(dòng)藥2.A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑乙醇可作為3.A.B.C.D.E.含有吩噻嗪結(jié)構(gòu)的抗精神病治療藥奮乃靜的結(jié)構(gòu)是4.卡托普利的結(jié)構(gòu)為，在該結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上開發(fā)出了很多藥物，下列說法正確的是A、其結(jié)構(gòu)中的脯氨酸結(jié)構(gòu)與自然界的L-氨基酸構(gòu)型保持一致時(shí)活性高B、其結(jié)構(gòu)中的羧基換成磷酰基，活性增強(qiáng)C、其結(jié)構(gòu)中吡咯烷結(jié)構(gòu)引入親脂性取代基，活性增強(qiáng)D、其結(jié)構(gòu)中的巰基可以用羧基或磷酸基替代，酯化后活性更高，不良反應(yīng)減少E、其結(jié)構(gòu)中吡咯啉環(huán)可以用二環(huán)或螺環(huán)替代，仍有活性5.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述，錯(cuò)誤的是A、非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合B、非競爭性拮抗藥與受體解離速度慢，或與受體形成不可逆結(jié)合而引起受體構(gòu)型改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合C、可使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變D、增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平E、非競爭性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示6.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中含有噻吩和羰基的三環(huán)類抗哮喘藥物是7.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬8.以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法，正確的有A、藥物作用一般分為局部作用和全身作用B、藥理效應(yīng)的增強(qiáng)稱為興奮，減弱稱為抑制C、藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果D、藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用E、藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)9.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是A、1-乙基.3-羧基B、3-羧基，4-羰基C、3-羧基，6-氟D、6-氟，7-甲基哌嗪E、6,8-二氟代10.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A、較大的水溶性B、較大的解離度C、較小的脂溶性D、較大的脂溶性E、無影響11.A.減慢代謝B.產(chǎn)生藥效C.降低副作用D.方便注射E.方便口服在醋酸氫化可的松的6位引入F原子，得到醋酸氟代氫化可的松，目的是12.A.B.C.D.E.I屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是13.有關(guān)平均滯留時(shí)間正確的敘述是A、B、平均滯留時(shí)間代表了所應(yīng)用劑量消除63.2%所需的時(shí)間C、平均滯留時(shí)間通常大于藥物的生物半衰期D、MRT=AUC/AUMCE、平均滯留時(shí)間的單位與藥物的生物半衰期單位一樣14.臨床上使用的鹽酸麻黃堿的構(gòu)型是A、1R.2SB、1S，2RC、1R.2RD、1S，2,SE、1S15.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中有戊酸取代、脯氨酸被八氫-1H-吲哚羧酸替代的藥物16.下列藥物中為常用的選擇性β受體阻斷藥的是A、美托洛爾B、倍他洛爾C、醋丁洛爾D、阿替洛爾E、噻嗎洛爾17.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是【處方】氧化鋅250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250gA、軟膏劑B、糊劑C、硬膏劑D、乳膏劑E、凝膠劑18.A.多巴胺受體B.GABA受體C.前列腺素受體D.胰島素受體E.甲狀腺激素受體屬于細(xì)胞核激素受體的是19.有關(guān)氯雷他定，下列說法錯(cuò)誤的是A、為在阿扎他啶的苯環(huán)上引入氯原子，并將堿性氮甲基部分換氨甲酸乙酯得到的藥物B、為強(qiáng)效、長效、選擇性外周H受體非鎮(zhèn)靜類阻斷藥，第二代抗組胺藥C、口服吸收迅速，1～3小時(shí)起效，持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)以上，不能通過血-腦屏障D、主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E、還具抗過敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用20.具有促胃腸動(dòng)力作用的藥物有A、甲氧氯普胺B、尼扎替丁C、莫沙必利D、泮托拉唑E、多潘立酮21.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A、降低維A酸的溶出液B、減少維A酸的揮發(fā)性損失C、產(chǎn)生靶向作用D、提高維A酸的穩(wěn)定性E、產(chǎn)生緩解效果22.藥物與靶點(diǎn)之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是A、尼群地平B、乙酰膽堿C、氯喹D、奧美拉唑E、普魯卡因23.A.腎上腺素中的“酮體”B.“揮發(fā)性雜質(zhì)”C.“其他甾體”D.螺內(nèi)酯項(xiàng)下的“巰基化合物”E.林可霉素中的“林可霉素B”藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，雜質(zhì)的表示方法較多，主要原因是雜質(zhì)有些比較明確，有些未知。上述選項(xiàng)中，說明檢查對(duì)象不能明確為某一單一物質(zhì)而義僅知為某一類物質(zhì)的情形是24.A.抗霉素AB.紅霉素C.羅紅霉素D.魚藤酮E.胺碘酮可以阻斷NADH和輔酶Q之間電子傳遞的是25.A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素片劑的泡騰崩解劑可選用26.哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A、甲睪酮B、達(dá)那唑C、黃體酮D、曲安奈德E、地塞米松27.下列關(guān)于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點(diǎn)的敘述，不正確的是A、此種結(jié)合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積28.關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有A、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用B、氣霧劑可采用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量C、氣霧劑用于燒傷、創(chuàng)傷和潰瘍應(yīng)無菌D、氣霧劑按相組成分為單相、二相和三相氣霧劑E、氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，奏效快29.口服溶液型制劑藥物的吸收比口服其他制劑快而完全，影響溶液中藥物吸收的因素有A、分散溶劑種類B、絡(luò)合物的形成C、黏度D、膠團(tuán)的增溶作用E、滲透壓30.A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是31.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除32.A.對(duì)照品B.標(biāo)準(zhǔn)品C.參考品D.對(duì)照提取物E.對(duì)照藥材供化學(xué)藥物測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為33.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項(xiàng)的有A、本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解B、本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或無水乙醚中微溶C、取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色D、本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集5圖）一致E、熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%（通則0831）34.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點(diǎn)不包括A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織不相容性E、具有長效性35.結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司瓊E、托烷司瓊36.1，4-二氫吡啶類鈣通道阻斷藥的結(jié)構(gòu)通式是，有關(guān)這類藥物的構(gòu)效關(guān)系，下列說法正確的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是必要的，N上有苯環(huán)取代時(shí)藥效最佳B、R一般為甲基，但氨氯地平例外C、C位取代基以苯環(huán)藥效最佳，C為手性碳時(shí)，具有立體選擇性D、C3、C位為酯基時(shí)，活性較好E、R為鄰位或間位取代，或鄰、間位雙取代，活性較大37.A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。38.苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）。A、苯巴比妥代謝減慢B、避孕藥代謝加快C、避孕效果增強(qiáng)D、鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E、肝微粒體酶活性降低39.下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是A、房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型B、房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型C、房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D、房室模型的劃分是隨意的E、房室模型中同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡40.A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.化學(xué)性拮抗D.生理性拮抗E.藥理性拮抗β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪屬于41.A.時(shí)辰藥效學(xué)B.時(shí)辰毒理學(xué)C.時(shí)辰藥理學(xué)D.時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)E.時(shí)辰生物學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學(xué)科且以藥效作為研究重點(diǎn)，屬于42.A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.非吸入粉霧劑D.氣霧劑E.外用粉霧劑借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑是43.下列“地平”類藥物中，2，6位均為甲基取代的藥物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平44.藥物的協(xié)同作用包括()A、增敏作用B、脫敏作用C、增強(qiáng)作用D、相加作用E、拮抗作用45.易發(fā)生水解的藥物為A、酚類藥物B、烯醇類藥物C、噻嗪類藥物D、芳胺類藥物E、酯類與內(nèi)酯類藥物46.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED是指藥物A、和50%受體結(jié)合的劑量B、引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C、引起最大效能50%的劑量D、引起50%動(dòng)物中毒的劑量E、達(dá)到50%有效血濃度的劑量47.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是A、共有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種類型B、Ⅰ型主要是IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)C、青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)D、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)涉及的疾病有血清病、結(jié)締組織病等E、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)屬于細(xì)胞免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)48.A.厄洛替尼B.紫杉醇C.多西他賽D.卡培他濱E.順鉑擾亂了DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥是49.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)E、丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)50.A.兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體B.-個(gè)藥物通過誘導(dǎo)生化反應(yīng)而使另外一個(gè)藥物的藥效降低C.一個(gè)藥物通過誘導(dǎo)化學(xué)反應(yīng)形成合用藥物的無活性復(fù)合物而使另外一個(gè)藥物的藥效降低D.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合，使兩藥合用時(shí)的作用完全消失E.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合，使兩藥合用時(shí)的作用小于單用時(shí)的作用生理性拮抗指51.依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有()。A、委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)監(jiān)測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)系國家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C、出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D、符合檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)52.可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有A、對(duì)氨基水楊酸B、布洛芬C、氯貝丁酯D、異煙肼E、磺胺嘧啶53.A.B.C.D.E.胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為54.為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A、羥苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二鈉D、硼砂E、羧甲基纖維素鈉55.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的患者D、藥物作用可靠E、可以產(chǎn)生局部作用56.A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用C.藥物抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是57.《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是A、嗎啡B、尼可剎米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、腎上腺素58.根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指在按照經(jīng)國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依法審查批準(zhǔn)的規(guī)定工藝和規(guī)定原輔料生產(chǎn)的藥品中A、由其生產(chǎn)工藝帶入的雜質(zhì)B、由原輔料帶入的雜質(zhì)C、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)D、因變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)E、摻入或污染的外來物質(zhì)59.下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是A、乙基纖維素B、醋酸纖維素C、羥丙甲纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、羥丙甲纖維素酞酸酯60.下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有硝基B、結(jié)構(gòu)中含有氰基C、為芳烷胺類鈣拮抗劑D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E、臨床使用的是外消旋體61.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）。A、普通片B、控釋片C、多層片D、分散片E、腸溶片62.A.氟奮乃靜癸酸酯B.氟西汀C.阿米替林D.唑吡坦E.利培酮為去甲腎上腺素再攝取抑制藥，具有三環(huán)結(jié)構(gòu)的是63.他汀類降血脂藥物的作用靶點(diǎn)為A、H+，K+-ATP酶抑制藥B、H受體阻斷藥C、ACE抑制藥D、HMG-CoA還原酶抑制藥E、AⅡ受體阻斷藥64.有關(guān)旋光度的敘述，錯(cuò)誤的是A、“左旋”，用符號(hào)“一”表示B、“右旋”，用符號(hào)“+”表示C、偏振光透過長10cm，且每lml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度稱為比旋度D、物質(zhì)的旋光度與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與測定時(shí)供試品溶液的濃度、光路長度以及測定時(shí)的溫度和偏振光的波長無關(guān)E、除另有規(guī)定外，測定藥品旋光度時(shí)，應(yīng)選擇測定溫度為20℃，測定管長度為10cm（如使用其他管長，應(yīng)進(jìn)行換算），使用鈉光譜的D線（589.3nm）作光源65.屬于選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，藥用Z型異構(gòu)體，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的是A、福美司坦B、阿那曲唑C、雷洛昔芬D、他莫昔芬E、己烯雌酚66.與奮乃靜敘述不相符的是A、含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B、含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C、用于抗精神病治療D、結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)67.為碳頭孢結(jié)構(gòu)，藥物的穩(wěn)定性和對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性增加，具有廣譜和長效特點(diǎn)的抗菌藥物是A、B、C、D、E、68.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作【處方】異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、潛溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、拋射劑E、pH調(diào)節(jié)劑69.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物屬于A、ACE抑制藥B、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥C、質(zhì)子泵抑制藥D、鈣離子通道阻滯藥E、HMG-CoA抑制藥70.A.B.C.D.E.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為()。71.A.曲安奈德B.苯丙酸諾龍C.甲睪酮D.炔諾酮E.雌二醇結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是72.屬于HMG-COA還原酶抑制劑，有內(nèi)脂結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5-二羥基羧酸的是（）A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀73.含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()A、氨芐西林B、環(huán)丙沙星C、尼群地平D、格列本脲E、阿昔洛韋74.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導(dǎo)致體內(nèi)維生素B缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是()A、異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害B、異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C、異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D、異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E、異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害75.A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。76.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經(jīng)肺部吸收的是77.具有手性中心的藥物，其對(duì)映異構(gòu)體之間在生物活性上有時(shí)存在很大的區(qū)別，有時(shí)還會(huì)存在代謝途徑的不同和代謝產(chǎn)物毒副作用的不同。異丙腎上.腺素的左旋體和右旋體之間的差異是A、一個(gè)具有藥理活性，一個(gè)具有毒性作用B、具有相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、一個(gè)有活性，一個(gè)沒活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性78.以每日尿中排鈉量為效應(yīng)指標(biāo)，當(dāng)利尿藥A劑量為3mg，B為10mg，C為30mg時(shí)，三藥能引起等效反應(yīng)（50%的最大每日尿排鈉量），三藥效價(jià)強(qiáng)度描述正確的是A、效價(jià)強(qiáng)度最大的是AB、效價(jià)強(qiáng)度最大的是BC、效價(jià)強(qiáng)度最大的是CD、三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度一樣大E、無法判斷出三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度79.注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、過濾除菌法80.屬于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的是A、氨芐西林B、頭孢呋辛C、美羅培南D、氨曲南E、克拉維酸鉀81.組胺H受體阻斷藥苯海拉明拮抗組胺H受體激動(dòng)藥的作用，屬于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化學(xué)性拮抗D、藥理性拮抗E、無法判斷82.A.B.C.D.E.對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同酰基側(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。將青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的苯氧乙酰胺基，減弱羰基氧原子上孤對(duì)電子進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的能力，得到的耐酸青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同酰基側(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。83.具有較大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期為14～22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是（）。A、普萘洛爾B、噻嗎洛爾C、艾司洛爾D、倍他洛爾E、吲哚洛爾84.輸液質(zhì)量要求不包括A、酸堿度及含量測定B、無菌無熱原檢查C、可見異物檢查D、溶出度檢查E、不溶性微粒檢查85.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)首選的治療藥物是A、乳酸鈣B、骨化三醇C、雷洛昔芬D、利塞膦酸鈉E、維生素D386.佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，其中一個(gè)對(duì)映體艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列選項(xiàng)中符合佐匹克隆結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、結(jié)構(gòu)中含咪唑并吡啶母核B、結(jié)構(gòu)中含吡咯酮結(jié)構(gòu)C、結(jié)構(gòu)中含有吡嗪環(huán)D、結(jié)構(gòu)中哌嗪環(huán)E、其左旋異構(gòu)體為艾司佐匹克隆87.有關(guān)右蘭索拉唑，下列敘述正確的是A、苯并咪唑環(huán)上的苯環(huán)上無取代，吡啶環(huán)上的4位上引入了三氟乙氧基B、是蘭索拉唑的R=（+）-光學(xué)異構(gòu)體C、與消旋體比較，右蘭索拉唑不易代謝，有較高的最大血藥濃度D、控釋膠囊是首個(gè)雙重控釋的質(zhì)子泵抑制藥，口服不受食物的影響E、是第一個(gè)上市的光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制劑88.患者女，72歲，患原發(fā)性高血壓。5年前開始應(yīng)用硝苯地平（緩釋制劑）40mg/d治療高血壓，血壓控制良好，保持在140～160/80～90mmHg。后因患結(jié)核性腹膜炎，開始服用利福平（450mg/d）、異煙肼（300mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血壓在兩周內(nèi)升高到200/110mmHg。于是，追加服用α受體阻斷藥布那唑嗪（從3mg/d到6mg/d遞增），血壓下降并不理想。這時(shí)，懷疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停藥后血壓緩慢下降，至第10天血壓降至160～170/80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血壓很快又升高。服用利福平后，血壓很快義升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物89.A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC)數(shù)據(jù)如下表所示。該仿制藥片劑的絕對(duì)生物利用度是90.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A、4.62h-1B、1.98h-1C、0.97h-1D、1.39h-1E、0.42h-1卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:B油酸乙酯可作為正確答案:A苯甲酸鈉可作為正確答案:D3.正確答案:B含有哌啶并嘧啶酮結(jié)構(gòu)的利培酮的結(jié)構(gòu)是正確答案:C含有硫雜蒽結(jié)構(gòu)的抗精神病藥氯普噻噸的結(jié)構(gòu)是正確答案:A4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:C,E6.正確答案:D吩噻嗪環(huán)上的硫原子被其電子等排體一CH=CH一置換，氮原子被sp2雜化的碳原子置換，得到的藥物結(jié)構(gòu)是正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:B該藥物的作用機(jī)制是A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣD、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成E、抑制環(huán)氧酶正確答案:C該藥可與人體內(nèi)鈣離子等金屬離子絡(luò)合，這一副反應(yīng)主要與結(jié)構(gòu)中的哪一個(gè)基團(tuán)有關(guān)A、1位甲基B、3位羧基和4位羰基C、5位氨基D、6位氟原子E、7位哌嗪環(huán)正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:A阿苯達(dá)唑在體內(nèi)氧化生成亞砜和砜類化合物，結(jié)果是正確答案:B將羥嗪結(jié)構(gòu)上羥基換成羧酸基得到西替利嗪，目的是正確答案:C12.正確答案:C屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:B屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:D13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:A15.正確答案:A可看成依那普利結(jié)構(gòu)中的脯氨酸被八氫-1H-吲哚羧酸所替代的藥物正確答案:E16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:D20.正確答案:A,C,E21.正確答案:D22.正確答案:D23.正確答案:C藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：上述選項(xiàng)中，檢查對(duì)象是未知雜質(zhì)，僅根據(jù)檢測方法選用項(xiàng)目名稱的情形是正確答案:B24.正確答案:D可以阻斷輔酶Q和細(xì)胞色素C之間電子傳遞的是正確答案:A25.正確答案:C薄膜衣片劑的成膜材料可選用正確答案:E可作為片劑潤滑劑的是正確答案:A26.正確答案:A,C,D,E27.正確答案:B28.正確答案:A,B,C,E29.正確答案:B,C,D,E30.正確答案:A硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是正確答案:C保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是正確答案:B舒林酸代謝坐成硫醚產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是正確答案:D舒林酸代謝生成砜類產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是正確答案:E31.正確答案:A32.正確答案:A供抗生素測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正確答案:B33.正確答案:C,D34.正確答案:D35.正確答案:A36.正確答案:B,C,D,E37.正確答案:D多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）。正確答案:E異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）變化。正確答案:A38.正確答案:B39.正確答案:D40.正確答案:A肝素過量用靜注魚精蛋白注射液解救屬于正確答案:C41.正確答案:A研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學(xué)科且以毒性作為研究重點(diǎn)，屬于正確答案:B根據(jù)機(jī)體生物節(jié)律選擇合理藥物用藥時(shí)間的藥理學(xué)分支學(xué)科，屬于正確答案:C42.正確答案:A采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑是正確答案:B采用特制的干粉給藥裝置，將霧化藥物噴至腔道黏膜的制劑的是正確答案:C43.正確答案:A,B,D,E44.正確答案:A,C,D45.正確答案:E46.正確答案:B47.正確答案:C48.正確答案:E選擇性表皮生長因子受體（ECFR）酪氨酸激酶抑制劑，屬于靶向抗腫瘤藥的是正確答案:A49.正確答案:C50.正確答案:A生化性拮抗指正確答案:B化學(xué)性拮抗指正確答案:C抵消作用指正確答案:D相減作用指正確答案:E51.正確答案:A,B,D52.正確答案:A,D,E53.正確答案:A54.正確答案:D55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:A非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長時(shí)間或大劑量使用該藥物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是正確答案:B57.正確答案:B58.正確答案:A,B,C59.正確答案:C60.正確答案:B,C,D,E61.正確答案:D62.正確答案:C為多巴胺受體抑制藥，具有吩噻嗪結(jié)構(gòu)的前藥是正確答案:A為5-羥色胺再攝取抑制藥，結(jié)構(gòu)中含有手性碳的是正確答案:B63.正確答案:D64.正確答案:D65.正確答案:D66.正確答案:B67.正確答案:A68.正確答案:E69.正確答案:B70.正確答案:E具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時(shí)間—曲線表現(xiàn)為()。正確答案:B具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。正確答案:C71.正確答案:D結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是正確答案:B72.正確答案:E73.正確答案:B74.正確答案:E75.正確答案:C含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。正確答案:A含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成3.5-二羥基戊酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。正確答案:E76.正確答案:B77.正確答案:D78.正確答案:A79.正確答案:B80.正確答案:A,B,C,D,E81.正確答案:D82.正確答案:A在青霉素6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同酰基側(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。正確答案:B將青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，在生理?xiàng)l件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，得到的廣譜青霉素是正確答案:C83.正確答案:D84.正確答案:D85.正確答案:B86.正確答案:B,C,D87.正確答案:A,B,C,D88.正確答案:A以下屬于影響代謝的生理因素的是A、給藥途徑B、藥物的理化性質(zhì)C、藥物劑型D、給藥劑量E、個(gè)體差異正確答案:E89.正確答案:A該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是正確答案:B90.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.關(guān)于固體藥物溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C、溶解度系指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量2.A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是3.A.B.C.D.E.為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是（）。4.按分散系統(tǒng)將氣霧劑分為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、吸入用氣霧劑E、空氣消毒氣霧劑5.生物等效性研究中藥物檢測常用的生物樣品是A、全血B、血漿C、唾液D、尿液E、糞便6.下列結(jié)構(gòu)中屬于1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥的是A、B、C、D、E、7.A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟可增加栓劑基質(zhì)稠度的是8.A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）9.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體10.下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是A、注射用的門冬酰胺酶B、對(duì)乙酰氨基酚片C、硫酸阿托品注射液D、丙酸倍氯米松氣霧劑E、紅霉素軟膏11.A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑糊精為12.A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是()13.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中不含手性中心、有兩個(gè)甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類型高血壓的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是14.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A、生物轉(zhuǎn)化B、生物利用度C、生物半衰期D、肝腸循環(huán)E、表觀分布容積15.A.解離度B.脂水分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的主要因素是16.肝素t=0.83h，C=0.3μg/ml，V=4.5L。恒速輸注k的值是A、0.015mg/hB、0.068mg/hC、0.86mg/hD、1.13mg/hE、2.28mg/h17.奧美拉唑的作用機(jī)制是A、組胺受體拮抗劑B、組胺H2受體拮抗劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、乙酰膽堿酯酶抑制劑E、磷酸二酯酶抑制劑18.充填于硬膠囊空心膠囊中可以是A、粉末B、顆粒C、小片D、半固體E、液體19.關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是A、根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)B、有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測，用長期試驗(yàn)確定C、有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)D、有效期按照t=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定E、有效期按照t=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定20.A.急性腎小管環(huán)死B.溶血性貧血C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.血管炎E.周圍神經(jīng)炎服用異煙肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易發(fā)生21.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A、給藥后起效迅速B、給藥方便，特別適用于幼兒C、給藥劑量易于控制D、適用于不宜口服用藥的患者E、安全性不及口服制劑22.A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是23.下列他汀類降脂藥中，建議臨睡前服用的有A、阿托伐他汀B、瑞舒伐他汀C、普伐他汀D、氟伐他汀E、匹伐他汀24.A.注冊(cè)商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于25.A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂用作片劑的潤滑劑的是26.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A、氯丙嗪B、丙米嗪C、氯米帕明D、賽庚啶E、阿米替林27.胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是A、阿司匹林腸溶片B、地西泮片C、硫糖鋁膠囊D、紅霉素腸溶膠囊E、左旋多巴片28.對(duì)于慢性阻塞性肺病患者，氨茶堿可采取的給藥方法是A、夜低日高B、白天和晚上劑量一樣C、日低夜高D、早晨一次服用E、臨睡前一次服用29.下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢、H受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、β受體拮抗劑D、H2受體拮抗劑E、鈣拮抗劑30.A.B.C.D.E.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是31.阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A、磷酸可待因B、山梨醇C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鋅32.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足()A、遮光，密閉,室溫保存B、遮光,密封,室溫保存C、遮光,密閉，陰涼處保存D、遮光嚴(yán)封,陰涼處保存E、遮光，熔封,冷處保存33.關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別34.體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是A、滴定分析法B、化學(xué)分析法C、紫外-可見分光光度法D、紅外分光光度法E、色譜分析法35.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黃毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素36.腸溶型的薄膜衣材料是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B、丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)C、EudragitLD、HPMCPE、HPMC37.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為（）。A、閾劑量B、極量C、效價(jià)強(qiáng)度D、常用量E、最小有效量38.A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限片劑硬度過小會(huì)引起39.有關(guān)氟西汀的正確敘述是A、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯氧基結(jié)構(gòu)B、抗抑郁作用機(jī)制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取C、抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、結(jié)構(gòu)中有1個(gè)手性碳，臨床用外消旋體40.下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間B、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D、克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間41.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h，峰濃度為116μg/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3h，峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法，正確的有()。A、兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B、A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C、B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物和用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性42.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過偶極-偶極作用力結(jié)合的是43.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）。A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、酸敗44.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是A、含量準(zhǔn)確B、僅適用于劑量小的藥物C、成膜材料用量少D、起效快且又可控速釋藥E、重量差異小45.在青霉素6位側(cè)鏈引入吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V的藥物是A、B、C、D、E、46.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是A、腎小球?yàn)V過B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)47.通過天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長的藥物有A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼爾雌醇D、炔雌醇E、戊酸雌二醇48.下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是A、地西泮B、奧沙西泮C、硝西泮D、勞拉西泮E、氯氮平49.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L50.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：5051.口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示。當(dāng)原料藥粒徑較人時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大，說明（）。A、進(jìn)食比空腹的胃排空更快B、進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間C、食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道，增加了吸收量D、食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度E、食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力52.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代謝反應(yīng)C.Ⅰ相代謝反應(yīng)D.弱代謝作用E.酶誘導(dǎo)作用阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于（）。53.兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為A、高敏性B、藥物選擇性C、耐受性D、依賴性E、藥物異型性54.在苯二氮?類的1，2位并上含氮雜環(huán)后活性提高，原因是A、提高藥物的酸性B、提高藥物的水溶性C、降低藥物分子的解離度D、提高藥物的代謝穩(wěn)定性E、增強(qiáng)了藥物與受體的親和力55.下列藥物結(jié)構(gòu)中二氫吡啶環(huán)的2位不具有甲基取代的是A、硝苯地平B、尼莫地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平56.下列劑型給藥可以避免"首過效應(yīng)"的有()A、注射劑B、氣霧劑C、口服溶液D、舌下片E、腸溶片57.A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹?8.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥（）。A、與血漿蛋白結(jié)合率較高B、主要分布在血漿中C、廣泛分布于器官組織中D、主要分布在紅細(xì)胞中E、主要分布再血漿和紅細(xì)胞中59.A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。60.A.B.C.D.E.在C3位甲基上用甲基四氮唑巰基取代，可提高其抗菌性并顯示良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)；在C7位引入乙基哌嗪二酮側(cè)鏈，擴(kuò)展其抗菌譜的第三代頭孢菌素類藥物是61.A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制是()62.甘油可作為A、片劑潤滑劑B、透皮促進(jìn)劑C、固體分散體載體D、注射劑溶劑E、膠囊增塑劑63.有關(guān)藥物商品名的敘述，錯(cuò)誤的是A、針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品的一個(gè)名稱B、同一藥物可能存在多種商品名C、是制造企業(yè)自己決定的一個(gè)名稱D、不受專利保護(hù)E、商品名不能暗示藥品的療效和用途64.與藥效有關(guān)的藥物理化性質(zhì)包括A、溶解度B、脂水分配系數(shù)C、滲透性D、酸堿牲E、解離度和pK65.A.磺胺嘧啶B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶D.青霉素鈉E.氯霉素殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸收的β-內(nèi)酰胺類抗生素66.下列藥物屬于鈣離子通道阻滯藥的有A、維拉帕米B、地爾硫?C、硝苯地平D、卡托普利E、普羅帕酮67.與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是A、含有鄰氯基苯B、含有鄰硝基苯C、含有二氫吡啶環(huán)D、含有雙酯結(jié)構(gòu)E、含有手性中心68.A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。69.A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。70.下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴(kuò)散系數(shù)E、擴(kuò)散層的厚度71.A.B.C.D.E.第三代頭孢素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲基亞氨基乙酰居多，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定屬于第三代頭孢菌素的藥物是（）72.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是A、裝量差異B、崩解時(shí)限C、硬度D、水分E、外觀73.第四代頭孢菌素是在第三代頭孢菌素基礎(chǔ)上3位改造得到的半合成抗生素，引入季銨基團(tuán)能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁并與細(xì)菌細(xì)胞1個(gè)或多個(gè)青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，對(duì)大多數(shù)蘭陽性菌、革蘭陰性菌有高度活性，并且對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，根據(jù)第四代藥物改造的特點(diǎn)，下列結(jié)構(gòu)藥物中屬于第四代的是A、B、C、D、E、74.A.B.C.D.E.在體外無活性，需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是75.藥物輔料的作用是()A、賦型B、提高藥物的穩(wěn)定性C、降低不良反應(yīng)D、提高藥物療效E、增加病人用藥的順應(yīng)76.常用的包薄膜衣材料有A、羥丙基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素酞酸酯D、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)E、聚乙二醇77.A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是日本藥局方78.抗菌藥物氧氟沙星S-（-）-對(duì)映異構(gòu)體對(duì)細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對(duì)映異構(gòu)體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，造成兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體藥效差異的原因是A、藥物的手性中心不在與受體結(jié)合的部位，屬于靜態(tài)手性類藥物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，導(dǎo)致與酶活性中心結(jié)合的能力不同C、光學(xué)異構(gòu)體作用于完全不同的2個(gè)靶標(biāo)D、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)靶點(diǎn)的作用相反，左旋體抑制酶活性，右旋體激活酶活性E、光學(xué)異構(gòu)體代謝速度不同，右旋體代謝快，作用時(shí)間短79.關(guān)于膠囊劑的說法中不正確的是A、中藥硬膠囊水分含量不得過9.0%B、硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分C、每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D、硬膠囊崩解時(shí)限為1小時(shí)E、腸溶膠囊在人工腸液中進(jìn)行檢查，1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解80.A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對(duì)α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是81.A.高溫法B.反滲透法C.吸附法D.離子交換法E.凝膠濾過法葡萄糖注射液中除去熱原采用82.多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過A、2周B、4周C、2個(gè)月D、3個(gè)月E、6個(gè)月83.水楊酸乳膏有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是A、加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用B、加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C、應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D、本品為W/O型乳膏E、本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位84.能與水互溶的注射用溶劑有A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、PEG400085.阿托品為A、完全激動(dòng)藥B、部分激動(dòng)藥C、反向激動(dòng)藥D、競爭性拮抗藥E、非競爭性拮抗藥86.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應(yīng)用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產(chǎn)物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺87.以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A、促進(jìn)藥物釋放B、保持栓劑硬整理度C、減輕用藥刺激D、增加栓劑的穩(wěn)定性E、軟化基質(zhì)88.A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）。89.A.B.C.D.E.在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空間位阻，提高了D環(huán)的代謝穩(wěn)定性，得到口服有效的雌激素是90.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是()A、消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:D從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是正確答案:E通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是正確答案:A3.正確答案:B含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是正確答案:E4.正確答案:A,B,C5.正確答案:B6.正確答案:E7.正確答案:B可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是正確答案:C可以作栓劑的硬化劑的是正確答案:E8.正確答案:D布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）正確答案:C布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:A11.正確答案:C羧甲基纖維素鈉為正確答案:B12.正確答案:B有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是()正確答案:D可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團(tuán)是()正確答案:C13.正確答案:B結(jié)構(gòu)中含手性中心、所連接的兩個(gè)羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，其中一個(gè)為甲酯，另一個(gè)為乙酯，苯環(huán)上間位有硝基取代的二氧吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:C結(jié)構(gòu)中含手性中心，所連接的兩個(gè)羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴(kuò)張小動(dòng)脈的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:D結(jié)構(gòu)中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:A結(jié)構(gòu)中不含手性中心、4位苯環(huán)上取代基為叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特異、強(qiáng)效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:E14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:B20.正確答案:E21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:C,D24.正確答案:D藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于正確答案:E25.正確答案:E用作片劑的崩解劑的是正確答案:C用作片劑的黏合劑的是正確答案:A26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:B,D30.正確答案:D本身無活性，必需先在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物是正確答案:A31.正確答案:A,B,C,E32.正確答案:B33.正確答案:D34.正確答案:E35.正確答案:A36.正確答案:A,B,C,D37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:B,D,E40.正確答案:C41.正確答案:A,B,D42.正確答案:E藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過氫鍵作用力結(jié)合的是正確答案:C藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過共價(jià)鍵作用力結(jié)合的是正確答案:A藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過離子鍵作用力結(jié)合的是正確答案:B藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過疏水鍵作用力結(jié)合的是正確答案:D43.正確答案:A,B,C,D,E44.正確答案:E45.正確答案:B46.正確答案:A47.正確答案:B,C,E48.正確答案:C49.正確答案:C50.正確答案:A51.正確答案:D經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線符合二室模型，其t1/2（a）為2.2小時(shí)，t1/2（p）為18.0小時(shí)，說明（）。A、該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時(shí)B、該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時(shí)C、該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除D、該藥在體內(nèi)基本不代謝E、該藥一天服用1次即可正確答案:C下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是（）。A、制成固體分散體B、合并使用膜滲透增強(qiáng)劑C、制成鹽D、制成環(huán)糊精包合物E、微粉化正確答案:B52.正確答案:B在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于（）。正確答案:C使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫倉”反應(yīng)的原因是（）。正確答案:A53.正確答案:A54.正確答案:D,E55.正確答案:D56.正確答案:A,B,D57.正確答案:C58.正確答案:C59.正確答案:BHMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。正確答案:C60.正確答案:C61.正確答案:D硝苯地平的作用機(jī)制是()正確答案:C62.正確答案:B,D,E63.正確答案:D64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:B是一種天然的抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服正確答案:D66.正確答案:A,B,C67.正確答案:B68.正確答案:C氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。正確答案:E磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。正確答案:A69.正確答案:C細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為()。正確答案:D70.正確答案:A,C,D,E71.正確答案:E第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）正確答案:D72.正確答案:C73.正確答案:D74.正確答案:D可用吲哚環(huán)替代六氫萘環(huán)，第一個(gè)通過全合成得到的藥物是正確答案:B結(jié)構(gòu)中引入甲磺酰基，通過氫鍵作用增大與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的藥物是正確答案:C75.正確答案:A,B,C,D,E76.正確答案:A,B,C,D77.正確答案:A78.正確答案:B79.正確答案:D80.正確答案:E能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是正確答案:A能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是正確答案:D能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是正確答案:B能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是正確答案:C81.正確答案:C通過三醋酸纖維膜除去熱原屬于正確答案:B用二乙胺基乙基葡聚糖和交聯(lián)葡聚糖100除去熱原屬于正確答案:E82.正確答案:B83.正確答案:D84.正確答案:A,B,C,D85.正確答案:D86.正確答案:A,B,E87.正確答案:C88.正確答案:D醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）。正確答案:A89.正確答案:B在雌三醇17α位引入乙炔基，3位羥基醚化，提高了A環(huán)和D環(huán)的代謝穩(wěn)定性，得到口服的長效雌激素是正確答案:C將雌二醇的17β位羥基酯化，得到作用時(shí)間長的酯類前藥是正確答案:A90.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有（）A、種屬差異B、種族差異C、遺傳多態(tài)性D、特異質(zhì)反應(yīng)E、交叉耐受性2.昂丹司瓊具有哪些特性A、結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B、具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C、具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D、為選擇性的5-HT3受體拮抗劑E、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)3.維拉帕米的結(jié)構(gòu)如下圖，下列敘述中與之不符的是A、分子中有手性碳，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)的多B、口服吸收90%，有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)C、分子內(nèi)含有氰基D、維拉帕米的代謝物為N-脫甲基化合物，保持了母體的部分活性E、屬于苯硫氮?類藥物4.下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質(zhì)體5.屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥物的有A、B、C、D、E、6.下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A、混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊B、凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化C、凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑及抗氧劑D、除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍E、凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓7.藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是A、血液與腦組織之間存在屏障，稱為血腦屏障B、血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C、藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素D、腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E、藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行8.屬于非鎮(zhèn)靜性H受體阻斷藥的藥物有哪些A、西替利嗪B、鹽酸苯海拉明C、鹽酸賽庚啶D、馬來酸氯苯那敏E、氯雷他定9.有關(guān)藥物的構(gòu)象異構(gòu)體對(duì)藥效影響的描述，正確的是A、藥效構(gòu)象是藥物的最低能量構(gòu)象B、藥效構(gòu)象是藥物的優(yōu)勢構(gòu)象C、藥效構(gòu)象是藥物的反式構(gòu)象D、藥效構(gòu)象是藥物的扭曲式構(gòu)象E、相同的一種結(jié)構(gòu)，雖具有不同構(gòu)象，但都作用于同一個(gè)靶點(diǎn)10.下列可導(dǎo)致血小板減少性紫癜的藥物不包括A、吲哚美辛B、卡馬西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化劑11.通過抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，干擾腫瘤細(xì)胞DNA合成，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，被稱為抗代謝抗腫瘤藥物的是A、卡巴他賽B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞12.藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A、疏水鍵B、氫鍵C、離子鍵D、范德華力E、離子偶極13.A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑聚山梨酯8014.可以采用注射給藥的有A、口服不吸收B、胃腸道降解、首關(guān)效應(yīng)大C、胃腸道刺激性大D、急救用藥E、不能吞咽的患者15.A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶神經(jīng)氨酸酶抑制劑()16.氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于A、吡唑類B、咪唑類C、三氮唑類D、四氮唑類E、丙烯胺類17.藥物的藥效與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，稱為結(jié)構(gòu)特異性藥物，但藥效也受到理化性質(zhì)的影響。藥物的理化性質(zhì)較多，對(duì)于一個(gè)具體的藥物而言，并非每·個(gè)理化性質(zhì)都對(duì)藥效產(chǎn)生明顯影響。但對(duì)絕大多數(shù)藥物而言，對(duì)藥效影響比較重要的理化性質(zhì)主要指A、溶解度B、分配系數(shù)C、沸點(diǎn)D、解離度E、密度18.甾體激素類藥物按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類。下列藥物屬于孕甾烷的是A、B、C、D、E、19.A.B.C.D.E.屬于二萜類化合物的藥物是20.A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）21.在控制哮喘發(fā)作時(shí)，β2受體激動(dòng)藥推薦的給藥方法是A、每8小時(shí)一次B、晨高夜低C、晨低夜高D、每6小時(shí)一次E、白天和晚上劑量一樣22.A.B.C.D.E.在對(duì)睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造時(shí)，在其結(jié)構(gòu)中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基得到具有孕激素樣作用的藥物是23.影響藥物胃腸道吸收的因素有A、胃腸液成分與性質(zhì)B、首關(guān)效應(yīng)C、藥物的pKD、藥物的脂水分配系數(shù)E、藥物溶出速率24.A.cAMPB.cGMPC.IP3D.DAGE.GTP三磷酸肌醇為25.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的論述，錯(cuò)誤的是A、機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)B、藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān)C、藥物變態(tài)反應(yīng)只發(fā)生在人群中的少數(shù)人D、結(jié)構(gòu)類似的藥物會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)E、藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)26.環(huán)磷酰胺在腫瘤細(xì)胞中代謝產(chǎn)生的活性代謝物有A、B、C、D、E、27.A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力、增加水溶性、改變生物活性的基團(tuán)是28.屬于雙膦酸鹽類的藥物有A、依替膦酸二鈉B、利塞膦酸鈉C、磷酸鈣D、帕米膦酸二鈉E、阿侖膦酸鈉29.關(guān)于結(jié)構(gòu)式為的藥物，下列說法正確的有A、甘油與三分子硝酸成的酯B、有揮發(fā)性，能吸收水分子成塑膠狀C、在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸D、舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)可避免首關(guān)效應(yīng)E、谷胱甘肽的消耗可導(dǎo)致對(duì)本品的快速耐受性30.起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是A、B、C、D、E、31.醋酸可的松滴眼液處方如下：【處方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐溫800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000ml醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)是A、越小越好B、1～5μmC、5～20μmD、20～100μmE、均勻即可32.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有（）A、藥物吸收迅速B、藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C、無肝臟首過效應(yīng)D、比胃腸給藥的半衰期長E、比注射給藥的順應(yīng)性好33.關(guān)于雙室模型的說法不正確的是A、雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成B、中央室的血流較周邊室快C、藥物消除發(fā)生在中央室D、藥物消除發(fā)生在外周室E、藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中34.有關(guān)藥物脂水分配系數(shù)（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對(duì)于作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物來說，脂溶性越大越好35.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A、美洛培南B、頭孢噻肟C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢克洛36.喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子37.下列液體中屬于極性溶劑的有A、水B、聚乙二醇600C、乙醇D、甘油E、二甲基亞砜38.A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)核苷類藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是39.A.格魯辛胰島素B.門冬胰島素C.賴脯胰島素D.普通胰島素E.甘精胰島素將人胰島素B3位的谷氨酰胺用賴氨酸取代，B26的賴氨酸用谷氨酸取代，得到的速效胰島素是40.A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是41.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、tC、ClD、kE、V42.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是（）。A、B、C、D、E、43.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)44.A.B.C.D.E.在黃體酮結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入6-甲基后，6位成為手性碳原子，并將17位酯化，得到可以口服的孕激素是45.不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮46.A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-荼乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是47.下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A、kB、αC、βD、γE、K48.注射給藥中一般注射量最少的是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、動(dòng)脈注射49.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系包括A、索引B、凡例C、通則D、正文E、附錄50.對(duì)于吸入全身麻醉藥來講，最佳的脂水分配系數(shù)1gP值大約是A、1B、2C、3D、4E、551.下列藥物效應(yīng)屬于抑制的有A、地西泮鎮(zhèn)靜B、地西泮催眠C、阿司匹林退熱D、腎上腺素引起血壓升高E、腎上腺素引起心率加快52.下列關(guān)于嗎啡表述中正確的有A、嗎啡是兩性藥物B、嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C、嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基D、天然嗎啡水溶液呈左旋E、嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)53.關(guān)于膠囊劑的貯存，以下說法錯(cuò)誤的是A、膠囊劑應(yīng)密封貯存B、存放溫度不高于30℃C、腸溶膠囊應(yīng)密閉保存D、腸溶膠囊存放溫度10℃～25℃E、腸溶膠囊存放相對(duì)濕度55%～85%54.A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外，最大吸收波長是55.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h56.生活中某些人飲少量酒，就會(huì)出現(xiàn)面部潮紅、心率增快、出汗、肌無力等情況，可能是下列哪種酶缺乏A、谷草轉(zhuǎn)氨酶B、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶C、假性膽堿酯酶D、乙醛脫氫酶E、N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶57.A.藥物從用藥部分進(jìn)入體循環(huán)的過程B.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.藥物在吸收過程或者進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道茵叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程D.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程分布是指58.A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素BE.葡萄糖在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物的藥品是59.含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是【處方】奠磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5ml液狀石蠟2g滅菌水1000mlA、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、保濕劑D、成膜劑E、防腐劑60.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A、可可豆脂B、甘油明膠C、椰油酯D、棕櫚酸酯E、緩和脂肪酸酯61.以下處方所制備的制劑是【處方】紫杉醇6.0g卵磷脂72g膽固醇10.8g賴氨酸1.4g5%葡萄糖適量A、乳劑B、乳膏劑C、脂質(zhì)體D、注射劑E、凝膠劑62.A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為63.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C、經(jīng)皮給藥只能發(fā)揮局部治療作用D、經(jīng)皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收E、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑64.有關(guān)青蒿素的描述，正確的有A、具有過氧鍵B、具有倍半萜結(jié)構(gòu)C、具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、羰基還原后活性降低E、將羰基還原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低65.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液66.影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量67.具有雄甾烷結(jié)構(gòu)的藥物是A、非那雄胺B、甲睪酮C、炔諾酮D、黃體酮E、丙酸睪酮68.結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心的雙羧酸類ACE抑制藥有A、B、C、D、E、69.有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有A、要求80%微粒的直徑1μmB、是一種常用的血漿代用品C、可以使用聚山梨酯80作為乳化劑D、可以使用普朗尼克F-68作為乳化劑E、不產(chǎn)生降壓作用和溶血作用70.屬于手性化合物的是()A、氯胺酮B、乙胺丁醇C、氨氯地平D、普魯卡因E、阿司匹林71.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對(duì)溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說72.A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是73.A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是74.A.奮乃靜B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林吩噻嗪類抗精神病藥物75.含有硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)片斷的抗?jié)兯幬锸茿、法莫替丁B、奧美拉唑C、西咪替丁D、雷尼替丁E、羅沙替丁76.廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、氨芐西林C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、頭孢克洛77.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1ng/ml，維持量應(yīng)為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d78.熱原不具備的性質(zhì)是A、水溶性B、耐熱性C、揮發(fā)性