初級藥劑師模擬45A型題生物堿類(PKb多為6～9)提取分別測定時，須加堿化試劑，應考慮含酯構造，含酚構造等的影響，最適宜的堿化試劑是小蘇打B.碳酸鈉C.氫氧化鈉D.氨溶液E.氧化鈣答案：DA.酸水解法堿水解法C.堿氧化法D.堿熔法E.堿復原法答案：BA.硫酸酸性下的鉛離子B.硝酸酸性下的汞離子C.氫氧化鈉堿性下的鉛離子D.氫氧化鈉堿性下的汞離子E.中性條件下的銀離子答案：C半固體制劑不包括A.浸膏劑B.散劑C.煎膏劑D.流浸膏劑E.以上都不是答案：B5個樣本，試驗數據的相對標準差一般不應大于A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%E.0.5%答案：B在液-液萃取中，以下表達正確的選項是A.承受盡量多的萃取次數，以便使藥物萃取完全B.應使用沸點較高的溶劑，以削減溶劑的揮發C.盡量在較高的pH值下萃取，以提高藥物的萃取率D.盡量在較低的pH值下萃取，以削減內源性物質的萃取率E.盡量在較高的pH值下萃取，以削減內源性物質的萃取率答案：EA.被測底物的濃度應很小([S]＜Km)B.反響被把握在一級反響水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C答案：E易炭化物A.檢查藥物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有機雜質B.藥物在規定條件下經枯燥后所減失的重量有機藥物經熾灼炭化，再加硫酸潮濕，低溫加熱至硫酸除盡后于高溫。(700～800度)熾灼至完全灰化藥物中雜質最大允許量答案：AA.99.7%～100.3%B.80%～120%C.98%～102%D.100%E.不低于90%答案：A非水堿量法測定藥物含量時，一般以消耗0.1mol/L高氯酸溶液為A.5mlB.8mlD.30mlE.20ml答案：B《中國藥典》(一部)附錄收載的重金屬檢查法有A.古蔡法B.白田道夫法法D.硫代乙酰胺法E.硫化鈉法答案：DA.比照系指雜質反響引起的變化量B.比照系指酶自反響引起的變化量C.比照值可通過不加酶或不加底物來獲得D.比照是指用純酶或標準酶制劑測得的結果E.比照一般不用作比較或標定的標準答案：DA.在鹽酸中進展滴定B.在氫溴酸中進展滴定C.在硫酸中進展滴定D.在硝酸中進展滴定E.A+B答案：A生物活性強的藥品含量測定應首選A.色譜法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物檢定法答案：EA.紫色煙霧B.棕色煙霧C.黃色煙霧D.白色煙霧E.紅色煙霧答案：CA.甲醛-硫酸反響B.銀鹽反響C.硝化反響E.碘試液反響答案：EA.可的松B.黃體酮C.炔雌醇D.雌二醇E.潑尼松答案：C承受薄層色譜鑒別維生素A時，通常以硅膠G為吸附劑，環己烷-乙醚(80:20)為開放劑，顯色劑為A.硫酸-乙醇溶液碘試液三氯化銻溶液E.裴林試液答案：C青霉素類藥物在pH=4的條件下不穩定，發生降解，其產物為A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸答案：EA.銅鹽反響B.汞鹽反響C.銀鹽反響D.鈷鹽反響E.鋅鹽反響答案：E固體制劑提取分別時承受的方法為A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸氣蒸餾法E.超臨界流體萃取法答案：CA.適用于片劑的測定B.以消耗總的氫氧化鈉滴定液的體積計算含量C.以水解時消耗氫氧化鈉滴定液的體積計算含量D.不受水楊酸等雜質的影響E.以酚酞作指示劑答案：B雜質限量A.檢查藥物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有機雜質B.藥物在規定條件下經枯燥后所減失的重量C.有機藥物經熾灼炭化，再加硫酸潮濕，低溫加熱至硫酸除盡后于高溫(700～800度)熾灼至完全灰化D.藥物中雜質最大允許量E.檢查雜質的量是否超過限量的雜質檢查方法答案：DA.硫酸熒光反響在濃硫酸和在稀硫酸中顯一樣的顏色B.沉淀反響，在鹽酸酸性下與碘化鉍鉀反響，生成紅色沉淀C.芳伯胺反響，生成橙紅色沉淀D.地西泮水解后，經堿中和，加茚三酮試液，加熱，顯紫色E.紫外光譜法可以用于鑒別該類藥物答案：AA.發煙硝酸反響，顯黃色B.藥物酸性水溶液加稍過量溴呈綠色C.甲醛-硫酸試液顯紫堇色D.銅硫酸試液顯紫色-藍色-棕綠色E.雙縮脲反響呈藍色答案：EA.無灰濾紙，用以載樣B.鉑絲(鉤或籃)，固定樣品或催化氧化C.硬質磨口具塞錐形瓶(用以貯氧、燃燒、吸取)及純氧D.A＋BE.A＋B＋C答案：EGLP的中文名稱是A.藥品爭論治理標準B.藥品生產治理標準C.藥品供給治理標準D.藥品臨床治理標準E.以上都不是答案：A在亞硝酸鈉滴定法中，參與溴化鉀之所以能夠加快其反響的速度，是由于A.溶液中增加了K+B.能夠生成NaBr生成D.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的濃度答案：C藥典規定，維生素E中需檢查的有關物質是A.砷含量B.醋酸酯C.游離生育酚D.脂肪酸E.無機鹽答案：CX型題A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版E.1995年版答案：DEA.吩噻嗪類藥物具有較強的氧化性在適當的酸性條件下進展測定通常用硝酸鈰滴定液滴定通常承受氧化復原指示劑指示終點答案：BEA.液體制劑B.固體制劑C.半固體制劑D.丸劑E.煎膏劑答案：ABCA.甲醇鈉的甲醇溶液B.氫氧化四丁基胺的氯苯溶液C.冰醋酸D.氯仿E.二甲基甲酰胺答案：ABDE生物樣品前處理目的是A.將藥物自綴合物或蛋白結合物中釋放，以便于藥物總濃度測定B.凈化與濃縮樣品，以提高檢測靈敏度C.將樣品中藥物提純，以便獲得單體化合物D.轉變藥物理化性質，使其具有可檢測性質或提高檢測靈敏度E.保護儀器答案：ABDE溴量法測定巴比妥類藥物含量時A.先參與溴，取代反響后參與過量的碘化鉀，置換出碘，用硫代硫酸鈉滴定B.淀粉指示劑應當在碘被置換出以后，開頭用硫代硫酸鈉滴定前參與C.用硫代硫酸鈉滴定時，由于溶液中含有確定量的碘，應當在滴定的近終點時參與淀粉指示劑D.滴定完畢時，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氫溴酸E.異戊巴比妥不能用該法測定其含量答案：CE用無水乙醇配成確定濃度后，在280nm四周具有最大吸取的藥物是A.醋酸潑尼松B.炔雌醇C.炔諾酮D.雌二醇E.睪酮答案：BDA.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.鏈霉素答案：CDE用Kober反響鑒別的藥物有丙酸諾龍C.睪酮D.氫化可的松E.雌二醇答案：BEA.需進展空白試驗校正B.空白試驗承受未經過水解的樣品溶液進展C.反響液的pH應為4.5左右D.反響溫度在24～26℃為宜E.承受青霉素標準品平行比照測定并計算含量答案：ABCDEA.沉淀法B.呈色法C.熒光法D.生成氣體法E.特異焰色法答案：ABCDEA.藥物生物利用度爭論B.藥物生物等效性評價C.藥物腎去除率測定D.推斷患者是否違反醫囑用藥E.藥物代謝物爭論答案：ACDEA.具有二酰亞胺構造，顯酸性B.具有二酰亞胺構造，顯堿性C.具有二酰亞胺構造，具有氧化性D.可以互變異構，成烯醇式E.其鹽具有酸性答案：ADA.《中國藥典》B.局標準C.臨床爭論用藥品標準D.地方標準E.企業標準答案：ABD生物堿類藥物制劑的測定方法直接用有機溶劑提取后，用硫酸標準液滴定堿化后用有機溶劑提取，再用氫氧化鈉水溶液滴定堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用中性醇溶液，再用硫酸標準液滴定E.酸化后，用有機溶劑提取，承受適宜方法滴定答案：CD對氨基水楊酸鈉可以承受的含量測定方法為A.亞硝酸鈉滴定法B.溴量法C.雙步滴定法D.水解后剩余滴定法E.非水堿量法答案：ABA.阿司匹林B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.維生素E答案：BCD用鈀離子比色法測定吩噻嗪類藥物的含量時，以下說法中確的是A.測定過程中溶液的酸性對于呈色強度的變化有影響，常用在pH2±0.1的緩沖液中進展B.當有比照品時，比照品和樣品應當嚴格要求把握溶液的pH值C.用鈀離子測定局部被氧化的吩噻嗪類藥物時，所測結果為藥物原形和氧化形的總含量D.反響后形成的有色化合物格外不穩定E.反響過程中鈀離子與硫原子發生反響，形成有色的配