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文檔簡介
廣西醫科大學2023藥專《藥物分析》考試題庫A.標示量B.實際量C.雜質量11、屬藥品標準的是D、醋酸E、高氯酸
一、選擇題:D.實際量占標示量的比例A、藥品生產質量管理規范17、硫酸阿托品性質不穩定的重要因素是
【A型題】E.雜質量占標示量的比例B、麻醉藥品管理辦法C、中國藥典A、水解B、氧化C、還原
1、對雜質對的的敘述是6、苯妥英鈉的結構屬于D、醫藥商品經營管理規范D、聚合E、異構化
A、藥物中不允許任何雜質存在A、丙二酰胭類B、苯并二氮雜卓類E、精神藥品管理辦法18、鹽酸嗎啡易氧化的部位是
B、藥物中的雜質均無害C、乙內酰服類D、吩唾嗪類12、下列屬于假藥的是A、酯鍵B、酚羥基C、苯環
C、藥物在生產和貯存過程中所引入的藥物E、醛類A、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成D、叔氮原子E、芳伯氨基
以外的其它化學物質稱為雜質7、若鹽酸腎上腺素注射液變為紅色,最也許發份不符的19.折光率的表達符號
D、藥物中的光學異構體不是雜質生的變化是B、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的AaB[a]CnDntDE[川
E、藥物中的雜質均有害A、氧化B、水解C、消旋化C、超過有效期的D、更改生產批號的20.非水滴定法滴定堿時常用滴定劑
2、阿司匹林因易水解失效,應采用的貯存方法D、聚合E、潮解E、未注明有效期的A三氯醋酸B高碘酸C高氯酸D甲醇鈉
是8、含芳香伯氨基藥物的鑒別反映是13、生物制品藥物一般應采用的貯存方法是E冰醋酸
A、陰涼處貯存B、密封,干燥處貯存A、與硝酸銀反映A、密封B、陰涼處C、涼暗處21.標定滴定液準確濃度時需用
C、密閉貯存D、冷凍貯存B、重氮化偶合反映D、冷處E、干燥處A對照品B標準品
E、遮光貯存C、與三氯化鐵反映14.維生素C遇光易氧化,應采用的貯存方法為C純凈物質D基準物質E基質
3、注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對氧化還原滴定D、銅毗咤反映E、維他利反映A、密閉B、密封C、干燥處22.采用電位法測定溶液pH值時,指示電極是
法的干擾,一般可在測定前加入哪種物質排除9、青霉素鈉性質不穩定的部位是D、遮光、密封E、嚴封A玻璃電極B飽和甘汞電極
A、乙酸B、丙酮C、乙醇A、酰胺側鏈B、0—內酰胺環15、地西泮的結構屬于C鋁電極D銀電極E氫醍電極
D、甘油E、氯仿C、氫化曝噗環D、竣基E、羊基A、丙二酰喔類B、苯并二氮雜卓類23.滴定分析中,一般運用指示劑的突變來判斷化
4、重金屬雜質的代表是10、含碳碳共箱雙鍵藥物性質不穩定的重要因素C、乙內酰腺類D、吩噫嗪類學計量點的到達,在指示劑變色時停止滴定,這
A.鉛B.銅C.銀D.鋅是E、醛類一點為()
E.汞A、自動氧化B、水解C、聚合16、檢查雜質氯化物時常加入的酸為A.化學計量點B.滴定分析C.滴定等當點D.
5、藥物制劑的含量限度表達方法為D、還原E、異構化A、鹽酸B、硫酸C、硝酸滴定終點E.滴定誤差
24.各國藥典對脩體激素類藥物常用HLPC或GC分之十的是()D.l.OgE.O.lOgE.11.5
法測定其含量,重要因素是()A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.伸鹽E.淀粉35.減少分析測定中偶爾誤差的方法為()40.在用古蔡法檢查神鹽時,導氣管中塞入醋酸鉛
A.它們沒有特性紫外吸取,不能用紫外分光30.能發生硫色素特性反映的藥物是()A.進行對照實驗B.進行空白實驗棉花的目的是()
光度法B.不能用滴定分析法進行測定C.由于“其A.維生素AB.維生素BiC.維生素CD.維生C.進行儀器校準D.進行分析結果校正A.除去12B.除去ASH3C.除去H2s
他將體”的存在,色譜法可消除它們的干擾D.色素EE.煙酸E.增長平行實驗次數D.除去HBrE.除去SbH3
譜法比較簡樸,精密度好E.色譜法準確度優于滴31.關于中國藥典,最對的的說法是()36.咖啡因和茶堿的特性鑒別反映是()41.可用四氮喋比色法測定的藥物為0
定分析法A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法A.雙縮胭反映B.Vitali反映A.雌二醇B.甲睪酮
25.藥典規定取用量為“約”若干時,系指取用量不典C.一部藥物詞典D.我國制定的藥品標準的法C.Marquis反映D.紫版酸錢反映C.醋酸甲羥孕酮D.苯丙酸諾龍
得超過規定量的()典E.我國中草藥的法典E.綠奎寧反映E.醋酸潑尼松
A.±0.1%B.土1%C.±5%D.土10%32.藥物純度合格是指()37.中國藥典(2023年版)中規定,稱取“2.00g”系42.光的傳播方向發生改變的現象()o
E.±2%A.含量符合藥典的規定B.符合分析純的規定指()A.折射B.黏度C.熒光
26.乙醇中檢查雜醇油是運用()C.絕對不存在雜質D.對病人無害E.不超過該藥A.稱取重量可為1.5-2.5gD.旋光度E.相對密度
A.顏色的差異B.旋光的差異C.臭味及揮發物雜質限量的規定B.稱取重量可為1.95-2.05g43.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應準確
性的差異D.對光選擇吸取的差異E.溶解行為的33.檢查某藥品雜質限量時,稱取供試品W(g),C.稱取重量可為1.9952005g至所取重量的
差異量取待檢雜質的標準溶液體積為V(ml),濃度D.稱取重量可為1.999520005gA.百分之一B.千分之一
27.鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是()為c(g/ml),則該藥品的雜質限量是()E.稱取重量可為l-3gC.萬分之一D.十萬分之一
A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞A.W/(c?V)xlOO%B.c-V-Wxl00%38.既具有酸性又具有還原性的藥物是0E.百萬分之一
鐵E.亞鐵氟化鉀C.v?c/WxlOO%D.c?W/vxlOO%A.維生素AB.咖啡因44.中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中,
28.巴比妥類藥物在哦咤溶液中與銅叱咤試液作E.V?W/cxlOO%C.苯巴比妥D.氯丙嗪壓力為()?
用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是()34.檢查某藥物中的種鹽,取標準碎溶液2ml(每E.維生素CA.mmB.mLC.PaD.cm-1
A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.1ml相稱于1咫的As)制備標準碑斑,碎鹽限量39.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制最E.kg/m3
巴比妥E.硫噴妥鈉為0.0001%,應取供試品的量為()佳的pH值是()45.具有記錄規律,通過增長平行實驗次數可以減
29.在藥物的雜質檢查中,其限量?般不超過百萬A.0.20gB.2.0gC.0.020gA.1.5B.3.5C.7.5D.9.5少()。
A.精密度B.準確度C.定量限D.在一定條件下,偏振光透過長1mm,且E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏E.與藥物作用強度有很好的相關性
D.相對誤差E.偶爾誤差含Img/mL旋光物質的溶液時的旋光度55.熔點是().58.中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號,密
46.鑒別是()oE.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含A.液體藥物的物理性質度為()。
A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真偽Img/mL旋光物質的溶液時的旋光度B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,A.mmB.mLC.PaD.cm"
C.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性51.避光并不超過20℃()。同法操作E.kg/m3
E.確證未知藥物A.陰涼處B.避光C.冷處C.用對照品代替樣品同法操作59.中國藥典收載的熔點測定方法有幾種?測定
47.中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中,D.密閉E.涼暗處D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度易粉碎固體藥品的熔點應采用哪一法()o
體積為()o52.“藥品檢查報告書”必須有()。E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定A.2種,第一法
A.mmB.mLC.PaD.cm-1A.送檢人署名和和送檢日期56.在藥物比旋度的計算公式[a]tD=(100xa)/B.4種,第二法
E.kg/m3B.檢查者、送檢者署名(LxC)中()C.3種,第一法
48.mp代表()oC.送檢單位公章A.t是25。C的單位是g/100mL,L的單D.4種,第一法
A.百分吸取系數B.比旋度D.應有具體的實驗記錄位是cmE.3種,第二法
C.折光率D.熔點E.沸點E.檢查者、復核者署名和檢查單位公章B.t是25℃,C的單位是g/mL,L的單位是60.nL()o
49.6.5349修約后保存小數點后三位()。53.取樣規定:當樣品數為x時,一般就按()。cmA.百分吸取系數B.比旋度C.折光率
A.6.535B.6.530C.6.534A.X0300時,按x的1/30取樣C.t是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是D.熔點E.沸點
D.6.536E.6.531B.XW300時,按x的1/10取樣cm61.藥典規定取用量為“約”若干時;系指取用量不
50.比旋度是指()oC.XW3時,只取1件D.XW3時,每件取樣D.t是20℃,C的單位是g/100mL,L的單得超過規定量的()o
A.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含E.x>300件時,隨便取樣位是cmA.±0.1%B.±1%C.±5%
Ig/mL旋光物質的溶液時的旋光度54.藥品質量標準的基本內容涉及()oE.l是20°C,C的單位是g/mL,L的單位是D.±10%E.±2%
B.在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含A.凡例、注釋、附錄、用法與用量cm62.6.5305修約后保存小數點后三位()o
Ig/mL旋光物質的溶液時的旋光度C.在一定條B.正文、索引、附錄57.化學法測定藥物含量的特點()。A.6.535B.6.530C.6.534
件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質的C.取樣、鑒別、檢查、含量測定A.專屬性強B.精密度高、準確度好D.6.536E.6.531
溶液時的旋光度D.凡例、正文、附錄C.方便、快速D.稱為含量測定或效價測定63.現行版中國藥典(2023年版)是什么時候開
始正式執行的()C.稱取重量可為1.995?2.005g1、中國藥典的結構由哪幾部分組成5、為增長穩定性,做成醋酸酯使用的維生素是
A.2023年6月10BD.稱取重量可為1.9995?2.0005gA、凡例A、維生素A
B.2023年1月1日E.稱取重量可為1?3gB、品名目次B、維生素B6
C.2023年4月1日69.對藥典中所用名詞(例:試藥,計量單位,溶C、正文品種C、維生素C
D.2023年7月1日解度,貯藏,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部D、附錄D、維生素D2
E.2023年5月1日分內容()E、索引E、維生素E
64.原料藥含量百分數如未規定上限,系指不超過A.附錄B.凡例C.制劑通則2、有機藥物易水解的結構類型重要有6、酸堿度檢查常用的方法有
()oD.正文E.一般實驗A、酯類A、指示劑法
A.100.1%B.101.0%C.100.0%70.制造與供應不符合藥品質量標準規定的藥品B、酰胺類B、酸堿滴定法
D.100%E.110.0%是(C、昔類C、pH值測定法
錯誤的行為、酚類D、永停法
65.[a]*D()oA.D
A.百分吸取系數B.比旋度B.違反道德的行為E、芳胺類E、外指示劑法
C.折光率D.熔點E.沸點C違反道德和錯誤的行米3、屬于水溶性維生素的是
二、簡答題:
66.中國藥典收載品種的中文名稱為()oD.違法的行為A、維生素A
1.常用的藥物鑒別方法有哪些?
A.商品名B.法定名C.化學名E.在不導致危害人們健康的情況下是不違B、維生素Bl
2.藥物中的雜質來源于哪些方面?
D.英譯名E.學名法的C、維生素C
3試.述藥物分析中“滴定度”的意義。
67.法定藥品質量標準是()。71.檢查記錄作為實驗的第一手資料()。D、維生素D
4.藥品檢查工作的基本程序有哪些?
A.生產標準B.新藥試行標準A.應保存一年E、維生素E
5.精密稱取鹽酸多巴胺0.1539g,加冰醋酸25ml
C.臨床標準D.公司標準B.應妥善保存,以備查4、屬于啜諾酮類的抗菌藥是
煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,
E.中國藥典C.待檢查報告發出后可銷毀A、硼酸
放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液
68.中國藥典規定,稱取“2.0g”系指()oD.待復合無誤后可自行解決B、氯氟沙星C、苯甲酸
(0.1010mol/L)滴定,消耗7.56ml,空白實驗
A.稱取重量可為1.5?2.5gE.在必要時應作適當修改D、諾氟沙星
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