有機(jī)化學(xué)第三版答案南開(kāi)大學(xué)出版社第十五章課件_第1頁(yè)
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習(xí)題與解答第十五章羧酸衍生物11.給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。N,N-二甲基對(duì)甲基苯甲酰胺22.完成下列反應(yīng)式：（5）.2,5-環(huán)戊二烯基甲酰氯353.寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理：64、下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物，分別寫(xiě)出他們生成的過(guò)程。791011131415171811.化合物甲、乙、丙分子式均為C3H6O2，甲與NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3處理無(wú)CO2放出，但在NaOH水溶液中加熱可發(fā)生水解反應(yīng)。從乙的水解產(chǎn)物中蒸出一個(gè)液體，該液體化合物具有碘仿反應(yīng)。丙的堿性水解產(chǎn)物蒸出的液體無(wú)碘仿反應(yīng)。寫(xiě)出甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)式。

19212223.化合物A、B分子式均為C9H10O2，它們的IR和

1HNMR圖譜如下，寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)式。2516、有一個(gè)中性化合物（C7H13BrO2）,它不與羥氨反應(yīng)成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（雙峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)式并表明1HNMR各峰的歸屬。262930.羰基化合物A用過(guò)氧苯甲酸處理得到B。B的IR在

1740cm-1

，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR數(shù)據(jù)為

δ2.0（單峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的質(zhì)譜分子離子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)式。解：具體意可知：A是一個(gè)酮，用過(guò)酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根據(jù)M+m/e142得知B的分子式為：C8H14O2

31基峰：m/e43為：CH3C≡O(shè)+據(jù)NMR數(shù)據(jù)得B為：a：δ2.0單峰，3Hb：δ4.8多重峰，1H

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