2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．有關(guān)物種的敘述正確的是①一個種群就是一個物種②具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體③通常情況隔離是新物種形成的必要條件④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的A．①②③ B．②③ C．②④ D．①④2．下列能產(chǎn)生新基因的是A．基因重組B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．染色體數(shù)目變異D．基因突變3．已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體（aa的個體在胚胎期致死），兩對基因遵循基因自由組合定律，Aabb:AAbb＝1:1，且該種群中雌雄個體比例為1:1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是A．5/8B．3/5C．1/4D．3/44．有關(guān)黃色圓粒豌豆（YyRr）自交的表述，正確的是A．黃色圓粒豌豆自交后代有9種表現(xiàn)型B．F1產(chǎn)生的精子中，YR和yr的比例為1：1C．F1產(chǎn)生的YR的卵細(xì)胞和YR的精子數(shù)量相等D．基因自由組合定律指F1產(chǎn)生的4種精子和4種卵細(xì)胞自由組合5．下圖表示擬南芥細(xì)胞中某個基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的是A．該變異屬于基因重組B．該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中,則一定不能遺傳給子代植株C．該細(xì)胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變D．若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止6．下列各圖能正確表示分離定律的是A． B．C． D．二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，圖一是某雌性動物的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程，圖二是某雄性動物的細(xì)胞分裂圖像。據(jù)圖回答下列問題（1）圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復(fù)制形成的兩個DNA分子在______(填“①、“②③＂成“①②③”)過程中由于__________而分開；在不同核糖體中______(填“可能”或“不可能”)翻譯出相同的多肽。（2）圖一中的Ⅲ和Ⅳ的細(xì)胞名稱分別是__________，______。（3）圖二中A、B細(xì)胞中染色單體數(shù)分別是______，_______。（4）區(qū)分圖二中的A細(xì)胞和C細(xì)胞分別屬于不同時期的主要依據(jù)是________________。（5）通常情況下，等位基因的分離發(fā)生在圖二中的________________細(xì)胞中，非等位基因的自由組合發(fā)生在圖二中的_________細(xì)胞中。8．（10分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①主要發(fā)生的時期是__________；②發(fā)生的主要場所是__________。（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。9．（10分）下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩，其為雜合子的概率是_____。10．（10分）如圖1所示為某地區(qū)中某種老鼠原種群被一條河分割成甲、乙兩個種群后的進化過程圖，圖2為在某段時間內(nèi)，種群甲中的A基因頻率的變化情況，請思考回答下列問題：(1)圖1中b過程的實質(zhì)是_____，其直接作用對象是_____，地球新物種形成必須經(jīng)過（）______(2)圖2中在_______時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進化，在T點時_____(填“是”、“否”或“不一定”)形成新物種。(3)若A和a基因位于X染色體上，在某個時間點統(tǒng)計甲種群中XAXA個體占42%、XAXa個體占6%、XaXa個體占2%，XAY個體占45%、XaY個體占5%，則該種群的a基因頻率為_________________。11．（15分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是_______。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

物種指能夠在自然狀態(tài)下相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物。【詳解】①一個物種包括很多個種群，①錯誤；②物質(zhì)指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體，②正確；③通常情況隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，③正確；④在物種形成的過程中，通常先有地理隔離，后達到生殖隔離，④錯誤。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2、D【解析】基因重組是原有基因的重新組合，不能產(chǎn)生新的基因，A錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，改變的是基因的數(shù)量，沒有改變基因的種類，BC錯誤；基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，可以產(chǎn)生新的基因，D正確。3、B【解析】依題意可知，在該種群中，雌雄個體各自均可產(chǎn)生兩種類型配子：3/4Ab、1/4ab。個體間進行自由交配，由于雌雄配子的隨機結(jié)合，導(dǎo)致所產(chǎn)生的子代中，存活的個體占1－1/4×1/4aabb＝15/16，能穩(wěn)定遺傳的純合子占3/4×3/4AAbb＝9/16，所以該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是9/16÷15/16＝3/5，B項正確，A、C、D三項均錯誤?！究键c定位】基因的自由組合定律4、B【解析】

黃色圓粒豌豆自交，后代有四種表現(xiàn)型，9種基因型，A項錯誤；F1產(chǎn)生四種配子，YR︰Yr︰yR︰yr=1︰1︰1︰1，Ｂ項正確；F1產(chǎn)生YR精細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)多于YR卵細(xì)胞的數(shù)量，Ｃ項錯誤；自由組合定律是指減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，D項錯誤?？键c:本題主要考查基因的自由組合定律，考查對基因自由組合定律的理解。5、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示擬南芥體細(xì)胞中某個基因片段發(fā)生改變的過程，經(jīng)過該過程后所形成的兩個基因片段都比原先的基因缺少一個堿基對，這屬于基因突變。【詳解】該變異屬于基因突變，A錯誤；該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中，則通過無性繁殖產(chǎn)生后代時，可以遺傳，B錯誤；該變異屬于可遺傳的變異，會導(dǎo)致子代遺傳信息發(fā)生改變，C錯誤；若基因突變可能會導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，這就會導(dǎo)致翻譯過程提取終止，D正確?！军c睛】注意：突變基因在體細(xì)胞中不是一定不遺傳，它可以通過無性繁殖傳給后代；突變基因只要遺傳給后代，其遺傳信息一定改變，但性狀不一定改變。6、B【解析】

基因分離定律的實質(zhì)是在雜合子的細(xì)胞中，位于同一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。【詳解】A、DD是純合體，不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，A錯誤；

B、Dd是雜合體，含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，產(chǎn)生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實質(zhì)，B正確；

C、dd是純合體，不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，C錯誤；

D、圖示表示測交實驗，不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，D錯誤；

?故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、②③著絲點分裂可能極體卵細(xì)胞08A細(xì)胞中有同源染色體，C細(xì)胞中無同源染色體BB【解析】

分析圖一可知，卵原細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后體積增大轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫壜涯讣?xì)胞①，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后形成Ⅱ次級卵母細(xì)胞和Ⅲ第一極體，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂后形成Ⅴ三個第二極體和一個卵細(xì)胞Ⅳ。分析圖二可知，A圖為有絲分裂的后期；B圖為減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)該為初級精母細(xì)胞；C圖中沒有同源染色體且著絲點分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻浚?）圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復(fù)制形成的兩個DNA分子位于兩條姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂的后期隨著著絲點的分開復(fù)制形成的兩個DNA分子分開，即在圖一中②③分開；翻譯的過程中由于一條mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，因此在不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽。（2）根據(jù)以上分析可知，圖一中Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細(xì)胞。（3）根據(jù)以上分析可知，圖二中A細(xì)胞處于有絲分裂的后期，染色單體數(shù)為0，B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，圖中有4條染色體，8條染色單體。（4）根據(jù)以上分析可知，圖二中的A細(xì)胞處于有絲分裂的后期，圖A中有同源染色體，且染色體的著絲點分裂，C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，圖C中沒有同源染色體，且染色體的著絲點分裂，因此區(qū)分圖二中A、C細(xì)胞所處的時期的關(guān)鍵是有無同源染色體。（5）在減少分裂過程中，通常情況下等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合，因此一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，即都發(fā)生在圖二中的B細(xì)胞?！军c睛】本題考查減數(shù)分裂的知識點，要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂的過程，特別是掌握精子的形成和卵細(xì)胞的形成過程，理解精子和卵細(xì)胞形成過程中的區(qū)別與聯(lián)系，識記減數(shù)分裂各時期的特征，這是該題考查的重難點。要求學(xué)生能夠利用所學(xué)的減數(shù)分裂和有絲分裂的知識點判斷圖中各細(xì)胞所處的時期以及細(xì)胞的名稱，這是突破該題的關(guān)鍵。8、細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過程為DNA復(fù)制，②過程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過DNA復(fù)制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對應(yīng)纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻浚?）圖1中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正常基因片段中的CTT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會導(dǎo)致表達的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物性狀也不會發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中堿基對的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見，說明這種變異具有低頻性，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，②是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。由于基因位于染色體上，所以染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。【點睛】本題考查生物變異的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力。9、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表現(xiàn)型”可推知：該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此圍繞“基因的分離定律”的相關(guān)知識，對各問題進行分析解答?！驹斀狻?1)系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ-1患病，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于該遺傳病受一對等位基因控制，所以遺傳時遵循基因的分離定律。(2)Ⅱ-1的基因型為aa，由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均為aa，據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA與Aa表現(xiàn)為正常?？梢?，Ⅱ-2的基因型為AA或Aa，其為純合子的概率是1/3。(4)結(jié)合對(3)的分析可知，Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子均為2/3A、1/3a，二者婚配所生子女的基因型及其比例為AA（2/3×2/3）∶Aa（2×2/3×1/3）∶aa（1/3×1/3）＝4∶4∶1。可見，若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩，其為雜合子的概率是1/2?！军c睛】從圖示中提取信息，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律的知識，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進行相關(guān)問題的解答。10、定向改變種群的基因頻率生物個體的表現(xiàn)型c生殖隔離QR不一定10%【解析】

分析圖1可知，原種群被一條河分割成甲、乙兩個種群后，不同種群的變異類型不同，在不同環(huán)境的選擇下形成了不同的品系1和2，經(jīng)過長期的自然選擇使品系1和品系2分別進化形成了物種1和物種2。a為地理隔離，b為自然選擇，c為生殖隔離。圖2表示在不同時間內(nèi)A基因頻率的變化?！驹斀狻浚?）圖1中b過程為自然選擇，其實質(zhì)是定向改變種群的基因頻率，自然選擇直接作用對象是生物個體的表現(xiàn)型。生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，圖中c代表生殖隔離。（2）生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，圖2中在QR時間段內(nèi)甲種群基因頻率發(fā)生了變化，所以生物發(fā)生了進化。新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，在T點時不一定形成了生殖隔離，所以不一定形成新物種。（3）若A和a基因位于X染色體上，在某個時間點統(tǒng)計甲種群中XAXA個體占42%、XAXa個體占6%、XaXa個體占2%，XAY個體占45%、XaY個體占5%，可將不同基因型的個體所占的百分比具體為個數(shù)進行計算，則該種群的a基因頻率為（6+2×2+5）÷（42×2+6×2+2×2+45+5）×100%=10%?！军c睛】本題考查生物進化的相關(guān)知識，掌握基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計算是解決本題的關(guān)鍵。11、隱性Aaaa02/