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文檔簡介

第三章有機化合物第三節生活中兩種常見的有機物乙酸(aceticacid)

乙酸在自然界中分布很廣,在動物的組織內、排泄物和血液中都存在著乙酸。許多微生物可以將有機物通過發酵轉化為乙酸。

你知道嗎乙酸—醋酸

你知道嗎乙酸是食醋的主要成分,普通的食醋中含有3%-5%的乙酸,所以乙酸俗稱醋酸。各種各樣的醋巴沙米科醋以葡萄酒和葡萄果汁為原料制成的醋,是意大利傳統的醋。蘋果醋以蘋果的果汁為原料制成的醋,酸味柔和。葡萄醋以葡萄汁為原料制得的醋。米醋以大米為原料制成的醋。對于醋或醋酸,你知道什么?你還想知道什么?一、乙酸的物理性質:顏色、狀態:無色液體氣味:有強烈刺激性氣味沸點:117.9℃(易揮發)熔點:16.6℃溶解性:易溶于水、乙醇等溶劑[思維延伸]請簡單說明在實驗中若遇到無水乙酸凝結成像冰一樣的晶體時,你將如何從試劑瓶中取出無水乙酸?在室溫較低時,無水乙酸就會凝結成像冰一樣的晶體。(無水乙酸又稱為:冰醋酸)HHOCHHCO結構式結構簡式或HCOOCH3分子式:結構式:結構簡式:C2H4O2官能團:—COOH(羧基)HCOO二、乙酸分子組成與結構

羧基或推測:羧基的性質想一想?羰基羥基實驗探究設計實驗證明醋酸具有酸性。一展身手乙酸為什么有酸性?分享與交流

你組的實驗方案是什么?實驗現象是什么?實驗需注意的問題是什么?有什么收獲和體會?(1)使指示劑——石蕊試液變紅(2)與活潑金屬反應(3)與堿反應(4)與堿性氧化物反應(5)與某些鹽反應酸的通性:注意:試劑的用量,實驗安全。身邊的化學你知道生活中有哪些應用醋酸酸性的例子?2小時后12小時后

居室熏醋可以預防感冒乙酸可以使蛋白質分子失去活性,可以用來殺菌、消毒。生活小常識

一般的食品和飲料,超過保鮮期就會變質,而用糧食或水果釀造的酒會隨著時間的延長而變得醇香,這是為什么呢?想一想2、酯化反應CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

定義:酸和醇起作用,生成酯和水的反應叫做酯化反應。

濃硫酸作用:催化劑、脫水劑乙酸乙酯探究酯化反應可能的脫水方式濃H2SO4b、OOCH3—C—O—H+HO—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2Oa、CH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O濃H2SO4==OO同位素原子示蹤法酸和醇的酯化反應C2H5O—NO2+H2OCH3COOCH3+H2OCH3COOH+HOCH3濃H2SO4C2H5OH+HO—NO2濃H2SO4硝酸乙酯乙酸甲酯注意:可逆反應乙酸乙酯的實驗室制備的注意事項1.裝藥品的順序如何?試管傾斜加熱的目的是什么?2.濃硫酸的作用是什么?3.如何提高乙酸乙酯的產率?4.得到的反應產物是否純凈?主要雜質有哪些?5.飽和Na2CO3溶液有什么作用?能否用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸鈉溶液?6.為什么導管不插入飽和Na2CO3溶液中?有無其它防倒吸的方法?1、濃H2SO4的作用?①催化劑:加快化學反應速率②吸水劑:增大反應進行的程度2、生成物中可能有的雜質?乙醇、乙酸3、反應后飽和Na2CO3溶液上層有什么現象?若飽和Na2CO3溶液中先加入酚酞,該實驗又有什么現象?飽和碳酸鈉溶液的液面上有透明的油狀液體產生,并可聞到香味。在淺紅色飽和碳酸鈉溶液的液面上有無色的油狀液體產生,并可聞到香味,振蕩后碳酸鈉溶液層紅色變淺4、飽和Na2CO3溶液的作用是什么?(已知沸點:乙醇:78℃,乙酸:117.9℃,乙酸乙酯:77.5℃.)1)溶解揮發出來的乙醇。2)除去揮發出來的乙酸,生成可溶于水的醋酸鈉,便于聞到乙酸乙酯的香味。

3)降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層。吸收揮發出來的乙醇和乙酸,分離出乙酸乙酯注意事項:1.往大試管加入化學藥品時,切莫先加濃硫酸。2.加熱要小心均勻的進行,防止液體劇烈沸騰,乙酸和乙醇大量揮發。3.導氣管末端不要進入液體內,以防止液體倒吸。4.實驗室制乙酸乙酯時用飽和碳酸鈉溶液吸收,有利于乙酸乙酯與乙酸、乙醇的分離。老酒為什么格外香?

馳名中外的貴州茅臺酒,做好后用壇子密封埋在地下數年后,才取出分裝出售,這樣酒酒香濃郁、味道純正,獨具一格,為酒中上品。它的制作方法是有科學道理的。在一般酒中,除乙醇外,還含有有機酸、雜醇等,有機酸帶酸味,雜醇氣味難聞,飲用時澀口刺喉,但長期貯藏過程中有機酸能與雜醇相互酯化,形成多種酯類化合物,每種酯具有一種香氣,多種酯就具有多種香氣,所以老酒的香氣是混合香型。濃郁而優美,由于雜醇就酯化而除去,所以口感味道也變得純正了。酯化反應:酸和醇起作用,生成酯和水的反應。身邊的化學你知道生活中有哪些應用酯化反應的例子?燒魚時常加醋并加點酒,這樣魚的味道就變得無腥、香醇,特別鮮美。酯(ester)1、酯化反應屬于().A.中和反應B.不可逆反應C.離子反應D.取代反應DC2、若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發生反應,一段時間后,分子中含有18O的物質有()A1種B2種C3種D4種生成物中水的相對分子質量為

。20羧酸:分子里烴基跟羧基直接相連的有機物。丙酸甲酸苯甲酸乙二酸CH2=CHCOOH(丙烯酸)高級脂肪酸名稱分子式結構簡式狀態硬脂酸C18H36O2C17H35COOH固態軟脂酸C16H32O2C15H31COOH固態油酸C18H34O2C17H33COOH液態二十六碳六烯酸(C25H39COOH)又稱DHA飽和一元羧酸的結構簡式或一般通式:CnH2nO2(n≥2RCOOH)酯化反應醇改變:

酸改變:濃H2SO4足量無機含氧酸與醇可以形成無機酸酯硝化甘油濃H2SO4濃H2SO42元數改變CH3-CH-COOHOH練習:濃H2SO4濃H2SO4+2H2O

酯化反應OCH3—C—O—H酸性酯化反應小結:羧基酯類廣泛存在于自然界中低級酯是有芳香氣味的液體,存在于各種水果和花草中。如梨里含有乙酸異戊酯,蘋果和香蕉里含有異戊酸異戊酯等。酯的密度一般小于水,并難溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有機溶劑。酯可用作溶劑,也可用作制備飲料和糖果的香料。通式:酯:酸跟醇作用脫水后生成的化合物飽和一元酯的結構簡式或一般通式:CnH2nO2(n≥2)物理性質:命名:某酸某酯(根據酸和醇的名稱來命名)RCOOR′

ORC-O-R′‖低級酯有香味,密度比水小,不溶于水,易溶有機溶劑,可作溶劑OOCH3C-OCH3+H-OHCH3C—OH+H—OCH3無機酸RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH小結

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