衛生法律法規考試題及答 選擇(單()年()月()會議修訂A2004121日B2004828日C1989年09月1日D1989年2月21日國家對傳染病防治的方針是什么A預防為主 B防治結合、分類管C依靠科學、依靠群眾D以上三項()BA計劃免疫 B預防接種 C預防接種證 D疫苗接種生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品應當( )準AA省級以上衛生行政部門 B縣級衛生行政部門C國務院衛生行政部門 D省級衛生行政部門5.( )DA醫療機構 B采供血機構C疾病預防控制機構 D任何單位和個人()AA公安機關 B衛生行政部門C衛生監督機構 D衛生防疫機構醫療機構應當實行傳染( )( )制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導相對隔離的分診點進行初診BA隔離、消毒 B預檢、分診 C分類、隔離 D定點、隔離國家對患有特定傳染病的困難人群實( )，減免醫療費用A醫療救濟 B困難補助 C醫療救助 D醫療照顧國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分( )類。對實驗室實行分級管理，實驗室分級AA4；4 B3；4 C5；4 D4；3醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫廢物暫時貯存的時間不得超( )天。DA1 B3 C5 D2國家實行無償獻血制度。國家提( )的健康公民自愿獻血AA18～55周歲 B18～50周歲 C16～55周歲 D16～50周特殊血型的血液需要從外省、自治區、直轄市調配的，( )級人民政府衛生行政部門準CA設區的市B縣C省 D國家《血站執業許可證》有效期( )年AA3 B2 C5 D4國家根據非處方藥( )，將非處方藥分為甲類和乙類A質量 B有效性 C安全性和有效性 D安全性《醫療機構制劑許可證》有效期( )年。有效期屆滿，需要繼續配置制劑的，醫療機應當在許可證有效期屆滿( )個月申請換發BA4；6 B5；6 C3；12 D4；12對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區、直轄市人民政府( )部可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施CA衛生行政 B質量監督檢驗 C藥品監督管理 D工商管理血站對獻血者每次采集血液量一般( )毫升，最多不得超( )毫升，兩次采集間隔不少于( )個月CA200；400；3 B200；600；6 C200；400；6 D300；500；4國家( )設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站A批準 B可以批準 C不批準 D有計劃地批準醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅( )。A更改 B代用 C調配 D更改或者代用醫療機構藥品采購實( )，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購A統籌管理 B集中管理 C集中招標 D統一管理《母嬰保健法》( )起施行BA1994年10月27日B1995年6月1日C1992年10月27日D1993年6月1衛生法律法規考試題及答案(2)2010-11-2715:17來源衛生法律法規考試題及答案分享到：接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的，可以申請( )。A行政復議 B仲裁 C醫學鑒定 D行政裁決經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行( )。A終止妊? B產前診斷 C結扎 D輸血24.( )負責管理本行政區域內的母嬰保健工作。A地方人民政府 B縣級以上人民政府C縣級以上地方人民政府 D縣級以上地方人民政府衛生行政部25.產前診斷是指對( )進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。BA母親B胎兒C父親D爺爺26.醫療機構基本標準由( )制定。CA國家標準化委員會 B質檢總局 C衛生部 D建設27.醫療機構執業，必須進行登記，領取( )。AA《醫療機構執業許可證》B《衛生許可證》C《醫療機構登記證》D《工商營業執照》機關、企業和事業單位按照國家醫療機構基本標準設置為內部職工服務的門診部、診所、衛生所(室)，報所在地的()級人民政府衛生行政部門備案。CA省B設區的市C縣D地根據醫療機構管理條例和醫療機構基本標準進行審核。DA20 B30 C40 D45醫療機構必須按照核準登記的()開展診療活動。AA診療科目BCD資格考試。BA2年 B3年 C4年 D5年醫療服務。AA村衛生室B村衛生室、鄉鎮衛生院CD33.外國醫師來華短期行醫注冊的有效期不超過()。A6B1C1D2法規、部門規章和診療護理規范、常規，()造成患者人身損害的事故。DA故意B無過錯C過錯D過失醫療事故分為( )級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬( )級。A四級；四級 B四級；一級 C三級；一級 D三級；四級執業助理醫師可以在( )醫療機構中獨立從事一般的執業活動。A鄉鎮衛生院 B村衛生室 C個體診所 D縣醫院護士執業必須取得( )。BA高等醫學院校護理專業畢業文憑 B護士執業證C護士考試合格證書 D護士資格證書內補記，并加以注明。AA6小時 B12小時 C24小時 D36小時患者在醫療機構內死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時間般不得超過( )。BA1周 B2周 C3周 D4周患者死亡，醫患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死( )內進行尸檢。DA12小時 B24小時 C36小時 D48小時當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起( )內可以向衛行政部門提出醫療事故爭議處理申請。BA6B1C1D2發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所地的( )受理。AA縣衛生局 B市衛生局 C省衛生廳 D衛生部發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，療機構應當在( )內向衛生行政部門報告。BA6小時B12小時C24小時D48小時醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害后度分為()種。CA3B5C4D2國家醫師資格考試分為( )。A執業醫師資格考試和鄉村醫師考試BCD選擇題(多選)：措施：A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動；B停工、停業、停課；CD艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護？A婚姻B就業C就醫D入學級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰？A予以取締 B罰款 C沒收違法所得 D追究刑事責任艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容)A接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導B將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者；C就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生；D采取必要的防護措施，防止感染他人。AB因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；C合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應；D因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。51.一般血站包括()。A血液中心 B中心血站 C中心血庫 D臍帶血造血干細胞52.下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應。A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷C對器官功能產生永久損傷 D導致住院或住院時間延53.禁止生產、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？A變質的 B被污染的C超過有效期的 D標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應( )過程A發現 B報告 C評價 D控制AB不注明或者更改生產批號的C未標明或者更改有效期的D國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查A嚴重遺傳性疾病 B指定傳染病 C有關精神病 D血吸蟲病57.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是：A行醫10年以上B具有醫學遺傳學知識C具有臨床經驗D具有主治醫師以上的專業技術職務58.婚前保健服務包括下列哪些內容？A婚前衛生指導 B新生兒保健 C婚前衛生咨詢 D婚前醫學檢59.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件？A資產證明文件B設置可行性研究報告C選址報告和建筑設計平面圖D設置申請書60.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項A名稱、地址、主要負責人 B所有制形式C診療科目、床位 D注冊資61.醫師資格考試類別分為哪幾類？A臨床 B中醫 C口腔 D公共衛62.下列哪些人員可以參加執業資格考試？A具有高等學校醫學專業本科以上學歷B具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的C在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的D具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年63.醫師執業必須按照注冊的( )從事相應的醫療、預防、保健活動。A執業地點 B執業類別 C執業范圍 D執業科64.負責首次醫療事故技術鑒定的醫學會是( )。A設區的市級地方醫學會BCD中華醫學會65衛生行政部門收到醫學會的醫療事故技術鑒定書后應當對( )進行審核。A參加鑒定的人員資格和專業類別 B鑒定程C鑒定結論是否正確 D鑒定依據醫療事故的賠償應當考慮的因素包括：( )A醫療機構的等級和性質B醫療事故等級C醫療過失行為在醫療事故損害后果中的責任程度D醫療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關系醫師經批準在( )情況下可以不變更執業地點和執業類別A衛生支農 B進修 C學術交流 D經衛生局批準的義診醫師應當接受定期考核，對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以采取下哪些措施？( )。A3～6BC再次進行考核D對再次考核不合格的，注銷醫師注冊。參加醫療事故技術鑒定的專家有下列哪些情形的應當回避？( A是發生爭議醫院的醫生BCD曾經與患者發生過醫療糾紛醫療事故技術鑒定書應當包括下列哪些主要內容？( A雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料B常規CD判斷題：傳染病防治法規定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中的傳染性非典型炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以采取甲類傳染病的預防、控制措施( )傳染病暴發、流行時，國務院衛生行政部門和省級人民政府衛生行政部門負責向社會布傳染病疫情信息( )省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者應當在公共場所內放置安全套者設置安全套發售設施( )從事醫療廢物集中處置活動的單位，應當向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門請領取經營許可證。未取得經營許可證的單位不得從事有關醫療廢物處置的活動( )75.運輸高致病性病原微生物毒)種或者樣品，應當經省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批準通過民用航空運輸的還應當經國務院民用航空主管部門批準( )76.血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織( )藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告( )無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣( )單采血漿站使用單采血漿機械采集血漿，也可以手工操作采集血漿。采集的血漿按單份冰凍保存，不得混漿( )親友、所在單位以及社會互助獻血( )縣級以上地方人民政府衛生行政部門可以設立醫學技術鑒定組織負責對婚前醫學檢查遺傳病診斷和產前診斷結果有異議的進行醫學技術鑒定( )省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療保健機構負責本行政區域內的嬰保健監測和技術指導( )機關、企業和事業單位可以根據需要設置醫療機構，可以不納入當地醫療機構的設置劃。( )醫療機構歇業，可以不辦理注銷登記( )發生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫療機構及其衛生技術人員必服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣( )在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作( )醫師進行實驗性臨床醫療應當經醫院批準并征得患者本人或者其家屬同意( )醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。( )產婦分娩后胎盤歸產婦所有，但胎盤可能造成傳染病傳播的，醫療機構應及時告知產婦，并按照規定消毒處理處置。( )鄉村醫生應當在鄉村醫生基本用藥目錄規定的范圍內用藥。( )醫療事故賠償費用，實行一次性結算。( )醫療機構違反《醫療事故處理條例》的有關規定，不如實提供相關材料或配合相關調查，導致醫療事故技術鑒定不能進行的，應當承擔醫療事故責任。( )有關胎兒死亡的醫療事故技術鑒定，被鑒定的主體是孕產婦和胎兒。( )醫療事故爭議經醫患雙方當事人自行協商解決的，醫療機構不需要將有關況報告當地衛生行政部門。( )醫師外出會診應當經過醫療機構的批準。醫療機構對未經批準，擅自外出診的應當給予處分。( )衛生行政部門對受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請冊之日止不滿二年的，不予醫師執業注冊。( )外國醫師來華短期行醫必須經過注冊取《外國醫師短期行醫許可證( )醫務人員開藥儀器檢查化驗檢查及其他醫學檢查等不得收取開單提成( )醫療機構對危急病人應當立即搶救。對限于設備或者技術條件不能診治的人，應